Универм - общие сведенья, дозировка, способ применение, противопоказания

Warning. mysql_result() expects parameter 1 to be resource, boolean given in /home/vetinfo/vetinfo.su/docs/vetpreparat.php on line 276

Универм – лекарственный препарат, представляющий собой порошок серого цвета со слабым специфическим запахом, не растворим в воде, не гигроскопичен.

В качестве действующего вещества Аверсектин С 0,2% и вспомогательные компоненты (полиэтиленоксид и перлитовый фильтровальный порошок).

Обладает выраженным нематоцидным, инсектицидным и акарицидным действием. Активен в отношении нематод, вшей, кровососок, власоедов, саркоптоидных клещей, личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у животных. Механизм действия – нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

Универм назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, верблюдам, зубрам, свиньям, лошадям, зебрам, мулам, ослам, пушным зверям, кроликам, а также курам, уткам и гусям для лечения и профилактики нематодозов и арахно-энтомозов. Препарат применяют перорально в смеси с кормом в утреннее кормление в течение 2-7 дней подряд. Дозы и кратность применения:

КРС, МРС, верблюды, зубры:

• Стронгилятоз, трихоцефалез, стронгилоидоз – 5-7,5 г на 50 кг (2-х кратно)
• Гиподерматоз, эстроз, цефлопиноз – 5 г на 50 кг (2-х кратно)
• Сифункулятоз, мелофогоз – 5 г на 50 кг (2-х кратно)
• Псороптоз, саркоптоз, хориоптоз – 7,5 г на 50 кг (7-и кратно)

Лошади, зебры, мулы, ослы:

• Параскаридоз, оксиуроз, стронгилятоз, стронгилоидоз, гастрофилез, ринэстроз – 2,5 г на 50 кг (2-х кратно)
• Парафиляриоз, онхоцеркоз, сетариоз – 5 г на 50 кг (2-х кратно)

• Метастронгилез, аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз – 0,5-1 г на 10 кг (2-х кратно)
• Саркоптоз, гематопиноз – 1 г на 10 кг (7-и кратно)

• Нематодозы – 0,2-0,3 г/кг (2-х – 3-х кратно)

• Пассалуроз – 0,15 г/кг (2-х кратно)
• Псороптоз – 0,1 г/кг (2-х кратно)

• Нематозы – 0,1 г/кг (2-х кратно)
• Саркоптоз, нотоэдроз, сифункулятоз – 0,1 г/кг (7-и кратно)

Универм выпускают расфасованным в банках по 150 г в полиэтиленовых банках и в бумажных четырехслойных мешках по 5 кг

Хранят в защищенном от света и воды месте при температуре от -20С до +30С. Срок годности – 3 года

Для обеспечения равномерного смешивания Универма с кормом следует применять кормосмеситель. При его отсутствии рассчитанное на группу животных количество лекарственного средства последовательно смешивают с порциями корма. Общее количество корма с лекарственным средством не должно превышать половины суточной нормы, предусмотренной рационом. Благодаря своему составу Универм можно применять как в холодное (до -20С), так и в жаркое (до +30С) время года.

Вся информация носит ознакомительный характер. Использование приведенных препаратов и схем лечения без консультации ветеринара не рекомендуется.

Универм - наставления (инструкции) на сайте VetLek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Универм в качестве действующего вещества содержит 0,2% аверсектина С, а также вспомогательные компоненты. По внешнему виду представляет собой однородный порошок серого цвета со слабым специфическим запахом. Расфасовывают по 50 и 150 г в полимерных банках, по 5 и 10 кг в полиэтиленовых пакетах, упакованных в бумажные четырехслойные мешки.

Действующее вещество препарата — аверсектин С, паразитоцид широкого спектра действия из группы авермектинов. Универм проявляет активность в отношении эндопаразитов — нематод, эктопаразитов — вшей, кровососок, блох, власоедов, саркоптоидных клещей, а также носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у животных и птиц. Препарат изменяет активность хлорных каналов мембран клеток нервно-мышечной системы нематод и членистоногих, что приводит к блокаде электрической активности, к параличу и гибели паразита. Аверсектин С практически не проникает через гематоэнцефалический барьер, и не оказывает отрицательного воздействия на нервные ганглии млекопитающих. Препарат легко всасывается из желудочно-кишечного тракта и обладает высокой биодоступностью, максимальная концентрация его в крови отмечается через 5 ч. после перорального введения. Препарат по степени воздействия на организм теплокровных животных относится к малоопасным веществам и в рекомендуемых дозах не оказывает местнораздражающего, резорбтивно-токсического, мутагенного, сенсибилизирующего действия. Препарат токсичен для рыб и других гидробионтов.

