Категория: Инструкции
Селективный БМКК, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает их концентрацию в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
ПоказанияИшемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), реконвалесценция после ЧМТ, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция, снижение и потеря памяти; нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния), парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Болезнь Паркинсона.
Побочные действияСо стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, развитие волчаночноподобного синдрома.
Внутрь, после еды. При нарушении мозгового кровообращения - по 25-50 мг 3 раза в сутки, в каплях - по 8 кап 3 раза в сутки или по 1 капсуле (75 мг) 1 раз в сутки. При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки. Для профилактики морской и воздушной болезни - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6-8 ч. При лабиринтных расстройствах - по 25 мг 3 раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 раза. Максимальная суточная доза должна не превышать 225 мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев.
Особые указанияВ начале лечения следует воздерживаться приема этанола.
В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью.
Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Усиливает действие этанола, ноотропных, седативных, гипотензивных и сосудорасширяющих ЛС. Уменьшает эффект гипертензивных ЛС.
АналогиЦены в аптеках для разных форм и дозировок * :
Показания к применению препарата Вертизин:
Ишемический инсульт. постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта ), реконвалесценция после ЧМТ, дисциркуляторная энцефалопатия. вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение. шум в ушах. нистагм. тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция, снижение и потеря памяти; нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно. диабетическая ангиопатия, тромбофлебит. трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния), парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.
Возможные заменители препарата Вертизин:
Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.
Действующее вещество, группа:
Гиперчувствительность, беременность. период лактации.C осторожностью. Болезнь Паркинсона.
Способ применения и дозы:
Внутрь, после еды. При нарушении мозгового кровообращения - по 25-50 мг 3 раза в сутки, в каплях - по 8 кап 3 раза в сутки или по 1 капсуле (75 мг) 1 раз в сутки. При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки. Для профилактики морской и воздушной болезни - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6-8 ч. При лабиринтных расстройствах - по 25 мг 3 раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 раза. Максимальная суточная доза должна не превышать 225 мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев.
Селективный БМКК, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает их концентрацию в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (эпинефрин. норэпинефрин. дофамин. ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль. экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту. боль в эпигастральной области, диспепсия. холестатическая желтуха.
Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).
Аллергические реакции: кожная сыпь.
Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, развитие волчаночноподобного синдрома.Передозировка. Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение АД, кома.
Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, активированный уголь. симптоматическая терапия.
В начале лечения следует воздерживаться приема этанола .
В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).
При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.
Женщинам, принимающим циннаризин. не рекомендуется кормление грудью.
Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Усиливает действие этанола. ноотропных, седативных, гипотензивных и сосудорасширяющих ЛС. Уменьшает эффект гипертензивных ЛС.
Наличие препарата Вертизин * :
Препарат отсутствует в представленных аптеках, в наличии имеются заменители, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:
Селективный БМКК, снижает поступление в клетки Ca2+ и уменьшает их концентрацию в депо плазмолеммы, снижает тонус гладкой мускулатуры артериол, усиливает вазодилатирующее действие углекислого газа. Непосредственно влияя на гладкую мускулатуру сосудов, уменьшает их реакцию на биогенные вещества (эпинефрин, норэпинефрин, дофамин, ангиотензин, вазопрессин). Обладает сосудорасширяющим эффектом (особенно в отношении сосудов головного мозга), не оказывая существенного влияния на АД. Проявляет умеренную антигистаминную активность, уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата, понижает тонус симпатической нервной системы. Эффективен у больных с латентной недостаточностью мозгового кровообращения, начальным атеросклерозом сосудов мозга и хроническими заболеваниями сосудов мозга с постинсультными очаговыми симптомами. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение органов и тканей (в.ч. миокарда), усиливает постишемическое расширение сосудов. Повышает эластичность мембран эритроцитов, их способность к деформации, снижает вязкость крови. Увеличивает устойчивость мышц к гипоксии.
ИспользованиеИшемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), реконвалесценция после ЧМТ, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция, снижение и потеря памяти; нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния), парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Болезнь Паркинсона.
