ЗИДЕНА (ZYDENA) инструкция, отзывы, цена, описание

DONG-A PHARMTECH (Республика Корея)

АТХ: G04BE (Препараты для лечения нарушений эрекции)

МКБ: F52.2 Недостаточность генитальной реакции (импотенция психогенная) N48.4 Импотенция органического происхождения

Препарат для лечения нарушений эрекции. Является обратимым селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстеразы типа 5 (ФДЭ5).
Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования.
Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ5. ФДЭ5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10 000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ1, ФДЭ2, ФДЭ3 и ФДЭ4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.
Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ5, чем в отношении ФДЭ6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ11, что обуславливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.
Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Действие препарата имеет оптимальную продолжительность - до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.
Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. и 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно).
Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.
При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Всасывание
После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Tmax составляет 30-90 мин (в среднем - 60 мин). Прием пищи с высоким содержанием жира не оказывает влияния на абсорбцию уденафила.
Распределение
Высокое связывание уденафила с бе.

— одновременный прием нитратов и других донаторов оксида азота;
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью следует назначать уденафил пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией (АД >170/100 м. посмотреть полностью

Препарат принимают внутрь, независимо от приема пищи, за 30 минут до предполагаемой сексуальной активности.
Рекомендуемая доза составляет 100 мг. При необходимости, с учетом индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличен. посмотреть полностью

При однократном приеме препарата в дозе 400 мг нежелательные явления были сопоставимы с наблюдавшимися при приеме уденафила в более низких дозах, но встречались чаще.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Диализ не ускоряет выведение уд. посмотреть полностью

Ингибиторы изоферментов цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, индинавир, циметидин, эритромицин, сок грейпфрута) могут усилить действие уденафила.
Кетоконазол (в дозе 400 мг) повышает биодоступность и Cmax уденафила (в дозе 100. посмотреть полностью

В таблице перечислены побочные эффекты в зависимости от частоты возникновения, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований уденафила.
Органы и системы органов
Побочные эффекты
очень часто
часто
иногда
>10%
1%-10%
0.1-1%

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

Зидена - инструкция по применению, отзывы, цены

Не можете найти инструкцию к препарату Зидена в своей домашней аптечке? Инструкция к нему представлена на этой странице. Просьба оставить отзыв, если у вас уже был опыт его применения.

Производители: Валента Фармацевтика

• Уденафил

• Недостаточность генитальной реакции

• Не указано. См. инструкцию

• Улучшающее эректильную функцию

• Регуляторы потенции

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, коробка (коробочка) картонная 300;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, коробка (коробочка) картонная 300;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 4, коробка (коробочка) картонная 300;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 10, коробка (коробочка) картонная 30;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 10, коробка (коробочка) картонная 30;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 10, коробка (коробочка) картонная 30;

Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
уденафил 100 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 87,5 мг; крахмал кукурузный — 20 мг; кремния диоксид коллоидный — 12,5 мг; L-гидроксипропилцеллюлоза — 12,5 мг; гидроксипропилцеллюлоза-LF — 7,5 мг; тальк — 7,5 мг; магния стеарат — 2,5 мг
оболочка пленочная: гидроксипропилметилцеллюлоза — 6,9 мг; тальк — 0,022 мг; оксид железа красный — 0,0106 мг; оксид железа желтый — 0,0266 мг; титана диоксид — 1,0408 мг
в упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной 1, 2 или 4 шт.; в пачке картонной 1 (по 1, 2 или 4 шт.) или 2 (по 1 или 2 шт.) упаковки или в коробке картонной 300 упаковок (по 1, 2 или 4 шт.).

Уденафил — селективный обратимый ингибитор специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5), способствующей метаболизму циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ).

Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле.

Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствие сексуального стимулирования.

Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5. ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обусловливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.

Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта.

Действие препарата продолжается до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения сАД и дАД в сравнении с плацебо в положении «лежа» и «стоя» (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт.ст. и 0,2/4,6 мм рт.ст. соответственно).

Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Всасывание. После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Время достижения Cmax в плазме крови (Tmax) составляет 30–90 мин (в среднем — 60 мин).

T1/2 составляет 12 ч, высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93,9%) продлевает период его эффективности до 24 ч после приема однократной дозы.

Прием пищи с высоким содержанием жира не оказывает влияния на всасываемость уденафила.

Прием алкоголя в количестве 112 мл (в пересчете на 40% этиловый спирт) в сочетании с пероральным приемом уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.

Метаболизм. Уденафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450.

Выведение. У здоровых людей общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.

Уденафил не накапливается в организме. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 и 200 мг/сут в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики.

По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

одновременный прием нитратов и других донаторов оксида азота.

пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией (АД>170/100 мм рт. ст), гипотонией (АД<90/50 мм рт. ст.);

пациенты с наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (включая пигментный ретинит, пролиферативную диабетическую ретинопатию);

пациенты, перенесшие в течение последних 6 мес инсульт, инфаркт миокарда или аорто-коронарное шунтирование;

пациенты с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью;

наличие врожденного синдрома удлинения интервала QT или увеличение интервала QT вследствие приема препаратов;

предрасположенность к приапизму;

пациенты с анатомической деформацией полового члена;

наличие импланта полового члена;

при сексуальной активности у пациентов с такими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, как нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта, хроническая сердечная недостаточность (II–IV функционального класса по классификации NYHA), развившаяся в течение последних 6 мес, неконтролируемые нарушения сердечного ритма — следует учитывать потенциальный риск развития осложнений;

при одновременном приеме уденафила и БКК, альфа-адреноблокаторов или других гипотензивных средств — может отмечаться дополнительное снижение сАД и дАД на 7–8 мм рт.ст.

Препарат не предназначен для применения у детей и подростков в возрасте до 18 лет.

Побочные эффекты, наблюдавшиеся в ходе клинических исследований уденафила, в зависимости от частоты их возникновения: очень часто — ?10% случаев; часто — 1–10%; иногда — 0,1–1%.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень часто — приливы крови к лицу.

Со стороны ЦНС: иногда — головокружение, ригидность мышц шеи, парестезия.

Со стороны органов зрения: часто — покраснение глаз; иногда — затуманенное зрение, боль в глазах, повышенное слезотечение.

Со стороны кожи: иногда — отек век, отек лица, крапивница.

Со стороны пищеварительной системы: часто — диспепсия, дискомфорт в области живота; иногда — тошнота, зубная боль, запор, гастрит.

Со стороны дыхательной системы: часто — заложенность носа; иногда — одышка, сухость в носу.

Со стороны опорно-двигательной системы: иногда — периартрит.

Организм в целом: часто — головная боль, дискомфорт в груди, ощущение жара; иногда — боль в груди, боль в животе, усталость, жажда.

В процессе постмаркетинговых наблюдений при применении уденафила были также описаны другие нежелательные явления: сильное сердцебиение, носовое кровотечение, шум в ушах, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, эритема), длительная эрекция, чувство общего дискомфорта, ощущение холода или жара, постуральное головокружение, кашель.

Внутрь, независимо от приема пищи.

Рекомендованная доза препарата — 100 мг, принимают за 30 мин до предполагаемой сексуальной активности.

Доза может быть увеличена до 200 мг с учетом индивидуальной эффективности и переносимости препарата.

Максимальная рекомендованная кратность применения — 1 раз в сутки.

Симптомы: при однократном приеме препарата в дозе 400 мг нежелательные явления были сопоставимы с наблюдавшимися при приеме уденафила в более низких дозах, но встречались чаще.

Лечение: симптоматическое. Диализ не ускоряет выведение уденафила.

Ингибиторы изофермента цитохрома Р450 CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, индинавир, циметидин, эритромицин, сок грейпфрута) могут усилить действие уденафила.