Назначают для профилактики и лечения нематодозов и арахно-энтомозов крупного и мелкого рогатого скота, лошадей (в т.ч. зебр, мулов и ослов), свиней, кроликов и пушных зверей, птиц (кур, гусей и др.).

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Препарат применяют перорально индивидуально или групповым способом в смеси с кормом в утреннее кормление ежедневно в течение 2-7 дней в зависимости от заболевания в дозах:

При групповой даче препарата рекомендуется использовать специальный кормосмеситель, при его отсутствии рассчитанное количество лекарственного средства смешивают с кормом дробно. Общее количество приготовленного корма с препаратом не должно превышать половины суточной нормы, предусмотренной рационом. При обработке большого количества животных, предварительно рекомендуется сделать выборку из 7-10 голов разного возраста и упитанности и задать им препарат. В течение 3 суток за животными ведут наблюдения, при отсутствии осложнений, препаратом можно обработать остальных животных или птиц.

В очень редких случаях при повышенной индивидуальной чувствительности к препарату могут наблюдаться аллергические реакции. При появлении указанных признаков непереносимости применение препарата прекращают.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата. Не подлежат обработке куры-несушки, животные от которых получают молоко для пищевых целей, а также больные инфекционными болезнями и истощенные животные, самки не ранее, чем за 14 суток до и 14 суток после родов.

При проведении манипуляций с препаратом следует пользоваться резиновыми перчатками, обработку проводить в спецодежде и с респиратором. При случайном попадании препарата на кожу или слизистые оболочки глаз его тотчас необходимо снять ватным тампоном, а затем смыть струей воды. По окончании обработки руки и лицо следует тщательно вымыть теплой водой с мылом. Убой на мясо крупного и мелкого рогатого скота, однокопытных, свиней разрешается не ранее, чем через 14 суток, кроликов — 10 суток и птиц через 5 суток после последнего применения препарата. Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанных сроков, может быть использовано в корм пушным зверям или для производства мясо-костной муки.

С предосторожностью. В сухом, защищенном от прямых солнечных лучей, в недоступном для детей и животных месте. Отдельно от пищевых продуктов и кормов при температуре от -20 до 30 ºС. Срок годности — 3 года.

ГОСТ 31929-2013 Средства лекарственные для ветеринарного применения

СРЕДСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ДЛЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРИМЕНЕНИЯ

Правила приемки, методы отбора проб

Medicine remedies for veterinary use. Acceptance rules, methods of sampling

Дата введения 2014-07-01

Цели, основные принципы и основной порядок проведения работ по межгосударственной стандартизации установлены ГОСТ 1.0-92 "Межгосударственная система стандартизации. Основные положения" и ГОСТ 1.2-2009 "Межгосударственная система стандартизации. Стандарты межгосударственные, правила и рекомендации по межгосударственной стандартизации. Правила разработки, принятия, применения, обновления и отмены"

Сведения о стандарте

1 ПОДГОТОВЛЕН Федеральным государственным бюджетным учреждением "Всероссийский государственный Центр качества и стандартизации лекарственных средств для животных и кормов" (ФГБУ "ВГНКИ")

2 ВНЕСЕН Федеральным агентством по техническому регулированию и метрологии (Росстандарт)

3 ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол от 7 июня 2013 г. N 43)

За принятие проголосовали:

4 Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 27 июня 2013 г. N 244-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 31929-2013 введен в действие в качестве национального стандарта Российской Федерации с 1 июля 2014 года.

5 Настоящий стандарт подготовлен на основе применения ГОСТ Р 52684-2006 с поправкой (ИУС 3 - 2013 г.)

6 ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

1 Область применения

Настоящий стандарт распространяется на фармакологические, биологические, иммунологические, гомеопатические лекарственные средства для ветеринарного применения (далее - лекарственные средства), лечебные кормовые добавки и устанавливает требования к правилам приемки и методам отбора проб.

Стандарт не распространяется на продукцию микробиологической промышленности, ферментные препараты, корма и кормовые добавки.

