Цетил отзывы, инструкция, аналоги, применение, цена

Таблетки п/о 250 мг в стрип-упаковке, № 10.
Таблетки п/о 500 мг в стрип-упаковке, № 10.
1 стрип-упаковка в коробке картонной.

Цетил относится к противомикробным средствам группы цефалоспоринов 2 генерации с выраженной устойчивостью к действию бета-лактамаз.
Бактерицидный эффект проявляется за счет связывания с пенициллинсвязывающими белками, которые расположены на стенке бактерий. Это приводит к дезорганизации и структурным изменениям оболочки клетки, вызывает последующее повышение осмотического давления внутри микробной клетки, что приводит к ее разрушению и гибели.

Цефуроксим ацетил имеет оптимальный спектр в отношении грамм (+) и грамм (-) бактерий. Проявляет выраженное действие относительно золотистого стафилококка, включая пенициллинрезистентные виды, Staph. epidermidis, H. influenzae, Step. Pyogenes, Strep. Mitis, клебсиелы, энтеробактера, кишечной палочки. Salmonella typhi. Proteus vulgaris, Proteus morganii. Аэробные грамм (+) микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу, кроме метициллинрезистентных), аэробные грамм (-) микроорганизмы: E. coli, H. influenza (включая штаммы, вырабатывающие бета-лактамазу), H. parainfluenza, Klebseilla pneumoniae, Moraxella catarmalis, Neissena gonorrhoeae (виды не вырабатывающие бета-лактамазу). Бактерицидное действие наблюдается против Moraganella morganii, Pr. mirabilis.

Цефуроксим ацетил при поступлении в ЖКТ под воздействием гидролиза превращается в активное вещество – цефуроксим. Биодоступность препарата 50% и повышается при одновременном приеме вместе с пищей. Максимальная концентрация препарата в крови наблюдается пропорционально относительно увеличению дозы. Наблюдается связь цефуроксима с белками альбуминами до 50%. Средняя Смах соответствует 2-3 часам. Период полувыведения равен 60-120 минут. Выводится в неизменном виде с мочой. До 50% цефуроксима элиминируется с мочой в течение 12 часов.

Инфекционные процессы, вызванные флорой чувствительной к действию цефуроксима:
Инфекционно воспалительные процессы ЛОР органов и дыхательных путей.
Инфекционно воспалительные процессы костно-суставной системы.
Инфекционно воспалительные процессы урогенитального тракта.
Инфекционно воспалительные процессы мягких тканей и кожные заболевания.
Профилактика пред - и постоперационных осложнений.

Не использовать Цетил при непереносимости цефалоспоринов или пенициллинов. Препарат противопоказан во время беременности и лактации.
Кровотечения любой этиологии является противопоказанием к использованию препарата.

Терапия Цетилом характеризуется хорошей переносимостью. В редких случаях отмечаются побочные реакции в виде диспепсических явлений, нарушений стула, псевдомембранозного колита, стоматита, желтухи, головокружения, сонливости, судорожных реакций, снижения слуха, вагинита, дизурических проявлений.
В случае гиперчувствительности возможно проявление синдрома Стивенса — Джонсона и Лайела, ангионевротического отека.
Изменение лабораторных показателей – повышение эозинофилов, снижение СКФ, снижение гемоглобина, повышение печеночных ферментов.

Препарат используется для перорального приема. Принимать вместе с пищей.
Среднетерапевтическая доза для взрослых – 250 мг 2х кратно в сутки. Максимальная доза до 500 мг 2х кратно в сутки в случае острого процесса или обострения. Лечение пневмонии предусматривает прием препарата по 500 мг 2х кратно в стуки. ХПН при СКФ менее 20 мл/мин рекомендованная доза препарата уменьшается.

Детская возрастная группа: инфекционные процессы средней тяжести - среднетерапевтическая доза 10 мг/кг. От 6ти до 24 месяцев – 125 мг 2х кратно в сутки (путем деления таблетки, измельчая и добавляя в пищу). От 2х лет до 12ти лет – по 125-250 мг 2х кратно в сутки. После 12 лет используют дозировки для взрослых. Острый отит у детей после 2х лет – среднетерапевтическая доза 250 мг 2х кратно в сутки.

