Руководства, Инструкции, Бланки

Bisoprololi инструкция цена

Рейтинг: 4.5/5.0 (338 проголосовавших)

Категория: Инструкции

Описание

Бисопролол - Инструкция по применению

Бисопролол

Инструкция по применению

Внимание! Информация предоставляется исключительно для ознакомления. Даная инструкция не должна использоватся как руководство к самолечению. Необходимость назначения, способы и дозы применения препарата определяются исключительно лечащим врачом.

Общая характеристика

действующее вещество: бисопролол;
1 таблетка содержит бисопролола фумарата 2,5 мг или 5 мг, или 10 мг;

вспомогательные вещества: лактозы, моногидрат; крахмал кукурузный; целлюлоза микрокристаллическая; метилпарабен (Е 218); пропилпарабен (Е 216); тальк; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный безводный; гипромеллоза; титана диоксид (Е171); воск карнаубский; краситель: для таблеток 2,5 мг – хинолиновый желтый (Е104); для таблеток 5 мг – оксид железа (Железы - органы, вырабатывающие и выделяющие специфические вещества (гормоны, слизь, слюна и др.), которые участвуют в различных физиологических функциях и биохимических процессах организма. Железы внутренней секреции (эндокринные) выделяют продукты своей жизнедеятельности – гормоны непосредственно в кровь или лимфу (гипофиз, надпочечники и др.). Железы внешней секреции (экзокринные) – на поверхность тела, слизистых оболочек или во внешнюю среду (потовые, слюнные, молочные железы). Деятельность желез регулируется нервной системой, а также гормональными факторами) (ІІІ) желтый (Е172); для таблеток 10 мг – эритрозин (Е127).

Основные физико-химические свойства. таблетки, покрытые оболочкой, круглой формы, двояковыпуклые; по 2,5 мг – желтого цвета, по 5 мг – коричневато-желтого цвета, по 10 мг – розового цвета.

Лекарственная форма. Таблетки, покрытые оболочкой.

Фармакотерапевтическая группа

Селективные блокаторы (Блокаторы - лекарства, которые, взаимодействуя с рецепторами, тормозят действие агониста) бета1-адренорецепторов.
Код АТС С07А В07.

Показания к применению

Артериальная гипертензия (Гипертензия (от гипер … и лат. tensio - напряжение) - повышенное гидростатическое давление в сосудах, полых органах или полостях организма. По отношению к артериальному давлению термин «гипертензия» вытесняет широко применявшийся термин «гипертония»). ишемическая болезнь сердца (Ишемическая болезнь сердца - развивается вследствие образования атером под интимой крупных и средних коронарных артерий сердца, то есть в основе ИБС лежит атеросклеротическое поражение коронарных сосудов. Одними из вариантов ИБС являются стенокардия и инфаркт миокарда) ( стенокардия (Стенокардия - синдром, обусловленный ишемией миокарда и характеризующийся эпизодическим появлением чувства дискомфорта или давления в прекардиальной области, которые в типичных случаях возникают при физической нагрузке и исчезают после ее прекращения или приема нитроглицерина под язык (стенокардия напряжения)) ), хроническая сердечная недостаточность.

Противопоказания

- Гиперчувствительность (гиперчувствительность - повышенная реакция больного на обычную дозу лекарственного средства) к компонентам препарата;
- кардиогенный шок (Шок - состояние, которое характеризуется резким снижением кровотока в органах (регионального кровотока); является следствием гиповолемии, сепсиса, сердечной недостаточности или снижения симпатического тонуса. Причиной шока служит уменьшение эффективного объема циркулирующей крови (отношение ОЦК к емкости сосудистого русла) или ухудшение насосной функции сердца. Клиника шока определяется снижением кровотока в жизненно важных органах: мозге (исчезает сознание и дыхание), почках (исчезает диурез), сердце (гипоксия миокарда). Гиповолемический шок обусловлен потерей крови или плазмы. Септический шок осложняет течение сепсиса: продукты жизнедеятельности попавших в кровь микроорганизмов вызывают расширение кровеносных сосудов и повышают проницаемость капилляров. Клинически проявляется как гиповолемический шок с признаками инфекции. Гемодинамика при септическом шоке постоянно меняется. Для восстановления ОЦК нужна инфузионная терапия. Кардиогенный шок развивается из-за ухудшения насосной функции сердца. Используют лекарственные вещества, усиливающие сократимость миокарда: дофамин, норадреналин, добутамин, эпинефрин, изопреналин. Нейрогенный шок - снижение эффективного объема циркулирующей крови обусловлено утратой симпатического тонуса и расширением артерий и венул с депонированием крови в венах; развивается при травмах спинного мозга и как осложнение спинномозговой анестезии) ;
- атриовентрикулярная блокада (Блокада - замедление или прерывание проведения электрических импульсов в любом отделе проводящей системы сердца или миокарда) II и III степени;
- синдром слабости синусового узла;
- выраженная синоатриальная блокада;
- брадикардия (Брадикардия - ритм сердца (не менее комплексов) с частотой менее 60 в минуту) (ЧСС менее 50 ударов в минуту);
- артериальная гипотензия (систолическое артериальное давление ниже 90 мм рт. ст.);
- сердечная недостаточность (Сердечная недостаточность - клинический синдром, возникающий в результате того, что сердечный выброс не соответствует потребностям организма из-за глубокого нарушения эффективной механической работы сердца) в фазе (Фаза - однородная, физически самостоятельная и отделяемая часть сложной системы) декомпенсации;
- бронхиальная астма и другие обструктивные заболевания дыхательных путей;
- тяжелые формы нарушения периферического кровообращения, болезнь Рейно;
- одновременный прием ингибиторов (Ингибиторы - химические вещества, подавляющие активность ферментов. Используют для лечения нарушений обмена веществ) МАО (за исключением ингибиторов МАО типа В);
- псориаз (Псориаз - хроническое наследственное заболевание кожи с многообразными клиническими проявлениями. Чаще всего встречается обычный псориаз - обильно шелушащиеся папулы и бляшки на волосистой части головы, локтях, предплечьях, кистях, голенях, стопах, пояснице, ягодицах. Жалобы на зуд. При этом заболевании кератиноцитов образуется в 28 раз больше, чем в норме) (в т.ч. в семейном анамнезе (Анамнез - совокупность сведений о развитии болезни, условиях жизни, перенесенных заболеваниях и др. собираемых в целях использования для диагноза, прогноза, лечения, профилактики) );
- феохромоцитома (Феохромоцитома - опухоль хромафинных клеток, секретирующих катехоламины, вызывающая гипертензию. Примерно в 80 % случаев феохромоцитомы обнаруживаются в мозговом слое надпочечников, но они могут локализоваться в параганглиях. Это небольшие округлые тельца, содержащие хромаффинные клетки; расположены в забрюшинном пространстве рядом с аортой, в каротидном тельце, гонадах, почке, в мозгу) ;
- метаболический ацидоз (Ацидоз (от лат. acidus - кислый) - сдвиг кислотно-основного состояния в организме в сторону относительного увеличения количества анионов кислот) ;
- беременность и период кормления грудью;
- детский возраст.