Кетоконазол (в дозе 400 мг) повышает биодоступность и Сmах уденафила (в дозе 100 мг) практически в 2 раза (212%) и в 0,8 раза (85%) соответственно.

Ритонавир и индинавир значительно усиливают действие уденафила.

Дексаметазон, рифампин и антиконвульсивные препараты (карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) могут ускорить метаболизм уденафила, поэтому совместное применение с вышеуказанными препаратами ослабляет действие уденафила.

Совместное применение уденафила (30 мг/кг перорально) и нитроглицерина (2,5 мг/кг однократно, в/в) не показало какого-либо влияния на фармакокинетику уденафила в экспериментальных исследованиях, однако одновременное использование нитроглицерина и уденафила не рекомендуется из-за возможного снижения АД.

Уденафил и препараты из группы альфа-адреноблокаторов являются сосудорасширяющими средствами, поэтому при совместном приеме должны назначаться в минимальных дозах.

Сексуальная активность имеет потенциальный риск для пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями, поэтому лечение эректильной дисфункции, в т.ч. с использованием уденафила, не следует проводить у мужчин с заболеваниями сердца, при которых сексуальная активность не рекомендована.

Пациенты с затруднением оттока крови из левого желудочка (аортальный стеноз) могут быть более чувствительными к действию вазодилататоров, включая ингибиторы ФДЭ. Несмотря на отсутствие в ходе клинических исследований случаев пролонгированной эрекции (более 4 ч) и приапизма (болезненная эрекция продолжительностью более 6 ч) такие явления свойственны для данного класса препаратов. В случае возникновения эрекции продолжительностью более 4 ч (независимо от наличия болевых ощущений) пациенты должны немедленно обратиться за медицинской помощью. При отсутствии своевременного лечения приапизм может привести к необратимому повреждению эректильной ткани и эректильной функции.

В связи с отсутствием клинических данных об использовании уденафила у пациентов старше 71 года данной категории пациентов не рекомендуется прием препарата. Не рекомендуется использовать уденафил в комбинации с другими видами лечения эректильной дисфункции.

Воздействие на способность водить автомобиль и работать с техникой. Перед тем как управлять техникой и транспортными средствами, пациенты должны знать, как они реагируют на прием Зидены®.

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.

Зидена инструкция по применению, цена, отзывы

Уденафил — селективный обратимый ингибитор специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5), способствующей метаболизму циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ).

Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле.

Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствие сексуального стимулирования.

Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5. ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обусловливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.

Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта.

Действие препарата продолжается до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения сАД и дАД в сравнении с плацебо в положении «лежа» и «стоя» (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт.ст. и 0,2/4,6 мм рт.ст. соответственно).

Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 1;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 2;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, коробка (коробочка) картонная 300;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, коробка (коробочка) картонная 300;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 4, коробка (коробочка) картонная 300;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 1, пачка картонная 10, коробка (коробочка) картонная 30;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 2, пачка картонная 10, коробка (коробочка) картонная 30;

таблетки, покрытые пленочной оболочкой 100 мг; упаковка контурная ячейковая 4, пачка картонная 10, коробка (коробочка) картонная 30;

Состав
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
активное вещество:
уденафил 100 мг
вспомогательные вещества: лактоза — 87,5 мг; крахмал кукурузный — 20 мг; кремния диоксид коллоидный — 12,5 мг; L-гидроксипропилцеллюлоза — 12,5 мг; гидроксипропилцеллюлоза-LF — 7,5 мг; тальк — 7,5 мг; магния стеарат — 2,5 мг
оболочка пленочная: гидроксипропилметилцеллюлоза — 6,9 мг; тальк — 0,022 мг; оксид железа красный — 0,0106 мг; оксид железа желтый — 0,0266 мг; титана диоксид — 1,0408 мг
в упаковках контурных ячейковых из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной 1, 2 или 4 шт.; в пачке картонной 1 (по 1, 2 или 4 шт.) или 2 (по 1 или 2 шт.) упаковки или в коробке картонной 300 упаковок (по 1, 2 или 4 шт.).

