Рейтинг: 4.2/5.0 (1892 проголосовавших)Категория: Инструкции
Внимание! Этот справочник доступен на CD. Подробная информация обо всех препаратах, удобный поиск, автоматическое обновление каталога. Подробнее »»
Azithronit
Название АЗИТРОНИТ Название (лат.) Azithronit Состав и форма выпуска Азитронит в 1 мл в качестве действующего вещества содержит 100 мг азитромицина (в форме дигидрата), а также вспомогательные компоненты: 110 мг пропиленгликоля, 35 мг цитрата натрия, 10 мг бензилового спирта, лимонной кислоты до pH=5,8; воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до желтого цвета.
Лекарственный препарат выпускают расфасованным по 20, 50, 100 мл в стеклянные флаконы или по 250, 500 в стеклянные бутылки, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками с клипсами контроля первого вскрытия. Каждая единица фасовки снабжается инструкцией по применению. Фармакологические свойства Азитронит – макролидный антибактериальный препарат.
Азитромицин, входящий в состав Азитронита – антибиотик группы макролидов, подгруппы азалидов, широкого спектра действия, оказывающий бактерицидное/бактериостатическое действие на грамотрицательные (Actinobacillus lignieresi, Haemophilus spp, Moraxella spp, Bordetella spp, Campylobacter spp, Legionella pneumophila, Salmonella spp, Escherichia spp) и грамположительные бактерии ((Listeria spp, Staphylococcus aureus, Staphylococcus spp, Streptococcus spp, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis, Erysipelothrix insidiosa и некоторые анаэробные бактерии: (Сlostridium perfringens, Fusobacterium spp), Pasteurella (Mannheimia) haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus parasuis, микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), Chlamydia pneumoniae, спирохеты (Borrelia spp.). Механизм действия азитромицина связан с торможением биосинтеза белка рибосомами бактерий (нарушается образование пептидных связей между аминокислотами и пептидной цепью). Азитромицин проявляет постантибиотический эффект – персистирующее ингибирование жизнедеятельности бактерий после их кратковременного контакта с антибактериальным препаратом. В основе эффекта лежат необратимые изменения в рибосомах микроорганизма, следствием чего является стойкий блок транслокации. За счет этого общее антибактериальное действие препарата усиливается и пролонгируется, сохраняясь в течение срока, необходимого для ресинтеза новых функциональных белков микробной клетки.
Азитронит хорошо всасывается и быстро распределяется в тканях организма, достигая высоких концентраций, во много раз превышающих концентрацию в плазме крови. Высокая антимикробная активность обеспечивается также благодаря способности азитромицина проникать и накапливаться внутриклеточно в лейкоцитах (гранулоцитах и моноцитах/макрофагах), с которыми он транспортируется в очаги воспаления, вследствие чего концентрация антибиотика в 6 раз выше в очаге воспаления по сравнению с интактными тканями.
Азитронит по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Показания Азитронит применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям для лечения бактериальных инфекций органов дыхания, пищеварительной и мочеполовой системы, а также инфекций кожи и мягких тканей, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к азитромицину, для терапии некробактериоза, рожи свиней, спирохетоза и микоплазменных инфекций. Дозы и способ применения Азитронит вводят крупному и мелкому рогатому скоту и свиньям внутримышечно в дозе 1 мл на 20 кг массы животного (5 мг азитромицина на 1 кг массы животного) один раз в сутки в течение 2 дней. При необходимости инъекцию повторить.
При передозировке препарата у животного может наблюдаться беспокойство, нарушения сна, дезориентация, временная потеря слуха, повышение печеночных ферментов. В этом случае рекомендуется прекратить введение препарата. Специфические средства детоксикации отсутствуют, применяют общие меры, направленные на выведение лекарственного препарата из организма и средства симптоматической терапии.
Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
Следует избегать пропусков при введении очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности. В случае пропуска одной дозы, применение препарата возобновляют в той же дозировке и по той же схеме. Не следует вводить двойную дозу для компенсации пропущенной. Побочные действия При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается. В месте введения лекарственного препарата возможно появление отечности, которая быстро проходят и не требует лечения.
