Феназепам ® таблетки

Регистрационный номер: PN003672/01
Торговое название: Феназепам®.
Международное непатентованное название или группировочное название: бромдигидрохлорфенилбензодиазепин
Лекарственная форма: таблетки.
Состав:
1 таблетка содержит:
активное вещество:
Бромдигидрохлорфенилбензодиазепина (Феназепама) в пересчете на 100% вещество - 0,5 мг, 1 мг, 2,5 мг;
вспомогательные вещества:
лактоза (сахар молочный), крахмал картофельный, повидон (Коллидон 25), кальция стеарат, тальк
Описание: Таблетки белого цвета плоскоцилиндрические с фаской (для дозировок 0,5 мг и 2,5 мг), с фаской и риской (для дозировки 1мг).
Фармакотерапевтическая группа: анксиолитическое средство (транквилизатор).
Код АТХ: [N05BX]

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.
Фармакодинамика
Усиливает ингибирующее действие гаммааминомасляной кислоты (ГАМК) на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.
Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.
Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).
На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.
Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.
Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага. Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.
Фармакокинетика
После приема внутрь хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ), время достижения максимальной концентрации (TCmax) в плазме крови — 1–2 ч. Метаболизируется в печени. Период полувыведения (T1/2) — 6-10-18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Препарат применяется при различных невротических, неврозоподобных психопатических, психопатоподобных и других состояниях, сопровождающихся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью. При реактивных психозах, ипохондрически-сенестопатическом синдроме (в том числе резистентных к действию других транквилизаторов), вегетативных дисфункциях и расстройствах сна, для профилактики состояний страха и эмоционального напряжения.
В качестве противосудорожного средства — височная и миоклоническая эпилепсия.
В неврологической практике Феназепам® применяют для лечения гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Кома, шок, миастения, закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности), беременность (особенно I триместр), период лактации, детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены), повышенная чувствительность (в том числе к другим бензодиазепинам).

С осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, церебральной и спинальной атаксии, лекарственной зависимости в анамнезе, склонности к злоупотреблению психоактивными лекарственными средствами, гиперкинезах, органических заболеваниях головного мозга, психозе (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемии, ночном апноэ (установленном или предполагаемом), пациентам пожилого возраста.

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение центральной нервной системы (ЦНС) у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети, особенно в младшем возрасте, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.
Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром "вялого ребенка").

Внутрь: при нарушениях сна — 0,5 мг за 20–30 мин до сна. Для лечения невpoтических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний начальная доза — 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости доза может быть увеличена до 4–6 мг/сут.
При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.
При лечении эпилепсии — 2–10 мг/сут.
Для лечения алкогольной абстиненции — внутрь по 2–5 мг/сут.
Средняя суточная доза — 1,5–5 мг, ее разделяют на 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2–3 мг 1–2 раза/сут.
Максимальная суточная доза — 10 мг.
Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения феназепама составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене феназепама дозу уменьшают постепенно.

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушение координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).
Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.
Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запор или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.
Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.
Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.
Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение артериального давления (АД); редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.
При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушения сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, острый психоз).

Симптомы: выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности, выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, гемодиализ малоэффективен, контроль за жизненно важными функциями организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Специфический антагонист флумазенил (в условиях стационара) (в/в 0,2 мг при необходимости до 1 мг на 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида).

При одновременном применении феназепам снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.
Феназепам может повышать токсичность зидовудина.
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.
Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.
При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия. На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.
У пациентов, не принимавших ранее психоактивные лекарственные средства, наблюдается терапевтический ответ на применение феназепама в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.
Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены (в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно при длительном приеме (более 8–12 нед). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острое состояние возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.
В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.
Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлена.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами.
В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.
Форма выпуска
Таблетки 0,5 мг, 1 мг и 2,5 мг.
По 10 или 25 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной.
По 50 таблеток в банки полимерные с крышкой контроля первого вскрытия.
Каждую банку, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток или 2 контурные ячейковые упаковки по 25 таблеток вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
Список Б
В сухом защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года. Не применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Претензии от покупателей принимает предприятие-изготовитель:
ОАО «Валента Фармацевтика»,
141101, Московская область, г. Щелково, ул. Фабричная, 2.
Тел. (495) 933-48-62; факс (495) 933-48-63.

