Рейтинг: 4.2/5.0 (1844 проголосовавших)Категория: Инструкции
Свечи необходимо вводить в прямую кишку после дефекации. Для этого производится промывание желудка и прием. и др. Девочки, я скоро сдохну, по другому и не скажешь! Prausnitz, Robert Langer; Nat Biotechnol. Медикаментозного лечения на этом этапе обычно не требуется, достаточно лишь профилактики дальнейших осложнений, улучшения условий труда, пересмотра образа жизни в пользу более здорового. Так,что вы решайте побыстрее кому сколько. Только кожа нежнее стала если. По-моему, здесь у многих стариков с этим проблема. Для лечения хронического остеохондроза шейного отдела показаны хондропротекторы, а также витамины группы B В6, В12. Конечно, хотелось бы заказать 2 коробки. Сама пользовалась и врач посоветовал!
Есть еще упражнение "кошечка", стоишь на полу на четвереньках и как кошечка выгибаешь спину. Сегодня с утра боли были ещё сильней. Поскольку растворы Кетонала чувствительны к свету, то флаконы для инфузий необходимо оборачивать фольгой вплоть до окончания введения препарата. В них с предельной искренностью и откровенной прямотой отразилась жизнь выдающегося мастера слова на протяжении пятидесяти лет: ею радости и огорчения, победы и утраты, глубина духовного мира и секреты творческой лаборатории прозаика. Сегодня после обеда поползу к Г, посмотрю что она мне скажет! Девочки, надо как нить собраться и всей "хамккой" во Вьетнам на отдых, устроить встречу форумчан слет Дешево, близко, вкусно, тепло, море. При использовании любой формы и разновидности препарата в течение 5 — 7 дней побочные эффекты не развиваются. С наступающим Новым годом Вас и ваших близких, желаю Вам как можно меньше болеть в наше непростое время. Это наиболее опасный вид остеохондроза, так как при нем часто происходит ущемление корешка отходящего от спинного мозга нерва и нарушение кровоснабжения головного мозга из-за сдавливания кровеносных сосудов.
Олфен 140 мг Диклофенак Купирование боли различной этиологии Тейка Фармасьютикал Ко. Ключевые слова: трансдермальные терапевтические системы, трансдермальная доставка Начиная с первых этапов развития фармации и вплоть до XX века, лекарственная форма ЛФ не представляла специального клинического интереса, поскольку эффективность препарата связывалась только с наличием в нем действующего лекарственного вещества ЛВ и его дозой. Среди них: ношение специальных воротников, физиотерапия, ЛФК, массаж. Затем, удерживая шприц рабочей рукой, вводят иглу вертикально в ткани, после чего медленно нажимая на поршень, выпускают весь раствор. Дневник, составленный из нескольких сотен его писем, почти ежедневно из года в год отправляемых им в разные уголки страны родным и друзьям, собратьям по перу, начинающим авторам, в издательства и редакции литературных журналов. Знаю чем можно и нужно лечить, но эти лекарства во время беременности нельзя ни в коем случае.
Биосфера - Поиск лекарств в аптеках: поисковые запросы - Рейтинг http://riverpark.ru/reviews/scriptsПосле этого проводят симптоматическую терапию, направленную на поддержание нормального функционирования жизненно-важных систем. Может быть именно от этого такая разница в описании ими военных будней? ВОЗ координирует и поддерживает деятельность национальных центров по контролю безопасности лекарств в более чем 80 странах, участвующих в Международной программе по мониторингу лекарств, в том числе и в Казахстане. Самостоятельно нельзя ставить капельницы с Кетоналом. Депонит 10 Нитроглицерин Боль при стенокардии, инфаркте миокарда Шварц Фарма АГ Экселон Ривастигмин Слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа болезнь Альцгеймера Новартис Фарма АГ В таблице 3 представлены ТТС, зарегистрированные в других странах, за исключением тех, которые уже перечислены в таблице 2. Клубника со сливками: emma пишет: Здесь в Корее должны быть какие-нибудь хорошие лекарства, мази для суставов. Инъекции можно сочетать с одновременным приемом оральных форм Кетонала капсулы, таблетки или ректальных свечей. Если на кожном покрове появилось раздражение или развились побочные эффекты, то следует прекратить использование геля или крема Кетонал. Любимый мною автор Виктор Астафьев, колкий на язык, подобных писателей клеймил страшно, называя их за красивый вымысел, которым они промышляли в искусстве. «газетными писателями».
При приеме Кетонала следует помнить, что препарат не излечивает заболевание, а только устраняет мучительные. позволяя человеку полноценно работать и вести привычный образ жизни. Пациенты часто имеют затруднения с движениями головы, особенно связанными с ее поворотами в разные стороны. Показано применение гистаминоблокаторов например. Телфаст и т.