При возникновении устойчивой аллергической реакции препарат отменяют, рекомендуется антигистаминная и симптоматическая терапия. Противопоказания Запрещается применение препарата лактирующим животным, молоко которых используется в пищевых целях, животным с печеночной и почечной недостаточностью, а также при сверхчувствительности к антибиотикам-макролидам. Особые указания Лекарственное взаимодействие: тетрациклины и хлорамфеникол – усиливают действие (синергизм), линкозамиды – понижают эффект. Несовместим с гепарином. Увеличивает токсичность сердечных гликозидов. Азитронит не следует смешивать в одном шприце с другими лекарственными препаратами.
Убой на мясо крупного рогатого скота и свиней проводят не ранее, чем через 40 суток, мелкого рогатого скота – через 35 суток после последнего введения лекарственного препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано для кормления пушных зверей.
Меры личной профилактики
При работе с Азитронитом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами. Во время работы запрещается пить, курить и принимать пищу. По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).
Пустые упаковки из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами. Условия хранения Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения – 24 месяца со дня производства, после вскрытия флакона – 30 суток.
Запрещается применение Азитронита по истечении срока годности.
Азитронит следует хранить в местах, недоступных для детей.
Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства. Производитель Нита-Фарм ЗАО, Россия
Адрес: 410010, г. Саратов, ул. Осипова, д. 1.
Адрес для переписки: 410010, г. Саратов, а/я 1796.
Тел./факс: (8452) 33-86-00 (многоканальный)
Адрес: 107497, г. Москва, ул. Бирюсинка д. 7 стр. 1
Препарат представляет собой круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розового цвета с насечкой.
В одной таблетке препарата Зитрококс-2 50 мг содержится 50 мг азитромицина дигидрата, 0,5 мг мелоксикама и наполнитель до 200 мг.
В одной таблетке препарата Зитрококс-2 200 мг содержится 200 мг азитромицина дигидрата, 2 мг мелоксикама и наполнитель до 400 мг.
Препарат выпускают по 6 таблеток в упаковке.
Препарат хранят по списку Б, в упаковке изготовителя, при температуре от плюс 5°С до плюс 30°С, в сухом, защищенном от света, недоступном для детей и домашних животных месте.
Срок годности – 3 (три) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
Азитромицин, входящий в состав препарата, относится к макролидным антибиотикам из группы азалидов. Высокоактивен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Pasteurella spp..Leptospira spp. Staphylococcus spp. Streptococcus spp. Corynebacterium spp. Mycoplasma spp. Chlamydia spp. Treponema spp. (Brachispira spp.), Rickettsia spp .).
Механизм действия азитромицина заключается в угнетении синтеза белка микроорганизмами путем связывания с 50S-субъединицей рибосом, подавляя, тем самым, пептидил-транслоказу. Обладает бактериостатическим действием.
Мелоксикам относится к группе нестероидных противовоспалительных средств; ингибирует синтез простагландинов в результате подавления ферментативной активности циклооксигеназы (ЦОГ), обладает противовоспалительным, противоотечным, обезболивающим и жаропонижающим действием, подавляет инфильтрацию воспаленных тканей лейкоцитами и предотвращает повреждения костной и хрящевой тканей, которое происходит при дегенеративных воспалительных процессах.
Азитромицин хорошо всасывается при пероральном применении, большое количество его накапливается в тканях и, особенно в лейкоцитах, макрофагоцитах и фибробластах. Мелоксикам хорошо всасывается при пероральном приеме и не обладает кумулятивным действием.
Препарат применяют для лечения собак и кошек при инфекционных заболеваниях дыхательных путей, кожи и мягких тканей, почек и мочевыводящих путей, желудочно-кишечного тракта гингивитах и периодонтитах, септических артритах, периоститах, остеомиелитах и дискоспондилитах.
Препарат Зитрококс-2 50 мг (для собак средних и мелких пород и кошек) задают внутрь один раз в сутки, в следующих дозах:
Первый день лечения. по 2 таблетки на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 20 мг/массы тела животного азитромицина и 0,2 мг/кг массы тела животного мелоксикама).
Второй день лечения и последующие. по 1 таблетке на 5 кг массы тела животного (эквивалентно 10 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,1 мг/кг массы тела животного мелоксикама).
