Гропринозин - инструкция, отзывы, применение

Гропринозин подавляет рост вирусов, оказывает иммуностимулирующее действие.

Применение Гропринозина хорошо сказывается на иммунной системе, уменьшает вирусную нагрузку, повышает устойчивость организма к вирусам.

Есть отзывы о Гропринозине, его положительном влиянии при герпесе - способствует ускоренной выработке антител, уменьшает негативные проявления инфекции, влияет на продолжительность ремиссии.

Максимальной концентрации препарат достигает через час после внутреннего применения.

Выпускают Гропринозин в таблетках.

Гропринозин по инструкции назначают для лечения вирусных инфекций: острых респираторных, вирусного бронхита, кори, паротита эпидемического, заболеваний, спровоцированных герпесом, цитомегаловирусом, вирусом Эпштейна-Барра, папилломным вирусом, для лечения острого, хронического гепатита В вирусного характера.

Есть хорошие отзывы о Гропринозине, его применении при лечении инфекций дыхательной, мочеполовой систем, спровоцированных внутриклеточными возбудителями.

Гропринозин предназначен только для внутреннего применения (лучше после еды). Таблетку Гропринозина для детей, для удобства приема можно измельчить.

Для лечения ОРВИ назначают взрослым по две таблетки препарата 3-4 р/сутки. Детям суточную дозу рассчитывают исходя из их веса (50мг/кг) и делят на три-четыре приема. Для того, чтобы добиться максимального эффекта, Гропринозин необходимо начать принимать уже при появлении первых симптомов болезни и не прекращать терапию еще 1-2дн. после того, как они исчезнут.

Для лечения паротита дозировку рассчитывают исходя из веса пациента – 70мк/кг. Терапия длится 7-10дн. Прием препарата делят на 3-4р.

Применение Гропринозина при вирусном бронхите проводят по такой схеме: взрослым дают 2табл. три р/день, детям – 50мг/кг (в три-четыре приема).

Лечение кори препаратом проводят из такого расчета: 100мг/кг веса пациента – суточная доза, которая делится на 3-4р.

При стоматите афтозном по инструкции Гропринозина рекомендуемая взрослая доза – 2табл. 4 р/сутки.

При мононуклеозе, цитомегаловирусе назначают Гропринозин исходя из массы тела: 50мг/кг (суточная доза).

Для лечения герпеса 1го типа Гропринозин для детей назначают из расчета 50мг/кг, для взрослых – 2табл. 4 р/сутки.

Для лечения герпеса 2го типа назначают две таблетки в период обострения (3 р/сутки) на протяжении 5-6дн, после переходят на поддерживающую терапию – 1табл. один р/сутки на протяжении 6 месяцев.

При гепатите В применение Гропринозина проводят из такого расчета: взрослым – 2табл. 3-4 р/сутки 2-4нед. после чего дают две таблетки один р/сутки (на протяжении 6 месяцев).

Для лечения инфекций дыхательной, мочеполовой систем, вызванных внутриклеточными возбудителями, в инструкции Гропринозина указана доза для взрослых: 2 табл. 3-4 р/сутки на протяжении 2-12нед. Гропринозин для детей назначают исходя из веса: 50мг/кг. Курс лечения в среднем длится 3нед.

Для того чтобы восстановился положительный иммунный статус, проявилось иммуномодулирующее свойство препарата, его следует принимать 3-9нед.

Отзывы о Гропринозине хорошие, он нормально переносится даже при длительной терапии. Редко, но могут возникать тошнота, боли в эпигастральной области, запор, диарея, снижение аппетита, головокружение, сыпь на коже, артралгия, повышение уровня трансаминаз, головные боли, нарушения сна.

Гропринозин не назначают, если обнаружена непереносимость пациентом препарата, при почечной недостаточности хронической в терминальном состоянии, во время беременности, лактации, при мочекаменной болезни.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Гропринозин - инструкция, отзывы, применение

Гропринозин – это иммуностимулирующий препарат, оказывающий противовирусное воздействие на организм. Выпускается в форме таблеток.