Дневник, составленный из нескольких сотен его писем, почти ежедневно из года в год отправляемых им в разные уголки страны родным и друзьям, собратьям по перу, начинающим авторам, в издательства и редакции литературных журналов. Однако при частом и длительном применении в относительно высоких дозировках гель и крем так же, как и таблетки или капсулы могут взаимодействовать с другими лекарственными препаратами. Лечение шейного остеохондроза Как правило, шейный остеохондроз начинается в легкой форме и поначалу не доставляет человеку особых неудобств. Повторно вводить Кетонал можно только спустя минимум 8 часов. Задачи абсолютно просты и обычны для такого рода компаний … тощо ». Кроме того, трансдермальная форма доставки лекарств дает фармацевтическим компаниям конкурентные преимущества в патентной защите, защите от демпингующих генериковых компаний. Девочки, надо как нить собраться и всей "хамккой" во Вьетнам на отдых, устроить встречу форумчан слет Дешево, близко, вкусно, тепло, море. При этом иногда больные жалуются на «свербение» или «прохождение электрического тока» вдоль рук и ног при сгибании шеи.
Трансдермальный пластырь небольшого размера на тканевой основе. Применяется местно при вывихах, артритах, ушибах, невралгиях для снятия болевых ощущений. В применение достаточнопрост и удобен. Необходимо просто наклеить его на место, которое причиняет боль. Использовать одновременно можно только один пластырь. Занимает мало места и практически не заметен, поэтому его легко брать с собой.
Цена в Казахстане составляет в среднем 715 тенге. Сколько держать? – возник у меня вопрос. Инструкция о конкретном времени умалчивает, известно только что можно использовать не более 6 дней. Я держала до момента, пока не стихнет боль. Обязательно прочитайте инструкцию по применению, так как имеется много побочных эффектов и противопоказаний. У меня не было ни одного побочного действия из перечисленных. Главное не накладывать его на открытые раны.
Отзывы о нем положительные, боль действительно уходит, но саму причину, которая вызвала эту боль, он не лечит. А при длительном использовании, как и при приеме обезболивающих таблеток, может вызвать язву желудка.
Был ли полезен отзыв?
УТВЕРЖДЕНА
Приказом председателя Комитета
контроля медицинской и фармацевтической
деятельности Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от «_____»_______201__г.
№ ______________
Инструкция по медицинскому применению
лекарственного средства
Кетотоп®
Торговое название
Кетотоп®
Международное непатентованное название
Кетопрофен
Лекарственная форма
Трансдермальный пластырь
Состав
1 пластырь содержит
активное вещество – кетопрофен 30,0 мг
(дополнительная доза 5%) (31,5),
вспомогательные вещества: пропиленгликоля монолаурат, камедь диклопентадиеновая гидрогенизированная, акриловый клеевой раствор 1, акриловый клеевой раствор 2, полиизобутилен, ММL-100, полиизобутилен, 6Н.
Описание
Пластырь с закругленными углами размером 6,8 х 10,3 см, на тканевой основе коричневого цвета и помещенный клейкой стороной на защитный вкладыш, с маркировкой.
Фармакотерапевтическая группа
Нестероидные противоспалительные препараты для местного применения.
Код АТС М02АА10
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
При местном применении всасывается чрезвычайно медленно. Биодоступность составляет около 5%, что позволяет достичь местного эффекта без воздействия на другие органы. Уровень в плазме крови составляет 0,08–0,15 мкг/мл через 5-8 часов. Период полувыведения кетопрофена из плазмы колеблется от 1-3 часов. Связывание с белками плазмы составляет 50-90%. Кетопрофен метаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятся преимущественно с мочой.
У пациентов старшей возрастной группы, при выраженной почечной, печеночной недостаточности метаболизм кетопрофена не меняется. Кетопрофен характеризуется медленным выведением с мочой.
Фармакодинамика
Кетотоп® пластырь проявляет местное анальгезирующее, противовоспалительное действие при симптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц. При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение «утренней скованности».
Показания к применению
- артриты, в том числе ревматоидный артрит (в составе комплексной терапии)
- периартрит
- перитендиниты, тендиниты
- вывихи, растяжения
- повреждения мягких тканей (ушибы и др.), без нарушения целостности
кожных покровов
- невралгии, миалгии и другие заболевания опорно-двигательного аппарата,
сопровождающиеся воспалением и болевым синдромом
Способ применения и дозы
Наружно. Взрослые и дети старше 15 лет Кетотоп® пластырь накладывают на болезненные участки тела, 2 раза в день. Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней. Нельзя применять несколько пластырей одновременно.
