Офор инструкция, отзывы, цена, описание

Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.

Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.

Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.

Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.

Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96 % после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ? составляет 5-8 часов. 25 % препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.

Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.

Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100 %. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ? равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15 %. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65 %, с калом до 25 %. 85 % орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.

- Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.),

- инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз),

- инфекционные заболевания дыхательной системы,

- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз),

- инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей,

Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.

Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.

Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.

Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.

Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.

Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.

При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.

Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.

Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.

Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.

Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.

Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.

Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.

Индивидуальная непереносимость составляющих препарата.

Детская возрастная группа до 16 лет.

Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.

Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.

Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.

Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.

Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.

Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).

НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.

Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.

Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.

Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.

Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.

При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов.

В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.

Таблетки п/о № 10.

Упаковка картонная №10.

Температурный режим не больше 25 °C.

Офлоксацин - 200 мг.

Орнидазол - 500 мг.

Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.

При заболеваниях ЦНС отмечается более выраженная склонность к проявлениям негативных эффектов. Осторожно назначать у лиц с эпилепсией, рассеянным склерозом, поражением головного мозга, атеросклеротическим процессом мозговых артерий.

На период лечения Офором рекомендовано избегать инсоляций. Жирная пища замедляет всасывание офлоксацина.

Для уменьшения проявлений кристаллурии во время лечения Офором необходимо употреблять жидкость в достаточном количестве.

Не рекомендуется вождение транспортных средств во время лечения Офором, т.к. наблюдается снижение скорости психомоторных реакций.

Ломадей (Lomaday) Локсоф (Loxof) Левомак (Levomak) Левобакс (Levobax) Ципрофарм (Ciprofarm)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «офор» можно найти здесь:

тбл п/о 850мг №60, Berlin-Chemie/ Menarini Group (Германия)

тбл п/о 500мг №60, Berlin-Chemie/ Menarini Group (Германия)

тбл п/о 1г №60, Berlin-Chemie/ Menarini Group (Германия)

тбл для рассасывания №100, Материа Медика Холдинг НПФ ООО (Россия)

Нутрилон-3 Иммунофортис смесь молочная

400г, Nutricia (Нидерланды)

Гинофорт крем ваг. 2% 5

0г с аппликатором, Gedeon Richter (Венгрия)

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:

Офор инструкция по применению, цена, отзывы - Медикаменты, лекарства - Медицинский портал - клиники, медикаменты, врачи, отзывы

Антибактериальный препарат Офор оказывает противомикробное и антипротозойное действие, бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus, Citrobacter diversus, Enterobacter aerogenes, E. coli, Streptococcus pyogenes, Klebsiella pneumoniae, Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa, уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам. Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.
Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.
Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ½ равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.

Показания к применению:
Препарат Офор применяется для лечения заболеваний урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.); инфекционных болезней половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз); инфекционных заболеваний дыхательной системы; инфекционных заболеваний ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз); инфекционных процессов кожных покровов и мягких тканей; предоперационной антибиотикопрофилактики.

Способ применения:
Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.
Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.

Побочные действия:
Частота встречаемости побочных эффектов от применения Офора увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.

Противопоказания :
Противопоказаниями к применению препарата Офор являются: индивидуальная непереносимость составляющих препарата, беременность, лактация, детская возрастная группа до 16 лет.

Беременность :
Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором .
Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.
Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.
Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.
Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).
НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.
Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.
Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.
Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.
Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.

Передозировка :
При передозировке препаратом Офор характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.

Условия хранения:
Температурный режим не больше 25 градусов Цельсия.

Форма выпуска:
Таблетки п/о № 10.
Упаковка картонная №10.

Состав :
Офлоксацин - 200 мг.
Орнидазол - 500 мг.
Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.

Офор цена киев инструкция аналоги

Таблетки п/о № 10.
Упаковка картонная №10.

Офор – комбинированный препарат, оказывающий противомикробное и антипротозойное действие. Фармакологические эффекты достигаются благодаря комбинации офлоксацина и орнидазола.