Беременность: Отсутствуют данные относительно безопасности Цетила во время беременности. Препарат выделяется с грудным молоком, что требует отмены грудного вскармливания на период лечения.Передозировка: В случае превышения рекомендованных доз возможно развитие судорожных проявлений и возбуждения. Проводится промывание желудка, прием сорбентов. Эффективно используется диализ для устранения проявлений передозировки.

Одновременное использование антацидов с Цетилом уменьшает биодоступность последнего.
Аминогликозиды, фуросемид, этакриновая кислота усиливают нефротоксическое действие Цетила и повышают вероятность развития ПН.
Не смешивать Цетил с аминогликозидами, т.к. препараты не совместимы фармакологически.

Состав: Действующее вещество - цефуроксима аксетил.
В 1 таблетке цефуроксима аксетил 250 мг.
В 1 таблетке цефуроксима аксетил 500 мг.

Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!

ЦЕТИЛ - цена, инструкция, купить - Социальная Аптека

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА:
ЦЕТИЛ
табл. п/о 500 мг стрип, № 4, 10
Активное вещество:
Цефуроксима аксетил 500 мг

ИНСТРУКЦИЯ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА:
фармакодинамика. Цетил — полусинтетический антибиотик группы цефалоспоринов широкого спектра действия, применяют перорально. Препарат Цетил содержит цефуроксима аксетил, который оказывает бактерицидное действие по отношению к широкому спектру грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, включая много штаммов, продуцирующих бета-лактамазы.
Препарат высокоактивен относительно Staphylococcus aureus. включая пенициллинрезистентные штаммы, Staphylococcus epidermidis, Haemophilus influenzae, Klebsiella spp. Enterobacter spp. Steptococcus pyogenes, Escherichia coli, Streptococcus mitis, Salmonella typhi и др. Препараты частично активны относительно штаммов Proteus vulgaris, Proteus morganii и др.
Антибактериальное действие
Аэробные грамположительные микроорганизмы: Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы, кроме метициллинрезистентных штаммов), аэробные грамотрицательные микроорганизмы: Escherichia coli, Haemophilus influenza (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы), Haemophilus parainfluenza, Klebseilla pneumoniae, Moraxella catarmalis, Neissena gonorrhoeae (только штаммы, которые не продуцируют бета-лактамазы).
In vitro оказывает действие против таких организмов: Staphylococcus epidermis, Moraganella morganii, Neisseria gonorrhea (только штаммы, которые не продуцируют бета-лактамазы), Proteus mirabilis .
Цефуроксима аксетил — это ацетилоксиэтиловый эфир цефуроксима. Цефуроксим относится ко второму поколению цефалоспоринов и по сравнению с первым поколением цефалоспоринов оказывает активное действие не только относительно грамположительных, но и грамотрицательных организмов. Механизм действия цефуроксима подобен таковому всех цефалоспоринов и состоит в смешивании со связанными пенициллином протеинами на уровне бактериальной стенки клетки, проявляя таким образом бактерицидный эффект. Цефуроксима аксетил является пролекарством активного соединения цефуроксима. При пероральном приеме аксетил цефуроксима путем гидролиза превращается в цефуроксим с помощью неспецифических сложных эфиров в слизистой оболочке кишечника. Таким образом цефуроксим распространяется в организме с помощью внеклеточной жидкости. Аксетиловая часть метаболизируется до ацетальдегида и уксусной кислоты.
Фармакокинетика. При пероральном применении 30–50% цефуроксима аксетила всасывается в ЖКТ. Около 50% цефуроксима связывается с белками плазмы крови. При пероральном применении у здоровых взрослых пациентов 125 мг цефуроксима аксетила его С_max в организме отмечают на уровне 2,1 мг/мл, при приеме 250 мг — 4,1 мг/мл, 500 мг — 7,0 мг/мл; максимальный уровень концентрации в крови (Tmax ) достигается через 2–3 ч. Средний T_½ всех трех доз составляет около 1–2 ч.
Цефуроксим выводится из организма в неизмененном виде с мочой; 50% принятой дозы выводится с мочой на протяжении 12 ч. Таким образом, у пациентов со сниженной функцией почек увеличивается время нахождения препарата в плазме крови. Несмотря на это, нет потребности в специальных превентивных мерах при применении препарата у пациентов с почечной недостаточностью или лиц, находящихся на диализе, или для пациентов пожилого возраста; при этом доза не должна превышать обычную дозу 1 г/сут.

