Мексиприм: Инструкция по применению: Описание препарата: Цена на EUROLAB

Мексиприм является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Общие для обеих лекарственных форм:
- вегетососудистая дистония;
- тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
- купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (дополнительно):
- острое нарушение мозгового кровообращения;
- дисциркуляторная энцефалопатия;
- легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

Таблетки (дополнительно):
- легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, ЧМТ, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);
- расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;
- воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения
этилметилгидроксипиридина сукцинат 50 г
вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л

в ампулах по 2 или 5 мл; в упаковке контурной ячейковой 5 шт.; в пачке картонной 1 или 2 упаковки, а также в коробке картонной по 20; 50 или 100 упаковок (для стационара).

Мексиприм является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax составляет 0,45–0,50 ч. Cmax при дозах 400–500 мг — 3,5–4,0 мкг/мл. Мексиприм быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (MRT) составляет 0,7–1,3 ч. Мексиприм выводится из организма с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.

Мексиприм быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08–0,1 ч. Tmax в плазме крови составляет 0,46–0,5 ч. Величина Cmax Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. T1/2 Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5 ч и 4,9–5,2 ч. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% препарата — в неизмененном виде и 50% — в виде глюкуроноконъюгата (от введенной дозы). Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

- повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;
- острые нарушения функции печени и почек;
- детский возраст;
- беременность;
- грудное вскармливание.

Возможно появление индивидуальных побочных реакций: тошноты и сухости слизистой рта, сонливости, аллергических реакций.

В/м, в/в (струйно или капельно). Дозы подбирают индивидуально. При инфузионном способе введения препарат следует разводить в физиологическом растворе натрия хлорида. Начинают лечение с дозы 50–100 мг 1–3 раза в сутки, постепенно повышая дозу до получения терапевтического эффекта. Струйно Мексиприм® вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно — со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не превышает 800 мг.

При острых нарушениях мозгового кровообращения (в комплексной терапии): в первые 2–4 дня — в/в капельно по 200–300 мг 1 раз в сутки, затем — в/м по 100 мг 3 раза в сутки. Продолжительность лечения — 10–14 сут.

При дисциркуляторной энцефалопатии в фазе декомпенсации: в/в струйно или капельно в дозе 100 мг 2–3 раза в сутки на протяжении 14 дней. Затем препарат вводят в/м по 100 мг/сут на протяжении последующих 2 нед. Для курсовой профилактики дисциркуляторной энцефалопатии препарат вводят в/м в дозе 100 мг 2 раза в сутки на протяжении 10–14 дней.

При легких когнитивных нарушениях у больных пожилого возраста и при тревожных расстройствах: препарат применяют в/м в суточной дозе 100–300 мг на протяжении 14–30 дней.

При абстинентном алкогольном синдроме: в/м в дозе 100–200 мг 2–3 раза в сутки или в/в капельно 1–2 раза в сутки в течение 5–7 дней.

При острой интоксикации антипсихотическими средствами: в/в в дозе 50–300 мг/сут на протяжении 7–14 дней.

Симптомы: нарушение сна (бессонница, в некоторых случаях — сонливость).

Лечение: как правило, не требуется — симптомы исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется принимать нитразепам 10 мг, оксазепам 10 мг или диазепам 5 мг.

Совместим с психотропными препаратами. Усиливает действие бензодиазепиновых анксиолитиков, противосудорожных средств (карбамазепин), противопаркинсонических средств (леводопа), уменьшает токсическое действие этилового спирта.

Степень ограничений определяется индивидуальной переносимостью препарата. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Мексиприм - Отзывы о Мексиприме

Мексиприм – препарат, чей широкий спектр действия распространяется на состояние головного мозга. Основное вещество лекарства – этилметилгидроксипиридин. Он является антиоксидантом. снимает гипоксию. Лечение Мексипримом нормализует состояние мозга пациента, уменьшает тревожность, возвращает познавательные способности к нормальному уровню, может предупредить судороги и так далее. Кровь под действием этого препарата становится более текучей, менее склонна к свертыванию - восстанавливается микроциркуляция в головном мозге. Кроме того, Мексиприм приводит к повышению уровня допамина и активирует расщепление глюкозы, которая дает мозгу дополнительную энергию. Все это возвращает здоровье нервной системы пациента или, по крайней мере, минимизирует нарушения, вызванные различными патологиями.

