Рейтинг: 4.0/5.0 (1920 проголосовавших)Категория: Инструкции
Приложение к приказу Министерства здравоохранения Российской Федерации от 22 апреля 2014 г. N 183н
ПЕРЕЧЕНЬПредметно-количественному учету подлежат перечисленные в настоящем перечне лекарственные средства для медицинского применения независимо от их торгового наименования.
I. Лекарственные средства - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры (их соли, изомеры, стереоизомеры), включенные в списки II, III, IV перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (далее - наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры), в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также лекарственные препараты, содержащие наркотические средства, психотропные вещества и их прекурсоры в сочетании с фармакологически активными веществами (при условии включения их в перечень отдельной позицией):
--------------------------------
Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295; N 19, ст. 2400; N 22, ст. 2864; N 37, ст. 5002; N 41, ст. 5625; N 48, ст. 6686; N 49, ст. 6861; 2013, N 6, ст. 558; N 9, ст. 953; N 25, ст. 3159; N 29, ст. 3962; N 37, ст. 4706; N 46, ст. 5943; N 51, ст. 6869.
Аллобарбитал
Алпразолам
Аминорекс
Амобарбитал
Амфепрамон
Апрофен
Бромазепам
Бротизолам
Бупренорфин
Буталбитал
Бутобарбитал
Буторфанол
Галазепам
Галоксазолам
4-гидроксибутират
Гидроморфон
Декстрометорфан
Декстроморамид
Декстропропоксифен
Делоразепам
Диазепам
Диазепам + циклобарбитал
Дигидрокодеин
Дифеноксилат
Диэтиловый эфир (в концентрации 45 процентов или более)
Золпидем
Камазепам
Кетазолам
Кетамин
Клобазам
Клоксазолам
Клоназепам
Клоразепат
Клотиазепам
Кодеин
Кокаин
Лефетамин
Лопразолам
Лоразепам
Лорметазепам
Мазиндол
Медазепам
Мезокарб
Мепробамат
Метилфенобарбитал
Мефенорекс
Мидазолам
Модафинил
Морфин
Налбуфин
Ниметазепам
Нитразепам
Нордазепам
Оксазепам
Оксазолам
Оксикодон
Омнопон
Пемолин
Пентазоцин
Перманганат калия (в концентрации 45 процентов или более)
Пиназепам
Пипрадрол
Пиритрамид
Празепам
Просидол
Псевдоэфедрин (в концентрации 10 процентов или более)
Ремифентанил
Секбутабарбитал
Суфентанил
Тебаин
Темазепам
Тетразепам
Тианептин
Тилидин
Триазолам
Тримеперидин
Фендиметразин
Фенилпропаноламин (в концентрации 10 процентов или более)
Фенобарбитал
Фентанил
Фентермин
Флудиазепам
Флунитразепам
Флуразепам
Хлордиазепоксид
Циклобарбитал
Эргометрин (в концентрации 10 процентов или более)
Эрготамин (в концентрации 10 процентов или более)
Эстазолам
Этил лофлазепат
Этилморфин
Эфедрин (в концентрации 10 процентов или более)
II. Лекарственные средства - фармацевтические субстанции и лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества (их соли, изомеры, простые и сложные эфиры, смеси и растворы независимо от концентрации), внесенные в списки сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 (далее - сильнодействующие и ядовитые вещества), в сочетании с фармакологически неактивными веществами, а также лекарственные препараты, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества в сочетании с фармакологически активными веществами (при условии включения их в перечень отдельной позицией):
--------------------------------
Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703; 2012, N 10, ст. 1232; N 41, ст. 5625; 2013, N 6, ст. 558; N 9, ст. 953; N 45, ст. 5831.