Способ применения и дозы

Назначают взрослым внутрь. Применяют независимо от приема пищи, не разжевывая и запивая небольшим количеством воды. Рекомендовано принимать препарат утром. Дозы подбирают индивидуально с учетом эффективности лечения и частоты пульса.

При артериальной гипертензии и стабильной стенокардии начальная доза составляет
2,5– 5 мг в сутки, средняя суточная доза – 5–10 мг, высшая суточная доза – 20 мг.

При хронической сердечной недостаточности препарат назначают пациентам с умеренно выраженной и тяжелой сердечной недостаточностью со сниженной систолической функцией (фракция выбросов

Bisoprololi инструкция цена:

  • скачать
  • скачать
  • Другие статьи

    Бисопролол: инструкция по применению

    Бисопролол

    1. Фармакологическое действие:

    Бисопролол является избирательным бета1-адреноблокатором, который не оказывает мембраностабилизирующего действия. Препарат обладает противоишемическим и гипотензивным действием, сокращает частоту сердечных сокращений, снижает атриовентрикулярную проводимость, сокращает потребность миокарда в кислороде. При применении препарат в высоких дозах может оказывать блокирующее действие на рецепторы бета2 …
    развернуть описание

    2. Показания к применению:

    Бисопролол применяется при гипертонической болезни, застойной форме сердечной недостаточности, в целях профилактики развития приступов стенокардии …
    развернуть описание

    3. Способ применения:

    Лекарственный препарат применяется перорально утром, при этом препарат запивается необходимым количеством жидкости, лекарство может применяться натощак или во время приема пищи. Дозировка и длительность приема определяется лечащим врачом и носит индивидуальный характер. В среднем суточная доза составляет от 5 до 10 мг. При незначительном повышении артериального давления начальная суточная доза может составлять 2,5 мг препарата. Увеличение дневной дозы …
    развернуть описание

    4. Побочные действия:

    Возможными побочными реакциями организма на прием Бисопролола являются: головные боли, брадикардия, нарушения сна, ортостатическая гипотензия, понижение переносимости глюкозы, нарушение атриовентрикулярной проводимости, слабость, усталость, приливы крови к лицу, головокружения, …
    развернуть описание

    Бисопролол противопоказан к применению при наличии повышенной чувствительности к компонентам препарата, при хронической форме сердечной недостаточности (фаза декомпенсации), кардиогенном шоке, при синдроме слабости синусового узла, выраженной форме брадикардии, бронхиальной астме, артериальной гипотензии, тяжелых формах нарушений периферического кровообращения …
    развернуть описание

    Применение препарата в период беременности возможно только в исключительных случаях, когда …
    развернуть описание

    7. Взаимодействие с другими лекарственными средствами:

    При одновременном приеме с другими препаратами, понижающими артериальное давление, возможно усиление гипотензивного действия. При одновременном применении с верапамилом, хинидином возможно развитие брадикардии и выраженное понижение артериального давления …
    развернуть описание

    Симптомами применения повышенных доз препарата являются: брадикардия, бронхоспазм, сердечная недостаточность …
    развернуть описание

    9. Форма выпуска:

    Бисопролол выпускается в виде таблеток в упаковке …
    развернуть описание

    10. Условия хранения:

    Препарат необходимо хранить в месте, защищенном от проникновения свет и влаги …
    развернуть описание

    Бисопролол инструкция, отзывы, цена, описание

    Наименование: Фармакологическое действие:

    Бета1-селективный (избирательно блокирующий бета-рецепторы) адреноблокатор. Оказывает гипотензивное (снижающее артериальное давление) и антиангинальное (противоишемическое) действие. Блокируя бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает частоту сердечных сокращений (в покое и при нагрузке), сердечный выброс. Понижает атриовентрикулярную проводимость (проведение электрического возбуждения по сердцу).

