Рейтинг: 4.0/5.0 (1838 проголосовавших)Категория: Инструкции
Вспомогательные вещества. поливинилпирролидон, вода д/и.
Расфасован по 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450, 500 мл встеклянных флаконах или бутылках сответствующей емкости, герметично укупоренных резиновыми пробками и обкатанных алюминиевыми колпачками.
Каждую упаковку маркируют с указанием наименования организации-производителя, его адреса и товарного знака, названия лекарственного средства, наименования и содержания действующих веществ, номера серии, даты изготовления, срока годности, условий хранения, количества во флаконе или бутылке, надписи "Стерильно", "Для животных", "Внутримышечно", обозначения ТУ и снабжают инструкцией по применению.
Свидетельство о регистрации № ПВР-2-3.6/01651 от 20.07.06
Фармакологические (биологические) свойства и эффекты
Седимин ® при в/м введении всасывается и депонируется в печени и кроветворных органах, восполняя дефицит железа, йода и селена в организме.
Применение Седимина устраняет недостаточность железа (стимулирует эритропоэз и синтез гемоглобина), недостаточность йода (предотвращает образование зоба) и селена, вызывающую беломышечную болезнь телят и дистрофию печени поросят; нормализует обменные процессы, ускоряет рост и развитие животных, повышает устойчивость организма к различным заболеваниям, улучшает общее состояние.
Применение Седимина маткам способствует повышению их воспроизводительной способности и получению жизнеспособного приплода; нормализует и стимулирует внутриутробное развитие плода, обеспечивает профилактику послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); вызывает повышение общей резистентности организма сельскохозяйственных животных.
Седимин ® по степени воздействия на организм относится к 4 классу опасности (по ГОСТ 12.1.007-76) – веществам малоопасным.
Декстран выводится из организма с мочой, часть его может превращаться в глюкозу.
Показания к применению препарата СЕДИМИН ®
Профилактика и лечение у сельскохозяйственных животных:
— железодефицитной анемии;
Корневища и корни валерианы лекарственной содержат комплекс ценных биологически активных веществ, которые уменьшают рефлекторную возбудимость центральной нервной системы, способствуют ускорению и улучшению засыпания. Активные компоненты:
Седамин имеет седативные (успокаивающие), анксиолитические (противотревожный), противосудорожные и спазмолитические свойства.
Валериана лекарственная содержит биологически активные вещества (БАВ) разных химических групп, в т. ч. эфирные масла (борнилизовалерианат),
органические кислоты (валериановая и изовалериановая), валеропотриаты и алкалоиды (валерин и хотенин). Комплексное действие БАВ в составе валерианы обуславливает седативное (успокаивающее), анксиолитическое (противотревожное), спазмолитическое, желчегонное и сосудорасширяющее действия, обеспечивает нормализацию режима сна и бодрствования, способствует улучшению ночного сна и ускорению засыпания. БАВ валерианы приводят к незначительному замедлению сердечного ритма и повышают секреторную активность слизистых оболочек пищеварительного тракта, кроме того, наблюдается улучшение коронарного кровообращения.
Механизм действия связан со способностью активных компонентов валерианы угнетать центральную нервную систему, в т. ч. отмечено торможение систем продолговатого и среднего мозга и повышение функциональной подвижности корковых процессов. Действие валерианы на сердце осуществляется, как опосредовано через центральную нервную систему, так и путем непосредственного влияния активных компонентов валерианы на коронарные сосуды.
Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Седамин являются:
- Психоэмоциональные нагрузки (повышенная эмоциональная возбудимость, раздражительность, невротические состояния, повышенная тревожность);
- Для профилактики и смягчения протекания расстройств сна.
Способ применения:
Взрослым по 1-2 капсуле Седамин на ночь, после еды, запивая достаточным количеством воды.
При нарушениях сна лучше принимать 1 капсуле за 30 минут до сна или возможно принимать дважды в течение вечера: 1 капсулу за 2-3 часа до сна и 1 капсулу за 30 минут до сна.
Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Седамин являются: индивидуальная непереносимость компонентов, беременность и период лактации. При применении средств на основе валерианы лекарственной отмечается угнетение реакций.
Валериана противопоказана при депрессии и других заболеваниях, сопровождающихся угнетением деятельности центральной нервной системы.
Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 ° С.
Форма выпуска:
Седамин - капсулы № 30 (3 блистера по 10 капсул).
Состав :
1 капсула Седамин содержит порошка измельченных корней валерианы лекарственной (Valeriana offi cinalis L.) 530 мг.
Неактивные компоненты: желатин.
Дополнительно :
В период лечения препаратами валерианы следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения другой работы, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.
Лена 24 февраля, 2015 год
Я по натуре сова и лечь спать и уснуть вечером просто не реально. А утром встать не могу. И так каждый день. Казалось бы, если встала рано, так вечером по раньше нужно уснуть, чтобы встать в нормальном состоянии на работу. Так нет, не сплю до часа ночи. Купила себе попробовать капсулы Седамин. Они на основе валерьяны, натуральный препарат. Пила на ночь по 1 капсуле. Препарат подействовал. Засыпала отлично в 10 - 11 часов вечера. Очень хороший препарат, не вызывает никаких побочных эффектов.
Для профилактики эндемического зоба, анемии, беломышечной болезни, а так же послеродовых заболеваний у животных
• Активизирует антиоксидантную систему
• Нормализует уровень гормона щитовидной железы
• Повышает содержание I и Se организме, рекомендуется обязательное применение в биогеохимических зонах недостаточности I и Se
1. Общие сведения
1.1. СЕДИМИН (SEDIMIN). При поставках препарата в Российскую Федерацию – БИОСЕДИМИН (BIOSEDIMIN).