Андростанолон
Ацеклидин
Бенактизин
Бензобарбитал
Бромизовал
Гексобарбитал
Гиосциамин
Гестринон
Даназол
Змеиный яд (за исключением лекарственных форм для наружного применения - кремы, мази, гели)
Зопиклон
Карбахолин
Клозапин
Клонидин
Клостебол
Левомепромазин
Местеролон
Метандиенон
Метандриол
Метенолон
Метилтестостерон
Нандролон
Норклостебол
Пчелиный яд (за исключением лекарственных форм для наружного применения - кремы, мази, гели)
Сибутрамин
Скополамин
Спирт этиловый
Сумма алкалоидов красавки
1-тестостерон (за исключением лекарственных форм для наружного применения - кремы, мази, гели)
Тиопентал натрия
Трамадол
Трамадол 37,5 мг + парацетамол
Тригексифенидил
Фепрозиднин
Хлороформ
Эрготал
Этилхлорид
III. Комбинированные лекарственные препараты, содержащие кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества :
--------------------------------
Пункт 5 Порядка отпуска физическим лицам лекарственных препаратов для медицинского применения, содержащих кроме малых количеств наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров другие фармакологические активные вещества, утвержденного приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 17 мая 2012 г. N 562н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 1 июня 2012 г. регистрационный N 24438), с изменениями, внесенными приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 10 июня 2013 г. N 369н (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 15 июля 2013 г. регистрационный N 29064).
1) кодеин или его соли (в пересчете на чистое вещество) в количестве до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
2) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг, и до 60 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
3) псевдоэфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 30 мг до 60 мг включительно в сочетании с декстрометорфаном гидробромидом в количестве, превышающем 10 мг, и до 30 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
4) декстрометорфана гидробромид в количестве до 200 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
5) эфедрина гидрохлорид в количестве, превышающем 100 мг, и до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
6) эфедрина гидрохлорид в количестве до 50 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
7) фенилпропаноламин в количестве до 75 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы) или до 300 мг включительно (на 100 мл или 100 г жидкой лекарственной формы для внутреннего применения);
8) фенобарбитал в количестве до 15 мг включительно в сочетании с кодеином (или его солями) независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
9) фенобарбитал в количестве до 20 мг включительно в сочетании с эфедрином гидрохлоридом независимо от количества (на 1 дозу твердой лекарственной формы);
10) хлордиазепоксид в количестве, превышающем 10 мг, и до 20 мг включительно (на 1 дозу твердой лекарственной формы).
Документ прочитан: 7493 раз(а)
В данном разделе собрана информация о лекарственных препаратах. их свойствах и способах применения, побочных действиях и противопоказаниях. На данный момент существует огромное количество медицинских препаратов. но не все они одинаково эффективны.
Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение нужных лекарств - основной шаг для успешного лечения заболеваний. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или других лекарств проконсультируйтесь с врачем и прочитайте инструкцию по применению. Обратите особое внимание на взадимодействие с другими лекарствами, а также на условия использования при беременности.
Каждый лекарственный препарат подробно описан нашими специалистами в данном разделе медицинского портала EUROLAB. Для просмотра лекарств укажите интересующие Вас характеристики.Также Вы можете искать нужный Вам препарат по алфавиту.
Лекарства группы: ФлудиазепамПрепараты не найдены
Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас образаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препаратов Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственных средств.
Соли веществ, перечисленных в данном списке, если существование таких солей возможно.
Список
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются меры контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации
(список IV)
Таблица I
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются особые меры контроля*
Ангидрид уксусной кислоты
10 процентов или более
10 процентов или более
Норпсевдоэфедрин, исключая d-норпсевдоэфедрин (катин)
10 процентов или более
10 процентов или более
10 процентов или более
10 процентов или более
10 процентов или более
10 процентов или более
* Включая соли перечисленных веществ, если существование таких солей возможно.
Таблица II
прекурсоров, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых устанавливаются общие меры контроля *
80 процентов или более
* Включая соли перечисленных в таблице веществ, если существование таких солей возможно, исключая соли серной, соляной и уксусной кислот.