Возможные побочные действияСо стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия. Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко). Аллергические реакции: кожная сыпь. Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, развитие волчаночноподобного синдрома.Передозировка. Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение АД, кома. Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Дозы и способ примененияВертизин принимают внутрь, после еды. При нарушении мозгового кровообращения - по 25-50 мг 3 раза в сутки, в каплях - по 8 кап 3 раза в сутки или по 1 капсуле (75 мг) 1 раз в сутки. При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки. Для профилактики морской и воздушной болезни - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6-8 ч. При лабиринтных расстройствах - по 25 мг 3 раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 раза. Максимальная суточная доза должна не превышать 225 мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев.
Другие указанияВ начале лечения следует воздерживаться приема этанола. В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить). При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови. Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью. Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
ВзаимодействиеУсиливает действие этанола, ноотропных, седативных, гипотензивных и сосудорасширяющих ЛС. Уменьшает эффект гипертензивных ЛС.
Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!
Цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, снижение способности к концентрации внимания или памяти и др.), дисциркуляторная энцефалопатия, инволюционный психоз или депрессия, состояние после инсульта или черепно-мозговых травм, мигрень, вестибулярные расстройства (синдром Меньера, кинетоз и др. проявляющиеся нарушением равновесия, тошнотой, рвотой, нистагмом и др.), нарушение периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, тромбангиит, диабетическая ангиопатия, трофические и варикозные язвы, акроцианоз, парестезии, ночные судороги и похолодание конечностей.
Способ применения и дозыВнутрь, при нарушениях мозгового кровообращения, расстройствах равновесия - 25 мг 3 раза в день, при нарушениях периферического кровообращения - 50-75 мг 3 раза в день, при болезнях движения - 25 мг за полчаса до предстоящей поездки, а затем (при необходимости) - повторно каждые 6 ч.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, кормление грудью.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: сонливость; утомляемость, слабость, головокружение, головная боль; у пожилых пациентов при приеме больших доз (150 мг/сут) возможно развитие экстрапирамидных расстройств (тремор, ригидность мышц, гипокинезия), требующих отмены препарата. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.
Фармакологическая группаБлокаторы кальциевых каналов группы циннаризина
Фармакологическое действиеСосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к кальциевым каналам сосудов головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает церебрастенические явления, головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Улучшает микроциркуляцию, повышая эластичность мембран эритроцитов и понижая вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата (в т. ч. нистагм и др. автономные расстройства). Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию. Не влияет на АД и ЧСС. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Активно и полностью метаболизируется. Не обладает тератогенностью.
СоставДействующее вещество - Циннаризин.
ВзаимодействиеЭффект усиливают (взаимно) трициклические антидепрессанты, препараты, угнетающие ЦНС, алкоголь. Усиливает эффект ноотропных средств. Повышает сосудорасширяющую активность др. средств.
Особые указанияС осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови. В течение 4 дней после приема возможен ложный результат при проведении кожных аллергических проб.
Условия храненияСписок Б. В сухом защищенном от света месте.
Порядок отпуска препарата ВертизинПо рецепту врача
Информация предназначена для специалистов здравоохранения и не может быть использована пациентами для принятия решения о применении данных препаратов.
Данная информация не может служить заменой консультации с врачом.
Дизирон, Стугезин, Стугерон, Циназин, Цинарин, Цинедил, Циннаризин, Циннаризин Инбиотех, Циннаризин форте, Циннаризин форте-Ратиофарм, Циннаризин-МИК, Циннаризин-Милве, Циннаризин-Рос, Циннарон, Циннасан, Циризин
Состав (из чего состоит)Действующее вещество - Циннаризин.
Действие препаратаСосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к кальциевым каналам сосудов головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает церебрастенические явления, головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Улучшает микроциркуляцию, повышая эластичность мембран эритроцитов и понижая вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата (в т. ч. нистагм и др. автономные расстройства). Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию. Не влияет на АД и ЧСС. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Активно и полностью метаболизируется. Не обладает тератогенностью.
ИспользованиеЦереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, снижение способности к концентрации внимания или памяти и др.), дисциркуляторная энцефалопатия, инволюционный психоз или депрессия, состояние после инсульта или черепно-мозговых травм, мигрень, вестибулярные расстройства (синдром Меньера, кинетоз и др. проявляющиеся нарушением равновесия, тошнотой, рвотой, нистагмом и др.), нарушение периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, тромбангиит, диабетическая ангиопатия, трофические и варикозные язвы, акроцианоз, парестезии, ночные судороги и похолодание конечностей.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, кормление грудью.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: сонливость; утомляемость, слабость, головокружение, головная боль; у пожилых пациентов при приеме больших доз (150 мг/сут) возможно развитие экстрапирамидных расстройств (тремор, ригидность мышц, гипокинезия), требующих отмены препарата.Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, холестатическая желтуха.Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая.Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.
ВзаимодействиеЭффект усиливают (взаимно) трициклические антидепрессанты, препараты, угнетающие ЦНС, алкоголь. Усиливает эффект ноотропных средств. Повышает сосудорасширяющую активность др. средств.
Передозировка Другие указанияС осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови. В течение 4 дней после приема возможен ложный результат при проведении кожных аллергических проб.
Энциклопедия лекарств 1999 г.Энциклопедия лекарств 2003, Энциклопедия лекарств 2003
Обратите внимание! Описание препаратов представлено исключительно для врачей.
Дейcтвующее вещество лат.: Cinnarizine
Состав и формы выпуска: 1 таблетка содержит циннаризина 25 или 75 (форте) мг; в упаковке 10 блистеров по 10 шт.
Показания к применению: Ишемический инсульт, постинсультные состояния (в т.ч. после геморрагического инсульта), реконвалесценция после ЧМТ, дисциркуляторная энцефалопатия, вестибулярные нарушения (в т.ч. болезнь Меньера, головокружение, шум в ушах, нистагм, тошнота и рвота лабиринтного происхождения), профилактика кинетозов ("дорожной болезни" - морской и воздушной болезни), мигрень (профилактика приступов), сенильная деменция, снижение и потеря памяти; нарушения периферического кровообращения ("перемежающаяся" хромота, облитерирующий атеросклероз, облитерирующий тромбангиит (болезнь Бюргера), болезнь Рейно, диабетическая ангиопатия, тромбофлебит, трофические нарушения (в т.ч. трофические и варикозные язвы, предгангренозные состояния), парестезии, ночные спазмы и похолодание в конечностях.
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. Болезнь Паркинсона.
Побочные действия: Со стороны нервной системы: сонливость, повышенная утомляемость, головная боль, экстрапирамидные расстройства (тремор конечностей и повышение мышечного тонуса, гипокинезия), депрессия.Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту, боль в эпигастральной области, диспепсия, холестатическая желтуха.Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, красный плоский лишай (крайне редко).Аллергические реакции: кожная сыпь.Прочие: снижение АД, увеличение массы тела, развитие волчаночноподобного синдрома.Передозировка. Симптомы: рвота, сонливость, тремор, чрезмерное снижение АД, кома.Лечение: специфического антидота не существует, промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия.
Инструкция по применению и дозировке: Внутрь, после еды. При нарушении мозгового кровообращения - по 25-50 мг 3 раза в сутки, в каплях - по 8 кап 3 раза в сутки или по 1 капсуле (75 мг) 1 раз в сутки. При нарушении периферического кровообращения - по 50-75 мг 3 раза в сутки. Для профилактики морской и воздушной болезни - по 25 мг за 30 мин перед предстоящей поездкой, при необходимости прием дозы повторяют через 6-8 ч. При лабиринтных расстройствах - по 25 мг 3 раза в сутки. Детям дозу уменьшают в 2 раза. Максимальная суточная доза должна не превышать 225 мг. При высокой чувствительности к препарату лечение начинают с 1/2 дозы, увеличивая ее постепенно. Для достижения оптимального терапевтического эффекта препарат следует принимать непрерывно, длительно - от нескольких недель до нескольких месяцев.
