Рейтинг: 4.2/5.0 (1861 проголосовавших)Категория: Инструкции
В связи с ростом числа заболеваний, связанных с нарушением мозгового кровообращения на рынке появляется все больше лекарственных средств направленных на борьбу с указанным недугом. Одним из таких препаратов является «Винпоцетин». Инструкция по применению, показания и противопоказания будут детально рассмотрены в нашей статье. Данная информация представлена исключительно для ознакомления, в качестве справочного материала, и не является основанием для самовольного лечения. Для начала приема «Винпоцетин» необходима обязательная консультация врача.
Что такое «Винпоцетин»?
Инструкция по применению сообщает, что это препарат, который усиливает мозговой кровоток, улучшает метаболические процессы в нервных клетках. Средство уменьшает агрегацию тромбоцитов, усиливает оксигенацию мозга и расширяет его сосуды, помогает утилизировать кислород и глюкозу. Кроме того, оно существенно влияет на метаболизм серотонина и норадреналина, ингибирует фосфодиэстеразу, а также понижает вязкость крови. Как результат, восстанавливается мозговое кровообращение, улучшается память, слух, общее самочувствие.
Существует несколько видов данного лекарственного препарата: «Винпоцетин форте», "Винпоцетин-АКОС", а также "Винпоцетин-Акри" и «Винпоцетин-Сар». Почти все виды «Винпоцетина» выпускаются в двух формах.
Формы выпуска лекарства: таблетки «Винпоцетин» по 5 мг и концентрат для приготовления раствора. Врачи активно используют обе формы.
Способ использования «Винпоцетин»
Инструкция по применению препарата рекомендует принимать таблетки в дозировке в 5 либо в 10 мг трижды за день. Курс лечения длится приблизительно 3-4 месяца. Внутривенные растворы готовят следующим образом: 20 мг «Винпоцетина» разводят в литре либо в половине литра раствора для инфузий, скорость поступления лекарства из капельницы должна быть не выше 80 капель за одну минуту. Дозу увеличивают только при хорошей переносимости «Винпоцетина». Увеличение проводят до 1 мг/кг веса больного.
Продолжительность терапии 1,5-2 календарных недели, после чего пациента переводят на употребление таблеток. Прекращение терапии осуществляется постепенным снижением доз введения препарата.
Принимают лекарственное средство после еды. У пациентов, страдающих сахарным диабетом, контролируют уровень сахара в крови, при введении «Винпоцетина» с содержанием сорбитола.
Показания к приему лекарства «Винпоцетин»
Инструкция по применению советует принимать «Винпоцетин» для лечения острой, либо хронической недостаточности кровообращения в тканях и областях головного мозга. Его назначают при таких болезнях, как:
Есть у средства и противопоказания. К ним относят:
Не принимают лекарство пациенты, не достигшие 18-ти лет.
Побочные действия при приеме лекарства «Винпоцетин»
В числе побочных эффектов были установлены:
Несмотря на то, что количество противопоказаний сравнительно невысоко, консультация врача необходима, поскольку «Винпоцетин» - это лекарственный препарат и при неправильном применении он может негативно повлиять на ваше здоровье.
Концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой
Фармакологическое действиеВазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.
Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта).
Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль).
Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).
Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде.
Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома).
Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).
Побочные действияСнижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.
При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.
В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней.
После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).
ВзаимодействиеПовышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.
Отзывов о лекарстве Винпоцетин-АКРИ: 0
концентрат для приготовления раствора для инфузий, раствор для внутривенного введения, таблетки, таблетки покрытые оболочкой
Фарм.ДействиеВазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга. Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
ИспользованиеОстрое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта). Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль). Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая). Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде. Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома). Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).
Возможные побочные действияСнижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости. При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения. Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Дозы и способ примененияВ острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней. После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
Другие указанияПри парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).
ВзаимодействиеПовышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.
Обращаем Ваше внимание! Перед применением любых лекарственных препаратов нужно обязательно проконсультироваться с врачом!
Дейcтвующее вещество лат.: Vinpocetine
Состав и формы выпуска: Таблетки 1 табл. винпоцетин 5 мг в контурной ячейковой упаковке 10 шт. в пачке картонной 5 упаковок.
