Рейтинг: 4.1/5.0 (1926 проголосовавших)Категория: Инструкции
Антигонадотропное средство, являющееся синтетическим андрогеном, полученным из этистерона. Подавляет продукцию гипофизом гонадотропных гормонов ЛГ и ФСГ у мужчин и женщин. У женщин угнетает активность яичников, тормозит овуляцию, вызывает атрофию эндометрия. Действие обратимое, лишен эстрогенного или гестагенного действия, в высоких дозах обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом. При эндометриозе повреждает как нормальную, так и эктопированную эндометриальную ткань, приводя к ее инактивации и атрофии. Уменьшает болевой синдром, сопутствующий эндометриозу, вызывает регрессивные изменения эндометриоидных очагов. Оказывает иммунодепрессивное действие и подавляет пролиферацию лимфоцитов in vitro. Существенно снижает уровень Ig и продукцию аутоантител у больных эндометриозом. При фиброзно-кистозной мастопатии способствует частичному или полному исчезновению узловатых уплотнений и полному купированию болевого синдрома. Клиническая эффективность при наследственном ангионевротическом отеке, возможно, обусловлена увеличением содержания ингибитора эстеразы С1 (врожденный дефицит которого характерен для данного заболевания) и, как результат этого, повышением плазменного уровня С4 компонента комплемента.
Показания:Эндометриоз (с сопутствующим бесплодием), доброкачественные новообразования молочной железы (фиброзно-кистозная мастопатия), первичная меноррагия, предменструальный синдром, первичное преждевременное половое созревание, гинекомастия, наследственный ангионевротический отек.
Противопоказанния:Гиперчувствительность, беременность, период лактации, порфирия (увеличивается активность "печеночных" трансаминаз), печеночная и/или почечная недостаточность, ХСН, тромбоэмболия, андрогензависимые опухоли, вагинальное кровотечение (неясного генеза).C осторожностью. Сахарный диабет, эпилепсия, мигрень, нарушения плазменных механизмов гемостаза.
Побочные действия:"Вульгарные" угри, гиперсекреция сальных желез, задержка жидкости в организме, гирсутизм, "приливы" крови к коже лица, профузный пот, уменьшение размера молочных желез, огрубение голоса, увеличение массы тела, вагинит, нарушение сперматогенеза, вирильный синдром, тошнота, головокружение, эмоциональная лабильность, спазм скелетных мышц, головная боль, повышение внутричерепного давления, люмбалгия, парестезии, нарушения сна, расстройства зрения, тромбоцитоз или тромбоцитопения, эритроцитоз, лейкоцитоз, кровотечения у больных с гемофилией, кожная сыпь, дисменорея, холестатическая желтуха, гепатит, алопеция, повышение активности "печеночных" трансаминаз.Передозировка. Симптомы: головная боль, головокружение, тремор, судороги, тошнота, рвота. Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Способ применения и дозы:Даназол принимают внутрь. Лечение начинают в первый день менструального цикла. Взрослым - по 200-800 мг/сут в 2-4 приема. При эндометриозе начальная суточная доза - 400 мг, в дальнейшем до 800 мг, курс лечения - 6 мес; в качестве предоперационной подготовки - 300-400 мг/сут за 1-2 мес до операции. При доброкачественных заболеваниях молочной железы - ежедневно по 100-300 мг в течение 3-6 мес; при первичной меноррагии и предменструальном синдроме - по 100-400 мг/сут, курс лечения - 3 мес; при гинекомастии у мужчин - по 200-600 мг/сут. Для предупреждения ангионевротического отека начальная доза - 200 мг, с последующим снижением (при отсутствии обострений) в течение 1-3 мес. Детям: при преждевременном половом созревании - ежедневно по 100-400 мг в зависимости от возраста и состояния больного.
Особые указания:Рекомендуется периодический контроль ферментов печени. Препарат не используется в качестве контрацептивного ЛС. При назначении пациентам с сахарным диабетом необходима коррекция дозы инсулина.
