Рейтинг: 4.3/5.0 (1865 проголосовавших)Категория: Инструкции
Фармакологическое действие:
Анаприлин - является β-блокатором действующим как на β1- так и β2-адренорецепторы (неизбирательного действия), проявляет мембраностабилизирующее действие. Анаприлин ослабляет влияние симпатической импульсации на β-рецепторы миокарда, тем самым уменьшается сила и частота сердечных сокращений, блокируется положительный хроно- и ионотропный эффект кетахоламинов. Он снижает потребность сердечной мышцы в кислороде. Под действием анаприлина снижается артериальное давление, а тонус бронхиальных мышц повышается через блокаду β2-адренорецепторов. Также повышается сократительная способность матки. Он повышает секреторную и моторную активность органов желудочно-кишечного тракта.
Анаприлин очень быстро всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Наивысшая концентрация в плазме крови наблюдается через 1-1,5 ч после приема препарата.
Анаприлин проникает через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, а также в грудное молоко. Период полувыведения анаприлина составляет 3-5 часов, при более длительном применении продолжается до 12 часов. Выводится в виде метаболитов почками (до 90%) и в не измененном виде – менее 1%.
Показания к применению:
Анаприлин применяется при лечении ишемической болезни сердца, артериальной гипертензии, стенокардии, нарушениях сердечного ритма (синусовая тахикардия, наджелудочковая и мерцательная тахикардия) в том числе и при тахикардии вызванной тиреотоксикозом. Также анаприлин нашел применение при инфаркте миокарда, гипертрофической кардиоиопитии (в том числе субаортальном стенозе), пролапсе митрального клапана, эссенциальном треморе, нейроциркуляторной дистонии. Для профилактики тяжелых приступов мигрени. Анарилин применяют в составе комбинированной терапии (совместно с α-адреноблокаторами) при феохромоцитоме и абстинентном синдроме (возбуждение и тремор).
Способ применения:
Анаприлин назначают внутрь за 10-30 мин до приема пищи, запивая большим количеством жидкости. Режим дозировки индивидуален.
Назначают анаприлин внутрь, начиная с дозы 0,01г (10 мг). При хорошей переносимости и необходимости дозу препарата постепенно увеличивают на 20 мг в сутки до общей суточной дозы 80-100 мг (в четыре приема). При слабовыраженном эффекте суточную дозу увеличивают до 160-180 мг (иногда и до 300) в 4-6 приемов.
При сердечно-сосудистых заболеваниях курс лечения анаприлином составляет от 3 до 4 недель иногда и более. Возможно повторное проведение курсов с перерывом в 1-2 месяца. Больным, страдающим ишемической болезнью сердца, частыми приступами стенокардии и аритмии препарат назначается на длительный период. Длительное применение β-адреноблокаторов у больных с ишемической болезнью сердца следует назначать совместно с сердечными гликозидами. Отменять прием анаприлина (как и других β-адреноблокаторов) следует постепенно, на протяжении двух недель, особенно у больных ишемической болезнью сердца во избежание «синдрома отмены». При резкой отмене препарата возникает усугубление ангиозного синдрома и явление ишемии сердечной мышцы, ухудшение толерантности к физическим нагрузкам. Может возникнуть острый бронхоспазм.
Побочные действия:
При применении анаприлина встречаются побочные явления со стороны ЖКТ: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея, ишемический колит, нарушения функций печени. Со стороны сердечно-сосудистой и нервной системы: артериальная гипотензия, брадикардия, головокружение, головные боли, бессонница или сонливость, ночные кошмары, тревога, депрессия. Со стороны системы дыхания: кашель, одышка, бронхо- и ларингоспазм.
Со стороны кожной системы: облысение, обострение псориатических высыпаний.
Очень редко встречаются аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.
Противопоказания:
Анаприлин противопоказан больным с повышенной чувствительностью к любому компоненту препарата, а также страдающим синусовой брадикардией (частота сердечных сокращений меньше 50 уд/мин), частичной или полной атриовентрикулярной блокадой, синоатриальной блокадой, синдромом слабости синусового узла. Препарат противопоказан при стенокардии Принцметалла, артериальной гипотензии, тяжелом течении бронхиальной астмы или склонности к бронхоспазмам, синдроме Рейно и других облитерирующих заболеваниях периферических сосудов, при сахарном диабете с кетоацидозом. С осторожностью назначают анаприлин при спастическом колите.