Фармакологическое действие: Вазодилатирующее средство, улучшающее мозговое кровообращение. Вызывает небольшое снижение системного АД, расширение сосудов мозга, усиление кровотока и улучшение снабжения мозга кислородом и глюкозой. Повышает устойчивость клеток мозга к гипоксии, облегчая транспорт кислорода и субстратов энергетического обеспечения к тканям (вследствие уменьшения сродства к нему эритроцитов, усиления поглощения и метаболизма глюкозы, переключения его на энергетически более выгодное аэробное направление). Способствует накоплению в тканях цАМФ и АТФ (торможение ФДЭ и стимуляция аденилатциклазы), повышению содержания катехоламинов в тканях мозга.Вазодилатирующее действие связано с прямым релаксирующим влиянием на гладкую мускулатуру сосудов преимущественно головного мозга. Винпоцетин не вызывает феномена "обкрадывания", прежде всего усиливает кровоснабжение ишемизированной области головного мозга, не меняя при этом кровоснабжение интактных областей. Улучшает микроциркуляцию в головном мозге за счет уменьшения агрегации тромбоцитов, снижения вязкости крови, увеличения деформируемости эритроцитов.
Показания к применению: Острое и хроническое нарушение мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, прогрессирующий инсульт, завершенный инсульт, состояние после инсульта).Неврологические и психические нарушения у больных с цереброваскулярной недостаточностью (нарушение памяти; головокружение; афазия, апраксия, двигательные расстройства, головная боль).Энцефалопатия (гипертоническая, посттравматическая).Вазовегетативная симптоматика в климактерическом периоде.Сосудистые заболевания глаз (дегенеративные заболевания сосудистой оболочки, сетчатки или желтого пятна; частичные окклюзии артерий, вторичная глаукома).Снижение остроты слуха сосудистого или токсического генеза, старческая тугоухость, болезнь Меньера, кохлеовестибулярный неврит, шум в ушах, головокружение лабиринтного происхождения.
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации.C осторожностью. ИБС (тяжелое течение), тяжелые нарушения ритма (парентеральное введение). При геморрагическом инсульте парентеральное введение возможно только после стихания острых явлений (обычно через 5-7 дней).
Побочные действия: Снижение АД. Редко - тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.При парентеральном введении: головокружение, чувство жара, гиперемия кожи лица, тошнота, тромбофлебит в месте введения.Передозировка. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическое лечение.
Инструкция по применению и дозировке: В острой фазе заболевания при необходимости - в/в капельно. Начальная суточная доза - 20 мг (растворить в 0.5-1 л инфузионного раствора). При хорошей переносимости в течение 3-4 дней дозу повышают до максимальной - 1 мг/кг/сут. Курс лечения - 10-14 дней.После достижения улучшения переходят на прием препарата внутрь, по 5-10 мг 3 раза в день. Поддерживающая доза - 5 мг 3 раза в день в течение длительного времени. Перед отменой дозу следует постепенно уменьшить.
Особые инструкции(указания): При парентеральном введении больным сахарным диабетом следует контролировать содержание глюкозы в крови, т.к. в растворе содержится сорбитол, больным с кардиальной патологией нельзя вводить в/в из-за опасности развития аритмии (вплоть до фибрилляции желудочков).
Взаимодействие: Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.Раствор винпоцетина для инъекций фармацевтически несовместим с гепарином.
Инструкция по хранению: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Винпоцетин – корректирующий препарат для восстановления нормального кровообращения в сосудах головного мозга, расширяет сосуды и расслабляет мускулатуру их стенок, улучшая насыщение тканей мозга кислородом, таким образом, запуская более активные метаболические процессы и стимулируя полноценную умственную деятельность.
Действующее вещество – винпоцетин, дополнительно – целлюлоза, стеарат магния, тальк, лактоза.
Гормональный сбой у женщин
Казалось бы, о гормональных сбоях могут сказать только результаты анализов, но есть и другие способы. Если внимательно прислушиваться к сигналам, которые подает организм вполне можно. читать далее.
