Инструкция: Азиклар 250, Азиклар 500

Международное название: Clarithromycin

Лекарственная форма: Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, по 250 мг (500 мг) № 10 в блистерах

Фармакологическое действие: Фармакодинамика: Азиклар - антибиотик группы макролидов. Кларитромицин оказывает антибактериальное действие путем угнетения белкового синтеза за счет связывания с 5OS рибосомальной субстанцией чувствительных бактерий. Азиклар - препарат, проявляющий высокую активность в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Streptococcus agalactiae. Streptococcus pyogenes. Streptococcus viridians, Streptococcus pneumoniae. Haemophylus influenzae, Haemophylus parainfluenzae, Neisseria gonorrhoeae. Listeria monocytogenes, Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae. Campilobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia trachomatis. Branchamella callaechalis, Bordetelia pertussis, Staphylococcus aureus. Clostridium perfringens. Pertococcus niger, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellueare, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium leprae. Нечутливі до кларитроміцину: Enterobacteriaceae та штами Pseudomonas. Нечувствительны к кларитромицина: Enterobacteriaceae и штаммы Pseudomonas. Фармакокинетика: Кларитромицин быстро и хорошо всасывается после приема внутрь. Прием пищи существенно не влияет на биодоступность препарата. После всасывания кларитромицин быстро проникает в ткани организма. Концентрация кларитромицина в тканях в несколько раз больше, чем в плазме. В терапевтических дозах он связывается с белками плазмы на 80%. Период полувыведения зависит от принятой дозы препарата и составляет 5 - 7 часов. Кларитромицин метаболизируется в печени. Основным его метаболитом является 14-гидрокси-N-десметил-кларитромицин. Удаляется из организма с мочой 15 36% неизмененного препарата и 10% - 15% в виде метаболита. Большинство остатка дозы удаляется с фекалиями (52%), преимущественно с желчью. Проходит через плацентарный барьер.

Показания: Инфекционные заболевания органов дыхания (бронхит и пневмония), инфекционные заболевания носоглотки и гайморовых пазух; инфекция кожи и мягких тканей (фолликулит, рожа).

Противопоказания: повышенная чувствительность к Азиклару или других макролидных антибиотиков, период беременности и лактации, тяжелая печеночная недостаточность. Не следует назначать препарат детям младше 12 лет.

Побочные эффекты: Азиклар обычно хорошо переносится. Иногда бывают боли в животе, тошнота, диспепсия, диарея, стоматит, рвота, головная боль, головокружение, бессонница, ночные кошмары, кожные высыпания, увеличение уровня печеночных ферментов (после завершения лечения показатели нормализуются. Передозировка: возможны нарушения системы пищеварения (тошнота, рвота, понос). Рекомендуется: быстро промыть желудок и назначить симптоматическую терапию. Азиклар не выводится из организма с помощью гемодиализа или перитонеального диализа.

Способ применения и дозы: обычная доза для взрослых и детей старше 12 лет составляет по 250 мг дважды в сутки в течение 7 дней. В случае тяжелых инфекций эта доза может быть увеличена до 500 мг дважды в сутки в течение 14 дней. У больных с тяжелым нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) дозу препарата необходимо снизить вдвое и длительность лечения не должна превышать 14 дней.

Особенные показания: Азиклар с осторожностью следует назначать больным с поражением функции печени и почек. При длительном или повторном применении Азиклару вследствие увеличения количества невосприимчивых бактерий или грибов возможно развитие суперинфекции. В таком случае прием Азиклару следует отменить и заменить соответствующей терапией. Возможно развитие резистентности Н. Pylori к кларитромицина.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: При одновременном приеме с препаратами, которые метаболизируются системой цитохрома Р-450, таких, как циклоспорин, дизопирамид, алкалоиды спорыньи, ловастатин, мидазолам, фенитоин, триазолам, варфарин, могут увеличиваться плазменные уровни этих препаратов. Также возможно увеличение плазменных уровней теофиллина и карбамазепина при одновременном приеме с Азикларом. Поэтому больные, принимающие лекарственные препараты в таких комбинациях, должны находиться под клиническим наблюдением по мере необходимости следует изменить схему лечения.

Азиклар 500 таб

Противомикробные средства для системного применения. Препарат проявляет высокую специфическую активность в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Состав и форма выпуска

действующее вещество: 1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг или 500 мг;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, натрия лаурилсульфат, пленочное покрытие (гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель брилиантовий синий Е133, полиэтиленгликоль) (таблетки по 250 мг)

краситель тартразин Е102, полиэтиленгликоль) (таблетки по 500 мг).