ПОКАЗАНИЯ препарата ЦЕТИЛ
инфекции, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами.
Инфекции ЛОР-органов: средний отит, синусит, тонзиллит, фарингит.
Инфекции дыхательных путей: пневмония, острый бронхит и обострение хронического бронхита.
Инфекции мочевыводящих путей: пиелонефрит, цистит и уретрит.
Инфекции кожи и мягких тканей: фурункулез, пиодермия, импетиго.
Гонорея, острый неосложненный гонококковый уретрит и цервицит.
Лечение ранних проявлений болезни Лайма и последующее предупреждение поздних проявлений болезни Лайма у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет.

ПРИМЕНЕНИЕ препарата ЦЕТИЛ
обычно продолжительность лечения составляет 7 дней.
С целью лучшего усвоения препарат рекомендуется принимать после еды.
Взрослые:

• большинство инфекций — 250 мг 2 раза в сутки;
• инфекции мочевыводящих путей — 125 мг 2 раза в сутки;
• инфекции дыхательных путей:
• средней степени тяжести (бронхиты) — 250 мг 2 раза в сутки;
• тяжелые инфекции дыхательных путей или подозрение на пневмонию — 500 мг 2 раза в сутки;
• пиелонефрит — 250 мг 2 раза в сутки;
• неосложненная гонорея — однократно 1 г препарата;
• болезнь Лайма у взрослых и детей в возрасте старше 12 лет — 500 мг 2 раза в сутки в течение 20 дней.

Цефуроксим выпускают также в виде натриевой соли для парентерального применения. Это позволяет проводить последовательную терапию одним антибиотиком при переходе с парентерального введения на пероральное, если для этого имеются клинические показания.
Цефуроксима аксетил эффективен в последовательном лечении при пневмонии и обострении хронического бронхита после предыдущего парентерального применения цефуроксима натрия.
Последовательная терапия.
Пневмония: 1,5 г цефуроксима 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч с последующим применением Цетила по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 7 дней.
Обострение хронического бронхита: 750 мг цефуроксима 2–3 раза в сутки (в/в или в/м) в течение 48–72 ч с последующим применением Цетила по 500 мг 2 раза в сутки на протяжении 5–7 дней.
Продолжительность как парентерального, так и перорального лечения определяется с учетом тяжести инфекции и состояния больного.
Дети
Обычная доза составляет 125 мг или 10 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная суточная доза — 250 мг).
Детям в возрасте старше 2 лет — 250 мг или 15 мг/кг массы тела 2 раза в сутки (максимальная суточная доза — 500 мг).
Лица пожилого возраста и больные с почечной недостаточностью
Специальных предостережений для этой группы больных нет. Применяют обычные дозы с максимумом до 1 г/сут.

ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ препарата ЦЕТИЛ
повышенная чувствительность к цефуроксиму или к другим цефалоспоринам, а также к вспомогательным веществам.

ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ препарата ЦЕТИЛ
при применении цефуроксима аксетила побочные реакции обычно умеренно выражены и имеют в основном обратимый характер.
Инфекции и инвазии: чрезмерный рост Candida. вагинит.
Со стороны системы крови: эозинофилия, положительный тест Кумбса, тромбоцитопения, лейкопения (иногда тяжелая), гемолитическая анемия.
Цефалоспорины как класс обладают свойством абсорбироваться на поверхности мембраны эритроцитов и взаимодействовать с антителами, что может привести к положительной пробе Кумбса (влиять на определение совместимости крови) и к гемолитической анемии.
Со стороны иммунной системы: реакции повышенной чувствительности, включая медикаментозную лихорадку, сывороточную болезнь, анафилаксию, ангионевротический отек.
Со стороны ЦНС: головная боль, головокружение, сонливость, снижение слуха, судороги.
Со стороны ЖКТ: гастроэнтерологические расстройства, включая диарею, тошноту, боль в животе, рвоту, метеоризм, стоматит, псевдомембранозный колит.
Со стороны гепатобилиарной системы: транзиторное повышение уровня печеночных ферментов (АлАТ, АсАТ, ЛДГ), желтуха (в основном холестатическая), гепатит.
Со стороны кожи и подкожной клетчатки: сыпь на коже, эритема, крапивница, зуд, полиморфная эритема, синдром Стивенса — Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (экзантематозный некролиз).
Прочие: боль в груди, дизурия.