Длительность применения препарата составляет 3-5 дней, но при необходимости лечение может быть продлено в зависимости от состояния животного. В случае тяжелой формы пиодермии может потребоваться более долгий срок лечения. Кошкам не рекомендуется применение препарата более пяти дней.
Препарат Зитрококс-2 200 мг (для собак крупных пород) задают внутрь один раз в сутки, в следующих дозах:
Первый день лечения. по 2 таблетки на 20 кг массы тела животного (эквивалентно 20 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,2 мг/кг массы тела животного мелоксикама).
Второй день лечения и последующие. по 1 таблетке на 20 кг массы тела животного (эквивалентно 10 мг/кг массы тела животного азитромицина и 0,1 мг/ кг массы тела животного мелоксикама).
Длительность применения препарата составляет 3-5 дней, но при необходимости лечение может быть продлено в зависимости от состояния животного. В случае тяжелой формы пиодермии может потребоваться более долгий срок лечения.
После исчезновения клинических признаков заболевания препарат рекомендуется задавать еще в течение двух суток.
Не применять животным с язвой желудка и кишечника, выраженными кровотечениями и повышенной чувствительностью к препарату; на поздних сроках беременности или в период лактации.
При приеме препарата может отмечаться потеря аппетита, рвота, диарея, мелена и апатия, которые проходят после отмены препарата.
Не применять препарат совместно с другими стероидными или нестероидными противовоспалительными препаратами, или сразу же после окончания их применения; совместно с антибиотиками группы аминогликозидов, антикоагулянтами, антацидами. Азитромицин может вызывать повышение уровня карбамазепина. циклоспорина и дигоксина в сыворотке крови.
При передозировке препарата следует немедленно вызвать рвоту, задать адсорбенты (активированный уголь, энтеросгель), Нг-блокаторы (ранитидин. фамотидин) и применить симптоматическое лечение.
При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают. Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится. Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией. При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
«OURO FINO Saude Animal LTDA» Rodovia Anhanguera SP 330, km 298, Distrito Industrial, Cravinhos, Brasil для «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.
Антибиотик широкого спектра действия. Антибиотик-азалид, представитель новой подгруппы макролидных антибиотиков. При создании в очаге воспаления высоких концентраций оказывает бактерицидное действие.
К Азитромицину чувствительны грамположительные кокки: Streptococcus pneumoniae, St. pyogenes, St. agalactiae, стрептококки групп CF и G, Staphylococcus aureus, St. viridans, грамотрицательные бактерии: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, B. parapertussis, Legionella pneumophila, H. ducrei, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis, некоторые анаэробные микроорганизмы: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp, а также Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdoferi. Азитромицин неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину.
Всасывание. Азитромицин быстро всасывается из ЖКТ, что обусловлено его устойчивостью в кислой среде и липофильностью. После приема внутрь 500 мг Азитромицина максимальная концентрация азитромицина в плазме крови достигается через 2,5 –2,96 ч и составляет 0,4 мг/л. Биодоступность составляет 37 %.
Азитромицин хорошо проникает в дыхательные пути, органы и ткани урогенитального тракта (в частности, в предстательную железу), в кожу и мягкие ткани. Высокая концентрация в тканях (в 10-50 раз выше, чем в плазме крови) и длительный период полувыведения обусловлены низким связыванием азитромицина с белками плазмы крови, а также его способностью проникать в эукариотические клетки и концентрироваться в среде с низким рН, окружающей лизосомы. Это, в свою очередь, определяет большой кажущийся объем распределения (31,1 л/кг) и высокий плазменный клиренс. Способность азитромицина накапливаться преимущественно в лизосомах особенно важна для элиминации внутриклеточных возбудителей. Доказано, что фагоциты доставляют азитромицин в места локализации инфекции, где он высвобождается в процессе фагоцитоза. Концентрация азитромицина в очагах инфекции достоверно выше, чем в здоровых тканях (в среднем на 24-34 %) и коррелирует со степенью воспалительного отека. Несмотря на высокую концентрацию в фагоцитах, азитромицин не оказывает существенного влияния на их функцию.