При беременности и лактации, а также детям младше одного года препарат также противопоказан.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Если вы принимаете какие-либо другие препараты, обязательно проинформируйте об этом своего лечащего врача.
При одновременном приеме гипотензивных, симпатолитиков, гидралазина, ингибиторов моноаминооксидазы, анестезирующих средств повышается гипотензивное действие анаприлина. При приеме нестероидных противовоспалительных, глюкокортикостероидов и эстрогенов снижается его действие. Анаприлин продлевает интикоагулянный эффект кумаринов, замедляет выведение лидокаина, продлевает действие недеполяризирующих миорелаксантов и замедляет выведение эуфилина, повышая его концентрацию в крови.
При совместном введении рентгенконтрастных веществ резко повышается развитие анафилактических реакций.
При использовании анаприлина совместно с норэпинефрином может быть резкое повышение артериального давления.
Во время использования аллергенов для иммунотерапии или экстрактов аллергенов для кожных проб с одновременным применением анаприлина возрастает риск развития тяжелых системных аллергических реакций.
Применение анаприлина может маскировать проявления гипогликемии (тахикардию) у больных страдающих сахарным диабетом, которые принимают инсулин или другие глюкозопонижающие препараты.
За несколько дней до запланированной операции и проведения наркоза, следует отменить прием анаприлина или следует подобрать анестезирующий препарат, у которого наименьшее инотропное действие.
При передозировке анаприлина могут возникнуть акроцианоз, выраженная гипотензия, брадикардия, сердечная недостаточность, коллапс, судороги, бронхоспазм. При возникновении подобных симптомов следует срочно отменить прием препарата и произвести промывание желудка, принять активированный уголь и срочно вызвать скорую помощь.
Форма выпуска:
Таблетки по 0,01 и 0,04 г (10 и 40 мг). Разработана также инъекционная форма препарата.
Условия хранения:
Хранить при температуре от 8˚С до 25˚С, в недоступном для детей, сухом и защищенном от солнечных лучей месте.
Синонимы:
Обзидан, Индерал, Стобетин, Нолотен, Пропамин, Пропранолол.
Смотрите также список аналогов препарата Анаприлин .
Состав:
Действующее вещество – пропранолол гидрохлорид; в состав одной таблетки входит 10 мг или 40 мг пропранолола гидрохлорида. Вспомогательные вещества – сахар-рафинад, картофельный крахмал, кальция стеарат, тальк.
С особенной осторожностью стоит назначать анаприлин водителям или людям, которые выполняют потенциально опасные виды работ, так как возможно развитие побочных действий со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем.
Внимание!
Описание препарата "Анаприлин " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.
Количество просмотров: 638527.
Подобные по действию препараты:
- артериальная гипертензия;
- стенокардия напряжения, нестабильная стенокардия;
- синусовая тахикардия (в т.ч. при гипертиреозе);
- наджелудочковая тахикардия;
- тахисистолическая форма мерцания предсердий;
- наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия;
- эссенциальный тремор;
- симпатоадреналовые кризы на фоне диэнцефального синдрома;
- сердечно-сосудистые нарушения при диффузном токсическим зобе;
- предоперационная подготовка больных тиреотоксическим зобом, не переносящих тиреостатических ЛС;
- профилактика приступов мигрени.
таблетки 10 мг; флакон (флакончик) 50.
таблетки 10 мг; банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; флакон (флакончик) 50.
таблетки 40 мг; банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; мешок (мешочек) полиэтиленовый 1.3 кг, емкость 1.
таблетки 40 мг; мешок (мешочек) полиэтиленовый 1.3 кг, емкость 1.
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 40 мг; банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 50, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) темного стекла 100, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; банка (баночка) темного стекла 100, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 40 мг; банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 50, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10.
таблетки 10 мг; контейнер пластиковый 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; контейнер пластиковый 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 10 мг; банка (баночка) темного стекла 50, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 3.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 10.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полистироловая 50, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полистироловая 100, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 2.
таблетки 40 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 4.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 100, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 60, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 40, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 30, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 20, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 10, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; банка (баночка) полимерная 100, пачка картонная 1.
таблетки 40 мг; банка (баночка) полимерная 100, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; банка (баночка) 50, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; упаковка контурная ячейковая 50, пачка картонная 1.
таблетки 10 мг; банка (баночка) 100, пачка картонная 1.
Уменьшает автоматизм синусового узла, возбудимость миокарда, возникновение эктопических очагов возбуждения; оказывает мембраностабилизирующий эффект, урежает ЧСС, замедляет AV проводимость, снижает сократимость миокарда и потребность миокарда в кислороде.