ОСОБЫЕ УКАЗАНИЯ препарата ЦЕТИЛ
с особой осторожностью назначают пациентам с наличием в анамнезе аллергических реакций на пенициллины или другие бета-лактамные антибиотики.
Применение цефуроксима (так же, как и других антибиотиков) может привести к чрезмерному росту Candida. Длительное применение может также привести к чрезмерному росту других нечувствительных микроорганизмов (например Enterococci. Clostridium difficile ), что может, в свою очередь, потребовать прекращения лечения.
При применении антибиотиков широкого спектра действия может развиваться псевдомембранозный колит, поэтому важно иметь это в виду, если у пациентов возникает тяжелая диарея во время или после антибактериальной терапии.
Во время лечения цефуроксимом болезни Лайма наблюдалась реакция Яриша — Герксгеймера. Она возникает непосредственно из-за бактерицидного действия цефуроксима на микроорганизм, который вызывает болезнь Лайма, — спирохету Borrelia burgdorferi. Пациентам необходимо пояснить, что это обычное следствие антибиотикотерапии болезни Лайма, что проходит без лечения.
При проведении последовательной терапии время перехода с парентеральной терапии цефуроксима на пероральную определяется тяжестью инфекции, клиническим состоянием пациента и чувствительностью патогенного микроорганизма. При отсутствии клинического улучшения в течение 72 ч парентеральную терапию цефуроксимом следует продолжать. Перед началом проведения последовательной терапии следует ознакомиться с соответствующей инструкцией по применению цефуроксима натрия.
Препарат с осторожностью назначают пациентам, которые проходят параллельный курс лечения сильнодействующими диуретиками, лицам с почечной недостаточностью.
Применение в период беременности и кормления грудью. Цефуроксим проникает через плаценту. Из-за недостаточного опыта применения у беременных препарат можно назначать в этот период только после тщательного анализа соотношения риск/польза (с особой осторожностью в первые месяцы беременности).
Цефуроксим в невысоких концентрациях проникает в грудное молоко, поэтому кормление грудью на период лечения следует прекратить.
Дети. Препарат в данной лекарственной форме применяют у детей в возрасте от 2 лет.
Способность влиять на скорость реакции при управлении транспортными средствами или работе с другими механизмами. Поскольку препарат может вызывать головокружение, пациентов следует предупредить, что управлять транспортными средствами и работать с другими механизмами необходимо с осторожностью.

ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ препарата ЦЕТИЛ
препараты, снижающие кислотность желудочного сока, могут уменьшать биодоступность цефуроксима аксетила и имеют свойство устранять эффект улучшенной абсорбции после приема пищи.
Как и другие антибиотики, Цетил может влиять на флору кишечника, что приводит к уменьшению реабсорбции эстрогенов и снижению эффективности комбинированных пероральных контрацептивов.
Поскольку при проведении ферроцианидного теста возможен ложноотрицательный результат, для определения уровня глюкозы в крови и плазме крови пациентам, применяющим цефуроксима аксетил, рекомендуется использовать глюкозооксидазную и гексокиназную методики. Цефуроксим не влияет на щелочно-пикратный метод определения креатинина.
Одновременное применение с пробеницидом увеличивает AUC на 50%. Уровень цефуроксима в плазме крови снижается с помощью диализа.
При лечении цефалоспоринами сообщалось о положительном тесте Кумбса. Этот феномен может влиять на перекрестную пробу на совместимость крови.

ПЕРЕДОЗИРОВКА препарата ЦЕТИЛ
симптомы: при передозировке цефалоспоринами возможно раздражение головного мозга и как следствие — возможно возникновение судорог, возбуждения, а также усиление проявлений побочных реакций.
Лечение: уровень цефуроксима в плазме крови может быть снижен путем гемодиализа и перитонеального диализа.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ препарата ЦЕТИЛ
при температуре не выше 25 °С.