1.2. СЕДИМИН содержит следующие действующие вещества: 16 мг/см3 железа; 6,5 мг/см3 йода; 0,16 мг/см3 селена в сбалансированной смеси.
1.3. Препарат представляет собой стерильную, нелетучую непрозрачную жидкость темно-коричневого цвета, хорошо смешивается во всех соотношениях с водой. Допускается наличие однородного осадка.
1.4. Препарат упаковывают по 50,0; 100,0; 200,0; 400,0 см3 в стеклянные флаконы вместимостью 50, 100, 250, 450 см3.
1.5. Срок хранения в защищенном от света месте при температуре от минус 2оС до плюс 30оС - 3 года.
2. Фармакологические свойства
2.1. Препарат нормализует обмен веществ, восполняет дефицит йода, селена и железа в организме, повышает устойчивость животных к заболеваниям. После инъекции быстро усваивается. Не вызывает местных реакций и осложнений при правильном применении.
3. Порядок применения препарата
3.1. Препарат применяется для:
• профилактики недостаточности йода (зоб);
• профилактики недостаточности селена (беломышечная болезнь, дистрофия печени);
• железодефицитной анемии молодняка животных;
• повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода;
• профилактики послеродовых заболеваний (задержания последов, эндометриты);
• повышения резистентности организма.
3.2. Препарат вводят внутримышечно:
• коровам за 20-40 дней до отела в дозе 10 см3 на голову однократно;
• телятам на 1-2 день жизни в дозе 5 см3 на голову однократно;
• свиноматкам – за 8-12 дней до осеменения в дозе 8-10 см3 на голову однократно и за 20-30 дней до опороса в тех же дозах;
• поросятам в дозе 1,5-2,0 см3 на голову на 3-й день жизни и повторно через 7-10 дней в той же дозе; для повышения сохранности за 7-10 дней до отъема в дозе 3-4 см3 на голову.
3.3. Противопоказаний к применению препарата не обнаружено.
3.4. Продукция животноводства после применения препарата используется без ограничений, однако, следует иметь ввиду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. В случае использования мясной продукции, окрашенные ткани в месте инъекции зачищаются.
4. Меры личной профилактики
4.1. При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
Жидкость темно-коричневого цвета, в 1 мл которой содержится 13-18 мг железа, 6,0-7,0 мг йода, 5,4-6,6 мг магния и 0,30-0,40 мг селена.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода, селена, магния, железа, лечения животных, больных энзоотическим зобом, беломышечной болезнью, железодефицитной анемией, гипомагниемией, а также для стимуляции роста повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности коров и свиноматок, профилактики у них послеродовых осложнений.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ
Препарат вводят внутримышечно или подкожно: нетелям и коровам однократно за 45-25 дней до отела в дозе 15-20 мл, телятам лечебная доза составляет 2,5 мл на 10 кг живой массы (но не более 10 мл на голову), профилактическая – 1,5 мл на 10 кг живой массы; основным свиноматкам назначают за 12-8 дней до отъема поросят и за 25-20 дней до опороса в дозе 12-15 мл на инъекцию, а ремонтным свиноматкам за 14-7 дней до предполагаемого осеменения (покрытия) и 25-20 дней до опороса в дозе 8 мл; поросятам-сосунам с целью профилактики анемии препарат инъецируют дважды на 3-5 и 10-15 дни жизни из расчета 1,5 мл/кг живой массы. Подсвинкам препарат назначают из расчета 0,5 мл/кг живой массы (но не более 5 мл на голову). При необходимости дополнительного назначения, препарат вводят в тех же дозах, но не ранее чем через 10 дней после первой обработки животных.
В рекомендуемых дозировках, как правило, не наблюдаются. За сутки до массовых обработок скота необходимо поставить на 3-5 животных пробу на переносимость.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 10-ти последних дней препаратами, содержащими селен и йод.
Мясо, после назначения животным препарата, можно использовать в пищу через 7, а печень, почки – 14 дней, молоко – без ограничений.
Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре от +2 до +250С. Срок годности – 2 года.
ФОРМА ВЫПУСКА
Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы из нейтрального стекла по 50, 100, 200, 250, 400, 500 мл.
Прочитать/оставить отзыв о ветеринарном препарате Седиминум плюс
Selemagum Состав и форма выпуска Препарат является водным раствором токоферола ацетата витамина Е и натрия селенита с добавлением вспомогательных веществ. Понятие и виды управления в человеческом обществе. For each predicted gene, similarity searches were performed against public sequence databases nr, SwissProt, KEGG and protein family databases Pfam, InterPro, COG. Условия хранения Хранят в защищенном от света месте при температуре от минус 2 до плюс 30°С. Не допускается перед введением смешивание Седимин-Se+ с другими лекарственными средствами. Для синхронизации овуляции у свиноматок в первые 2 - 6 часов после проявления охоты вводят 10 - 50 мкг сурфагона и через 14 - 18 часов проводят двукратное искусственное осеменение с интервалом 10 - 12 часов. В отдельных случаях дачу препарата продлевают до полного прекращения половой охоты плюс один день. Introduction Strain HP15 DSM 23420 is the type strain of the newly established species Marinobacter adhaerens sp. Альтшуллер — создатель ТРИЗ. В закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0° С до 25° С.
The fraction of the genome-specific genes that is well characterized is, on average, 37. The genomes that were used as query genomes, the genome sizes and total number of CDSs for all genomes used is this study, and the raw data from the pair-wise comparisons are summarized in Table 1. Proposal to reject the genus Hydrogenomonas. Staphylococcus epidermidis strains isolated from breast milk of women suffering infectious mastitis: potential virulence traits and resistance to antibiotics. Хронологический анализ позволил предположить смену генотипа 261 генотипом 36 в конце 1990 х гг. За любое отстаивание своих прав занижаются оценки. Electronic supplementary material Additional file 1: Table S1: Concentrations of heavy metals in deep-sea sediment collected from the South Atlantic Mid-Ocean Ridge 1 and the sediments from the Central Pacific seamount 2. offshore sediment 3 and continental crust 4. В случае вынужденного убоя туши животных и птиц используют для изготовления мясо-костной муки.