Оказывает гипотензивный эффект, который стабилизируется к концу 2-й недели курсового назначения. Снижает активность ренин-ангиотензиновой системы. Повышает атерогенные свойства крови.
Усиливает сокращения матки (спонтанные и вызванные средствами, стимулирующими миометрий), что способствует уменьшению кровотечения при родах и в послеоперационный период.
Повышает тонус бронхов, в больших дозах вызывает седативный эффект.
Снижает внутриглазное давление за счет угнетения продукции водянистой влаги в камере глаза, не влияет на размеры зрачка и аккомодацию.
ФармакокинетикаБыстро всасывается при приеме внутрь и относительно быстро выводится из организма. Сmах в плазме крови достигается через 1–1,5 ч. Биодоступность после перорального приема — 30% (эффект «первого прохождения» через печень, микросомальное окисление), возрастает после приема после еды. Т1/2 — 2–3 ч. Связывание с белками плазмы крови — 90–95%. Проникает через плацентарный барьер. Экскреция почками — 90%, в неизмененном виде — менее 1%.
Использование во время беременностиПротивопоказано при беременности.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность;
AV блокада II–III ст.;
синоатриальная блокада;
синусовая брадикардия (ЧСС
Таблетки по 10 и 40 мг. В настоящее раствор в/в не выпускается
Фармакологическое действиеФармакологическая группа: Бета-адреноблокаторы . Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное воздействие.
Фармакодинамика и фармакокинетикаОсновным, активно-действующим веществом выступает пропранолол . Анаприлин является адреноблокатором неизбирательного действия, уменьшает симпатическое влияние на бетта-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту и силу сердечных сокращений, снижает сократительную функцию миокарда, регулирует в сторону снижения величину сердечного выброса, блокирует положительный инотропный и хронотропный эффект катехоламинов, уменьшает потребность сердца в кислороде, снижает артериальное давление. Механизм действия лекарства направлен на повышение тонуса бронхов через блокаду бета2-адренорецепторов. Анаприлин увеличивает сократительную способность матки, уменьшает риск кровотечения в родах, послеродовом и послеоперационном периодах.
При приеме внутрь препарат быстро всасывается и выводится из организма. Максимальное пиковое содержание действующего вещества в плазме крови регистрируется через 1 -1.5 часа. Препарат проникает через фетоплацентарный барьер.
Показания к применению таблеток АнаприлинаОт чего помогает препарат?
Показаниями к применению Анаприлина являются: артериальная гипертензия . синусовая тахикардия . стенокардия напряжения, наджелудочковая тахикардия, нестабильная стенокардия, мерцательная аритмия (тахисистолическая форма), профилактика приступов мигрени. симпатоадреналовые кризы, НЦД. При артериальной гипертензии препарат эффективен на начальных стадиях заболевания, и поэтому применяется чаще у молодых лиц (до 40 лет). Понижение величины систолического давления сопровождается снижением частоты сердечных сокращений, уменьшением объема сердечного выброса и ударного объема сердца. При ишемической болезни сердца прием препарата уменьшает количество приступовстенокардии . увеличивает резистентность к физической нагрузке. Особенно эффективен при сопутствующей артериальной гипертензии, аритмиях.
Противопоказания Побочные действияОтмечается брадикардия . атриовентрикулярная блокада, бронхиолоспазм, развитие синдрома Рейно . сердечная недостаточность, рвота, мышечная слабость . боли в эпигастральной области, рвота, диарея . кожный зуд . депрессия . гипогликемия у больных инсулинозависимым и повышение уровня глюкозы крови у пациентов, имеющих в анамнезе сахарный диабет инсулинонезависимого типа, нарушение зрения, снижение потенции.
Таблетки Анаприлин, инструкция по применению (Способ и дозировка)Начальная дозировка лекарства при артериальной гипертензии – 40 мг, дважды в день. В сутки не более 320 мг.
При нарушениях сердечного ритма, стенокардии: трижды в день по 20 мг с постепенным увеличением дозы до 120 мг на 2-3 приема.
Как принимать для профилактики мигрени и при эссенциальном треморе? Сначала назначают по 20 мг препарата 2-3 раза в сутки, затем дозу могут доводить до 160 мг.
Согласно инструкции по применению Анаприлина при патологии почечной системы коррекция дозировок не требуется.