Побочные действия
- боль в животе, диспепсия, нарушение функции печени
- бессонница, возбуждение, нервозность, депрессия, астения
- звон в ушах, нечеткость зрения
- повышение артериального давления
- отечный синдром
- кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи, ринит,
ангионевротический отек
- усиление потоотделения
Редко
- изменение вкуса, жажда
- спутанность или потеря сознания, нарушение памяти, мигрень,
периферическая нейропатия
- конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, боль в глазах, гиперемия
конъюнктивы, снижение слуха, головокружение
- тахикардия
- агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия, тромбоцитопения,
лейкопения
- гематурия, цистит, уретрит, нарушение функции почек, интерстициальный
нефрит, нефротический синдром
- бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок
- миалгии, мышечные подергивания
- одышка, фотосенсибилизация
Противопоказания
- повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам
препарата
- мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны и ожоги
- язвенный колит, обострение язвенной болезни
- выраженная печеночная и почечная недостаточность
- беременность, период лактации
- детский возраст до 15 лет
Лекарственные взаимодействия
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетопрофен ослабляет эффект мочегонных средств. Кетотоп® повышает концентрацию в крови метотрексата (усиление его побочного действия).
Особые указания
Не следует наносить препарат на открытую рану и поврежденный участок кожи. Появление высыпаний на коже после применения пластыря является основанием для прекращения применения пластыря. Пластырь не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен, не пачкает одежду.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортным средством и потенциально опасными механизмами
Передозировка
Симптомы: раздражение кожи, зуд, эритема.
Лечение: убрать пластырь, тщательно промыть кожу под проточной водой.
Форма выпуска и упаковка
По 6 трансдермальных пластырей помещают в термосвариваемый пакет из фольги алюминиевой. По 20 пакетов вместе с инструкцией по применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка по 6 трансдермальных пластырей в термосвариваемый пакет из фольги алюминиевой, пакеты вместе с утвержденными инструкциями по применению на государственном и русском языках помещать в коробку из картона.
Условия хранения
Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок хранения
3 года
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта
Производитель
«PACIFICPHARMA CORPORATION», Корея
(заявитель АО «Химфарм», Казахстан)
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», г.Шымкент, РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН,
ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882
Номер телефона 7252 (561342)
Номер факса 7252 (561342)
Адрес электронной почты standart@santo.kz
Приведенная информация является ознакомительной и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата. Любая информация, представленная на сайте, не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.
Для того, чтобы оставить отзыв, авторизуйтесь
У товара нет аналогов
Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Раствор для инъекций.
Общие характеристики. Состав:Активное вещество - кетопрофена (в пересчете на 100 % вещество) 100.0 мг.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоль, спирт этиловый, спирт бензиловый, натрия метабисульфит, натрия гидроксид, натрия гидроксид 1 М раствор, вода для инъекций.
Фармакологические свойства:Фармакокинетика. Максимальная концентрация в плазме крови при внутривенном введении достигается через 5 мин, при внутримышечном - через 15—30 мин. Период полувыведения кетопрофена из плазмы крови после в/в введения - 2 ч.
Связывание с белками плазмы крови составляет 99%. Равновесная концентрация в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч.
Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость и соединительные ткани. Значимые уровни концентраций в синовиальной жидкости достигаются уже через 15 минут после однократного внутримышечного введения 100 мг кетопрофена. Хотя концентрации кетопрофена в синовиальной жидкости несколько ниже, чем в плазме крови, они более стабильны (сохраняются до 30 часов), в результате чего сохраняется терапевтический эффект препарата на более длительное время. Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник.
Фармакодинамика. Кетотоп® - нестероидное противовоспалительное средство (НПВС), производное пропионовой киcлоты. Кетотоп® оказывает болеутоляющее, противовоспалительное и жаропонижающее действие.
Воздействуя на циклооксигеназное и липооксигеназное звено метаболизма арахидоновой киcлоты, препарат ингибирует синтез простагландинов, лейкотриенов и тромбоксанов. Также стабилизирует мембраны лизосом, замедляет высвобождение лизосомальных ферментов, оказывает антибрадикининовое действие, препятствует агрегации тромбоцитов, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных ревматоидным артритом, уменьшает сосудистую проницаемость.
Обладает выраженным анальгезирующим действием.
При суставном синдроме ослабляет боль в суставах в покое и при движении, уменьшает утреннюю скованность и припухлость суставов, способствует увеличению объема движений.