Таблетки по 250 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета;

Таблетки по 500 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.

Инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:

ЛОР-органов (стрептококковый фарингит, тонзиллит, острый средний отит, острый синусит, гайморит);

дыхательных путей (пневмония, в том числе атипичная, обострение хронического бронхита);

инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, абсцессы, целлюлит, стрептодермии, стафилодермия);

язва желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (обязательно в комбинации с другими лекарственными средствами).

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать целиком (не измельчать, не жевать), запивая жидкостью. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата, но может слегка замедлять этот процесс.

Взрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 250 мг кларитромицина 2 раза в сутки; при тяжелых инфекциях дозу можно повысить до 500 мг 2 раза в сутки.

Обычно курс лечения составляет 7 - 14 дней. Лечение должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения основных симптомов заболевания.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется индивидуально для каждого пациента. При остром среднем отите курс лечения может составлять 5 - 6 дней. При лечении инфекций, вызванных M. avium соmplex, суточная доза составляет 1 г, распределенная на 2 приема.

Эрадикация Helicobacter pylori у взрослых.

У пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, кларитромицин применяют в дозе 500 мг 2 раза в сутки в сочетании с амоксициллином 1000 мг 2 раза в сутки и омепразолом 20 мг 2 раза в сутки. Срок лечения - 7 дней.

Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) общая суточная доза должна быть уменьшена наполовину, то есть до 250 мг 1 раз в сутки или 250 мг 2 раза в сутки при тяжелых инфекциях.

Повышенная чувствительность к кларитромицину или к любому компоненту препарата или к другим макролидным антибиотикам; одновременное применение с производными спорыньи, цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом и другими макролидами. Кларитромицин не назначают пациентам с гипокалиемией (пролонгирование интервала QT).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена. Применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин выделяется в грудное молоко, поэтому во время лечения кормление грудью следует прекратить.

Применение у детей

Опыт применения препарата детям в возрасте до 6 месяцев отсутствует. Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг рекомендуется другая лекарственная форма препарата - суспензия.

Диарея, тошнота, изменение вкуса, диспепсия, боль, головная боль.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, редко - тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, анафилаксия, очень редко - синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролизис.

Психические расстройства: очень редко - возбуждение, бессонница, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: головная боль, очень редко - головокружение, парестезии, судороги.

Со стороны органа слуха: шум в ушах, очень редко - обратимая потеря слуха.

Сердечные расстройства: очень редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, трепетание и мерцание желудочков.

Гастроинтестинальные нарушения: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, обратимые окраски зубов и языка, изменение вкуса (металлический или горький привкус), очень редко - панкреатит, псевдомембранозный колит.

Мышечно-скелетные нарушения: артралгия, миалгия.

Со стороны почек: редко - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Лабораторные показатели: повышение уровня азота мочевины в крови; редко - удлинение протромбинового времени, повышение уровня креатинина в сыворотке, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, билирубина), очень редко - гипогликемия у пациентов, применяющих гипогликемические препараты или инсулин.

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства, головная боль, гипокалиемия, гипоксемия.

Лечение: специфический антидот отсутствует. Промывание желудка, применение активированного угля.

Выводится печенью и почками. Следует с осторожностью применять препарат пациентам с печеночной недостаточностью, с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени.

Повышенная чувствительность к кларитромицину может проявляться у пациентов, чувствительных к линкомицину или клиндамицину.

Если во время лечения появилась выраженная диарея, необходимо исключить возможность развития псевдомембранозного колита.

Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелыми заболеваниями сердца, с нарушениями электролитного баланса в анамнезе. В связи с риском пролонгирования интервала QT следует соблюдать осторожность при применении кларитромицина пациентам с ишемической болезнью сердца, желудочковой аритмией в анамнезе, тяжелой сердечной недостаточностью или при одновременном применении с другими средствами с эффектом пролонгирования интервала QT.

Длительное или повторное применение кларитромицина может привести к развитию суперинфекции, вызванной нечувствительными микроорганизмами.

Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

До выяснения индивидуальной реакции на препарат рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, особенно в начале терапии или при изменении дозирования.

Срок годности. 3 года.

Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Азиклар 500 табл

Противомикробные средства для системного применения. Препарат проявляет высокую специфическую активность в отношении широкого спектра аэробных и анаэробных грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов.