Эффективные таблетки для похудения
Официальная медицина признала в нашей стране только 2 препарата – сибутрамин и орлистат. Они прошли регистрацию в РФ. И именно о них мы расскажем ниже. читать далее.
Показания
• Препарат назначается при недостаточности мозгового кровообращения, гипоксии, приводящим к структурным поражениям тканей мозга и расстройствам его функционирования, при головокружениях, ухудшении внимания, памяти и других когнитивных расстройствах.
• Винпоцетин применяется при энцефалопатии головного мозга, вызванной черепно-мозговыми травмами.
• Препарат может использоваться при симптомах вегетососудистой дистонии в период менопаузы, при поражениях внутреннего уха, нарушении работы вестибулярного аппарата, при эндолимфатическом гидропсе (синдроме Меньера).
• Лекарство применяется для лечения воспалительных заболеваний сосудистых оболочек глаз и повреждений сетчатки.
Противопоказания
Препарат не следует использовать при патологиях ритма сердца, при тяжёлых формах ишемической болезни, при острых нарушениях мозгового кровообращения в виде разрывов сосудов и кровоизлияний при геморрагических инсультах.
Средство противопоказано при индивидуальной непереносимости к компонентам медикамента, повышенной аллергической склонности, во время вскармливания ребёнка грудью и во время беременности.
Препарат противопоказан в детском возрасте.
Способ применения
Препарат в виде таблеток назначается трижды/день в дозе от 5 до 10 мг, максимально 30 мг/сутки.
Инъекции применяют при тяжёлом течении болезни в дозе 20 мг (однократно).
Курс длится до 2 недель, отказ от лекарства осуществляется постепенно.
Побочные действия
Препарата вызывает некоторые негативные проявления – повышение потоотделения, сухость слизистых оболочек рта, отрыжку, тошноту в утреннее время, головную боль, недомогание, нарушения сна.
Форма выпуска
Таблетки, раствор для введения инъекций, концентрат для инъекционного раствора. В упаковках 25 таблеток, в пачке 1, 2 упаковки. В ампулах 2 мл раствора, в упаковке 5 ампул.
Вазодилатирующее средство. Улучшает метаболизм головного мозга, увеличивая потребление глюкозы и кислорода тканью головного мозга.
Повышает устойчивость нейронов к гипоксии; облегчает транспорт глюкозы к головному мозгу через гематоэнцефалический барьер; переводит процесс распада глюкозы на энергетически более экономный аэробный путь; селективно блокирует кальцийзависимую фосфодиэстеразу; повышает содержание аденозинмонофосфата (АМФ), циклического гуанозинмонофосфата (цГМФ) и аденозинтрифосфата (АТФ) головного мозга.
Способствует повышению содержания норадреналина и серотонина в тканях головного мозга; оказывает антиоксидантное действие. Снижает агрегацию тромбоцитов и повышенную вязкость крови; увеличивает деформирующую способность эритроцитов и блокирует утилизацию эритроцитами аденозина; способствует повышению отдачи эритроцитами кислорода. Увеличивает церебральный кровоток. Не оказывает эффекта «обкрадывания» и усиливает кровоснабжение, прежде всего, в ишемизированных участках мозга.
ФармакокинетикаПри приеме внутрь быстро всасывается. Время достижения Cmax в плазме крови - 1 ч. Всасывание происходит, главным образом, в проксимальных отделах желудочно-кишечного тракта. При прохождении через стенку кишечника не подвергается метаболизму. Cmax в тканях отмечается через 2-4 ч после приема внутрь. Связь с белками - 66%, биодоступность при приеме внутрь - 7%. Клиренс 66.7 л/ч, превышает плазменный объем печени (50 л/ч), что свидетельствует о внепеченочном метаболизме. При повторных приемах кинетика носит линейный характер. T1/2 у человека 4.83±1.29 ч. Выводится почками и через кишечник в соотношении 3:2. Проникает через плацентарный барьер.
Дозировки препарата ВИНПОЦЕТИН-АКРИВнутрь, после еды, по 1 таблетке 3 раза в сут. Начальная суточная доза - 15 мг. Максимальная суточная доза - 30 мг. Продолжительность курса лечения до 3-х месяцев. При заболеваниях почек или печени препарат назначают в обычной дозе. Перед отменой препарата дозу следует постепенно уменьшать.