ПередозировкаПри передозировке лекарственного средства возможны такие проявления: судороги, аритмия, головокружение, брадикардия, бронхоспазмы, сердечная недостаточность, акроцианоз, затрудненность дыхания. Требуется промывание желудка и использование адсорбирующих веществ.
Может закончиться смертью передозировка препарата совместно с употреблением спиртного.
ВзаимодействиеАнаприлин взаимно усиливает отрицательное воздействие дилтиазема и верпамила на миокард, тормозит выведение лидокаина. пролонгирует время действия неполяризующих миорелаксантов . Гипотензивное действие ослабляется при одновременном приеме с глюкокортикостероидами . эстрогенами, НПВС. Гипотензивный эффект усиливается при применении нитратов. Антациды и гепарин снижают концентрацию препарата в крови, фенотиазины и циметидин – повышают. Не допускается одновременное применение с ингибиторами МАО . Анаприлин повышает концентрацию теофиллина в плазме . замедляет его метаболизм.
Условия продажи Условия храненияВ темном, сухом, недоступном для детей месте.
Срок годности Особые указанияПротивопоказан прием препарата совместно с транквилизаторами и нейролептиками . При длительном лечении препаратом Анаприлин рекомендуется одновременно принимать сердечные гликозиды . Отмена препарата должна проводиться постепенно, чтобы не допустить развитие острой ишемии миокарда или бронхолоспазма. При аритмиях бета-адреноблокатор Анаприлин способствует нормализации синусового ритма, переходу мерцания предсердий из тахиситолической в брадисистолическую и уменьшению субъективных перебоев в работе сердца. Возможно угнетение реакции и внимания, что нужно учитывать при назначении лекарственного средства водителям, операторам и лицам аналогичных профессий.
Рецепт на латинском:
Rp. Anaprilini 0,01
D. t. d. N 20 in tabul.
S.
Вещества несовместимы. Является очень опасным употреблять данное лекарство и алкоголь вместе.
Анаприлин при беременностиЛекарственное средство противопоказано при беременности и лактации.
Аналоги Анаприлина
Автор-составитель: Эльвира Гиляева - врач, медицинский журналист Специализация: кардиология, функциональная диагностика, оториноларингология подробнее
Образование: Окончила Башкирский государственный медицинский университет по специальности "Лечебное дело". В 2011 году получила диплом и сертификат по Терапии. В 2012 году получила 2 сертификата и диплома по "Функциональной диагностике" и "Кардиологии". В 2013 году прошла курсы по "Актуальным вопросам оториноларингологии в терапии". В 2014 году прошла курсы повышения квалификации по специальности "Клиническая эхокардиография" и курсы по специальности "Медицинская реабилитация".
Опыт работы: С 2011 по 2014 год работала терапевтом и кардиологом в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа. С 2014 года работает кардиологом и врачом функциональной диагностики в МБУЗ Поликлиника №33 г. Уфа.
ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Анаприлин обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.
Анаприлин (МНН — пропранолол) — неселективный (неизбирательный) бета-адреноблокатор, используемый для лечения и профилактики сердечно-сосудистых заболеваний и сопутствующих осложнений. Препараты данной группы с успехом используются в кардиологической практике уже более 40 лет. Бета-блокаторы ценны сочетанием критически важных фармакологических эффектов: антигипертензивного, антиангинального (противоишемического) и антиаритмического. При артериальной гипертензии лекарственные средства этой группы являются препаратами первой линии, в особенности — у пациентов молодого возраста.
Фармакологическая принадлежность анаприлина делает обязательным краткий экскурс в нейрогуморальную «подноготную» бета-адренорецепторов, являющихся мощными регуляторами физиологических функций организма. Данные рецепторы взаимодействуют с адреналином и норадреналином, передавая полученные от них биологические сигналы клеткам-исполнителям. Различают бета-1- и бета-2-адренорецепторы. Первые «разбросаны» в основном в кардиомиоцитах и проводящей системе сердца, жировой ткани и почках. Их возбуждение вызывает усиление и учащение сокращений сердечной мышцы, повышение способности сердца к самовозбуждению, облегчение атриовентрикулярной проводимости, увеличение «запросов» миокарда по обеспечению себя кислородом. Бета-2-адренорецепторы залегают в бронхиальном дереве, в сосудах, печени, матке (возбуждение указанных рецепторов вызывает расслабление всех этих органов), поджелудочной железе, тромбоцитах. В зависимости от своих способностей «выключать» данные рецепторы выделяют неселективные (блокирующие оба типа рецепторов) и селективные бета-адреноблокаторы.