Офлоксацин является представителем первого поколения фторхинолонов, обладает высокой бактерицидной активностью. Бактерицидный эффект связан с влиянием на ген ДНК-гидразу и топомеразу, что вызывает угнетение деления клетки с развитием структурных изменений. Проявляет антибактериальную активность в отношении грамм (+) и грамм(-) бактерий: Citrobacter diversus. Citrobacter diversus. Enterobacter aerogenes. E. coli, Streptococcus pyogenes. Klebsiella pneumoniae. Pr. mirabilis, Pseudomonas aeruginosa. уреаплазма, возбудитель гонореи, возбудитель хламидиоза, микоплазма, золотистый стафилококк. Оказывает активность к штаммам резистентным к другим антибиотикам и к сульфаниламидным препаратам.

Орнидазол относится в группу производных 5-нитроимидазола (5-НИМЗ). Особенностью препарата является наличие в нем свободного радикала – атома хлора, который проникает в микробный агент путем активного и пассивного транспорта. Проникая в клетку нитроимидазол образует комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию. И как следствие нарушаются процессы репликации ДНК, что вызывает гибель бактерии.
Нитроимидазол оказывает одновременно цитотоксическое действие на клетку и нарушает процессы клеточного дыхания. Является противомикробным средством системного действия, влияющим на грамм (+) и грамм (-) анаэробных бактерии и простейших: бактероиды, Fusobacterium spp. Eubacterium spp. клостридии, пептококки - Peptococcus, Peptostreptococcus, G. Vaginalis, трихомонады, дизентерийной амебы, балантидии, лямблии, лейшмании.

Офлоксацин быстро абсорбируется ЖКТ. Биодоступность офлоксацина равна 96% после первичного использования. Прием пищи незначительно задерживает абсорбцию, но не изменяет его концентрацию в крови. Период Т ½ составляет 5-8 часов. 25% препарата находится в связанном состоянии с альбумином. Элиминируется офлоксацин неизмененным с мочой на протяжении 24-48 часов. Т.к. элиминация происходит почками, то при ХПН существенно изменяется его фармакокинетика.
Хорошо проникает в грудное молоко и через маточно-плацентарный барьер. Активно распределяется в биологических средах организма, проникая в желчь, слюну, простату, бронхиальный секрет, асцитическую жидкость, костную ткань.
Орнидазол достигает биодоступности после перорального приема до 100%. С мах наблюдается спустя 3 часа. Период Т ½ равен 10-14 часов. Связь с белками крови незначительна - до 15%. Хорошо проникает в спинномозговую жидкость и др. биологические среды организма. Элиминируется с мочой до 65%, с калом до 25%. 85% орнидазола элиминируется первые пять суток от момента первого приема.

- Заболевания урогенитального тракта с микробными агентами, поддающимися лечению компонентами препарата (в том числе простатит, вызванный E. coli.);
- инфекционные болезни половых органов (гонорея, хламидиоз, трихомониаз);
- инфекционные заболевания дыхательной системы;
- инфекционные заболевания ЖКТ и желчевыводящей системы (амебиаз, лямблиоз);
- инфекционные процессы кожных покровов и мягких тканей;
- предоперационная антибиотикопрофилактика.

Индивидуальная непереносимость составляющих препарата.
Беременность.
Лактация.
Детская возрастная группа до 16 лет.

Частота встречаемости негативных эффектов увеличивается при несоблюдении среднетерапевтических доз.
Изменения ЖКТ: тошнота, рвота, нарушение аппетита, нарушение стула, металлический или горький вкус во рту, вздутие кишечника, боли в животе, слюноотделение повышенное.
Изменения дыхательной системы: боль в груди и в носовой полости, фарингит.
Изменения ЦНС: головная боль, слабость, обмороки, нарушение координации, спутанность сознания, сонливость, беспокойство, нейропатия, ощущение жара.
Изменения крови: снижение нейтрофилов, медуллярная аплазия.
Изменения по типу вагинита, зуда гениталий у женщин. Аллергические проявления в виде кожных высыпаний и зуда.

