Канефрон инструкция по применению

Лекарственные формы
драже

Производители
Бионорика ГмбХ(Германия)

ФармГруппа
Диуретические средства растительного происхождения

Международное непатентованное наименование
Канефрон

Порядок отпуска
Отпускается по рецепту

Состав
1 драже содержит измельченное лекарственное растительное сырье из: Herba Centaurii (травы золототысячника) 18 мг, Radix Levistici (корня любистока лекарственного) 18 мг, Folia Rosmarini (листьев розмарина) 18 мг.100 г капель для приема внутрь содержат 29 г водно-спиртовой вытяжки следующих видов лекарственного растительного сырья: Herba Centaurii (травы золототысячника) 0,6 г, Radix Levistici (корня любистока лекарственного) 0,6 г, Folia Rosmarini (листьев розмарина) 0,6 г.Содержание этанола: 16,0 - 19,5 % (в объёмном отношении). Дополнительные ингредиенты: очищенная вода.

Фармакологическое действие
Канефрон Н представляет собой комбинированный препарат растительного происхождения. Ингредиенты лекарственных веществ, используемых в Канефроне Н, обладают мочегонным, спазмолитическим, противовоспалительным, стимулирующим кровообращение и антибактериальным действием.

Показания к применению Канефрон
Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цисти-та) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстици-альный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Противопоказания Канефрон
Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.

Побочное действие
Возможны аллергические реакции на составляющие препарата.

Взаимодействие
Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна.Взаимодействия с другими лекарственными средствами на настоящий момент неизвестны.

Передозировка
Данных нет.

Способ применения и дозировка
Взрослым: по 50 капель или по 2 драже 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 25 капель или по 1 драже 3 раза в день. Детям дошкольного возраста: по 15 капель 3 раза в день. Грудным детям: по 10 капель 3 раза в день.После снижения остроты заболевания прием препарата рекомендуется продолжить в течение 4 - 6 недель.При необходимости, например, чтобы смягчить горький вкус для детей, принимайте капли вместе с другими жидкостями.Драже проглатываются целиком и запиваются жидкостью.

Особые указания
При соблюдении рекомендаций по применению и после консультации с лечащим врачом препарат можно принимать во время беременности и в период грудного кормления.Капли содержат 19 об.% этанола, поэтому данную лекарственную форму не рекомендуют применять после успешного лечения хронического алкоголизма.При использовании флакона держите его в вертикальном положении.Во время хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка. Это не влияет на эффективность препарата.Перед употреблением взбалтывать! Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с машинами.Примечание для больных сахарным диабетом:Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, эквивалентны приблизительно 0,012 единицам заме-щения углеводов.

Условия хранения
Драже хранить в сухом, защищённом от света и недоступном для детей месте.

Литература
Инструкция и проспект фирмы-производителя.Регистр лекарственных средств. 2000г.Справочник Видаль, 2000г.

Лит. данные производителя

Аналоги Канефрон Н

Торговое название препарата: Канефрон ® Н

Состав (на 1 драже):

Описание
Оранжевые, круглые, двояковыпуклые драже с гладкой поверхностью.

Фармакотерапевтическая группа
Диуретическое средство растительного происхождения.

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Детский возраст (до 6 лет). Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения. Недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция. Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Внутрь, не разжевывая, запивая водой. Взрослым: по 2 драже 3 раза в день. Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 недель.
Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Возможны аллергические реакции. Возможны расстройства желудочно-кишечного тракта (тошнота, рвота, диарея).
При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.
В случае передозировки препарата назначается симптоматическое лечение

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на данный момент неизвестны.

При отёках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.
При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии. В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.
В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.
Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 "хлебных единиц" (ХЕ).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Драже. По 20 драже в блистер из алюминиевой фольги (нижняя часть) и поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной пленки (верхняя часть). По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению помещают в складную картонную коробку.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Наименование, адрес производителя и адрес места производства лекарственного препарата
Производитель
БИОНОРИКА CE, Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия

Организация, принимающая претензии потребителей
Общество с ограниченной ответственностью "Бионорика" 119619 г.Москва, 6-я ул. Новые Сады д.2, корп.1.

В фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.

Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.

Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.

Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.

КАНЕФРОН - H

Прочие ингредиенты: этанол 19%, вода очищенная.