1. Отнесение вещества к соответствующему наркотическому средству, психотропному веществу или их прекурсору, внесенному в настоящий перечень, не зависит от того, какие фирменные (торговые) наименования, синонимы или аббревиатуры используются в качестве его наименования.
2. Контроль распространяется на препараты, содержащие наркотические средства и психотропные вещества, указанные в настоящем перечне, независимо от их количества и наличия нейтральных компонентов (вода, крахмал, сахар, бикарбонат натрия, тальк и т.п.).
В отношении комбинированных лекарственных препаратов, содержащих, кроме основного контролируемого вещества, другие фармакологически активные компоненты, контроль устанавливается в индивидуальном порядке путем включения данного комбинированного лекарственного препарата в соответствующий список настоящего перечня.
3. Препарат, содержащий несколько прекурсоров, внесенных в таблицы списка IV настоящего перечня, контролируется как содержащийся в нем прекурсор, предусмотренный таблицей списка IV настоящего перечня, имеющей наименьший порядковый номер.
4. Смеси, содержащие несколько перечисленных в таблице III списка IV веществ, подлежат контролю, если их суммарная концентрация равна или превышает концентрацию, установленную для одного из веществ, величина которой в таблице имеет наибольшее значение.
5. Концентрация веществ, указанных в списке IV настоящего перечня, определяется исходя из массовой доли вещества в составе смеси (раствора).
Главная / ПРОЧИЕ АЛПРАЗОЛАМ, КАМАЗЕПАН, ХЛОРДИАЗЕПОКСИД, КЛОНАЗЕПАМ, КЛОРАЗЕПАТ, ДЕЛОРАЗЕПАМ, ДИАЗЕПАМ, ЭСТАЗОЛАМ, ЭТИЛЛОФЛАЗЕПАТ, ФЛУДИАЗЕПАМ, ФЛУНИТРАЗЕПАМ, ФЛУРАЗЕПАМ, ГАЛАЗЕПАМ, ЛОРАЗЕНАМ: ВСЕ (INN) И Т.Д.
ПРОЧИЕ АЛПРАЗОЛАМ, КАМАЗЕПАН, ХЛОРДИАЗЕПОКСИД, КЛОНАЗЕПАМ, КЛОРАЗЕПАТ, ДЕЛОРАЗЕПАМ, ДИАЗЕПАМ, ЭСТАЗОЛАМ, ЭТИЛЛОФЛАЗЕПАТ, ФЛУДИАЗЕПАМ, ФЛУНИТРАЗЕПАМ, ФЛУРАЗЕПАМ, ГАЛАЗЕПАМ, ЛОРАЗЕНАМ: ВСЕ (INN) И Т.Д.ПРОЧИЕ АЛПРАЗОЛАМ, КАМАЗЕПАН, ХЛОРДИАЗЕПОКСИД, КЛОНАЗЕПАМ, КЛОРАЗЕПАТ, ДЕЛОРАЗЕПАМ, ДИАЗЕПАМ, ЭСТАЗОЛАМ, ЭТИЛЛОФЛАЗЕПАТ, ФЛУДИАЗЕПАМ, ФЛУНИТРАЗЕПАМ, ФЛУРАЗЕПАМ, ГАЛАЗЕПАМ, ЛОРАЗЕНАМ: ВСЕ (INN) И Т.Д.