    В больших дозах (0,02 г и более) препарат может блокировать и бета2-адренорецепторы, главным образом, в бронхах и в гладких мышцах сосудов.

    Показания к применению:

    Артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления), профилактика приступов стенокардии.

    Методика применения:

    Доза подбирается индивидуально. Средняя доза препарата составляет 0,005-0,01 г. Препарат принимают 1 раз в день, обычно утром натощак или во время завтрака. Таблетку следует проглатывать целиком, запивая жидкостью.

    При небольшой степени повышения артериального давления начальная доза препарата может составлять 0,0025 г/сут. Превышение средней суточной дозы препарата допускается только в исключительных случаях.

    Препарат, как правило, назначается в течение длительного времени.

    У больных с дисфункцией почек и выраженными нарушениями функции печени суточная доза препарата не должна превышать 0,01 г.

    Нежелательные явления:

    Усталость, головокружение, ощущение приливов крови к лицу, головные боли, расстройства сна, ортостатическая гипотензия (снижение артериального давления при переходе из горизонтального в вертикальное положение), брадикардия (урежение пульса), нарушения атриовентрикулярной проводимости (проведения электрического возбуждения по сердцу). У некоторых больных возможно усиление сердечной недостаточности с развитием периферических отеков. У больных с перемежающейся хромотой (симптомом нарушения кровоснабжения нижних конечностей) или страдающих синдромом Рейно (сужением просвета сосудов конечностей) - усиление основных проявлений заболеваний. Снижение толерантности (переносимости) к глюкозе, особенно у пациентов с сопутствующим сахарным диабетом, в том числе латентным (характеризующимся отсутствием клинических симптомов болезни).

    Противопоказания:

    Хроническая сердечная недостаточность в фазе декомпенсации, атриовентрикулярная блокада II-III степени, внутрипредсердная блокада значительной степени (нарушения проведения электрического возбуждения по сердцу), синдром слабости синусового узла (заболевание сердца, сопровождающееся нарушением его ритма), выраженная брадикардия (редкий пульс), артериальная гипотензия (систолическое /“верхнее”/ артериальное давление менее 90 мм рт. ст.), бронхиальная астма и другие заболевания, протекающие с бронхообструктивным синдромом (сужением просвета бронхов с нарушением оттока мокроты), тяжелая форма нарушений периферического кровообращения, одновременный прием ингибиторов МАО, повышенная чувствительность к препарату и к родственным лекарственным средствам.

    Форма выпуска препарата:

    Таблетки, покрытые оболочкой, по 0,005 и 0,01 г в упаковках по 30, 50 и 100 штук.

    Условия хранения:

    Препарат из списка Б. В сухом, темном месте.

    Синонимы: Препараты аналогичного действия:

    Небивал (Nebival) Бикард (Bicard) Теночек (Tenochek) Ацебутолол (Acebutolol) Талинолол (Talinololum)

    Не нашли нужно информации?
    Еще более полную инструкцию к препарату «бисопролол» можно найти здесь:

    Купить в интернет-аптеке: " Бисопролол "

    тбл п/пл/о 10мг №30, Teva (Израиль)

    тбл п/пл/о 10мг №50, Teva (Израиль)

    тбл п/пл/о 2,5мг №30, Вертекс ЗАО (Россия)

    тбл п/пл/о 5мг №50, Teva (Израиль)

    Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

    Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

    Провизор Онлайн

    На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

    Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

    Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

    Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

    Бисопролол – показания к применению

    Бисопролол – показания к применению

    Бисопролол относится к препаратам, регулирующим сердечный ритм и этим его функции не ограничиваются. Показания к применению Бисопролола очень широки, но лекарство следует использовать строго по схеме.

    Основные показания к применению препарата Бисопролол

    Особенности применения Бисопролола обусловлены тем, что это длительный процесс, который нельзя резко прерывать. Это адреноблокатор селективного действия, попадая в организм он избирательно влияет на бета-рецепторы. В результате можно выделить такие функции препарата:

    • гипотензивная, то есть снижающая уровень артериального давления;
    • антиангиальная (противоишемическая);
    • снижение проводимости электрического возбуждения по сердцу.

    В комплексе длительное применение таблеток Бисопролол позволяет нормализовать сердечный ритм, продлив диастолу и снизить вероятность сердечного приступа.

    Выделяют такие показания к использованию Бисопролола:

    • ишемическая болезнь сердца;
    • гипертония артериального типа;
    • нарушения сердечного ритма;
    • сердечная недостаточность ;
    • стенокардия.
    Способ применения и дозы Бисопролола

    Поскольку терапия с помощью Бисопролола должна носить длительный характер, перед тем, как начать применение лекарства следует учесть, что резко прекращать этот процесс нельзя. Кроме этого в первые недели после старта лечения необходимы регулярные консультации врача. В процессе терапии больной должен несколько раз в день проверять число сердечных сокращений(пульс) и уровень артериального давления, так как есть риск сильного снижения этих показателей. Врачи очень рекомендуют хотя бы раз в неделю делать кардиограмму.

