Рейтинг: 4.9/5.0 (1840 проголосовавших)Категория: Инструкции
10 мл лекарственной формы содержит в качестве
Нафтифина гидрохлорида 100,0 мг;
Этанол, пропиленгликоль, вода очищенная.
Противогрибковые средства для местного применения.
Экзофин, раствор является противогрибковым аллиламиновым препаратом, предназначенным для наружного применения. Его активным ингредиентом является нафтифин. Нафтифин всасывается в кожу через роговой слой (трансдермальный путь) и хорошо проникает во все слои ногтя, длительно присутствуя в различных слоях кожи и в ногтевых пластинах в антимикотических концентрациях. При клиническом применении отмечено противовоспалительное действие нафтифина, благодаря которому быстро исчезают признаки воспаления, особенно зуд.
Показания к применениюНаносят по 2-3 капли раствора с помощью вставки-капельницы на флаконе или с помощью ватного тампона. Раствор необходимо наносить не только на поражённые участки кожи/ногтя, но и на граничащие участки для предотвращения распространения инфекции.
Грибковые инфекции кожи
Раствор наносят 1 раз в день на поражённые участки кожи, которые перед этим должны быть очищены и тщательно высушены.
После проявления клинического эффекта, а именно исчезновения зуда и жжения, для предотвращения возвратного инфицирования лечения следует продолжать в течение не менее 2 недель.
Грибковые инфекции ногтей на руках и ногах (онихомикозы)
Раствор наносят 2 раза в день на поражённую поверхность ногтевых пластин, которые перед этим должны быть очищены, тщательно высушены и максимально обстрижены. Продолжительность лечения определяется скоростью отрастания ногтевых пластин и может составлять от 3-х до 6-ти месяцев, пока новый ноготь полностью не отрастёт.
Экзофин рекомендуется применять под воздухонепроницаемую повязку, но не следует применять под окклюзионную повязку.
Дети и подростки: безопасность и эффективность нафтифина у детей и подростков до 18 лет не доказана (опыт применения недостаточен).
Пациенты с почечной или печеночной недостаточностью: регулировки дозы не требуется.
Пожилые пациенты: регулировки дозы не требуется.
Для предотвращения рецидива инфекции лечение продолжают ещё не менее двух недель после клинического выздоровления.
Пациенты должны быть информированы о необходимых мерах гигиены для профилактики повторного заражения.
Побочные действияСухость кожи, покраснение и жжение, эритема, зуд, местное раздражение.
ПД носят обратимый характер и не требуют отмены лечения.
Противопоказания Аллергические реакции на любой компонент препарата. Открытая раневая поверхность. ПередозировкаОстрая передозировка и системная интоксикация при наружном применение нафтифина маловероятна. При случайном приеме внутрь рекомендуется соответствующее симптоматическое лечение.
Взаимодействие с другими препаратами Не выявлены Меры предосторожностиПрепарат не предназначен для применения в офтальмологии. Следует избегать попадания препарата в глаза.
Не требуется специальных мер по уничтожению препарата.
Влияние на способность к вождению автотранспорта
Препарат не оказывает отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и выполнять другие виды деятельности, требующие концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Беременность и кормление грудьюФорма выпуска и упаковка
По 10 мл во флаконе, укупоренных крышкой винтовой с предохранительным кольцом и вставкой капельницей или распылителем.
Хранить при температуре не выше +25 0 С
Срок годности - 18 месяцев (1.5 года)
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрат дигидрат, глицерол 85%, вода д/и.
15 мл - флаконы темного стекла (1) с дозирующим устройством и насадкой для носа - пачки картонные.
ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем в 2010 г.
Альфа-адреномиметик для местного применения в ЛОР-практике.
При местном применении ксилометазолин вызывает сужение артериол, приводит к уменьшению гиперемии и отека слизистых оболочек носоглотки и уменьшению отделяемого секрета. Отчетливое местное действие препарата выявляется уже через несколько минут и сохраняется в течение нескольких часов (до 6-8 ч), проявляясь в восстановлении проходимости носовых ходов, отверстий пазух и евстахиевых труб. Восстановление воздушной проходимости носоглотки улучшает самочувствие пациента и снижает опасность возможных осложнений, вызванных застоем слизистого секрета.
При местном применении ксилометазолин практически не всасывается, поэтому концентрации в плазме крови очень малы (аналитически не определяются).