Перед использованием препарата ЦЕТИЛ вы должны проконсультироваться с врачом. Данная инструкция предназначена исключительно для ознакомления. Для получения более полной информации просим обращаться к аннотации производителя.

Оспен инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

ОСПЕН 250 мг - таблетки

ОСПЕН 500 мг, 1000 мг, 1500 мг - таблетки в пленочной оболочке

ОСПЕН 400 - гранулы для суспензии для перорального применения

ОСПЕН 400, 750 - сироп

Пенициллиновый антибиотик широкого спектра действия для перорального применения

ОСПЕН 250 мг таблетки:
в 1 таблетке содержится:
феноксиметилпенициллина в виде калиевой соли - 250 мг.

ОСПЕН 500 таблетки в пленочной оболочке
в 1 таблетке содержится:
феноксиметилпенициллина в виде калиевой соли - 500000 ME (около 0,3 г).

феноксиметилпенициллина в виде калиевой
соли - 1000000 ME
(около 0,6 г);
сахарина натрия - 0,1 мг.

феноксиметилпенициллина в виде калиевой
соли - 1500000 ME
(около 0,9 г);
сахарина натрия - 0,15 мг.

бензатин феноксиметилпенициллина
(соответствует приблизительно 250 мг
феноксиметилпенициллина) - 400000 ME
бензоата натрия - 25 мг;
сахарина натрия - 5,8 мг;
сахарозы - приблизительно 2,0 г. ;

ОСПЕН 400 сироп:
в 5 мл (= 1 мерная ложка) содержится 400000 МЕ феноксиметилпенициллина в виде бензатиновой соли.

ОСПЕН 750 сироп:
в 5 мл (= 1 мерная ложка) содержится 750000 ME феноксиметилпенициллина в виде бензатиновой соли.

В соответствующих концентрациях ОСПЕН проявляет бактерицидное действие в месте инфекции путем ингибирования синтеза оболочек клеток бактерий. Спектр действия ОСПЕНА практически идентичен спектру действия пенициллина G. Препарат проявляет активность в отношении стрептококков групп А, С, G, H, L и М, в отношении не продуцирующих пенициллиназу стафилококков, а также в отношении пневмококков и Neisseriae sp. Стрептококки группы D (энтерококки) к препарату резистентны.

ОСПЕН не инактивируется желудочным соком. Благодаря быстрому и хорошему всасыванию в сыворотке крови и тканях быстро достигаются концентрации препарата, гарантирующие надежный терапевтический эффект. На всасывание препарата прием пищи не оказывает никакого влияния.

Показания и сфера применения

ОСПЕН показан для терапии и профилактики инфекций незначительной и умеренной степени тяжести, вызванных чувствительными к пенициллину патогенными микроорганизмами. К этим инфекциям следует отнести ангину глоточных миндалин, язвенно-пленчатую ангину, острый средний отит, острый синусит, бактериальный бронхит и бронхопневмонию.

Препарат может применяться в качестве вспомогательной терапии при бактериальной пневмонии в случае, если нет необходимости в назначении парентерального введения антибактериальных препаратов. Кроме того, к вышеупомянутым инфекциям следует отнести скарлатину, рожистое воспаление, контагиозное импетиго, фурункулез, абсцессы и флегмоны.

ОСПЕН рекомендован экспертами ВОЗ при лечении стрептококковых инфекций (прежде всего ангин и фарингитов). Он ". остается препаратом первого выбора благодаря своей безопасности, эффективности и дешевизне."*( * WHO Technical Report Series, 764, World Health Organisation, Geneva, 1988, p. 21-22. )

Препарат показан для профилактики стрептококковых инфекций и их осложнений, таких как ревматическая атака и малая хорея, ревматоидный артрит, эндокардит и гломерулонефрит, при врожденной и ревматической кардиопатии, а также для профилактики бактериального эндокардита после малых хирургических вмешательств, таких как тонзиллэктомия, экстракция зуба и т.п.

ОСПЕН может быть также назначен в качестве вспомогательной терапии наряду с парентеральной пенициллиновой терапией.

