Рейтинг: 4.9/5.0 (1905 проголосовавших)Категория: Инструкции
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, крахмал кукурузный, поливидон 25 000, магния стеарат, кремния диоксид микронизированный (аэросил).
10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.10 шт. - блистеры (5) - пачки картонные.20 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.20 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.50 шт. - флаконы темного стекла (1) - пачки картонные.50 шт. - банки темного стекла (1) - пачки картонные.
Таблетки капсуловидные, от белого до светло-желтого цвета, с обеих сторон риски выдавлено "LA", с обратной стороны - шестиугольник.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал кукурузный, повидон 25 000, магния стеарат.
10 шт. - блистеры (6) - пачки картонные.
Фармакологическое действиеПероральный антиандрогенный препарат. Тормозит воздействие мужских половых гормонов (андрогенов), в незначительных количествах вырабатываемых также и организмом женщины. Обладает гестагенным, антиандрогенным и антигонадотропным действием.
У мужчин на фоне приема препарата наблюдается ослабление полового влечения и потенции, а также снижение функции семенников. Эти изменения после прекращения лечения исчезают. Препарат уменьшает или полностью устраняет влияние андрогенов на органы мишени (в т.ч. на предстательную железу).
У женщин при приеме Андрокура уменьшается как патологически избыточный рост волос на лице и теле, так и вызываемое андрогенами выпадение волос на голове. Кроме того, снижается повышенная функция сальных желез и тормозится на протяжении периода лечения функция яичников.
ФармакокинетикаПосле приема препарата внутрь ципротерона ацетат полностью абсорбируется из ЖКТ. После приема 10 мг Cmax достигается через 1.5 ч и составляет 75 нг/мл, после приема 50 мг - 140 мг/мл. После приема таблетки 100 мг Cmax достигается в среднем через 2.8±1.1 ч. Биодоступность составляет 88%.
Распределение и метаболизм
Связывание с белками плазмы составляет около 96%. Биотрансформируется в печени путем гидроксилирования и конъюгации, основной метаболит, определяемый в плазме крови человека, - 15β-гидроксильное производное.
T1/2 для таблеток 10 мг и 50 мг равен 43.9±12.8 ч, для 100 мг - 42.8±9.7 ч. Выводится с желчью и мочой преимущественно в виде метаболитов в соотношении 3:7.
ДозировкаПрименение у мужчин
При патологических отклонениях в сфере полового поведения, вызывающих необходимость снижения сексуального влечения, дозу Андрокура подбирают в каждом отдельном случае индивидуально. В начале курса препарат принимают по 50 мг 2 раза/сут. При необходимости доза может быть увеличена до 100 мг 2 раза/сут, а временно - до 3 раз/сут. При достижении терапевтического эффекта дозу понижают до минимальной поддерживающей. В большинстве случаев для этого достаточно 25 мг 2 раза/сут. При этом снижение дозы должно быть постепенным, в течение нескольких недель, с изменением дозы на 1 или лучше на 1/2 таблетки в неделю. Для стабилизации лечебного эффекта препарат принимают длительно, в течение нескольких месяцев, по возможности с одновременным проведением психотерапии.
При лечении антиандрогенами при неоперабельной карциноме предстательной железы назначают препарат в дозе 100 мг 2-3 раза/сут. Независимо от того, наблюдается улучшение состояния пациента или ремиссия заболевания, необходимо продолжать прием препарата в предписанной дозе.
С целью уменьшения повышенной продукции мужских половых гормонов в начале лечения агонистами ГнРГ вначале назначают препарат в дозе 100 мг 2 раза/сут в течение 5-7 дней, затем в последующие 3-4 недели - в той же дозе в комбинации с агонистом ГнРГ.
С целью терапии приливов жара при лечении агонистами ГнРГ или после орхиэктомии препарат назначают по 50-150 мг/сут; при необходимости дозу повышают до 300 мг/сут (по 100 мг 3 раза/сут).
При метастазирующем или неоперабельном раке предстательной железы возможно назначение таблеток Андрокура, содержащих 100 мг ципротерона ацетата, в дозе 200-300 мг/сут, разделенной на 2-3 приема. Препарат предназначен для длительного ежедневного приема. При появлении признаков прогрессирования заболевания препарат следует отменить.
