Рейтинг: 4.0/5.0 (1870 проголосовавших)Категория: Инструкции
ацикловир (эквивалентно содержанию безводного ацикловира 200 мг) -212 мг,
лактоза моногидрат, магния стеарат, прежелатинизированный крахмал, натрия карбоксиметилцеллюлоза.
Ацикловир является аналогом пуринового нуклеозида дезоксигуанидина, нормального компонента ДНК. Сходство структур ацикловира и дезоксигуанидина позволяет ацикловиру взаимодействовать с вирусными ферментами, что приводит к прерыванию размножения вируса. После внедрения ацикловира в пораженную герпесом клетку под влиянием тимидинкиназы, выделяемой вирусом, ацикловир превращается в ацикловир-монофосфат, который ферментами клетки-хозяина превращается в ацикловир-дифосфат, а затем в активную форму ацикловир-трифосфат, который блокирует реализацию вирусной ДНК. Препарат действует избирательно на синтез вирусной ДНК. На репликацию ДНК клетки-хозяина (клетки человека) ацикловир-трифосфат практически не влияет. Ацикловир при герпесе предупреждает образование новых элементов сыпи, снижает вероятность кожной диссеминации и висцеральных осложнений, ускоряет образование корок, ослабляет боли в острой фазе опоясывающего герпеса. Препарат оказывает также иммуностимулирующее действие.
При приеме внутрь, ацикловир всасывается лишь частично (около 20 %). Период полувыведения при приеме внутрь и введении в вену около 3 ч. Выделяется в основном почками в неизмененном виде, частично в виде метаболита (9-карбоксиметоксиметилгуанин). При почечной недостаточности период полувыведения значительно возрастает (до 19,5 ч).
Показания к применениюТаблетки принимают внутрь, не разжевывая, запивая небольшим количеством воды.
Лечение простых герпетических инфекций: 200 мг пять раз в день с четырехчасовыми интервалами, за исключением ночного времени. Продолжительность лечения обычно составляет пять дней, но в случае тяжелой первичной инфекции его следует продлить. У пациентов с нарушениями кишечной абсорбции или тяжелым нарушением иммунитета дозы могут быть удвоены до 400 мг (или применены внутривенные формы). Лечение должно быть начато как можно раньше, предпочтительно в продромальном периоде (при появлении неспецифических признаков болезни) или при появлении первых очагов поражения в случае возвратной инфекции.
Подавление герпетической инфекции у больных с нарушенным иммунитетом: 200 мг четыре раза в день с шестичасовыми интервалами. Доза 400 мг два раза в день с двенадцатичасовым интервалом подходит для многих пациентов. В некоторых случаях могут быть эффективны дозы 200 мг три раза в день с восьмичасовым интервалом или 200 мг два раза в день с двенадцатичасовым интервалом. У некоторых пациентов могут происходить обострения инфекции при общей дозе 800 мг. Лечение длительное. Каждые шесть-двенадцать месяцев терапия должна быть прервана для наблюдения возможных изменений в болезни.
Профилактика герпетической инфекции у иммунокомпетентных больных:200 мг четыре раза в день с интервалом шесть часов. У пациентов с угнетенной кишечной абсорбцией или тяжелыми иммунными нарушениями доза на прием может быть увеличена до 400 мг (или применены внутривенные формы). Продолжительность применения с целью профилактики определяется периодом риска.
Лечение ветряной оспы и опоясывающего лишая: 800 мг пять раз в день с четырехчасовым интервалом, за исключением ночного времени. Лечение должно продолжаться семь дней. У пациентов с нарушениями кишечной абсорбции или с тяжелыми иммунными нарушениями наиболее подходит внутривенное введение.
При лечении опоясывающего лишая лучшие результаты достигаются при максимально быстром начале лечения, при появлении первых кожных высыпаний. Лечение ветряной оспы у больных с нарушенным иммунитетом должно быть начато в течение 24 часов после появления первой сыпи.
Лечение и профилактика простого герпеса:детям старше двух лет во взрослых дозировках. У детей до двух лет: половинные дозы.
Лечение инфекций, вызванных Varicella: лечение должно длиться пять дней.
До двух лет: 200 мг четыре раза в день. Дозы могут быть определены из расчета 20 мг/кг массы тела четыре раза в день. Общая дневная доза не должна превышать 800 мг.
От двух до пяти лет: 400 мг четыре раза в день.
Шесть лет и старше: 800 мг четыре раза в день.
Дозы могут быть определены из расчета 20 мг/кг массы тела четыре раза в день.