Азитромицин сохраняется в бактерицидных концентрациях в очаге воспаления в течение 5-7 дней после приема последней дозы, что позволило разработать короткие (3-дневные и 5-дневные) курсы лечения.
Выведение азитромицина из плазмы крови проходит в 2 этапа: период полувыведения составляет 14-20 ч в интервале от 8 до 24 ч после приема препарата и 41 ч – в интервале от 24 до 72 ч, что позволяет применять препарат 1 раз/сут.
Показания к применению:Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату возбудителями: инфекции верхних отделов дыхательных путей и ЛОР-органов - ангина, синусит (воспаление околоносовых пазух), тонзиллит (воспаление небных миндалин /гланд/), средний отит (воспаление полости среднего уха), скарлатина, инфекции нижних отделов дыхательных путей - бактериальные и атипичные пневмонии (воспаление легких), бронхит (воспаление бронхов), инфекции кожи и мягких тканей -рожа, импетиго (поверхностное гнойничковое поражение кожи с образованием гнойных корок), вторично инфицированные дерматозы (кожные болезни), инфекции мочеполовых путей - гонорейный и негонорейный уретрит (воспаление мочеиспускательного канала) и/или цервицит (воспаление шейки матки), болезнь Лайма (боррелиоз - инфекционное заболевание, вызываемое спирохетой Боррелии).
Методика применения:Перед назначением пациенту препарата желательно определить чувствительность к нему микрофлоры, вызвавшей заболевание у данного больного. Азитромицин следует обязательно принимать за час до еды или через 2 часа после еды. Препарат принимают 1 раз в день.
Взрослым при инфекциях верхних и нижних отделов дыхательных путей, инфекциях кожи и мягких тканей назначают по 0,5 г в 1-й день, затем по 0,25 г со 2-го по 5-й день или по 0,5 г ежедневно в течение 3-х дней (курсовая доза 1,5 г).
При острых инфекциях урогенитального (мочеполового) тракта назначают однократно 1 г (2 таблетки по 0,5 г).
При болезни Лайма (боррелиозе) для лечения первой стадии (erythemamigrans) назначают по 1 г (2 таблетки по 0,5 г) в 1-й день и по 0,5 г ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза 3 г).
Детям назначают препарат с учетом массы тела. Детям с массой тела более 10 кг из расчета: в 1 -и день - 10 мг/кг массы тела, в последующие 4 дня - по 5 мг/кг. Возможен 3-дневный курс лечения, в этом случае разовая доза составляет 10 мг/кг. (Курсовая доза 30 мг/кг массы тела).
Рекомендуется перерыв в 2 часа между приемом азитромицина и антацидных (снижающих кислотность желудка) препаратов при их одновременном назначении.
Нежелательные явления:Тошнота, понос, боль в животе, реже - рвота и метеоризм (скопление газов в кишечнике). Возможно транзиторное (преходящее) повышение активности печеночных ферментов. Крайне редко - кожная сыпь.
Противопоказания:Повышенная чувствительность к макролидным антибиотикам. Необходима осторожность при назначении препарата больным с тяжелыми нарушениями функции печени и почек. В периоды беременности и кормления грудью азитромицин не назначается, за исключением тех случаев, когда польза от применения препарата превышает возможный риск. Препарат следует с осторожностью назначать больным с указанием на аллергические реакции в анамнезе (истории болезни).
Усиливает эффект алкалоидов спорыньи, дигидроэрготамина. Тетрациклины и хлорамфеникол — усиливают действие (синергизм), линкозамиды — понижают эффект. Антациды, этанол, пища замедляют и понижают всасывание. Замедляет экскрецию, повышает концентрацию в сыворотке крови и усиливает токсичность циклосерина, непрямых антикоагулянтов, метилпреднизолона и фелодипина. Ингибируя микросомальное окисление в гепатоцитах, удлиняет T1/2, замедляет экскрецию, повышает концентрацию и токсичность карбамазепина, алкалоидов спорыньи, вальпроевой кислоты, гексобарбитала, фенитоина, дизопирамида, бромокриптина, теофиллина и других ксантиновых производных, пероральных гипогликемических средств. Несовместим с гепарином.