Взаимодействие:Усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда и производных индандиона (риск развития кровотечения). Ослабляет действие инсулина и пероральных гипогликемических ЛС (влияя на углеводный обмен, повышает концентрацию глюкозы в крови). Подавляет метаболизм карбамазепина и повышает его концентрацию в крови. Повышает концентрации в крови циклоспорина и такролимуса (риск нефротоксичности). Повышает концентрацию глюкагона в плазме.
Перед применением препарата Даназол проконсультируйтесь с врачом!
Наименование: Даназол (Danazol)
Фармакологическое действие:
Препарат подавляет выделение гипофизарных гонадотропных гормонов (гормонов гипофиза, стимулирующих образований гормонов в половых железах): лютеинизирующего (вызывающего образование желтого тела яичника) и фолликулостимулирующего (стимулирующего процесс созревания яйцеклетки). В больших дозах оказывает умеренное андрогеное (подобное действие мужских половых гормонов) и анаболическое (усиливающее синтез белка) действие.
Показания к применению:
В связи с антигонадотропным (направленным на снижение функции половых желез) действием используют при лечении эндометриоза (появления в различных органов участков ткани, сходных по строению с внутренней оболочкой матки и подвергающихся циклическим изменениям соответственно менструальному циклу) с сопутствующим бесплодием, доброкачественных новообразований молочной железы (фиброкистозный мастит и др.), предменструального синдрома (ухудшения самочувствия перед началом менструации), гинекомастии (увеличения молочных желез у мужчин) и других заболеваний, при которых показано подавление секреции гонадотропинов (гормонов гипофиза, стимулирующих активность половых желез).
Способ применения:
Назначают внутрь в капсулах.
Доза для взрослых составляет от 200 до 800 мг в день (в 2-4 приема). Дозы и сроки лечения индивидуализируют в зависимости от заболевания, эффективности терапии, переносимости препарата.
Подросткам при преждевременном половом созревании назначают по 100-400 мг в день.
Побочные действия:
При применении даназола возможны тошнота, головокружение, головная боль, алопеиия (полное или частичное выпадение волос), кожная сыпь, появление угрей, сальность кожи, задержка жидкости, умеренный гирсутизм (избыточное оволосение у женщин, проявляющееся ростом бороды, усов и т. д.), огрубение голоса и другие явления вирилизации (появления у женшин мужских черт - огрубение голоса, развитие мускулатуры и т. д.).
Противопоказания:
Противопоказан при беременности, кормлении грудью, порфирии (наследственном нарушении обмена порфиринов). Осторожность следует соблюдать при лечении больных с сердечной и почечной недостаточностью, сахарным диабетом. Не следует назначать даназол одновременно с противосудорожными препаратами и антикоагулянтами - возможно усиление эффекта.
Форма выпуска:
Капсулы, содержащие по 0,1 и 0,2 г (100 или 200 мг) даназола.
Условия хранения:
Список Б. В защищенном от света месте.
Синонимы:
Дановал, Бонзол, Цикломен, Данокрин, Даногар, Данол, Ладогар, Додогал.
Смотрите также список аналогов препарата Даназол .
10 шт. - упаковки ячейковые контурные (3) - пачки картонные.
ОПИСАНИЕ АКТИВНОГО ВЕЩЕСТВА.
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Ингибитор продукции гонадотропных гормонов. Вызывает обратимое подавление продукции ЛГ и ФСГ гипофизом у мужчин и женщин. Не обладает эстрогенной и гестагенной активностью. Обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом.
Подавляет пролиферацию и вызывает атрофию нормальной и эктопической ткани эндометрия.
Уменьшает потерю менструальной крови, механизм данного действия окончательно не установлен.
Ингибирует овуляцию и уменьшает уровень 17?-эстрадиола в плазме крови. Остается неясным, является ли ингибирование пролиферации эндометрия следствием уменьшения уровня эстрадиола или прямого влияния даназола на эстрогеновые рецепторы эндометрия.