Больные с заболеванием почек:рекомендуемые дозы при лечении простого герпеса не будут приводить к накоплению ацикловира свыше вводимого уровня у пациентов с угнетенной функцией почек. При тяжелых почечных нарушениях, клиренс креатинина менее 10 мл/мин. рекомендованы дозы 200 мг два раза в день с интервалом 12 часов.
Для лечения Varicellaи Herpeszosterмогут быть рекомендованы следующие дозы:
Почечные нарушения умеренной степени клиренс креатинина 10-25 мл/мин. 800 мг трижды в день с восьмичасовым интервалом.
Тяжелые почечные нарушения, клиренс креатинина менее 10 мл/мин. 800 мг два раза в день с двенадцатичасовым интервалом.
Побочные действияСо стороны желудочно-кишечного тракта и печени:
редко – умеренное кратковременное повышение уровня билирубина и активности ферментов печени; в единичных случаях – тошнота рвота, диарея, кишечная колика.
Со стороны центральной нервной системы:
при систематическом применении препарата редко наблюдаются головная боль, слабость, в единичных случаях – головокружение, спутанность сознания, галлюцинации, сонливость, судороги. Эти реакции наиболее вероятны у больных, принимающих высокие дозы препарата внутривенно, а также у пациентов с почечной недостаточностью и СПИД, и носят обычно обратимый характер.
Со стороны почек:
при приеме ацикловира внутрь редко наблюдается незначительное повышение концентрации мочевины и креатинина в крови.
возможна кожная сыпь, проходящая при отмене препарата, редко – диффузное выпадение волос.
Взаимодействия с другими лекарственными средствами
При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ацикловира и тем самым увеличивает концентрацию в плазме крови и период полувыведения ацикловира.
При одновременном применении с нефротоксическими препаратами увеличивается риск развития нефротоксического действия (особенно у пациентов с нарушенной функцией почек).
При дозе перорального приема 4 г в день в течение семи дней без токсических эффектов. При передозировке более 5 г рекомендуется медицинское наблюдение за пациентом. Лечение симптоматическое и поддерживающее. Ацикловир выводится при гемодиализе.
Следует учитывать, что при применении ацикловира возможно развитие острой печеночной недостаточности вследствие образования осадка из кристаллов ацикловира, что особенно вероятно при одновременном применении нефротоксических препаратов, у больных с нарушениями функции почек и при недостаточной водной нагрузке.
При применении ацикловира необходимо контролировать уровень азота мочевины в крови и креатинина в плазме крови.
Лечение больных пожилого возраста следует проводить при достаточном увеличении водной нагрузки и под наблюдением врача, так как у этой категории больных увеличивается период полувыведения ацикловира.
По 10, 20 или 30 таблеток в банки полимерные.
По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.
Банка или 1, 2, 3 контурных ячейковых упаковок в картонной пачке.
Хранить в защищенном от влаги и света месте при температуре не выше +25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Срок годности - 5 лет.
Гексализ инструкция по применению характеризует как противомикробный, противовирусный и противовоспалительный комбинированный препарат, который используется при лечении заболеваний ЛОР-органов, как острых, так и хронических.
Выпускается медикамент в виде сублингвальных (для рассасывания) таблеток для местного применения.
Действием входящих в состав препарата компонентов обусловлен его эффект. Таблетка Гексализа содержит по пять миллиграмм каждого из них:
Благодаря биклотимолу, Гексализ таблетки обладают местноанестезирующим и противовоспалительным эффектом. Этот компонент – антисептик, который проявляет активность по отношению к стрептококкам, стафилококкам и коринебактериям.
Благодаря действию лизоцима таблетки способны производить противомикробный эффект. Этот компонент не только способствует противовирусной активности и муколитическому действию Гексализа, но и усиливает антисептическое действие компонента биклотимол.
Действие эноксолона обеспечивает ингибирование ферментов инактивирующих кортизол, который принимает участие в реакциях на стресс. Способствует противовоспалительным, противовирусным и противомикробным свойствам препарата.
Использовать для лечения таблетки «Гексализ» инструкция рекомендует при заболевании инфекционно-воспалительного характера ротовой полости и горла.
Основываясь на утверждении терапевтической практики и многочисленных отзывах пациентов можно утверждать, что медикамент «Гексализ» достаточно эффективен при лечении следующих заболеваний:
О том, как правильно принимать таблетки «Гексализ», инструкция содержит специальные указания.
Поскольку они являются сублингвальными, их ни в коем случае нельзя ни проглатывать, ни жевать. Таблетка должна находиться под языком до тех пор, пока она полностью не растворится.
Оптимальная доза на сутки для взрослого должна составлять не более восьми таблеток. Препарат можно принимать по две штуки через каждые два часа.