Согласно инструкции к Гропринозину, действующим компонентом препарата является инозин пранобекс. Вспомогательными веществами выступают повидон, стеарат магния и картофельный крахмал.

Активное вещество Гропринозина – инозин пранобекс – обладает подавляющим воздействием на синтез и-РНК вирусов, то есть оказывает прямое противовирусное действие. Данное вещество активизирует синтез цитокинов, повышая вместе с этим фагоцитарную активность макрофагов, за счет чего происходит иммуномодулирующий эффект.

Применение Гропринозина положительно влияет на процесс трансформации пре-Т-лимфоцитов, оказывает влияние на активность митоза и пролиферации В- и Т-лимфоцитов, стимулирует нормализацию синтеза лимфокинов, приводит в норму соотношение субпопуляций лимфоцитов, что приводит к восстановлению иммунорегуляторного индекса. Противовирусное действие препарата связано, прежде всего, с его способностью к активации образования интерферона.

Гропринозин активизирует натуральные киллеры и макрофаги в организме. Во время приема препарата происходит ускорение синтеза интерлейкина-1 и интерлейкина-2, а также повышение чувствительности и способности мембранных рецепторов к быстрой реакции на цитокины и факторы хемотаксиса.

Если в организме пациента наблюдается наличие здорового вируса герпеса первого или второго типа, во время применения Гропринозина происходит выработка специальных антигерпетических антител, вследствие чего происходит уменьшение субъективных и объективных проявлений инфекции, что продлевает временной период ремиссии.

Гропринозин оказывает комплексное влияние на иммунную систему человека, способствуя этим уменьшению влияния вирусов на организм, увеличивая при этом количество синтезированного эндогенного интерферона, что повышает устойчивость организма к различным вирусным инфекциям.

В инструкции к Гропринозину отмечено, что препарат полностью и быстро усваивается пищеварительной системой, достигая при этом максимальной концентрации уже через 40-60 минут после приема. Биотрансформация лекарства происходит в печени до глюкуроновых и оксидированных производных. Выводится препарат из организма посредством почек, как в неизменном виде, так и в форме метаболитов в течение 48 часов.

Препарат рекомендован для лечения вирусных инфекционных заболеваний у пациентов со сниженным или нормальным иммунным статусом:

• Грипп. парагрипп, адено- и риновирусные инфекции;
• Корь ;
• Вирусный бронхит;
• Эпидемиологический паротит;
• Герпес;
• Вирус Эпштейна-Барра;
• Цитомегаловирусные заболевания;
• Вирус папилломы человека (ВПЧ);
• Острое и хроническое течение вирусного гепатита В.

В инструкции к Гропринозину также отмечено, что препарат эффективен для терапии инфекционных заболеваний дыхательной и мочеполовой системы, которые вызваны внутриклеточными возбудителями.

Лекарство предназначено для перорального приема, лучше всего после приема пищи. Таблетку следует глотать целиком, запивая кипяченой водой, но при необходимости ее можно разжевать или измельчить. Длительность курса терапии назначается индивидуально лечащим врачом в зависимости от тяжести заболевания. Как правило, в соответствии с отзывами о Гропринозине, длительность лечения равна 2 неделям. Если есть необходимость, лечение можно повторить, но не раньше чем через 10 дней. Длительность прерывистого лечения не должна превышать 6 месяцев.

При лечении острых респираторных вирусных заболеваний лекарство необходимо принимать по 2 таблетки 3 раза в день. Суточная дозировка Гропринозина для детей назначается в расчете 50мг вещества на 1 кг массы тела, разделенные на 4 приема. Курс лечения – 2 недели. Для достижения максимальной эффективности прием препарата необходимо начать при появлении первых симптомов болезни.