Состав и форма выпуска

действующее вещество: 1 таблетка содержит кларитромицина 250 мг или 500 мг;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, повидон, натрия кроскармеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, тальк, натрия лаурилсульфат, пленочное покрытие (гидроксипропилметилцеллюлоза, краситель брилиантовий синий Е133, полиэтиленгликоль) (таблетки по 250 мг)

краситель тартразин Е102, полиэтиленгликоль) (таблетки по 500 мг).

Таблетки по 250 мг: круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой голубого цвета;

Таблетки по 500 мг: продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой желтого цвета.

Инфекции, вызванные чувствительными к кларитромицину микроорганизмами:

• ЛОР-органов (стрептококковый фарингит, тонзиллит, острый средний отит, острый синусит, гайморит);

• дыхательных путей (пневмония, в том числе атипичная, обострение хронического бронхита);

• инфекции кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, абсцессы, целлюлит, стрептодермии, стафилодермия);

• язва желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированная с Helicobacter pylori (обязательно в комбинации с другими лекарственными средствами).

Способ применения и дозы

Таблетки следует принимать целиком (не измельчать, не жевать), запивая жидкостью. Прием пищи практически не влияет на абсорбцию препарата, но может слегка замедлять этот процесс.

Взрослым и детям старше 12 лет обычно назначают по 250 мг кларитромицина 2 раза в сутки; при тяжелых инфекциях дозу можно повысить до 500 мг 2 раза в сутки.

Обычно курс лечения составляет 7 - 14 дней. Лечение должно продолжаться как минимум еще 2 дня после исчезновения основных симптомов заболевания.

Продолжительность лечения зависит от течения заболевания и определяется индивидуально для каждого пациента. При остром среднем отите курс лечения может составлять 5 - 6 дней. При лечении инфекций, вызванных M. avium соmplex, суточная доза составляет 1 г, распределенная на 2 приема.

Эрадикация Helicobacter pylori у взрослых.

У пациентов с язвой желудка или двенадцатиперстной кишки, ассоциированных с Helicobacter pylori, кларитромицин применяют в дозе 500 мг 2 раза в сутки в сочетании с амоксициллином 1000 мг 2 раза в сутки и омепразолом 20 мг 2 раза в сутки. Срок лечения - 7 дней.

Для пациентов с тяжелыми нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 30 мл / мин) общая суточная доза должна быть уменьшена наполовину, то есть до 250 мг 1 раз в сутки или 250 мг 2 раза в сутки при тяжелых инфекциях.

Повышенная чувствительность к кларитромицину или к любому компоненту препарата или к другим макролидным антибиотикам; одновременное применение с производными спорыньи, цизапридом, пимозидом, терфенадином, астемизолом и другими макролидами. Кларитромицин не назначают пациентам с гипокалиемией (пролонгирование интервала QT).

Применение в период беременности или кормления грудью.

Безопасность применения препарата в период беременности и кормления грудью не установлена. Применение препарата возможно только тогда, когда ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Кларитромицин выделяется в грудное молоко, поэтому во время лечения кормление грудью следует прекратить.

Применение у детей

Опыт применения препарата детям в возрасте до 6 месяцев отсутствует. Детям до 12 лет с массой тела менее 30 кг рекомендуется другая лекарственная форма препарата - суспензия.

Диарея, тошнота, изменение вкуса, диспепсия, боль, головная боль.

Со стороны системы крови и лимфатической системы: лейкопения, эозинофилия, редко - тромбоцитопения, нейтропения.

Аллергические реакции: крапивница, сыпь, анафилаксия, очень редко - синдром Стивенса - Джонсона и токсический эпидермальный некролизис.

Психические расстройства: очень редко - возбуждение, бессонница, галлюцинации, спутанность сознания.

Со стороны нервной системы: головная боль, очень редко - головокружение, парестезии, судороги.

Со стороны органа слуха: шум в ушах, очень редко - обратимая потеря слуха.

Сердечные расстройства: очень редко - желудочковая аритмия, включая желудочковую тахикардию, увеличение интервала QT, трепетание и мерцание желудочков.

Гастроинтестинальные нарушения: тошнота, рвота, боль в животе, диарея, диспепсия, стоматит, глоссит, обратимые окраски зубов и языка, изменение вкуса (металлический или горький привкус), очень редко - панкреатит, псевдомембранозный колит.