Офор рекомендован для перорального использования. Принимается внутрь после употребления пищи.
Амебиаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Амебная дизентерия: по 1 таб. три раза в день 3 дня.
Лямблиоз: по 1 таб. три раза в день 1-2 дня.
Трихомониаз: по 1 таб. два раза в день 5 дней.
Бактериальный вагиноз: 3 таб. одномоментно. Однократно.
При других заболеваниях доза рассчитывается индивидуально в зависимости от вида возбудителя и тяжести процесса.

Беременность: Офор не применяется у беременных и при лактации. При беременности лечение оправдано лишь в случае высокой вероятности пользы для матери. На время лечения препаратом рекомендовано прекращение лактации.Передозировка: При передозировке препаратом характерно развитие выраженных побочных эффектов.
В качестве лечения используется симптоматическая терапия. При судорожном синдроме применяется диазепам. Гемодиализ, перитонеальный диализ несколько уменьшают концентрацию препарата в крови.

Не рекомендовано употребление алкоголя на период лечения Офором.
Антикоагулянты, применяемые одновременно с Офором увеличивают вероятность кровоизлияний и кровотечений.
Антацидные средства в основе которых содержится магний, кальций или алюминий, препараты с двух- или трехвалентными катионами (железо), поливитамины, содержащие цинк принимаются с интервалом два часа между употреблением Офора.
Циметидин при одновременном приеме с Офором вызывает увеличение периода Т 1/2 и уровня препарата в крови, в частности его компонента – офлоксацина.
Офлоксацин, содержащийся в препарате угнетает активность цитохрома Р450, что может повышать период полувыведения для средств, метаболизирующихся этой системой (циклоспорин, теофиллин, варфарин, метилксантин).

НПВС на фоне приема Офора повышают вероятность возникновения судорожных приступов, как результат возбуждения ЦНС.
Пробенецид и Офор взаимно снижают элиминацию друг друга, что вызывает развитие негативных эффектов препарата.
Теофиллин на фоне Офора увеличивает свою биодоступность и период Т 1/2, что способно спровоцировать проявления передозировки теофиллином.
Офор при одновременном приеме с варфарином изменяет время свертывания крови и протромбиновое время.
Сахароснижающие препараты на фоне лечения Офором изменяют свою биодоступность и наблюдаются изменения показателей глюкозы крови, чаще гипогликемии. Рекомендуется проводить более тщательный контроль течения диабета на фоне лечения Офором.

Состав: Офлоксацин - 200 мг.
Орнидазол - 500 мг.
Вспомогательные вещества: Na кроскармелоза, повидон, магний стеариновокислый, кукурузный крахмал, кремния диоксид коллоидный безводный, опадрай белый 31G58920 (гипромеллоза, лактоза, полиэтиленгликоль, Titanium Dioxide, моногидрат, тальк) тальк очищений, краситель (Е 110), Titanium Dioxide (Е 171), полиэтиленгликоль 6000.

Перед применением препарата Офор проконсультируйтесь с врачом!

Офор: инструкция по применению, цена и отзывы на

1 таблетка включает 200 мг офлоксацина и 500 мг орнидазола – активные ингредиенты.

Дополнительные ингредиенты: повидон (K-30), кукурузный крахмал, стеарат магния, коллоидный диоксид кремния, кроскармеллоза натрия, гипромеллоза, диоксид титана (Е 171), тальк, полиэтиленгликоль, «желтый закат» (краситель Е 110), спирт изопропиловый, дихлорметан.

Офор выпускается в форме таблеток в оболочке, по 10 штук в пачке.

Офор, благодаря эффектам офлоксацина и орнидазола . является антибактериальным лекарственным препаратом комбинированного действия.