При эпидемиологическом паротите следует принимать 70мг Гропринозина на 1 кг массы тела в сутки, разделенные на 4 приема. Курс лечения – 10 дней.

При вирусном бронхите взрослым необходимо принимать по 2 таблетки препарата три раза в сутки. Гропринозин для детей рекомендован в количестве 50мг на 1 кг массы ребенка, разделенных на 4 приема. Курс терапии – от 2 до 4 недель.

Для лечения герпеса рекомендуется принимать по 2 таблетки лекарства три раза в день. Курс лечения – 7 дней.

При лечении заболеваний, вызванных ВПЧ, следует принимать по 2 таблетки Гропринозина три раза в день. Длительность терапии – 4 недели.

В многочисленных отзывах о Гропринозине отмечено, что препарат отлично переносится даже при длительном приеме. Что касается побочных эффектов, то иногда у пациентов появляется транзиторный повышенный уровень мочевой кислоты, который связан с биотрансформацией инозина в организме.

Редко при лечении Гропринозином возможно нарушение сна, ухудшение аппетита, появление тошноты, рвоты. болей в желудке, запора или диареи. головокружений. высыпаний на коже.

В отзывах о Гропринозине говорится о том, что препарат не следует принимать пациентам с непереносимостью инозина пранобекса, в период беременности и лактации, при мочекаменной болезни, а также при хронической почечной недостаточности.

Случаев передозировки, согласно с отзывами о Гропринозине, отмечено не было.

В инструкции к Гропринозину отмечено, что хранить лекарственное средство необходимо в темном, прохладном и защищенном от попадания прямых солнечных лучей месте при температуре не более 25?С. Срок хранения – 4 года.

Допустимо применение Гропринозина для детей старше 1 года.

Также о Гропринозине сказано, что препарат следует с осторожностью принимать людям, управляющим сложными механизмами и автотранспортом.

ГРОПРИНОЗИН - таблетки

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

№ UA/6286/01/01 от 03.01.2012 до 03.01.2017

фармакодинамика. Инозин пранобекс состоит из двух компонентов: инозина — активного компонента, являющегося метаболитом пурина, и соли 4-ацетамидобензойной кислоты с N,N-диметиламино-2-пропанолом (ДИП) — вспомогательным компонентом, повышающим доступность инозина для лимфоцитов. Активный и вспомогательный компоненты находятся в молярном соотношении 1:3.
Активное вещество инозин пранобекс оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной матричной РНК (mRNK) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования.
В ходе известных исследований in vivo выявлено, что инозин пранобекс активизирует сниженный синтез mRNK белков лимфоцитов и эффективность процесса трансляции с одновременным торможением синтеза вирусной РНК в следующих механизмах: включение связанной с инозином оротовой кислоты в полирибосомы, торможение присоединения полиадениловой кислоты к вирусной mRNK и реструктуризация лимфоцитарных внутримембранных плазменных частиц (IMP), приводящая к почти трехкратному повышению их плотности.
Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями CD4 + /CD8 + и образование Т-клеток памяти.
Инозин пранобекс значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 (IL-2) лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток); стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Инозин пранобекс также регулирует механизмы цитотоксичности Т-лимфоцитов и NK-клеток.
Инозин пранобекс стимулирует также синтез интерлейкина (IL)-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы.
В ходе известных исследований in vivo отмечалось значительное повышение продукции эндогенного гамма-интерферона (IFN-γ) и снижение продукции IL-4.
При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов.
Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакокинетика. Инозин пранобекс имеет высокую биологическую доступность. После приема быстро всасывается, C_max инозина в плазме крови достигается через 1 ч; через 2 ч эта концентрация снижается до уровня, который невозможно определить. Т_½ составляет 50 мин. Фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и сохраняется до 6 ч.
Инозин пранобекс быстро метаболизируется и выделяется почками.
Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов, с образованием мочевой кислоты, концентрация которой в плазме крови иногда может повышаться.
Второй метаболит (1-диметиламин-2-пропанол-4-ацетамидобензоат) выделяется почками в форме глюкуронидов и частично в неизмененном виде.
Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение метаболитов происходит через 48 ч.

• инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, ОРВИ; бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь;
• заболевания, вызванные вирусами простого герпеса Herpes simplex типа I или Herpes simplex типа II (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; заболевания, вызванные вирусом Varicellazoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий, у больных с иммунодефицитом), вирусом Эпштейна — Барр (инфекционный мононуклеоз), цитомегаловирусом, папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;
• хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в том числе хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

принимают внутрь, лучше после еды и через равные промежутки времени; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Длительность лечения определяют индивидуально в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения — 5–14 дней, при необходимости после 7–10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться 1–6 мес.
Максимальная суточная доза для взрослых — 4 г (8 таблеток по 500 мг).
Рекомендованные дозы исхемы применения препарата:
грипп, парагрипп, ОРВИ:взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела за 3–4 приема на протяжении 5–7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7–8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при ОРВИ лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1–2 дня после исчезновения симптомов;
бронхит вирусной этиологии:взрослые — 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 2–4 нед;
эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 7–10 дней;
корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 7–14 дней;
афтозный стоматит:взрослые — 2 таблетки 4 раза в сутки, дети— суточная доза из расчета 70 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 6–8 дней (острая фаза), затем взрослые — 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — 50 мг/кг массы тела за 3–4 приема 2 раза в неделю на протяжении 6 нед;
инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 8 дней;
цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней;
опоясывающий лишай и лабиальный герпес:взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 10–14 дней (до исчезновения симптомов);
генитальный герпес: в острый период 2 таблетки 3 раза в сутки на протяжении 5–6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки — до 6 мес;
подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50–100 мг/кг массы тела за 6 приемов (каждые 4 ч) на протяжении 8–10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1–3 курса, при тяжелом течении — до 9 курсов;
инфекции, вызванныеHumanpapillomavirus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения — 14–28 дней; при комбинации с криотерапией или CO₂ -лазерной терапией — 2 таблетки 3 раза в сутки 3 курса с интервалом в 1 мес;
гепатит В:взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки на протяжении 15–30 дней; затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки на протяжении 2–6 мес;
хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей имочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки, курс лечения от 2 нед до 3 мес; дети— суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела в 3–4 приема на протяжении 21 дня (или 3 курса по 7–10 дней с такими же перерывами).
Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 нед.

• повышенная чувствительность к действующему веществу или любому другому из вспомогательных веществ препарата;
• острый приступ подагры;
• гиперурикемия.

препарат, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее часто отмечают кратковременное незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и моче, вызванное метаболизмом инозина, которое нормализуется через несколько дней после окончания применения препарата.
Другие побочные реакции, о которых сообщалось в ходе клинических исследований применения инозина пранобекса в течение 3 мес или дольше, а также в постмаркетинговый период, классифицируются как часто (>1% случаев), нечасто (<1% случаев) и очень редко (<0,01%).
Часто (>1%)
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, повышенная утомляемость, плохое самочувствие.
Со стороны ЖКТ: тошнота с рвотой или без, боль в эпигастральной области.
Со стороны кожи и подкожной ткани: зуд, кожная сыпь.
Со стороны печени и желчевыводящих путей: повышение уровня трансаминаз, ЩФ или азота мочевины в крови.
Со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: боль в суставах.
Нечасто (<1%)
Со стороны нервной системы: нервозность, сонливость или бессонница.
Со стороны ЖКТ: диарея, запор.
Со стороны почек и мочевыводящих путей: полиурия (увеличение объема мочи).
Очень редко (<0,01%)
Со стороны кожи и подкожной ткани: крапивница.
Со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности (включая ангионевротический отек).
Со стороны ЖКТ: отсутствие аппетита.