НЕЙРОБИОН таблетки - инструкция по применению, аннотация, побочное действие

Вспомогательные вещества: магния стеарат, метилцеллюлоза, крахмал кукурузный, желатин, лактозы моногидрат, тальк, воск, акация, глицерол (глицерин) 85%, повидон 25, кальция карбонат, кремния диоксид коллоидный, каолин, титана диоксид, сахароза.

10 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

НЕЙРОБИОН ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ СПЕЦИАЛИСТА.
Описание препарата утверждено компанией-производителем.

Комплекс витаминов группы В. Содержащиеся в препарате витамины - тиамин (B₁ ), пиридоксин (В₆ ) и цианокобаламин (В₁₂ ) - являются нейротропными веществами и играют особую роль в качестве коэнзимов в промежуточном метаболизме, протекающем в центральной и периферической нервной системе.

Терапевтическое введение в организм витаминов B₁. В₆ и В₁₂ восполняет часто существующее недостаточное поступление витаминов с пищей, что обеспечивает наличие в организме необходимых количеств коэнзимов. Применение витаминов группы В в виде комплекса увеличивает их терапевтическую эффективность, поскольку считается, что эффективность комбинации превосходит эффективность отдельных компонентов.

Терапевтическое применение этих витаминов при различных заболеваниях нервной системы направлено на то, чтобы, с одной стороны, компенсировать существующий дефицит (возможно из-за повышенной потребности организма, обусловленной непосредственно заболеванием) и, с другой стороны, чтобы стимулировать естественные механизмы, направленные на восстановление.

В то же время анальгезирующее действие комплекса витаминов группы В оказывает благоприятное влияние на терапевтический результат.

После приема внутрь подвергается дозозависимому транспорту, механизм которого носит двойственную природу: активное всасывание до концентраций 2 мкмоль и пассивная диффузия при концентрациях свыше 2 мкмоль.

T_1/2 составляет около 4 ч. С учетом быстрого метаболизма выводится через 4-10 дней.

Пиридоксин всасывается очень быстро, в основном, в верхнем отделе ЖКТ и выводится максимум через 2-5 ч. В организме человека содержится около 40-150 мг. За сутки с мочой выводится 1.7-3.6 мг.

Цианокобаламин всасывается из ЖКТ посредством 2 механизмов: высвобождение под действием желудочного сока и быстрое связывание с внутренним фактором и независимо от внутреннего фактора за счет пассивного попадания в кровь. При дозах свыше 1.5 мкг последний механизм играет значительную роль. Избыток витамина В₁₂ накапливается в печени.

Из печени он выводится с желчью в кишечник и в значительной степени реабсорбируется при кишечно-печеночной циркуляции. Скорость метаболизма витамина В₁₂ в сутки составляет 2.5 мкг.

В комплексной терапии следующих неврологических заболеваний:

— невралгия тройничного нерва;

— неврит лицевого нерва;

— болевой синдром, вызванный заболеваниями позвоночника (межреберная невралгия, люмбоишиалгия, поясничный синдром, шейный синдром, шейно-плечевой синдром, корешковый синдром, вызванный дегенеративными изменениями позвоночника).

Взрослым и подросткам старше 15 лет назначают по 1 таб. 3 раза/сут или по назначению врача. Детям в возрасте до 15 лет режим дозирования устанавливается врачом.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая небольшим количеством воды, лучше во время еды. Длительность лечения определяется врачом.

Возможно: аллергические реакции, протекающие преимущественно в форме кожных проявлений.

— повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.

БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ

До настоящего времени нет данных о нежелательных эффектах при беременности после введения витаминов B₁. В₆ и В₁₂ в рекомендованных дозах.

При введении витамина В₁₂ клиническая картина, а также лабораторные показатели при фуникулярном миелозе или пернициозной анемии могут терять свою специфичность.

Витамины B₁. В₆ и В₁₂ имеют широкий терапевтический диапазон.

После приема внутрь симптомы передозировки не зарегистрированы.

Симптомы: невропатии с атаксией, нарушение чувствительности, церебральные судороги с изменениями на ЭКГ, а также в отдельных случаях, гипохромная анемия и себорейный дерматит (были описаны после приема внутрь более 2 г/сут).

Симптомы: аллергические реакции, экзематозные кожные нарушения и доброкачественная форма акне (после парентерального введения в высоких дозах, а также в редких случаях после приема внутрь).

При одновременном применении с леводопой пиридоксин может уменьшать противопаркинсоническое действие леводопы.