Офлоксацин проявляет антибактериальную (бактерицидную) эффективность. Ингибирует топоизомеразы ДНК-гиразы (II и IV), препятствует процессам сшивки ДНК-разрывов и ее суперспирализации . угнетает клеточное деление, вносит структурные модификации в структуру цитоплазмы . тем самым разрушая микроорганизмы .

Гибельно воздействует на большое количество штаммов бактерий . в основном грамотрицательных (энтеробактер . цитобактер, кишечная палочка . клебсиеллы, стрептококки . протеи, псевдомонады, стафилококки и пр.). Эффективен в отношении многих микроорганизмов . проявляющих устойчивость к прочим антибиотикам и сульфаниламидам .

Орнидазол демонстрирует, как антибактериальную, так и антипротозойную эффективность. Губителен для трихомонад . возбудителей амебиаза и лямблиоза . а также ряда анаэробных кокков и анаэробных бактерий (фузобактерий, бактероидов, клостридий). По механизму своего воздействия орнидазол относится к ДНК-тропным средствам с выборной активностью по отношению к микроорганизмам . выделяющихся ферментными системами, которые способны реконструировать нитрогруппу и форсировать взаимодействие ферредоксинов (белков) с нитросоединениями . При попадании в клетку бактерии механизм действия орнидазола направлен в сторону восстановления нитрогруппы под воздействием нитроредуктаз микроорганизма и продуктивности уже воссозданного нитроимидазола . Благодаря продуктам восстановления формируются ДНК-комплексы . приводя к деградации ДНК, нарушению ее транскрипции и репликации. Помимо этого, продукты метаболических превращений препарата оказывают цитотоксическое действие и нарушают клеточное дыхание.

При пероральном приеме всасывание офлоксацина из ЖКТ происходит быстро и практически в полном объеме. Биодоступность равняется 96%. Плазменная Смах, при приеме 400 мг, наблюдается уже через 60-120 минут и составляет 3-4 мкг/мл. Пища не влияет на всасывание, но может немного тормозить абсорбцию. Т1/2 в пределах 5-8 часов.

Распределение офлоксацина в биологических жидкостях и тканях организма (асцитная жидкость, спинномозговая жидкость, слюна, желчь, бронхиальный секрет, костная ткань, легкие, желчный пузырь, предстательная железа) находится на высоком уровне и достигает больших концентраций. Наблюдаемый объем распределения равен 1-2,5 л/кг. Связь с плазменными белками – около 25%. Обнаруживается в молоке кормящей матери и проходит сквозь плаценту .

В большом объеме выводится почками в неизмененном виде (в форме метаболитов на 5%), при этом на 75-80% на протяжении 24-48 часов. Кишечником выводится на 4-8%.

Практически полная экскреция офлоксацина почками значительно влияет на его фармакокинетику у пациентов спатологиями почек . Проведение гемодиализа незначительно уменьшает его сывороточную концентрацию.

При внутреннем приеме 90% орнидазола всасывается довольно быстро. Плазменная Смах достигается за 180 минут. Связывание с плазменными белками на уровне 13%. Оптимальная сывороточная концентрация, в зависимости от дозировок, варьируется в пределах 6-36 мкг/л.

Обладает хорошей проникающей способностью в спинномозговую жидкость и прочие ткани и жидкости организма. Т1/2 примерно 13 часов.

85% однократной дозы орнидазола выводится на протяжении первых 5-ти суток. Главным образом выводится почками (63%), причем на 4% выводится в неизменной форме, а также кишечником (22%).

Прием Офора показан при смешанныхзаболеваниях инфекционной этиологии . которые были спровоцированы чувствительными к нему возбудителями (бактериями и простейшими ).

• поражения мягких тканей и кожных покровов;
• пред- и послеоперационная антибиотикотерапия .