Необходимо соблюдать перерыв 2 ч при одновременном применении антацидов. С осторожностью применяют при выраженных нарушениях функции печени, почек, сердечных аритмиях (возможны желудочковые аритмии и удлинение интервала QT). После отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Форма выпуска препарата:Таблетки по 0,125 г азитромицина дигидрата в упаковке по 6 штук, таблетки по 0,5 г азитромииина дигидрата в упаковке по 3 штуки, капсулы по 0,5 г азитромицина дигидрата в упаковке по 6 штук, сироп во флаконах, сироп форте во флаконах.
Азивок: капсулы 250 мг.
Сумамед: таблетки 125 мг и 500 мг, капсулы 250 мг, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь 100 мг/5 мл и 200 мг/5 мл во флаконах 20 мл.
Условия хранения:Препарат из списка Б. В сухом, темном месте, при температуре 15-25 °С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности: 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Отпускается по рецепту врача.
Синонимы:Сумамед, Азивок, Азитромицина моногидрат, Сумазид, Азитрал, Азитрокс, ЗИ-Фактор, Сумамед форте, Зитролид, Сумамецин, Азитромицин-АКОС, Зитролид форте, Сумамокс, Азитромицина дигидрат, Зитроцин, Хемомицин
Состав:Белый кристаллический порошок.
Дополнительно:«Плива», «Вокхард Лимитед».
Зомакс (Zomax) Зитрокс (Zitrox) Клеримед (Klerimed) Роксид (Roxid) Азитрал (Azithral)
Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «азитромицин» можно найти здесь:
капс 250мг №6, Zentiva A.C. (Чехия)
тбл п/пл/о 500мг №3, Вертекс ЗАО (Россия)
капс 250мг №6, Вертекс ЗАО (Россия)
Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.
Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.
Провизор ОнлайнНа этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.
Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.
Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!
Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:
Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.
Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).
Показания к применениюДля приема внутрь: инфекции верхних (стрептококковый фарингит/тонзиллит) и нижних (бактериальный бронхит, интерстициальная и альвеолярная пневмония, обострение хронического бронхита) отделов дыхательных путей, лор-органов (средний отит, ларингит и синусит), мочеполовой системы (уретрит и цервицит), кожи и мягких тканей (рожа, импетиго, вторичные инфицированные дерматозы), хроническая стадия мигрирующей эритемы (болезнь Лайма), заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированные с Helicobacter pylori.
Для инфузий: тяжелые инфекции, вызванные чувствительными штаммами микроорганизмов: внебольничная пневмония, инфекционно-воспалительные заболевания органов малого таза.
Форма выпускасубстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 1 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 2 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 5 кг барабан 1;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 15 кг барабан 1;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 25 кг барабан 1;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый 50 кг барабан 1;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 3 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 4 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 5 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 6 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 7 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 8 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 9 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 10 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 15 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 20 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 25 кг;
субстанция-порошок; мешок (мешочек) полиэтиленовый двухслойный 50 кг;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 5 кг барабан полиэтиленовый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 10 кг барабан полиэтиленовый 1;
субстанция-порошок; пакет (пакетик) полиэтиленовый двуслойный 25 кг барабан полиэтиленовый 1;
Связывается с 50S субъединицей рибосом, угнетает пептидтранслоказу на стадии трансляции и подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект.
Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae, Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi).
ФармакокинетикаУстойчив в кислой среде, липофилен, при пероральном приеме быстро всасывается из ЖКТ. После однократного приема внутрь 500 мг биодоступность — 37% (эффект «первого прохождения»), Cmax (0,4 мг/л) создается через 2–3 ч, кажущийся объем распределения — 31,1 л/кг, связывание с белками обратно пропорционально концентрации в крови и составляет 7–50%, T1/2 — 68 ч. Стабильный уровень в плазме достигается через 5–7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Транспортируется также фагоцитами, полиморфноядерными лейкоцитами и макрофагами к месту инфекции, где высвобождается в присутствии бактерий. Проникает через мембраны клеток (эффективен при инфекциях, вызванных внутриклеточными возбудителями). Концентрации в тканях и клетках в 10–50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции — на 24–34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5–7 дней после последнего введения. Прием пищи значимо изменяет фармакокинетику (в зависимости от лекарственной формы): капсулы — снижается Cmax (на 52%) и AUC (на 43%); суспензия — увеличивается Cmax (на 46%) и AUC (на 14%); таблетки — увеличивается Cmax (на 31%), не изменяется AUC. В печени деметилируется, теряя активность. Плазменный клиренс — 630 мл/мин. 50% выводится с желчью в неизмененном виде, 6% — с мочой. У пожилых мужчин (65–85 лет) параметры фармакокинетики не изменяются, у женщин — увеличивается Cmax (на 30–50%), у детей в возрасте 1–5 лет — снижаются Cmax, T1/2, AUC.