Пиридоксин при одновременном применении усиливает действие диуретиков.

Изоникотина гидразид, пеницилламин, циклосерин и эстрогенсодержащие пероральные контрацептивы ослабляют эффект пиридоксина.

Пиридоксин хорошо сочетается с сердечными гликозидами (пиридоксин способствует повышению синтеза сократительных белков в миокарде), с глютаминовой кислотой и аспаркамом (повышается устойчивость к гипоксии).

Аминогликозиды, салицилаты, противоэпилептические средства, колхицин, препараты калия снижают абсорбцию цианокобаламина.

Нельзя сочетать цианокобаламин с препаратами, повышающими свертываемость крови.

Прием цианокобаламина может маскировать недостаток фолиевой кислоты.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК

Препарат отпускается по рецепту.

УСЛОВИЯ И СРОКИ ХРАНЕНИЯ

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 3 года.

Инструкция таблетки

Описание:

Круглые, двояковыпуклые таблетки, покрытые оболочкой розовато-красного цвета, допускаются светлые вкрапления.

Каждая таблетка, покрытая оболочкой, содержит:

• Активный компонент: Простанорм ® экстракт сухой (получаемый из смеси лекарственного растительного сырья: зверобоя травы, золотарника канадского травы, солодки корней, эхинацеи пурпурной корневищ с корнями (1:1:1:1), с содержанием суммы флавоноидов в пересчете на рутин 5 %) – 200 мг.
• Вспомогательные вещества: крахмал картофельный – 90,42 мг, лактоза – 103,16 мг, сахароза – 1,82 мг, желатин – 0,96 мг, тальк – 1,82 мг, стеариновая кислота – 1,82 мг.
• Оболочка, полученная методом наращивания: сахароза – 224,98 мг, тальк – 3,04 мг, кремния диоксид коллоидный – 3,70 мг, титана диоксид – 4,75 мг, повидон низкомолекулярный – 3,56 мг, магния гидроксикарбонат – 44,26 мг, краситель Тропеолин «0» – 0,02 мг, краситель Азорубин – 0,06 мг.
• Мастика для глянцевания: воск пчелиный – 0,27 мг, тальк – 0,09 мг, подсолнечное масло – 0,27 мг.

средство лечения хронического простатита растительного происхождения.

Код АТХ: G04BX

Препарат оказывает выраженное простатотропное действие за счет противовоспалительного, анальгезирующего, бактериостатического (стафилококки, энтерококки) эффекта. Простанорм ® улучшает микроциркуляцию тканей предстательной железы, показатели эякулята (в т.ч. подвижность сперматозоидов) при патозооспермии и секрета предстательной железы на почве хронического простатита; нормализует мочеиспускание.

Хронический простатит, бесплодие (патозооспермия) вследствие хронического простатита (в комплексной терапии), противовоспалительное и нормализующее мочеиспускание средство.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, острый гломерулонефрит.

С осторожностью:

при заболеваниях, для лечения которых не рекомендуется использование иммуностимулирующих средств (препарат содержит экстракт эхинацеи).

Применение у детей

Эффективность и безопасность Простанорма ® у лиц моложе 18 лет не исследована.

Внутрь по 1-2 таблетки 3 раза в день за 30 минут до еды или через 40 минут после еды. Продолжительность курса лечения до 6-7 недель. Проведение повторного курса лечения возможно после консультации с врачом.

Возможны аллергические реакции.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

Несовместимости с лекарственными препаратами других групп не выявлено. Лечение может сочетаться с применением биогенных стимуляторов, витаминов, антибактериальных препаратов, массажем предстательной железы и физиотерапевтическими процедурами.

Таблетки по 0,2 г, покрытые оболочкой.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной лакированной или бумаги упаковочной с полиэтиленовым покрытием.

По 30, 50 таблеток в банки светозащитного стекла.

По 30, 50 таблеток в банки полимерные для хранения лекарственных средств и витаминов или в банки полимерные с контролем первого вскрытия и амортизатором.

Каждую банку, 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

В защищенном от света месте при температуре не выше 20 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.