После отмены даназола овуляция обычно возобновляется в течение 5 недель, что сопровождается характерным резким повышением ЛГ и небольшим повышением ФСГ.
После приема внутрь даназол абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция возрастает при одновременном приеме пищи. Метаболизируется в печени, основным метаболитом является 2-гидроксиметилтестостерон. T1/2 составляет около 4.5 ч.
Эндометриоз с сопутствующим бесплодием, доброкачественные новообразования молочной железы, первичные меноррагии, предменструальный синдром, гинекомастия.
Доза, кратность приема и длительность лечения определяются индивидуально. Максимальная доза для взрослых - 800 мг/сут.
Со стороны эндокринной системы: аменорея, приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, уменьшение размера молочных желез, изменения либидо, вагиниты, эмоциональная лабильность, нервозность, акне, увеличение секреции сальных желез, незначительный гирсутизм, отеки, увеличение массы тела, огрубление голоса, андрогенная алопеция, нарушения сперматогенеза.
Со стороны пищеварительной системы: нарушения функции ЖКТ, увеличение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, тремор, депрессия, слабость, нарушения сна; редко - небольшое повышение внутричерепного давления.
Со стороны системы кроветворения: увеличение или уменьшение количества клеток крови.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: гиперглюкагонемия, нарушения толерантности глюкозы, увеличение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПНП, уменьшение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПВП.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, артериальная гипертензия.
Прочие: боли в спине, мышечные спазмы или судороги; редко - зрительные нарушения.
Тяжелые нарушения функции печени и/или почек, сердца, порфирия, тромбоэмболические нарушения (в т.ч. в анамнезе), андрогенозависимые опухоли, вагинальное кровотечение неясного генеза, беременность, период лактации.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ЛАКТАЦИЯ
Противопоказан при беременности и в период лактации.
У женщин детородного возраста перед началом применения даназола необходимо исключить наличие беременности. Поскольку даназол не является контрацептивным средством, в период лечения следует пользоваться негормональными методами контрацепции.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени, почек, артериальной гипертензией и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями, при состояниях, которые могут обостряться вследствие задержки жидкости (в т.ч. сахарный диабет, эпилепсия, полицитемия, нарушения липидного обмена).
Не рекомендуется применять даназол у пациентов пожилого возраста и у детей.
Даназол ингибирует метаболизм в печени карбамазепина, циклоспорина.
Сообщается о гиперкальциемии, вызванной даназолом, на фоне применения альфакальцидола у больного с гипопаратиреоидизмом.
Ингибитор продукции гонадотропных гормонов. Вызывает обратимое подавление продукции ЛГ и ФСГ гипофизом у мужчин и женщин. Не обладает эстрогенной и гестагенной активностью. Обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом.
Подавляет пролиферацию и вызывает атрофию нормальной и эктопической ткани эндометрия.
Уменьшает потерю менструальной крови, механизм данного действия окончательно не установлен.
Ингибирует овуляцию и уменьшает уровень 17β-эстрадиола в плазме крови. Остается неясным, является ли ингибирование пролиферации эндометрия следствием уменьшения уровня эстрадиола или прямого влияния даназола на эстрогеновые рецепторы эндометрия.
После отмены даназола овуляция обычно возобновляется в течение 5 недель, что сопровождается характерным резким повышением ЛГ и небольшим повышением ФСГ.
После приема внутрь даназол абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция возрастает при одновременном приеме пищи. Метаболизируется в печени, основным метаболитом является 2-гидроксиметилтестостерон. T1/2 составляет около 4.5 ч.
Эндометриоз с сопутствующим бесплодием, доброкачественные новообразования молочной железы (фиброзно-кистозная мастопатия), первичные меноррагии, предменструальный синдром, гинекомастия; наследственный ангионевротический отек.