Ринонорм применяется в качестве симптоматической терапии при следующих заболеваниях и состояниях:
— острый вирусный или бактериальный ринит;
— острый аллергический ринит;
— острый синусит или обострение хронического синусита;
— острый средний отит (для уменьшения отека слизистой оболочки евстахиевой трубы);
— подготовка пациента к диагностическим процедурам в носовых ходах.
Взрослым и детям старше 10 лет назначают Ринонорм спрей назальный 0.1% по 1 дозе (1 нажатие на поршневое устройство) в каждый носовой ход не более 3 раз/сут.
Детям в возрасте от 2 до 10 лет назначают Ринонорм спрей назальный для детей 0.05% по 1 дозе (1 нажатие на поршневое устройство) в каждый носовой ход не более 3 раз/сут.
Максимально можно применять препарат не более 7 раз/сут. Интервал между введением препарата не должен быть менее 6 ч.
Количество жидкости, поступающее в носовой ход пациента (1 доза), равно 0.14 мл раствора.
Во избежание осложнений в виде возобновления симптомов заболевания продолжительность непрерывного применения препарата не должна превышать 7 дней.
Перед применением препарата следует освободить носовые ходы от секрета. Во время введения препарата следует сделать легкий вдох через нос.
Местные реакции: ощущение жжения и сухость слизистой оболочки полости носа; редко - раздражение слизистой оболочки носа, ротовой полости и гортани.
Со стороны ЦНС: редко - головная боль; крайне редко (< 1/10 000) - бессонница, повышенная возбудимость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: крайне редко (< 1/10 000) - аритмия, увеличение АД.
Прочие: редко - тошнота; крайне редко (< 1/10 000) - кожные реакции.
— атрофический (сухой) ринит;
— состояние после гипофизэктомии;
— одновременный прием ингибиторов МАО и трициклических антидепрессантов;
— детский возраст до 2 лет (для спрея для детей);
— дети в возрасте до 10 лет (для спрея для взрослых);
— повышенная чувствительность к ксилометазолину или другим компонентам препарата.
С осторожностью следует применять препарат при артериальной гипертензии, тяжелых заболеваниях сердца, гипертиреозе, сахарном диабете и пациентам, принимающим бромокриптин.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Препарат не следует принимать при беременности.
С осторожностью следует применять препарат в период грудного вскармливания.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Влияния на способность вождения транспорта и на управление машинами и механизмами не отмечено.
Симптомы. в редких случаях передозировки, возникающих преимущественно у детей, могут наблюдаться аритмия, повышение АД, в некоторых случаях - потеря сознания.
Лечение: показана симптоматическая терапия под наблюдением. В серьезных случаях могут быть применены неселективные альфа-адреноблокаторы для снижения АД, а также интубация и ИВЛ. Сосудосуживающие препараты противопоказаны. При случайном приеме умеренного или большого количества препарата внутрь, следует принять активированный уголь и слабительное средство (например, натрия сульфат), сделать промывание желудка.
Одновременный прием три- или тетрациклических антидепрессантов может увеличить системное воздействие ксилометазолина.
При одновременном приеме препарата с ингибиторами МАО возможен риск повышения АД.
УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.
УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года, после вскрытия флакона - 1 год.
Гермицид 1% обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.
Подробнее:ИНСТРУКЦИЯ по применению препарата «Гермицид 1%»
1.1 Гермицид 1% (Germicidum 1%) - противопаразитарное средство, действующим началом которого является ивермектин. Синонимы: ивомек, новомек, пандекс 1%, ивермек и др.
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 0,01 г ивермектина.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную или слегка желтоватую жидкость без механических включений.
1.4 Выпускают в стерильном виде, в стеклянных флаконах по 50,0, 100,0 или 200,0 см3.
1.5 Хранят препарат по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 до плюс 25оС.
1.6 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения и транспорти-ровки.
2. ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Гермицид 1% обладает широким спектром противопаразитарного действия, губительно действует на нематод и личинки оводов, возбудителей саркоптоидозов и энтомозов животных.
2.2 Механизм действия препарата основан на усилении выработки медиатора торможения - γ-аминомасляной кислоты, нарушении передачи нервных импульсов у паразитов, что приводит к их параличу и гибели.
2.3 Препарат в рекомендованных дозах не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием. Выводится препарат из организма с мочой и желчью, у лактирующих коров так же с молоком. Токсичен для рыб и пчел.
3. ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ПРЕПАРАТА
3.1 Гермицид 1% назначают животным при арахно-энтамозах и нематодозах. Крупному рогатому скоту, овцам и козам – при диктиокаулезе, остертагиозе, гемонхозе, трихостронгилезе, коопе-риозе, хабертиозе, эзофагостомозе, нематодирозе, буностомозе, стронгилоидозе, телязиозе, сифункулятозе, маллофагозе, демодекозе, гиподерматозе, эстрозе, псороптозе и хориаптозе.
Свиньям – при аскариозе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, метастронгилезе, гематопинозе и саркоптозе.
3.2 Препарат вводят животным однократно с соблюдением правил асептики подкожно в область предплечья (крупному рогатому скоту) или заднюю треть шеи (овцам, козам и свиньям) в дозах: крупному рогатому скоту, овцам, козам 1,0 см3 препарата на 50 кг массы животного (0,0002 г/кг по АДВ), свиньям - 1,0 см3 препарата на 33 кг массы жи-вотного (0,0003 г/кг по АДВ). Дегельминтизацию животных проводят осенью перед постановкой на стойловое содержание и весной перед выго-ном на пастбище, при эстрозе овец и гиподерматозе крупного рогатого скота обрабатывают в октябре-ноябре.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных и птиц (по 10 животных) разного возраста и упитанности. При отсутствии признаков побочного действия в течение трех суток после введения препарата приступают к обработке всего поголовья.
3.4 Противопоказано применение препарата дойным, ослабленным, истощенным и больным инфекционными бо-лезнями животным, а также беременным самкам в последнюю треть беременности.
3.5 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений, однако у ослабленных и истощенных животных возможен токсикоз. При повышенной индивидуальной чувствительности к препарату может наблюдаться возбуждение, усиление саливации. Указанные симптомы проходят, как правило, самостоятельно без применения терапевтических средств.
3.6 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.7 Убой свиней, овец и коз на мясо, разрешается не ранее, чем через 28 суток, а крупного рогатого скота через 21 сутки после последнего применения препарата. В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным или для производства мясокостной муки.
3.8 После вскрытия флакона с препаратом, его необходимо использовать в течение шести месяцев.
4. МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ
4.1 Все работы с препаратом необходимо проводить в спецодежде.
4.2 Во время работы запрещается принимать пищу, пить воду, курить.
4.3 После окончания работы руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать во-дой.
5. ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае несоответствия препарата требованиям, указанным в «Инструкции по применению», а также при возникновении осложнений, применение препарата данной серии прекращают и сообщают в ГУ «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, Минск, ул. Красная 19-А) и одновременно направляют 3-5 фасовок препарата, вызвавшего осложнение. В сопроводительных документах указывают дату применения, количество животных, у которых появилось осложнение, характер осложнения, режим хранения препарата.
5.2 Сопроводительные документы должны быть подписаны и скреплены печатью Главного ветеринарного врача района (города).
Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов»
КаталогПонедельник, 16 Марта 2015 г. 22:50 + в цитатник
Байкал ЭМ-1 - отечественный препарат, созданный в рамках концепции эффективных микроорганизмов (ЭМ-технологии). Инструкция по применению препарата была разработана после прохождения производственных испытаний в хозяйствах разных российских регионов. Проведенные исследования доказали, что при использовании в растениеводстве Байкал ЭМ-1 во всех случаях дает гарантированный положительный эффект.
Состав препарата и принцип его действияЭМ-препарат Байкал представляет собой концентрат, содержащий комплекс культур полезных микроорганизмов в латентном состоянии. Для их пробуждения из концентрата готовится рабочий раствор согласно инструкции по применению.
Основу концентрата составляют молочнокислые бактерии, способные эффективно подавлять гнилостную микрофлору. Это играет важную роль при очистке посевного материала и почвенного субстрата от патогенных микроорганизмов и вредных веществ. Сахаромицеты и другие входящие в состав препарата группы бактерий необходимы для улучшения роста и всхожести сельскохозяйственных культур.
Благодаря многокомпонентному составу препарат может использоваться на всех стадиях выращивания растений, начиная от обработки семян и заканчивая защитой готовой продукции, закладываемой на хранение.
Сфера примененияИнтенсивное применение химических удобрений на сельскохозяйственных почвах неизбежно приводит к уменьшению количества полезных микроорганизмов и, как следствие, снижению плодородия. Исправить ситуацию можно с помощью органических удобрений, к которым относится ЭМ-препарат Байкал. Использование Байкал ЭМ-1 способствует оживлению почвы, ускорению гумусообразования и повышению урожайности. Установлено, что коэффициент гумификации почвы после внесения препарата возрастает в два раза по сравнению с необработанным участком. ЭМ-препарат Байкал стимулирует рост споровых бацилл и на 100% увеличивает их численность, благодаря чему подавляется активность патогенных микроскопических грибов. В обработанной препаратом почве возрастает количество олигоазофилов – веществ, которые фиксируют из воздуха азот – основной питательный элемент для всех растений.