Для детей старше шестилетнего возраста допускается назначение данного средства в количестве одной таблетки через каждые четыре часа.
Использовать препарат для лечения свыше десяти дней не рекомендуется. Более длительный прием грозит нарушением нормальной микрофлоры ротовой полости.
Прилагающаяся к препарату «Гексализ» инструкция содержит информацию о противопоказаниях и побочных действиях, которые характеризуют медикамент как вполне безопасный.
С осторожностью и лишь при крайней необходимости назначают прием таблеток беременным и кормящим женщинам.
Отзывы о применении Гексализа всецело могут подтвердить то, что препарат хорошо переносится организмом.
О случаях передозировки сведений нет.
Не следует прибегать к нескольким разным препаратам для лечения ротовой полости.
При сахарном диабете следует помнить о том, что таблетки «Гексализ» содержат сахар. Если через пять дней лечения терапевтического эффекта не наблюдается, средство следует заменить.
В качестве дополнительной информации о препарате «Гексализ» инструкция доводит до сведения пациента порядок хранения медикамента.
Указанное средство следует хранить в помещении, где температура воздуха не превышает двадцать пять градусов, не более двух лет с того момента, когда препарат был выпущен.
5 законов об умерших, которые могут вас напугать На протяжении своей жизни каждый человек встречается со смертью, и, как правило, происходит это не один раз. Именно поэтому существуют специальные зак.
Дата рождения может многое о вас рассказать В настоящее время все больше людей склоняются к тому, что цифры имеют в судьбе основополагающее значение. Мы приходим в этот мир в определенный день м.
Почему некоторые люди притягивают к себе комаров? Если вы заметили, что комары чаще других избирают вас объектом для охоты, не думайте, что ваши ноги грязнее, чем у остальных. Вы можете притягивать на.
Зачем нужен крошечный карман на джинсах? Все знают, что есть крошечный карман на джинсах, но мало кто задумывался, зачем он может быть нужен. Интересно, что первоначально он был местом для хр.
Слова, программирующие несчастье, или Никогда не говорите этого Отдаете ли вы себе отчет в том, что можете невольно программировать собственную жизнь? Стоит лишь привыкнуть к употреблению некоторых устойчивых выраж.
10 очаровательных звездных детей, которые сегодня выглядят совсем иначе Время летит, и однажды маленькие знаменитости становятся взрослыми личностями, которых уже не узнать. Миловидные мальчишки и девчонки превращаются в с.
ИНСТРУКЦИЯ
по медицинскому применению препарата
Торговое название препарата. Пиона экстракт
Лекарственная форма. таблетки, покрытые оболочкой
Состав на одну таблеткуАктивного компонента
Пиона экстракта сухого
с содержанием суммы фенольных гликозидов
в пересчете на салицин и сухое вещество 16,0 %
- 0,150 г Вспомогательных веществ ядра [сахар молочный (лактоза), крахмал картофельный, поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), кальция стеарат, магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат)]- достаточное количество до получения таблетки без оболочки массой 0,300 г Вспомогательных веществ оболочки [сахар (сахароза), магния карбонат основной (магния гидроксикарбонат), поливинилпирролидон низкомолекулярный медицинский (повидон), титана двуокись пигментная (титана диоксид), аэросил (кремния диоксид коллоидный), воск пчелиный, вазелиновое масло (парафин жидкий)]- достаточное количество до получения таблетки, покрытой оболочкой, методом наращивания, массой 0,510 г
Описание
Таблетки круглые двояковыпуклой формы, покрытые оболочкой, от белого до белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакотерапевтическая группа
Седативное средство растительного происхождения.
Фармакологические свойства
Оказывает выраженное седативное действие. При доклиническом экспериментальном изучении выявлены анксиолитические, противосудорожные, мембраностабилизирующие, антиоксидантные, стресспротективные и антигипоксические свойства.
Показания к применению
Нарушение сна, повышенная нервная возбудимость, нейроциркуляторная дистония.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата, беременность, период лактации, детский возраст (до 12.лет), непереносимость гаалактозы, дефицит лактазы или глюкозо-галактозная мальабсорбция.
С осторожностью. печеночная и/или почечная недостаточность.
Способы применении и дозы
Внутрь, по 1 таблетке 2 раза в день за 30 минут до еды. Курс лечения 21-30 дней. При необходимости курс лечения повторяют после 10-дневного перерыва, после консультации с врачом.
Побочное действие
Возможны аллергические реакции.