Лекарственное взаимодействиеВзаимодействия не наблюдается при одновременном применении с β-адреноблокаторами (хлоранолол, пиндолол), клопамидом, глибенкламидом, дигоксином, аценокумаролом, гидрохлоротиазидом, имипрамином.
Одновременное применение винпоцетина и метилдопы иногда вызывало некоторое усиление гипотензивного эффекта, поэтому при таком лечении требуется регулярный контроль артериального давления.
Несмотря на отсутствие данных, подтверждающих возможность взаимодействия, рекомендуется проявлять осторожность при одновременном назначении с препаратами центрального, противоаритмического и антикоагулянтного действия.
Повышает риск развития геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии.
Применение ВИНПОЦЕТИН-АКРИ при беременностиПрепарат противопоказан при беременности (возможно плацентарное кровотечение и спонтанные аборты, вероятно, в результате усиления плацентарного кровоснабжения), а также в период лактации.
ВИНПОЦЕТИН-АКРИ - побочные действияСо стороны сердечно-сосудистой системы. изменение ЭКГ (депрессия сегмента ST, удлинение интервала QT), тахикардия, экстрасистолия, лабильность артериального давления, ощущение приливов.
Со стороны центральной нервной системы. нарушения сна (бессонница или повышенная сонливость), головокружение, головная боль.
Со стороны системы пищеварения: сухость во рту, тошнота, изжога.
Другие: аллергические реакции, общая слабость, повышенное потоотделение.
Условия и сроки хранения препарата ВИНПОЦЕТИН-АКРИСписок Б. Препарат хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности - 4 года. Не использовать после истечения срока годности.
Показания к использованию ВИНПОЦЕТИН-АКРИ— уменьшение выраженности неврологических и психических симптомов при различных формах недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. восстановительная стадия ишемического или геморрагического инсульта, последствия перенесенного инсульта; транзиторная ишемическая атака; сосудистая деменция; вертебробазилярная недостаточность; атеросклероз сосудов головного мозга; посттравматическая и гипертоническая энцефалопатия);
— хронические сосудистые заболевания сосудистой оболочки и сетчатки глаза;
— снижение слуха перцептивного типа, болезнь Меньера, идиопатический шум в ушах.
Особые указания при приеме ВИНПОЦЕТИН-АКРИНаличие синдрома пролонгированного интервала QT и прием препаратов, вызывающих удлинение интервала QT, требует периодического контроля ЭКГ.
Данных о влиянии винпоцетина на способность к управлению автомобилем и выполнению работ, требующих быстроты психомоторных реакций, нет.
Лекарственный препарат Винпоцетин относится к веществам, улучшающим кровообеспечение головного мозга, то есть является корректором мозгового кровообращения. Под действием Винпоцетина (аналог – Винпоцетин акри) сосуды расширяются, однако это не влияет на системные параметры (частоту сердечного ритма, артериальное давление). Зоны ишемии при остром течении болезни не так страдают от гипоксии, нет глобального нарушения кровоснабжения клеток органов.
Винпоцетин акри (Винпоцетин) активно удерживает фосфодиэстеразу, что в итоге приводит к усилению клеточного метаболизма серотонина (гормона счастья) и норадреналина, положительно воздействует на реологические свойства крови (вязкость, текучесть). Кроме этого, Винпоцетин воздействует на кислородоснабжение крови, увеличивает устойчивость к гипоксии, улучшает усвоение глюкозы и ее преобразование. Необходимо учитывать, что Винпоцетин акри нельзя назначать пациентам с тяжелой формой стенокардии, сложными аритмиями.
Назначение препарата ВинпоцетинДанный лекарственный препарат обычно назначается при нарушениях кровообеспечения головного мозга любой этиологии:
Винпоцетин ингибирует свободные ионы кальция, повышает содержание норадреналина и дофамина, что облегчает транспортировку кислорода в мозговые ткани. За счет деформации эритроцитов уменьшается вязкость крови, тормозится процесс «склеивания» тромбоцитов. При сравнении антиоксидантного действие кавинтона или Винпоцетина что лучше из них сказать довольно трудно, поскольку их действие на сосуды мозга очень схожи между собой. По сути, показания к применению Винпоцетина и кавинтона одинаковы, небольшая разница лишь в спектре заболеваний и учете состояния пациента.