Анаприлин относится к первой группе. Блокируя бета-адренорецепторы, он тормозит синтез цАМФ, из-за чего снижается поступление в клетку ионов кальция. Это приводит к урежению частоты сердечных сокращений, подавлению возбудимости и проводимости миокарда, снижению его сократимости. Антигипертензивный эффект анаприлина проявляется уменьшением минутного сердечного выброса, стимуляцией периферических сосудов по симпатическому пути, подавлением активности ренин-ангиотензин-альдостероновой системы. Антиангинальное (противоишемическое) действие препарата связано с уменьшением потребности сердечной мышцы в кислороде. Урежение ЧСС влечет за собой удлинение периода расслабления миокарда и увеличение степени его насыщения кровью. Антиаритмический эффект развивается вследствие устранения ряда провоцирующих факторов (тахикардия, активация симпатической нервной системы, повышение концентрации цАМФ), замедления предсердно-желудочкового проведения и торможения спонтанного возбуждения клеток миокарда, генерирующих импульсы, которые определяют ЧСС. Анаприлин способен предупреждать возникновение головных болей сосудистой природы: это обусловлено снижением просвета артерий мозга ввиду блокады локализованных там бета-адренорецепторов, снижением агрегации тромбоцитов, стимуляцией транспорта кислорода в ткани и подавлением выделения ренина.
Анаприлин выпускается в таблетках. Режим дозирования препарата индивидуален. По общим рекомендациям начальная разовая доза анаприлина составляет 20 мг, затем по мере необходимости ее повышают до 40-80 мг. Кратность приема — 2-3 раза в сутки. Максимальная суточная доза не должна превышать 320 мг.
Отзывы врачей об анаприлине (1)Для сиюминутного устранения синусовой тахикардии при бурных эмоциях - годится. Для долговременного лечения хоть артериальной гипертензии, хоть синусовой тахикардии неясного происхождения, хоть стенокардии напряжения - НЕТ. Хоть трижды дешевый.
Короткий период действия и побочные эффекты не позволяют его использовать для этих целей. Хотя пропранолол (анаприлин) - родоначальник своего класса (бета-адреноблокаторов). Но и пенициллин был первым антибиотиком, однако имеет ли он в наши дни такое же значение, как в годы ВОВ?
Отзывы пациентов об анаприлине (11)Черт меня дернул его принимать: получил в итоге обострение аритмии. Поинтересовался у знакомых кардиологов их мнением. Итог: опасное старьё, может нанести ущерб здоровью.
Очень давно в связи приступом вегетососудистой дистонии начались сильное сердцебиение. УЗИ показало пролапс клапана и синусовую тахикардию. Ничего мне не помогало, иногда уснуть не могла, так стучало сердце. И тогда мне кардиолог выписал анаприлин. Очень помогает разовая доза, постоянно не пью, а только тогда, когда сильная тахикардия. Тахикардия проходит через полчаса. Спасибо анаприлину - всегда на сердце можно найти управу.
Несколько раз случались приступы аритмии - так вот, данное средство прекрасно помогает, и симптомы довольно быстро проходят (причем, когда первый раз был такой случай, вызывали скорую, врачи сами посоветовали принимать анаприлин при аритмии). В других ситуациях анаприлин обычно не применяем (только если острая аритмия, или похожие симптомы), но лекарство, на мой взгляд, отличное, действует очень быстро, что при болезни в сердце самое главное. Что до побочных эффектов, то лично мною их не замечено.
Врачи к этому препарата относятся критически и считают его устаревшим с кучей побочных эффектов. Я его принимаю только в экстренных случаях и помогает он мне безотказно, в случаях тахикардии или тремора он по моему лучший. Из побочных хочу отметить, что принимать его нужно аккуратно, так как возможен скачок давления вниз и препарат несовместим с этанолом. Это тоже очень важно. В целом, он меня неоднократно спасал и стабилизировал ситуацию с сердечно-сосудистой системой, так что рекомендую его, только с умом.
Этот препарат всегда со мной в моей сумочке. В душном помещении или в переполненном транспорте у меня бывают приступы тахикардии, причем сердце бьется так, что кажется из груди выскочит. Жизни это состояние не угрожает, но чувство неприятное. В случае приступа я кладу таблетку под язык, обычно хватает полтаблетки, чтобы вернуть сердечный ритм в норму. Есть у этого препарата и негативные стороны - от него немеет во рту и резко падает артериальное давление. Но другого препарата по быстроте и эффективности действия я для себя подобрать не смогла.