    Способ применения Бисопролролола не вызывает у больных особых затруднений. Таблетку рекомендуется принимать утром натощак, запивая небольшим количеством чистой воды. Взаимодействие препарата с пищей в достаточной мере не исследовано, но предварительные результаты не показали сбоев в действии таблеток при приеме вместе с едой.

    Максимально допустимая суточная доза Бисопролола составляет 20 мг, однако чаще всего препарат назначается в количестве 10 мг в один прием. Курс лечения может длиться годами, прерывать его можно, плавно снижая дозу на протяжении нескольких недель.

    При наличии определенных противопоказаний, или других болезней, делающих употребление Бисопролола рискованным, может быть назначена другая схема терапии. В первую неделю пациент принимает по 1,5 мг средства. Во вторую и третью неделю – по 3,5 мг Бисопролола. Дальше дозировка постепенно повышается: 5 мг, 7,5 мг, 10 мг. После того, как суточная доза достигает 10 мг, лечение может длиться несколько недель и даже месяцев, пока не возникнет возможна отменить лекарства. В этом случае снижение дозы проводит по обратной схеме, каждую неделю постепенно сокращая количество Бисопролола.

    Противопоказания к применению Бисопролола

    У этого лекарства довольно много противопоказаний. В первую очередь его нельзя применять во время приступов стенокардии и других резких нарушениях работы сердца. Начинать терапию можно по прошествии нескольких недель после стабилизации состояния больного. Абсолютными противопоказаниями являются такие факторы:

    С осторожностью используется лекарство при болезнях почек и печени, сахарном диабете, во время беременности и лактации. В некоторых случаях (особенно на начальном этапе терапии) препарат может повлиять на способность управлять транспортом и совершать действия, требующие высокой точности.

    Все мы знаем, как важно соблюдать диету при гастрите, изжоге, язве. Это – гарантия хорошего самочувствия. Но бывает и так, что все правила учтены, а боль возникает сама по себе. В этом случае вам помогут обволакивающие средства. Какие – читайте в предложенном материале.

    Исследования, проводимые в Научном Центре Психического Здоровья при РАН, показали, что уже на третьей неделе терапии с применением Атаракса показатели тревожности, напряженности, нарушения интеллектуальной деятельности значительно снижаются. Подробнее о препарате – далее.

    Огромное количество препаратов-дженериков может ввести в заблуждение кого угодно. Яркий пример – препараты Бисопролол и Конкор. И то, и другое – бета-блокаторы. Вполне уместны вопросы, какой же медикамент предпочесть, и чем они вообще отличаются. В статье приоткроем завесу тайны.

    Одно только название этой процедуры вызывает довольную улыбку. Массаж – процедура, правильное проведение которой способствует не только расслаблению, но и общему оздоровлению организма в целом и отдельных его органов. В статье расскажем о том, какие существуют виды массажа.

    Bisoprololi инструкция цена

    Кардиолог - сайт о заболеваниях сердца и сосудов
    • Главная
    • Справочник лекарств
    • Бета-адреноблокаторы
    Бисопролол Фармакологическое действие

    Бисопролол - селективный бета-1-адреноблокатор без собственной симпатомиметической активности; оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета-1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток Ca2+, оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие (урежает ЧСС, угнетает проводимость и возбудимость, снижает сократимость миокарда). При увеличении дозы оказывает бета2-адреноблокирующее действие. ОПСС в начале применения бета-адреноблокаторов, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета-2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

    Гипотензивный эффект связан с уменьшением МОК, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большее значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности барорецепторов дуги аорты (не происходит усиления их активности в ответ на снижение АД) и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие - через 1-2 мес.

    Антиангинальный эффект бисопролола обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате урежения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с ХСН.

    Антиаритмический эффект бисопролола обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV проведения (преимущественно в антеградном и в меньшей степени в ретроградном направлениях через AV узел) и по дополнительным путям.

    В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов при назначении в средних терапевтических дозах оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета-2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки Na+ в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола. При применении в больших дозах оказывает блокирующий эффект на оба подтипа бета-адренорецепторов.

    Фармакокинетика

    Бисопролол почти полностью (>90%) всасывается из ЖКТ. Его биодоступность составляет примерно 85-90% после приема внутрь; прием пищи не влияет на биодоступность. Бисопролол демонстрирует линейную кинетику, причем его концентрации в плазме крови пропорциональны введенной дозе в диапазоне доз от 5 до 20 мг. Cmax в плазме крови достигается через 2-3 ч.

    Бисопролол распределяется довольно широко. Vd составляет 3,5 л/кг. Связь с белками плазмы крови достигает примерно 35%; захват клетками крови не наблюдается.

    Метаболизируется по окислительному пути без последующей конъюгации; наблюдается незначительная метаболизация при "первом прохождении" через печень (на уровне примерно 10-15%). Все метаболиты обладают сильной полярностью. Основные метаболиты, обнаруживаемые в плазме крови и моче, не проявляют фармакологической активности. Данные, полученные в результате экспериментов с микросомами печени человека in vitro, показывают, что бисопролол метаболизируется, в первую очередь, с помощью CYP3A4 (около 95%), a CYP2D6 играет лишь небольшую роль.