Инструкция по применению Байкал ЭМ-1 - это правила приготовления на основе препарата растворов различной концентрации, используемых для замачивания семян, выращивания рассады, подготовки почвы и т.д.
Применение Байкал ЭМ-1 для замачивания семян и посевного материалаДля этих целей готовится водный раствор концентрата в соотношении 1:1000. Высушенные семена замачиваются в растворе на 6-12 часов (за исключением семян редиса и семян, имеющих питательную оболочку). Затем семенной материал помещают в тень до полного высыхания и высаживают в подготовленную почву.
Луковицы цветов и овощей замачиваются в течение 12-14 часов и высушиваются на протяжении 6-9 часов в защищенном от солнца месте.
Клубни цветов и овощей помещают в раствор препарата на 1-2 часа, затем проветривают в течение часа и вновь возвращают в тот же раствор на 1-2 часа. После этого посевной материал можно высаживать в почву.
Применение препарата Байкал ЭМ-1 для выращивания рассадыС помощью биопрепарата Байкал можно получать хорошую рассаду любых культур даже в слабо освещенных местах. Для обработки рассады необходимо приготовить раствор в соотношении 1:2000. Подготовленным раствором опрыскивают рассаду через два-три дня после появления всходов. На начальном этапе обработку повторяют каждые два-три дня, чередуя опрыскивание с поливом растений, после чего интервал полива увеличивают до 4-7 дней.
Раствор препарата в соотношении 1:100 используется для обработки посадочной тары: пластиковые стаканы полностью погружаются в раствор, а ящики опрыскиваются до полного увлажнения.
Почва для выращивания рассады готовится заранее: 1 часть ЭМ-компоста смешивают с 5 частями плодородной земли, добавляют опилки в количестве до 10% объема или песок в количестве до 30%. После перемешивания почвогрунт смачивается раствором Байкал ЭМ-1 в концентрации 1:500. Полученную смесь укрывают пленкой и оставляют в покое на 1-2 месяца, пока не завершится процесс почвообразования. За 3 недели до посадки почвогрунт переносят в теплое помещение, а за неделю до внесения посевного материала увлажняют раствором ЭМ-1 1:500.
Применение Байкал ЭМ-1 для обработки грядок на приусадебном участкеОсновательную обработку грядок достаточно провести один раз, а в последующие годы потребуется лишь внесение ЭМ-удобрений и полив ЭМ-раствором.
Лучшее время для подготовки грядок - осенью сразу после снятия урожая, поскольку в этом случае грядки успеют накопить достаточно гумуса до весны. К тому же заложенные осенью эффективные микроорганизмы успевают адаптироваться к низким температурам и даже под снегом продолжают свою работу по образованию гумуса.
Сначала по участку равномерно распределяются органические удобрения и древесная зола. После этого почву обрабатывают культиватором-плоскорезом, подрезая корни сорняков и одновременно перемещая органику вглубь почвы. Затем участок поливают раствором препарата Байкал ЭМ-1 с концентрацией 1:100 из расчета два-три литра на 1 кв.м.
Проведенная по всем правилам закладка поможет восстановить плодородие почвы и получить исключительный по количеству и качеству урожай. Если на полноценную обработку участка не хватает времени и сил, можно выполнить упрощенную процедуру: разрыхлить грядки и полить их сначала водой, а затем концентрированным раствором Байкал ЭМ-1, разбавленным в соотношении 1:100.
Выращивание овощных культурВсходы овощных культур опрыскивают препаратом Байкал с концентрацией 1:2000 через 2-3 дня после начала массового прорастания. Через неделю обработку повторяют раствором ЭМ 1:1000, а затем проводят данную процедуру от одного до трех раз в месяц в зависимости от состояния почвы и растений. Овощные культуры лучше всего поливать раствором ЭМ из лейки, чтобы удобрение попадало и на листья растений. Полив производят в вечерние и утренние часы, расходуя 10 литров раствора на 2-5 кв.м. Отличный эффект дает обработка препаратом Байкал на стадии бутонизации и завязывания плодов.