Изредка страдаю от повышенного артериального давления, поэтому из массы всевозможных препаратов выбирал самый действенный и надёжный. Анаприлин оказался самым эффективным лекарством против гипертонии, также использую для профилактики. Побочных эффектов практически никаких, а давление стало беспокоить всё реже и реже.
Первый раз я познакомилась с этим препаратом, когда мне приводили в порядок сердце. Это было лет 6 примерно назад. Лекарство хорошо тем, что достаточно быстро восстанавливает сердечный ритм и убирает аритмию. Снижает число сердечных сокращений в минуту до нормы. И что далеко немаловажно, оно дешево стоит, поэтому под любой кошелек. Но данный препарат для длительного приема, и резко его не стоит прекращать пить.
Принимала анаприлин от экстрасистолии и тахикардии. Во время беременности пила генипрал и на фоне этого лекарства была жуткая тахикардия. Врач назначил параллельно пить анаприлин, помогало - тахикардию он снижал, но экстрасистолы редко, но были. В принципе, побочек от него не было и переносился нормально.
Очень-очень дешёвый и эффективный отечественный препарат. Я периодически использую анаприлин при подъёмах давления, так что дёшево не всегда плохо. Кстати, зря ругают отечественные лекарства, анаприлин - пример нормальной работы.
международное и химическое названия: propranоlol; (RS)-1-изопропиламино-3-нафт-1-илоксипро пан-2-ола гидрохлорид;
основные физико-химические свойства: таблетки белого или почти цвета, плоскоци-линдрической формы, с фаской;
состав: 1 таблетка содержит пропранолола гидрохло-рида 10 мг или 40 мг;
вспомогательные вещества: сахар-рафинад, крахмал картофель-ный, тальк, кальция стеарат.
Таблетки.
Фармакотерапевтическая группа.
Неселективные блокаторы a-адренорецепторов. Пропранолол. Код АТС C07A A05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика. Блокирует b1- и b2-адренорецепторы, оказывает мембра-ностабилизирующее действие. Угнетает автоматизм синоатриального узла, возникновение эктопических очагов в предсердиях, атриовентрикулярном узле и, в меньшей степени, в желудочках. Снижает скорость проведения возбуждения в атриовентрикулярном соединении по пучку Кента преимущественно в антероградном направлении. Снижает частоту и уменьшает силу сердечных сокращений, потребность миокарда в кислороде. Понижает сердечный выброс, артериальное давление, секрецию ренина, почечный клиренс и скорость клубочковой фильтрации. Подавляет реакцию барорецепторов дуги аорты на понижение артериально-го давления.
Угнетает липолиз в жировой ткани, препятствуя повышению уровня сво-бодных жирных кислот (коэффициент атерогенности может увеличиваться). Подавляет гли-когенолиз, секрецию глюкагона и инсулина, превращение тироксина в трийодтиронин. По-вышает тонус мускулатуры бронхов и сократимость матки. Усиливает секреторную и мотор-ную активность желудочно-кишечного тракта.
У больных ишемической болезнью серд-ца уменьшает частоту приступов стенокардии, повышает переносимость физических нагру-зок, снижает потребность в нитроглицерине. Оказывает кардиопротективное действие, дос-товерно снижая риск повторного инфаркта миокарда и внезапной смерти на 20–50%.
После приема одноразовой дозы пропранолола наблюдается снижение систоличе-ского и диастолического артериального давления в положении как лежа, так и стоя; стойкий гипотензивный эффект развивается к концу второй недели лечения.
Фармакокинетика. При приеме внутрь быстро и почти полностью всасывается из желудочно-кишечного тракта (90%). Биодоступность составляет 30–40% (эффект «первого прохождения» через печень) и зависит от характера пищи и интенсивности печеночного кровотока, увеличивается при дли-тельном применении. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 1–2 ч после приема внутрь. С белками плазмы связывается на 90–95%, объем распределения 3–5 л/кг. Обладает высокой липофильностью, накапливается в легочной ткани, головном мозге, почках и сердце. Проникает сквозь гематоэнцефалический и плацентарный барьеры, в груд-ное молоко. Метаболизируется в печени путем глюкуронирования (99%). Период полувыве-дения 3–5 ч, при длительном применении увеличивается до 12 ч. Выводится преимущест-венно почками в виде метаболитов (до 90 %), в неизмененном виде – менее 1%. Не удаляется при гемодиализе.
Показания к применению.