Следует иметь в виду, что окрашивание тканей в месте инъекции сохраняется до 18 дней. Duplicated genes within a genome were defined as the genes that had a better match within their genome than in the reference genome during a pairwise whole-genome comparison, using, in all cases, a minimum cutoff for a match of 60% identity over at least 70% of the length of the query gene. Для младшей возрастной группы пациентов 1997 г. It would, however, be impractical to implement because it would instantaneously increase the number of existing species probably by a factor of 10. and cause considerable confusion in the diagnostic and regulatory legal fields.
Complete genome sequence of Marinobacter adhaerens type strain (HP15), a diatom-interacting marine microorganismДозы и способ применения Вводят подкожно или внутримышечно лошадям только внутримышечно с профилактической и лечебной целью 1 раз в 2 - 4 месяца в дозах, указанных в таблице: Животное Разовая доза КРС 5 мл на 100 кг Племенные коровы: в середине беременности и за 30 дней до отела 5 мл на 100 кг 5 мл на 100 кг Телята 5 - 8 мл на 100 кг Лошади 5 мл на 100 кг Жеребята 6 - 7 мл на 100 кг Свиньи 5 мл на 100 кг Поросята 0,5 мл на 10 кг Овцы 2 - 2,5 мл на 40 кг Ягнята до 3 недель после 3 недель 0,8 мл на 10 кг 0,5 мл на 10 кг Козы 2 мл на 40 кг Цыплята орально 1 мл на 100 л воды Куры орально 2 130 мл на 1000 - 2000 л воды Пушные звери 0,02 мл на 1 кг 1 - использовать для поросят старше семи дней; 2 - использовать в течение 3 - 5 дней. New York: Springer; 2006:811. В закрытой заводской упаковке, в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0° С до 25° С. Баталов Игорь Валерьевич родился в 1966 году в поселке Туим Ширинского полиции руководство мурманска. Показания Для регуляции половой охоты, предотвращения нежелательной беременности, для задержки и сдвига течки у сук, а также для угнетения полового возбуждения и связанного с этим агрессивного поведения у кобелей. Staphylococcus epidermidis strains isolated from breast milk of women suffering infectious mastitis: potential virulence traits and resistance to antibiotics. Условия хранения Хранят в защищенном от света месте при температуре от минус 2 до плюс 30°С.
Выпросила у них учитель о имеет право вшах требовать ли справку. J Nutr 2000, 130 5 :1437S-1446S. Для нормализации работы яичников и синхронизация охоты, повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний задержания последов, эндометриты ; повышения общей резистентности организма. Выпускают в стеклянных флаконах вместимостью 20, 50, 100, 200, 400 мл.
The logarithmic and power correlations shown are not statistically different from each other. Figure 2 Phylogenetic tree highlighting the position of H. Black squares represent all genes and white squares represent the fraction of all genes that are well characterized genes see Materials and Methods. Кунда ФГБУ "Федеральный научноисследовательский центр эпидемиологии и микробиологии имени почетного академика Н. Перед использованием содержимое флакона тщательно встряхивают до получения однородной суспензии. Prog Oceanogr 1986; 16:147-194 10. Verdugo P, Alldredge AL, Azam F, Kirchman DL, Passow U, Santschi PH. Finally, gene duplication appears to play a significant but not major role in the genetic diversity within species. In: Garrity GM, Brenner DJ, Krieg NR, Staley JT eds. Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, Second Edition, Volume 2, Part B, Springer, New York, 2005, p.
Жидкость темно-коричневого цвета, в 1 мл которой содержится 13-18 мг железа, 6,0-7,0 мг йода, 5,4-6,6 мг магния и 0,30-0,40 мг селена.
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ:
Препарат применяют с целью профилактики заболеваний, обусловленных дефицитом йода, селена, магния, железа, лечения животных, больных энзоотическим зобом, беломышечной болезнью, железодефицитной анемией, гипомагниемией, а также для стимуляции роста повышения неспецифической резистентности организма молодняка, воспроизводительной способности коров и свиноматок, профилактики у них послеродовых осложнений.
ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ:
Препарат вводят внутримышечно или подкожно: нетелям и коровам однократно за 45-25 дней до отела в дозе 15-20 мл, телятам лечебная доза составляет 2,5 мл на 10 кг живой массы (но не более 10 мл на голову), профилактическая – 1,5 мл на 10 кг живой массы; основным свиноматкам назначают за 12-8 дней до отъема поросят и за 25-20 дней до опороса в дозе 12-15 мл на инъекцию, а ремонтным свиноматкам за 14-7 дней до предполагаемого осеменения (покрытия) и 25-20 дней до опороса в дозе 8 мл; поросятам-сосунам с целью профилактики анемии препарат инъецируют дважды на 3-5 и 10-15 дни жизни из расчета 1,5 мл/кг живой массы. Подсвинкам препарат назначают из расчета 0,5 мл/кг живой массы (но не более 5 мл на голову). При необходимости дополнительного назначения, препарат вводят в тех же дозах, но не ранее чем через 10 дней после первой обработки животных.
В рекомендуемых дозировках, как правило, не наблюдаются. За сутки до массовых обработок скота необходимо поставить на 3-5 животных пробу на переносимость.
Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение 10-ти последних дней препаратами, содержащими селен и йод.