Применение у женщин
При явлениях андрогенизации средней степени тяжести препарат принимают в форме таблеток 10 мг ежедневно с 1-го по 15-й день менструального цикла в дозе 10 мг 1 раз/сут. Андрокур в форме таблеток 10 мг принимают вместе с препаратом Диане-35 для получения необходимого контрацептивного эффекта и исключения межменструальных кровотечений.
Для стабилизации цикла и с целью надежной контрацепции пациентки с явлениями андрогенизации дополнительно принимают с 1-го по 21-й дни цикла препарат Диане-35 по 1 драже/сут в одни и те же часы. Прием обоих препаратов следует начать в 1-й день цикла (первый день кровотечения). После прекращения приема Андрокура (10-й или 15-й день цикла) в течение последующих дней цикла принимают оставшиеся таблетки из календарной упаковки препарата Диане-35 (всего 21 день). Потом следует перерыв в 7 дней, в течение которого должно наступить кровотечение. После 7-дневной паузы прием продолжают из следующих календарных упаковок препаратов Андрокур и Диане-35, независимо от того, закончилось ли кровотечение или еще продолжается. Если после окончания приема таблеток кровотечение не наступило, лечение следует прекратить и провести обследование.
Продолжительность лечения устанавливается врачом и зависит от вида, а также степени тяжести патологических явлений андрогенизации и результатов лечения. Акне и себорея обычно поддаются излечению раньше, чем алопеция.
Таблетки Андрокур принимают внутрь после еды, запивая небольшим количеством жидкости.
ПередозировкаИсследования острой токсичности Андрокура показали, что ципротерона ацетат можно отнести к веществам с очень низкой токсичностью.
При случайном приеме внутрь нескольких таблеток Андрокур развития интоксикации ожидать не следует.
Лекарственное взаимодействиеПри одновременном применении с препаратом Андрокур возможно изменение эффективности гипогликемических лекарственных средств и инсулина.
Антиандрогенное действие ципротерона ацетата усиливается при его совместном применении с агонистами ГнРГ, под действием ципротерона ацетата уменьшается первоначальное повышение выработки тестостерона агонистами ГнРГ.
Применение при беременности и лактацииАндрокур противопоказан к применению при беременности.
При необходимости назначения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Побочные действияСо стороны костно-мышечной системы: у мужчин редко - остеопороз.
Со стороны эндокринной системы: прием Андрокура в течение нескольких недель у мужчин ведет к снижению способности к оплодотворению (подавление сперматогенеза, обратимое снижение либидо и потенции), которая полностью восстанавливается через 3-4 мес после прекращения приема препарата; в единичных случаях - гинекомастия, иногда в сочетании с повышением тактильной чувствительности сосков грудных желез. У женщин иногда - чувство напряжения в молочных железах, изменение массы тела.
Комбинированная терапия с Андрокуром вызывает подавление овуляции и препятствует зачатию.
Со стороны ЦНС: у женщин в единичных случаях - снижение настроения и депрессивные состояния, чувство внутреннего беспокойства, нарушение способности к концентрации внимания; при применении таблеток 100 мг в начале терапии возможны повышенная утомляемость, апатия, беспокойство, снижение способности к концентрации внимания.
Со стороны пищеварительной системы: при применении таблеток 100 мг в начале терапии возможны тошнота, боли в животе; в единичных случаях - нарушения функции печени.
Прочие: при применении таблеток 100 мг в начале терапии возможна сухость кожи; в единичных случаях при применении в высоких дозах - чувство нехватки воздуха.
Условия и сроки храненияСпециальных требований к условиям хранения нет. Срок годности - 5 лет.
ПоказанияТаблетки, содержащие 100 мг ципротерона ацетата:
— метастазирующий или неоперабельный рак предстательной железы (без и после орхиэктомии, а также в сочетании с агонистами гонадотропин-рилизинг гормона /ГнРГ/).
Таблетки, содержащие 50 мг ципротерона ацетата:
— патологические отклонения в сфере полового поведения, вызывающие необходимость снижения сексуального влечения;
— неоперабельный рак предстательной железы.