Обработка плодовых деревьевНачинают обработку в мае и проводят два-три раза за сезон. Обработка заключается в равномерном смачивании коры и листьев раствором препарата 1:1000. Взрослые деревья подкармливают раствором аналогичной концентрации, наливая его в небольшие углубления в почве.
Обработка ягодных кустарниковНаилучший эффект дает обработка кустарников ЭМ-препаратом на стадии завязывания и молочной зрелости плодов. Два-три раза за сезон проводят опрыскивание растений 1:1000 раствором ЭМ, стараясь добиться максимального смачивания листьев и веток. Нельзя начинать полив раньше мая, поскольку это может вызвать преждевременное цветение с последующим попаданием цветков под заморозки. Поздний полив помешает растению подготовиться к зиме, поэтому так важно соблюдать календарные особенности обработки ягодных кустарников.
ЦветыОднолетние растения обрабатывают препаратом Байкал ЭМ-1 по той же схеме, что и овощные культуры. Многолетние растения необходимо обильно поливать ЭМ-раствором на стадии всходов и бутонизации: благодаря этому количество и размер цветов увеличиваются вдвое.
Внесение препарата Байкал в почву или на поверхность растений способствует формированию благоприятной среды обитания, что положительно влияет на иммунные свойства растений и почвы, делая их более защищенными от воздействия негативных внешних факторов.
Эффект примененияПрепарат Байкал ЭМ-1 доказал свою эффективность в ходе многочисленных промышленных и экспериментальных испытаний. Данный ЭМ-препарат:
Разрыхляет почву, благодаря чему она лучше удерживает тепло. Это улучшает всхожесть, цветение и плодоношение любых сельскохозяйственных культур. Ускоряет процесс корнеобразования. На несколько градусов повышает температуру почвы, благодаря чему растения лучше переносят заморозки.
Обеспечивает высокую влаго- и воздухопроницаемость плодородного слоя почвы. Увеличивает урожайность кормовых и зерновых культур на 10-50%, а овощных культур – в три-пять раз. У цветочных растений увеличиваются размеры и количество цветков. Подавляет размножение патогенных микроорганизмов, что снижает риск развития болезней у растений.
Улучшает вкус и питательную ценность плодов (в них отмечается повышенное содержание каротина, крахмала, белка, витаминов). Дает возможность получать экологически чистую сельскохозяйственную продукцию, которая может храниться длительное время, не подвергаясь порче.
Байкал ЭМ-1 – настоящая «живая вода», оказывающая благотворное воздействие на окружающую среду. Его использование помогает выращивать качественную безопасную продукцию и улучшает экологическое состояние нашей планеты.
Сиропы от кашля Сироп Кленбутерол: инструкция по применению
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
Сироп Кленбутерол: инструкция по применениюКленбутерол сироп способен эффективно снимать спазмы бронхов, так как основное вещество препарата напрямую воздействует на рецепторы органов дыхания, способствуя их расслаблению.
Препарат выпускается в форме жидкого сиропа без ярко выраженного цвета со вкусом малины в прозрачных емкостях объемом 100 мл. В комплект также входит мерная ложечка для дозировки.
Основным веществом сиропа от кашля является вещество кленбутерол. Данный элемент способен оказывать следующее действие на организм больного:
Кленбутерол сироп предназначен исключительно для внутреннего использования. Чтобы снять острые симптомы заболевания, рекомендуется принимать препарат не дольше трех дней. При более затяжной болезни, срок лечения могут увеличить до семи дней.
Решение относительно более длительного приема сиропа от кашля должен принимать лечащий врач после тщательной диагностики и изучения особенностей симптомов болезни.
При несоблюдении инструкции, препарат может вызвать неприятные сопутствующие симптомы, характерные для передозировки медикаментами:
Согласно инструкции, любые нежелательные эффекты, которые появились после приема препарата, говорят о том, что прием сиропа следует немедленно прекратить. При наличии тяжелых симптомов отравления, больному необходимо промыть желудок, дать активированный уголь и продолжать симптоматическое лечение.
При лечении бронхиальной астмы нужно строго соблюдать дозировку, поскольку ее превышение может ухудшить течение болезни и больному может потребоваться дополнительное медикаментозное воздействие, а в особо тяжелых случаях – даже госпитализация.
Кленбутерол сироп нельзя принимать одновременно с медикаментами, которые блокируют работу бронхов, так как это может стать причиной развития сильного спазма дыхательных путей.
Сироп может вызвать симптомы аритмии, если его прием будет проводиться одновременно с применением препаратов для наркоза при различных хирургических вмешательствах.