Мясо, после назначения животным препарата, можно использовать в пищу через 7, а печень, почки – 14 дней, молоко – без ограничений.
Список Б. Хранить в защищенном от света месте при температуре от +2 до +250С. Срок годности – 2 года.
Выпускают расфасованным в стеклянные флаконы из нейтрального стекла по 50, 100, 200, 250, 400, 500 мл.
Телята, свиноматки, поросята, коровы
При хранении препарата показатели качества существенно не изменяются. При хранении препарата свыше трех лет отмечено некоторое падение концентрации железа ниже минимально допустимого уровня.
3.2. Токсикологические свойства седимина
Изучение острой токсичности проведено на белых мышах обоего пола массой 20-22 г. Препарат вводили однократно внутримышечно пяти группам по 6 животных в каждой группе в разных дозах: 0,5, 0,6 0,7, 0,8, 0,9 мл на голову. Животным контрольной группы вводили внутримышечно физраствор в дозе 0,9 мл.
Через 15-20 минут после введения препарата у животных появлялось беспокойство, возбуждение, наблюдалось повышенное потребление воды. Возбуждение постепенно сменялось угнетением и потерей аппетита, одышкой, тетаническими спазмами и смертью от дыхательной недостаточности. У выживших животных эти признаки постепенно проходили, и через 48 часов животные клинически не отличались от контрольных.
При вскрытии острой воспалительной реакции и очагов некроза на месте инъекции не обнаружено. Отмечена интенсивная бурая окраска места инъекции и прилегающих тканей.
Полученные данные были обработаны методом пробит – анализа при помощи компьютерной статистической программы SPSSforWindows, рассчитаны LD50 и соответствующие доверительные границы. По результатам расчетов для белых мышей LD50 препарата седимин при внутримышечном введении составляет 32,14 (28,43 – 35,67) мл/кг массы.
Во второй серии изучение острой токсичности проведено на белых крысах обоего пола. Препарат вводили однократно внутримышечно пяти группам по 6 животных в каждой группе в дозе: 6,7,8,9 и 10 мл на голову. Животным контрольной группы вводили внутримышечно физраствор в дозе 10 мл.
У крыс после введения препарата наблюдались клинические признаки, схожие с белыми мышами. Через 15-20 минут после введения препарата у животных опытных групп наблюдалось беспокойство, возбуждение и наблюдалось повышенное потребление воды. Первые животные погибали через час после инъекции с признаками дыхательной недостаточности. Гибель животных наблюдалась в течение суток. Через 48 часов выжившие животные клинически не отличались от контрольных.
По результатам расчетов для крысLD50 препарата седимин при внутримышечном введении составляет 34,54 (31,41 – 37,56) мл/кг массы.
В третьей серии изучение острой токсичности проведено на поросятах – сосунах обоего пола. Исследовали 5 доз препарата: 5,5, 6,0, 6,5, 7,0 и 7,5 мл/кг массы тела внутримышечно однократно.
Проявление токсического действия препарата начиналось через 20-30 минут после введения, затем нарастало в течение нескольких часов, гибель животных наступала через 12-48 часов. У животных наблюдалось возбуждение, которое постепенно сменялось угнетением и потерей аппетита, одышкой, тетаническими спазмами и смертью от дыхательной недостаточности. На вскрытии наблюдались застойные явления в паренхиматозных органах. Острой воспалительной реакции и очагов некроза на месте инъекции не обнаружено.
По результатам расчетов для поросят LD50 препарата Седимин при внутримышечном введении составляет 6,56 (6,21 – 6,92) мл/кг массы тела.
В четвертой серии изучение острой токсичности препарата проведено на телятах обоего пола массой 25-35 кг. Исследовали 5 доз препарата: 2,0, 2,5, 3,0, 3,5 и 4,0 мл/кг массы тела внутримышечно однократно.
Проявление токсического действия препарата начиналось через 20 – 30 минут после введения, затем нарастало в течение нескольких часов, гибель животных наступала через 12 – 48 часов. У животных наблюдалась, возбуждение, которое постепенно сменялось угнетением и потерей аппетита, одышкой, смертью от дыхательной недостаточности. На вскрытии наблюдались застойные явления.
По результатам расчетов для телятLD50 препарата седимин при внутримышечном введении составляет 3,12 (2,74 – 3.54) мл/кг массы тела.
Подострую токсичность препарата седимин определяли по методу Lim (1961). Целью изучения этой токсичности является выявление избирательного влияния седимина на функциональное состояние отдельных органов, тканей и систем, а также его способность к кумуляции. Изучение подострой токсичности проводили на 30 крысах, подобранных по принципу аналогов. Препарат задавали с кормом ежедневно в дозах 1/3 от LD50в течение 28 дней.За животными вели ежедневное наблюдение, учитывали аппетит, двигательные и поведенческие реакции, проводили индивидуальное взвешивание, проводили биохимические и морфологические исследования крови перед очередным повышением дозы препарата. Погибших животных вскрывали.
Гибель животных наблюдали на 15, 17, 19, 20 сутки от начала опыта.
Изучение субхронической токсичности препарата проведено на поросятах-сосунах обоего пола массой 4 – 5 кг. Для этого по методу аналогов сформировали 2 группы животных по 6 в каждой. Первой группе животных (контроль) вводили седимин внутримышечно ежедневно в течение 7 дней подряд в дозе 1/10 LD50 (2 мл/кг массы тела). По окончании опыта проведено вскрытие и изучение патологических изменений органов и тканей у животных опытной группы.
В ходе эксперимента не отмечено гибели животных обеих групп. Животные внешне выглядели здоровыми и признаков интоксикации не проявляли.
При вскрытии видимых изменений внутренних органов не обнаружено. Отмечено коричневое окрашивание места инъекции и прилегающих тканей. Гистологически выявлена гиперемия печени. Признаков раздражения тканей в месте инъекции не наблюдалось.