Таблетки, содержащие 10 мг ципротерона ацетата:
— вызываемое андрогенами сильное выпадение волос на голове до облысения (андрогенная алопеция средней тяжести);
— гирсутизм средней тяжести;
— акне и/или себорея тяжелой и средней степени тяжести.
Противопоказания— заболевания печени;
— постоянный зуд или герпес во время беременности в анамнезе;
— синдром Дубина-Джонсона;
— синдром Ротора;
— имеющиеся или ранее перенесенные опухоли печени (при карциноме предстательной железы - только в случаях, если опухоль не обусловлена метастазами);
— кахексия (за исключением пациентов с карциномой предстательной железы);
— тяжелые хронические депрессии;
— предшествующие или существующие тромбоэмболические процессы;
— тяжелый диабет с сосудистыми осложнениями;
— серповидно-клеточная анемия;
— лактация (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
Особые указанияУ больных с карциномой предстательной железы и наличием тяжелого диабета с изменениями сосудов, серповидно-клеточной анемией или предшествовавшими тромбоэмболическими явлениями при решении вопроса о назначении препарата Андрокур необходимо индивидуально взвесить возможные пользу и риск развития негативных последствий лечения.
Пациенты перед началом терапии Андрокуром должны пройти общемедицинское, а пациентки дополнительно гинекологическое обследование для исключения беременности.
При одновременном приеме препарата Андрокур и Диане-35 пациентка должна быть проинформирована о том, что при пропуске приема Андрокура и/или драже Диане-35 в обычное время следует принять препарат не позднее следующих 12 ч. При превышении вышеуказанного времени контрацептивное действие для данного цикла не обеспечено. Прием таблеток Андрокур или драже Диане-35 следует продолжать в срок из начатых упаковок, пропустив забытые таблетки и/или драже, чтобы в этом цикле предотвратить преждевременное кровотечение. Дополнительно до конца этого цикла необходимо пользоваться другими, негормональными методами предотвращения зачатия. Если данный цикл не заканчивается кровотечением, следует прервать терапию и провести обследование.
При одновременном употреблении алкоголя, оказывающего растормаживающее действие, у пациентов с патологически повышенным половым влечением может наблюдаться снижение эффекта терапии Андрокуром.
Контроль лабораторных показателей
В период лечения препаратом необходим тщательный контроль функции печени и картины периферической крови.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Пациенты, деятельность которых требует повышенного внимания, должны учитывать, что при приеме Андрокура может наблюдаться повышенная утомляемость, вялость, снижение способности к концентрации внимания.
Применение при нарушении функции печениПрием препарата противопоказан при заболеваниях печени.
Условия отпуска из аптекПрепарат отпускается по рецепту.
Регистрационные номера• таб. 100 мг: 60 шт. П N015349/01 (2007-10-08 – 0000-00-00)
• таб. 10 мг: 15 шт. П N016225/01 (2019-02-10 – 2019-02-15)
• таб. 50 мг: 20 или 50 шт. П N008697 (2017-05-10 – 0000-00-00)
Азафен® Таблетки 1 табл. пипофезин 25 мг вспомогательные вещества: крахмал картофельный; кремния диоксид коллоидный (аэросил); МКЦ, молочный сахар (лактоза); ПВП низкомолекулярный медицинский (повидон); магния стеарат по 10 или 14 шт. в контурной ячейковой упаковке или по 100, 200, 250 или 300 шт. в банке полимерной; в пачке картонной 3, 4, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 шт. 1, 2, 3 или 4 контурные ячейковые упаковки по 14 шт. или 1 банка. Азафен® МВ Таблетки с модифицированным высвобождением 1 табл. пипофезин 150 мг (в пересчете на сухое вещество) вспомогательные вещества: гипромеллоза (метоцел K4M Premium); повидон (коллидон 25); МКЦ; кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния гидросиликат (тальк), магния стеарат в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт.; в пачке картонной 3 (по 10 шт.) или 2 (по 14 шт.) упаковки.
Способ примененияНачальная доза для взрослых составляет 25-50 мг в 2 приема (утром и в обед). При хорошей переносимости дозу постепенно увеличивают до 150-200 мг/(в 3-4 приема, последний прием перед сном), в некоторых случаях — до 400 мг/Оптимальная суточная доза — 150-200 мг, максимальная суточная доза — 400-500 мг. При достижении желаемого эффекта переходят на поддерживающие дозы — 25-75 мг/Курс лечения — до 1 года (не менее 1-1.5 мес).