Применяется Мексиприм при:

• Неврозах и тревожных расстройствах;
• Расстройствах познавательной функции легкой формы (например, при черепно-мозговых травмах, интоксикациях, нарушениях кровообращения, при астении и так далее);
• Вегето-сосудистой дистонии ;
• Расстройствах памяти и интеллекта в пожилом возрасте или в экстремальной ситуации;
• Абстинентном синдроме у пациентов с алкоголизмом.

Форма выпуска Мексиприма – таблетки и ампулы с раствором. Их пьют два или три раза в день – всего, в среднем от двух до четырех таблеток. Инъекционные формы колят в вену или внутримышечно. Инструкция препарата Мексиприм определяет наивысшую суточную дозу в 800 мг. При тревожных расстройствах это лекарственное средство принимают в течение месяца – полутора месяцев. Если необходимо облегчить пациенту состояние абстиненции, то курс Мексиприма длится около недели. Нельзя резко, внезапно прерывать лечение данным препаратом – его отмена должна происходить в течении трех дней, когда дозы постепенно уменьшаются.

Противопоказан Мексиприм при:

• Дисфункциях почек и печени;
• Беременности, лактации и детям.

Осложнения при приеме этого лекарства случаются нечасто. Возможны ощущение сухости во рту, подташнивание, сонливость. Не исключаются и аллергические реакции. Если больной принял слишком высокую дозу Мексиприма – у него, как правило, нарушается сон, а иногда, наоборот, появляется сонливость. Лечение, зачастую, не назначают – симптомы передозировки проходят сами собой. Иногда возможно назначение легкого снотворного.

В большинстве случаев, отзывы о Мексиприме показывают, что данный препарат назначают в связке с другими лекарствами. Нередко, например, совместно назначается Кортексин. Такая схема нередко вызывает жалобы пациентов:

• Ставят мне уколы Мексиприма и Кортексина – невролог назначил. Но чувствую себя какой-то придавленной, заторможенной. Часто голова болит, спать хочется. Это осложнения или нормальное состояние во время приема этих лекарств?

Консультанты объясняют, что, поскольку оба препараты влияют и на сосудистую систему и на состояние мозга, то подобные явления могут иметь место. Однако в каждом случае нужно решать вопрос индивидуально – с тем врачом, который прописал вам курс лечения.

В одном из сообщений, мама рассказывает, что ее сыну трех с половиной лет выписали Мексиприм в сочетании с другими ноотропами. чтобы ускорить речевое развитие, но никаких улучшений она не заметила: «Хоть осложнений нет, о которых я читала в аннотациях!»

Таким образом, Мексиприм – это один из множества препаратов, которые могут быть использованы для улучшения функций мозга. Однако выбирать то или иное лекарство, просчитывать сочетания средств, их дозировки – может только специалист. Только исключительно профессиональный подход к использованию Мексиприма и прочих препаратов аналогичного действия может свести к минимуму осложнения и дать максимальный эффект такой терапии.

Общий рейтинг: 4.2 из 5 350

Мексиприм таблетки: инструкция по применению, аналоги, цена

Фармакологически Мексиприм в таблетках относится к категории антиоксидантных препаратов для перорального приема. Выпускается в таблетках содержание действующего вещества 125 мг, вспомогательные веществами (ядро и оболочка) являются каолин, натрия карбоксиметиловое соединение крахмала, целлюлоза, повидон, тальк, макрогол, гипромеллоза, стеарат кальция и диоксидное соединение титана. Таблетки бесцветные или желтоватые.

Фармакологически Мексиприм в таблетках является антиоксидантным метаболическим препаратом, ингибирует свободные формы кислорода (образующиеся при перекисном окислении липидов), стабилизирует и защищает от повреждающих факторов мембраны клеток (за счет уменьшения вязкости мембран, увеличения ее текучести), а также оказывает ноотропное, незначительное противосудорожное, противострессовое и анксиолитическое действия. Мексиприм способен повышать устойчивость организма к внешним повреждающим факторам.

Лекарственное средства улучшает работу связанных с мембранами клеток ферментов и различных рецепторных комплексов, что усиливает их взаимосвязь с лигандами, способствует транспорту нейромедиаторов и сохранению структуры и функции мембран. Мексиприм способен повышать уровень допамина, улучшать метаболические процессы, нормализовать работу звена микроциркуляции крови в тканях мозга. Способен стабилизировать мембраны тромбоцитов. Положительно влияет на показатели общего холестерина и ЛПНП.