Мышечно-скелетные нарушения: артралгия, миалгия.

Со стороны почек: редко - интерстициальный нефрит, почечная недостаточность.

Лабораторные показатели: повышение уровня азота мочевины в крови; редко - удлинение протромбинового времени, повышение уровня креатинина в сыворотке, транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АСТ, АЛТ, ЛДГ, щелочной фосфатазы, билирубина), очень редко - гипогликемия у пациентов, применяющих гипогликемические препараты или инсулин.

Симптомы: желудочно-кишечные расстройства, головная боль, гипокалиемия, гипоксемия.

Лечение: специфический антидот отсутствует. Промывание желудка, применение активированного угля.

• Выводится печенью и почками. Следует с осторожностью применять препарат пациентам с печеночной недостаточностью, с почечной недостаточностью умеренной или тяжелой степени.

• Повышенная чувствительность к кларитромицину может проявляться у пациентов, чувствительных к линкомицину или клиндамицину.

• Если во время лечения появилась выраженная диарея, необходимо исключить возможность развития псевдомембранозного колита.

• Следует с осторожностью назначать препарат пациентам с тяжелыми заболеваниями сердца, с нарушениями электролитного баланса в анамнезе. В связи с риском пролонгирования интервала QT следует соблюдать осторожность при применении кларитромицина пациентам с ишемической болезнью сердца, желудочковой аритмией в анамнезе, тяжелой сердечной недостаточностью или при одновременном применении с другими средствами с эффектом пролонгирования интервала QT.

• Длительное или повторное применение кларитромицина может привести к развитию суперинфекции, вызванной нечувствительными микроорганизмами.

• Препарат содержит лактозу, поэтому пациенты с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактозы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не должны применять препарат.

• До выяснения индивидуальной реакции на препарат рекомендуется соблюдать осторожность при управлении автотранспортом или работе с механизмами, особенно в начале терапии или при изменении дозирования.

Срок годности. 3 года.

Хранить при температуре не выше 30 ° С в оригинальной упаковке.

Хранить в недоступном для детей месте.

Важно! Изображение упаковок товаров приведено в иллюстративных целях и не всегда соответствует внешнему виду упаковок имеющихся в наличии товаров разных производителей и дозировок.
Уточняйте интересующую Вас информацию, в том числе о наличии, производителе и цене товара по телефонам интернет-аптеки.

Данная страница содержит информацию, которая не является основанием для самолечения.
Обязательно получите консультацию специалиста и внимательно ознакомьтесь с инструкцией, находящейся в упаковке с препаратом, перед его применением!

Азиклар инструкция, отзывы, цена, описание

Азиклар - полусинтетический противомикробный препарат широкого спектра действия. Кларитромицин, входящий в состав препарата Азиклар, антибиотик группы макролидов, производное эритромицина. Механизм действия кларитромицина связан с изменением 50S рибосомальной субстанции, что в конечном итоге приводит к ингибированию синтеза жизненно необходимых белков в различных частях клетки микроорганизма. Нарушение синтеза белков приводит к гибели бактерий. Препарат оказывает бактерицидный эффект относительно патогенных микроорганизмов, которые находятся как внутри клетки, так и вне её. Препарат эффективен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных аэробных, а также некоторых анаэробных микроорганизмов. Для кларитромицина характерна перекрестная резистентность с эритромицином. Отмечается также подобность спектра действия кларитромицина со спектром действия эритромицина, однако противомикробная активность кларитромицина более выражена.

Грамположительные аэробные микроорганизмы, чувствительные к действию препарата Азиклар: Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus и Staphylococcus epidermidis), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridans, Streptococcus pneumoniae.

Грамотрицательные аэробные микроорганизмы, чувствительные к действию препарата Азиклар: Haemophilus influenzae, Haemophilus ducreyi, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Mycobacterium cansasii, Mycobacterium marinom, Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Legionella pneumophila, Helicobacter pylori, Campylobacter spp. Campylobacter jejuni, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Corynebacterium spp. Borrelia burgdorferi, Pasteurella multocida.

Анаэробные микроорганизмы чувствительные к действию препарата Азиклар: Eubacter spp. Peptococcus spp. Propionibacterium spp. (в том числе Propionibacterium acne), Clostridium perfringens, Bacteroides melaninogenicus.

Кроме того, кларитромицин эффективен при инфекциях, которые вызваны штаммами Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Toxoplasma gondii, Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma pneumoniae, Listeria monocytogenes.