Тяжелые нарушения функции печени и/или почек, хроническая сердечная недостаточность, порфирия, тромбоэмболические нарушения (в т.ч. в анамнезе), андрогенозависимые опухоли, вагинальное кровотечение неясного генеза, рак молочной железы, карцинома, беременность, период лактации, повышенная чувствительность к даназолу.
Доза, кратность приема и длительность лечения определяются индивидуально. Максимальная доза для взрослых - 800 мг/сут. Как правило, даназол применяют в наименьшей эффективной дозе.
Даназол усиливает эффект антикоагулянтов кумаринового ряда и производных индандиона (увеличивается риск развития кровотечения).
Ослабляет действие инсулина и пероральных гипогликемических препаратов (влияя на углеводный обмен, повышает концентрацию глюкозы в крови).
Даназол повышает концентрацию глюкагона в плазме крови.
Даназол способен снижать эффективность антигипертензивных средств, возможно, путем увеличения задержки жидкости в организме.
Даназол подавляет метаболизм противоэпилептических препаратов (карбамазепин, фенитоин и фенобарбитал) и повышает их концентрацию в крови.
Повышает концентрацию в плазме крови циклоспорина и такролимуса (возрастает риск нефротоксичности).
Даназол способен вызывать гиперкальциемию на фоне применения альфакальцидола при первичном гипопаратиреоидизме.
Беременность и лактация
Противопоказан при беременности и в период лактации.
У женщин детородного возраста перед началом применения даназола необходимо исключить беременность, лечение даназолом рекомендуется начинать в первый день менструации. У пациенток с аменореей перед началом терапии необходимо провести тест на отсутствие беременности.
Применение даназола в высоких дозах предотвращает овуляцию. Однако овуляция возможна при низких дозах, поэтому во время лечения даназолом следует использовать негормональные методы контрацепции.
Со стороны эндокринной системы: аменорея, приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, уменьшение размера молочных желез, изменения либидо, вагиниты, эмоциональная лабильность, нервозность, акне, увеличение секреции сальных желез, незначительный гирсутизм, отеки, увеличение массы тела, огрубление голоса, андрогенная алопеция, нарушения сперматогенеза.
Со стороны пищеварительной системы: нарушения функции ЖКТ, увеличение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, тремор, депрессия, слабость, нарушения сна; редко - небольшое повышение внутричерепного давления.
Со стороны системы кроветворения: увеличение или уменьшение количества клеток крови.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: гиперглюкагонемия, нарушения толерантности глюкозы, увеличение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПНП, уменьшение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПВП.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, артериальная гипертензия.
Прочие: боли в спине. мышечные спазмы или судороги; редко - зрительные нарушения.
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени, почек, артериальной гипертензией и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями, при состояниях, которые могут обостряться вследствие задержки жидкости (в т.ч. сахарный диабет, эпилепсия, полицитемия, нарушения липидного обмена), при мигрени, нарушении плазменных механизмов гемостаза; у пациентов с предшествующей андрогенной реакцией на лечение половыми гормонами.
При применении у пациентов с сахарным диабетом необходима коррекция дозы инсулина.
Даназол влияет на некоторые лабораторные показатели половых гормонов (например, увеличивает уровень тестостерона).
Не рекомендуется применять даназол у пациентов пожилого возраста.
Возможно применение у детей с преждевременным половым созреванием.
При нарушениях функции почек
С осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.
Даназол – это антигонадотропное средство, ингибитор продукции гонадотропных гормонов. Выпускается в форме капсул.
Фармакологическое действие ДаназолаСогласно инструкции, Даназол оказывает подавляющее влияние со стороны гипофиза на продукцию лютеинизирующего (вызывает образование желтого тела яичника) и фолликулостимулирующего (стимулирует процесс созревания яйцеклетки) гормонов у женщин. Препарат не обладает гестагенной и эстрогенной активностью. Проявляет слабую андрогенную активность, что влечет за собой сопутствующий анаболический эффект.
Даназол значительно снижает пролиферацию, а также вызывает атрофию эктопической и нормальной тканей эндометрия.