Передозировка
При передозировке возможно угнетение центральной нервной системы, сонливость. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Препараты пиона уклоняющегося способствуют ослаблению эффекта средств, тонизирующих центральную нервную систему; усиливают действие снотворных, седативных средств и спазмолитиков.
Особые указания
При длительном применении в больших дозах возможно снижение психомоторных реакций, что следует учитывать при вождении транспорта, работе с механизмами и т.п. Больным сахарным диабетом необходимо учитывать, что в 1 таблетке препарата содержится около 0,275 г углеводов (0,023 ХЕ).
Форма выпуска
Таблетки, покрытые оболочкой, 150 мг. По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Производитель/предприятие, принимающее претензии
ЗАО «ВИФИТЕХ»
Адрес: 142279, Московская^обл. Серпуховский р-н, п. Оболенск, ГНЦ ПМ.
Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!
Белая таблетка - биологически активная добавка, комбинированный препарат, действующими активными веществами которой являются сверх-высокодисперсный диоксид кремния.
Кремния диоксид коллоидный обладает высокой сорбционной емкостью, которая определяется количеством вещества, поглощенного сорбентом на единицу своей массы; связывает путём адсорбции и выводит из организма:
- Токсины, поступающие извне (включая продукты жизнедеятельности патогенных микроорганизмов, пищевые и бактериальные аллергены, микробные токсины, химические вещества),
- Токсичные продукты, которые образуются в организме (в процессе распада белков в кишечнике),
- Избыток желудочного сока и соляной кислоты, образующихся в желудке, и газов - в кишечнике.
Содействует транспорту из внутренней среды организма (кровь, лимфа) в желудочно-кишечный тракт и выведению разнообразных токсичных продуктов, в том числе: алкалоидов, гликозидов, солей тяжелых металлов, фосфорорганических и хлорорганических соединений, барбитуратов, этилового спирта и продуктов его обмена, биологически активных веществ, связанных с процессами аллергии и воспаления (простагландинов, серотонина, гистамина), продуктов обмена белков (мочевины, креатинина, остаточного азота), липидов.
Диоксид кремния содействует снижению метаболической нагрузки на органы детоксикации (в первую очередь - печень и почки), устранению дисбаланса биологически активных веществ в организме, коррекции обменных процессов и иммунного статуса, улучшению показателей липидного обмена, таких, как уровень холестерина, триглицеридов и общих липидов.
Другим действующим компонентом являетсямикрокристаллическая целлюлоза (МКЦ).
Микрокристаллическая целлюлоза является «дворником внутренних органов». Она не растворяется в воде и не расщепляется в пищеварительном тракте, ее основное свойство – способность адсорбировать другие вещества.
Механизм действия основан на том, что, попадая в желудок, микрокристаллическая целлюлоза, которая состоит из растительных волокон, набухает, снижая аппетит и вместимость желудка, тем самым, ограничивая количество потребления пищи и стимулирует работу кишечника.
Микрокристаллическая целлюлоза способствует очищению механическим путем слизистой оболочки кишечника, что ведет к улучшению пристеночного пищеварения и всасывающей функции кишечника и при этом не наносит вред его полезной микрофлоре. В свою очередь, микрофлора кишечника, используя микрокристаллическую целлюлозу, продуцирует витамины группы В, витамин К и витамин РР.
Также микрокристаллическая целлюлоза выводит из организма продукты жизнедеятельности, свободные радикалы, тяжелые металлы, микробные токсины. Восстанавливает процесс пищеварения, стимулирует перистальтику кишечника, раздражая рецепторы кишечника, что приводит к ликвидации застоя пищевого комка (химуса).
Показания к применению:
Белая таблетка применяется в качестве биологически активной добавки к пище - дополнительного источника пищевых волокон для поддержания функций желудочно-кишечного тракта.
Способ применения:
Рекомендованная суточная доза: употреблять взрослым и детям в возрасте от 14 лет и старше - по 3-4 таблетки 3-4 раза в сутки.
Принимать между приемами пищи за 1 час до еды, запивая питьевой водой.
Противопоказания :
Применение препарата Белая таблетка имеет ряд противопоказаний к применению: индивидуальная непереносимость компонентов, дети до 14 лет, беременность и период лактации, язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки в стадии обострения, язвы и эрозии слизистой оболочки кишечника, желудочные и кишечные кровотечения, кишечная непроходимость.
Условия хранения:
В защищенном от света и влаги месте при температуре не выше 25 0С и относительной влажности не выше 75 %. Хранить в недоступном для детей месте.
Форма выпуска:
Препарат Белая таблетка выпускается в таблетках.
По 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 1, 2 или 3 контурные ячейковые упаковки в пачке.