Нежелательные побочные явления

ОСПЕН в большинстве случаев хорошо переносится больными. Диарея, отмечающаяся в отдельных случаях, как правило, не требует отмены терапии. Аллергические реакции, такие как анафилаксия, крапивница, повышенная температура, боль в суставах, ангионевротический отек, многоформная эритема и эксфолиативный дерматит, отмечаются реже и носят менее тяжелый характер, чем при парентеральной пенициллиновой терапии.

Гемолитическая анемия, лейкопения, тромбоцитопения и эозинофилия отмечаются редко. Должное внимание следует уделять возможности избыточного роста резистентных микроорганизмов и грибов при длительной антибиотикотерапии. В случае развития суперинфекции должны быть предприняты соответствующие меры.

В отдельных случаях применение пенициллиновых антибиотиков может привести к ложноположительным результатам анализов на определение содержания сахара в моче.

Взаимодействие с другими лекарственными препаратами

При параллельном приеме противовоспалительных, противоревматических и жаропонижающих препаратов (в особенности индометацина, фенилбутазона и салицилатов в высоких дозах) следует иметь в виду возможность перекрестного ингибирования экскреции этих препаратов.

Пеницилиновые антибиотики, обладающие бактерицидными свойствами, не следует назначать в комбинации с бактериостатическими антибиотиками. Комбинация с другими антибиотиками целесообразна лишь в том случае, если есть основания ожидать синергический или, по крайней мере, взаимодополняющий эффект. Отдельные компоненты комбинации должны назначаться в полностью эффективных дозах (исключение: доза более токсичного компонента комбинации должна быть снижена, если отмечался синергический эффект).

Следует избегать одновременного перорального приема неомицина в связи с развивающимися нарушениями всасывания феноксиметилпенициллина.

Противопоказания и риск, связанный с приемом препарата

Препарат противопоказан больным с гиперчувствительностью к антибиотикам пенициллинового ряда в анамнезе. При гиперчувствительности к цефалоспориновым антибиотикам следует не забывать про возможность развития перекрестной аллергической реакции (в соответствии с литературными данными частота подобных реакций составляет от 5 до 10%).

Препарат следует с осторожностью назначать больным, страдающим аллергическими диатезами и астмой.

Не следует назначать пероральный прием пенициллиновых антибиотиков при острой стадии тяжелой пневмонии, эмпиеме, бактериемии, перикардите и артрите.

Применение пероральных антибиотиков пенициллинового ряда не показано при выраженных нарушениях со стороны желудочно-кишечного тракта, таких как диарея и рвота, в связи с нарушением всасывания препарата.

Тривиальные инфекции не относятся к показаниям к применению ОСПЕНА.

В случае отсутствия иных указаний со стороны лечащего врача, ОСПЕН следует принимать от трех до четырех раз в день. Дозы препарата зависят от массы тела больного, а также от степени тяжести инфекции. Детям в возрасте до 12 лет как правило назначается прием от 30 до 60 мг/кг массы тела в день, разделенные на 3-6 приемов.

Схема дозировки различных форм препарата

ОСПЕН 250 мг таблетки

Возраст (масса тела) Средняя доза Дети от 1 года до 6 лет (10-22 кг) 250 мг 3 раза в день Дети школьного возраста от 6 до 12 лет (22-38 кг) 500 мг 3 раза в день

- инфекции незначительной или умеренной степени тяжести:
500 мг 3 раза в день или 4 раза в день;

- тяжелые инфекции:
750 мг 3 раза в день или 4 раза в день.

Терапия с применением ОСПЕНА должна быть продолжена в течение последующих 2-5 дней после исчезновения симптомов заболевания. При лечении стрептококковых инфекций следует придерживаться рекомендаций ВОЗ на этот счет, то есть продолжительность терапии антибиотиками пенициллинового ряда в этом случае должна превышать 10 дней.

Специальные указания по дозировке

Профилактика стрептококковых инфекций (например, скарлатины):

В случае контакта 10-дневный пероральный прием пенициллина в терапевтических дозировках может предотвратить развитие заболевания.

Профилактика рецидивов после ревматической атаки и/или малой хореи:

500 мг два раза в день.

Профилактика эндокардита после малых хирургических вмешательств (например, тонзиллэктомии или экстракции зуба):

Дети (масса тела ниже 30 кг):

1 г за 30-60 минут до начала операции, а затем по 250 мг каждые 6 часов в течение двух или более дней после операции.