следует помнить, что Гропринозин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в 1-е сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками и другими этиотропными средствами.
Действующее вещество препарата метаболизируется до мочевой кислоты и может вызвать значительное повышение ее концентрации в моче. В связи с этим Гропринозин с осторожностью применяют у пациентов с подагрой и гиперурикемией в анамнезе, уролитиазом и почечной недостаточностью. При необходимости применения препарата у этих пациентов следует тщательно контролировать концентрацию мочевой кислоты. При длительном применении (≥3 мес) целесообразно ежемесячно контролировать концентрацию мочевой кислоты в плазме крови и моче, функцию печени, состав периферической крови и параметры функции почек.
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозы, препарат применяют в дозировании для взрослых. У лиц пожилого возраста чаще, чем у других, отмечают повышение уровня мочевой кислоты в плазме крови и моче.
Применение впериод беременности икормления грудью
Беременность. Не рекомендуют назначать препарат в период беременности из-за отсутствия клинических исследований применения инозина пранобекса в этот период.
Период кормления грудью. Неизвестно, проникает ли инозин пранобекс в грудное молоко. Препарат не рекомендуют назначать в период кормления грудью.
Дети. Применяется у детей в возрасте старше 1 года.
Способность влиять наскорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами не изучали. Однако для принятия решения относительно управления транспортным средством или работы с другими механизмами необходимо учитывать, что препарат может вызвать головокружение или другие побочные реакции со стороны нервной системы (см. ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ).

с осторожностью применяют у пациентов, получающих ингибиторы ксантиноксидазы (например аллопуринол), средства, усиливающие выведение мочевой кислоты с мочой, включая тиазидные диуретики (например гидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид) и петлевые диуретики (фуросемид, торасемид, этакриновая кислота).

случаи передозировки не выявлены. При передозировке может возникать повышение концентрации мочевой кислоты в плазме крови и в моче. При передозировке — промывание желудка и симптоматическая терапия.

не требует специальных условий хранения.

Дата добавления: 01/02/2006
Дата изменения: 08/06/2016

Гропринозин® табл

Прочие ингредиенты: крахмал картофельный, повидон, магния стеарат.

№ UA/6286/01/01 от 19.04.2007 до 19.04.2012

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА: Фармакодинамика. Активное вещество инозин пранобекс (молекулярный комплекс инозин: п-ацетамидобензойная кислота: N,N-диметиламино-2-пропанол в соотношении 1:3:3) оказывает прямое противовирусное и иммуномодулирующее действие. Прямое противовирусное действие обусловлено связыванием с рибосомами пораженных вирусом клеток, что замедляет синтез вирусной и-РНК (нарушение транскрипции и трансляции) и приводит к угнетению репликации РНК- и ДНК-геномных вирусов; опосредованное действие объясняется мощной индукцией интерферонообразования. Иммуномодулирующий эффект обусловлен влиянием на Т-лимфоциты (активизация синтеза цитокинов) и повышением фагоцитарной активности макрофагов. Под влиянием препарата усиливается дифференцирование пре-Т-лимфоцитов, стимулируется индуцированная митогенами пролиферация Т- и В-лимфоцитов, повышается функциональная активность Т-лимфоцитов, в том числе их способность к образованию лимфокинов, нормализуется соотношение между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров (восстанавливается иммунорегуляторный индекс CD4/CD8). Гропринозин значительно усиливает продукцию интерлейкина-2 лимфоцитами и способствует экспрессии рецепторов для этого интерлейкина на лимфоидных клетках; стимулирует также активность натуральных киллеров (NK-клеток) даже у здоровых людей; стимулирует активность макрофагов к фагоцитозу, процессингу и презентации антигена, что способствует увеличению антителопродуцирующих клеток в организме уже с первых дней лечения. Стимулирует также синтез интерлейкина-1, микробицидность, экспрессию мембранных рецепторов и способность реагировать на лимфокины и хемотаксические факторы. При герпетической инфекции значительно ускоряется образование специфических противогерпетических антител, уменьшаются клинические проявления и частота рецидивов. Препарат также предотвращает поствирусное ослабление клеточного синтеза РНК и белка в инфицированных клетках, что особенно важно для клеток, занятых в процессах иммунной защиты организма. В результате такого комплексного действия уменьшается вирусная нагрузка на организм, нормализуется деятельность иммунной системы, значительно активизируется синтез собственных интерферонов, что способствует устойчивости к инфекционным заболеваниям и быстрой локализации очага инфекции в случае его возникновения.
Фармакокинетика. Препарат имеет высокую биологическую доступность, после приема внутрь быстро всасывается, максимальная концентрация инозина в плазме крови достигается через 1 ч; фармакологическое действие проявляется примерно через 30 мин и длится до 6 ч. Инозин метаболизируется по циклу, типичному для пуриновых нуклеозидов с образованием мочевой кислоты; другие компоненты выводятся почками в форме глюкуроновых и оксидированных производных, а также в неизмененном виде. Кумуляции в организме не выявлено. Полное выведение препарата и его метаболитов наступает через 48 ч.