Состав :
1 таблетка (700,0 мг) Белая таблетка содержит: действующие вещества: кремния диоксид коллоидный безводный – 210,0 мг, целлюлоза микрокристаллическая – 441,7 мг; вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия, стеариновая кислота, картофельный крахмал.
Оксана 10 июня, 2015 год
Я так поняла, что препарат Белая таблетка - это тот же самый уголь, белый или активированный. Очередной аналог. Я сама лично не покупала. Была в гостях и видимо переела, что стало плоховато. Что-то так по неосторожности набила желудок, что он бедный так вздулся, начало урчать и ужасная тяжесть. Подруга дала мне сначала 4 таблетки, потом еще с собой домой 4 таблетки. После первых четырех таблеток полегчало чуть через полчаса. А придя домой с гостей выпила еще 4 таблетки. Уснула нормально. Желудок "пришел в норму". Неплохие таблетки.
Противогрибковое средство, обладает активностью в отношении дерматофитов, дрожжевых грибов, диморфных грибов и эумицетов. Активен также в отношении стафилококков и стрептококков. Механизм действия заключается в ингибировании синтеза эргостерола мембраны грибов и нарушении проницаемости клеточной стенки.
ПоказанияВагинальный кандидоз (лечение и профилактика).
ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность (I триместр).
Побочные действияМестные реакции: гиперемия и раздражение слизистой оболочки влагалища, зуд влагалища; редко - гиперемия и боль в половом члене у сексуального партнера.
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Интравагинально, по 400 мг (1 свеча) в сутки в течение 3-5 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Можно сочетать применение таблеток (внутрь) и свечей (интравагинально).
Применение суппозиториев может снижать надежность механической контрацепции (латекс-содержащие презервативы и вагинальные диафрагмы).
Для снижения риска рецидива заболевания рекомендуется одновременное лечение полового партнера.
Отзывов о лекарстве Кетоконазол-Альтфарм: 0
Данные лабораторных исследований свидетельствуют о том, что использование контрацептивов, содержащих латекс, может вызывать их повреждение при совместном применении с препаратом Клотримазол. Следовательно, эффективность таких контрацептивов может снижаться. Пациентам следует рекомендовать применение альтернативных методов контрацепции в течение, по крайней мере, пяти дней после применения препарата Клотримазол.
Сопутствующее применение клотримазола вагинально и такролимуса (FK-506; иммунодепрессант ) перорально может приводить к повышению концентрации такролимуса в плазме. Следует тщательно наблюдать за пациентками в отношении симптомов передозировки такролимуса с измерением концентрации препарата в случае необходимости.
Амфотерицин В. нистатин, натамицин снижают эффективность клотримазола при одновременном их применении.
Беременность и лактация
Использовать клотримазол при беременности допускается только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
В проведенных эпидемиологических исследованиях, включавших ретроспективный анализ, при применении клотримазола во время беременности (даже в I триместре) не было выявлено какого-либо нежелательного воздействия на организм беременной, а также врожденных дефектов и нежелательных эффектов у плода.
Применение клотримазола у женщин в период грудного вскармливания допускается только в случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Данных не имеется.
Нежелательные явления, представленные ниже, перечислены в соответствии с поражением органов и систем органов и частотой встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (≥1/10), часто (≥1/100 и < 1/10), нечасто (≥1/1000 и < 1/100), редко (≥1/10 000 и < 1/1 000), очень редко (< 1/10 000, включая отдельные случаи), неизвестно (частота не может быть оценена по имеющимся на настоящий момент данным). Категории частоты были сформированы на основании пострегистрационного наблюдения.
Со стороны иммунной системы: неизвестно - аллергические реакции (крапивница, обмороки, артериальная гипотензия, одышка).
Со стороны половых органов и молочной железы: неизвестно - дискомфорт в области вульвы и влагалища, гиперемия и отек слизистой оболочки влагалища, выделения из влагалища, жжение, шелушение, раздражение, зуд, боль в области малого таза, ощущение жжения в половом члене у полового партнера, боль во время полового акта, сыпь. При появлении этих симптомов терапию клотримазолом необходимо прекратить.
Со стороны нервной системы: неизвестно - головная боль .
Со стороны почек и мочевыводящих путей: неизвестно - учащенное мочеиспускание, интеркуррентный цистит.
Условия и сроки хранения
Препарат следует в недоступном для детей месте при температуре не выше 25 °С. Срок годности - 3 года.
Избегать попадания в глаза и проглатывания.