После установления оптимальной суточной дозы с использованием таблеток Азафен ® по 25 мг, назначают Азафен ® MB (таблетки с модифицированным высвобождением) по 150 мг 1 раз (утром) или 2 раза (утром и вечером) с учетом эффективности и переносимости.
Показания к применению— депрессивные расстройства легкой и средней степени тяжести (в т.ч. депрессивные состояния при хронических соматических заболеваниях).
Противопоказания— тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность;
— одновременный прием ингибиторов МАО;
— период лактации (грудное вскармливание);
— повышенная чувствительность к препарату.
С осторожностью следует назначать препарат при хронической сердечной недостаточности, инфаркте миокарда, при ИБС, состоянии после острого нарушения мозгового кровообращения, инфекционных заболеваниях, сахарном диабете, в детском возрасте (недостаточно данных о безопасности применения).
Фармакологические свойстваТрициклический антидепрессант. Блокируя обратный нейрональный захват моноаминов пресинаптическими мембранами, увеличивает их содержание в синаптической щели, что приводит к купированию симптомов депрессии. Тимолептическое действие препарата сочетается с седативной активностью и анксиолитическим эффектом. В отличие от трициклических антидепрессантов не обладает холиноблокирующими свойствами, не влияет на активность МАО, не оказывает кардиотоксического действия.
Быстро и полностью всасывается из ЖКТ. Биодоступность — около 80%. Тmax после приема таблеток — 2 ч.
В таблетках Азафен ® MB активное вещество заключено в специальном матриксе-носителе, обеспечивающем постепенное высвобождение пипофезина в ЖКТ. Высвободившийся пипофезин быстро и практически полностью всасывается из ЖКТ. При однократном приеме внутрь таблетки Азафена МВ 150 мг Cmax пипофезина в крови достигается через 3-4 ч и составляет 111 нг/мл.
Распределение и метаболизм
Связывание с белками плазмы — 90%.
В значительной степени подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов.
В исследовании in vitro показано, что пипофезин не является субстратом изоферментов CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6 и CYP3A4, а преимущественно метаболизируется под влиянием CYP1A2.
T1/2 после приема таблеток — 16 ч, T1/2 после приема таблеток с модифицированным высвобождением — 9 ч. Выводится из организма в основном почками.
Время нахождения препарата в организме (MRT) — в среднем 13.4 ч (от 10 до 20 ч). При повторных приемах колебания концентрации препарата в плазме крови в промежуток между двумя дозами сглаживаются. Выводится из организма преимущественно почками.
Беременность и период лактацииПрепарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации.
Побочные действияСо стороны ЦНС: головная боль, головокружение.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота.
Кремния диоксид коллоидный (АЭРОСИЛ) - Кремния диоксид коллоидный (АЭРОСИЛ) МП - неорганический неселективный полифункциональный энтеросорбент на основе высокодисперсного кремнезема с размерами частиц до 0.09 мм и с химической формулой SiO2.
Кремния диоксид коллоидный (АЭРОСИЛ) МП обладает выраженными сорбционными и детоксикационными свойствами.
В просвете ЖКТ препарат связывает и выводит из организма эндогенные и экзогенные токсические вещества различной природы, включая, патогенные бактерии и бактериальные токсины, антигены, пищевые аллергены, лекарственные препараты и яды, соли тяжелых металлов, радионуклиды, алкоголь. Кремния диоксид коллоидный (АЭРОСИЛ) МП сорбирует также некоторые продукты обмена веществ организма, в т.ч. избыток билирубина, мочевины, холестерина и липидных комплексов, а также метаболиты, ответственные за развитие эндогенного токсикоза.