За счет воздействия лекарственного средства на организм уменьшается объем крови, которая теряется во время менструального цикла.
Даназол не только способствует ингибированию овуляции, но и уменьшает уровень эстрадиола в плазме крови. В больших дозах препарат способен оказывать андрогенное (действие, подобное мужским половым гормонам) и анаболическое (усиливающее синтез белка) действия.
После приема внутрь лекарственный препарат метаболизируется, прием пищи способствует задержке абсорбции, повышая биодоступность и концентрацию Даназола. Биотрансформируется лекарство в печени, образуя два метаболита. Выводится из организма посредством почек.
Показания к применению ДаназолаДаназол рекомендован для лечения эндометриоза, сопровождающегося бесплодием, если ему свойственно появление в различных органах участков ткани, которые сходны по строению с внутренней оболочкой матки и подвергаются циклическим изменениям в соответствии с течением менструального цикла.
Также препарат предназначен для терапии доброкачественных образований в молочных железах, предменструального синдрома, уменьшения молочных желез у мужчин и прочих заболеваний, которые связаны с подавлением секреции гонадотропинов.
Способы применения Даназола и дозировкиВ инструкции к Даназолу указано, что препарат предназначен для перорального применения.
Суточная доза лекарственного средства равна 200-800мг, разделенных на 3-4 приема.
Дозировка и длительность терапии корректируется лечащим врачом индивидуально для каждого пациента в зависимости от степени тяжести заболевания.
Подросткам назначается 100-400мг в сутки.
Побочные действия ДаназолаВ отзывах о Даназоле пациенты предупреждают о некоторых побочных эффектах.
Со стороны эндокринной системы возможно проявление симптомов аменореи. повышение потоотделения, небольшое уменьшение размеров молочных желез, отеки, огрубление голоса, увеличение массы тела, акне. изменение либидо, нарушение сперматогенеза, вагиниты. нервозность, андрогенная алопеция .
Со стороны пищеварительной системы Даназол может вызывать нарушение функций желудочно-кишечного тракта, тошноту, запоры. диарею. рвоту, боли в животе.
Со стороны центральной нервной системы возможны частые головные боли, тремор, головокружения. слабость, депрессия. нарушение сна.
Возможно также появление аллергических реакций в виде кожной сыпи, зуда, жжения, крапивницы. шелушения.
Противопоказания к применениюПротивопоказано применение Даназола при диагностированных нарушениях работы печени и почек, сердца, при порфирии, тромбоэмболических нарушениях, опухолях андрогензависимых, вагинальных кровотечениях, в период беременности и лактации.
Передозировка ДаназоломСогласно отзывам о Даназоле, при приеме лекарственного препарата в количествах, превышающих рекомендованную дозировку, могут возникнуть такие побочные действия, как головокружения, головные боли, судороги, тремор, тошнота, диарея и рвота.
Дополнительная информацияХранить Даназол следует в сухом, прохладном и защищенном от света месте при температуре 20 градусов. Срок хранения не должен превышать 3 года с даты изготовления лекарственного препарата.
Перед покупкой лекарства ДАНАЗОЛ внимательно прочитайте инструкцию по применению, способы применения и дозы, а также другую информацию по лекарственному препарату ДАНАЗОЛ. В справочнике лекарств на МедКруг.ру вы можете купить ДАНАЗОЛ, а также найдете необходимую информацию: отзывы, инструкцию по применению, эффективность
Фармакологическое действиеИнгибитор продукции гонадотропных гормонов. Вызывает обратимое подавление продукции ЛГ и ФСГ гипофизом у мужчин и женщин. Не обладает эстрогенной и гестагенной активностью. Обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом.
Подавляет пролиферацию и вызывает атрофию нормальной и эктопической ткани эндометрия.
Уменьшает потерю менструальной крови, механизм данного действия окончательно не установлен.
Ингибирует овуляцию и уменьшает уровень 17β-эстрадиола в плазме крови. Остается неясным, является ли ингибирование пролиферации эндометрия следствием уменьшения уровня эстрадиола или прямого влияния даназола на эстрогеновые рецепторы эндометрия.