Микроорганизмы, резистентные к действию кларитромицина: Enterobacteriaceae, Pseudomonas spp. и штаммы, резистентные к действию эритромицина.

После перорального применения кларитромицин хорошо абсорбируется в желудочно-кишечном тракте, биодоступность достигает 50 %. Прием пищи и рН среды не оказывают существенного влияния на скорость абсорбции и биодоступность препарата. Степень связи с белками плазмы достигает 80 %. Концентрации кларитромицина в органах и тканях значительно превышают его плазменные концентрации, так в тканях легких и печени концентрации препарата в 10 раз превышают его концентрации в плазме крови. Метаболизируется в печени с образованием фармакологически активного метаболита - 14-гидроксикларитромицина (его противомикробная активность несколько ниже или аналогична противомикробной активности кларитромицина, однако, в отношении Haemophilus influenzae 14-гидроксикларитромицин в 2 раза эффективнее, чем кларитромицин). В процессе метаболизма кларитромицина непосредственное участие принимает цитохром Р450, поэтому под влиянием препаратов, ингибирующих или индуцирующих печеночные ферменты и влияющих на систему цитохрома Р450, могут изменяться концентрации кларитромицина в организме. Выводится препарат как в неизменном виде, так и в виде метаболитов, преимущественно с мочой и в незначительной степени с калом. Период полувыведения кларитромицина равен 3-4 часам, активного метаболита - 5-7 часов. Кларитромицин в неизменном виде и в виде метаболитов выделяется с грудным молоком.

При нарушениях функции печени уровень 14-гидроксикларитромицина ниже, чем при нормальной функции печени.

При нарушениях функции почек отмечается удлинение периода полувыведения кларитромицина и повышение его концентраций в организме. При нарушении функции почек также отмечается уменьшение экскреции препарата с мочой.

В связи с изменением клиренса креатинина у пожилых людей также отмечается удлинение периода полувыведения и повышение концентраций кларитромицина в крови.

Препарат применяют при инфекционных заболеваниях, которые вызваны микроорганизмами, чувствительными к кларитромицину, в том числе:

- инфекционные заболевания ЛОР-органов: фарингит, в том числе стрептококковый, тонзиллит, синусит, гайморит, воспаление среднего уха,

- инфекционные заболевания нижних дыхательных путей: пневмония, острый и хронический бронхит,

инфекционные заболевания кожи и мягких тканей: абсцесс, импетиго, стрептодермия, фолликулит, фурункулез, рожа, раневая инфекция,

- препарат также применяют в комплексном лечении язвенных поражениях желудка и двенадцатиперстной кишки, которые связаны с Helicobacter pylori.

Препарат принимают независимо от приема пищи, таблетки глотают целиком, запивая необходимым количеством воды. Не рекомендуется измельчать или делить таблетки. Дозы препарата и длительность курса лечения определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента в зависимости от характера заболевания.

При инфекционных заболеваниях средней тяжести взрослым и детям в возрасте старше 12 лет рекомендуется назначать по 250 мг препарата 2 раза в день.

При тяжелых инфекционных заболеваниях взрослым и детям в возрасте старше 12 лет рекомендуется назначать по 500 мг препарата 2 раза в день.

Длительность курса лечения обычно составляет 1-2 недели, однако препарат необходимо принимать в течение не менее 2 дней после исчезновения симптомов заболевания или до получения отрицательных результатов микробиологических анализов.

Для профилактики и лечения инфекционных заболеваний, вызванных Micobacterium complex avium, рекомендуется назначать по 500 мг препарата 2 раза в день. При необходимости доза препарата может быть увеличена.

В комплексном лечении язвенных поражений желудка и/или двенадцатиперстной кишки, которые связанны с Helicobacter pylori, рекомендуется назначать кларитромицин по 500 мг 2 раза в день. Длительность курса лечения составляет 7 дней.

Максимальная суточная доза препарата составляет 2000 мг.

Рекомендуется принимать препарат через равные промежутки времени.

Пациентам с дисфункцией почек необходима коррекция дозы, так, если клиренс креатинина у пациента менее 30мл/мин, то суточную дозу необходимо уменьшить вдвое. При снижении суточной дозы кратность применения сохраняется, однако, если общая суточная доза составляет менее 500 мг, то суточную дозу кларитромицина назначают на 1 прием.