Сравнительная стоимость аналоговПолисорб МП 50г (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП 3г №10 (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП банка, 50 г (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП пор-к 12г банка (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП пор-к 25г банка (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП банка, 25 г (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП флаконы. 12 г (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП пакетики 3 г, 10 шт. (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП пакетики 3 г, 1 шт. (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП пор-к 25г банка (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП пор-к 12г банка (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП 50г (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП 3г №10 (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП 50г (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП 3г №10 (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП банка, 50 г (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП пор-к 12г банка (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП пор-к 25г банка (Полисорб ЗАО (Россия)
Полисорб МП банка, 25 г (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП флаконы. 12 г (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП пакетики 3 г, 10 шт. (Полисорб МП, Россия)
Полисорб МП пакетики 3 г, 1 шт. (Полисорб МП, Россия)
Отзывы
Пока нет ни одного отзыва
В фармакологии лекарственные препараты принято разделять на синонимы и аналоги. В состав синонимов входит одно или несколько одинаковых активных химических веществ, оказывающих лечебное воздействие на организм. Под аналогами понимаются лекарства, содержащие разные активные вещества, но предназначенные для лечения одних и тех же болезней.
Причиной инфекционных заболеваний являются вирусы, бактерии, грибы и простейшие. Течение болезней, вызванных вирусами и бактериями зачастую схожи. Однако различить причину заболевания — значит подобрать правильное лечение, которое поможет быстрее справиться с недомоганием и не навредит ребенку.
Некоторым людям знакома ситуация, когда ребенок часто и долго болеет банальной простудой. Родители водят его по врачам, сдаются анализы, пьются лекарства, и в результате ребенок уже состоит на учете у педиатра как часто болеющий. Истинные же причины частых респираторных заболеваний оказываются не выявленными.
Хламидийный уретрит часто встречается в практике врача уролога. Его вызывает внутриклеточный паразит Chlamidia trachomatis, обладающий свойствами, как бактерий так и вирусов, что зачастую требует продолжительных (long term antibiotic therapy) схем лечения антибактериальными средствами. Он способен вызывать неспецифическое воспаление уретры у мужчин и женщин.
Кремния диоксид коллоидный (Silicium dioxide colloidal) Адсорбенты Описание действующего вещества. Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Острые кишечные инфекции, пищевые токсикоинфекции, аллергические реакции, эндогенные и экзогенные интоксикации, острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами; абстинентный алкогольный синдром; гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей (гнойные раны, флегмона, абсцесс, мастит).
Для приема внутрь: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения); для местного применения: чистые гранулирующие и асептические раны.
При приеме внутрь — диспепсия; при местном применении — образование корки, препятствующей аэрации раневой поверхности (при нанесении избыточных количеств).
Формула: SiO2, химическое название: диоксид кремния.
Фармакологическая группа: органотропные средства/ желудочно-кишечные средства/ адсорбенты.
Фармакологическое действие: регенерирующее, адсорбирующее.
Аэросил имеет высокую сорбционную способностью в отношении антигенов, ферментов, антител, продуктов распада тканей, экзогенных и эндогенных токсинов и прочих веществ белковой природы, пищевых аллергенов, микроорганизмов, ядов, лекарственных средств, воды. При использовании местно аэросил способствует отторжению некротизированных тканей и заживлению, а также предупреждает прогрессирование изменений некротического характера.
ПоказанияГнойно-воспалительная патология мягких тканей (флегмона, гнойные раны, мастит, абсцесс); пищевые токсикоинфекции, острые кишечные инфекции, аллергические реакции, острые отравления ядовитыми и сильнодействующими веществами, экзогенные и эндогенные интоксикации; абстинентный алкогольный синдром.
Способ применения кремния диоксида коллоидного и дозыМестное применение: препарат накладывают слоем 4 – 6 мм, после предварительной обработки раны; рану закрывают асептической сухой повязкой; перевязки проводят раз в 1 – 2 дня. Фракционные или проточные промывания выполняют 1 – 6 раз в сутки 1 – 3% водной взвесью до получения промывных вод, которые по консистенции и окраске идентичны используемой взвеси, и заполнением полости водной взвесью препарата завершают их.