Взрослые и дети более старшего возраста (масса тела свыше 30 кг):

2 г за 30-60 минут до начала операции, а затем по 500 мг каждые 6 часов в течение двух или более дней после операции.

ОСПЕН 500 мг, 1000 мг, 1500 мг таблетки в пленочной оболочке

1 таблетка ОСПЕНА 500 3-4 раза в день.

Взрослые и дети более старшего возраста:

1 таблетка ОСПЕНА 1000 3-4 раза в день или

1 таблетка ОСПЕНА 1500 3-4 раза в день.

Длительная профилактика рецидивов:

1 таблетка ОСПЕНА 500 один или два раза в день или

1 таблетка ОСПЕНА 1000 один или два раза в день.

При необходимости суточная доза препарата может быть соответствующим образом увеличена. Терапия с применением ОСПЕНА должна быть продолжена в течение последующих 2-5 дней после исчезновения симптомов заболевания. При лечении стрептококковых инфекций следует придерживаться рекомендаций ВОЗ на этот счет, то есть продолжительность терапии с применением антибиотиков пенициллинового ряда в этом случае должна превышать 10 дней.

ОСПЕН 200/400 гранулы для суспензии

Общие указания по дозировке:

в возрасте до 3 месяцев: 1/2 мерной ложки ОСПЕНА 200
3-4 раза в день; в возрасте от 3 месяцев до 3 лет: 1 мерная ложка ОСПЕНА 200 или
1/2 мерной ложки ОСПЕНА
400 3-4 раза в день; в возрасте от 3 до 6 лет: 1 мерная ложка ОСПЕНА 400 или
2 мерные ложки ОСПЕНА 200
3-4 раза в день; в возрасте более 6 лет: 1-2 мерные ложки ОСПЕНА 400 или
2-4 мерные ложки ОСПЕНА 200
3-4 раза в день. Дети более старшего возраста, тяжелые случаи и взрослые: ОСПЕН в формах ОСПЕН 500, 1000
или 1500 в таблетках.

В случае необходимости возможно соответствующее увеличение суточной дозы препарата. Терапия с применением ОСПЕНА должна быть продолжена в течение 2-5 дней после исчезновения симптомов заболевания. При лечении стрептококковых инфекций необходимо придерживаться рекомендаций ВОЗ на этот счет, то есть продолжительность терапии с применением пенициллиновых антибиотиков в этом случае должна превышать 10 дней.

Указания по подбору дозировки при назначении препарата больным с почечной недостаточностью:

Как правило, благодаря низкой токсичности пенициллина, нет необходимости в снижении дозы при назначении препарата больным с нарушениями функции печени или почек.

Специальные указания по дозировке:

Профилактика стрептококковых инфекций:

В случае контакта десятидневный курс перорального приема пенициллина в терапевтических дозах может предотвратить развитие инфекции.

Предотвращение рецидивов ревматической атаки и/или малой хореи: Грудные дети в возрасте до 3 месяцев: 1/2 мерной ложки ОСПЕНА 200
два раза в день; Грудные дети в возрасте от 3 до 12 месяцев: 1 мерная ложка ОСПЕНА 200 или
1/2 мерной ложки ОСПЕНА 400 два раза в день; Дети в возрасте свыше 1 года: 1 мерная ложка ОСПЕНА 400 или
2 мерные ложки ОСПЕНА 200 два раза в день.

Профилактика эндокардита после малых хирургических вмешательств, например тонзиллэктомии, экстракции зуба и т.п.:

Дети, масса тела которых не превышает 30 кг:

ОСПЕН 400, 4 мерные ложки за 30-60 минут до хирургического вмешательства, а затем по 1 мерной ложке ОСПЕНА 400 каждые 6 часов в течение двух и более дней после операции.

Приготовление и стабильность суспензии

Наполнить флакон наполовину питьевой водой, тщательно взболтать, а затем добавить воды до кольцевой отметки на флаконе.

Перед употреблением тщательно взбалтывать.

При хранении при температуре ниже 25°С суспензия пригодна к употреблению в течение 14 дней.