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие межгосударственные стандарты:

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.011-89 Система стандартов безопасности труда. Средства защиты работающих. Общие требования и классификация

ГОСТ 10354-82 Пленка полиэтиленовая. Технические условия

ГОСТ 17527-2003 Упаковка. Термины и определения

ГОСТ 29227-91 (ИСО 835-1-81) Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

Примечание - При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю "Национальные стандарты", который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя "Национальные стандарты" за текущий год. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 17527. [1] и [2] со следующим дополнением:

3.1 средняя проба: Проба, полученная из объединенной пробы в количестве, обеспечивающем проведение анализов и создание архивных образцов.

4.1 Лекарственные средства принимают сериями (для лечебных кормовых добавок - партиями). Серией (партией) считают определенное количество однородного лекарственного средства, полученного в результате одного технологического цикла и оформленное одним документом о качестве.

При выпуске лекарственного средства в наборе (диагностикумов, сывороток, антибиотиков с растворителем и других) серией (партией) считают определенное количество наборов, полностью укомплектованных компонентами.

При непрерывном способе производства лекарственных средств серией (партией) считают любое количество (но не более суточной выработки) однородной по своим показателям качества продукции, сопровождаемое одним документом о качестве.

4.2 В документе о качестве указывают:

- наименование и адрес организации-производителя;

- название лекарственного средства;

- номер серии (партии);

- объем серии (партии) (в единицах массы, объема или штуках);

- дату изготовления (месяц, год);

- результаты анализа по показателям качества;

- срок годности (месяц, год);

- обозначение документа, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство;

- номер документа о качестве и дату его выдачи;

- подпись уполномоченного лица организации-производителя.

4.3 Для проверки качества лекарственных средств от серии (партии) методом случайного отбора отбирают пробу (выборку). Отбор проб (выборок) проводят после проверки качества упаковки, маркировки и внешнего вида лекарственного средства. Пробы (выборки) отбирают только из неповрежденных, укупоренных и упакованных согласно документу, в соответствии с которым они изготовлены, упаковочных единиц.

В пробу (выборку), отбираемую для испытаний, включают архивные образцы в таком же количестве, как и для проведения контрольных испытаний.

4.4 Многоступенчатый отбор

4.4.1 При многоступенчатом отборе пробу (выборку) образуют по ступеням и лекарственное средство в каждой ступени отбирают случайным образом в пропорциональных количествах из единиц, отобранных в предыдущей ступени. Число ступеней определяется видом упаковки:

I ступень: отбор единиц транспортной тары (ящиков, коробок, мешков и других);

II ступень: отбор упаковочных единиц, находящихся в транспортной таре (коробок, флаконов, банок и других);

III ступень: отбор продукции в потребительской таре (пачек, флаконов, туб, контурных упаковок и других).

4.4.2 Объем пробы (выборки) на каждой ступени вычисляют по формуле

где - количество упаковочных единиц на данной ступени.

4.4.3 Если в результате вычисления по (1) получается дробное число, то его округляют в сторону увеличения до целого числа, которое должно быть не менее необходимого количества упаковочных единиц, используемого для контроля качества лекарственного средства и создания архивных образцов.

4.4.4 В необходимых случаях пробу (выборку) лекарственных средств отбирают методом случайного отбора по таблице 1.

4.5 При получении неудовлетворительных результатов испытаний хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания пробы, отобранной от удвоенного количества единиц продукции той же серии (партии).

Результаты повторных испытаний являются окончательными, их распространяют на всю серию (партию).

4.6 В случае получения неудовлетворительных результатов испытаний при повторном контроле серию (партию) считают не соответствующей требованиям документа, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство, и бракуют.

5.1 Оборудование и материалы

Щуп мешочный или щуп амбарный конусный или аналогичных типов, позволяющий отобрать пробу массой не более 100 г.

Трубка стеклянная диаметром 15-20 мм с поршнем для выдавливания пасты.

Пипетка градуированная по ГОСТ 29227 со всасывающим устройством (грушей).

Ковш металлический вместимостью 0,2-0,6 дм .

Поднос деревянный или металлический.

Планки деревянные со скошенным нижним ребром.

Банки стеклянные с притертыми пробками вместимостью 0,5-1,0 дм .

Банки для химических реактивов с винтовой горловиной, прокладкой и крышкой или притертой пробкой.

Пакеты из полиэтиленовой пленки по ГОСТ 10354 .

Для отбора проб лекарственных средств применяют пробоотборники, выбранные таким образом, чтобы они соответствовали физическому состоянию продукта и виду упаковки, были изготовлены из нейтрального материала для продукта данного вида.