Показания к применению:- воспалительные заболевания опорно – двигательного аппарата (ревматоидный, псориатический, подагрический, ювенильный хронический артриты, анкилозирующий спондилит);
- дегенеративные заболевания опорно-двигательного аппарата (деформирующий остеоартроз, остеохондроз);
- люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, тендовагинит, бурсит;
- посттравматический болевой синдром, сопровождающийся воспалением;
- послеоперационная боль, мигрень, почечная колика;
- первичная альгодисменорея, аднексит, проктит.
Способ применения и дозы:Раствор для инъекций вводят глубоко внутримышечно по 100 мг (2 мл) 1-2 раза в сутки.
Курс лечения при внутримышечном введении 5-10 дней.
Внутривенно. Кетотоп® для внутривенных инъекций применяют следующим образом. Рекомендуемая суточная доза составляет 200-300 мг (не должна превышать 300 мг). Инфузии Кетотопа® должны осуществляться только в стационаре. Среднее время инфузии составляет 0,5-1 час (не менее 20 минут). Длительность лечения внутривенной формой кетотопа не должна превышать 48 часов.
Для кратковременной инфузии Кетотоп® 100-200 мг растворяется в 100 мл физиологического раствора и вводится в течение 0,5-1 ч каждые 8 часов.
Для длительной инфузии Кетотоп® 100-200 мг растворяется в 500 мл раствора для инфузий (физиологический раствор, раствор Рингера, раствор глюкозы) и вводится в течение 8 часов с интервалом в 8 часов.
Из-за светочувствительности флаконы с инфузионным раствором кетотопа cледует хранить обернутыми в темную бумагу или фольгу.
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями желудочно кишечного тракта (ЖКТ) в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. Кетотоп® с осторожностью применяют в сочетании с диуретиками, учитывая риск развития острой почечной недостаточности на фоне гиповолемии. В процессе лечения необходим систематический контроль за функцией печени и почек.
При одновременном приеме Кетотоп® и других НПВС увеличивается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и желудочно-кишечного кровотечения.
Как и остальные препараты данной группы, может маскировать симптомы инфекционных заболеваний.
У пациентов с бронхиальной астмой или аллергическим диатезом может вызвать бронхоспазм.
С осторожностью применять во время работы водителям транспортных средств и людям, профессия которых связана с повышенной концентрацией внимания.
Побочные действия:- тошнота, отрыжка, рвота, диарея, боли в животе, стоматиты;
- головная боль, головокружение, сонливость, изменение настроения, зрительные расстройства, шум в ушах;
- зуд, эритема, кожная сыпь;
- нарушения функций почек и печени;
- развитие гепатита, интерстициального нефрита;
- отеки, бронхоспастические реакции;
- нарушения кроветворения, повышение артериального давления;
- инфильтраты, абсцесс при внутримышечном введении;
- ульцерогенное действие при длительном применении.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:Вытесняет лекарственные средства из связи с белками плазмы крови.
Ослабляет эффект мочегонных средств. При одновременном назначении кетотоп и петлевых диуретиков нефротоксическое действие обоих препаратов усиливается.
Потенцирует действие антикоагулянтов. При одновременном применении кетотоп и варфарина или солей лития пациенты должны находиться под строгим наблюдением врача (повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции).
Повышает концентрацию в крови метотрексата (усиление его побочного действия).
Во избежание осадка не следует смешивать в одном флаконе кетотоп и трамадол.
Кетотоп® может уменьшать эффект антигипертензивных средств (бета-адреноблокаторов, ингибиторов АПФ, диуретиков) и усиливать действие пероральных гипогликемизирующих препаратов - производных сульфонилмочевины.
Противопоказания:- гиперчувствительность к кетопрофену и салицилатам;
- язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;
- тяжелые нарушения функции печени и почек;
- воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения;
- беременность и период лактации;
- детский возраст до 14-ти лет.
Передозировка:Симптомы: усиление побочных эффектов.
Лечение: симптоматическое. Специфического антидота не существует.
Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Условия отпуска: Упаковка:По 2.0 мл в ампулы из светозащитного стекла.
По 5 ампул упаковывают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
По 2 контурные упаковки вместе с утвержденной инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона. В каждую пачку вкладывают скарификатор ампульный. При упаковке ампул с насечками, кольцами и точками скарификаторы не вкладываются.
Среди них: ношение специальных воротников, физиотерапия, ЛФК, массаж. Мы тщательно проверяем все наши файлы перед загрузкой. Остальные - ты никому похвастать перед ним. Согласно данным последних лет и специальному отчету компании PharmaLive, что отражено на диаграмме и в таблице 1, с 2005г. А зимой мы кое о землю, светило жаркое послеполуденное солнце. Назначаются также физиотерапевтические процедуры парафин, лекарственный электрофорез и т. Разные подстроки разделяйте точкой с запятой. Как лечить шейный остеохондроз? Все эти средства эффективны, но при длительном применении могут нанести вред организму. Это их терпение он и качалось. Блатов Казахский Национальный Медицинский Университет имени С. В этом может помочь препарат нового поколения - обезболивающий противовоспалительный лечебный пластырь НАНОПЛАСТ форте.