После отмены даназола овуляция обычно возобновляется в течение 5 недель, что сопровождается характерным резким повышением ЛГ и небольшим повышением ФСГ.
ФармакокинетикаПосле приема внутрь даназол абсорбируется из ЖКТ. Абсорбция возрастает при одновременном приеме пищи. Метаболизируется в печени, основным метаболитом является 2-гидроксиметилтестостерон. T1/2 составляет около 4.5 ч.
ПоказанияЭндометриоз с сопутствующим бесплодием, доброкачественные новообразования молочной железы, первичные меноррагии, предменструальный синдром, гинекомастия.
Режим дозированияДоза, кратность приема и длительность лечения определяются индивидуально. Максимальная доза для взрослых - 800 мг/сут.
Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: аменорея, приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, уменьшение размера молочных желез, изменения либидо, вагиниты, эмоциональная лабильность, нервозность, акне, увеличение секреции сальных желез, незначительный гирсутизм, отеки, увеличение массы тела, огрубление голоса, андрогенная алопеция, нарушения сперматогенеза.
Со стороны пищеварительной системы: нарушения функции ЖКТ, увеличение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, тремор, депрессия, слабость, нарушения сна; редко - небольшое повышение внутричерепного давления.
Со стороны системы кроветворения: увеличение или уменьшение количества клеток крови.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: гиперглюкагонемия, нарушения толерантности глюкозы, увеличение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПНП, уменьшение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПВП.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, артериальная гипертензия.
Прочие: боли в спине, мышечные спазмы или судороги; редко - зрительные нарушения.
ПротивопоказанияТяжелые нарушения функции печени и/или почек, сердца, порфирия, тромбоэмболические нарушения (в т.ч. в анамнезе), андрогенозависимые опухоли, вагинальное кровотечение неясного генеза, беременность, период лактации.
Беременность и лактацияПротивопоказан при беременности и в период лактации.
У женщин детородного возраста перед началом применения даназола необходимо исключить наличие беременности. Поскольку даназол не является контрацептивным средством, в период лечения следует пользоваться негормональными методами контрацепции.
Особые указанияС осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени, почек, артериальной гипертензией и другими сердечно-сосудистыми заболеваниями, при состояниях, которые могут обостряться вследствие задержки жидкости (в т.ч. сахарный диабет, эпилепсия, полицитемия, нарушения липидного обмена).
Не рекомендуется применять даназол у пациентов пожилого возраста и у детей.
Передозировка Лекарственное взаимодействиеДаназол ингибирует метаболизм в печени карбамазепина, циклоспорина.
Сообщается о гиперкальциемии, вызванной даназолом, на фоне применения альфакальцидола у больного с гипопаратиреоидизмом.
Условия отпуска из аптек Условия и сроки храненияИнтересный факт: Диабет перестал быть смертельной болезнью только в 1922 году, когда двумя канадскими учеными был открыт инсулин.
Интересный факт: Самая высокая температура тела была зафиксирована в 1980 году у Уилли Джонса из Атланты, США, при поступлении в больницу она составляла 46,5С.
Интересный факт: По мнению калифорнийских ученых, люди, съедающие в неделю хотя бы 5 грецких орехов, в среднем по статистике живут на 7 лет дольше.
Интересный факт: Самое распространенное инфекционное заболевание в мире - это зубной кариес.
Интересный факт: Вероятность заболевания лейкемией у детей, отцы которых курят, в 4 раза выше.
Интересный факт: Глаз человека настолько чувствителен, что если бы Земля была плоской, человек мог бы заметить мерцающую в ночи свечу на расстоянии в 30 км.
Интересный факт: Печень наиболее эффективно разлагает алкоголь между 18 и 20 часами.
Интересный факт: Вплоть до 19 века зубы удаляли не стоматологи, а врачи общего профиля и даже парикмахеры.