Использование во время беременностиПри беременности возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода.
Категория действия на плод по FDA — B.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность (в т.ч. к другим макролидам), тяжелые нарушения функции печени и/или почек, возраст до 16 лет (инфузии), до 12 лет при массе тела менее 45 кг (капсулы, таблетки), до 6 мес (суспензия для приема внутрь).
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, вертиго, головная боль, парестезия, возбуждение, повышенная утомляемость, сонливость; редко — шум в ушах, обратимое нарушение слуха вплоть до глухоты (при приеме в высоких дозах в течение длительного времени); у детей — головная боль (при терапии среднего отита), гиперкинезия, нервозность, тревожность, нарушение сна, конъюнктивит.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): боль в грудной клетке, сердцебиение.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, диарея, метеоризм, боль в животе, повышение активности АЛТ и АСТ, уровня билирубина, холестаз, желтуха; редко — запор, изменение цвета языка, псевдомембранозный колит, панкреатит, некроз печени, печеночная недостаточность (возможно с летальным исходом); у детей — снижение аппетита, гастрит, кандидомикоз слизистой оболочки полости рта.
Со стороны мочеполовой системы: вагинальный кандидоз, нефрит.
Аллергические реакции: сыпь, зуд, крапивница; редко — ангионевротический отек, анафилактический шок.
Прочие: фотосенсибилизация, эозинофилия, транзиторная нейтрофилия; при в/в введении (дополнительно) — бронхоспазм, боль и воспаление в месте инъекции.
Способ применения и дозыВнутрь, за 1 ч до еды или через 2 ч после еды, 1 раз в сутки.
При инфекции верхних и нижних отделов дыхательных путей,
инфекциях кожи и мягких тканей — по 500 мг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 1,5 г).
При неосложненном уретрите и/или цервиците — однократно 1 г (4 капс. по 250 мг).
При болезни Лайма (боррелиоз) для лечения I стадии (erythema migrans) — по 1 г (4 капс. по 250 мг) в 1-й день и по 500 мг ежедневно со 2-го по 5-й день (курсовая доза — 3 г).
При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки, ассоциированной с Helicobacter pylori, — по 1 г (4 капс. по 250 мг) в сутки в течение 3 дней в составе комбинированной терапии.
Детям назначают из расчета 10 мг/кг 1 раз в сутки в течение 3 дней или в первый день — 10 мг/кг, затем 4 дня — по 5–10 мг/кг/сут в течение 3 дней (курсовая доза — 30 мг/кг).
В случае пропуска приема 1 дозы препарата пропущенную дозу следует принять как можно раньше, а последующие — с перерывом в 24 ч.
ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, диарея, временная потеря слуха.
Лечение: промывание желудка (при приеме внутрь), симптоматическая терапия.
Взаимодействия с другими препаратамиАнтацидные средства, этанол, пища замедляют и понижают всасывание (азитромицин следует принимать за 1 ч до или через 2 ч после приема антацидов и еды). Тетрациклин и хлорамфеникол усиливают эффективность азитромицина, линкозамиды — ослабляют. При применении в терапевтических дозах азитромицин оказывает слабое влияние на фармакокинетику аторвастатина, карбамазепина, цетиризина, диданозина, эфавиренза, флуконазола, индинавира сульфата, мидазолама, рифабутина, силденафила, теофиллина (в/в и внутрь), триазолама, ко-тримоксазола, зидовудина. Эфавиренз и флуконазол оказывают слабое влияние на фармакокинетику азитромицина. Нелфинавир значимо увеличивает Cmax и AUC азитромицина (при совместном приеме необходим строгий контроль в отношении таких побочных эффектов азитромицина как нарушение функции печени и нарушение слуха). Необходимо проводить тщательный мониторинг при одновременном приеме азитромицина с дигоксином (возможно повышение концентрации дигоксина в крови), с алкалоидами спорыньи (возможно проявление их токсического действия — вазоспазм, дизестезия), с циклоспорином и фенитоином (необходим контроль их концентрации в крови). При необходимости совместного приема с варфарином рекомендуется проводить тщательный контроль ПВ (возможно увеличение ПВ и частоты развития геморрагий). Фармацевтически несовместим с гепарином.