    Клиренс бисопролола определяется равновесием между выведением его через почки в виде неизмененного вещества (около 50%) и окислением в печени (около 50%) до метаболитов, которые затем также выводятся почками. Общий клиренс составляет 15,6 ± 3,2 л/ч, причем почечный клиренс равен 9,6±1,6 л/ч. T1/2 составляет 10-12 ч.

    Показания

    Артериальная гипертензия. ИБС (стенокардия напряжения, вторичная профилактика инфаркта миокарда), нарушения ритма сердца (синусовая тахикардия, наджелудочковая и желудочковая экстрасистолия, аритмия на фоне пролапса митрального клапана, при тиреотоксикозе).

    Режим дозирования

    Взрослым внутрь, не разжевывая и запивая небольшим количеством жидкости, утром натощак или во время еды назначают по 5–10 мг препарата 1 раз в сутки, максимальная суточная доза — 20 мг.

    Дозы подбираются индивидуально с учетом эффективности лечения и ЧСС.

    При АГ и ИБС назначают 5–10 мг бисопролола 1 раз в сутки.

    При хронической сердечной недостаточности лечение начинают с минимальнй дозы и постепенно повышают ее в течение нескольких недель. Максимальная суточная доза препарата — 10 мг.

    При лечении больных с хронической сердечной недостаточностью бисопрол можно комбинировать с ингибитором АПФ, диуретиком и сердечным гликозидом.

    Препарат назначают пациентам с умеренно выраженой и тяжелой хронической сердечной недостаточностью со сниженной систолической функцией (фракция выброса ≤35% по данным эхокардиографии), находящимся в состоянии стабилизации без обострения в течение последних 6 нед.

    У больных с выраженным нарушением функции почек (клиренс креатинина менее 20 мл/мин) и больных с тяжелой формой нарушения функции печени суточная доза не должна превышать 10 мг.

    Побочное действие

    Со стороны нервной системы: усталость, головокружение, головная боль, нарушение сна, депрессия, редко — галлюцинации. Обычно эти явления носят легкий характер и исчезают в течение 1–2 нед после начала лечения.

    Со стороны органа зрения: редко — нарушение зрения, уменьшение слезотечения, конъюнктивит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: брадикардия, нарушение AV-проводимости, декомпенсация сердечной недостаточности с развитием периферических отеков, ухудшение периферического кровообращения, редко — ортостатическая гипотензия. Иногда могут наблюдаться парестезии и ощущение похолодения в конечностях. В начале лечения может наблюдаться усиление выраженности симптомов у больных с перемежающейся хромотой или со спазмами сосудов в области пальцев рук и ног (синдром Рейно).

    Со стороны дыхательной системы: редко наблюдается одышка у больных со склонностью к бронхоспазму.

    Со стороны ЖКТ: диарея, запор, тошнота, боль в животе, гепатит.

    Со стороны опорно-двигательного аппарата: в отдельных случаях отмечается мышечная слабость, судороги, заболевания суставов (артропатия) с поражением одного или нескольких суставов (моно- или полиартрит).

    Дерматологические реакции: иногда — зуд; редко — покраснение кожи, потливость, сыпь.

    Со стороны мочеполовых органов: крайне редко — нарушение потенции.

    Лабораторные показатели: повышение уровня ферментов печени в крови (AсАT, АлАТ), снижение толерантности к глюкозе (при сопутствующем сахарном диабете), в отдельных случаях возможно повышение уровня ТГ в крови.

    Противопоказания

    Гиперчувствительность, острая СН или декомпенсированная ХСН, кардиогенный шок, AV блокада II-III ст. SA блокада, СССУ, брадикардия с ЧСС менее 40/мин, стенокардия Принцметала, кардиомегалия (без признаков СН), артериальная гипотензия (систолическое АД менее 90 мм рт.ст. особенно при инфаркте миокарда); период лактации, одновременный прием ингибиторов МАО.C осторожностью. Аллергические реакции в анамнезе, ХОБЛ (бронхиальная астма, эмфизема), сахарный диабет, метаболический ацидоз, ХСН, облитерирующие заболевания периферических сосудов ("перемежающаяся" хромота, синдром Рейно), феохромоцитома, печеночная недостаточность, ХПН, миастения, тиреотоксикоз, депрессия (в т.ч. в анамнезе), псориаз, беременность, пожилой возраст, детский возраст (эффективность и безопасность не определены).

    Особые указания

    Пациент не должен резко прерывать лечение и менять рекомендованную дозу без предварительной консультации с врачом, поскольку это может привести к временному ухудшению деятельности сердца. Лечение не следует прерывать внезапно, особенно у пациентов с ИБС. Если прекращение лечения необходимо, дозу следует снижать постепенно.

    Контроль за состоянием пациентов, принимающих бисопролол, должен включать измерение ЧСС и АД (в начале лечения - ежедневно, затем 1 раз в 3-4 мес), проведение ЭКГ, определение глюкозы крови у пациентов с сахарным диабетом (1 раз в 4-5 мес). У пациентов пожилого возраста рекомендуется следить за функцией почек (1 раз в 4-5 мес).

    Следует обучить пациента методике подсчета ЧСС и проинструктировать о необходимости врачебной консультации при ЧСС<50 уд./мин.