Фармакокинетически Мексиприм быстро всасывается из ЖКТ. Время достижения максимального содержания в плазме крови составляет 24-30 минут. Варьирует максимальная концентрация Мексиприма от 50 до 100 нг/мл.

Период полувыведения таблеток Мексиприма равен 5 часам. Метаболизируется путем добавления к молекуле глюкуроновой кислоты. Выводится преимущественно мочой в форме активного метаболита и, незначительно (0,3%), в неизмененной форме.

Мексиприм в таблетках показан при многих патологических неврологических состояниях:

Также Мексиприм может применяться при интоксикации нейролептиками, при абстинентном синдроме. Препарат также достаточно часто используется в офтальмологии.

Для применения Мексиприма в таблетках имеется ряд противопоказаний, а именно:

• Педиатрическая практика.
• Беременность.
• Лактация.
• Острые/тяжелые поражения печени и почек.
• Непереносимость препарата и компонентов.

Мексиприм в таблетках применяется перорально, независимо от приема пищи.

Дозировки подбирается в каждом случае индивидуально. Начальная дозировка 125 мг трижды в сутки. При этом максимальные суточные дозы не должны превышать 800 мг. В начале терапии принято использовать инъекционную форму препарата .

Курс лечения, как правило. равен 4-6 неделям. В отдельных случаях терапию можно продлять до трех месяцев.

Этилметилгидроксипиридиносукцинат используется в неврологической практике длительное время и достоверно защитил свой высокий профиль безопасности. Среди негативных эффектов Мексиприма наиболее часто отмечается сонливость, тошнота, сухость во рту, аллергические реакции.

Передозировка Мексиприма может привести к развитию сонливости, седации и не опасна для жизни. Показана симптоматическая терапия, специфического антидота не существует.

Существуют особые указания, с которыми важно ознакомиться перед приемом Мексиприма в таблетках:

Лекарственное средство способно усиливать эффект бензодиазепинов, карбамазепина, противопаркинсонических препаратов, содержащих леводопу, а также уменьшать токсическое воздействие спирта этилового.

Не следует использовать в педиатрии и при беременности из-за недостаточности данных о влиянии препарата в данные периоды жизни.

Мексиприм в таблетках следует хранить в защищенном от доступа детей месте при температуре не выше 30 градусов. Срок хранения не должен превышать пяти лет.

Мексиприм является аналогом достаточно хорошего качества препарата Мексидол. Аналогичными лекарственными средствами являются такие препараты как Армадин. Мексикор, Церекард. Нейрокс. Мексидант. Мексифин.

Препарат отпускается по рецепту. Цена на Мексиприм в таблетках в среднем по аптечной сети составляет:

• Таблетки 125 мг упаковка №30 160-201 рублей.
• Таблетки 125 мг упаковка №60 293-405 рублей.

Самолечение может быть опасно. Перед приемом Мексиприма в таблетках обратитесь к специалисту здравоохранения!

Мексиприм - инструкция по применению, отзывы, цены

Эта страница посвящена инструкции к препарату Мексиприм, который Вы можете приобрести в аптеке. Если у Вас есть опыт использования данного средства, пожалуйста, оставьте свой отзыв.

Производители: Фармстандарт-Томскхимфарм ОАО (Росия), Обнинская химико-фармацевтическая компания

• Этилметилгидроксипиридина сукцинат

• Легкое когнитивное расстройство
• Психические и поведенческие расстройства, вызванные употреблением алкоголя - абстинентное состояние
• Тревожное расстройство неуточненное
• Невротическое расстройство неуточненное
• Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
• Энцефалопатия неуточненная
• Другие цереброваскулярные болезни
• Цереброваскулярная болезнь неуточненная
• Антипсихотическими и нейролептическими препаратами

• Не указано. См. инструкцию

• Антиоксидантное

• Средства для коррекции нарушений при алкоголизме, токсико- и наркомании
• Анксиолитики
• Ноотропы
• Антигипоксанты и антиоксиданты

Общие для обеих лекарственных форм:

тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения (дополнительно):

острое нарушение мозгового кровообращения;

легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза.

легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, ЧМТ, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
этилметилгидроксипиридина сукцинат 0,125 г
вспомогательные вещества:
ядро — каолин; карбоксиметилкрахмал натрия; МКЦ; повидон; тальк; кальция стеарат
оболочка — гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; тальк

в контурной ячейковой упаковке 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4 или 6 упаковок.