• патологии ЦНС с пониженным судорожным порогом, вследствие инсульта . черепно-мозговых травм, воспалений мозговых оболочек и мозга;
• беременность;
• недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
• гиперчувствительность к ингредиентам ЛС, а также производным нитроимидазола и фторхинолонов ;
• рассеянный склероз ;
• период лактации;
• тендинит в анамнезе;
• возраст до 18-ти лет;
• эпилепсия ;
• удлинение QT-интервала;
• гематологические патологии ;
• декомпенсированная гипогликемия ;
• предшествующие разрывы сухожилий (после терапии фторхинолонами );
• параллельное лечение антиаритмическими препаратами класса IА (Прокаинамид . Хинидин ) или класса III (Соталол . Амиодарон ), макролидами, трициклическими антидепрессантами.

После первого приема офлоксацина иногда наблюдали развитиеанафилактоидных/анафилактических проявлений, включая симптомы анафилаксии, лихорадку . тахикардию . одышку . ангионевротический отек . шок, эозинофилию, васкулит (очень редко приводящий к некрозу кожи). В случае формирования вышеперечисленной симптоматики применение Офора следует прекратить и назначить альтернативное лечение.

В случае формирования артериальной гипотензии тяжелого характера терапию прекращают.

При подозрении на псевдомембранозный колит . вызванный воздействием клостридий, Офор отменяют и назначают адекватное лечение. В этих случаях не применяют ЛС, снижающие перистальтику кишечника.

В случае подозрения на воспаления сухожилий следует отменить терапию и безотлагательно провести соответствующее лечение проблемного сухожилия.

Принимать таблетки Офор следует перорально (внутрь), запивая 100-200 мл воды.

Дозировки Офора и продолжительность его приема рассчитывают исходя из чувствительности патогенных микроорганизмов . а также вида и тяжести инфекционного процесса.

Как правило, назначают двухразовый суточный прием 1-ой таблетки Офора на протяжении 5-ти дней, после чего продолжают лечение еще 2-5 суток. После исчезновения симптоматики болезни необходимо продолжать лечение еще как минимум 3 дня.

Проводят промывание желудка . усиленное питье, десенсибилизирующее, дезинтоксикационное и симптоматическое лечение, направленное на корректировку нарушений дестабилизации работы внутренних органов. При судорогах назначают Диазепам . Процедуры осуществляют под контролем ЭКГ (из-за риска увеличения QT-интервала). Можно провестиперитонеальный диализ или гемодиализ (эффективность средняя).

Сочетаемый прием с гипотензивными средствами может привести к внезапному снижению АД . В данных случаях следует проводить мониторинг сердечно-сосудистой функции.

Противопоказан одновременный прием с лекарственными средствами, увеличивающими QT-интервал (антиаритмическими препаратами класса IА (Прокаинамид . Хинидин ) или класса III (Соталол . Амиодарон ), макролидами, трициклическими антидепрессантами).

При параллельном применении с НПВП (включая производные пропионовой кислоты ), а также производными метилксантинов и нитроимидазола усиливается риск формирования нефротоксического воздействия, при понижении судорожного порога возможно возникновение судорог .

Сочетаемое применение высоких дозировок офлоксацина и ЛС, выделяющихся с помощью канальцевой секреции приводит к увеличению их плазменных концентраций, в связи со снижением почечного выведения.

Совместная терапия с антагонистами витамина К требует проведения постоянного мониторинга функции свертываемости крови .

При параллельном приеме с пероральными препаратами антидиабетического ряда и инсулином наблюдали формирование гипо – или гипергликемии . в связи с чем для своевременной корректировки необходимо постоянное исследование данных параметров. Одновременное лечение с применением Глибенкламида может привести к увеличению его плазменного уровня.

Сочетаемый прием с ЛС антацидного действия, включающими кальций, алюминий или магний; сукральфатом ; мультивитаминами . включающими цинк; препаратами железа (II-III валентного) уменьшает всасывание офлоксацина . В связи с чем между их приемом следует выдерживать интервал, составляющий не менее 2-х часов.

При совместном применении с ощелачивающими мочу препаратами (натрия бикарбонат . цитраты . ингибиторы карбоангидразы ) усиливается риск возникновения нефротических явлений и кристаллурии .