    Перед началом лечения рекомендуется проводить исследование функции внешнего дыхания у пациентов с отягощенным бронхолегочным анамнезом.

    Пациентам, пользующимся контактными линзами, следует учитывать, что на фоне лечения препаратом возможно уменьшение продукции слезной жидкости.

    При применении бисопролола у пациентов с феохромоцитомой имеется риск развития парадоксальной артериальной гипертензии (если предварительно не достигнута эффективная альфа-адреноблокада).

    При тиреотоксикозе бисопролол может маскировать определенные клинические признаки тиреотоксикоза (например, тахикардию). Резкая отмена препарата у пациентов с тиреотоксикозом противопоказана, поскольку способна усилить симптомы.

    При сахарном диабете применение препарата может маскировать тахикардию, вызванную гипогликемией. В отличие от неселективных бета-адреноблокаторов бисопролол практически не усиливает вызванную инсулином гипогликемию и не задерживает восстановление концентрации глюкозы в крови до нормального уровня.

    При одновременном применении клонидина его прием может быть прекращен только через несколько дней после отмены бисопролола.

    Возможно усиление выраженности реакции повышенной чувствительности и отсутствие эффекта от обычных доз эпинефрина на фоне отягощенного аллергологического анамнеза.

    В случае необходимости проведения планового хирургического лечения препарат следует отменить за 48 ч до проведения общей анестезии. Если пациент принял препарат перед операцией, ему следует подобрать лекарственное средство для общей анестезии с минимально отрицательным инотропным действием.

    Реципрокную активацию блуждающего нерва можно устранить в/в введением атропина (1-2 мг).

    Лекарственные средства, которые истощают депо катехоламинов (в т. ч. резерпин), могут усилить действие бета-адреноблокаторов, поэтому пациенты, принимающие такие сочетания лекарственных средств, должны находиться под постоянным наблюдением врача на предмет выявления выраженного снижения АД или брадикардии.

    Пациентам с бронхоспастическими заболеваниями можно назначать кардиоселективные адреноблокаторы в случае непереносимости и/или неэффективности других гипотензивных средств. При превышении дозы препарата бисопролол возникает опасность развития бронхоспазма.

    В случае выявления у пациентов пожилого возраста нарастающей брадикардии (ЧСС<50 уд./мин), выраженного снижения АД (систолическое АД<100 мм рт.ст.), AV-блокады, необходимо уменьшить дозу или прекратить лечение.

    Рекомендуется прекратить терапию препаратом бисопролол при развитии депрессии.

    Нельзя резко прерывать лечение из-за опасности развития тяжелых аритмий и инфаркта миокарда. Отмену препарата проводят постепенно, снижая дозу в течение 2 недель и более (снижают дозу на 25% в 3-4 дня).

    Следует отменять препарат перед исследованием содержания в крови и моче катехоламинов, норметанефрина, ванилинминдальной кислоты, титров антинуклеарных антител.

    Бисопролол не влияет на способность управлять автомобилем при исследовании пациентов с заболеваниями коронарных сосудов сердца. Однако вследствие индивидуальных реакций способность управлять автомобилем или работать с технически сложными механизмами может быть нарушена. На это следует обратить особое внимание в начале лечения, после изменения дозы, а также при одновременном употреблении алкоголя.

    Передозировка Симптомы

    Аритмия, желудочковая экстрасистолия, выраженная брадикардия, AV-блокада, выраженное снижение АД, острая сердечная недостаточность, гипогликемия, акроцианоз, затруднение дыхания, бронхоспазм, головокружение, обморочные состояния, судороги.

    Лечение

    Промывание желудка, назначение адсорбирующих лекарственных средств, симптоматическая терапия. При развившейся AV-блокаде следует в/в ввести 1-2 мг атропина, эпинефрина или установить временный кардиостимулятор. При желудочковой экстрасистолии - лидокаин (препараты класса I A не применяются). При выраженном снижении АД пациенту следует находиться в положении Тренделенбурга, если нет признаков отека легких - в/в плазмозамещающие растворы, при их неэффективности - эпинефрин, допамин, добутамин (для поддержания хронотропного и инотропного действия и устранения выраженного снижения АД). При сердечной недостаточности - сердечные гликозиды, диуретики, глюкагон. При судорогах - в/в диазепам. При бронхоспазме - ингаляционно бета-2-адреностимуляторы.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении антацидных и противодиарейных средств возможно уменьшение абсорбции бета-адреноблокаторов.

    При одновременном применении антиаритмических средств возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.

    При одновременном применении антигипертензивных средств возможно усиление антигипертензивного действия.

    При одновременном применении сердечных гликозидов возможны нарушения проводимости.

    При одновременном применении симпатомиметиков (в т.ч. входящих в состав средств от кашля, капель в нос, глазных капель) уменьшается эффективность бисопролола.

    При одновременном применении верапамила, дилтиазема возможно резкое уменьшение АД, снижение ЧСС, развитие аритмии и/или сердечной недостаточности.

    При одновременном применении гуанфацина возможны выраженная брадикардия, нарушения проводимости.

    При одновременном применении инсулина, гипоглигемических средств для приема внутрь усиливается действие инсулина или других гипоглигемических средств (необходим регулярный контроль уровня глюкозы в плазме крови).

    При одновременном применении клонидина возможны выраженная брадикардия, артериальная гипотензия, нарушения проводимости.