№ UA/4708/01/01 от 09.08.2011 до 09.08.2016

компоненты, входящие в состав растительного лекарственного средства, обладают комплексной активностью, которая проявляется в противовоспалительном действии и устранении спазма мочевыводящих путей, мочегонном, вазодилататорном эффектах.
Все растительные компоненты, входящие в состав Канефрона Н, содержат вещества (фенолкарбоновые кислоты, эфирные масла и т.п.), которые предопределяют эффективность антимикробного действия препарата. Действие препарата на канальцевую и клубочковую систему почек приводит к снижению выделения белка при протеинурии.

основная (базисная) терапия или в составе комплексного лечения при острых и хронических инфекциях мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит). Хронические неинфекционные заболевания почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит). Профилактика образования мочевых конкрементов, в том числе после их удаления.

взрослым — по 2 таблетки или по 50 капель 3 раза в сутки. Детям в возрасте >6 лет — по 25 капель или по 1 таблетке 3 раза в сутки; детям в возрасте от 1 года до 5 лет — по 15 капель 3 раза в сутки. Таблетки проглатывают не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости. Взрослые принимают капли, как правило, в неразбавленном виде. Детям капли следует добавлять в сок или чай. Перед употреблением флакон взболтать, держать вертикально. Длительность лечения определяется индивидуально.

повышенная чувствительность к компонентам препарата, пептическая язва в стадии обострения.
Препарат не следует применять как монотерапию для лечения нарушений функции почек. Не следует применять Канефрон Н для диуретической терапии отеков, вызванных сердечной или почечной недостаточностью.

очень редко в случае повышенной чувствительности к составляющим компонентам возможны аллергические реакции, такие как кожная сыпь, крапивница, зуд, гиперемия кожи, а также нарушения со стороны ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).
В случае возникновения любых нежелательных реакций следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу.

при применении препарата Канефрон Н необходимо употреблять достаточное количество жидкости. При воспалительных заболеваниях почек следует обязательно проконсультироваться с врачом.
При появлении крови в моче, нарушений мочеиспускания и острой задержки мочи необходимо немедленно обратиться к врачу.
Препарат содержит глюкозу и сахарозу, поэтому пациентам с непереносимостью некоторых сахаров до начала приема таблеток Канефрон Н следует проконсультироваться с врачом. Препарат не следует применять пациентам с редчайшими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции.
Во время хранения капель возможно помутнение или выпадение осадка.
Применение в период беременности и кормления грудью. Препарат применяют в период беременности или кормления грудью при соблюдении рекомендаций относительно применения и после оценки врачом соотношения польза для матери/риск для плода (ребенка).
Дети.Таблетки не следует применять у детей в возрасте <6 лет.
Капли не следует применять у детей в возрасте <1 года. Капли следует применять в разбавленном виде.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с другими механизмами.

отрицательные эффекты вследствие взаимодействия с другими препаратами неизвестны.

не описана. Терапия симптоматическая.

в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 08/06/2016

Канефрон Н таблетки, покрытые оболочкой: инструкция, описание PharmPrice

Золототысячника травы 18 мг

Любистока лекарственного корней 18 мг

Розмарина листьев 18 мг

лактозы моногидрат, магния стеарат, крахмал кукурузный, повидон К 25, кремния диоксид коллоидный безводный

состав оболочки таблетки:

кальция карбонат, масло касторовое, глюкозы сироп, железа (III) оксид красный (Е 172), крахмал кукурузный, декстрин, воск монтановый гликолевый, повидон К 30, рибофлавин (Е 101), шеллак, сахароза, тальк, титана диоксид (Е 171).

Таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, с двояковыпуклой и гладкой поверхностью оранжевого цвета.

Препараты для лечения урологических заболеваний. Другие препараты для лечения урологических заболеваний, включая спазмолитики. Другие препараты для лечения урологических заболеваний

Препарат комбинированный, поэтому проведение кинетических исследований не представляется возможным.

Активные компоненты Канефрон ® Н обладают диуретическим, спазмолитическим, противовоспалительным, антибактериальным и стимулирующим кровообращение действием. Важными фармакологическими ингредиентами являются: эфирные масла (любисток, розмарин), фенольные кислоты (розмарин, любисток, трава золототысячника), фталиды (любисток) и горечи (трава золототысячника).

Спазмолитический эффект препарата реализуется за счет фталидов (бутилидина и лигустилида), входящих в состав корня любистока лекарственного и горечей травы золототысячника. Сосудорасширяющее действие выражается в понижении тонуса сосудистой стенки мочевого пузыря и мочевыводящих путей, что приводит к увеличению диуреза. Мочегонное действие также объясняется повышением осмотического давления под влиянием фенилкарбоновых кислот в составе листьев розмарина.