ОСПЕН 200, 400, 750 сироп

Схема дозировки: Возраст (масса тела) Средняя доза Новорожденные и грудные дети до 3 месяцев (3-6 кг) 1/2 мерной ложки ОСПЕНА 200 три раза в день Грудные дети от 3 до 12 месяцев
(6-10кг)1 мерная ложка ОСПЕНА 200 три раза в день
1/2 мерной ложки ОСПЕНА 400 три раза в день Дети от 1 до 6 лет (10 - 22 кг)2 мерные ложки ОСПЕНА 200 три раза в день
1 мерная ложка ОСПЕНА 400 три раза в день
1/2 мерной ложки ОСПЕНА 750 три раза в день Дети школьного возраста от 6 до 12 лет (22 -38кг)2 мерные ложки ОСПЕНА 400 три раза в день
1 мерная ложка ОСПЕНА 750 три раза в день

Терапия должна быть продолжена в течение 2-5 дней после исчезновения симптомов заболевания. При стрептококковых инфекциях во избежание осложнений продолжительность терапии в среднем должна составлять 10 дней.

Специальные указания по дозировке:

Профилактика стрептококковых инфекций (например, скарлатины):

В случае контакта десятидневный курс перорального приема пенициллина в терапевтических дозах может предотвратить развитие заболевания.

Профилактика рецидивов ревматической атаки:

1/2 мерной ложки ОСПЕНА 400
два раза в день

1 мерная ложка ОСПЕНА 400 два
раза в день
1/2 мерной ложки ОСПЕНА 750
два раза в день

Профилактика эндокардита при малых хирургических вмешательствах, таких как тонзиллэктомия, экстракция зуба и т.п.:

Дети (масса тела которых составляет до 30 кг):

За 30-60 минут до начала хирургического вмешательства 4 мерных ложки ОСПЕНА 400; затем по 1 мерной ложке ОСПЕНА 400 каждые 6 часов после операции в течение 2 дней, а при необходимости - и более.

Указания по подбору дозировки при назначении препарата больным с почечной недостаточностью:

Как правило, благодаря низкой токсичности пенициллина нет необходимости в снижении дозы препарата больным с нарушениями функции печени или почек.

Предупреждения и меры предосторожности

В случае появления аллергических реакций прием препарата должен быть прекращен. Больным в этих случаях следует назначать обычную терапию, используя такие препараты, как адреналин, антигистаминные средства и кортикостероиды.

При стафилококковых инфекциях желательно проведение анализов на определение чувствительности.

Больным, принимающим пенициллиновые препараты в качестве профилактики ревматических заболеваний,желательно перейти на профилактический прием каких-либо других антибактериальных препаратов за неделю до проведения хирургических вмешательств (тонзиллэктомии, экстракции зуба и т.п.). После операции в целях профилактики возможной бактериемии необходимо возобновить прием ОСПЕНА.

При длительном приеме препарата рекомендуется проведение гематологических исследований, а также тестов функциональной способности почек.

Предупреждение для больных, страдающих сахарным диабетом:

Препарат ОСПЕН в виде сиропа не содержит сахарозы. Сладкий вкус препарата обеспечивается добавлением искусственных заслаживающих компонентов.

Важная информация для больного

В случае появления кожных высыпаний или каких-либо еще признаков аллергической реакции (например, отека лица или каких-либо других частей тела) необходимо обратиться к лечащему врачу. Ему следует также сообщать о появлении любых других нежелательных побочных явлений.

Препарат ОСПЕН при условии правильного хранения полностью сохраняет свою активность до истечения срока годности, указанного на упаковке (гранулы и сироп - 2 года, таблетки - 4 года).

Хранение остатков сиропа ОСПЕН с целью применения при лечении последующих заболеваний не рекомендовано.

Приготовленная суспензия пригодна к употреблению в течение 14 суток при хранении при температуре ниже 25°С.

отдельные упаковки по 12 таблеток;
упаковки для стационаров.

отдельные упаковки по 12 и 30 таблеток;
упаковки для стационаров.

отдельные упаковки - флаконы
по 60 мл с гранулами
для пероральной суспензии;
упаковки для стационаров.

отдельные упаковки - флаконы
по 60/100 мл с гранулами
для пероральной суспензии;
упаковки для стационаров.

отдельные упаковки - флаконы
по 60 и 150 мл.

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!