Использование внутрь: аэросил принимают за 1 час до приема пищи. Тяжелый диарейный синдром: в первый день разовая доза составляет 4 – 6 г, средняя суточная доза равна 12 г. Длительность терапии составляет 3 – 5 дней. Токсикоинфекции и острые кишечные инфекции: 3 раза в сутки по 2 – 3 г. Абстинентный алкогольный синдром: 3–4 раза в сутки по 2 – 4 г на протяжении 3 – 4 дней. Острые пероральные отравления лекарственными препаратами, включая и сильнодействующие, ядовитыми веществами и этанолом, зависит от тяжести состояния, разовая доза устанавливается из расчета 0,1 – 0,15 мг/кг (в среднем 7 – 10 г) в 2 – 3 приема. При тяжелых отравлениях после промывания желудка препарат вводят через зонд в желудок, каждые 4 – 6 часа на протяжении всей токсикогенной фазы отравления. Максимальная суточная доза составляет 24 г. Лекарственная и пищевая аллергия: 2 – 3 раза в сутки по 2–3 г. Курс терапии составляет 10 – 15 дней.
Для местного использования: асептические и чистые гранулирующие раны; для приема внутрь: обострение язвенной болезни.
Ограничения к применению Применение при беременности и кормлении грудью Побочные действия кремния диоксида коллоидногоПри местном использовании: появление корки, которая препятствует аэрации поверхности раны (при применении избыточных количеств); при приеме внутрь: явления диспепсии.
Взаимодействие кремния диоксида коллоидного с другими веществами
При приеме внутрь аэросил уменьшает эффективность совместно используемых внутрь лекарственных препаратов (аэросил необходимо принимать за 1 час до применения лекарственных препаратов).
Кремния диоксид коллоидный (АЭРОСИЛ®)
Полисорб® МП
Кремния диоксид входит в состав линимента бальзамического по Вишневскому
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 54.75 мг, повидон (коллидон 25) - 9 мг, крахмал картофельный - 20 мг, лимонная кислота - 2 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 3 мг, тальк - 2.8 мг, магния стеарат - 0.45 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3, 5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 109.5 мг, повидон (коллидон 25) - 18 мг, крахмал картофельный - 40 мг, лимонная кислота - 4 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 6 мг, тальк - 5.6 мг, магния стеарат - 0.9 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3, 5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
Таблетки почти белого или белого с кремоватым оттенком цвета, плоскоцилиндрические, с фаской и риской.
Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая - 164.25 мг, повидон (коллидон 25) - 27 мг, крахмал картофельный - 60 мг, лимонная кислота - 6 мг, кремния диоксид коллоидный (аэросил) - 9 мг, тальк - 8.4 мг, магния стеарат - 1.35 мг.
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3, 5) - пачки картонные.
30 шт. - упаковки ячейковые контурные (1, 2, 3) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
— лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения;
— синдромы, включающие головокружение и головную боль. шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту;
— болезнь или синдром Меньера.
— возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных);
— беременность (в связи с отсутствием данных);
— период лактации (в связи с отсутствием данных);
— повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата.
С осторожностью следует назначать препарат при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитоме, бронхиальной астме. Указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения.
Препарат назначают внутрь, во время еды.
Таблетки 8 мг - по 1-2 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 16 мг - по 1/2- 1 таб. 3 раза/сут.
Таблетки 24 мг - по 1 таб. 2 раза/сут.
Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения. Лечение длительное. Длительность курса лечения определяется индивидуально.
Симптомы: тошнота, рвота. судороги.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.
Состав и форма выпуска:
В мешках по 10 кг и 20 кг.
Острые кишечные инфекции, пищевые токсикоинфекции, аллергические реакции, эндогенные и экзогенные интоксикации, острые отравления сильнодействующими и ядовитыми веществами; абстинентный алкогольный синдром; гнойно-воспалительные заболевания мягких тканей (гнойные раны, флегмона, абсцесс, мастит).
Для приема внутрь: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);
для местного применения: чистые гранулирующие и асептические раны.
При приеме внутрь — диспепсия; при местном применении — образование корки, препятствующей аэрации раневой поверхности (при нанесении избыточных количеств).
Хранить в недоступном для детей месте.
Действующее вещество: Кремния диоксид коллоидный Аналоги по действующему веществу: Полисорб МП Формы выпуска:Компания. ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА ОАО
ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА, ОАО
Срок годности и условия хранения.
Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 2 года.
Условия отпуска из аптек.
Препарат отпускается по рецепту.