При применении препарата у пациентов отмечались такие побочные эффекты:

Со стороны желудочно-кишечного тракта: нарушение стула, тошнота, рвота, нарушение пищеварения, боли в эпигастральной области, стоматит, глоссит. В единичных случаях отмечалось развитие панкреатита и псевдомембранозного колита.

Со стороны печени: нарушение оттока желчи, желтуха, гепатоцеллюлярный гепатит.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмии, в том числе желудочковая тахикардия, трепетание желудочков, мерцание желудочков.

Со стороны центральной и периферической нервной системы: головная боль, повышенная возбудимость, нарушение режима сна и бодрствования, головокружение, тремор конечностей, парестезии, судороги, галлюцинации.

Со стороны органов чувств: изменение вкусовых ощущений, в частности пациенты отмечали появление металлического или горького привкуса, нарушение слуха, шум в ушах.

Со стороны системы кроветворения: эозинофилия, лейкопения, тромбоцитопения.

Со стороны опорно-двигательного аппарата: боли в мышцах и суставах.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница, синдром Стивнса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, анафилактический шок.

При применении препарата также могут изменяться некоторые лабораторные показатели, в том числе у пациентов отмечалось повышение уровня азота мочевины, увеличение количества креатинина в сыворотке крови, увеличение активности печеночных трансфераз, гипербиллирубинемия. У пациентов, принимающих пероральные гипогликемические препараты и инсулин, возможно развитие гипогликемии.

В единичных случаях при применении препарата Азиклар у пациентов отмечалось развитие интерстициального нефрита и почечная недостаточность.

- Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата и препаратам группы макролидов,

- препарат не рекомендуется назначать пациентам, принимающим препараты, производные спорыньи, цизаприд, пимозид, астемизол, терфенадин и препараты группы макролидов,

- препарат не назначается пациентам, страдающим синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции, непереносимостью галактозы и/или лактозы,

- с осторожностью назначают препарат в период беременности и лактации, а также пациентам, страдающим тяжелыми заболеваниями сердца, в том числе ишемической болезнью сердца, желудочковой аритмией (в том числе в анамнезе) и сердечной недостаточностью,

- препарат в форме таблеток не назначается детям в возрасте младше 12 лет,

- пациентам с дисфункцией печени и/или почек препарат Азиклар назначают с осторожностью.

На данный момент исследования безопасности применения препарата в период беременности не проводились. Препарат в период беременности может быть назначен лечащим врачом, в случае если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.

При необходимости применения препарата в период лактации рекомендуется временно прервать грудное вскармливание.

Препарат при одновременном применении повышает концентрации лекарственных средств, метаболизм которых связан с системой цитохрома Р450. К таким препаратам относятся терфенадин, карбамазепин, альпразолам, цизаприд, бромокриптин, рифабутин, пимозид, астемизол, алкалоиды спорыньи, вальпроат, варфарин, мидазолам, триазолам, гексобарбитал, дигоксин, хинидин, фенитоин, метилпреднизолон, циклоспорин, сильденафил, теофиллин, дизопирамид, зидовуин, винбластин, такролимус. При необходимости одновременного назначения этих препаратов рекомендуется тщательно контролировать их концентрации в крови и в случае необходимости корректировать их дозировки.

Одновременное применение кларитромицина с эрготамином или дигидроэрготамином может привести к развитию вазоспазма и ишемии различных тканей, включая ткани центральной нервной системы и ткани конечностей.

При одновременном применении препарата Азиклар с ловастатином, аторвастатином и симвастатином может привести к развитию рабдомиолиза.

Препарат при одновременном применении повышает токсичность колхицина.

При приеме завышенных доз препарата у пациентов отмечалось развитие головной боли, гипокалиемии, нарушений пищеварения и гипоксемии.

Специфического антидота нет. При передозировке показано промывание желудка, прием энтеросорбента и симптоматическая терапия. Гемодиализ и перитонеальный диализ неэффективны.

Таблетки, покрытые оболочкой, по 10 штук в блистере, по 1 блистеру в картонной упаковке.

Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре не выше 30 °C.

Срок хранения - 3 года.

Кларитромицин, Биноклар, Клерон, Фромилид, Клацид, Криксан.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Азиклар 250 содержит:

кларитромицина - 250 мг,

вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

1 таблетка, покрытая оболочкой, препарата Азиклар 500 содержит:

кларитромицина - 500 мг,

вспомогательные вещества, в том числе лактозы моногидрат.