Мексиприм является ингибитором свободнорадикальных процессов, мембранопротектором, обладающим антигипоксическим, стресспротективным, ноотропным, противосудорожным и анксиолитическим действием. Препарат повышает резистентность организма к воздействию различных повреждающих факторов (шок, гипоксия и ишемия, нарушения мозгового кровообращения, интоксикация алкоголем и антипсихотическими средствами (нейролептиками).

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимая фосфодиэстераза, аденилатциклаза, ацетилхолинэстераза), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, ГАМК, ацетилхолинового), что усиливает их способность связывания с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм повышает содержание в головном мозгe дофамина. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и креатинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

Препарат улучшает метаболизм и кровоснабжение головного мозга, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов) при гемолизе. Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

При в/м введении препарат определяется в плазме крови на протяжении 4 ч после введения. Tmax составляет 0,45–0,50 ч. Cmax при дозах 400–500 мг — 3,5–4,0 мкг/мл. Мексиприм быстро переходит из кровеносного русла в органы и ткани и быстро элиминируется из организма. Время удерживания препарата (MRT) составляет 0,7–1,3 ч. Мексиприм выводится из организма с мочой, в основном — в глюкуроноконъюгированной форме и в незначительных количествах — в неизмененном виде.

Мексиприм быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0,08–0,1 ч. Tmax в плазме крови составляет 0,46–0,5 ч. Величина Cmax Мексиприма в плазме крови находится в диапазоне от 50 до 100 нг/мл. T1/2 Мексиприма и среднее время удержания препарата в организме составляют соответственно 4,7–5 ч и 4,9–5,2 ч. Мексиприм в организме человека интенсивно метаболизируется с образованием его глюкуроноконъюгированного продукта. В среднем за 12 ч с мочой экскретируется 0,3% препарата — в неизмененном виде и 50% — в виде глюкуроноконъюгата (от введенной дозы). Наиболее интенсивно Мексиприм и его глюкуроноконъюгат экскретируется в течение первых 4 ч после приема препарата. Показатели экскреции с мочой Мексиприма и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

повышенная индивидуальная чувствительность к препарату;

Втр, 10/01/2013 - 17:49 — Гость

Весной, когда к нас была нескончаемая зима со снегом еще в апреле, я попала в сложную жизненную ситуацию. Детали тут не буду писать, но было ооочень плохо, посещали суицидальные мысли. Близкий коллега посоветовал врача, да я и сама смотрела реально на вещи и понимала, что сама не смогу перебороть ситуацию. Врач попался на редкость душевный, мы очень много разговаривали, из таблеток пила Мексиприм. Не могу сказать 100%, что дело только в таблетках, но мир вокруг стал добрее, я стала видеть не только негатив вокруг себя, появился смысл жить дальше

Пнд, 10/14/2013 - 13:49 — Гость

А мне эту таблетку назначили во время сезонной депрессии, начала с гомеопатии, но никакого эффекта не было.
Через год дочка нашла врача по рекомендациям: он разаработал мне правильный режим, обязательно сказал, плавание и яблоки, а из таблеток только Мексиприм. Сказал, что эффект будет, но химией меня не отравит. И курс – полгода, а больше не надо. С тех пор депрессия больше не возвращалась. А режим жизни от того врача я так и соблюдаю, привыкла.

МЕКСИПРИМ таблетки инструкция по применению, аннотация препарата

Вспомогательные вещества: каолин - 2.47 мг, карбоксиметилкрахмал натрия - 12.58 мг, целлюлоза микрокристаллическая - 11.35 мг, повидон - 13.4 мг, тальк - 5.3 мг, кальция стеарат - 2.75 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза - 4.95 мг, макрогол - 1.28 мг, титана диоксид - 1.65 мг, тальк - 370 мкг.

10 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (4) - пачки картонные.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.

Описание препарата основано на официальной инструкции по применению и утверждено компанией-производителем.

Антиоксидантный препарат. Имеет широкий спектр фармакологической активности: повышает устойчивость организма к стрессу, проявляет анксиолитическое действие, не сопровождающееся миорелаксацией; обладает ноотропными свойствами, предупреждает и уменьшает нарушения процесса обучения и запоминания, возникающие при старении и воздействии различных патогенных факторов; оказывает противосудорожное действие; проявляет антиоксидантные и антигипоксические свойства; повышает концентрацию внимания и работоспособность; ослабляет токсическое действие алкоголя.