Одновременный прием Кленбутерол сиропа и антидепрессантов, довольно часто появляются нарушения ритма работы сердца.
В первом триместре беременности врачи не рекомендуют принимать этот сироп от кашля. Данная рекомендация относится и к последнему триместру вынашивания ребенка, так как вещества, входящие в состав препарата, могут подавлять родовую деятельность.
Для женщин в период лактации и во втором триместре беременности рекомендуется принимать аналог сиропа в виде ингалятора.
При несоблюдении дозировки или недостаточном изучении инструкции, у больного могут появится побочные эффекты от приема препарата:
Зачастую Кленбутерол сироп назначают для лечения бронхиальной астмы и хронической обструктивной болезни легких. Однако, существуют и некоторые противопоказания для приема препарата. Они включают детский возраст до шести лет, период кормления грудью, первый и последний период беременности, повышенную чувствительность к одному из компонентов препарата, острый период развития инфаркта, тахиаритмию, а также глаукому.
Препарат с осторожностью назначают пациентам с печеночной и почечной недостаточностью, а также при постоянных нарушениях ритма работы сердца и при некоторых видах диабета (нестабильном и некомпенсированном).
Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter
активные вещества: биена (с содержанием суммы этиловых эфиров жирных кислот не менее 1200 мг) - 1500 мг, диоксидин -75 мг; вспомогательные вещества: масло эфирное герани, полисорбат 80, макрогол 1500, макрогол 400.
Описаниемазь от желтого до коричневого цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакологическое действиеРепарэф-1 — ранозаживляющее и противоожоговое средство, обладает регенерантными и репарантными свойствами. Действующим началом мази Репарэф-1 является биен — комплекс этиловых эфиров полиненасыщенных жирных кислот, стабилизированный а-токоферола ацетатом (витамин Е). В состав биена входят эссенциальные жирные кислоты — арахидоновая (предшественник простагландинов и лейкотриенов), олеиновая, линолевая и линоленовая (витамин F), являющиеся важнейшими компонентами биологических мембран и источником биорегуляторов клеток и тканей. Применение мази у больных с эрозивно-язвенными поражениями слизистой оболочки рта способствует уменьшению болевого синдрома, снижению воспалительных явлений, уменьшению эритемы, существенному ускорению эпителизации и более быстрому заживлению.
Диоксидин- антибактериальный бактерицидный препарат широкого спектра действия. Диоксидин оказывает бактерицидное действие, механизм которого до конца не изучен. Активность диоксидина усиливается в анаэробной среде за счет индукции образования активных форм кислорода. Активен в отношении Proteus vulgaris, Pseudomonas aeruginosa, палочки Фридлендера, Escherichia coli, Shigella dysenteria, Shigella flexneri, Shigella boydii, Shigella sonnei, Salmonella spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. патогенных анаэробов (Clostridium perfringens). Действует на штаммы бактерий, устойчивых к другим противомикробным лекарственным средствам, включая антибиотики. Не оказывает местнораздражающего действия. Возможно развитие лекарственной устойчивости бактерий. В экспериментальных исследованиях продемонстрировано наличие тератогенного, эмбриотоксического, мутагенного и повреждающего действия на кору надпочечников.
Гнойные раны, ожоги различной этиологии и локализации, пролежни, трофические язвы. Эрозивно-язвенные поражения слизистой оболочки рта (простой герпес губы (рецидивирующий), герпетический гингивостоматит на этапе пролиферации; рецидивирующие афты полости рта; эритема многоформная (проявления в полости рта)).
ПротивопоказанияПовышенная чувствительность к биену и другим компонентам препарата, злокачественные и доброкачественные новообразования кожи и слизистой оболочки полости рта, надпочечниковая недостаточность (в том числе, в анамнезе).
Беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.
Мазь применяют 1 раз в сутки (для всех показаний). Длительность применения мази Репарэф-1 для лечения заболеваний слизистой оболочки полости рта не должна превышать 7 дней. Мазь Репарэф-1 наносят тонким слоем на поверхность раны, язвы или ожога после их первичной хирургической обработки и (или) промывания антисептиками. Сверху накладывают стерильную марлевую повязку, пропитанную мазью с внутренней стороны. В зависимости от состояния и площади ран аппликацию повторяют 1-2 раза в сутки в течение 4-5 дней.
Для лечения эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки рта мазь Репарэф-1 применяют местно в виде аппликаций (на ватных или марлевых пластинках) на эрозивные и язвенные поверхности слизистой оболочки рта до завершения эпителизации (не более 7 дней). Длительность аппликации 5-7 минут.