Уденафил — селективный обратимый ингибитор специфической фосфодиэстеразы 5-го типа (ФДЭ-5), способствующей метаболизму циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ).

Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле.

Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствие сексуального стимулирования.

Исследования in vitro показали, что уденафил является селективным ингибитором фермента ФДЭ-5. ФДЭ-5 присутствует в гладких мышцах кавернозного тела, в гладких мышцах сосудов внутренних органов, в скелетных мышцах, тромбоцитах, почках, легких и мозжечке. Уденафил является в 10000 раз более мощным ингибитором в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-1, ФДЭ-2, ФДЭ-3 и ФДЭ-4, которые локализуются в сердце, головном мозге, кровеносных сосудах, печени и других органах.

Кроме того, уденафил в 700 раз активнее в отношении ФДЭ-5, чем в отношении ФДЭ-6, обнаруженной в сетчатке и ответственной за цветовосприятие. Уденафил не ингибирует ФДЭ-11, что обусловливает отсутствие случаев миалгии, болей в пояснице и проявлений тестикулярной токсичности.

Уденафил улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта.

Действие препарата продолжается до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения.

Уденафил у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения сАД и дАД в сравнении с плацебо в положении «лежа» и «стоя» (среднее максимальное снижение составляет 1,6/0,8 мм рт.ст. и 0,2/4,6 мм рт.ст. соответственно).

Уденафил не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством к ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка.

При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Всасывание. После приема внутрь уденафил быстро всасывается. Время достижения Cmax в плазме крови (Tmax) составляет 30–90 мин (в среднем — 60 мин).

T1/2 составляет 12 ч, высокое связывание уденафила с белками плазмы крови (93,9%) продлевает период его эффективности до 24 ч после приема однократной дозы.

Прием пищи с высоким содержанием жира не оказывает влияния на всасываемость уденафила.

Прием алкоголя в количестве 112 мл (в пересчете на 40% этиловый спирт) в сочетании с пероральным приемом уденафила в дозе 200 мг не влияет на фармакокинетический профиль уденафила.

Метаболизм. Уденафил в основном метаболизируется с участием изофермента CYP3A4 цитохрома Р450.

Выведение. У здоровых людей общий клиренс уденафила составляет 755 мл/мин. После приема внутрь уденафил выводится в виде метаболитов с калом.

Уденафил не накапливается в организме. При ежедневном приеме здоровыми добровольцами уденафила в дозе 100 и 200 мг/сут в течение 10 дней не было выявлено существенных изменений его фармакокинетики.

По зарегистрированному показанию препарат не предназначен для применения у женщин.

повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата;

одновременный прием нитратов и других донаторов оксида азота.

пациенты с неконтролируемой артериальной гипертензией (АД>170/100 мм рт. ст), гипотонией (АД

Зидена - отзывы, инструкция, цена

• Инструкция
• Регистрация в РФ
• Цена
• Вопрос врачу (бесплатно)

Лекарственный состав Зидены включен в серию медикаментозных препаратов, предназначенных для восстановления нормальной эрекции у мужчин.

Гормональный сбой у женщин

Казалось бы, о гормональных сбоях могут сказать только результаты анализов, но есть и другие способы. Если внимательно прислушиваться к сигналам, которые подает организм вполне можно. читать далее.

Эффективные таблетки для похудения

Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата – сибутрамин и орлистат. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем ниже. читать далее.

Показания
Лекарственный препарат назначается мужчинам, нуждающимся в терапии эректильной дисфункции. Она характеризуется полной неспособностью вступления мужчины в половой акт, или недостаточно длительной эрекцией. Пациент не успевает получить удовлетворение от полового акта. Зидена способна только временно повлиять на ситуацию, для полного восстановления и устранения патологий нужно обратится к врачу для комплексного и длительного лечения.