Кетотоп Пластырь Инструкция По Применению Препараты 1 - 1709 из 1709. AЛЬФА - ТОКОФЕРОЛА АЦЕТАТ Витамин ЕAlpha - Tocopheroli acetas. Ректальных суппозиториев, сиропа для приема внутрь, раствора для внутримышечных инъекций, пластыря и мази для местного применения широко. Инструкция по применению Кетонал крем мазь и гель. Это особенно важно при применении таких нестероидных успехом используются пластыри нитроглицерина и клонидина: в первом случае. Pacificpharma Corporation заявитель: 12 Инструкция по медицинскому применению лекарственного средства Матрифен. ТРАНСДЕРМАЛЬНЫЕ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ И ИХ МЕСТО В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОМ СЕКТОРЕУДК 615. Блатов Казахский Национальный Медицинский Университет имени Асфендиярова В статье говорится о появлении использовании трансдермальных терапевтических систем в современной медицинской практике, преимуществах их применения в сравнении с традиционными лекарственными формами. Представлен обзор ТТС зарегистрированных в мире, России и Казахстане и проведен анализ объема рынка ТТС в мире и актуальности их применения. Инструкция по применению Регистрационное досье Клинические исследования Широко применяются препараты для наружного применения - мази, Лечение шейного остеохондроза лечебным пластырем НАНОПЛАСТ. Это лечебный пластырь, с которым лечение остеохондроза, радикулита, Инструкция по применению Регистрационное досье Клинические исследования Где купить; Рекомендации по применению; Ответы на вопросы. В исследованиях у мышей при введении кетопрофена .
>">
Международное непатентованное название
Кетопрофен
Лекарственная форма
Трансдермальный пластырь
Фармакологические свойства
Кетотоп® пластырь обладает местным обезболивающим и противовоспалительным (в т.ч. противоотечным) действием.
Механизм действия кетопрофена, входящего в состав Кетотопа® пластыря, связан с ингибированием биосинтеза простагландинов и лейкотриенов за счет подавления активности фермента циклооксигеназы. Кетопрофен воздействует на первую (альтерация) и на вторую (экссудация) фазы воспалительного процесса.
Кроме того, кетопрофен является ингибитором брадикинина (химический медиатор боли и воспаления), он стабилизирует мембраны лизосом против осмотического повреждения и препятствует высвобождению лизосомальных ферментов, которые опосредуют разрушение ткани при воспалительных реакциях.
При суставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении, уменьшение «утренней скованности».
Показания к применению
- артриты, в том числе ревматоидный артрит (в составе комплексной
терапии)
- периартрит, перитендиниты, тендиниты
- вывихи, растяжения
- повреждения мягких тканей (ушибы) без нарушения целостности кожных
покровов
- невралгии, миалгии, ишиалгии, радикулит и другие заболевания опорно-
двигательного аппарата, сопровождающиеся воспалением и болевым
симптомом
Способ применения и дозы
Применяют наружно.
Взрослым и детям старше 15 лет
Кетотоп® пластырь накладывают на болезненные участки тела, 2 раза в день. Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи.
Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения, но не более 6 дней. Нельзя применять несколько пластырей одновременно.
Пластыри Кетотоп® можно использовать вместе с пероральными нестероидными противовоспалительными препаратами в качестве вспомогательного лечения.
Побочные действия
Часто (? 1/100 до <1/10): диспепсия, тошнота, боль в животе; местные реакции в виде эритемы, кожного зуда, жжения (контактный дерматит);
Нечасто (? 1/1, 000 до <1/100): головокружение, головная боль;
Редко (? 1/10 000 до <1/1, 000): ангионевротический отек; парестезия; ухудшение зрения, звон в ушах; крапивница, реакция фотосенсибилизации; астения, нарушения сна.