Препарат улучшает метаболизм тканей мозга и их кровоснабжение, улучшает микроциркуляцию и реологические свойства крови, уменьшает агрегацию тромбоцитов. Стабилизирует мембранные структуры клеток крови (эритроцитов и тромбоцитов). Обладает гиполипидемическим действием, уменьшает содержание общего холестерина и ЛПНП.

Механизм действия Мексиприма обусловлен его антиоксидантным и мембранопротекторным действием. Он ингибирует перекисное окисление липидов, повышает активность супероксидоксидазы, повышает соотношение липид-белок, уменьшает вязкость мембраны, увеличивает ее текучесть. Модулирует активность мембраносвязанных ферментов (кальцийнезависимой фосфодиэстеразы, аденилатциклазы, ацетилхолинэстеразы), рецепторных комплексов (бензодиазепинового, GABA, ацетилхолинового), что усиливает их способность к связыванию с лигандами, способствует сохранению структурно-функциональной организации биомембран, транспорта нейромедиаторов и улучшению синаптической передачи. Мексиприм ® повышает содержание допамина в головном мозге. Вызывает усиление компенсаторной активации аэробного гликолиза и снижение степени угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в условиях гипоксии с увеличением содержания АТФ и кретинфосфата, активацию энергосинтезирующих функций митохондрий, стабилизацию клеточных мембран.

После приема внутрь препарат быстро всасывается из ЖКТ с периодом полуабсорбции 0.08-0.1 ч. Величина C_max в плазме находится в диапазоне от 50 нг/мл до 100 нг/мл и достигается в течение 0.46-0.5 ч.

Интенсивно метаболизируется в печени с образованием его глюкуронового конъюгата.

T_1/2 составляет 4.7-5 ч. Среднее время удержания препарата в организме - 4.9-5.2 ч.

В среднем за 12 ч с мочой выводится 0.3% активного вещества в неизмененном виде и 50% - в виде глюкуронового конъюгата. Наиболее интенсивно активное вещество и его глюкуроновый конъюгат выводятся в течение первых 4 ч после приема препарата.

Показатели экскреции с мочой активного вещества и его конъюгированного метаболита имеют значительную индивидуальную вариабельность.

— тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;

— вегето-сосудистая дистония;

— легкие когнитивные расстройства различного генеза (при психоорганическом синдроме и астенических нарушениях, обусловленных острыми и хроническими нарушениями мозгового кровообращения, черепно-мозговыми травмами, нейроинфекциями и интоксикациями, сенильными и атрофическими процессами);

— расстройства памяти и интеллектуальная недостаточность у лиц пожилого возраста;

— воздействие экстремальных (стрессовых) факторов;

— абстинентный синдром при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств.

Мексиприм ® назначают внутрь. Терапевтическая доза и длительность лечения определяются чувствительностью пациента к препарату.

В начале лечения препарат назначают в дозе 250-500 мг, средняя суточная доза составляет 250-500 мг, максимальная суточная доза - 800 мг. Суточную дозу распределяют на 2-3 приема в течение дня.

Для лечениятревожных расстройств, вегето-сосудистой дистонии и когнитивных нарушений препарат применяют в течение 2-6 недель.

При купировании алкогольного абстинентного синдрома длительность применения составляет 5-7 дней.

Курсовую терапию Мексипримом заканчивают постепенно, уменьшая дозу в течение 2-3 дней.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, сухость во рту.

Прочие: редко - сонливость, аллергические реакции.

— печеночная недостаточность;

— почечная недостаточность;

— период грудного вскармливания;

— детский возраст;

— повышенная чувствительность к препарату.

Противопоказано применение препарата при беременности и в период лактации.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторной реакции.

Симптомы: нарушения сна (бессонница, в некоторых случаях сонливость).

Лечение: симптомы, как правило, исчезают самостоятельно в течение суток. В тяжелых случаях при бессоннице рекомендуется нитразепам в дозе 10 мг, оксазепам в дозе 10 мг или диазепам в дозе 5 мг.

Мексиприм ® совместим с психотропными препаратами.

При совместном применении Мексиприм ® усиливает действие анксиолитиков (производных бензодиазепина), противопаркинсонических средств и карбамазепина.

Мексиприм ® уменьшает токсическое действие этанола.

Препарат отпускается по рецепту.

Препарат следует хранить в сухом, защищенном от света, недоступном для детей месте, при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.