5 лет. Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Заявитель регистрации (владелец РУ)

ЗАО «ФПК ФармВИЛАР»

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» Россия, 634009, г. Томск, пр-т Ленина, д. 211
ЗАО «Фармцентр ВИЛАР» Россия, 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7
ООО НПО «ФармВИЛАР» Россия, 249096, Калужская обл. г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115

Фасовщик (первичная упаковка)/Упаковщик (вторичная/третичная упаковка)

ОАО «Фармстандарт-Томскхимфарм» Россия, 634009, г. Томск, пр-т Ленина, д. 211
ЗАО «Фармцентр ВИЛАР» Россия, 117216, г. Москва, ул. Грина, д. 7
ООО НПО «ФармВИЛАР» Россия, 249096, Калужская обл. г. Малоярославец, ул. Коммунистическая, д. 115

Организация, принимающая претензии:

ЗАО «ФПК ФармВИЛАР»
117216, Россия, г. Москва, ул. Грина, 7

Таблетки Джесс - инструкция, отзывы, применение

Джесс представляет собой гормональный препарат антиандрогенного действия, предназначенный для контрацепции и лечения половых нарушений. Препарат относится к группе эстрогенов и гестагенов с антиминералкортикоидным эффектом.

Основными действующими веществами таблеток Джесс являются Дроспиренон 3 мг и Этилэстрадиол 20 мкг.

Вспомогательные компоненты: кукурузный крахмал, лактоза, стеарат магния, гипромеллоза, диоксид титана, оксид железа, тальк.

Джесс выпускают в виде таблеток, покрытых пленочной оболочкой, состоящей из моногидрата лактозы, повидона и крахмала. В каждом блистере по 28 штук активных таблеток и 4 таблетки плацебо. В картонной упаковке размещен 1 блистер с таблетками.

Таблетки Джесс имеют круглую форму светло-красного цвета с гравировкой DS.

Препарат Джесс является комбинированным контрацептивом, который подавляет овуляцию и изменяет цервикальный секрет, который становится непроницаемым для сперматозоидов.

Джесс нормализует функционирование мочеполовой системы и стабилизирует гормональный фон. В результате его действия менструальный цикл нормализуется, снижается интенсивность кровотечений и риск развития анемии.

Медицинские исследования установили, что пероральные контрацептивные средства снижают вероятность развития рака яичников и эндометрия.

Основные действующие вещества Джесс снижают массу тела, обладают противоотечным действием и устраняют проблемы с задержкой жидкости в тканях.

Хорошие отзывы Джесс получил как эффективный препарат для нормализации состояния женщин в предменструальный период. Клинические симптомы значительно смягчаются, восстанавливается психоэмоциональное состояние и устраняется головная боль, а также мышечный болевой синдром и спазмы.

Дроспиренон улучшает состояние кожи и устраняет постакне, благоприятно воздействует на липидный обмен и нормализует артериальное давление.

Данный препарат метаболизируется в печени, а также образует кислотные формы в плазме крови. Метаболиты выходят из организма с мочой и каловыми массами в течение 30-40 часов. Сывороточная концентрация веществ препарата зависит от циклов приема. Биодоступность составляет 20-30%.

Препарат Джесс назначают в качестве перорального контрацептива широкого спектра действия. Данное лекарственное средство показано к применению при нарушениях менструального цикла, тяжелых состояниях в период предменструального синдрома, а также для лечения кожных заболеваний.

Положительные отзывы Джесс имеет как лекарственное средство для восстановления гормонального фона женщин и улучшения их половой функции.

По инструкции, Джесс необходимо принимать по 1 таблетке, обильно запивая водой, в течение 28-30 дней. Препарат следует принимать без перерывов в соответствии с назначением врача.

Для лечения нарушений менструального цикла необходимо принимать таблетки Джесс, начиная с первого дня цикла и в течение 5-7 дней. По рекомендации лечащего врача препарат можно принимать барьерным методом.

В соответствии с инструкцией, Джесс следует принимать в первый день перехода с других контрацептивов, вагинальных средств и пластырей.

Противопоказаниями к назначению Джесс являются серьезные нарушения кровообращения, тромбозы и различные типы тромбоэмболии, инфаркт миокарда, мигрень, неврологические нарушения, сахарный диабет, почечная и печеночная недостаточность, заболевания сосудов головного мозга, гипертония, панкреатит, онкологические заболевания, вагинальные кровотечения, беременность и период лактации.

Препарат противопоказан при индивидуальной непереносимости и наличии аллергических реакций.

Джесс может оказывать следующие побочные действия:

• со стороны кровеносной системы – вагинальные кровотечения, мажущие кровяные выделения из половых органов, тромбоз;
• со стороны нервной системы – головная боль, головокружение, спазмы сосудов головного мозга, приступы мигрени;
• со стороны системы пищеварения – рвота, тошнота, кровотечения из внутренних органов.