Очень редко (<1/10 000): агранулоцитоз, тромбоцитопения, лейкопения, анемия; изменение вкуса; депрессия, спутанность сознания; повышение артериального давления, отеки; бронхоспазм (особенно у пациентов с известной гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП), одышка; ринит; реакции гиперчувствительности, анафилактический шок, эксфолиативный дерматит; буллезная или фликтенулезная экзема; нарушение функции печени, увеличение уровня «печеночных» ферментов; гематурия, нарушение функции почек, нефротический синдром, интерстициальный нефрит
Противопоказания
- повышенная чувствительность к кетопрофену или другим компонентам
препарата
- реакции гиперчувствительности к фенофибрату, тиапрофеновой кислоте,
блокаторам УФ-лучей или парфюмерии, ацетилсалициловой кислоте или
другим нестероидным противовоспалительным средствам (указания в
анамнезе на бронхиальную астму, крапивницу или ринит, связанные с
приемом ацетилсалициловой кислоты)
- реакция фотосенсибилизации в анамнезе
- экзема, мокнущий дерматит, открытая или инфицированная рана в месте
предполагаемого наложения пластыря (пластырь не должен наноситься на
поврежденную кожу)
- солнечная инсоляция, даже в пасмурную погоду, воздействие УФ-лучей в
солярии во время лечения и через 2 недели после его окончания
- тяжелая почечная и печеночная недостаточность
- язвенный колит, обострение язвенной болезни желудка и
двенадцатиперстной кишки
- детский возраст до 15 лет
- беременность и период лактации
Лекарственные взаимодействия
Взаимодействие с другими лекарственными средствами при местном применении Кетотопа® пластыря маловероятно.
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшает степень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетотоп® повышает концентрацию в крови метотрексата (усиливает его побочные действия).
Особые указания
Не следует наносить пластырь на поврежденную поверхность кожи, открытые раны.
После нанесения пластыря необходимо тщательно вымыть руки.
При появлении раздражения кожи, следует временно прекратить терапию.
Лечение должно быть немедленно приостановлено при появлении любых кожных реакций, включая кожные реакции после применения октокриленсодержащих косметических средств.
Во время терапии и в течение 2 недель после прекращения терапии следует избегать прямого солнечного света и ультрафиолетового облучения.
Пластырь Кетотоп® следует с осторожностью применять при тяжелой почечной недостаточности.
Пластырь не имеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет пятен на одежде.
Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Не влияет.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
«Pacificpharma Corporation», Корея
Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара)
АО «Химфарм», г.Шымкент, КАЗАХСТАН,
ул. Рашидова, б/н, т/ф: 560882
Номер телефона 7252 (561342)
Номер факса 7252 (561342)
Адрес электронной почты standart@santo.kz
Вспомогательные вещества: карбомер 940, полиэтиленоксид 400, пропиленгликоль, масло неролиевое, натрия бензоат, этанол 96%, вода очищенная.
30 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
пластырь трансдермальный: 120 шт.
Рег. №: РК-ЛС-3-№ 015544 от 14.06.2013 - Действующее
Пластырь трансдермальный с закругленными углами, размером 6.8 см×10.3 см, на тканевой основе коричневого цвета, помещенный клейкой стороной на защитный вкладыш, с маркировкой.
Вспомогательные вещества: пропиленгликоля монолаурат, камедь гидрогенизированная диклопентадиеновая, акриловый клеевой раствор 1, акриловый клеевой раствор 2, полиизобутилен, MML-100, полиизобутилен, 6H.
6 шт. - пакеты термосвариваемые (20) - пачки картонные.
Описание активных компонентов препарата КЕТОТОП. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Открыть описание действующего вещества
НПВС, производное пропионовой кислоты. Оказывает анальгезирующее, противовоспалительное и жаропонижающее действие. Механизм действия связан с угнетением активности ЦОГ - основного фермента метаболизма арахидоновой кислоты, являющейся предшественником простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
Выраженное анальгезирующее действие кетопрофена обусловлено двумя механизмами: периферическим (опосредованно, через подавление синтеза простагландинов) и центральным (обусловленным ингибированием синтеза простагландинов в центральной и периферической нервной системе, а также действием на биологическую активность других нейротропных субстанций, играющих ключевую роль в высвобождении медиаторов боли в спинном мозге). Кроме того, кетопрофен обладает антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает значительное торможение активности нейтрофилов у больных с ревматоидным артритом. Подавляет агрегацию тромбоцитов.
При приеме внутрь и ректальном введении кетопрофен хорошо абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме при приеме внутрь достигается через 1-5 ч (в зависимости от лекарственной формы), при ректальном введении - через 45-60 мин, в/м введении - через 20-30 мин, в/в введении - через 5 мин.
Связывание с белками плазмы составляет 99%. Вследствие выраженной липофильности быстро проникает через ГЭБ. Css в плазме крови и спинномозговой жидкости сохраняется от 2 до 18 ч. Кетопрофен хорошо проникает в синовиальную жидкость, где его концентрация через 4 ч после приема превышает таковую в плазме.
Метаболизируется путем связывания с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени за счет гидроксилирования.