Если симптомы сохраняются более 7 дней, следует обратиться к врачу для решения вопроса о продолжении терапии.
Препарат хорошо переносится больными. В отдельных случаях после начала лечения мазью Репарэф-1 возможно преходящее ощущение легкого жжения, зуд в месте аппликации. Редко - при длительном применении развитие околораневого дерматита. При появлении побочных эффектов следует прекратить применение мази и обратиться к врачу. Решение о возобновлении лечения мазью принимает врач с учетом соотношения польза/риск для каждого пациента.
ПередозировкаСлучаев передозировки при применении мази Репарэф-1 не описано.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиНе отмечено лекарственного взаимодействия мази Репарэф-1 с лекарственными средствами системного действия. Данные о взаимодействии мази Репарэф-1 с другими средствами, применяемыми местно, отсутствуют; поэтому их одновременное применение не рекомендуется.
Меры предосторожностиПри лечении эрозивно-язвенных поражений слизистой оболочки полости рта прием пищи и напитков рекомендуется не ранее чем через 1-1,5 часа после аппликации мази на пораженные участки.
С осторожностью применяют препарат у пациентов с хронической почечной недостаточностью. При хронической почечной недостаточности дозу уменьшают. Диоксидин назначают только при неэффективности других противомикробных лекарственных средств.
Следует избегать попадания мази в глаза (в случае попадания промыть глаза теплой водой). При ухудшении течения заболевания или появлении новых симптомов, возникших при лечении мазью, рекомендуется обратиться к врачу.
Применение во время беременности и в период лактации. Противопоказано применение препарата во время беременности и в период лактации, в настоящее время отсутствуют адекватные клинические данные о безопасности применения препарата во время беременности и в период лактации.
Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами. Не влияет на способность к управлению транспортными средствами и выполнение других работ, требующих повышенной концентрации внимания.
По 15г в тубах. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку.
Условия храненияХранить при температуре от 2 °С до 8°С.
Z1 - нарушение электрического контакта в вилке соединительного шнура, его токоведущих жилах, в местах присоединения жил к клеммам терморегулятора;
Z2 - нарушен электрический контакт в терморегуляторе;
Z3 - нарушен электрический контакт вследствие подгара, эрозии контактов нагревателя.
5. Разработка алгоритма поиска неисправности методом половинногоразбиения
При равной вероятности выхода из строя у всех элементов применяется метод половинного разбиения. Он оптимален в тех случаях, когда предполагается, что неисправен один элемент, так как ускоряет процесс поиска неисправного элемента, благодаря диагностированию элементов последовательно начиная с середины цепи. Затем берётся средний элемент оставшейся половины цепи и так далее, что значительно сокращает цепь поиска неисправности. электрорадиатор неисправность диагностирование
Разработанный алгоритм поиска неисправности электрорадиатора приведён на рисунке 5.1.
Рис. 5.1 - Алгоритм поиска неисправности методом половинного разбиения
6. Разработка алгоритма поиска неисправности Составим безусловный алгоритм поиска отказавшего элемента (метод время-вероятность) при возникновении неисправности «отсутствие нагрева» (рис. 6.1). Элементы объекта диагностики соединены произвольно и проверяются по одному в определенной, заранее заданной последовательности. Если проверяемый элемент оказывается исправным, то проводится проверка следующего, если неисправным, то поиск прекращается и объект восстанавливается. Функциональная модель электрорадиатора «Электротерм» состоит из трёх элементов, один из них имеет отказ. Вероятности отказов элементов обозначим. где. а время необходимое для проверки состояния -го элемента - . Для произвольного алгоритма диагностирования . составленного, например, в соответствии с нумерацией элементов, математическое ожидание времени поиска Если переменить порядок проверок (например, и ), то для второго алгоритма поиска Разность математических ожиданий времени поиска по алгоритмам и Очевидно, что алгоритм эффективнее алгоритма. если Таким образом, упорядочив проверки в соответствии с отношением получим алгоритм, при осуществлении которого математическое ожидание времени поиска минимально. В этом случае, если после проведения -й проверки, отказавший элемент не обнаружен, то вследствие следует за отказавший элемент принять последний и можно не тратить времени на его проверку. Учет этого факта (так называемый концевой эффект) дает дополнительное уменьшение средних потерь при поиске отказавшего элемента.Размещено на http://www.allbest.ru
Рис. 6.1 - Алгоритм поиска отказавшего элемента при возникновении неисправности «отсутствие нагрева»
7. Схема функционального и тестового диагностирования. Выбор диагностических параметров по критерию информативности отказов При функциональном диагностировании объект непосредственно используется по прямому назначению, на вход подаются «рабочие воздействия». Диагнозом является заключение о техническом состоянии: объект правильно (неправильно) функционирует в данный момент времени. Схема функционального диагностирования представлена на рисунке 7.1.Размещено на http://www.allbest.ru
Рис. 7.1 - Схема функционального диагностирования
Синонимами понятия «функциональное диагностирование» является: «оперативный, аппаратный контроль». Обычно функциональное диагностирование применяется в системах управления, где риск принятия неверного решения в реальном времени должен сводиться к минимуму (управление пилотированием, наведение ракет, управление ядерным реактором).