Меры предосторожности при приемеПосле отмены лечения реакции гиперчувствительности у некоторых пациентов могут сохраняться, что требует специфической терапии под наблюдением врача.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годностиКонтролем служила группа практически здоровых мужчин (300 человек), проходивших медосмотр и не имевших в анамнезе уретритов. Всем пациентам основной и контрольной групп проводилось клинико-лабораторное обследование, включавшее мазки, посевы, ИФА, Г1ЦР из уретры, лабораторное изучение сока простаты, пальцевое ректальное исследование, УЗИ предста-тельной железы. Результаты обследования представлены табл.
Азитромицин ветеринарный инструкция по применению - рует компенсаторныеТем не менее, хорошо известно, что подавление выработки гонадотропинов приводит к возникновению вторичного гипогонадизма, который является причиной развития гинекомастии, а значительное повышение уровня пролактина сыворотки крови стимулирует пролиферацию эпителиальных клеток молочной железы. Билатеральная гинекомастия встречается у ВИЧ-инфицированных пациентов, у которых имеется гиперпролактинемия.
Азитромицин ветеринарный инструкция по применению - клиническое значениеMangold L.Lamm et al.
Основным лечебным воздействием при хроническом простатите является грязелечение. Грязевые процедуры в азитромицин ветеринарный инструкция по применению трусов и ректальных тампонов оказывают действие на чувствительные нервные окончания кожи и слизистых и рефлекторным путем передают свое влияние на центральную нервную систему, которая в порядке ответной реакции стимулирует защитные реакции, способствующие рассасыванию по- 218 1а э-курорт) еч zmamurt ствоспалительных очагов в организме.
Немалую роль играет также всасывание содержащихся в лечебных грязях микроэлементов и биологически активных веществ. Следует иметь в азитромицин ветеринарный инструкция по применению, что комплекс курортных воздействий, как правило, приводит к абактериальному обострению воспалительного процесса, параллельно чему повышается эффективность внутренних защитных факторов организма (П Д.
2 commentsДорогие друзья, рады сообщить, что с начала 2015 года наша компания начала реализовывать ветеринарные препараты ряда российских и зарубежных компаний!
В своем выборе мы опирались на соотношение цены и качества, при этом качество рассматривается на первом месте.
Наш каталог продукции доступен по ссылке: ветеринарные препараты .Краткий перечень рекомендуемых ветеринарных лекарственных и антибактериальных препаратов:
Рибафлокс . Раствор для внутримышечных инъекций (энрофлоксацин, рибаверин и триметоприм). Антибактериальный и противовирусный препарат широкого спектра действия. Применяют для лечения молодняка КРС, свиней, овец и коз, собак и кошек при инфекциях смешанной этиологии пищеварительной, респираторной и мочеполовой систем. Аналогов нет!
Тримесул 480 (сульфадиазин + триметоприм) — ветеринарный препарат, антибиотик. Применяют для лечения респираторных заболеваний крупного рогатого скота, свиней, сельскохозяйственной птицы. Состав: сульфадиазин натрия 400 мг, триметоприм 80 мг.
Авимецин (азитромицин 10%) - ветеринарный препарат, антибиотик. Для лечения и профилактики респираторных заболеваний крупного рогатого скота, свиней, коз, овец, собак. Отличное средство для лечения микоплазмоза в кратчайшие сроки. Курс 1-2 укола, дозировка 1 мл на 10 кг веса.