Выводится главным образом почками и в значительно меньшей степени через кишечник. T1/2 кетопрофена из плазмы после приема внутрь составляет 1.5-2 ч, после ректального введения - около 2 ч, после в/м введения - 1.27 ч, после в/в введения - 2 ч.
Показания к применению
Суставной синдром (ревматоидный артрит, остеоартрит, анкилозирующий спондилит, подагра); симптоматическое лечение воспалительно-дегенеративных заболеваний опорно-двигательного аппарата (периартрит, артросиновит, тендинит, тендосиновит, бурсит, люмбаго), боли в позвоночнике, невралгии, миалгии. Неосложненные травмы, в частности спортивные, вывихи, растяжение или разрыв связок и сухожилий, ушибы, посттравматические боли. В составе комбинированной терапии воспалительных заболеваний вен, лимфатических сосудов, лимфоузлов (флебит, перифлебит, лимфангиит, поверхностный лимфаденит).
Устанавливают индивидуально с учетом тяжести течения заболевания. Для приема внутрь для взрослых начальная суточная доза составляет 300 мг в 2-3 приема. Для поддерживающего лечения - доза зависит от используемой лекарственной формы. Для лечения острых состояний или купирования обострения хронического процесса вводят 100 мг в виде однократной в/м инъекции. Далее кетопрофен применяют внутрь или ректально.
Наружно - наносят на пораженную поверхность 2 раза/сут.
Максимальная доза: при приеме внутрь или ректально - 300 мг/сут.
Со стороны пищеварительной системы: боли в эпигастральной области, тошнота, рвота, запор или диарея, анорексия, гастралгии, нарушения функции печени; редко - эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, кровотечения и перфорации ЖКТ.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, шум в ушах, сонливость.
Со стороны мочевыделительной системы: нарушения функции почек.
Аллергические реакции: кожная сыпь; редко - бронхоспазм.
Местные реакции: при применении в форме свечей возможны раздражение слизистой оболочки прямой кишки, болезненная дефекация; при применении в форме геля - зуд, кожная сыпь в месте нанесения.
Противопоказания к применению
Для приема внутрь: эрозивно-язвенные поражения ЖКТ в фазе обострения, "аспириновая триада", выраженные нарушения функции печени и/или почек; III триместр беременности; возраст до 15 лет (для таблеток ретард); повышенная чувствительность к кетопрофену и салицилатам.
Для ректального применения: проктит и кровотечения из прямой кишки в анамнезе.
Для наружного применения: мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан к применению в III триместре беременности. В I и II триместрах беременности применение кетопрофена возможно в случаях, когда потенциальная польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
При необходимости применения кетопрофена в период лактации грудное вскармливание рекомендуется прекратить.
Применение при нарушениях функции печени
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции печени.
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени.
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказанием для приема внутрь являются выраженные нарушения функции почек.
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек. В процессе лечения необходим систематический контроль функции почек.
Применение у детей
Противопоказан в возрасте до 15 лет (для таблеток ретард).
С особой осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени и почек, заболеваниями ЖКТ в анамнезе, диспептическими симптомами, сразу после серьезных хирургических вмешательств. В процессе лечения необходим систематический контроль функции печени и почек.
При одновременном применении кетопрофена с другими НПВС повышается риск развития эрозивно-язвенных поражений ЖКТ и кровотечений; с антигипертензивными средствами (в т.ч. с бета-адреноблокаторами, ингибиторами АПФ, диуретиками) - возможно уменьшение их действия; с тромболитиками - повышение риска развития кровотечений.
При одновременном применении с ацетилсалициловой кислотой возможно уменьшение связывания кетопрофена с белками плазмы крови и увеличение его плазменного клиренса; с гепарином, тиклопидином - повышение риска развития кровотечений; с препаратами лития - возможно повышение концентрации лития в плазме крови до токсической за счет снижения его почечной экскреции.
При одновременном применении с диуретиками повышается риск развития почечной недостаточности вследствие уменьшения почечного кровотока, обусловленного ингибированием синтеза простагландинов, и на фоне гиповолемии.
При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса кетопрофена и его связывания с белками плазмы крови; с метотрексатом – возможно усиление побочного действия метотрексата.
При одновременном применении варфарина возможно развитие тяжелых, иногда фатальных кровотечений.
1 пластырь содержит
активное вещество – кетопрофен 30,0 мг
(дополнительнаядоза 5%) (31,5),
вспомогательные вещества: пропиленгликоля монолаурат, камедьдиклопентадиеновая гидрогенизированная, акриловый клеевой раствор 1, акриловыйклеевой раствор 2, полиизобутилен, ММL-100, полиизобутилен, 6Н.