Код группы: 29
Импорт – осн.там.тариф – ставка %: 5
Импорт – осн.там.тариф – ставка Евро: 0
Импорт – осн.там.тариф – признак расчета *: 0
Импорт – осн.там.тариф – признак расчета *: 0
Импорт – врем. ставки - ставка %: 0
Импорт – врем. ставки - ставка Евро: 0
Импорт – врем. ставки - признак расчета *: 0
Импорт – врем. ставки - дата оконч. действия: 29
Импорт – став.по наим. - ставка %: 0
Импорт – став.по наим. - ставка Евро: 0
Импорт – став.по наим. - признак расчета *: 0
Импорт – защитные п. - ставка %: 0
Импорт – защитные п. - ставка Евро: 0
Импорт – защитные п. - признак расчета *: 0
Экспорт – осн.там.тариф – ставка %: 0
Экспорт – осн.там.тариф – ставка Евро. 0
Экспорт – осн.там.тариф – признак расчета *: 0
Признак наличия кода ТНВЭД в кодах таможенного тарифа. (1- есть, 0-отсутствует): 1
от 6 августа 2007 г. N 521
О ВНЕСЕНИИ ИЗМЕНЕНИЙ
В ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 14 ДЕКАБРЯ 2005 Г. N 785
В целях совершенствования нормативного правового регулирования оборота лекарственных средств приказываю:
Внести изменения в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), с изменениями, внесенными Приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля 2006 г. N 302 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая 2006 г. N 7842), от 13 октября 2006 г. N 703 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 ноября 2006 г. N 8445), от 12 февраля 2007 г. N 109 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г. N 9198), от 12 февраля 2007 г. N 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. N 9364), согласно приложению.
и социального развития
от 6 августа 2007 г. N 521
ВНОСИМЫЕ В ПОРЯДОК ОТПУСКА ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ,
УТВЕРЖДЕННЫЙ ПРИКАЗОМ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
ОТ 14 ДЕКАБРЯ 2005 Г. N 785
абзац первый изложить в следующей редакции:
"2.2. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках, формы которых утверждены Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110, аптечными учреждениями (организациями) отпускаются:";
в абзаце пятом слова "28 сентября 2005 г. N 601 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 29 сентября 2005 г. N 7052)" заменить словами "18 сентября 2006 г. N 665 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 27 сентября 2006 г. N 8322)".
2. Абзац четвертый пункта 2.3 изложить в следующей редакции:
"Рецепты на остальные лекарственные средства действительны в течение двух месяцев со дня их выписки и до одного года в соответствии с пунктом 1.17 Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной Приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 (далее - Инструкция).".
3. Абзац первый пункта 2.5 изложить в следующей редакции:
"2.5. Лекарственные средства отпускаются аптечными учреждениями (организациями) в количестве, указанном в рецепте, за исключением лекарственных средств, нормы отпуска которых указаны в пункте 1.11 Инструкции и приложении N 1 к Инструкции.".
4. Из пункта 3 приложения N 1 "Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами" к Порядку отпуска лекарственных средств слова "Аллобарбитал", "Аминептин", "Буталбитал", "Бутобарбитал", "Винилбитал (Спеда)", "Галазепам", "Галоксазолам", "Делоразепам", "Камазепам", "Кетазолам", "Клобазам (Фризиум)", "Клоксазолам", "Клоразепат (Транксен)", "Клотиазепам", "Лопразолам", "Лорметазепам", "Метилфенобарбитал", "Ниметазепам", "Нордазепам", "Оксазолам", "Пемолин", "Пиназепам", "Пировалерон", "Празепам", "Секбутабарбитал", "Секобарбитал", "Фенкамфамин", "Флудиазепам", "Циклобарбитал", "Этил лофлазепат", "Этинамат", "Этхлорвинол" исключить.
5. Приложение N 3 "Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения" к Порядку отпуска лекарственных средств изложить в следующей редакции:
"Приложение N 3
отпуска лекарственных средств,
и социального развития
от 14 декабря 2005 г. N 785
В данном разделе сайта собрана информация о лекарственных препаратах группы - N05BA Производные бензодиазепина. Каждый лекарственный препарат подробно описан специалистами портала EUROLAB.
Анатомо-терапевтическо-химическая классификация (АТХ) это международная система классификации лекарственных средств. Латинское название - Anatomical Therapeutic Chemical (ATC). Исходя из этой системы все лекарства делятся на группы согласно их основному терапевтическому применению. АТХ-классификация имеет, понятную, иерархическую структуру, что облегчает поиск нужных лекарственных препаратов.