Противовоспалительные свойства связаны с действием розмариновой кислоты, которая блокирует неспецифическую комплементарную активацию липооксигеназы и, таким образом, синтез лейкотриенов, участвующих в реализации воспалительного процесса. Помимо этого, все растения, входящие в состав лекарственного препарата, содержат антимикробные вещества.

- острый и хронический цистит, пиелонефрит (в качестве дополнительного средства лечения)

- профилактика образования мочевых камней

- после операционного удаления мочевых камней

Взрослым: по 2 таблетки 3 раза в день.

Детям старше 6 лет. по 1 таблетки 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение в течение 2-4 недель.

- аллергические реакции на компоненты препарата (сыпь, зуд)

- желудочно-кишечные расстройства (рвота, диарея)

При первых признаках аллергической реакции необходимо прекратить прием препарата.

- повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата

- язва желудка и двенадцатиперстной кишки в острый период

- детский возраст до 6 лет

Неизвестны. С целью этиопатогенетической терапии возможна и целесообразна комбинация с антибактериальными лекарственными средствами.

Пациентам, страдающим воспалительными заболеваниями почек и/или почечной дисфункцией, следует проконсультироваться с врачом перед применением препарата, чтобы оценить, требует ли состояние пациента медицинского наблюдения. Кроме того, допустимое количество потребления жидкости для пациентов, страдающих почечной или сердечной недостаточностью, должно определяться врачом. Канефрон ® Н

содержит глюкозу, сахарозу и лактозу. Пациенты с наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, мальабсорбцией глюкозы/галактозы, непереносимостью фруктозы или недостаточностью сахаразы-изомальтазы не должны применять препарат.

Одна таблетка, покрытая оболочкой, содержит приблизительно 0,020 хлебных единиц (ХЕ).

Беременность и лактация

Во время беременности и кормления грудью применение препарата возможно лишь в том случае, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.

Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортом и работать с потенциально опасными механизмами.

По 20 таблеток, покрытых оболочкой, в контурную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлорид/ поливинилдихлоридной (ПВХ/ПВДХ).

По 3 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.

Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 ºС.

Хранить в недоступном для детей месте!

Не использовать после срока годности указанного на упаковке.

Покажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.

Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .

Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.

Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

• За запуск рекламной компании - 7000 тг.
• За 1000 показов - 500 тг
• Таргетинг по региону +10%
• Таргетинг по разделам +5%
• Таргетинг конкурентам +5%

Есть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.

Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949

Гомеопатия Bionorica КАНЕФРОН Н (CANEPHRON N)

На фоне простуды по явилось воспаление почек, так же врачи ставили диагноз цистит (не выяснили по-моему что именно было). Были боли про хождении в туалет. Посетила два врача: терапевта и нефролога. Оба назначили одинаковое лечение: антибиотик и таблетки "Канефрон". Читать далее

КАНЕФРОН Н (CANEPHRON N (Препарат разрешен к применению в качестве средств безрецептурного отпуска)
Форма выпуска:
- драже - оранжевого цвета, круглые, двояковыпуклые, с гладкой поверхностью.
- раствор для приема внутрь - прозрачный или слегка мутный, желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом; возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.
Состав:
1 драже
измельченное лекарственное растительное сырье:
травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 18 мг
корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 мг
листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 18 мг
Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, масло кукурузное, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.
Раствор для приема внутрь
100 г
водно-спиртовой экстракт* 29 г
* для приготовления 100 мл водно-спиртового экстракта используется
травы золототысячника (Centaurium umbellatum, Gentianaceae) 600 мг
корня любистока лекарственного (Levisticum officinale, Apiaceae) 600 мг
листьев розмарина (Rosmarinus officinale, Laminaceae) 600 мг
Вспомогательные вещества: этанол 16.0-19.5 об.%, вода очищенная.
Фармакологическое действие: Комбинированный препарат растительного происхождения. Оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное и противомикробное действие.
Показания: Воспалительные заболевания мочевыводящих путей: цистит, пиелонефрит (в т.ч. при беременности); гломерулонефрит, интерстициальный нефрит; нефроуролитиаз (профилактика).Для профилактики мочекаменной болезни.
Режим дозирования: 3 раза в день - взрослые 2 драже или 50 капель, дети школьного возраста 1 драже или 25 капель, дети дошкольного возраста 15 капель, грудные дети 10 капель.
При необходимости лечение можно проводить курсами. Длительность применения препарата определяется клинической картиной заболевания.После наступления клинического улучшения необходимо продолжить прием препарата в течение 2-4 недель.Препарат может быть рекомендован для длительной терапии.Драже следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды. Раствор для приема внутрь следует разводить в небольшом количестве воды. Детям раствор для приема внутрь можно назначать с любыми жидкостями (для смягчения горького вкуса).
Побочное действие: Возможно - аллергические реакции.
Противопоказания: алкоголизм (для раствора для приема внутрь);детский возраст до 6 лет (для драже); индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Препарат в форме раствора для приема внутрь не рекомендуется назначать после успешного лечения хронического алкоголизма. Препарат в форме раствора для приема внутрь следует назначать с осторожностью при заболеваниях печени (применение возможно только после консультации с врачом).