Противопоказания
Существует ряд противопоказаний, когда включать в терапии данный препарат нельзя. К ним относятся следующие ситуации:
• пациент принимает другие лекарственные составы, которые изготовлены на основе нитратов, донаторов оксида азота;
• мужчина не переносит хотя бы один из составных компонентов лекарственного состава;
• пациентам с тяжелыми сердечно-сосудистыми заболеваниями;
• мужчинам, страдающим от повышенного артериального давления.

Способ применения
Лекарственный состав принимается внутрь. Употребление медикамента никак не зависит от основных приемов пищи. Главное выпить таблетку за полчаса до начала интимных отношений.
Дозировка назначается врачом. Рекомендованная дозировка - 100 мг. за один раз. Но можно и повысить дозу до 200 мг.

Побочные действия
Чаще одного раза в сутки лечебное средство использовать не рекомендуется. В этом случае могут возникнуть побочные эффекты от передозировки. К ним относятся: сильная головная боль, дискомфорт в нижней части живота, боль в грудной области, покраснение глаз, закладывание носа, частое сердцебиение.
Если наблюдаются нежелательные эффекты от приема лекарственного состава, нужно отказаться от употребления таблеток и срочно обратиться за помощью к специалисту. Врач проведет симптоматическую терапию.

Форма выпуска
Выпускается Зидена в форме таблеток, которая имеет продолговатую, овальную форму. По цвету средство имеет светло-розовый оттенок. Маркировка с одной стороны - число 100, с другой симфолы «Z» и «Y». Внутри таблетка белого цвета.
Главное действующее вещество данного препарата – это уденафил. В одной штуке его содержится 100 мг.
Таблетки помещены в блистерную упаковку. В картонной коробке может быть от 1-й до 4-х таблеток.

Зидена инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства

Зидена - препарат для лечения нарушений эрекции. Является обратимым селективным ингибитором цГМФ-специфической фосфодиэстер. Уденафил не оказывает прямого расслабляющего действия на изолированное кавернозное тело, но при сексуальной стимуляции усиливает расслабляющий эффект оксида азота посредством ингибирования ФДЭ-5, ответственной за распад цГМФ в кавернозном теле. Следствием этого является релаксация гладких мышц артерий и приток крови к тканям полового члена, что и вызывает эрекцию. Препарат не оказывает эффекта в отсутствии сексуального стимулирования. Зидена улучшает эрекцию и возможность проведения успешного полового акта. Действие препарата имеет оптимальную продолжительность - до 24 ч. Эффект проявляется уже через 30 мин после приема препарата при наличии сексуального возбуждения. Зидена у здоровых лиц не вызывает достоверного изменения систолического и диастолического давления в сравнении с плацебо в положении лежа и стоя (среднее максимальное снижение составляет 1.6/0.8 мм рт.ст. и 0.2/4.6 мм рт.ст. соответственно). Зидена не вызывает изменений распознавания цветов (голубой/зеленый), что объясняется его низким сродством с ФДЭ-6. Уденафил не влияет на остроту зрения, электроретинограмму, внутриглазное давление и размер зрачка. При исследовании уденафила у мужчин не выявлено клинически значимого влияния препарата на количество и концентрацию спермы, подвижность и морфологию сперматозоидов.

Показания к применению:
Показаниями к применению препарата Зидена являются: лечение нарушений эрекции, характеризующихся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Способ применения:
Таблетки Зидена принимают внутрь, независимо от приема пищи, за 30 минут до предполагаемой сексуальной активности.
Рекомендуемая доза - 100 мг. При необходимости, с учетом индивидуальной эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 200 мг. Максимальная рекомендуемая кратность применения – 1 раз/сут.