Тилмиколин (тилмикозина фосфат 25%) . Раствор для перорального применения. Антибактериальный препарат широкого спектра действия. Назначают с лечебной целью свиньям, телятам, козлятам и птицам. Профилактика и лечение микоплазмоза.
Энрофлоксацилин (10%). Раствор для перорального применения. Антибактериальный препарат широкого спектра действия. Назначают телятам, ягнятам, поросятам, курам и индейкам.
Флорджект(флорфеникол 40%). Раствор для инъекций, профилактика и лечение заболеваний КРС и свиней вызванных бактериями чувствительными к флорфениколу. Активен против большинства микоплазм и пастереллеза. Благодаря высокой концентрации ДВ, дозировка и курс лечения небольшие: 1 мл на 30 кг веса свиньи, 2 инъекции, интервал 48 часов.
Викокс Толтра (толтразурил 2,5%). Раствор для перорального применения. Антикокцидийное лекарственное средство, предназначенное для профилактики и лечения кокцидиоза у сельскохозяйственной птицы: бройлеров, индеек, гусей и уток.
Окситетрациклин 100(10%) . Раствор для внутримышечных инъекций. Антибактериальный препарат широкого спектра действия. Применяют свиньям, КРС, овцам и козам.
Витамины, подкислители, гепатопротекторы, кормовые добавки рекомендуемые нашей компанией:
Алфавит Амино Форте -комплексные водорастворимые витамины . В составе широчайший перечень витаминов, минералов и аминокислот в форме раствора для орального применения. Назначают сельскохозяйственным животным, птице и кроликам для профилактики нарушений обмена веществ, витаминной и минеральной недостаточности, для стимулирования общего роста, повышения продуктивности и неспецифической резистентности организма животных, для профилактики и лечения стрессов и отравлений, после проведения вакцинации и длительного лечения антибактериальными препаратами.
Алфавит Альфалиго - сбалансированная минеральная добавка для сельскохозяйственных животных и птиц в форме раствора. В 1 литре содержится: фосфор ? 140 г, магний -10 г, железо -2500 мг, фосфор в хелатной форме ? 320 г, цинк -2500 мг, медь- 500 мг, кальций ? 20 г, марганец ? 2500 мг, кобальт ? 50 мг, селен ? 20 мг, натрий (Na2SeO3) ? 45 г.
Алфавит Селен + Е - комплексный препарат селена и витамина Е в форме раствора для орального применения, предназначенный для профилактики и лечения заболеваний, вызванных недостатком селена и витамина Е. Один литр препарата содержит: витамин Е – 100 мг, селенит натрия – 100 мг.
Алфавит Альфаливер - гепатопротектор в жидкой форме, для орального применения. В 1000 мл препарата содержится: L-карнитина — 50 г, сорбитол — 300 г, сульфат магния — 15 г, холин хлорид — 80 г, бетаин — 60 г, метионин — 40 г, витамин РР — 20 г, растительные экстракты — (болдо, артишок), хлорид натрия- 50 г, наполнители (консерванты, ароматизатор вода).
Алфавит АД3Е - комплексный препарат жирорастворимых витаминов в биодоступной форме на водной основе, в 1 мл которого содержится: витамина А – 50 000 МЕ, витамина D3 — 5000 МЕ, витамина Е — 30 мг.
Глобацид — подкислитель, жидкая кормовая добавка для повышения сохранности и роста поросят и бройлеров. Содержит в своем составе: фосфорную кислоту (25%), пропионовую кислоту (7,5%), муравьиную кислоту (38,3%), лимонную кислоту (10%), хлорид натрия (6%), хлорид калия (2%), сульфат меди (0,5%), хлорид магния (0,5%), коричный альдегид, стабилизаторы и ингибиторы присутствуют.
Экорпит-М . Кормовая энергетическая добавка для коров. Одна упаковка поднимает на ноги растелившуюся корову .
Реплевак-БЭТ . Кормовая энергетическая добавка для телят. Уникальный, мощный комплекс для остановки диареи у молодняка животных. позволяющий быстро облегчить состояние животного и сохранить им жизнь. Останавливает диарею за 24 часа, обеспечивает защиту полезной микрофлоры ЖКТ, стабилизирует уровень рН.