В случае тестового диагностирования на вход объекта подаются специальные воздействия (тестовые наборы) и по реакции на них ставится диагноз: работоспособен или неработоспособен объект. При этом объект не используется по функциональному назначению. Синонимом тестового диагностирования является «тестирование». Общая схема тестового диагностирования приведена на рисунке 7.2.
Размещено на http://www.allbest.ru
Рис. 7.2 - Схема тестового диагностирования
Из приведённых выше схем видно, что наряду с объектом диагностирования присутствуют дополнительные аппаратные и программные средства диагностирования, цель которых - автоматизировать процесс получения диагноза. Предметом технической диагностики является исследование, как самого объекта диагностирования, так и методов построения средств диагностирования. Информативность является главным критерием, положенным в основу определения возможности применения параметра для целей диагностирования. Она характеризует достоверность диагноза, получаемого в результате измерения значений параметра. Количественно информативность диагностического параметра можно оценить через снижение неопределённости знаний о техническом состоянии объекта после использования информации по результатам диагностирования.
Рассмотрим графическое изображение сравнительной информативности диагностических параметров, основанное на совместном анализе распределения значений параметров f1 (S) и f2 (S), соответствующих исправным и неисправным объектам (рис. 7.3).
Рис. 7.3 - Плотность вероятности информативного (а) и малоинформативного (б) диагностических параметров для групп исправных (1) и неисправных (2) объектов
Очевидно, что чем меньше площади перекрытия кривых распределения, представляющие собой суммарные вероятности ошибок первого и второго рода, тем информативней параметр и тем более достоверными будут результаты диагностирования.
Так, в приведённом на рисунке 7.3 примере, информативному параметру соответствует отсутствие нагрева корпуса электрорадиатора, а малоинформативному параметру соответствует отсутствие свечения сигнальной лампы питания.
В первом случае с помощью назначения предельно допустимого значения параметра статистическим методом представляется возможным свести к минимуму ошибку второго рода и почти все поле значений параметра от номинала до предельно допустимого значения будет однозначно соответствовать исправному состоянию объекта. Во втором случае при значении диагностического параметра меньше предельно допустимого норматива такой однозначной оценки состояния объекта диагностирования дать невозможно. Здесь можно оценить фактическое состояние объекта только с вероятностных позиций, учитывая соотношение для данного значения параметра вероятностей:
Отсюда информативность данного диагностического параметра можно оценить значением коэффициента:
Кроме указанных требований, предъявляемых к диагностическим параметрам, их качество оценивается также по затратам на диагностирование и по технологичности диагностирования, основанного на применении данного параметра. Перечисленные требования обусловливают выбор диагностических параметров при разработке методов, средств и процессов технического диагностирования.
Список использованной литературы1. Автоматизированное проектирование информационно-управляющих систем. Системное моделирование предметной области: Учебное пособие / Уфимский государственный авиационный технический университет; Сост. Г.Г. Куликов, А.Н. Набатов, А.В. Речкалов. Уфа, 2003. 104 с.
2. Диагностика бытовых машин и приборов: Методические указания по изучению дисциплины / Уфимская государственная академия экономики и сервиса; Сост. А. А. Литвиненко, И. В. Миронов. Уфа, 2004. 36 с.
3. Диагностика и сервис бытовых машин и приборов. Учебник для ССУЗов. Гриф МО / Академия; Петросов С.П. г. Москва, 2003.
4. ГОСТ 20911-89 Техническая диагностика Термины и определения Государственный стандарт Союза ССР государственный комитет СССР по управлению качеством продукции и стандартам Москва.
5. Паспорт ЭРМПБ(п)-1/220 «Электротерм-1».
Размещено на Allbest.ru