    В случае внезапной отмены клонидина у пациентов, получающих бисопролол, возможно резкое повышение АД.

    При одновременном применении нифедипина, других блокаторов кальциевых каналов, производных дигидропиридина усиливается антигипертензивное действие бисопролола.

    При одновременном применении резерпина, альфа-метилдопы возможна выраженная брадикардия.

    При одновременном применении рифампицина возможно незначительное уменьшение T1/2 бисопролола.

    При одновременном применении производных эрготамина (в т.ч. средств для лечения мигрени, содержащих эрготамин) усиливаются симптомы нарушения периферического кровообращения.

    Средство «Бисопролол»

    Средство «Бисопролол». Инструкция по применению

    Средство «Бисопролол-Прана» входит в категорию селективных бета1-блокаторов. Медикамент обладает гипотензивным и противоишемическим (антиангинальным) воздействием. Механизм воздействия препарата обуславливается снижением частоты сердечных сокращений (при нагрузке и в покое), сердечного выброса. Медикамент способен уменьшать атриовентрикулярную проводимость. При приеме больших дозировок отмечается блокирование и бета2-рецепторов преимущественно в гладкой мускулатуре сосудов и в бронхах.

    Медикамент рекомендован при артериальной гипертонии (стойком повышении давления). Назначается препарат и для предупреждения приступов стенокардии.

    Средство «Бисопролол» инструкция по применению рекомендует в средней дозе 0,005-0,01 гр. В соответствии с клинической картиной составляется схема применения, подбирается оптимальное количество средства. Таблетки пьют натощак утром либо непосредственно за завтраком. Не следует разжевывать средство. Таблетка проглатывается, запивается водой. При повышенном давлении в незначительной степени начальное количество лекарства может составить 0, 0025 г/сут. Повышение дозировки осуществляется только по рекомендации врача и в исключительных ситуациях. Обычно курс терапии рекомендован в течение продолжительного периода. У пациентов с расстройствами почечных функций и нарушением деятельности печени дозировка медикамента в сутки не должна быть больше 0,01 г.

    Средство «Бисопролол». Инструкция по применению. Побочные реакции

    На фоне терапии возникают усталость, нарушения сна, приливы крови к лицу, головокружения. Препарат провоцирует ортостатическую гипотензию (понижение давления при переходе в вертикальное из горизонтального положения), урежение пульса (брадикардию). К побочным действиям относят нарушения в атриовентрикулярной проводимости. В ряде случаев вероятно обострение недостаточности сердца, сопровождающееся возникновением периферических отеков. У больных с синдромом Рейно или перемежающейся хромотой (расстройством кровоснабжения в нижних конечностях) средство провоцирует усиление основных симптомов патологии. На фоне терапии наблюдается понижение переносимости глюкозы, в особенности у пациентов с сахарным диабетом.

    Препарат «Бисопролол». Инструкция по применению. Противопоказания

    Средство не назначается при сердечной недостаточности в стадии декомпенсации, атриовентрикулярной блокаде 2-3 степеней. К противопоказаниям относят внутрипредсердную блокаду выраженного характера, синдром слабости в синусовом узле, выраженную брадикардию. Средство «Бисопролол» инструкция по применению не рекомендует при артериальной гипотензии, бронхиальной астме и прочих патологиях, сопровождающихся бронхообструктивным синдромом. Не назначается медикамент при расстройствах в периферическом кровообращении тяжелого течения, индивидуальной непереносимости. Целесообразность приема в период лактации и беременности определяет врач.

    Добавить комментарий

    Препарат Бисопролол (Bisoprolol) инструкция по применению

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от бежево-желтого до бежевого цвета, круглые, двояковыпуклые; на изломе белого или почти белого цвета.

    бисопролола фумарат 5 мг

    Вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия (примеллоза), повидон (поливинилпирролидон среднемолекулярный), крахмал прежелатинизированный (крахмал 1500), кремния диоксид коллоидный (аэросил), тальк, целлюлоза микрокристаллическая, лактоза (сахар молочный), магния стеарат.

    Состав пленочной оболочки: опадрай II (поливиниловый спирт, частично гидролизованный, титана диоксид, тальк, макрогол (полиэтиленгликоль 3350), краситель железа оксид (II)).

    Бисопролол клинико-фармакологическая группа: Бета1-адреноблокатор

    Препарат Бисопролол фармакологическое действие

    Селективный бета1-адреноблокатор, без собственной симпатомиметической активности, не обладает мембраностабилизирующим действием. Снижает активность ренина плазмы крови, уменьшает потребность миокарда в кислороде, уменьшает ЧСС (в покое и при нагрузке).

    Оказывает гипотензивное, антиаритмическое и антиангинальное действие. Блокируя в невысоких дозах бета1-адренорецепторы сердца, уменьшает стимулированное катехоламинами образование цАМФ из АТФ, снижает внутриклеточный ток ионов кальция. оказывает отрицательное хроно-, дромо-, батмо- и инотропное действие, угнетает проводимость и возбудимость миокарда, снижает AV-проводимость.

    При увеличении дозы выше терапевтической оказывает бета2-адреноблокирующее действие.

    ОПСС в начале применения препарата, в первые 24 ч, увеличивается (в результате реципрокного возрастания активности альфа-адренорецепторов и устранения стимуляции бета2-адренорецепторов), которое через 1-3 сут возвращается к исходному, а при длительном назначении снижается.