— лечение гриппа А и В и других ОРВИ (аденовирусная инфекция, парагрипп, респираторно-синцитиальная инфекция).
Всасывание и распределение
При применении в рекомендуемых дозах определение препарата в плазме крови доступными методиками не представляется возможным.
В экспериментальных исследованиях с использованием радиоактивной метки было установлено, что препарат быстро поступает в кровь из ЖКТ и равномерно распределяется по внутренним органам.
Cmax в крови, плазме крови и большинстве органов достигаются через 30 мин после введения препарата. Величины AUC почек, печени и легких незначительно превышают AUC крови (43.77 мкг×ч/г). Величины AUC селезенки, надпочечников, лимфатических узлов и тимуса ниже AUC крови. Среднее время удержания препарата в крови - 37.2 ч.
При 5-дневном курсе перорального приема препарата 1 раз/сутки. происходит его накопление во внутренних органах и тканях. При этом качественные характеристики фармакокинетических кривых после каждого введения препарата были тождественными: быстрое повышение концентрации препарата после каждого введения и затем медленное снижение к 24 ч.
Метаболизм и выведение
Не метаболизируется в организме и выводится в неизмененном виде.
Основной процесс выведения происходит в течение 24 ч. За это время выводится 80% дозы. В течение первых 5 ч выводится 34.8%, в последующие часы - 45.2%. Из них с калом выводится 77%, с мочой - 23%.
— детский и подростковый возраст до 18 лет;
— повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Редко: аллергические реакции.
Форма выпуска, состав и упаковка
Капсулы синего цвета, размер №2; содержимое капсул - гранулы и порошок белого или белого с кремоватым оттенком цвета.
Вспомогательные вещества: лактоза, крахмал картофельный, кремния диоксид коллоидный (аэросил), магния стеарат.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид, хинолиновый желтый, краситель пунцовый (понсо 4R), азорубин, желатин.
7 шт. - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки.
Клинико-фармакологическая группа: Противовирусный препарат
Регистрационные №№:Препарат следует принимать внутрь, независимо от приема пищи, по 90 мг 1 раз/сутки. в течение 5-7 дней (в зависимости от тяжести состояния).
Прием препарата следует начать с момента появления первых симптомов заболевания, желательно не позднее 36 ч oт начала болезни.
Случаи передозировки Ингавирина не описаны.
Проведенные экспериментальные токсикологические исследования свидетельствуют о низком уровне токсичности и высоком профиле безопасности препарата (LD50 превышает терапевтическую дозу более чем в 3000 раз).
Препарат не обладает мутагенными, иммунотоксическими, аллергезирующими и канцерогенными свойствами, не оказывает местнораздражающего действия.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Ингавирин не оказывает седативного действия, не влияет на скорость психомоторной реакции, препарат можно применять у лиц различных профессий, в т.ч. требующих повышенного внимания и координации движений.
Применение препарата при беременности не изучалось.
При необходимости применения препарата в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
Ингавирин не влияет на репродуктивную функцию, не оказывает эмбриотоксического и тератогенного действия.
Не рекомендуется одновременное применение Ингавирина с другими противовирусными препаратами.
Случаев взаимодействия Ингавирина с другими лекарственными средствами не выявлено.
Мы отобрали крупнейшие в интернет-аптеки и предлагаем вам сравнить цены:
Вам будут благодарны наши посетители, если напишете в какой интернет-аптеке вы нашли самое выгодное предложение.
Оценка посетителей по шкале "цена/эффективность применения":
Если вы пользовались препаратом ИНГАВИРИН (INGAVIRIN). не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить ИНГАВИРИН минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.
Отзывов: 2 »Я лечилась ингавирином от гриппа, классического, со всеми признаками и подтверждённого анализами. Хорошее такое, заметное облегчение на третий день наступило, на пятый совсем хорошо себя чувствовала. И самое главное — никаких осложнений.
Светлана, анализов не делала, но препарат классный, поскольку болею часто, он мне как специально предназначен. В прошлом году первый раз принимала, у меня даже лучше было – на четвертый день уже хорошо было, хотя слегла нешуточно. С кашлем и температурой под 39. Вы главное, допивайте курс, даже если болезнь уже ушла.