Каждое лекарство имеет свое фармакологическое действие. Правильное определение нужных лекарств - основной шаг для успешного лечения заболеваний. Для того, чтобы избежать нежелательных последствий перед использованием тех или других лекарств проконсультируйтесь с врачем и прочитайте инструкцию по применению. Обратите особое внимание на взадимодействие с другими лекарствами, а также на условия использования при беременности.
ATХ N05BA Производные бензодиазепина:Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и препараты, их описания и инструкции по применению, синонимы и аналоги, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, дозировки и противопоказания, примечания о лечении лекарством детей, новорожденных и беременных, цена и отзывы о медикаментах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам. мы обязательно постараемся Вам помочь.
2. Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III), перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. N 681 (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, N 27, ст. 3198; 2004, N 8, ст. 663; N 47, ст. 4666; 2006, N 29, ст. 3253; 2007, N 28, ст. 3439; 2009, N 26, ст. 3183; N 52, ст. 6572; 2010, N 3, ст. 314; N 17, ст. 2100; N 24, ст. 3035; N 28, ст. 3703; N 31, ст. 4271; N 45, ст. 5864; N 50, ст. 6696, 6720; 2011, N 10, ст. 1390; N 12, ст. 1635; N 29, ст. 4466, 4473; N 42, ст. 5921; N 51, ст. 7534; 2012, N 10, ст. 1232; N 11, ст. 1295; N 19, ст. 2400; N 22, ст. 2864; N 37, ст. 5002; N 41, ст. 5625; N 48, ст. 6686; N 49, ст. 6861):
а) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
б) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
в) после позиции:
дополнить позициями следующего содержания:
г) после позиции:
дополнить позициями следующего содержания:
д) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
е) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
ж) после позиции:
дополнить позициями следующего содержания:
з) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
и) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
к) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
л) после позиции:
дополнить позициями следующего содержания:
м) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
н) после позиции:
дополнить позициями следующего содержания:
о) после позиции:
дополнить позицией следующего содержания:
3. В Правилах представления юридическими лицами отчетов о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 4 ноября 2006 г. N 644 "О порядке представления сведений о деятельности, связанной с оборотом наркотических средств и психотропных веществ, и регистрации операций, связанных с оборотом наркотических средств и психотропных веществ" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2006, N 46, ст. 4795; 2008, N 50, ст. 5946; 2010, N 25, ст. 3178; 2012, N 37, ст. 5002):
абзац третий исключить;
в абзаце четвертом слова ", психотропных веществах и веществах, находящихся под международным контролем, не включенных в перечень" заменить словами "и психотропных веществах";
б) пункты 11 - 14 признать утратившими силу;
в) в пункте 16 слова ", 12 и 13" и слова ", 8 и 9" исключить;
г) абзацы первый - третий пункта 17 заменить текстом следующего содержания:
"17. Министерство промышленности и торговли Российской Федерации на основании отчетов, полученных в соответствии с пунктом 7 настоящих Правил, составляет сводные квартальные отчеты не позднее 20-го числа месяца, следующего за отчетным периодом, по форме согласно приложению N 5 к настоящим Правилам и представляет их в Федеральную службу Российской Федерации по контролю за оборотом наркотиков.";
в абзаце первом слова ", психотропных веществах и веществах, находящихся под международным контролем, не включенных в перечень" заменить словами "и психотропных веществах";
в абзаце втором:
слова ", психотропных веществах и веществах, находящихся под международным контролем, не включенных в перечень," заменить словами "и психотропных веществах";
слова "по формам согласно приложениям N 11 и 12" заменить словами "по форме согласно приложению N 11";
е) в абзацах втором и четвертом пункта 19 слова ", психотропных веществ и веществ, находящихся под международным контролем, не включенных в перечень" заменить словами "и психотропных веществ";
ж) приложения N 8 - 10 и 12 признать утратившими силу.