Побочные действия:
Побочные действия от применения препарата Зидена могут вызвать: со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - приливы крови к лицу.
Со стороны ЦНС: иногда - головокружение, ригидность мышц шеи, парестезии.
Со стороны органа зрения: часто - покраснение глаз; иногда - затуманенное зрение, боль в глазах, повышенное слезотечение.
Дерматологические реакции: иногда - отек век, отек лица, крапивница.
Со стороны пищеварительной системы: часто - диспепсия, дискомфорт в области живота; иногда - тошнота, зубная боль, запор, гастрит.
Со стороны эндокринной системы: иногда - жажда.
Со стороны дыхательной системы: часто - заложенность носа; иногда - одышка, сухость в носу.
Со стороны костно-мышечной системы: иногда - периартрит.
Со стороны организма в целом: часто - головная боль, дискомфорт в груди, ощущение жара, иногда - боль в груди, боли в животе, усталость.
Также отмечены: сильное сердцебиение, носовое кровотечение, шум в ушах, диарея, аллергические реакции (кожная сыпь, эритема), длительная эрекция, чувство общего дискомфорта, ощущение холода или жара, постуральное головокружение, кашель.

Противопоказания:
Противопоказаниями к применению препарата Зидена являются: одновременный прием нитратов и других донаторов оксида азота;
Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью: пациентам с неконтролируемой артериальной гипертензией (АД >170/100 мм рт.ст), артериальной гипотензией (АД <90/50 мм рт.ст.); пациентам с наследственными дегенеративными заболеваниями сетчатки (включая пигментный ретинит, пролиферативную диабетическую ретинопатию); пациентам, перенесшим в течение последних 6 месяцев инсульт, инфаркт миокарда или аортокоронарное шунтирование; пациентам с тяжелой печеночной или почечной недостаточностью; при наличии врожденного синдрома удлинения интервала QT или при увеличении интервала QT вследствие приема препаратов.
Следует учитывать потенциальный риск развития осложнений при сексуальной активности у пациентов с такими заболеваниями сердечно-сосудистой системы, как нестабильная стенокардия или стенокардия, возникающая во время полового акта; хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса (по классификации NYHA), развившаяся в течение последних 6 месяцев; неконтролируемые нарушения сердечного ритма.
С осторожностью следует применять Зидена у пациентов с предрасположенностью к приапизму, а также у пациентов с анатомической деформацией полового члена, при наличии имплантата полового члена.
При одновременном приеме Зидена и блокаторов кальциевых каналов, альфа-адреноблокаторов или других гипотензивных средств может отмечаться дополнительное снижение систолического и диастолического АД на 7-8 мм рт.ст.

Беременность :
По зарегистрированному показанию препарат Зидена не предназначен для применения у женщин.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Ингибиторы изоферментов цитохрома CYP3A4 (кетоконазол, итраконазол, ритонавир, индинавир, циметидин, эритромицин, сок грейпфрута) могут усилить действие уденафила.
Кетоконазол (в дозе 400 мг) повышает биодоступность и Cmax уденафила (в дозе 100 мг) практически в 2 раза (212%) и в 0.8 раза (85%), соответственно.
Ритонавир и индинавир значительно усиливают действие уденафила.
Дексаметазон, рифампицин и противосудорожные препараты (карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) могут ускорить метаболизм уденафила, поэтому при совместном применении уменьшается эффективность уденафила.
В экспериментальных исследованиях при сочетанном введении уденафила (30 мг/кг перорально) и нитроглицерина (2.5 мг/кг однократно в/в) не наблюдалось какого-либо влияния на фармакокинетику уденафила, однако одновременное клиническое применение нитроглицерина и уденафила не рекомендуется из-за возможного снижения АД.
Уденафил и препараты из группы альфа-адреноблокаторов являются сосудорасширяющими средствами, поэтому при необходимости одновременного применения оба препарата следует назначать в минимальных эффективных дозах.

Передозировка :
При однократном приеме препарата Зидена в дозе 400 мг нежелательные явления были сопоставимы с наблюдавшимися при приеме уденафила в более низких дозах, но встречались чаще.
Лечение: проведение симптоматической терапии. Диализ не ускоряет выведение уденафила.