В инструкции по применению Винпоцетина указано, что препарат так же оказывает лекарственное воздействие при следующих болезнях:
По отзывам пациентов и врачей, аналоги Винпоцетина можно применять в комплексном лечении перечисленных заболеваний, однако необходимо понимать, что все препараты данного ряда содержат некоторое количество Винпоцетина. В инструкции по использованию Винпоцетина или его аналогов указана допустимость смены препарата при лечении одного заболевания.
Применение Винпоцетина (Винпоцетин Акри)Поскольку препарат достаточно быстро всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта, его концентрация в плазме крови достигает максимума примерно через час после приема препарата. Выводится препарат либо с мочой в неизменном виде, либо как метаболиты Винпоцетина. Выпускается препарат в виде таблеток (5 мг, 10 мг) и в ампулах для инъекций (0,5 %), это обязательно учитывается при назначении лечения.
По отзывам на Винпоцетин в инъекциях (внутривенное капельное введение) улучшение состояния больного при нетяжелых формах нарушения кровообращения мозга наступает уже на второй день. Лечение препаратом ведется циклично с повышением дозы Винпоцетина до максимально допустимой по массе тела, затем идет снижение дозы до терапевтической. Обычно курс внутривенного ведения препарата до двух недель, но при необходимости курс повторяют через 2-3 дня. Поддерживающая терапия начинается только после полного исчезновения симптомов острого периода болезни, и может продолжаться длительное время.
Побочные действия Винпоцетина акри проявляются крайне редко, но при возникновении тошноты или головокружения после приема препарата необходимо обратиться к лечащему врачу. Так же может быть аллергическое покраснение кожи, чувство жара, изменения со стороны сердечной деятельности (аритмия, высокая частота сердечного ритма) и некоторые другие. В случае появления подобных симптомов после приема любого аналога Винпоцетина следует обратиться к врачу для корректировки лечения.
Противопоказания к применениюКаковы противопоказания к лечению Винпоцетином (Винпоцетин акри)? В инструкции к препарату указаны общие противопоказания, такие как:
Любые тяжелые хронические болезни так же могут быть противопоказанием к применению Винпоцетина акри или его аналогов (кавинтона, кавинтона форте, телектола, Винпоцетина форте).
Инструкция по применению Винпоцетин (Vinpocetine)
Цена препарата Винпоцетин акри (5 мг) составляет от 58 до 67 рублей (50 таблеток).
Цена Винпоцетина (5 мг, 10 мг) в среднем составляет от 60 до 197 рублей в зависимости от производителя.
Цена Винпоцетина (ампулы) составляет от 49 до 130 рублей в зависимости от производителя.
Если вам выписали Винпоцетин, не стоит покупать его в ближайшей к дому аптеке. Вполне доступно найти тот же препарат в нужной дозировке, но по более низкой цене в другой аптеке или интернет-аптеке.
Видео: Профилактика инсультов и борьба с тромбами
Вы смотрите инструкцию по применению препарата Винпоцетин-Акри, которую можно распечатать и использовать в бумажном виде. Просим оставить свой отзыв о лекарстве.
Острая и хроническая недостаточность мозгового кровообращения (транзиторная ишемия, инсульт или постинсультные состояния, посттравматическая энцефалопатия), дисциркуляторная энцефалопатия, сопровождающаяся нарушением памяти, головокружением, головной болью. В офтальмологии: дегенеративные изменения сетчатки, желтого пятна (вследствие атеросклероза или ангиоспазма), артериальные и венозные тромбозы и эмболии; вторичная глаукома. В ЛОР-практике: понижение слуха (возрастное сосудистое или медикаментозное), головокружения лабиринтного происхождения.
Форма выпуска препарата Винпоцетин-АкриТаблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
Таблетки 5 мг; упаковка контурная ячейковая 10, пачка картонная 5;
ФармакодинамикаРасслабляет гладкую мускулатуру сосудов головного мозга, усиливает кровоснабжение ишемизированных участков.