Канефрон® H

N03 Хронический нефритический синдромN11 Хронический тубулоинтерстициальный нефритN12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хроническийN20 Камни почки и мочеточникаN21 Камни нижних отделов мочевых путейN30 Цистит

Раствор для приема внутрь100 гактивные вещества: водно-спиртовой экстракт из лекарственного растительного сырья - 29 г: золототысячника трава0,6 глюбистока лекарственного корни0,6 грозмарина листья0,6 гвспомогательные вещества: вода очищенная - 71 г Драже1 дражеактивные вещества: золототысячника трава18 мглюбистока лекарственного корни18 мгрозмарина листья18 мгвспомогательные вещества: крахмал кукурузный - 15 мг- кремния диоксид коллоидный - 5,5 мг- лактозы моногидрат - 45 мг- повидон - 9 мг оболочка: железа оксид красный - 0,049 мг- рибофлавин (Е101) - 0,243 мг- кальция карбонат - 17,222 мг- декстроза - 0,972 мг- крахмал кукурузный - 2,5 мг- крахмал кукурузный модифицированный - 2,14 мг- воск горный гликолевый - 0,075 мг- повидон - 0,103 мг- касторовое масло - 0,025 мг- сахароза - 57,182 мг- шеллак - 0,615 мг- тальк - 43,541 мг- титана диоксид - 0,333 мг

Раствор для приема внутрь: прозрачная или слегка мутная жидкость желтовато-коричневого цвета, с ароматным запахом- возможно выпадение небольшого осадка в процессе хранения.

Драже: двояковыпуклые, круглой формы, оранжевого цвета, с гладкой поверхностью.

Фармакологическое действие - противомикробное, спазмолитическое, диуретическое, противовоспалительное.

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Препарат применяется в комплексной терапии при следующих заболеваниях и состояниях:

хронические инфекции мочевого пузыря (цистит) и почек (пиелонефрит)-

неинфекционные хронические воспаления почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит)-

профилактика образования мочевых камней, в т.ч. после их удаления.

повышенная чувствительность к компонентам препарата-

язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в стадии обострения-

детский возраст (для раствора - до 1 года, для драже - до 6 лет)-

алкоголизм, в т.ч. после антиалкогольного лечения (для раствора)-

недостаточность лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция (для драже)-

дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы (для драже).

С осторожностью (для раствора): заболевания печени, ЧМТ, заболевания головного мозга, детский возраст старше 1 года - применение возможно только после консультации с врачом, в связи с содержанием этанола.

Применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача, в строгом соответствии с рекомендациями по применению и после оценки лечащим врачом соотношения риска и пользы.

Возможны аллергические реакции, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, диарея).

При появлении признаков аллергической реакции следует прекратить прием препарата.

Комбинация с антибактериальными средствами возможна и целесообразна.

Взаимодействия с другими ЛС на настоящий момент неизвестны.

Раствор. Разводить в небольшом количестве воды или запивать водой. Взрослым - по 50 капель 3 раза в день- детям школьного возраста - по 25 капель 3 раза в день- детям дошкольного возраста (старше 1 года) - по 15 капель 3 раза в день.

После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 нед.

При необходимости, например чтобы смягчить горький вкус, дети могут принимать препарат вместе с другими жидкостями.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

Перед применением взбалтывать!

Драже. Не разжевывать, запивать водой. Взрослым - по 2 драже 3 раза в день- детям школьного возраста - по 1 драже 3 раза в день. После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение препаратом в течение 2-4 нед.