    Гипотензивный эффект связан с уменьшением минутного объема крови, симпатической стимуляции периферических сосудов, снижением активности ренин-ангиотензиновой системы (имеет большое значение для больных с исходной гиперсекрецией ренина), восстановлением чувствительности в ответ на снижение АД и влиянием на ЦНС. При артериальной гипертензии эффект наступает через 2-5 дней, стабильное действие — через 1-2 месяца.

    Антиангинальный эффект обусловлен уменьшением потребности миокарда в кислороде в результате уменьшения ЧСС и снижения сократимости, удлинением диастолы, улучшением перфузии миокарда. За счет повышения конечного диастолического давления в левом желудочке и увеличения растяжения мышечных волокон желудочков может повышать потребность в кислороде, особенно у больных с хронической сердечной недостаточностью.

    Антиаритмический эффект обусловлен устранением аритмогенных факторов (тахикардии, повышенной активности симпатической нервной системы, увеличенного содержания цАМФ, артериальной гипертензии), уменьшением скорости спонтанного возбуждения синусного и эктопического водителей ритма и замедлением AV-проведения (преимущественно в антеградном и, в меньшей степени, в ретроградном направлениях через AV-узел) и по дополнительным путям.

    При применении в средних терапевтических дозах, в отличие от неселективных бета-адреноблокаторов, оказывает менее выраженное влияние на органы, содержащие бета2-адренорецепторы (поджелудочная железа, скелетные мышцы, гладкая мускулатура периферических артерий, бронхов и матки) и на углеводный обмен, не вызывает задержки ионов натрия (Na+) в организме; выраженность атерогенного действия не отличается от действия пропранолола.

    Лекарство Бисопролол фармакокинетика

    Всасывание и распределение

    Абсорбция — 80-90%, прием пищи не влияет на абсорбцию. Cmax в плазме крови наблюдается через 1-3 ч.

    Связь с белками плазмы крови — около 30%. Проходит через ГЭБ и плацентарный барьер в незначительной степени, в незначительных количествах выделяется с грудным молоком.

    Метаболизм и выведение

    50% дозы метаболизируется в печени с образованием неактивных метаболитов.

    T1/2 — 10-12 ч. Около 98% выводится с мочой — 50% в неизменном виде, менее 2% — с желчью.

    Препарат Бисопролол показания

    ИБС: профилактика приступов стенокардии.

    Таблетки Бисопролол режим дозирования

    Препарат Бисопролол принимают внутрь, утром, натощак, не разжевывая, в начальной дозе 5 мг 1 раз/сут. При необходимости дозу увеличивают до 10 мг 1 раз/сут. Максимальная суточная доза — 20 мг/сут.

    У пациентов с нарушением функции почек при КК менее 20 мл/мин или с выраженными нарушениями функции печени максимальная суточная доза должна составлять 10 мг.

    Коррекции дозы у пожилых пациентов не требуется.

    Препарат Бисопролол побочное действие

    Со стороны ЦНС: повышенная утомляемость, слабость, головокружение, головная боль, расстройства сна, депрессия, беспокойство, спутанность сознания или кратковременная потеря памяти, галлюцинации, астения, миастения, парестезии в конечностях (у больных с перемежающейся хромотой и синдромом Pейно), тремор.

    Со стороны органов чувств: нарушение зрения, уменьшение секреции слезной жидкости, сухость и болезненность глаз, конъюнктивит.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: синусовая брадикардия, сердцебиение, нарушение проводимости миокарда, AV -блокада (вплоть до развития полной поперечной блокады и остановки сердца), аритмии, ослабление сократимости миокарда, развитие (усугубление) хронической сердечной недостаточности (отечность лодыжек, стоп, одышка), снижение АД, ортостатическая гипотензия, проявление ангиоспазма (усиление нарушения периферического кровообращения, похолодание нижних конечностей, синдром Рейно), боль в груди.

    Со стороны пищеварительной системы: сухость слизистой оболочки полости рта, тошнота, рвота, боль в животе, запор или диарея, нарушения функции печени (темная моча, желтушность склер или кожи, холестаз), изменения вкуса.

    Со стороны дыхательной системы: заложенность носа, затруднение дыхания при назначении в высоких дозах (утрата селективности) и/или у предрасположенных пациентов — ларинго- и бронхоспазм.

    Со стороны эндокринной системы: гипергликемия (у больных инсулинезависимым сахарным диабетом), гипогликемия (у больных, получающих инсулин), гипотиреоидное состояние.

    Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница. Дерматологические реакции: усиление потоотделения, гиперемия кожи, экзантема, псориазоподобные кожные реакции, обострение симптомов псориаза.

    Со стороны лабораторных показателей: тромбоцитопения (необычные кровотечения и кровоизлияния), агранулоцитоз, лейкопения, изменение активности ферментов печени (повышение АЛТ, ACT), уровня билирубина, триглицеридов.

    Влияние на плод: внутриутробная задержка роста, гипогликемия, брадикардия.

    Прочие: боль в спине, артралгия, ослабление либидо, снижение потенции, синдром отмены (усиление приступов стенокардии, повышение АД).

    Препарат Бисопролол противопоказания

    шок (в т.ч. кардиогенный);