Офор может угнетать рост микобактерий туберкулеза . что может привести к получению ложноотрицательного результата при бактериологическом тестировании данного заболевания.

Совместная терапия пероральными антикоагулянтами повышает риск кровоизлияний.

При одновременном применении с Офором наблюдали увеличение равновесной плазменной концентрации, Т1/2 и побочных эффектов Теофиллина . В этом случае необходим контроль и своевременная коррекция дозировок последнего. Отрицательные эффекты (включая формирование приступов) могут не зависеть от плазменного уровня Теофиллина .

Орнидазол усиливает миорелаксирующие эффекты векурония бромида .

Параллельный прием Варфарина или его производных требует тщательного контроля за протромбиновым временем или проведения соответствующего коагуляционного тестирования .

Эффекты офлоксацины могут влиять на результаты тестов по определению порфиринов или опиатов в моче. В этой связи рекомендуют использовать другие специфические методы.

Офор относится к препаратам, продающимся по рецепту.

Все фармакологические свойства таблеток сохраняются при температуре до 30 °С.

С момента производства – 2 года.

До начала приема Офора следует провести тестированиечувствительности пациента к офлоксацину и взять посев на патогенную микрофлору .

При проведении терапии необходимо поддерживать достаточную гидратацию .

При патологиях печени и почек препарат назначают с особой осторожностью, под мониторингом лабораторных показателей функциональности данных органов.

Нарушения почечной функции в связи с замедленным выведением требует корректировки дозировок Офора.

При приеме фторхинолонов . нарушение печеночной функции является дополнительным фактором риска формирования фульминантного гепатита . могущего привести к печеночной недостаточности с возможностью летального исхода. При обнаружении симптоматики развития гепатита (анорексия, потемнение мочи, желтуха, боль и зуд в животе) лечение следует отменить.

Проявления особенно тяжелой, продолжительной или с примесью крови диареи (чаще всего вследствие воздействия клостридий ) может быть признаком формирующегося псевдомембранозного колита . Данное состояние требует отмены лечения Офором и назначения соответствующей антибиотикотерапии (Метронидазол . Тейкопланин . Анкомицин ). Препараты, подавляющие перистальтику кишечника, противопоказаны.

После первого приема Офора сообщалось о тяжелых аллергических реакциях на фторхинолоны . Анафилактоидные/анафилактические реакции могут стать причиной шока, представляющего угрозу для жизни пациента. В этом случае терапию прекращают и проводят адекватное лечение.

Во время приема Офора по причине возникновения фотосенсибилизации следует ограничить воздействие ультрафиолетовых лучей. При обнаружении фоточувствительности (состояния подобные солнечным ожогам) лечение прекращают.

Имеются сведения о формировании сенсомоторной или сенсорной периферической нейропатии . при выявлении симптомов которых терапию отменяют.

Прекращения лечения требуют тяжелые проявления артериальной гипотензии .

Изредка прием фторхинолонов приводил к увеличению QT-интервала. Дополнительными факторами риска формирования данного показателя являются: пожилой возраст, нарушения электролитного баланса (гипомагниемия . гипокалиемия ), патологии сердца (инфаркт миокарда . сердечная недостаточность . брадикардия ), приобретенный или врожденный синдром увеличения QT-интервала.

В некоторых случаях применение фторхинолонов приводило к возникновению тендинита (в особенности в пожилом возрасте), могущего стать причиной разрыва сухожилий . Возможностьразрыва сухожилий увеличивается при параллельном приеме глюкокортикоидов . В случае подозрения на формирование тендинита или появлении воспаления/болей в суставе, лечение немедленно прекращают и проводят соответствующие лечебные мероприятия (например, иммобилизацию сустава).

При нарушениях функциональности ЦНС, протекающих с сосудистым атеросклерозом мозга . а также психических заболеваний (включая упоминания в анамнезе) Офор назначают с особой осторожностью.