Рекомендуется проводить одновременное лечение всех пораженных участков тела. Вагинальные таблетки Клотримазол не следует использовать при наличии любых из приведенных ниже симптомов, если только иное не будет рекомендовано врачом:
— в нерегулярные кровотечения из влагалища;
— патологическое влагалищное кровотечение, маточные геморрагии или кровянистое отделяемое из влагалища;
— язвы, пузыри или открытые раны вульвы или влагалища;
— боль в нижних отделах живота или дизурия;
— любые нежелательные явления, например покраснение, раздражение, отечность, связанные с лечением;
— лихорадка (температура 38°С или выше) или озноб;
— тошнота или рвота;
— отделяемое из влагалища с неприятным запахом;
— боль в области плеча.
Для предотвращения реинфекции необходимо одновременное лечение половых партнеров.
Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами
Условия отпуска из аптек
Бір таблетканың құрамында
белсенді зат- 10 мг лоратадин,
қосымша заттар: кальций гидрофосфаты, натрий крахмалының гликолаты, жүгері крахмалы, тазартылған тальк, магний стеараты, тазартылған су.
СипаттамасыСопақша пішінді, екі жақ беті дөңес, ақ немесе ақ дерлік түсті таблеткалар.
Фармакотерапиялық тобыЖүйелі әсер ететін гистаминге қарсы препараттар. Жүйелі әсер ететін басқа да гистаминге қарсы препараттар. Лоратадин.
АТХ коды R06AX13
Фармакологиялық қасиеттері ФармакокинетикасыІшке қабылдағаннан кейін лоратадин асқазан-ішек жолынан жылдам сіңеді, плазмада шыңдық концентарциясына шамамен 1 сағаттан соң жетеді. Тамақпен бірге қабылдаған кезде препараттың биожетімділігі жоғарылайды, плазмадағы шыңдық концентрациясына жету уақыты ұзарады. Лоратадин қарқынды метаболизмге ұшырайды. Негізгі метаболит, дезкарбоэтоксилоратадин, айқын Н1 -гистаминбөгегіш әсерге ие. Лоратадиннің және дезкарбоэтоксилоратадиннің жартылай шығарылу кезеңі тиісінше 12 сағатты және 18 сағатты құрайды. Лоратадин плазма ақуыздарымен шамамен 98%-ға, дезкарбоэтоксилоратадин – аз дәрежеде байланысады. Лоратадин және оның метаболиттері емшек сүтінде анықталады, бірақ ГЭБ арқылы өтпейді, сондай-ақ оның плацента арқылы өтуін сенімді түрде растайтын мәліметтер жоқ. Лоратадин және оның метаболиттері несеппен және нәжіспен шығарылады.
ФармакодинамикасыЛорактив тм - гистаминді Н1 -рецепторларының блокаторы, шеткергі гистаминді Н1 -рецепторларына таңдаулы антагонистік ықпал етуімен ұзақ әсер ететін үшциклді гистаминге қарсы препарат болып табылады. Аллергияға қарсы, қышынуға қарсы, антиэкссудативті әсері бар. Қылтамырлар өткізгіштігін азайтады, тіндер ісінуі дамуының алдын алады. Аллергияға қарсы әсері алғашқы 1-3 сағаттың ішінде дамиды, ең жоғарысына 8-12 сағат ішінде жетеді және 24 сағатқа созылады.
Қолданылуы- аллергиялық ринитті, коньюнктивитті симптоматикалық емдеуде
- терінің аллергиялық ауруларын симптоматикалық емдеуде
Қолдану тәсілі және дозаларыЕресектер және 12 жастан асқан балалар: тәулігіне 10 мг (1 таблетка).
6-дан 12 жасқа дейінгі балалар: > 30 кг дене салмағымен - 10 мг (1 таблетка) тәулігіне 1 рет,
< 30 кг дене салмағымен - 5 мг (1/2 таблетка) тәулігіне 1 рет.
Бауыр жеткіліксіздігі бар емделушілерге препаратты барынша төмен бастапқы дозада тағайындаған жөн, өйткені лоратадин клиренсінің төмендеуі мүмкін.
Емдеу ұзақтығы клиникалық көріністердің ұзақтығына байланысты жекелей анықталады.
Жағымсыз әсерлері Жағымсыз әсерлеріклиникалық зерттеулер және маркетингтен кейінгі кезеңде қолдану барысында олардың туындау жиілігіне сәйкес бөлінген: өте жиі (1/10); жиі (1/100-ден <1/10 дейін); жиі емес (1/1000-нан <1/100 дейін); сирек (1/10000-нан <1/1000 дейін); өте сирек (<1/10000), белгісіз (қолда бар деректерден жиілігін анықтау мүмкін емес).