Ингибирует Ca2+-кальмодулинзависимую цГМФ-фосфодиэстеразу, повышает содержание катехоламинов (дофамина и норадреналина), активность аденилатциклазы и содержание цГМФ и цАМФ в тканях мозга.
Снижает функциональную активность клеточных трансмембранных натриевых и кальциевых каналов, рецепторов NMDA и AMPA.
Облегчает транспорт кислорода и энергетических субстратов к тканям. Усиливает поглощение и обмен глюкозы, переключает метаболизм на аэробное направление, улучшает переносимость гипоксии клетками головного мозга.
Оказывает антиоксидантное действие, увеличивает деформируемость эритроцитов и тормозит агрегацию тромбоцитов, следствием чего является уменьшение вязкости крови. Обладает нейропротекторной активностью. Незначительно понижает системное АД.
ФармакокинетикаБыстро и полностью абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность — 50–70%. Связывается с белками плазмы на 66%. Cmax достигается через 1 ч.
Терапевтическая концентрация в плазме — 10–20 нг/мл. При парентеральном введении объем распределения достигает 5,3 л/кг.
Проходит через плаценту и проникает в грудное молоко. Подвергается биотрансформации в печени до аповинкаминовой кислоты, гидрокси-винпоцетина, гидроксиаповинкаминовой кислоты, дигидрокси-винпоцетин-глицината.
Главный метаболит — аповинкаминовая кислота — обладает некоторой фармакологической активностью. Винпоцетин выводится с мочой в неизмененном виде (незначительно) и в виде метаболитов. T1/2 — 4,8–5 ч.
Использование препарата Винпоцетин-Акри во время беременностиПротивопоказано при беременности.
Категория действия на плод по FDA — не определена.
На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.
Противопоказания к применениюГиперчувствительность, тяжелые формы ИБС и аритмий, первые дни после церебрального геморрагического инсульта, повышенное внутричерепное давление; беременность, кормление грудью.
Побочные действияСо стороны нервной системы и органов чувств: головокружение, головная боль, бессонница, сонливость, слабость.
Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): замедление внутрижелудочковой проводимости; депрессия сегмента ST и удлинение интервала QT, гипотензия, тахикардия, экстрасистолия, покраснение кожи, тромбофлебит в месте введения.
Со стороны органов ЖКТ: сухость во рту, тошнота, изжога.
Со стороны кожных покровов: потливость.
Прочие: аллергические реакции.
Способ применения и дозыВнутрь, после еды, по 5–10 мг 3 раза в сутки. Поддерживающая доза — по 5 мг 3 раза в сутки. Курс лечения в течение 2 мес.
ПередозировкаЛечение: промывание желудка, назначение активированного угля, симптоматическая терапия.
Взаимодействие с другими препаратамиПовышает риск геморрагических осложнений на фоне гепаринотерапии. Усиливает действие гипотензивных средств.
Меры предосторожности при приеме препарата Винпоцетин-АкриС осторожностью назначают пациентам с тяжелыми формами аритмий, стенокардией.
Особые указания при приеме препарата Винпоцетин-АкриПри парентеральном введении больным сахарным диабетом необходим контроль содержания глюкозы в крови (в растворе содержится сорбит). При наличии синдрома удлиненного интервала QT или при одновременном применении препаратов, провоцирующих удлинение интервала QT, необходим контроль ЭКГ.
При геморрагическом инсульте парентеральное применение препарата допустимо только после исчезновения острых явлений (через 5–7 дней).
Нет достаточного числа наблюдений по применению препарата в детской практике.
Условия храненияСписок Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
Срок годности АТХ-классификация:N Нервная система
N06B Психостимуляторы и ноотропные препараты
N06BX Другие психостимуляторы и ноотропные препараты
С использованием eurolab.ua
Отзывы о препарате Винпоцетин-АкриИнструкция по применению данного лекарственного средства представлена выше. Винпоцетин-Акри отзывы на лекарственное средство можно увидеть ниже в комментариях - это мнения тех, кто уже пользовался данным препаратом. Читайте отзывы реальных людей! Перед применением препарата настоятельно рекомендуем посоветоваться со специалистом!