У пациентов, страдающих сахарным диабетом . прием офлоксацина может привести к усилению эффектов пероральных гипогликемических ЛС и инсулина . что требует постоянного мониторинга плазменного уровня глюкозы.

При продолжительной или повторной терапии Офором возможно возникновение оппортунистических инфекций и увеличение численности резистентных микроорганизмов . В случае формирования вторичной инфекции следует принять адекватные меры по ее нивелированию.

При проведении терапии фторхинолонами резистентность к ним некоторых штаммов синегнойной палочки может сформироваться довольно быстро.

При указаниях в анамнезе на миастению Офор применяют с осторожностью.

Офор не может позиционироваться как препарат выбора для терапии пневмоний . спровоцированных микоплазмами или пневмококками . а также тонзиллярной ангины . развившейся по причине воздействия ?-гемолитического стрептококка .

При существующем лечении антагонистами витамина K нужно контролировать состояние свертываемости крови .

Из-за включения в препарат лактозы не следует назначать Офор пациентам с недостаточностью лактазы, непереносимостью галактозы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Возможны ложноположительные показания тестирования на порфирины или опиаты в моче, в связи с чем при проведении данного тестирования нужно использовать другие специфические методики.

В случае приема высоких дозировок Офора на протяжении более 10-ти суток рекомендуют проведение лабораторного и клинического мониторинга.

При упоминании нарушений кровяной системы в анамнезе нужно проводить исследования числа лейкоцитов . в особенности при повторном применении фторхинолонов .

Во время терапии могут отмечать усиление существующих нарушений со стороны периферической нервной системы и ЦНС. При обнаружении периферической нейропатии . головокружения . атаксии или нарушений сознания лечение прекращают.

На фоне приема Офора наблюдали обострение кандидомикоза . которое требует проведения соответствующего лечения.

При совместном приеме препаратов лития нужно контролировать содержание креатинина . солей лития и электролитов .

В случае проведения гемодиализа следует обратить внимание на уменьшение Т1/2 препарата, что требует назначения его повышенных доз до или после процедуры.

Во время лечения выраженность действия других ЛС может колебаться в ту или иную сторону.

Совпадения по коду АТХ 4-го уровня:

В виду того, что в подростковом возрасте еще не завершено формирование скелета . Офор не назначают до 18-ти лет.

В отличие от прочих нитроимидазолов . прием орнидазола не угнетает алкогольдегидрогеназу . тем не менее, при назначении Офора следует исключить употребление алкоголя.

Отзывы об Офоре, в случае целенаправленного применения против чувствительных к его ингредиентам возбудителей . в основном, позитивные. Многие пациенты довольны его эффективностью и небольшим сроком терапии. Есть упоминания о различных побочных явлениях препарата, которые в некоторых случаях приобретали серьезный характер и требовали отмены лечения. Возможно это связано с недостаточным проведением исследований противопоказаний к его применению или персональной гиперчувствительностью пациента.

В любом случае, к лечению Офором следует отнестись со всей серьезностью и перед его назначением выявить патогенного возбудителя и исключить возможные риски серьезных побочных эффектов.

Примерная цена на Офор составляет 125 гривен.

Автор-составитель: Павел Селезнев - провизор, медицинский журналист Специализация: фармацевтика подробнее

Образование: Окончил Винницкий национальный медицинский университет им. Н.И.Пирогова, фармацевтический факультет, высшее фармацевтическое образование – специальность "Провизор".

Опыт работы: Работа в аптечных сетях «Конекс» и «Биос-Медиа» по специальности "Фармацевт". Работа по специальности "Провизор" в аптечной сети «Авиценна» города Винница.

ОБРАТИТЕ ВНИМАНИЕ! Информация о лекарствах на сайте является справочно-обобщающей, собранной из общедоступных источников и не может служить основанием для принятия решения об использовании медикаментов в курсе лечения. Перед применением лекарственного препарата Офор обязательно проконсультируйтесь с лечащим врачом.