Интересный факт: Младенцы рождаются с 300 костями, но к взрослой жизни это число сокращается до 206.
Интересный факт: Человек может обойтись без пищи дольше, чем без сна.
Интересный факт: Вес сердца в возрасте 20–40 лет в среднем достигает у мужчин 300 г, у женщин — 270 г.
Интересный факт: Человеческий мозг активен во сне, как во время бодрствования. Ночью мозг перерабатывает и объединяет опыт дня, решает что запомнить, а что забыть.
Интересный факт: В теле человека примерно сто триллионов клеток, но лишь десятая часть из них - человеческие клетки, остальные – микробы.
Интересный факт: «Виагра» была изобретена случайно в процессе разработки лекарства для лечения сердечных заболеваний.
Интересный факт: Самый тяжелый орган человека — кожа. У взрослого человека среднего телосложения она весит около 2,7 кг.
Ингибитор продукции гонадотропных гормонов. Вызывает обратимое подавление продукции ЛГ и ФСГ гипофизом у мужчин и женщин. Не обладает эстрогенной и гестагенной активностью. Обладает слабой андрогенной активностью с сопутствующим анаболическим эффектом.
Подавляет пролиферацию и вызывает атрофию нормальной и эктопической ткани эндометрия.
Уменьшает потерю менструальной крови, механизм данного действия окончательно не установлен.
Ингибирует овуляцию и уменьшает уровень 17β-эстрадиола в плазме крови. Остается неясным, является ли ингибирование пролиферации эндометрия следствием уменьшения уровня эстрадиола или прямого влияния даназола на эстрогеновые рецепторы эндометрия.
После отмены даназола овуляция обычно возобновляется в течение 5 недель, что сопровождается характерным резким повышением ЛГ и небольшим повышением ФСГ.
ПоказанияЭндометриоз с сопутствующим бесплодием, доброкачественные новообразования молочной железы, первичные меноррагии, предменструальный синдром, гинекомастия.
Режим дозированияДоза, кратность приема и длительность лечения определяются индивидуально. Максимальная доза для взрослых - 800 мг/сут.
Побочное действиеСо стороны эндокринной системы: аменорея, приливы крови к лицу, повышенное потоотделение, уменьшение размера молочных желез, изменения либидо, вагиниты, эмоциональная лабильность, нервозность, акне, увеличение секреции сальных желез, незначительный гирсутизм, отеки, увеличение массы тела, огрубление голоса, андрогенная алопеция, нарушения сперматогенеза.
Со стороны пищеварительной системы: нарушения функции ЖКТ, увеличение активности печеночных ферментов; редко - холестатическая желтуха.
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, головокружение, тремор, депрессия, слабость, нарушения сна; редко - небольшое повышение внутричерепного давления.
Со стороны системы кроветворения: увеличение или уменьшение количества клеток крови.
Дерматологические реакции: кожная сыпь.
Со стороны обмена веществ: гиперглюкагонемия, нарушения толерантности глюкозы, увеличение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПНП, уменьшение концентрации в сыворотке холестерина-ЛПВП.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: редко - тахикардия, артериальная гипертензия.
Прочие: боли в спине, мышечные спазмы или судороги; редко - зрительные нарушения.
ПротивопоказанияТяжелые нарушения функции печени и/или почек, сердца, порфирия, тромбоэмболические нарушения (в т.ч. в анамнезе), андрогенозависимые опухоли, вагинальное кровотечение неясного генеза, беременность, период лактации.
Беременность и лактацияПротивопоказан при беременности и в период лактации.
У женщин детородного возраста перед началом применения даназола необходимо исключить наличие беременности. Поскольку даназол не является контрацептивным средством, в период лечения следует пользоваться негормональными методами контрацепции.
Применение при нарушениях функции печениС осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями печени.
Применение при нарушениях функции почекС осторожностью применяют у пациентов с заболеваниями почек.
Применение в пожилом возрастеНе рекомендуется применять даназол у пациентов пожилого возраста.