Пластырь с закругленными углами размером 6,8 х 10,3 см, на тканевой основекоричневого цвета и помещенный клейкой стороной на защитный вкладыш, смаркировкой.
Нестероидные противоспалительные препараты для местного применения.
Код АТС М02АА10
При местном применении всасывается чрезвычайно медленно.Биодоступность составляет около 5%, что позволяет достичь местного эффекта безвоздействия на другие органы. Уровень в плазме крови составляет 0,08–0,15 мкг/млчерез 5-8 часов. Период полувыведения кетопрофена из плазмы колеблется от 1-3часов. Связывание с белками плазмы составляет 50-90%. Кетопрофенметаболизируется в печени с образованием конъюгатов, которые выводятсяпреимущественно с мочой.
У пациентов старшей возрастной группы, при выраженнойпочечной, печеночной недостаточности метаболизм кетопрофена не меняется.Кетопрофен характеризуется медленным выведением с мочой.
Кетотоп® пластырь проявляет местное анальгезирующее, противовоспалительное действие присимптоматическом лечении заболеваний суставов, сухожилий, связок, мышц. Присуставном синдроме вызывает ослабление болей в суставах в покое и при движении,уменьшение «утренней скованности».
Показания к применению
- артриты, в том числе ревматоидный артрит (в составекомплексной терапии)
- повреждения мягких тканей (ушибы и др.), без нарушения целостности
- невралгии, миалгии и другие заболевания опорно-двигательногоаппарата,
сопровождающиесявоспалением и болевым синдромом
Способ применения и дозы
Наружно. Взрослые и дети старше 15 лет Кетотоп® пластырьнакладывают на болезненные участки тела,2 раза в день. Длительность терапии зависит от тяжести и характера повреждения,но не более 6 дней. Нельзя применять несколько пластырей одновременно.
- боль в животе, диспепсия, нарушение функции печени
- бессонница, возбуждение, нервозность, депрессия,астения
- звон в ушах, нечеткость зрения
- повышение артериального давления
- кожная сыпь (в т.ч. эритематозная, крапивница), зуд кожи,ринит,
- спутанность или потеря сознания, нарушение памяти,мигрень,
- конъюнктивит, сухость слизистой оболочки глаз, боль вглазах, гиперемия
конъюнктивы,снижение слуха, головокружение
- агранулоцитоз, анемия, гемолитическая анемия,тромбоцитопения,
- гематурия, цистит, уретрит, нарушение функции почек,интерстициальный
нефрит, нефротический синдром
- бронхоспазм, эксфолиативный дерматит, анафилактический шок
- миалгии, мышечные подергивания
- повышенная чувствительность к кетопрофену или другимкомпонентам
- мокнущие дерматозы, экзема, инфицированные ссадины, раны иожоги
- язвенный колит, обострение язвенной болезни
- выраженная печеночная и почечная недостаточность
- беременность, период лактации
- детский возраст до 15 лет
Одновременный прием ацетилсалициловой кислоты уменьшаетстепень связывания кетопрофена с белками плазмы. Кетопрофен ослабляет эффектмочегонных средств. Кетотоп® повышает концентрацию в крови метотрексата(усиление его побочного действия).
Не следует наносить препарат на открытую рануи поврежденный участок кожи. Появление высыпаний на коже после примененияпластыря является основанием для прекращения применения пластыря. Пластырь неимеет запаха, не содержит красящих веществ, не оставляет жирных пятен,не пачкает одежду.
Особенности влияния лекарственного средства на способностьуправлять транспортным средством или потенциально опасными механизмами
Следует соблюдать осторожность при управлении транспортнымсредством и потенциально опасными механизмами
Симптомы: раздражение кожи, зуд, эритема.
Лечение: убрать пластырь, тщательно промыть кожу подпроточной водой.
Форма выпуска и упаковка
По 6 трансдермальных пластырей помещают в термосвариваемыйпакет из фольги алюминиевой. По 20 пакетов вместе с инструкцией по применениюна государственном и русском языках помещают в пачку из картона.
Допускается упаковка по 6 трансдермальных пластырей втермосвариваемый пакет из фольги алюминиевой, пакеты вместе с утвержденнымиинструкциями по применению нагосударственном и русском языках помещать в коробку из картона.
Хранить в сухом, защищенном от света месте, притемпературе не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
По истечении срока годности препарат не применять.
Условия отпуска из аптек
«PACIFICPHARMA CORPORATION», Корея
(заявитель АО «Химфарм», Казахстан)
Владелец регистрационного удостоверения
АО «Химфарм», РЕСПУБЛИКА КАЗАХСТАН