Зомакс (Zomax) Зитрокс (Zitrox) Клеримед (Klerimed) Роксид (Roxid) Азитрал (Azithral)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «азиклар» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

Инструкция к препарату Азиклар 500 табл

Например: пл. Октябрьская 4, просп. Кирова 127, ул. Героев Сталинграда 10

После осуществления поиска, Вам будет показан соответствующий Центр и Амбулатория с перечнем специалистов. В связи с медицинской реформой, участковые терапевты и педиатры переквалифицируются во врачей семейной медицины. При отсутствии Вашего адреса у терапевта или педиатра, рекомендуем просмотреть поле «Семейный врач».

После выбора необходимой Вам категории, будет осуществлен поиск и показаны соответствующие лицензированные учреждения в радиусе 5 километров. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

После выбора необходимой Вам категории, будут показаны соответствующие учрежедния для поддержаниия красоты, здоровья и внутренней гармонии в радиусе 5 километров от введенного адреса. При переходе на интересующую ссылку, Вы сможете ознакомиться с описанием учреждения, графиком его работы и контактами.

Ваша компания оказывает услуги по восстановлению и поддержанию красоты и здоровья, духовного и физического развития? Компания CDM в рамках проекта dnipromed.com предлагает Вам сервис «Запись к врачу on-line».

Портал dnipromed.com – совместный проект компании CDM и КП «Днепропетровский городской Центр здоровья» Департамента охраны здоровья Днепропетровского городского совета. Это уникальная и наиболее полная медицинская информационная система, не имеющая аналогов среди специализированных сайтов Днепропетровской области.

Ресурсы портала dnipromed.com дадут возможность потребителю не только увидеть Вашу баннерную или контекстную рекламу, но и упростят связь между Вами и Вашими потенциальными клиентами. Позволят быстро найти нужное учреждение, специалиста, услугу или препарат, ознакомиться с ценовой политикой, отзывами и тут же записаться на прием в режиме on-line.

Целевая аудитория портала – это активные люди в возрасте от 18 до 55 лет, ценящие свое здоровье, время и стремящиеся к инновациям. Большая плотность населения, более 500 тысяч пользователей сети Internet, широкий спектр предоставляемой и обновляемой информации на dnipromed.com, обеспечат высокую посещаемость ресурса и заинтересованность потребителя в предлагаемых Вами услугах.

Максимальная отдача при минимальных затратах с порталом dnipromed.com!

***
Номер реєстраційного посвідчення: UA/1983/01/01, UA/1984/01/01
Термін дії посвідчення: з 04.10.2004 до 04.10.2009
Наказ МОЗ: 482 від 04.10.2004

ІНСТРУКЦІЯ
для медичного застосування препарату
АЗИКЛАР 250
АЗИКЛАР 500
(AZICLAR 250, AZICLAR 500)

Торговое название
АЗИКЛАР 250
АЗИКЛАР 500

Международное название
Міжнародна непатентована назва: Clarithromycin

Латинское название
AZICLAR

Общая характеристика
Загальна характеристика:
міжнародна та хімічна назви: clarithromycin, 6-О-метилеритроміцин;
основні фізико-хімічні властивості: двоопуклі довгасті (по 500 мг) таблетки, вкриті плівковою оболонкою жовтого кольору; або круглі (по 250 мг) таблетки, вкриті плівковою оболонкою блакитного кольору.
склад: 1 таблетка містить кларитроміцину 250 мг або 500 мг;
допоміжні речовини:
для таблетки по 250 мг: лактоза, крохмаль, повідон, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, тальк очищений, натрію лаурилсульфат, гідроксипропілметилцелюлоза, барвник FD&C блакитний 1, поліетиленгліколь;
для таблетки по 500 мг: лактоза, крохмаль, повідон, натрію кроскармелоза, целюлоза мікрокристалічна, тальк очищений, натрію лаурилсульфат, гідроксипропілметилцелюлоза, барвник FD&C жовтий 5, поліетиленгліколь.

Форма выпуска
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах,Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах

Фармгруппа
Фармакотерапевтична група. Антибактеріальні засоби для системного застосування. Макроліди. Код АТС J01F A09.