Иммунитет жүйесі тарапынан бұзылулар: ангионевротикалық ісінуді қоса, анафилаксия
Жүйке жүйесі тарапынан бұзылыстар: бас айналу, құрысулар
Жүрек-қантамыр жүйесі тарапынан бұзылулар: тахикардия, пальпитация
Асқазан-ішек бұзылыстары: жүрек айнуы, ауыздың құрғауы, гастрит
Гепатобилиарлы бұзылыстар: бауыр функциясының бұзылуы
Тері және тері асты шелі тарапынан бұзылулар: бөртпе, алопеция
Жалпы бұзылулар: қажығыштық
12 жасқа дейінгі балаларда ашушаңдық (2.3%), бас ауыруы (2.7%) және қажығыштық (1%) жиілеу кездескен.
Қолдануға болмайтын жағдайларФармакодинамикалық: Лорактив тм алкогольмен бір мезгілде қабылдағанда
психомоторлық реакциялар жылдамдығына әсер етпейді.
Фармакокинетикалық: Лорактив тм препаратын эритромицин, циметидин және кетоконазолдың емдік дозаларымен қатар қабылдағанда қан плазмасында лоратадин концентрациясының қандай да бір жағымсыз көріністерсіз жоғарылауы байқалған.
Айрықша нұсқауларБауыр немесе бүйрек жеткіліксіздігі бар (шумақтық сүзілу жылдамдығы 30 мл/мин аз) емделушілерге Лорактив тм препаратын сақтықпен, препарат клиренсінің төмендеуіне байланысты анағұрлым төмен дозада (10 мг күнара) тағайындау керек.
Жалған нәтижелерді болдырмас үшін тері диагностикалық аллергиялық сынамаларын жүргізгенге дейін 48 сағат бұрын Лорактив тм препаратын қабылдауды тоқтатқан жөн.
Дәрілік заттың көлік құралын немесе қауіптілігі зор механизмдерді басқару қабілетіне әсер ету ерекшеліктері .
Жағымсыз әсерлердің пайда болу мүмкіндігін ескере отырып, көлік құралдарын басқару немесе басқа да механизмдермен жұмыс істеу кезінде сақтық таныту қажет.
Артық дозалануыСимптомдары: ұйқышылдық, тахикардия және бас ауыруы
Емі: симптоматикалық және демеуші ем. Құстырту, асқазанды шаю, сумен белсендірілген көмір қабылдау.
Лоратадин гемодиализ кезінде шығарылмайды.
Шұғыл жәрдем көрсетілгеннен кейін емделуші дәрігердің бақылауында қалуы тиіс.
Шығарылу түрі және қаптамасы10 таблеткадан ПВХ/ПВДХ үлбірден және алюминий фольгадан жасалған пішінді ұяшықты қаптамада. 1 пішінді қаптамадан медицинада қолданылуы жөніндегі мемлекеттік және орыс тіліндегі нұсқаулықпен бірге картон қорапшаға салынады.
Сақтау шарттарыҚұрғақ, жарықтан қорғалған жерде, 25 0 С-ден аспайтын температурада сақтау керек.
Балалардың қолы жетпейтін жерде сақтау керек!
Сақтау мерзіміЖарамдылық мерзімі өткеннен кейін қолдануға болмайды.
Дәріханалардан босатылу шарттары ӨндірушіPlethico Pharmaceuticals LTD.
Дхаравара, Калария – 453 001, Индор (М.П.), Үндістан.
Тіркеу куәлігінің иесіPlethico Pharmaceuticals LTD. Үндістан
Қазақстан Республикасы аумағында тұтынушылардан өнім (тауар) сапасына қатысты шағымдарды қабылдайтын ұйымның мекенжайы
«Резлов ЛТД» ЖШС, 100009, Қарағанды қ. Ермеков к-сі 110/2
тел.+7(212)48-16-44, факс +7(212)48-17-44
Контекстная рекламаПокажите рекламу только тем, кому действительно интересен ваш товар или услуга. Контекстная реклама позволит гибко определить вашу аудиторию.
Рекламу увидят жители конкретных стран или городов .
Она может быть размещена на определенных разделах сайта – на странице конкретной аннотации к лекарству, на страницах группы лекарств и/или же в статьях на определенную тематику.
Например: производитель салфеток может заказать рекламу так, чтобы она показывалась в статьях, посвященных насморку и борьбе с простудными заболеваниями, на страницах лекарств, которые борются с простудой и только жителям Казахстана и Украины, где вы ведете свои продажи.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
ЦеныЕсть вопросы? Ответим! Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
Как заказать?Просто укажите ваши контакты мы с вами свяжемся.