Пробы отбирают с соблюдением санитарных норм и правил техники безопасности по ГОСТ 12.1.007. используя при необходимости перчатки, фартуки, очки, респираторы и другие средства по ГОСТ 12.4.011 .

5.2.1 Отбор выборок готовых лекарственных средств (штучной продукции)

Из отобранных на последней ступени упаковочных единиц отбирают выборку для исследования на соответствие требованиям документа, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство, по показателям качества в количестве, необходимом для проведения четырех полных анализов, и столько же - для создания архивных образцов.

5.2.2 Отбор проб лекарственных средств в крупной расфасовке, предназначенной для последующей расфасовки или изготовления лекарственных форм

Проба лекарственных средств из крупной расфасовки, предназначенной для последующей расфасовки или изготовления лекарственных форм, должна представлять собой объединенные мгновенные пробы.

5.2.2.1 Отбор мгновенных проб

Мгновенные пробы отбирают из верхнего, среднего и нижнего слоев каждой упаковочной единицы, попавшей в выборку, равное число раз (2-3 пробы), чтобы обеспечить массу объединенной пробы в соответствии с требованиями документа, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство.

5.2.2.2 Мгновенные пробы пастообразных продуктов отбирают стеклянной или металлической трубкой диаметром 15-20 мм с поршнем для выдавливания пасты. Трубку погружают на дно емкости с пастой вертикально. Поршень при этом должен быть опущен.

5.2.2.3 Отбор мгновенных проб жидких продуктов проводят с помощью толстостенной стеклянной трубки или градуированной пипетки со всасывающим устройством (грушей). Перед взятием продукта жидкость тщательно перемешивают.

5.2.2.4 Если перемешивание жидкости затруднено, мгновенные пробы жидких продуктов отбирают без перемешивания из разных слоев.

5.2.2.5 Мгновенные пробы порошкообразных продуктов отбирают автоматическим пробоотборником или щупом, погружая его по вертикальной оси на всю глубину упаковочной единицы.

5.2.2.6 При отборе проб твердых продуктов (гранулированных) массой мгновенной пробы не более 0,5 кг допускается в качестве пробоотборника использовать совок.

5.2.3 Составление объединенной пробы

5.2.3.1 Для составления объединенной пробы мгновенные пробы помещают в чистую сухую банку (для жидких и пастообразных форм) или на поднос (для сыпучих форм) и тщательно перемешивают при помощи стеклянной палочки (жидкие продукты) или шпателя.

5.2.4 Выделение средней пробы

5.2.4.1 Для порошкообразных и гранулированных форм лекарственных средств из объединенной пробы выделяют среднюю пробу с помощью делителя ДЗК-I или вручную путем квартования.

Для выделения средней пробы объединенную пробу тщательно перемешивают, распределяют ровным слоем по поверхности подноса в виде квадрата и при помощи планки со скошенным нижним ребром делят по диагонали на четыре треугольника.

Из двух противоположных треугольников препарат удаляют, а из двух оставшихся собирают вместе. Деление проводят до получения массы средней пробы, установленной в документе, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство.

5.2.4.2 Среднюю пробу делят пополам и помещают в две сухие чистые банки с притертыми пробками или полиэтиленовые пакеты. Можно использовать также полиэтиленовые банки с винтовой горловиной и завинчивающимися крышками.

Обе банки или оба пакета с лекарственным средством направляют в отдел организации-производителя, осуществляющий контроль готовой продукции.

Одну банку или пакет используют для проведения испытаний, горловину другой парафинируют, а пакет запаивают. Масса каждой из проб должна в четыре раза превышать массу продукта, необходимого для проведения одного полного анализа.

5.3 Порядок хранения архивных образцов

5.3.1 Образцы лекарственных средств хранят в архиве отдела организации-производителя, осуществляющего контроль готовой продукции, на случай арбитражного контроля при разногласиях в оценке качества. Архивные образцы опечатывают (пломбируют) и хранят в закрытых шкафах (холодильниках), соблюдая условия хранения, изложенные в документе, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство. Срок хранения архивных образцов равен сроку годности лекарственного средства.

5.3.2 Лекарственные средства списков А и Б подлежат хранению в специально оборудованных для этих целей помещениях или сейфах, металлических шкафах или ящиках под замком. Лекарственные средства списков А и Б хранят только в упаковке организации-производителя. Для хранения лекарственных средств списков А и Б должны быть созданы условия, исключающие возможность хищения.