4. В постановлении Правительства Российской Федерации от 29 декабря 2007 г. N 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, а также крупного размера сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2008, N 2, ст. 89; 2010, N 28, ст. 3703; 2012, N 10, ст. 1232; N 41, ст. 5625):
а) в списке сильнодействующих веществ для целей статьи 234 и других статей Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденном указанным постановлением, исключить следующие позиции:
"Алпразолам (8-хлор-1-метил-6-фенил-4H-[1,2,4]триазоло[4,3-а][1,4] бензодиазепин)";
"Барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота)
"Бротизолам (2-бром-4-(орто-хлорфенил)-9-метил-6Н-тиено(3,2-f)-s-триазоло [4,3-а][1,4]диазепин)";
"Золпидем (N,N,6-триметил-2-(4-метилфенил)имидазоло[1,2-а] пиридин-3-ацетамид)";
Мезокарб (сиднокарб) (3-(альфа-метилфенетил)-N-фенилкарбамоилсиднонимин)
"Мидазолам (8-хлор-6-(2орто-фторфенил)-1-метил-4H-имидазо-[1,5-а][1,4] бензодиазепин)";
"Фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота)";
б) в крупном размере сильнодействующих веществ для целей статьи 234 Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденном указанным постановлением, исключить следующие позиции:
"Алпразолам (8-хлор-1-метил-6-фенил-4H-[1,2,4]триазоло- 2";
"Барбитал (5,5-диэтилбарбитуровая кислота) 2
Барбитал натрия 10";
"Бромазепам (7-бром-1,3-дигидро-5-(2-пиридинил)-2H-1,4- 3";
"Бротизолам (2-бром-4-(орто-хлорфенил)-9-метил-6H- 2";
"Диазепам (7-хлор-1,3-дигидро-1-метил-5-фенил-2H-1,4- 1";
"Золпидем (N,N,6-триметил-2-(4-метилфенил)имидазоло[1,2- 0,6";
"Клоназепам (5-(2-хлорфенил)-1,3-дигидро-7-нитро-2H-1,4- 0,2";
"Лоразепам (7-хлор-5-(орто-хлорфенил)-1,3-дигидро-3-окси- 0,15
Медазепам (7-хлор-2,3-дигидро-1-метил-5-фенил-1H-1,4- 0,6
Мезокарб (сиднокарб) (3-(альфа-метилфенетил)-N - 0,6
Мепробамат (2-метил-2-пропил-1,3-пропандиолдикарбамат) 20";
"Мидазолам (8-хлор-6-(2орто-фторфенил)-1-метил-4H- 2";
"Нитразепам (1,3-дигидро-7-нитро-5-фенил-2H-1,4- 2";
"Оксазепам (7-хлор-1,3-дигидро-3-окси-5-фенил-2H-1,4- 1";
"Темазепам (7-хлор-1,3-дигидро-3-окси-1-метил-5-фенил-2H- 1";
"Тетразепам (7-хлор-5-(циклогексен-1-ил)-1,3-дигидро-1- 5";
"Фенобарбитал (5-этил-5-фенилбарбитуровая кислота) 30";
"Флунитразепам (5-(2-фторфенил)-1,3-дигидро-1-метил-7- 0,1";
"Флуразепам (7-хлор-1-[2-(диэтиламин)этил]-5-(орто- 0,3";
"Хлордиазепоксид (7-хлор-N-метил-5-фенил-3H-1,4- 3";
"Эстазолам (8-хлор-6-фенил-4H-s-триазоло[4,3-альфа]-1,4- 1".