Артериальная гипертензия, стенокардия, синусовая тахикардия (в том числе при тиреотоксикозе), наджелудочковая и мерцательная тахикардии, инфаркт миокарда, гипертрофическая кардиомиопатия (в т. ч. субаортальный стеноз), пролапс митрального клапана, эссенциальный тремор, нейроцирку-ляторная дистония, мигрень (профилактика приступов). В составе комбинированной терапии – феохромоцитома (в сочетании с a-адреноблокаторами), абстинентный синдром (возбуждение и тремор).
Способ применения и дозы.
Назначают внутрь за 10–30 мин до еды, запивая достаточным количеством жидкости. Режим дозирования индивидуаль-ный. Дозу и срок лечения устанавливает врач.
Артериальная гипертензия. Начальная доза составляет 40 мг 2–3 раза в сутки. При необходимости дозу постепенно увеличивают каждую неделю, до поддерживающей суточной дозы – 160–320 мг в 2–3 приема. Макси-мальная суточная доза – 320 мг.
Стенокардия. Начальная доза составляет 40 мг 2–3 раза в сутки. Поддерживающая суточная доза – 120–240 мг в 3–4 приема. Максимальная суточная доза – 240 мг.
Инфаркт миокарда (систолическое артериальное давление – более 100 мм рт. ст) по 20–40 мг 3–4 раза в сутки под контролем ЧСС.
Аритмии, тахикардия при волнении, тиреотоксикоз. Назначают по 10-30 мг 3-4 раза в су-тки.
Гипертрофическая кардиомиопатия. Назначают по 20–40 мг 3–4 раза в су-тки.
Мигрень, возбуждение, тремор. Начальная доза составляет 40 мг 2–3 раза в сутки. Поддерживающая суточная доза – 80–160 мг в 2–3 приема. Максимальная суточная доза – 160 мг.
Феохромоцитома (только в комбинации с a-адреноблокатором). Назначают 30–60 мг в сутки в 2–3 приема в течение 3 дней перед операцией; неоперированным больным – 30–60 мг в сутки.
Детям старше 1 года в качестве антигипертензивного или антиаритми-ческого средства назначают в начальной дозе 0,5–1 мг/кг/сут в 2–4 приема, поддерживающая доза – 2–4 мг/кг/сут в два приема. Суточные дозы подбираются индивидуально.
Побочное действие.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и кро-ветворения: артериальная гипотензия, синусовая брадикардия, атриовентрикулярная блока-да, развитие/прогрессирование сердечной недостаточности, нарушение периферического кровообращения, тромбоцитопеническая пурпура, лейкопения, агранулоцитоз. Со стороны нервной системы и органов чувств: астения, головокружение, головная боль, бессонница или сонливость, ночные кошмары, снижение скорости психических и двигательных реакций, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная амнезия, парестезии, нарушение остроты зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезнен-ность глаз, кератоконъюнктивит, галлюцинации, судороги. Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, боли в эпигастральной области, диарея или запор, тромбоз мезен-териальной артерии, ишемический колит, нарушения функции печени (в том числе холестаз). Со стороны дыхательной системы: фарингит, кашель, одышка, респираторный дистресс-синдром, бронхо- и ларингоспазм. Со стороны эндокринной системы: гипогликемия. Аллер-гические реакции: кожные реакции, зуд, лихорадка. Со стороны кожных покровов: алопеция, обострение псориаза. Прочие: артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, болезнь Пейрони.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к компо-нентам препарата, кардиогенный шок, атриовентрикулярная блокада II и III степени, синоат-риальная блокада, синдром слабости синусового узла, синусовая брадикардия (частота сер-дечных сокращений менее 50 уд/мин), стенокардия Принцметала, артериальная гипотен-зия, острая и хроническая сердечная недостаточность, тяжелое течение бронхиальной астмы, синдром Рейно и другие облитерирующие заболевания периферических сосудов, период кормления грудью, детский возраст до 1 года.
Сим-птомы: головокружение, выраженная гипотензия, брадикардия, аритмия, сердечная недос-таточность, коллапс, акроцианоз, судороги, затруднение дыхания, бронхоспазм. Лечение: промывание желудка, назначение адсорбирующих средств. При отсутствии признаков отека легких назначают инфузии плазмозамещающих растворов, при неэффективности – эпинефрин, допамин, добутамин; при сердечной недостаточности – сердечные гликозиды, a-адреномиметики, диуретики, глюкагон; при судорогах – диазепам, внутривенно; при бронхоспазме - b-адреностимуляторы, ингаляционно или парентерально. При наличии нарушения атриовентрикулярной проводимости – 1–2 мг атропина, внутривенно, при низкой эффективности – установка временного кардиостимулятора. При желудочковой экстрасистолии применяют лидокаин (антиаритмические препараты IА класса не применяются). Гемодиализ неэффективен.