Во время лечения препаратом рекомендуется потребление большого количества жидкости.

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

При отеках, вызванных нарушениями функции сердца или почек, потребление большого количества жидкости противопоказано.

При нарушенной функции почек препарат не следует назначать в качестве монотерапии.

В случае воспалительного заболевания почек необходимо обратиться к врачу за консультацией.

В случае наличия крови в моче, болей при мочеиспускании или при острой задержке мочи необходимо срочно обратиться к врачу.

В процессе хранения возможно легкое помутнение или выпадение незначительного осадка, что не влияет на эффективность препарата (для раствора).

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 ХЕ (для драже).

Влияние на способность управления транспортными средствами и механизмами

Раствор. Содержание в препарате этилового спирта составляет от 16 до 19,5% в объемном отношении. В период лечения препаратом следует соблюдать осторожность при управлении транспортными средствами и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Драже. Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Раствор для приема внутрь, 50 мл, 100 мл: во флаконах темного стекла объемом 50 или 100 мл с дозирующими капельными устройствами сверху, с навинчивающимися крышками и предохранительными кольцами- в коробке картонной складной 1 фл.

Драже: в блистерах из фольги алюминиевой (нижняя часть) и ПВХ/ПВДХ пленки (верхняя часть) по 20 шт.- в коробке картонной складной 3 или 6 блистеров.

Бионорика СЕ. Кершенштайнерштрассе, 11-15, 92318, Ноймаркт, Германия.

Организация, принимающая претензии потребителей

ООО Бионорика. 119619, Москва, 6-я ул. Новые Сады, 2, корп. 1.

Тел./факс: (495) 502-90-19.

Электронный адрес: info@bionorica.ru.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Канефрон Н инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата

Канефрон - Досье препарата
Особенности и преимущества

Регистрационный номер. П№014244/02

Торговое название препарата. Канефрон® Н

Состав (на 1 драже)

Активные компоненты:
Измельченное лекарственное растительное сырье:
Золототысячника трава (Centaurium umbellatum, Gentianaceae)18 мг Любистока лекарственного корни (Levisticum officinale, Apiaceae) 18 мг Розмарина листья (Rosmarinus officinale, Lamiaceae)18 мг Дополнительные ингредиенты: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, повидон, железа оксид красный, рибофлавин Е 101, кальция карбонат, декстроза, крахмал кукурузный, крахмал кукурузный модифицированный, воск горный гликолевый, повидон; касторовое масло, сахароза, шеллак, тальк, титана диоксид.

Оранжевые, круглые, двояковыпуклые драже с гладкой поверхностью.

Комбинированный препарат растительного происхождения, оказывает мочегонное, спазмолитическое, противовоспалительное, противомикробное действие.

Показания к применению

Препарат применяется в комплексной терапии при лечении хронических инфекций мочевого пузыря (цистита) и почек (пиелонефрита), при неинфекционных хронических воспалениях почек (гломерулонефрит, интерстициальный нефрит), в качестве средства, препятствующего образованию мочевых камней (также после удаления мочевых камней).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, детский возраст (до 6 лет).

Применение при беременности и лактации

Применение Канефрона Н во время беременности и в период грудного вскармливания возможно только по назначению врача.

Способ применения и дозы

Внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Взрослым: по 2 драже 3 раза в день.
Детям школьного возраста: по 1 драже 3 раза в день.
После ослабления остроты заболевания следует продолжить лечение Канефроном Н в течение 2-4 недель.

Возможны аллергические реакции.

На настоящий момент данные о передозировке и интоксикации отсутствуют.

Взаимодействия с другими лекарственными средствами

Комбинация с антибактериальными лекарственными средствами возможна и целесообразна. Взаимодействия с другими лекарственными средствами на настоящий момент неизвестны.

При применении препарата рекомендуется потребление большого количества жидкости. Препарат не снижает способности управлять транспортом и работать с механизмами.

Указание для больных сахарным диабетом

Усваиваемые углеводы, содержащиеся в одном драже, составляют менее 0,04 «хлебных единиц» (ХЕ).

По 20 драже помещают в блистер из поливинилхлорид /поливинилиденхлоридная пленки и алюминевой фольги. По 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонную коробку.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.
Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Производитель Бионорика АГ
D-92318 Ноймаркт/Германия Кершенштайнерштрассе 11-15
92318 Ноймаркт Германия

Представительство в Москве
119526, г. Москва, проспект Вернадского, д. 105, корп.2

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!