Хроническую токсичность препарата седимин изучали в других двух сериях опытов: первая – на белых крысах, вторая серия – на поросятах. При этом препарат вводили внутрь в оптимальной и трехкратной терапевтической дозах в сроки, в три раза превышающие рекомендуемые.
Первая серия опытов проведена на 30 беспородных белых крысах, разделённых на три равные группы массой 190 – 200 грамм. В первой группе препарат задавали животным вместе с комбинированным кормом в дозе 1.2 мл/кг (трёхкратная терапевтическая доза), а второй – 0,4 мл/кг (однократная терапевтическая доза), ежедневно в течение 21 дня (в три раза превышающий рекомендуемый срок введения препарата). Третья группа животных была контрольной и препарат не получала.
За всеми животными вели клинические наблюдения в течение всего срока назначения и семи дней после прекращения дачи препарата, обращая внимание на общее состояние, поведенческие реакции, аппетит, динамику прироста массы животных, время возникновения и характер интоксикации, её тяжесть, обратимость, сроки гибели животных. Взвешивание подопытных животных производили в начале и конце опытов. Для биохимических и морфологических исследований из сердца бралась кровь с помощью моновета. У 5 крыс каждой группы было проведено взвешивание внутренних органов (сердца, лёгких, почек, селезёнки, печени, желудка, толстого и тонкого кишечника). Отобран материал для гистологических исследований.
Изучение хронической токсичности седимина на поросятах показало, что длительное назначение препарата в оптимальной дозе, и в три раза превышающей терапевтическую, не оказывает вредного влияния на их организм. Общее состояние поросят в опытных и контрольных группах в течение всего эксперимента оставалось удовлетворительным, животные были подвижными, аппетит сохранен, поведенческие реакции и реакции сохранены. Случаев токсического эффекта, расстройств пищеварения, колик, явлений метеоризма желудка и кишечника, а также нарушений функций почек и других систем не регистрировали.
3.3. Влияние седимина на кровь коров и поросят
Влияние седимина на морфологические показатели крови изучено на 30 коровах, взятых в начале сухостоя (7 месяцев беременности), которые были разделены на три равных группы. Коровам первой группы в начале сухостоя подкожно введен седимин, второй за месяц до отела введен 0,5 %-й раствор селенита натрия в дозе 2 мл/100кг массы тела. Животным третьей группы препараты не вводили, они служили в качестве отрицательного контроля.Животные находились под постоянным наблюдением. На 25-30 день после родов от них брали пробы крови и молока для проведения лабораторных исследований.
В крови определяли содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, лейкоцитарную формулу, глюкозы, неорганического фосфора, меди, цинка, марганца, железа, малоновогодиальдегида и щелочной резерв, а в ее сыворотке – общего белка, общего кальция, общих липидов, холестерина, бета-липопротеидов, витаминов А, Е, С, диеновых конъюгатов, кетодиенов, имунноглобулинов.
Анализ морфологических показателей крови свидетельствует о том, что в крови коров после введения препарата седимин, содержание гемоглобина увеличилось на 27,9 % и 16,7 %, количество эритроцитов - на 16,6 % и 5,16 % выше по сравнению с отрицательным контролем и базовым препаратом соответственно. Количество лейкоцитов в крови всех групп находится в пределах нормы, достоверных различий не было. Однако из анализа лейкоцитарной формулы видно, что в крови коров после введения седимина количество сегментоядерных нейтрофилов было выше на 27,4 и 42,2 %, чем в отрицательном и базовом контроле. При этом уровень лимфоцитов у опытных животных на 13,3 и 15,0 % ниже по сравнению с контрольными животными, однако такое уменьшение скорее всего относительно и связано с увеличением числа клеток нейтрофильного ряда.
Нормализующее влияние седимина на обмен веществ обусловлено повышением концентрации селена в организме животных.Подкожное введение седимина в период запуска обеспечивает содержание селена в молоке коров на высоком физиологическом уровне в течение всей первой половины лактации. Так через неделю и 1 месяц после отела уровень селена в молоке опытных животных был в 1,7 раза выше, чем в контроле.
Анализ содержания селена в крови животных позволил заключить, что, оставаясь в пределах физиологических показателей, концентрация селена через 2 месяца после отёла в 1,2 раза, а через 3 месяца после отела в 1,5 раза превышает его уровень в контроле. В дальнейшем тенденция повышенного содержания селена в крови животных опытной группы сохраняется, однако, достоверные различия отсутствуют.
Таким образом, однократное введение седимина в дозе 2 мл/100 кг массы тела коровам в период запуска обеспечивает высокую концентрацию селена в организме животных на протяжении первой половины лактации.
Для изучения влияния на показатели крови и содержание селена в крови поросят был проведен опыт, в котором были взяты 30 поросят в возрасте 10 дней и которые были разделены на три группы по 10 голов в каждой. Поросятам первой группы вводили седимин в дозе 2 мл на кг массы, второй - 0,1 % - й раствор селенита натрия в дозе 0,15 мл/кг. Поросятам третьей группы препараты не вводили, они служили контролем.
От 5 поросят каждой группы через 2,4 месяцев брали пробы крови для проведения морфологических и биохимических исследований. В крови определяли содержание гемоглобина, эритроцитов, лейкоцитов, глюкозы, неорганического фосфора, малоновогодиальдегида, а в ее сыворотке – общего белка и его фракций, холестерина, активность аланин- и аспартатаминотрансфераз. Содержание селена в крови определяли через 2,4 месяца после введения препаратов, а в органах и тканях – при убое
свиней через 4 месяца химическим методом по Олзону (1969) в модификации В. В. Ермакова (1972).