Есть вопросы? Телефон рекламного отдела: +7 727 22 55 949
1 таблетка содержит: активное вещество – кетоконазол 200 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, повидон, магния стеарат.
Показания к применениюЛечение дерматофитоза и фолликулита, вызванного Malassezia (ранее именуемого Pityrosporum ) в случае невозможности применения местных форм противогрибковых лекарственных средств по причине локализации или распространенности поражения, а также в случае глубокого инфекционного поражения кожи у пациентов резистентных либо у пациентов с непереносимостью флуконазола, тербинафина и итраконазола.
Лечение хронического кандидоза кожи и слизистых оболочек, а также орофаренгиального кандидоза в случае невозможности применения местных форм противогрибковых лекарственных средств по причине локализации или распространенности поражения, а также в случае глубокого инфекционного поражения кожи у пациентов резистентных либо у пациентов с непереносимостью флуконазола и итраконазола.
ПротивопоказанияГиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание.
Способ применения и дозыВнутрь, за 1 прием, во время еды, по 200 - 400 мг/сут в течение не более 10 дней.
Курсы приема длительностью более 10 дней должны назначаться только после тщательной оценки степени терапевтического ответа, а также соотнесения риска и пользы при длительном применении.
Детям от 3 лет и старше – 5 – 10 мг/кг однократно в течение 5 дней.
Побочное действиеСо стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, боль в животе, диарея.
Со стороны нервной системы: головная боль, головокружение, сонливость, обратимое повышение внутричерепного давления.
Со стороны мочеполовой системы: снижение либидо у мужчин, олигоспермия, импотенция, дисменорея.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, лихорадка, фотофобия.
Прочие: алопеция, гинекомастия (обратимая), анафилактоидные и анфилактические реакции, ангионевротический отек, надпочечниковая недостаточность, цирроз.
В случае появления каких-либо иных реакций, не указанных в данном листке-вкладыше, следует прекратить прием лекарственного средства и обратиться к лечащему врачу.
ПередозировкаСимптомы: тошнота, рвота, головокружение и головная боль.
Лечение: промывание желудка, активированный уголь, симптоматическая терапия, контроль состояния пациента.
При проявлении симптомов передозировки немедленно прекратить приём препарата и обратиться к врачу.
Взаимодействие с другими лекарственными средствамиПри одновременном применении других лекарственных средств, перед приёмом Кетозорала необходимо обязательно проконсультироваться с врачом!
Алкоголь увеличивает риск развития повреждений печеночной паренхимы, при совместном употреблении возможно возникновение дисульфирамоподобных реакций.
Кетоконазол противопоказан для одновременного назначения со следующими лекарственными средствами: дизопирамид, сертиндол, нисолдипин, эплеренон, с лекарственными средствами на основании алкалоидов спорыньи (дигидроэрготамин, эргометрин, эрготамин и метилэргометрин).
Особенности примененияРиск развития серьезных осложнений со стороны печени повышается при длительном приеме (свыше 10 дней).
Кетоконазол назначается только в случае, если потенциальная польза превышает ожидаемый риск с учетом имеющихся альтернативных эффективных противогрибковых препаратов.
Необходимо регулярно контролировать картину периферической крови; функциональные параметры печени на момент начала терапии, через 2 и 4 недели приема с последующим ежемесячным контролем. Лечение должно быть остановлено незамедлительно в случае превышения (хотя бы одного из функциональных параметров печени) нормы более чем в 3 раза.
Если лечение кожных поражений проводилось глюкокортикостероидами, то кетоконазол назначают не ранее чем через 2 недели после их отмены.
Употребление кислых напитков повышает всасывание кетоконазола.
Меры предосторожностиС осторожностью назначают при печеночной недостаточности, одновременном приеме потенциально гепатотоксичных лекарственных средств, алкоголизме, ахлоргидрии, гипохлоргидрии, беременности, детям до 3 лет (безопасность и эффективность применения не установлены).
Форма выпускаПо 10 таблеток в контурной ячейковой упаковке, по 2 контурные упаковки вместе с листком-вкладышем в пачке.
Условия храненияВ защищенном от света и влаги месте, при температуре не выше 25ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности2 года. Лекарственное средство не применять после окончания срока годности.
Условия отпуска из аптек1 таблетка содержит: активное вещество – кетоконазол 200 мг; вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, кроскармеллоза натрия, повидон, магния стеарат.
Кетозорал аналоги, синонимы и препараты группыИнформация на сайте носит справочный характер, все вопросы лечения необходимо обсуждать с врачом.