Особые инструкции(указания): В начале лечения следует воздерживаться приема этанола.В связи с наличием антигистаминного эффекта циннаризин может повлиять на результат при антидопинговом контроле спортсменов (ложноположительный результат), а также нивелировать положительные реакции при проведении кожных диагностических проб (за 4 дня до исследования лечение следует отменить).При длительном применении рекомендуется проведение контрольного обследования функции печени, почек, картины периферической крови.Женщинам, принимающим циннаризин, не рекомендуется кормление грудью.Пациентам, страдающим болезнью Паркинсона, следует назначать только в тех случаях, когда преимущества от его назначения превышают возможный риск ухудшения состояния.В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Взаимодействие: Усиливает действие этанола, ноотропных, седативных, гипотензивных и сосудорасширяющих ЛС. Уменьшает эффект гипертензивных ЛС.
Инструкция по хранению: В сухом, прохладном, защищенном от света месте. Хранить в недоступном для детей месте.
Вертизин является препаратом с влиянием на сосуды головного мозга. Выпускается таблетка, содержащих действующее вещество – циннаризин в разной дозе 25 мг и 50 мг (Вертизин Форте). Вспомогательные компоненты препарата стандартны для таблетированных форм – крахмал, лактоза, магния стеарат, тальк, кремний.
Препарат представляет собой селективный блокатор кальциевых каналов, снижающий поступление в клетки кальция. При этом снижается тонус гладкой мускулатуры сосудов, они расширяются. Вертизин также уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата. Нормализует эластичность мембран эритроцитов, а также способность к деформации, снижая тем самым риск агрегации клеток.
Фармакокинетически быстро всасывается. Максимальная концентрация Период насыщения до максимальных концентраций равен 2,5 часам. Выводится наполовину за 4 часа. Выводится почками и печенью, с желчью, в соотношение 1 доля к 2 долям.
Показания ПротивопоказанияАбсолютными противопоказаниями к назначению Вертизина (в том числе формы Форте) являются беременность и грудное вскармливание, установленные аллергические реакции.
С осторожностью используют при болезни Паркинсона.
Не следует назначать совместно с ингибиторами системы цитохромов печени в силу повышения риска гепатотоксичности
Способ примененияВертизини принимается внутрь. Дозировка и длительность лечения определяются лечащим врачом.
Чаще при дисциркуляторных процессах используется в дозах 25 мг и 50 мг (Вертизин Форте) 3 раза в день. Курсы лечения равны 1-2 месяцам.
Побочные эффектыРазвитие нежелательных явлений у Вертизина редко. Чаще встречаются сонливость, экстрапирамидные нарушения, депрессия, сухость во рту, диспептические явления, всевозможные аллергические реакции (в их числе также кожная сыпь). Отмена препарата приводит к уменьшению степени выраженности побочных эффектов.
Вертизин используется в максимальной суточной дозе 225 мг (девять таблеток или 5 таблеток Вертизин Форте). Прием большего количества грозит экстрапирамидными явлениями (в том числе дистонические явления), выраженными головными болями, может быть тошнота, рвота. Прибегают к симптоматическому лечению в случае передозировки.
Особые указанияПри приеме Вертизина следует помнить о следующих фактах:
Вертизин хранят при комнатной (до 30 градусов) температуре Срок годности равен 5 годам.
АналогиВертизин является дженериковым препаратом циннаризина. Оригинальным препаратом является Стугерон. Аналогами также считаются циннаризин фирм Renewal, Софарма, препараты Стугезин, Циннарон и иные лекарственные средства, содержащие циннаризин.
ЦенаВертизин и Вертизин Форте отпускается по рецепту врача. Данных о ценах и наличии препарата в аптеках России у автора нет, есть вероятность, что препарат перестал выпускаться.
Не занимайтесь самолечением. Перед использованием Вертизина и любых других препаратов обратитесь к врачу!