Особенности применения.
Лечение следует проводить при регулярном врачебном контроле. Ограничениями к медицинскому применению препарата являются хронический бронхит, эмфизема, сахарный диабет, гипогликемия, метаболический ацидоз, нарушение функции печени и почек, псориаз, спастический колит, миастения, депрессия в настоящее время или в анамнезе, атриовентрикулярная блокада І степени, бере-менность. У пожилых пациентов повышен риск развития побочных эффектов со стороны центральной нервной системы. При нарушении функции печени рекомендуется снижение дозы и наблюдение врача в первые четире недели терапии. Применение при беременности возможно только в том случае, когда ожидаемый терапевтический эффект превышает потен-циальный риск для плода. В случае беременности необходимо прервать терапию пропрано-лолом за 48–72 ч до предполагаемого срока родов с целью предотвращения брадикардии, артериальной гипотензии, угнетения дыхания (неонатальная асфиксия) у новорожденного. Но-ворожденный в течение 48–72 ч должен находиться под наблюдением врача.
На время лечения следует исключить употребление алкогольных напитков. Отменять препарат следует постепенно, в течение 2 недель, из-за риска проявления «синдрома отмены».
За не-сколько дней до проведения наркоза необходимо прекратить прием препарата или подобрать анестезирующее средство с наименьшим отрицательным инотропным действием. Препарат может маскировать симптомы гипогликемии (тахикардию) у больных сахарным диабетом, принимающих инсулин или другие сахароснижающие препараты. На фоне отягощенного аллергологического анамнеза возможно усиление выраженности реакции гиперчувствительности и отсутствие ожидаемого эффекта обычных доз эпинефрина. Пациентам с феохромоцитомой следует предварительно назначить блокаторы a-адренорецепторов.
Во время лечения возможно изменение результатов тестов при про-ведении лабораторных исследований (повышение уровня мочевины, трансаминаз, фосфатаз, лактатдегидрогеназы).
С осторожностью назначают водителям транспортных средств или при выполнении потенциально опасных видов деятельности из-за возможности развития побочных эффектов со стороны центральной и сердечно-сосудистой систем.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами.
Гипотензивные средства (особенно нифедипин), симпатолитики, гидралазин, нитраты (нитрогли-церин), ингибиторы моноаминооксидазы, анестезирующие средства повышают, а нестероидные противовоспалительные средства, глюкокортикостероиды, эстрогены, кокаин снижают гипотензивное действие пропранолола. При одновременном применении с клонидином, ре-зерпином, метилдопой – возможно развитие чрезмерной гипотензии и брадикардии. Индук-торы микросомального окисления (рифампицин, барбитураты), антациды и гепарин снижа-ют, а фенотиазины и циметидин повышают концентрацию пропранолола в плазме крови. При одновременном применении с йодсодержащими рентгеноконтрастными веществами (внутривенно) возрастает риск развития анафилактических реакций; с негидрированными алкалоидами спорыньи – риск развития нарушений периферического кровообращения; с ве-рапамилом, дилтиаземом – риск развития или усугубления брадикардии, атриовентрикуляр-ной блокады, сердечной недостаточности и остановки сердца, с гипогликемическими средст-вами – усиливается гипогликемический эффект и маскируются его симптомы (например, та-хикардия). При совместном применении с норэпинефрином возможно резкое повышение ар-териального давления. Пропранолол удлиняет антикоагулянтный эффект кумаринов, тормо-зит выведение лидокаина, пролонгирует действие недеполяризующих миорелаксантов, за-медляет метаболизм теофиллина (эуфиллина), повышая его концентрацию в крови. При ис-пользовании аллергенов для иммунотерапии или экстрактов аллергенов для кожных проб на фоне лечения пропранололом возрастает риск возникновения тяжелых системных аллерги-ческих реакций.
Условия и срок хранения.
Хранить в сухом, защищен-ном от света и месте, при температуре от 8 оС до 25оС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок хранения – 4 года.
Таблетки № 10х5, № 50 в контурной ячейковой упаков-ке и в пачке; № 50 в контейнере пластмассовом и в пачке.
Прочитать/оставить отзыв о препарате Анаприлин-Здоровье