Результаты гематологических и биохимических исследований представлены в таблице 2.
Таблица 2 -Содержание продуктов перекисного окисления липидов у поросят после введения седимина
Узнайте, что такое Саентология.
Ваша жизнь поменяется.
Данные показывают, что через 3 месяца после введения седимина концентрация селена в крови поросят оказалась выше, чем в контроле на 55,4 %, а селенита натрия – на 32,2 %. Исследования также свидетельствуют о низком уровне селена в крови свиней контрольной группы (3,5 – 4,1 мкг %) – о его дефиците в организме.
При гистологическом исследовании выяснено, что в печени свиней контрольной группы наблюдается ярковыраженная картина жировой дистрофии печени выражена в меньшей степени, но имеется картина очаговой белковой дистрофии, преимущественно в преваскулярных зонах. Одновременно наблюдаются нарушения гемодинамики в виде расширения кровеносных сосудов с заполнением их гемолизированнойкровью.В группе свиней, которым вводили седимин, сохранена архитектоника печени. Имеются только мелкие очаги жировой дистрофии печени. Отсутствует картина нарушений гемодинамики.
Результаты исследований свидетельствуют о том, что седимин, введенный поросятам в 2 – месячном возрасте в дозе 3 мг/кг массы тела, обеспечивает их потребность в селене в течение 3 месяцев.
3.4.Фармакологические свойства седимина
Фармакокинетика. Распределение и накопление селена при подкожном введении белым крысам седимина изучено в тканях внутренних органов (печень, почки, легкое, тонкий кишечник, сердце), а также в тканях головного мозга и скелетных мышц.
У контрольных животных наибольшее количество селена определяется в печени (0,068 мкг/г), а наименьшее в мышце сердца (0,017 мкг/г). В тканях почек, легкого, тонкого кишечника, скелетных мышцах и вголовном мозге содержание селена находится в интервале 0,025 – 0,036 мкг/г.
После подкожного введения седимина во все сроки наблюдения в тканях исследованных органов отмечается повышение концентрации селена.
По скорости накопления селена в тканях от исходного уровня изученные органы и ткани можно распределить в следующей последовательности: сердце>почки>скелетная мускулатура>тонкий кишечник>легкое>печень>головной мозг.
По средней величине концентраций селена за период опыта органы и ткани распределяются следующим образом: печень>почки>тонкий кишечник>легкое>сердце>скелетные мышцы>головной мозг.
Следует обратить внимание на высокие концентрации селена в тканях печени, почек, тонкого кишечника и легких. Этот процесс является логичным и, вероятно, закономерным явлением, объяснимым с позиции барьерной и белковосинтетической функции печени, а также выделительной функции почек, тонкого кишечника и легких.
Параллельно в крови определяли содержание связанного с белком йода (СБИ) арсенит – цериевым методом Баркера в модификации Г. С. Степанова.
После введения седимина поросятам йод уже через 6 часов обнаруживался почти во всех органах и тканях. К этому времени основная масса йода, введенного с препаратом, поступила в кровь, где его концентрация была выше, чем в месте инъекции в 1,5 раза. Из крови йод абсорбировался тканью щитовидной железы и в больших количествах выделялся с желчью и мочой в течение 72 часов. В дальнейшем его выведение с мочой практически прекратилось к 10, а с желчью – к 15 суткам, что связано с завершением его органификации.
Таким образом, основным органом выведения избыточных количеств йода из организма служат почки, хотя частично эту функцию могут выполнять легкие и желудочно-кишечный тракт. В то же время, практически весь йод, сохраняющийся в организме в качестве резерва, сосредоточен в щитовидной железе, где его содержание через 15 дней после введения седимина остается на уровне, достаточном для нормального функционирования этого органа.
В течение первого часа после инъекции седиминателятам и поросятам железо из места введения поступает в кровь. Его уровень нарастает в течение 6 часов и держится в течение 24 – 48 часов, затем постепенно снижается. Второй пик повышения концентрация железа в крови приходится на период с 5 по 15 – й день у поросят и 5 – й – у телят. Он несколько меньше первого и обусловлен содержанием железа в эритроцитах. В дальнейшем уровень железа снижается у телят к 10 дню, а у поросят концентрация поступившего железа в эритроцитах крови снижается медленно, и остается значительной даже через 30 дней после введения.
До 5 дня обнаруживаются следы введенного железа в кале. Выведения железа с мочой не установлено. При изучении распределения железа у поросят наибольшая концентрация железа обнаружена в печени, затем в селезенке. Меньшей, и почти одинаковой, его концентрация была в сердце и почках. На 5 – 10 – й день содержание введенного железа в органах достигает максимума, затем постепенно снижается к 30 – му дню. В сердце и почках на 25 – й и 30 – й дни, соответственно, введенное железо практически не обнаруживается.
У телят концентрация введенного железа на 5 й день достигает максимума в печени и селезенке, где содержание его почти одинаковое. В сердце и почках содержания введенного железа практически не наблюдалось. На 10 – й день концентрация железа значительно снижалась, но его распределение по тканям сохранялось.
3.5. Профилактическая эффективность седиминапри послеродовых болезней у свиноматок
Опыты по изучению эффективности применения седимина для профилактики послеродовых болезней у свиноматок были выполнены в СПК «Кондольский»Пензенской области. Первая серия опытов была проведена на 30 свиноматках крупной белой породы за 20 – 25 дней до опороса массой тела 200 – 230 кг. Животных разделили на три группы по 10 голов: первой группе внутримышечно в область бедра ввели 8-10 мл на голову, второй группе подкожно инъецировали 0,1 % раствор селенита натрия в дозе 0,1 мг/кг массы тела, третьей препараты не применяли (контроль).