Предыдущая публикация Свежие записи РубрикиЛекарственные формы
таблетки 25мг
Производители
Торрент Фармасьютикалс Лтд(Индия)
ФармГруппа
Блокаторы кальциевых каналов группы циннаризина
Международное непатентованное наименование
Циннаризин
Порядок отпуска
Отпускается по рецепту
Синонимы
Дизирон, Стугезин, Стугерон, Циназин, Цинарин, Цинедил, Циннаризин, Циннаризин Инбиотех, Циннаризин форте, Циннаризин форте-Ратиофарм, Циннаризин-МИК, Циннаризин-Милве, Циннаризин-Рос, Циннарон, Циннасан, Циризин
Состав
Действующее вещество - Циннаризин.
Фармакологическое действие
Сосудорасширяющее, улучшающее мозговое кровообращение, улучшающее периферическое кровообращение. Имеет высокую тропность к кальциевым каналам сосудов головного мозга, улучшает мозговое кровообращение, уменьшает церебрастенические явления, головную боль, шум в ушах. Подавляет реакции на биогенные сосудосуживающие вещества (адреналин, норадреналин, брадикинин). Улучшает микроциркуляцию, повышая эластичность мембран эритроцитов и понижая вязкость крови. Повышает резистентность клеток к гипоксии. Уменьшает возбудимость вестибулярного аппарата (в т. ч. нистагм и др. автономные расстройства). Обладает умеренной антигистаминной активностью. У пациентов с нарушением периферического кровообращения улучшает кровоснабжение тканей и потенцирует постишемическую гиперемию. Не влияет на АД и ЧСС. При приеме внутрь быстро и полностью всасывается. Активно и полностью метаболизируется. Не обладает тератогенностью.
Показания к применению
Цереброваскулярная недостаточность (головокружение, шум в ушах, снижение способности к концентрации внимания или памяти и др.), дисциркуляторная энцефалопатия, инволюционный психоз или депрессия, состояние после инсульта или черепно-мозговых травм, мигрень, вестибулярные расстройства (синдром Меньера, кинетоз и др. проявляющиеся нарушением равновесия, тошнотой, рвотой, нистагмом и др.), нарушение периферического кровообращения (болезнь Рейно, облитерирующий атеросклероз, тромбангиит, диабетическая ангиопатия, трофические и варикозные язвы, акроцианоз, парестезии, ночные судороги и похолодание конечностей.
Противопоказания
Гиперчувствительность, кормление грудью.
Побочное действие
Со стороны нервной системы и органов чувств: сонливость; утомляемость, слабость, головокружение, головная боль; у пожилых пациентов при приеме больших доз (150 мг/сут) возможно развитие экстрапирамидных расстройств (тремор, ригидность мышц, гипокинезия), требующих отмены препарата. Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, диспептические явления, холестатическая желтуха. Со стороны кожных покровов: повышенное потоотделение, проявления красной волчанки или красного плоского лишая. Прочие: аллергические кожные реакции, увеличение массы тела.
Взаимодействие
Эффект усиливают (взаимно) трициклические антидепрессанты, препараты, угнетающие ЦНС, алкоголь. Усиливает эффект ноотропных средств. Повышает сосудорасширяющую активность др. средств.
Передозировка
Данных нет.
Способ применения и дозировка
Внутрь, при нарушениях мозгового кровообращения, расстройствах равновесия - 25 мг 3 раза в день, при нарушениях периферического кровообращения - 50-75 мг 3 раза в день, при болезнях движения - 25 мг за полчаса до предстоящей поездки, а затем (при необходимости) - повторно каждые 6 ч.
Особые указания
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания. Пациентам с болезнью Паркинсона может назначаться только если ожидаемый эффект терапии превышает риск ухудшения основного заболевания. При длительном применении рекомендуется контроль функции печени, почек и картины периферической крови. В течение 4 дней после приема возможен ложный результат при проведении кожных аллергических проб.
Условия хранения
Список Б. В сухом защищенном от света месте.
Литература
Энциклопедия лекарств 1999 г. Энциклопедия лекарств 2003