Препарат может вызывать аллергические реакции, в том числе отек Квинке, крапивницу, кожную сыпь и зуд.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Феназепам - инструкция по применению, описание, наличие, отзывы, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

от 77.00 руб. до 182.00 руб.

Найти и купить препарат Феназепам в аптеках России

Показания к применению препарата Феназепам:

Невротические, неврозоподобные, психопатические и психопатоподобные и другие состояния (раздражительность, тревожность, нервное напряжение, эмоциональная лабильность), реактивные психозы и сенесто-ипохондрические расстройства (в том числе резистентные к действию других анксиолитических препаратов (транквилизаторов), навязчивость, бессонница. абстинентный синдром (алкоголизм, токсикомания), эпилептический статус, эпилептические припадки (различной этиологии), височная и миоклоническая эпилепсия.

В экстремальных условиях - как лекарственное средство, облегчающее преодоление чувства страха и эмоционального напряжения.

В качестве антипсихотического препарата - шизофрения с повышенной чувствительностью к антипсихотическим ЛС (в том числе фебрильная форма).

В неврологической практике Феназепам применяют для лечения гиперкинезов и тиков, при ригидности мышц, вегетативной лабильности.

В анестезиологии препарат используют для премедикации (в качестве компонента вводного наркоза).

Возможные заменители препарата Феназепам:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

раствор для внутривенного и внутримышечного введения, таблетки

Гиперчувствительность (в том числе к др. бензодиазепинам), кома, шок. миастения. закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность), острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными ЛС, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ; возможно усиление дыхательной недостаточности), острая дыхательная недостаточность, тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности); беременность (особенно I триместр), период лактации, возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

C осторожностью применяют при таких заболеваниях, как печеночная и/почечная недостаточность, церебральные и спинальные атаксии. лекарственная зависимость в анамнезе, склонность к злоупотреблению психоактивными ЛС, гиперкинезы, органические заболевания головного мозга, психоз (возможны парадоксальные реакции), гипопротеинемия, ночное апноэ (установленное или предполагаемое), а также у пациентов пожилого возраста.

Способ применения и дозы:

Феназепам назначают внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно):

для быстрого купирования страха, тревоги, психомоторного возбуждения, а также при вегетативных пароксизмах и психотических состояниях, начальная доза - 0.5-1 мг (0.5-1 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза - 3-5 мг, в тяжелых случаях - до 7-9 мг.

При серийных эпилептических припадках препарат вводят, начиная с дозы 0.5 мг (0.5 мл 0.1% раствора), средняя суточная доза 1-3 мг (1-3 мл 0.1% раствора).

Для лечения алкогольного абстинентного синдрома - по 0.5 мг 1 раз в день (0.5-1 мл 0.1% раствора).

В неврологической практике при заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают внутримышечно по 0.5 мг 1-2 раза в день (0.5-1 мл 0.1% раствора).

Премедикация: внутривенно медленно 3-4 мл 0.1% раствора.

Максимальная суточная доза - 10 мг. Курс лечения при парентеральном приеме - до 3-4 недель. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

После достижения устойчивого терапевтического эффекта целесообразно перейти на прием пероральных лекарственных форм препарата.

Феназепам таблетки назначают внутрь. Разовая доза обычно составляет 0.5-1 мг.

Средняя суточная доза препарата составляет 1.5 - 5 мг, ее разделяют на 2-3 приема: обычно по 0.5-1 мг утром и днем, на ночь - до 2.5 мг. Максимальная суточная доза Феназепама составляет 10 мг.

При нарушениях сна препарат следует применять в дозе 0.25-0.5 мг за 20- 30 мин до сна.

При невротических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояниях начальная доза препарата составляет 0.5-1 мг 2-3 раза/сут. Через 2-4 дня с учетом эффективности и переносимости препарата доза может бьть увеличена до 4-6 мг/сут.

При выраженной ажитации, страхе, тревоге лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро увеличивая дозу до получения терапевтического эффекта.

При эпилепсии доза составляет 2-10 мг/сут.

При алкогольной абстиненции Феназепам назначают в дозе 2.5-5 мг/сут.