ПОКАЗАНИЯ:
инфекционные заболевания вирусной этиологии у пациентов с нормальным и сниженным иммунным статусом: грипп, парагрипп, ОРВИ; бронхит вирусной этиологии, риновирусные и аденовирусные инфекции; эпидемический паротит, корь;
заболевания, вызванные вирусами простого герпеса (герпес губ, кожи лица, слизистой оболочки полости рта, кожи рук, офтальмогерпес), подострый склерозирующий панэнцефалит, генитальный герпес; заболевания, вызванные вирусом Varicella zoster (ветряная оспа и опоясывающий лишай, в том числе рецидивирующий у больных с иммунодефицитом); вирусом Эпштейна — Барр (инфекционный мононуклеоз); цитомегаловирусом; папилломавирусом человека; острый и хронический вирусный гепатит В;
хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (хламидиоз и другие заболевания, вызванные внутриклеточными возбудителями).

ПРИМЕНЕНИЕ: принимают внутрь, лучше после еды и через равные промежутки времени; при необходимости таблетку можно разжевать, измельчить и/или растворить в небольшом количестве воды непосредственно перед применением. Длительность лечения определяют индивидуально, в зависимости от нозологии, тяжести процесса и частоты рецидивов; в среднем длительность лечения — 5–14 дней, при необходимости после 7–10-дневного перерыва курс лечения повторяют; лечение с перерывами и поддерживающими дозами может длиться от 1 до 6 мес.
Рекомендованные дозы и схемы применения препарата:
грипп, парагрипп, ОРВИ: взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг массы тела за 3–4 приема на протяжении 5–7 дней; при необходимости лечение продолжить или повторить через 7–8 дней. Для достижения наибольшей эффективности при ОРВИ лечение лучше начинать при первых симптомах болезни или с первых суток заболевания. Как правило, препарат принимают еще 1–2 дня после исчезновения симптомов;
бронхит вирусной этиологии: взрослые — 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 2–4 нед;
эпидемический паротит: суточная доза из расчета 70 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 7–10 дней;
корь: суточная доза из расчета 100 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 7–14 дней;
афтозный стоматит: взрослые — 2 таблетки 4 раза в сутки, дети — суточная доза из расчета 70 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 6–8 дней (острая фаза), затем взрослые — 2 таблетки 3 раза в сутки, дети — 50 мг/кг за 3–4 приема 2 раза в неделю на протяжении 6 нед;
инфекционный мононуклеоз: суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 8 дней;
цитомегаловирусная инфекция: суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 25–30 дней;
опоясывающий лишай и лабиальный герпес: взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 10–14 дней (до исчезновения симптомов);
генитальный герпес: в острый период 2 таблетки 3 раза в сутки на протяжении 5–6 дней; в период ремиссии поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки — до 6 мес;
подострый склерозирующий панэнцефалит: суточная доза из расчета 50–100 мг/кг за 6 приемов (каждые 4 ч) на протяжении 8–10 дней; после 8-дневного перерыва при легком течении дополнительно еще 1–3 курса, при тяжелом течении — до 9 курсов;
инфекции, вызванные Human papilloma virus (остроконечные кондиломы): по 2 таблетки 3 раза в сутки, курс лечения 14–28 дней; при комбинации с криотерапией или CO2-лазерной терапией — 2 таблетки 3 раза в сутки на протяжении 5 дней, 3 курса с интервалом в 1 мес;
гепатит В: взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки на протяжении 15–30 дней; затем поддерживающая доза — 2 таблетки (1000 мг) 1 раз в сутки на протяжении 2–6 мес;
хронические рецидивирующие инфекции дыхательных путей и мочеполовой системы у пациентов с ослабленным иммунитетом (в комплексном лечении): взрослые — 2 таблетки 3–4 раза в сутки, курс лечения от 2 нед до 3 мес; дети — суточная доза из расчета 50 мг/кг в 3–4 приема на протяжении 21 дня (или 3 курса по 7–10 дней с такими же перерывами).
Для восстановления функции иммунной системы и достижения устойчивого иммуномодулирующего эффекта у пациентов с ослабленным иммунитетом курс лечения должен длиться от 3 до 9 нед.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ: повышенная чувствительность к инозин пранобексу и другим компонентам препарата; подагра, мочекаменная болезнь, тяжелая почечная недостаточность III степени; период беременности и кормления грудью.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ: препарат, как правило, хорошо переносится даже при длительном применении. Наиболее часто отмечают кратковременное незначительное повышение концентрации мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, вызванное метаболизмом инозина.
Ниже приведены побочные реакции, которые отмечали значительно реже.
ЖКТ: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, очень редко — диарея, запор; мочеполовая система: полиурия; печень: повышение активности аминотрансфераз, ЩФ и карбамидного азота в сыворотке крови; кожа: зуд, сыпь; нервная система: головная боль и головокружение, утомляемость, плохое самочувствие, очень редко — нервозность, сонливость или бессонница; прочие: боль в суставах.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ: следует помнить, что Гропринозин, как и другие противовирусные средства, при острых вирусных инфекциях наиболее эффективен, если лечение начато на ранней стадии болезни (лучше в 1-е сутки). Препарат применяют как для монотерапии, так и в комплексном лечении с антибиотиками, противовирусными и другими этиотропными средствами. При непрерывном лечении свыше 14 дней необходимо проводить контроль уровня мочевой кислоты в сыворотке крови и моче, при лечении свыше 21 дня — целесообразно ежемесячно контролировать функцию печени и почек (активность трансаминаз, уровень креатинина), состав периферической крови. Больным со значительно повышенным уровнем мочевой кислоты можно назначать препараты, понижающие ее уровень.
Дети. Применяется у детей старше 1 года.
Пациенты пожилого возраста. Нет необходимости изменять дозы, препарат применяют, как у взрослых.
Применение в период беременности и кормления грудью. Противопоказан в период беременности и кормления грудью (не исследовали его безопасность).
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами. Влияние препарата на скорость реакции при управлении транспортными средствами или другими механизмами не изучали.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ: иммуносупрессанты снижают эффект Гропринозина. С осторожностью применяют у пациентов, получающих ингибиторы ксантиноксидазы, средства, усиливающие выведение мочевой кислоты и диуретики.

ПЕРЕДОЗИРОВКА: случаи передозировки не выявлены. При передозировке — промывание желудка и симптоматическая терапия.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ: в сухом, защищенном от света месте при температуре 15–25 °С.

Ключевые фразы Гропринозин® купить Гропринозин® подробная иформация Гропринозин® инструкция Гропринозин®