6.1 На этикетке или непосредственно на таре с отобранными пробами должны быть указаны:

- наименование и адрес организации-производителя;

- название лекарственного средства;

- количество лекарственного средства в упаковочной единице (в единицах массы, объема или штуках);

- количество отобранного лекарственного средства (в единицах массы, объема или штуках);

- концентрация или содержание действующего(их) вещества(в) (в единицах массы, объема или относительных величинах);

- активность лекарственного средства (в единицах действия);

- дата изготовления (месяц, год);

- номер серии (партии);

- масса (объем) нетто серии (партии);

- срок годности (месяц, год);

- меры предосторожности при применении лекарственного средства;

- дата отбора пробы;

- должность и подпись лица, отобравшего пробу;

- обозначение документа, в соответствии с которым изготовлено лекарственное средство.

На этикетку ставят штамп "Архив".

6.2 При маркировке мелкой штучной продукции информацию наносят на коробку.

6.3 Маркировка образцов ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств должна дополнительно содержать:

для ядовитых - оттиск черной тушью буквы А, а для лекарств, содержащих сильнодействующие вещества, - красной тушью буквы Б. Кроме того, на упаковку с ядовитыми лекарственными средствами наклеивают печатные этикетки с изображением черепа и скрещенных костей с надписью "Яд!" и "Обращаться с осторожностью".

6.4 Движение архивных образцов отражают в специальных журналах, причем для учета движения архивных образцов ядовитых и сильнодействующих лекарственных средств используют специальный журнал.

Универсальный антибиотик для домашних животных

Универсальный антибиотик для домашних животных

Наши любимцы в большинстве случаев страдают от тех же заболеваний, что и человек. Во многих случаях встает вопрос о применении антибиотиков:
- при риске или развитии заболеваний инфекционной природы (например, инфекций ротовой полости);
- при травмах и хирургических вмешательствах;
- при любых воспалительных заболеваниях (органов дыхания, мочеполовой системы, ЖКТ и пр.).

Очень важно придерживаться назначений врача, чтобы не ухудшить состояние животного и не замедлить процесс выздоровления. Это касается и выбора антибиотиков, и длительности курса, и применяемых дозировок.

Антибиотики, применяемые в ветеринарной практике, условно можно отнести либо к группе «сильных» (с широким спектром действия) либо к альтернативной группе, которая воздействует лишь на определенные виды бактерий.

Широким спектром действия, в частности, обладают препараты британского производства «Norbrook Laboratories Limited» / «Норбрук Лабораториес Лимитед». В ветеринарной практике нашли широкое применение препараты НОРОКЛАВ (Noroclav)

• Антибиотик для лечения кошек и собак.
• В его производстве используется последнее поколение технологий.
• Обладает широким спектром бактерицидной активности против большинства грамотрицательных и грамположительных микроорганизмов, включая анаэробные, а также штаммы, продуцирующие β-лактамазу. Формула составлена таким образом, чтобы бактериальные клетки не смогли разрушить молекулы антибиотика.
• Выпускается в инъекционной и таблетированной формах.
• Гарантируется традиционная надежность и безопасность. Препарат безопасен во время беременности и лактации, при тяжелых поражениях почек.
• Легко переносится животными, отсутствует отрицательное влияние на иммунитет.
• Высокоэффективен - по сравнению с препаратами своей группы. В этом плане биоэквивалентен оригинальному препарату СИНУЛОКС.

В пользу этого препарата свидетельствуют и те факты, что микроорганизмы не привыкают к антибиотику (наблюдается относительно слабая резистентность).

Для лечения домашних животных очень удобна таблетированная форма - с точки зрения дозирования и приема.

• Проблем с проглатыванием не возникает даже при длительных курсах лечения (8-21 день).
• Продолжительность обычного курса лечения составляет 5-7 суток.
• При хронических и трудноизлечимых заболеваниях длительность курса лечение зависит от состояния животного и определяется лечащим ветеринарным врачом. Так, при заболеваниях кожи и мочеполовой системы курс лечения может быть продлен до 10-28 суток, при респираторных заболеваниях – до 10 суток.
• Дозы препарата назначаются врачом в зависимости от массы животного и вида таблеток (таблица ниже ).

Таблетки бывают трех видов.
- 50 мг (содержит 40 мг амоксициллина тригидрата и 10 мг калия клавуланата);
- 250 мг (содержит 200 мг амоксициллина тригидрата и 50 мг калия клавуланата);
- 500 мг (содержит 400 мг амоксициллина тригидрата и 100 мг калия клавуланата).

Для удобства таблетки по 50 мг разделены на 2 равные части, а таблетки по 250 мг - на 4 равные части (нарис .).

• Активные компоненты препарата хорошо всасываются в желудочно-кишечном тракте и проникают в большинство органов и тканей животного, сохраняясь в терапевтической концентрации до 12 часов после введения препарата, выводятся из организма в основном с мочой.

• Таблетки, при соблюдении условий хранений, не теряют своей эффективности в течение 2-х лет.

НОРОКЛАВ в таблетках предназначен для лечения самых распространенных инфекционных заболеваний кошек, крупных или мелких собак, независимо от породы и возраста животного: инфекции кожных покровов, мочеполовых или дыхательных путей, желудочно-кишечного тракта; поражение конечностей, ротовой полости, мягких тканей; при других первичных и вторичных инфекциях бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к антибиотику амоксициллину. В этом перечне - маститы, энтериты, эндометриты, абсцессы, гастроэнтериты, пиодермы, гингивиты и другие заболевания.

НОРОКЛАВ для инъекций - это готовая к использованию суспензия с гомогенным содержимым, которое легко вводится даже через тонкую иглу. Лечение также проводится под контролем врача!

Пример каталога продукции

Тилозина тартрат, содержащийся в препарате оказывает действие на большинство грампо-ложительных микроорганизмов – стрепто-, стафило- и диплококки, коринебактерии, клостридии, эризипилотриксы, лактобациллы и некоторые грамотрицательные микроорганизмы – пастереллы, бруцеллы и др. Он проявляет высокую активность в отношении микоплазм, а также вибрионов, спирохет и лептоспир.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ препарата "Биотил 50" инъекционный раствор для ветеринарии»

1.1 Биотил 50 инъекционный раствор для ветеринарии (Biotylum 50 solutio pro injectionibus ad usum veterinarium). 1.2. Препарат представляет собой прозрачную жидкость от бледно-желтого до темно-желтого цвета без механических включений. Активность тилозина тартрата в препарате:
Биотил 50 48500-55000 ЕД/см3;
1.3. Выпускают в стерильном виде в стеклянных флаконах по 50,0 см3, 100,0см3 или 200,0 см3.
1.4 Хранят препарат по списку «Б» в закрытой заводской упаковке в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 до плюс 30оС. Срок годности препарата 1 год от даты изготовления при условии соблюдения условий хранения.

2. Фармакологические свойства

2.1 Тилозина тартрат, содержащийся в препарате оказывает действие на большинство грамположительных микроорганизмов – стрепто-, стафило- и диплококки, коринебактерии, клостридии, эризипилотриксы, лактобациллы и некоторые грамотрицательные микроорганизмы – пастереллы, бруцеллы и др. Он проявляет высокую активность в отношении микоплазм, а также вибрионов, спирохет и лептоспир.
Препарат проявляет высокую активность в отношении микроорганизмов плевропневмонийноподобной группы (PPLO, микоплазм), что обуславливает его высокую эффективность при лечении респираторных заболеваний.
2.2 Комбинированное применение со спектомицином, тетрациклином, хлорамфениколом потенцирует его действие в отношении Mycoplasma gallicepticum.
2.3 В средних терапевтических концентрациях «Биотил 50 инъекционный раствор для ветеринарии», действует бактериостатически, в более высоких – бактерицидно. Механизм действия антибиотика основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы. При внутримышечном введении быстро достигает максимальной ингибирующей концентрации в сыворотке крови через 50-60 мин. и сохраняется в течение 24 ч. Выделяется из организма животных с мочой, желчью, фекалиями и молоком.

3. Порядок применения препарата

3.1. Препарат назначают при респираторных заболеваниях животных, метритах, эндометритах, маститах, лептоспирозе, бактериальном отите, хирургических инфекциях; при энтеритах, дизентерии поросят, при бордетеллиозе и роже свиней, бактериальной и протозойной дизентерии у свиней, заразной агалактии у овец и коз, инфекционных артритах у свиней и ягнят, кампилобактериозе у коров и овец, панарициях.
3.2. Препарат применяют внутримышечно с интервалом 24 ч. в дозах, указанных в таб-лице:

3.3. У свиней и поросят при лечении препаратом возможно появление эритемы, зуда, которые быстро проходят после окончания лечения.
3.4. Противопоказания для применения: повышенная чувствительность животных к антибиотикам группы макролидов.
3.5. В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты. 3.6. Убой на мясо крупного рогатого скота разрешается не ранее чем через 8 дней, овец и коз - 5 дней, свиней – 4 дня после последнего применения препарата. Мясо животных, вы-нужденно убитых до истечения указанного срока, подвергается ветеринарно-санитарной экс-пертизе согласно «Правилам ветеринарного осмотра животных и ветеринарно-санитарной экспертизе мяса и мясных продуктов». Употребление молока в пищу не ранее чем через четверо суток после последнего применения препарата.

Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов»

© 2016 bzvsp.by Разработка сайта — «Просто Сайт»

Триэн для ветеринарного применения инструкция

Универм – лекарственный препарат, представляющий собой порошок серого цвета со слабым специфическим запахом, не растворим в воде, не гигроскопичен.

В качестве действующего вещества Аверсектин С 0,2% и вспомогательные компоненты (полиэтиленоксид и перлитовый фильтровальный порошок).

Обладает выраженным нематоцидным, инсектицидным и акарицидным действием. Активен в отношении нематод, вшей, кровососок, власоедов, саркоптоидных клещей, личинок подкожных, носоглоточных и желудочных оводов, паразитирующих у животных. Механизм действия – нарушает проведение нервных импульсов, что приводит к параличу и гибели паразитов.

Универм назначают крупному рогатому скоту, овцам, козам, верблюдам, зубрам, свиньям, лошадям, зебрам, мулам, ослам, пушным зверям, кроликам, а также курам, уткам и гусям для лечения и профилактики нематодозов и арахно-энтомозов. Препарат применяют перорально в смеси с кормом в утреннее кормление в течение 2-7 дней подряд. Дозы и кратность применения:

КРС, МРС, верблюды, зубры:

• Стронгилятоз, трихоцефалез, стронгилоидоз – 5-7,5 г на 50 кг (2-х кратно)
• Гиподерматоз, эстроз, цефлопиноз – 5 г на 50 кг (2-х кратно)

Сифункулятоз, мелофогоз – 5 г на 50 кг (2-х кратно)

Лошади, зебры, мулы, ослы:

• Параскаридоз, оксиуроз, стронгилятоз, стронгилоидоз, гастрофилез, ринэстроз – 2,5 г на 50 кг (2-х кратно)
• Парафиляриоз, онхоцеркоз, сетариоз – 5 г на 50 кг (2-х кратно)

• Метастронгилез, аскаридоз, эзофагостомоз, трихоцефалез, стронгилоидоз – 0,5-1 г на 10 кг (2-х кратно)
• Саркоптоз, гематопиноз – 1 г на 10 кг (7-и кратно)

• Нематодозы – 0,2-0,3 г/кг (2-х – 3-х кратно)

• Пассалуроз – 0,15 г/кг (2-х кратно)
• Псороптоз – 0,1 г/кг (2-х кратно)

• Нематозы – 0,1 г/кг (2-х кратно)
• Саркоптоз, нотоэдроз, сифункулятоз – 0,1 г/кг (7-и кратно)

*- 5 дней подряд. Подробно применение препарата смотри в наставлении.

Доза по куриному клещу 400 мг/гол. в течении 5- дней, через 7 –дней повторить.

Универм выпускают расфасованным в банках по 150 г в полиэтиленовых банках и в бумажных четырехслойных мешках по 5 кг

Хранят в защищенном от света и воды месте при температуре от -20С до +30С. Срок годности – 3 года

Для обеспечения равномерного смешивания Универма с кормом следует применять кормосмеситель. При его отсутствии рассчитанное на группу животных количество лекарственного средства последовательно смешивают с порциями корма. Общее количество корма с лекарственным средством не должно превышать половины суточной нормы, предусмотренной рационом. Благодаря своему составу Универм можно применять как в холодное (до -20С), так и в жаркое (до +30С) время года.

Инструкция по применению Ветома 2 в ветеринарии

Утверждаю
Заместитель Руководителя Россельхознадзора
Е.А. Непоклонов
20 ноября 2006 г.

по применению Ветома 2 для профилактики и лечения дисбактериозов и повышения естественной резистентности организма домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц

(организация - производитель: ООО НПФ «Исследовательский центр», Новосибирская область, пос. Кольцово)

1. Ветом 2 (Vetom 2).
2. Ветом 2 содержит иммобилизованную, высушенную споровую биомассу бактерий Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038 и наполнители - сахар или сахарную пудру и крахмал. Не содержит ГМО. В
одном грамме препарата содержится не менее 1х10 6 КОЕ (колониеобразующих единиц) живых микробных клеток.
3. Ветом 2 представляет собой мелкодисперсный порошок белого цвета, сладкого вкуса, без запаха, растворим в воде, с образованием осадка белого цвета.
4. Ветом 2 расфасовывают по 2, 5, 10, 50, 100, 200, 500, 1000 г в пакеты из полиэтиленовой пленки или ламинированной бумаги, в банки из полимерных материалов или стекломассы. Пакеты герметично запаивают, банки закрывают пластмассовыми крышками.
Каждую единицу фасовки снабжают инструкцией по применению и этикеткой с указанием: наименования предприятия - изготовителя; наименования препарата; количества препарата; номера партии; номера контроля; даты изготовления (месяц, год); срока годности; условий хранения; надписи «Для животных»; обозначения ТУ.
5. Хранят Ветом 2 в сухом, прохладном, защищенном от света месте при температуре от 0 до 15 С. Срок годности препарата - 24 месяца от даты изготовления.
Ветом 2 по истечении срока годности не должен применяться.

II Биологические свойства

6. Бактерии Bacillus subtilis штамм ВКПМ В 7048 и Bacillus licheniformis штамм ВКПМ В 7038, используемые для изготовления препарата, отличаются высокой устойчивостью к пищеварительным сокам и ферментам желудочно - кишечного тракта млекопитающих. Размножаясь, бактерии выделяют в окружающую среду ферменты, другие биологически активные вещества. Следствием этого процесса в толстой кишке
ЖКТ нормализуется микробный состав, снижается степень воспаления слизистой оболочки кишечника, что способствует активному выводу токсинов из организма и беспрепятственной доставке через базальную мембрану биологически активных и питательных веществ (железа, кальция, фолатов, жиров, белков, углеводов, электролитов, воды). Под воздействием биологически активных веществ нормализуются: пищеварение, всасывание и метаболизм железа, кальция, жиров, белков, углеводов, триглицеридов, аминокислот, дипептидов, Сахаров, солей желчных кислот, кислотность среды в ЖКТ.
7. Восстановление функциональной активности толстой кишки ЖКТ приводит к увеличению фагоцитарной активности крови, способствует нормализации работы иммунной системы, улучшению обмена веществ в организме, что благоприятно сказывается на иммунологическом и физиологическом статусе организма.

III Порядок применения

8. Ветом 2 применяют для профилактики и лечения дисбактериозов и повышения естественной резистентности организма домашних, сельскохозяйственных, диких животных, в т. ч. пушных зверей и птиц. Для стимуляции роста и развития молодняка, получения дополнительных привесов.
9. Препарат назначают животным индивидуально или групповым методом с питьем (молоком, молозивом, кипяченой остуженной водой) и кормом, а также ректально после проведения очистительной клизмы. Растворы готовят перед употреблением.
10. Для профилактики болезней органов пищеварения Ветом 2 назначают животным сразу после рождения 1 раз через день в течение 10 дней в дозе по 50 мг/кг живого веса.
11. С лечебной целью препарат дают животным 2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 14 дней.
12. Для коррекции иммунодефицитных состояний препарат назначают 1-2 раза в сутки в дозе по 50 мг/кг живого веса в течение 5-10 дней.
13. Ветом 2 может быть задан с кормом из расчета 1,5 кг на 1 тонну корма.
14. Побочных явлений и осложнений при применении препарата Ветом 2 в рекомендуемых дозах не выявлено. Противопоказаний для применения не установлено.
15. Продукты животноводства после применения препарата используются в пищевых целях без ограничений.
16. Корма и жидкости с препаратом термической обработке подвергать запрещается.
17. Применять препарат совместно с антибиотиками, сульфаниламидными и другими бактериальными препаратами запрещается.

IV Меры личной профилактики

18. Специальных мер для личной профилактики при работе с Ветомом 2 не предусматривается.
19. Ветом 2 следует хранить в местах недоступных для детей.

Инструкция по применению разработана ФГУ «ВГНКИ» (г. Москва) и ООО НПФ «Исследовательский центр» (Новосибирская область, пос. Кольцово).
Организация - производитель - 000 НПФ "Исследовательский центр" (630559, Новосибирская область, Новосибирский район, пос. Кольцово, ФГУН ГНЦ ВБ "Вектор", корпус 200).
Рекомендовано к регистрации в Российской Федерации ФГУ «ВГНКИ». Регистрационный № ПВР-1-2.6/01746