При заболеваниях с повышенным мышечным тонусом препарат назначают по 2-3 мг 1-2 раза/сут.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения Феназепама составляет 2 недели. В отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 месяцев. При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Феназепам - анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга и вставочных нейронов боковых рогов спинного мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревоги, страха).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) Феназепам практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает воздействие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не снимается возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Со стороны нервной системы: в начале лечения Феназепамом (особенно у пожилых больных) могут наблюдаться сонливость, чувство усталости, головокружение. снижение способности к концентрации внимания, атаксия. дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко - головная боль. эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушения координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в том числе глаз), астения. миастения. дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией ); крайне редко - парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница ).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушения функции печени, повышение активности "печеночных" трансаминаз и щелочной фосфатазы, желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи. задержка мочи. нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Влияние на плод: тератогенность (особенно I триместр), угнетение ЦНС, нарушение дыхания и подавление сосательного рефлекса у новорожденных, матери которых применяли препарат.

Местные реакции: флебит или венозный тромбоз (краснота, припухлость или боль в месте введения).

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость; снижение артериального давления; редко - нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема Феназепама разивавется синдром "отмены" (раздражительность, нервозность, нарушения сна. дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в том числе гиперакузия, парестезии, светобоязнь; тахикардия, судороги, редко - острый психоз).

При передозировке Феназепама возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм. тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД, кома. Назначают промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическую терапию (поддержание дыхания и артериального давления), введение флумазенила (в условиях стационара). Гемодиализ малоэффективен.

В процессе лечения больным категорически запрещается употребление алкоголя.

Требуется соблюдение особой осторожности при назначении Феназепама при тяжелых депрессиях, поскольку препарат может быть использован для реализации суицидальных намерений.

Необходимо с осторожностью применять препарат у пожилых и ослабленных пациентов.

При почечной/печеночной недостаточности и длительном лечении необходим контроль за картиной периферической крови и показателями печеночных ферментов.

Частота и характер побочного действия зависят oт индивидуальной чувствительности, дозы и продолжительности лечения. При уменьшении доз или прекращении применения Феназепама побочные эффекты исчезают.

Феназепам может вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (> 4 мг/сут).

Дети, особенно младшего возраста, очень чувствительны к угнетающему ЦНС действию бензодиазепинов.

Феназепам противопоказан к применению водителям транспорта и другим лицам, выполняющим работу, требующую быстрых и точных реакций.

Снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом; может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном назначении антипсихотических (нейролептических), противоэпилептических или снотворных ЛС, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов.

Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Феназепам увеличивает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

Гипотензивные препараты могут усиливать выраженность снижения артериального давления.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Уровень цен на лекарственное средство Феназепам в аптеках городов России * :

Показать актуальное наличие и цены препарата Феназепам в городах России (более 40 городов).

Вопросы, ответы, отзывы по препарату Феназепам:

здравствуйте и спасибо огромное, ваш ресурс мне очень помог во
многих вопросах. ситуация такая, мне прописали курс, в котором
присутствует феназепам и конвульсофин. и много там чего, всё
успешно пил по указанию врача. так же были прописаны легкие
физические упражнения. дело в том что я уже года два, усиленно
занимаюсь на брусьях и турнике. через неделю почувствовал, что то
не то. и меньше подходов к снаряду стал делать, мало стал делать,
мышцы быстро забиваются. даже суставы начали болеть. почитал
побочки к конвульсофину, феназепаму-вычитал: снижает тонус мышц. в
5 утра за талончиком было лень к врачу подниматься. сам себе
прописал пантокрин (только не ругайтесь), и дело пошло на лад. и
бодрость снова появилось, исчезла отвращение от занятий на
снаряде. вопрос такой. не замедляет,ли, феназепам рост
мышечной массы? или стоит переходить на легкие физические
упражнения? доза феназепама 2.5 мг, в сутки+ конвульсофин 300мг в
сутки. за раннее спасибо.

Ответ от 01.04.2015:

Данных о влиянии феназапема на рост мышечной массы нет. Препарат
оказывает расслабляющее действие на мышцы.

Здравствуйте я состою на учете в наркодиспанцере.Завтра мне
нужно ехать на отметку,неделю немогу уснуть и из за этого
принимала фенозипам по таблетке на ночь.Что может показать
тест?

Ответ от 28.01.2015:

Если тест будет на бензодиазепины, то даст положительный результат.
Не стоит принимать феназепам без назначения врача. Если было
официальное назначение, покажите его в диспансере.