5. Список психотропных веществ, оборот которых в Российской Федерации ограничен и в отношении которых допускается исключение некоторых мер контроля в соответствии с законодательством Российской Федерации и международными договорами Российской Федерации (список III), значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 1 октября 2012 г. N 1002 "Об утверждении значительного, крупного и особо крупного размеров наркотических средств и психотропных веществ, а также значительного, крупного и особо крупного размеров для растений, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, либо их частей, содержащих наркотические средства или психотропные вещества, для целей статей 228, 228.1, 229 и 229.1 Уголовного кодекса Российской Федерации" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, N 41, ст. 5624):
а) после позиции:
"Аллобарбитал 2 10 2000"
дополнить позицией следующего содержания:
"Алпразолам 2 10 2000";
б) после позиции:
"Апрофен 0,5 2,5 500"
Зарегистрирован в Минюсте РФ 28 августа 2007 г.
Регистрационный N 10063
В целях совершенствования нормативного правового регулирования оборота лекарственных средств приказываю:
Внести изменения в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 января 2006 г. N 7353), с изменениями, внесенными приказами Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 24 апреля 2006 г. N 302 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 16 мая 2006 г. N 7842), от 13 октября 2006 г. N 703 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 7 ноября 2006 г. N 8445), от 12 февраля 2007 г. N 109 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 30 марта 2007 г. N 9198), от 12 февраля 2007 г. N 110 (зарегистрирован Министерством юстиции Российской Федерации 27 апреля 2007 г. N 9364), согласно приложению.
Изменения, вносимые в Порядок отпуска лекарственных средств, утвержденный приказом Министерства здравоохранения и социального развития
Российской Федерации от 14 декабря 2005 г. N 785
абзац первый изложить в следующей редакции:
"2.2. По рецептам, выписанным на рецептурных бланках, формы которых утверждены приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 11 аптечными учреждениями (организациями) отпускаются:";
в абзаце пятом слова "28 сентября 2005 г. N 601 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 29 сентября 2005 г. N 7052)" заменить словами "18 сентября 2006 г. N 665 (зарегистрирован в Министерстве юстиции Российской Федерации 27 сентября 2006 г. N 8322)".
2. Абзац четвертый пункта 2.3. изложить в следующей редакции:
"Рецепты на остальные лекарственные средства действительны в течение двух месяцев со дня их выписки и до одного года в соответствии с пунктом 1.17. Инструкции о порядке выписывания лекарственных средств и оформления рецептов и требований-накладных, утвержденной приказом Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации от 12 февраля 2007 г. N 110 (далее - Инструкция).".
3. Абзац первый пункта 2.5. изложить в следующей редакции:
"2.5. Лекарственные средства отпускаются аптечными учреждениями (организациями) в количестве, указанном в рецепте, за исключением лекарственных средств, нормы отпуска которых указаны в пункте 1.11. Инструкции и приложении N 1 к Инструкции.".
4. Из пункта 3 приложения N 1 "Перечень лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету в аптечных учреждениях (организациях), организациях оптовой торговли лекарственными средствами, лечебно-профилактических учреждениях и частнопрактикующими врачами" к Порядку отпуска лекарственных средств слова "Аллобарбитал", "Аминептин", "Буталбитал", "Бутобарбитал", "Винилбитал (Спеда)", "Галазепам", "Галоксазолам", "Делоразепам", "Камазепам", "Кетазолам", "Клобазам (Фризиум)", "Клоксазолам", "Клоразепат (Транксен)", "Клотиазепам", "Лопразолам", "Лорметазепам", "Метилфенобарбитал", "Ниметазепам", "Нордазепам", "Оксазолам", "Пемолин", "Пиназепам", "Пировалерон", "Празепам", "Секбутабарбитал", "Секобарбитал", "Фенкамфамин", "Флудиазепам", "Циклобарбитал", "Этил лофлазепат", "Этинамат", "Этхлорвинол" исключить.
5. Приложение N 3 "Акт об уничтожении рецептов для получения лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, лекарственных средств, включенных в Перечень лекарственных средств, отпускаемых по рецептам врача (фельдшера), а также иных лекарственных средств, отпускаемых бесплатно или со скидкой, анаболических стероидов по истечении сроков их хранения" к Порядку отпуска лекарственных средств изложить в следующей редакции:
