Рейтинг: 4.9/5.0 (1927 проголосовавших)Категория: Инструкции
Ингарон – рекомбинантный интерферон гамма человека, иммуномодулирующее средство с противовирусной активностью.
Лекарственная форма – лиофилизат для приготовления раствора для инъекций (внутримышечных и подкожных): рыхлая или пористая гигроскопичная масса белого цвета (во флаконах: 1, 5, 10 или 20 флаконов в картонной пачке; 1, 5, 10 или 20 флаконов в контурной ячейковой упаковке, 1 упаковка в картонной пачке; 1, 5, 10 или 20 флаконов в контурной кассетной упаковке, 1 упаковка в картонной пачке).
Действующее вещество – интерферон гамма: в 1 флаконе – 100 тыс. 500 тыс. 1 млн или 2 млн МЕ (международных единиц).
В качестве вспомогательного вещества используется маннитол.
Показания к применениюТакже Ингарон применяется для профилактики осложнений инфекционного происхождения у пациентов с хронической гранулематозной болезнью.
ПротивопоказанияИнгарон вводят внутримышечно или подкожно. Непосредственно перед инъекцией содержимое флакона растворяют 2 мл инъекционной воды.
Режим дозирования определяется индивидуально для каждого пациента. Средние применяемые дозы:
Возможные местные реакции: гиперемия, локальная слабая боль ломящего характера (подобно перетренированной мышце) в месте подкожного введения.
При применении Ингарона в высоких дозах (более 1 млн МЕ) есть вероятность развития гриппоподобного синдрома, проявляющегося повышением температуры тела, слабостью, головной болью и болью в суставах (выраженные симптомы можно купировать парацетамолом).
Особые указания Лекарственное взаимодействиеИнформация о взаимодействии Ингарона с другими лекарственными средствами отсутствует.
Сроки и условия храненияХранить при температуре 2-10 ?С в месте, недоступном для детей, защищенном от света и влаги.
Срок годности – 2 года.
Ингарон – иммуномодулирующее средство, оказывает противовирусное действие.
Выпускается в форме лиофилизата для приготовления раствора, который имеет белый цвет и рыхлую пористую структуру. Действующим веществом Ингарона является интерферон гамма, его содержание измеряется в международных единицах и в одном флаконе может составлять:
В состав препарата входит также маннитол.
В аптечную сеть Ингарон поступает в стеклянных флаконах в контурных или кассетных упаковках, препарат для интраназального введения – в комплекте с растворителем и капельным устройством.
Показания к применениюПо инструкции к Ингарону, применение лиофилизата для приготовления раствора для подкожного или внутримышечного введения показано пациентам в составе комплексной терапии при лечении:
Кроме этого, применение Ингарона назначают больным при:
Интраназально Ингарон принимают:
Терапевтическое использование Ингарона противопоказано пациентам в случае:
Для применения Ингарона содержимое флакона необходимо развести в 2 мл воды для инъекций и тщательно взболтать.
На основании клинических показаний врач устанавливает индивидуальное дозирование и период терапии.
Согласно инструкции, препарат назначают больным подкожно или внутримышечно по 500000 МЕ с интервалом 24 или 48 часов в случае:
При терапии аногенитальных бородавок или хронического простатита больным назначают 5 и 10 подкожных введений соответственно, в суточной дозе – 100000 МЕ.
Для интраназального использования лиофилизат разводят в 5 мл воды для инъекций. Применение заключается в закапывании в каждый носовой ход по 2-3 капли раствора Ингарона 4-5 раз в день с целью профилактики и лечения инфекций.
Побочные действияКорректное дозирование препарата не вызывает нежелательных побочных действий у больных. Случаи проявления простудных признаков в виде слабости, повышения температуры тела, боли головы и суставов могут возникнуть при назначении суточной дозы в размере 1000000 МЕ и выше.
В месте подкожных инъекций возможно появление сильного покраснения и болезненности.
Особые указанияДля равномерного распределения лекарства в носовой полости после закапывания, рекомендуется, не опуская головы вниз, легкими движениями пальцев немного помассировать нос.
В случае динамики простудных симптомов применение средства следует отменить.
АналогиПрепараты близкие по механизму действия, аналоги Ингарона: Авонекс, Альфарона, Виферон, Генферон, Интерферон, Лайфферон.
Срок и условия храненияБеречь от детей.
Срок годности – 2 года.
Хранить при температуре от 2 до 10 °C.
Латинское название: Ingaron Состав и форма выпуска:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 100000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 2000000 МЕ.
По 100 000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ или 2000000 МЕ препарата во флаконах ФИ из стекла вместимостью 3 мл. Флаконы герметично укупорены пробками резиновыми медицинскими и обкатаны колпачками алюминиевыми для укупоривания лекарственных средств.
По 5 флаконов в контурные ячейковые упаковки или в кассетные контурные упаковки. По 1, 2, 3 или 4 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Описание лекарственной формы:
Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения.
Ингарон ® — рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а.о.), лишен первых трех а.о. — Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса — 16,9 кДа. Получен микробиологическим синтезом в рекомбинантном штамме Escherichia coli и очищен колоночной хроматографией. Удельная противовирусная активность на клетках (фибробласты человека), инфицированных вирусом везикулярного стоматита, составляет 2·10 7 ЕД/мг белка. Интерферон гамма (иммунный интерферон) является важнейшим провоспалительным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются естественные киллерные клетки, CD4 Тh1 клетки и CD8 цитотоксические супрессорные клетки. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, естественные киллерные клетки, цитотоксические Т-лимфоциты. Интерферон гамма активирует эффекторные функции этих клеток, в частности их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, тем самым вызывая гибель внутриклеточных паразитов. Интерферон гамма ингибирует В-клеточный ответ, ИЛ-4, подавляет продукцию IgE и экспрессию CD23-антигена. Является индуктором апоптоза дифференцированных В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам. Отменяет супрессивный эффект ИЛ-4 на ИЛ-2-зависимую пролиферацию и генерацию лимфокинактивированных киллеров. Активирует продукцию белков острой фазы воспаления, усиливает экспрессию генов C2 и С4 компонентов системы комплемента.
В отличие от других интерферонов, повышает экспрессию антигенов главного комплекса гистосовместимости (ГКГС) как 1-го, так и 2-го классов на разных клетках, причем индуцирует экспрессию этих молекул даже на тех клетках, которые не экспрессируют их конститутивно. Тем самым повышается эффективность презентации антигенов и способность их распознавания Т-лимфоцитами.
Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. Интерферон гамма оказывает цитотоксическое воздействие на вирусинфицированные клетки.
Интерферон гамма блокирует синтез ?-TGF, ответственных за развитие фиброза легких и печени.
Показания:Применение при беременности и кормлении грудью: Противопоказано применение препарата Ингарон® во время беременности. Способ применения и дозы:
Введение препарата внутримышечно или подкожно.
Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл воды для инъекций.
Дозу препарата устанавливают индивидуально.
Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ/СПИД инфекцией и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 6 месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют.
Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. На курс 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней.
Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки через день.
Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100000 МЕ или 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций.
Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 МЕ.
Вводится 1 раз в сутки подкожно, после проведенной криодеструкции, через день.
Курс лечения составляет 5 инъекций.
Локальная болезненность в месте инъекции в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемия.
Применение высоких доз свыше 1 000 000 МЕ может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль, слабость, повышение температуры тела, боли в суставах. Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях – купирование с помощью нестероидных противовоспалительных препаратов.
Взаимодействие: Данные о лекарственном взаимодействии препарата Ингарон® не предоставлены. Условия хранения:
В сухом, защищенном от света месте, при температуре 2–10 °C. Не замораживать.
Хранить в недоступном для детей месте.
Болезни:Форма выпуска: Жидкие лекарственные формы. Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций.
Общие характеристики. Состав:Действующее вещество: 100000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 2000000 МЕ интерферона гамма.
Вспомогательные вещества: маннит (маннитол), натрия хлорид, натрия фосфат однозамещенный, натрия фосфат двузамещенный.
Фармакологические свойства:Фармакодинамика. Ингарон® - рекомбинантный интерферон гамма человека, состоит из 144 аминокислотных остатков (а.о.), лишен первых трех а.о. Cys-Tyr-Cys, замененных на Met. Молекулярная масса 16,9 кДа. Интерферон гамма является важнейшим иммунным цитокином, продуцентами которого в организме человека являются многие клетки, среди которых NK-клетки, Th1 CD4+ и CD8+ Т-лимфоциты. Рецепторы к интерферону гамма имеют макрофаги, нейтрофилы, NK-клетки и цитотоксические Т-лимфоциты. В отличие от других интерферонов повышает экспрессию антигенов ГКГС как I-го так и II-го классов, тем самым способствуя повышению эффективности презентации антигенов и их распознаванию Т-лимфоцитами.
Интерферон гамма обладает следующими свойствами:
- Активирует иммуннокомпетентные клети в частности: их микробоцидность, цитотоксичность, продукцию цитокинов, супероксидных и нитрооксидных радикалов, вызывая гибель внутриклеточных паразитов, усиливает продукцию белков острой фазы воспаления (С2 и С4 компонентов системы комплемента).
- Ингибирует В-клеточный ответ и подавляет продукцию IgE.
- Является индуктором апоптоза В-клеток, дающих начало аутореактивным клонам, вызывающих аутоиммунные реакции.
- Интерферон гамма блокирует репликацию вирусных ДНК и РНК, синтез вирусных белков и сборку зрелых вирусных частиц. Интерферон гамма оказывает цитотоксическое воздействие на вирусинфицированные клетки.
- Интерферон гамма блокирует синтез трансформирующего ростового фактора (TGF), ответственного за развитие фиброза.
Показания к применению:- Лечение хронического вирусного гепатита С, хронического вирусного гепатита В, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких в комплексной терапии.
- Профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью.
- Лечение онкологических заболеваний в комплексной терапии в качестве иммуномодулятора, в том числе в комбинации с химиотерапией.
- Лечение генитальной герпесвирусной инфекции и опоясывающего лишая (herpes zoster) в монотерапии.
- Лечение урогенитального хламидиоза в комплексной терапии.
- Лечение хронического простатита в комплексной терапии.
- Лечение аногенитальных бородавок (вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.
Введение препарата внутримышечно или подкожно. Содержимое флакона растворяют в 1-2 мл воды для инъекций. Дозу препарата устанавливают индивидуально.
Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В, хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ/СПИД инфекцией и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 6 месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют.
Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки, ежедневно или через день. На курс 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней.
Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки через день.
Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100000 МЕ или 500 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций.
Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 МЕ. Вводится 1 раз в сутки подкожно, после проведенной криодеструкции, через день.
Курс лечения составляет 5 инъекций.
Локальная болезненность в месте инъекции в виде слабой боли ломящего характера (подобно перетренированной мышце) и гиперемия.
Применение высоких доз свыше 1 000 000 МЕ может сопровождаться развитием гриппоподобного синдрома: головная боль. слабость, повышение температуры тела, боли в суставах.
Слабо выраженные симптомы не требуют фармакологической коррекции. При выраженных явлениях – купирование с помощью нестероидных противовоспалительных препаратов.
Противопоказания:Индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата. Беременность. Аутоиммунные заболевания. Сахарный диабет.
Условия хранения:Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре 2-10 °С. Не замораживать. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия отпуска: Упаковка:Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного и подкожного введения, 100000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ, 2000000 МЕ. По 100 000 МЕ, 500000 МЕ, 1000000 МЕ или 2000000 МЕ препарата во флаконах ФИ из стекла вместимостью 3 мл. Флаконы герметично укупорены пробками резиновыми медицинскими и обкатаны колпачками алюминиевыми для укупоривания лекарственных средств. По 5 флаконов в контурные ячейковые упаковки или в кассетные контурные упаковки. По 1, 2, 3 или 4 контурные упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона коробочного.
Флаконы (1) - пачки картонные.
Флаконы (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (1) - упаковки кассетные контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - пачки картонные.
Флаконы (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (5) - упаковки кассетные контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (10) - пачки картонные.
Флаконы (10) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (10) - упаковки кассетные контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (20) - пачки картонные.
Флаконы (20) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
Флаконы (20) - упаковки кассетные контурные (1) - пачки картонные.
— лечение хронического вирусного гепатита С. хронического вирусного гепатита В, ВИЧ/СПИД инфекции и туберкулеза легких в комплексной терапии;
— профилактика инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью;
— лечение онкологических заболеваний в комплексной терапии в качестве иммуномодулятора, в т.ч. в комбинации с химиотерапией ;
— лечение генитальной герпесвирусной инфекции и опоясывающего лишая (Herpes zoster) в монотерапии;
— лечение урогенитального хламидиоза в комплексной терапии;
— лечение хронического простатита в комплексной терапии;
— лечение аногенитальных бородавок (вирус папилломы человека) и предотвращение рецидива заболевания.
— аутоиммунные заболевания;
— сахарный диабет;
— индивидуальная непереносимость интерферона гамма или любого другого компонента препарата.
Препарат вводят в/м или п/к. Содержимое флакона растворяют в 2 мл воды для инъекций. Дозу препарата устанавливают индивидуально.
Для лечения больных хроническим вирусным гепатитом В. хроническим вирусным гепатитом С, а также ВИЧ/СПИД инфекцией и туберкулезом легких средняя суточная доза для взрослых составляет 500 00 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, ежедневно или через день. Курс лечения составляет от 1 до 3 месяцев, при необходимости через 1-2 месяца курс лечения повторяют.
Для профилактики инфекционных осложнений у больных с хронической гранулематозной болезнью обычно средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, ежедневно или через день. Курс лечения - 5-15 инъекций, при необходимости курс продлевают или повторяют через 10-14 дней.
Для лечения онкологических заболеваний средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, через день.
Для лечения генитальной герпесвирусной инфекции, опоясывающего лишая (Herpes zoster) и урогенитального хламидиоза средняя суточная доза для взрослых составляет 500 000 МЕ. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Для лечения хронического простатита суточная доза составляет 100 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, через день. Курс лечения составляет 10 инъекций.
Для лечения аногенитальных бородавок суточная доза составляет 100 000 ME. Препарат вводят 1 раз/сут, п/к, после проведенной криодеструкции, через день. Курс лечения составляет 5 инъекций.
Данные о передозировке не предоставлены.
Наименование: Ингарон (Ingaron)
Ингарон – иммуномодулирующий препарат, содержащий гамма интерферон человека (рекомбинантный). Гамма интерферон, входящий в состав препарата Ингарон, состоит из 144 остатков аминокислот, при этом первые три аминокислотные остатка (Cys-Tyr-Cys) замешены на Met.
Средняя молекулярная масса достигает 16,9 кДа.
Рекомбинантный интерферон получают путём микробиологического синтеза в рекомбинантном штамме микроорганизма Escherichia coli и очищают путём колоночной хроматографии. Удельная противовирусная активность препарата на фибробластах человека, которые инфицированы вирусами везикулярного стоматита, равна 2*107 ЕД/мг белка.
Гамма интерферон является одним из ключевых соединений (противовоспалительным цитокином), принимающим участие в иммунной реакции. Эндогенный интерферон продуцируется киллерными клетками, CD 8 цитотоксическими супрессорными клетками и CD4 Th1 клетками.
Рецепторы к гамма интерферону присутствуют у макрофагов, природных киллерных клеток, нейтрофилов, а также Т-лимфоцитов. При этом гамма интерферон активирует эффекторные функции данных клеток, включая цитотоксичность, бактерицидность, синтез нитрооксидных и супероксидных радикалов и цитокинов (которые обладают бактерицидным и противовоспалительным действием).
Кроме того, гамма интерферон имеет прямое противовирусное действие, которое реализуется за счёт блокады репликации ДНК и РНК вирусов, продукции белков вирусов и вирусных частиц (зрелых). Интерферон также оказывает цитотоксическое действие на инфицированные вирусом клетки.
Ингарон угнетает В-клеточные ответы на интерлейкин-4, ингибирует экспрессию СВ23-антигена и продукцию Ig. Препарат индуцирует апоптоз дифференцированных В-клеток.
Кроме того, при использовании интерферона отмечается снижение супрессивных эффектов интерлейкина-4 на зависимую от интерлейкина-2 генерацию и пролиферацию лимфокинактивированных киллеров.
Интерферон индуктирует синтез белков острой фазы воспаления, повышает экспрессию генов С2 и С4 компонентов системы комплемента.
Препарат, в отличие от прочих интерферонов, стимулирует экспрессию антигенов ГКГС 1 и 2 классов на различных клетках, при этом экспрессия ускоряется, в том числе на тех клетках, которые конститутивно их не экспрессируют, что способствует повышению способности распознавания различных антигенов иммунными клетками (Т-лимфоцитами).
Интерферон снижает синтез b-TFG, который принимает участие в развитии фиброза легких и печени.
Фармакодинамика средства Ингарон не представлена.
Показания к применению:
Парентеральная форма препарата Ингарон применяется в комплексных схемах терапии пациентов с:
Ингарон применяют также для профилактики развития осложнений у пациентов с хронической формой гранулематозной болезни.
Ингарон предназначен для приготовления парентерального раствора. Готовый раствор можно вводить исключительно внутримышечно или подкожно. Введение препарата внутрисосудисто запрещено.
Для приготовления парентерального раствора содержимое флакона следует растворить в 2 мл жидкости. В виде растворителя рекомендуется использовать исключительно воду для инъекций. Приготовление и введение раствора необходимо проводить в асептических условиях.
Дозирование препарата Ингарон:
При хронических формах вирусного гепатита С и В, а также иммунодефицитных состояниях, включая ВИЧ-инфекцию и СПИД, обычно назначают введение средства Ингарон в суточной дозе 500 000 МЕ. Препарат следует вводить ежедневно или раз в два дня в указанной дозе. Средняя продолжительность курса – 1-3 месяца. Если существует необходимость, спустя 1-2 месяца проводят повторный курс терапии.
При необходимости профилактики инфекционных осложнений при гранулематозной болезни обычно назначают введение средства Ингарон в суточной дозе 500 000 МЕ. Дозу вводят ежедневно или раз в два дня. Курсовая доза - 5-15 инъекций в зависимости от степени риска осложнений. Если необходимо курс повторяют спустя несколько недель.
В комплексных схемах терапии онкологическим больным назначают по 500 000 МЕ средства Ингарон в сутки. Дозу вводят каждый день или раз в два дня. Продолжительность терапии рассчитывает лечащий врач.
При урогенитальном хламидиозе, опоясывающем лишае и генитальном герпесе обычно назначают средство Ингарон в суточной дозе 500 000 МЕ подкожно. Дозу следует вводить каждый день или раз в два дня. Курсовая доза – 5 инъекций.
При хронической форме простатита обычно назначают введение 100 000 МЕ средства Ингарон в сутки (подкожно). Дозу следует вводить ежедневно или раз в два дня. Курс лечения (общий) – 10 инъекций.
При аногенитальных бородавках, ассоциированных с HPV, обычно назначают введение 100 000 МЕ препарата Ингарон в сутки (подкожно). Курс лечения начинают после криодеструкции, инъекции проводят ежедневно или раз в два дня. Курс лечения (общий) – 5 инъекций.
При инъекции препарата Ингарон возможно появление аллергических реакций, а также местных эффектов в форме болезненности. В некоторых случаях на фоне терапии отмечалось развитие мышечной боли (ломоты), гипертермии и гиперемии.
При применении средства Ингарон в дозе более 1000 000 МЕ возможно развитие гриппоподобных симптомов, включая гипертермию, артралгию, слабость и головную боль. В случае если данные симптомы выражены слабо – специфическая терапия не требуется, если симптомы выражены значительно – рекомендуется назначение парацетамола.
Парентеральную форму препарата Ингарон не применяют при непереносимости компонентов средства.
Ингарон противопоказан при аутоиммунных заболеваниях и сахарном диабете.
Средство Ингарон не используют в педиатрии.
Следует особенно осторожно назначать препарат Ингарон пациентам с повышенной чувствительностью к антибиотикам и белкам.
Ингарон строго противопоказан во время беременности и кормления грудью.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Введение средства Ингарон в дозе более 1000 000 МЕ может приводить к развитию гриппоподобных симптомов.
Специфический антидот средства Ингарон неизвестен. В случаях развития симптомов, подобных гриппу, рекомендуется назначение терапевтических доз парацетамола.
Лиофилизированный порошок, предназначенный для приготовления парентерального раствора Ингарон, в стеклянных флаконах объемом 3 или 5 мл. Флаконы укупорены герметично резиновыми крышками и обкатаны колпачками из алюминия.
В блистере 5 флаконов, в пачке 1 или 2 блистера.
Ингарон следует хранить не дольше 2 лет после производства.
Раствор важно использовать сразу после приготовления.
Порошок следует хранить при поддерживаемом температурном режиме от 2 до 10 градусов Цельсия в запечатанных флаконах.
Препарат Ингарон запрещено замораживать.
1 флакон средства Ингарон содержит:
Интерферона человеческого гамма (рекомбинантного) – 500000 МЕ;
Прочие компоненты: манит.