Условия хранения:
Хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 30°C.

Форма выпуска:
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой светло-розового цвета с бежеватым оттенком, овальные, с выдавленным символом "100" на одной стороне и символами в виде разделенных риской букв "Z" и "Y" - на другой; на изломе - белого или почти белого цвета.

Состав :
1 таб. - уденафил 100 мг
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, кремния диоксид коллоидный, L-гидроксипропилцеллюлоза, гидроксипропилцеллюлоза-LF, тальк, магния стеарат.
Состав оболочки: гидроксипропилметилцеллюлоза, тальк, железа оксид красный, железа оксид желтый, титана диоксид.

Зидена - Отзывы о Зидена

Зидена – является препаратом для коррекции эректильной дисфункции, то есть, регулирующим потенцию. Активное вещество – уденафил – приводит к расслаблению гладкой мускулатуры, регулирующей кровоток в артериях, наполняющих кровью половой член. Действие лекарства проявляется именно в период сексуальной стимуляции, в ее отсутствие – никаких изменений в тканях не происходит. После приема Зидена можно рассчитывать на описанный эффект в течение суток. При условии сексуального возбуждения, наступление устойчивой эрекции ожидается, примерно, через полчаса, после приема дозы препарата. Зидена не оказывает влияния на восприятие цветов, не вызывает мышечных болей, не изменяет артериального давления у здоровых лиц. Показанием для использования препарата являются нарушения половой функции, связанные с недостаточностью эрекции.

Производят Зидена в виде таблеток. Как гласит инструкция препарата, его следует принимать за полчаса до предполагаемого полового акта, в дозе, равной ста миллиграммам (одну таблетку). Если данная стандартная доза оказывается недостаточно эффективной, а пациент хорошо переносит действие Зидена – то есть, у него не возникает побочных эффектов, то возможно ее увеличение до двух таблеток. Не рекомендовано принимать данное лекарственное средство чаще одного раза в сутки.

Противопоказано использование Зидена, если здоровье мужчины нарушено различными заболеваниями и патологическими состояниями сердечно-сосудистой системы, сетчатки глаза. Например, при нестабильной стенокардии, неконтролируемой гипертонии, пигментном ретините и так далее. Зидена не предназначен для приема женщинами, детьми и подростками, не достигшими восемнадцатилетия.

Часто после приема данного лекарственного средства наблюдаются приливы жара и покраснения лица, покраснение глаз, заложенность носа, вследствие отека слизистой, диспепсия. Описаны и многие другие нежелательные симптомы, которые, однако, встречаются реже – крапивница. мутность зрения, сильное сердцебиение, шум в ушах. кашель и другие.

При разовом использовании превышенных доз Зидена наблюдались такие же побочные эффекты, проявлявшиеся более активно, масштабно. Лечение зависит от симптомов.

Очень интересная дискуссия с отзывами о Зидена развернулась в обсуждении одной статьи, где описывалась роль здорового питания в поддержании сексуального здоровья мужчин. Некоторые из читателей сообщили, что пытаются придерживаться диеты, не забывают о необходимых физических нагрузках и так далее. Но большинство «с чувством глубокого удовлетворения» заявили, что слишком любят поесть или слишком заняты, чтобы вести здоровый образ жизни. В качестве «альтернативы» они пользуются Зидена. Многочисленные отзывы можно резюмировать так: «Пью таблетку перед сексом – и все. Не нужно морочиться, где достать компоненты целебных отваров, не нужно считать калории» …

Оставив в стороне споры о пользе тех или иных продуктов питания, упражнений, курсов лечения различных заболеваний – можно отметить, что Зидена очень нравится разным категориям пациентов. И люди в возрасте, страдающие хроническим простатитом. и молодые трудоголики, теряющие потенцию из-за стрессов – высказываются в пользу данного препарата.

Общий рейтинг: 4.2 из 5 456