Животные находились под постоянным наблюдением, учитывали заболеваемость свиноматок послеродовыми болезнями.У 5 свиноматок первой и третьей группы были взяты пробы крови для проведения морфологических и биохимических исследований.
В крови определяли содержание эритроцитов, лейкоцитов, гемоглобина, щелочной резерв, концентрацию глюкозы, микро-, макроэлементов, а в сыворотке содержание общего белка, его фракций, общего кальция, неорганического фосфора, молочной и пировиноградной кислот, общих липидов, активность аланин- и аспартатаминотрансфераз, содержание витаминов А и Е.
Исследованиями установлено, что продолжительность супоросности свиноматок первой, второй и третьей групп не имела существенных различий и составила соответственно 114,5±0,5 дней. На одну свиноматку получено в среднем 9 живых поросят.
Установлено, что заболеваемость свиноматок послеродовыми болезнями после применения седимина снизилась, в первой группе не было зарегистрировано случаев заболевания метрит-мастит-агалактия.
Исследованиями крови установлено, что у свиноматок, которым во время супоросности вводили седимин, достоверно выше содержание в крови эритроцитов, гемоглобина и железа, свидетельствующие о более интенсивном уровне эритропоэза. Так уровень железа в крови повысился на 37,6 %, гемоглобина – на 12, 1 % и эритроцитов – на 11,3 %. В крови этих же животных также выше содержание витамина А на 11,2 %, витамина Е – на 12,0 %, марганца – на 41,4 %, цинка на 34, 2 %, меди – на 6,9 %, снижена активность аланинаминотрансферазы на 10,3 % и аспартатаминотрансферазы – на 9,4 %, что свидетельствует о нормализующем влиянии седимина на функцию печени и минеральный обмен.
Вторая серия опытов проведена на 106 свиноматках, принадлежащих совхозу «Югра» Пензенской области, которых во время супоросности распределили на 3 группы. Свиноматкам первой (n=48) и второй групп были введены соответственно седимин и селенит натрия по ранее описанной методике, а животные третьей группы (n=28) препаратов не получали (контроль).У 12 свиноматок (по 6 животных из первой и третьей групп) за 3 – 5 дней до опороса взяты пробы крови для проведения гематологических исследований. В крови определяли ранее указанные показатели, а в сыворотке – дополнительно содержание холестерина, СБИ, аминокислот, продуктов перекисного окисления липидов, малоновогодиальдегида, конъюгированных диенов, кетодиенов.
Все животные находились под постоянным наблюдением. Учитывали сроки наступления опоросов, его продолжительность, количество родившихся живых, слаборазвитых и мертворожденных поросят, а также заболеваемость свиноматок послеродовыми болезнями.
Исследованиями установлено, что продолжительность супоросности у свиноматок первой, второй и третьей групп составила в среднем 114,9±0,19. 114,9±0,11. 114,1±0,11 дней. Опорос свиноматок продолжался соответственно 242,2±11,4, 261±12,3, 272,0± 13.65 минут, в том числе стадия выведения плодов – 125,4±7,79, 132,8±12,68, 138,0±11,6 и последовая – 116,8±5,28, 128,8±14,5, 134,0±19,5 минут. На одну свиноматку получено в среднем 10,5±0,30, 10,5±0,34, 9,21±0,26 живых и 0,52±0,19, 0,93±0,17, 1,61±0,23 мертворожденных поросят. Слаборазвитых поросят соответственно было 1,23±0,15, 1,57±0,19, 1,96±0,19. Применение седимина позволило снизить количество слаборазвитых поросят в 1,6 раза и мертворожденных в 3,1 раза, а использование селенита натрия – снизить соответственно в 1,3 и 1,7 раза.
В группе свиноматок, которым на 32 день супоросности вводили седимин, заболеваемость послеродовыми болезнями была в 1,55 раза меньше, чем в контроле и в 1,37 раз меньше, чем в группе животных, которым инъецировали селенит натрия. При этом снизилась также заболеваемость свиноматок метрит - мастит – агалактией соответственно в 2,89 и 2,68 раза и эндометритом – в 1,33 и 1,16 раза.
Данные показывают, что свиноматки, которым вводили седимин на 32 день супоросности, имеют существенные различия по ряду показателей крови. Так, содержание эритроцитов в крови было выше на 25,5 % (Р?0,001), гемоглобина – на 6,9 %, глюкозы – на 6,7 %, меди – на 18, 5 % (Р?0,02), цинка – на 45,3 % (Р?0,05), железа – на 51,2 % (Р?0,05). Значительно меньше содержалось в крови продуктов перекисного окисления липидов: малоновогодиальдегида – на 17,9 %, диеновых конъюгатов – на 1,73 раза (Р?0,01) и кетодиенов – в 2,4 раза (Р?0,02). На 12,8 % был выше уровень в сыворотке крови метионина, на 25,5 % - лизина, на 52,1 % (Р?0,05) – лейцина, на 57, 0 % - глютаминовой кислоты.
Исследования крови свидетельствуют о нормализующем влиянии седимина на обмен веществ у свиней и, прежде всего системы антиоксидантной системы защиты организма и содержания минеральных веществ.
3.6. Лечебно-профилактическое действие седимина при алиментарной анемии
Лечебно – профилактическое действие при анемии изучили в 3 – х сериях опытов в условиях ПЗК «Россия» Павловского района.
Впервой серии опытов определили профилактическую эффективность назначения седимина свиноматкам со второй половины супоросности (с 60 – ти дней) и в течение 20 дней после опороса. Для этой цели было сформировано две группы свиноматок по 6 голов.
Свиноматкам опытной группы вводили седимин в дозе 10 мл на животное; животные второй группы служили контролем и никаких препаратов не получали.