Фармакологические свойства
Фармакологічні властивості. Фармакодинаміка. Антибіотик групи макролідів. Кларитроміцин виявляє антибактеріальну дію шляхом пригнічення білкового синтезу за рахунок зв’язування з 5OS рибосомальною субстанцією чутливих бактерій. Препарат проявляє високу активність відносно широкого спектру грампозитивних та грамнегативних мікроорганізмів: Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus viridians, Streptococcus pneumoniae, Haemophylus influenzae, Haemophylus parainfluenzae, Neisseria gonorrhоeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophilia, Mycoplasma pneumoniae, Campilobacter pylori, Campilobacter jejuni, Chlamidia trachomatis, Branchamella callaechalis, Bordetelia pertussis, Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Pertococcus niger, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium chelonae, Mycobacterium fortuitum, Mycobacterium intracellueare, Mycobacterium kansaii, Mycobacterium leprae. Нечутливі до кларитроміцину: Enterobacteriaceae та штами Pseudomonas. Фармакокінетика. Кларитроміцин швидко і добре всмоктується після перорального прийому. Прийом їжі істотно не впливає на біодоступність препарату. Після всмоктування кларитроміцин швидко проникає у тканини організму. Концентрація кларитроміцину в тканинах у декілька разів більша, ніж у плазмі. У терапевтичних дозах він зв’язується з білками плазми на 80 %. Період напіввиведення залежить від прийнятої дози препарату і становить 5 – 7 годин. Кларитроміцин метаболізується в печінці. Основним його метаболітом є 14-гідрокси-N-десметил-кларитроміцин. Видаляється з організму з сечею 15 - 36 % незмінного препарату і 10 - 15 % у вигляді метаболіту. Більшість залишку дози видаляється з фекаліями (52 %), переважно з жовчю. Проходить крізь плацентарний бар’єр.

Показания к применению
Показання для застосування. Інфекційні захворювання органів дихання (бронхіт і пневмонія); інфекційні захворювання носоглотки і гайморових пазух; інфекція шкіри і м’яких тканин (фолікуліт, бешиха).

Способ применения и дозы
Спосіб застосування та дози. Звичайна доза для дорослих і дітей, старших 12 років, становить по 250 мг двічі на добу протягом 7 днів. У разі тяжких інфекцій ця доза може бути збільшена до 500 мг двічі на добу протягом 14 днів. У хворих з тяжким порушенням функції нирок (кліренс креатиніну менше 30 мл/хв.) дозу препарату необхідно знизити вдвічі і тривалість лікування не повинна перевищувати 14 днів.

Побочные эффекты
Побічна дія. Азиклар звичайно добре переноситься. Іноді бувають біль у животі, нудота, диспепсія, пронос, стоматит, блювання, головний біль, запаморочення, безсоння, нічні кошмари, шкірні висипи, збільшення рівня печінкових ферментів (після завершення лікування показники нормалізуються).

Противопоказания
Протипоказання. Підвищена чутливість до Азиклару або інших макролідних антибіотиків, період вагітності та лактації, тяжка печінкова недостатність. Не слід призначати препарат дітям до 12 років.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Взаємодія з іншими лікарськими засобами. При одночасному прийомі з препаратами, які метаболізуються системою цитохрома Р-450, таких, як циклоспорин, дизопірамід, алкалоїди спорин’ї, ловастатин, мідазолам, фенітоін, триазолам, варфарин, можуть збільшуватись плазмені рівні цих препаратів. Також можливе збільшення плазмених рівнів теофіліну та карбамазепіну при одночасному прийомі з Азикларом. Тому хворі, які приймають лікарські препарати в таких комбінаціях, повинні перебувати під клінічним наглядом; у разі необхідності слід змінити схему лікування.

Передозировка
Передозування. При передозуванні можливі порушення системи травлення (нудота, блювання, пронос). Рекомендується: швидко промити шлунок та призначити симптоматичну терапію. Препарат не виводиться з організму за допомогою гемодіалізу або перитоніального діалізу.

Особенности применения
Особливості застосування. З обережністю слід призначати хворим з ураженням функції печінки та нирок. При тривалому або повторному застосуванні Азиклару внаслідок збільшення кількості несприйнятливих бактерій або грибів можливий розвиток суперінфекції. В такому разі прийом Азиклару слід припинити і замінити відповідною терапією. Можливий розвиток резистентності Н. Pylori до кларитроміцину.

Условия и сроки хранения
Умови та термін зберігання. Зберігати у недоступному для дітей, сухому місці при температурі не вище 30 С.
Термін придатності. 3 роки.

Упаковка
Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг № 10 у блістерах,Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 у блістерах

Производитель и его адрес
Виробник, країна: "Flamingo Pharmaceuticals Ltd", Індія