В течение всего периода за свиноматками вели клинические наблюдения, учитывая при этом количество народившихся поросят, их живую массу при рождении, заболеваемость алиментарной анемией, клинические признаки и течение болезни, а также сохранность поросят по группам.
Во второй серии опытов изучали профилактическое действие седимин при алиментарной анемии поросят. Для этого было сформировано 3 группы поросят в возрасте 3 дня по 25 голов в каждой. В первой (опытной) группе животным назначали его в дозе 4 мл на животное. Поросятам второй группы назначали седимин в дозе 2 мл на животное. В третьей (контрольной) группе поросята находились на основном рационе и никаких препаратов не получали. За всеми группами животных ежедневно велись клинические наблюдения. О динамике заболевания судили по изменениям содержания в крови гемоглобина и количества эритроцитов, железа. Гематологические исследования проводили на 3-й, 9-й, 15-й и 30-й дни жизни.
В третьей серии опытов изучали лечебное действие препарата при алиментарной анемии поросят. С данной целью было сформировано 3 группы поросят по 10 голов 20 – дневного возраста, с клиническими признаками анемии (выраженное исхудание, кожа, особенно в области ушей, и видимые слизистые оболочки бледные, расстройство желудочно-кишечного тракта). В первой (опытной) группе поросятам вводили седиминв дозе 2 мг/кг массы тела (повторное введение препарата назначали через 10 дней). Во второй (опытной) группе применялиферронимал по 70 мл/кг массы тела. В третьей группе животные находились на основном рационе и никаких препаратов не получали.
В ходе проведения опытов установлено, что назначение препарата свиноматкам значительно снизило заболеваемость поросят алиментарной анемией (табл.3).
Таблица3 -Влияние седимина на жизнеспособность поросят
Отсутствие мертворожденных и низкий процент заболевших в опытной группе (7,46 %) по сравнению с контролем (51,6 %) указывают на то, что введение внутримышечно седимина способствует рождению жизнеспособных поросят и профилактирует заболевание алиментарной анемии.
Третья серия опытов подтвердила положительное влияние седимина, описанное выше, на уровень гемоглобина и количество эритроцитов в крови.Если в контроле содержание гемоглобина на конец опыта понизилось с 8,4 до 4,8 г%, то при его назначении отмечали его повышение на 30,1 %
В следующей серии опытов по определению лечебной эффективности, мы также отмечали стимулирующее влияние седимина на гемопоэз и эритропоэз.Уровень гемоглобина у опытных животных повышался на 60,0 % и 50,9 % соответственно. Число эритроцитов в опыте возросло на 65,1 и 52,9 %, тогда как в контроле оно оставалось ниже физиологических показателей – 4,4·1012 /л (норма 5 - 7·1012/л).
В первой серии опытов концентрация железа в опытных группах превышала показатель контрольных животных на 28,6 и 24,5 % соответственно. При проведении опытов также отмечали достоверное повышение концентрации железа у опытных животных в динамике, особенно в группах, где поросятам вводили седимин (на 74,4 % и 60.5 %). В контрольных группах снижение уровня железа прогрессировало, и на конец опыта содержание в сыворотке крови составило 71,25 и 78,9 % от фона.
Изучение действия седимина на эритропоэз у поросят было проведено в племзаводе «Россия» Павловского района Краснодарского края.
Оценку стада поросят производили по показателям крови от их рождения до месячного возраста. Было установлено, что пик дефицита гемоглобина и эритроцитов в крови, а также минимум гематокрита приходится на 12 – 26 – е сутки, после чего эти показатели начинают расти. Однако по физиологическому развитию поросята уже не достигали нормы. На этом фоне были проведены испытания препарата седимин в сравнении с ферроглюкином – 75.
В результате показана динамика содержания гемоглобина в крови поросят, не получавших препаратов железа (контроль), получавших в виде внутримышечных инъекций ферроглюкин и поросят, которым вводили в толщу мышц седимин (опытная 1). У поросят контрольной группы к 15 – 30 суткам развивается анемия в тяжелой форме.
В опытных группах наилучшие результаты по компенсации анемии получены для поросят этого возраста при применении препарата. Применение этого препарата обеспечило содержание гемоглобина в крови поросят опытной группы выше, чем в группе, получавшей ферроглюкин.
Ещё в большей степени эта закономерность выражена в результатах по определению динамики содержания железа в сыворотке крови поросят.
Таблица 4 -Динамика эритро- и гемопоеза в крови поросят
Характерными показателями при развитии анемии у поросят является способность сыворотки крови связывать свободное железо. Чем выше содержание в крови железа, тем больше насыщенность трансферрина крови и тем меньше способность сыворотки к связанию. Наиболее высокая общая и латентная способность были обнаружены в контрольной группе, наиболее низкая – в группе, получавшей седимин.
Результаты наших исследований свидетельствуют о резком подъеме концентрации железа в сыворотке крови и насыщения к 15 – дневному возрасту поросят в опытной группе. В контрольной группе изменения выражены слабо.
Таким образом, по показателям эритропоэза и содержания железа внутримышечное введение седимина в оптимальной дозе (4 мл) позволило получить результаты по профилактике анемии.
Для практического применения в качестве-лечебно-профилактического средства в ветеринарной практике рекомендуется препарат седимин:для: профилактики и лечения недостаточности йода (зоб), селена (беломышечная болезнь), железодефицитной анемии молодняка животных; повышения воспроизводительной способности самок и получения жизнеспособного приплода; профилактики послеродовой патологии и заболеваний (задержания последов, эндометриты); повышения общей резистентности организма у сельскохозяйственных животных.
СПИСОК ОПУБЛИКОВАННЫХ РАБОТ
Авторефераты по темам >> Разные специальности - [часть 1 ] [часть 2 ]
