Softsurfer133: Блог

var q = 'hp+1214+mfp+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; Серия MFP Символами предостережения обозначены инструкции, которые следует. Встроенный Web-сервер HP (только для Серия M1210).Последнее время на страницу начали заход.

var q = '%d0%b4%d0%b8%d1%84%d0%b5%d0%bd%d0%b4%d0%b0+%d1%82%d0%b0%d0%b1%d0%bb%d0%b5%d1%82%d0%ba%d0%b8+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; Очень хочу начать принимать гормональные таблетки так как. а вообще в инструкции напис.

var q = '%d0%b2%d0%b8%d0%b7%d0%be%d0%bf%d1%82%d0%b8%d0%ba+%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d0%bb%d0%b8+%d0%b3%d0%bb%d0%b0%d0%b7%d0%bd%d1%8b%d0%b5+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; ВИЗОПТИК - инструкция по применению и описание препарат.

var q = '%d0%b3%d1%80%d0%b8%d0%bb%d1%8c+g801+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; Интернет-магазин «Технопарк» предлагает купить гриль BORK G801. ? Доступные цены Скачать инструкцию по эксплуатации для BORK G801.На официаль.

var q = '%d1%84%d0%bb%d0%b5%d0%bc%d0%be%d0%ba%d1%81%d0%b8%d0%bd+%d1%81%d0%be%d0%bb%d1%8e%d1%82%d0%b0%d0%b1+%d0%b0%d0%bd%d0%b0%d0%bb%d0%be%d0%b3+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f'; Флемоксин Солютаб - инструкция по применени.

var q = '%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d0%bd%d0%b0+%d0%b4%d0%b2%d0%b8%d0%b3%d0%b0%d1%82%d0%b5%d0%bb%d1%8c+briggs+stratton'; Инструкции Все модели двигателей Briggs Stratton можно классифицировать следующим образом. Дл.

var q = '%d0%b2%d0%b8%d0%b0%d1%82%d0%be%d0%bd+%d0%ba%d0%b0%d0%bf%d0%bb%d0%b8+%d0%b8%d0%bd%d1%81%d1%82%d1%80%d1%83%d0%ba%d1%86%d0%b8%d1%8f+%d0%bf%d0%be+%d0%bf%d1%80%d0%b8%d0%bc%d0%b5%d0%bd%d0%b5%d0%bd%d0%b8%d1%8e'; Все эти препараты относятся к группе.

Дифенин – инструкция по применению, показания, дозы

В состав 1 таблетки входит активное вещество: фенитоин – 100 мг.

• Эпилепсия (большие судорожные припадки), эпилептические припадки в нейрохирургии, эпилептический статус с тонико-клоническими припадками (лечение и профилактика);
• Желудочковые аритмии (в т.ч. связанные с интоксикацией гликозидами или трициклическими антидепрессантами);
• Невралгия тройничного нерва (как средство второго ряда или одновременно с карбамазепином).

• Синусовая брадикардия;
• AV-блокада II-III степени;
• Синоатриальная блокада;
• Синдром Морганьи-Адамса-Стокса;
• Кахексия;
• Сердечная недостаточность;
• Порфирия;
• Функциональные нарушения почек и печени;
• Беременность (кроме случаев, когда польза для матери выше предполагаемого вреда для плода) и период лактации;
• Гиперчувствительность к компонентам препарата.

Дифенин принимают внутрь.

Взрослым препарат обычно назначают в начальной суточной дозе 3-4 мг/кг. Дозу постепенно увеличивают до достижения оптимального терапевтического эффекта. Как правило, поддерживающая суточная доза составляет 200-500 мг в день в один или несколько приемов.

Детям обычно назначают 5 мг/кг в день в 2 приема с последующим увеличением дозы, но не больше 300 мг в день. Поддерживающая суточная доза для детей составляет 4-8 мг/кг.

Во время терапии возможно развитие нарушений со стороны некоторых систем организма, проявляющихся с различной частотой:

• Пищеварительная система: возможно – повреждения печени, тошнота, запор, рвота, токсический гепатит. На протяжении первых 6 месяцев лечения может развиться гиперплазия, начинающаяся с гингивита (чаще встречается у больных до 23 лет);
• Центральная и периферическая нервная система: возможно – атаксия, нистагм, изменения настроения, спутанность сознания, мышечная слабость, головокружение, дрожание рук, нарушения координации движений, преходящая нервозность, нарушения сна, заикание или смазанная речь; редко – периферическая невропатия;
• Эндокринная система: возможно – укрупнение черт лица, включая расширение кончика носа, утолщение губ и выдвижение нижней челюсти, гипертрихоз;
• Костно-мышечная система: возможно – контрактура Дюпюитрена; редко – периферическая полиартропатия. При продолжительной терапии без соблюдения удовлетворяющей потребность в витамине D диеты или при недостатке солнечного излучения может возникать рахит и остеомаляция;
• Система кроветворения: редко – мегалобластная анемия, тромбоцитопения, гранулоцитопения, лейкопения, панцитопения, агранулоцитоз;
• Обмен веществ: возможно – нарушение усвоения глюкозы, вызванное ингибированием высвобождения инсулина, развитие гипокальциемии и нарушения метаболизма витамина D;
• Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, которая может являться симптомом более тяжелых кожных реакций, эозинофилия, лекарственная лимфаденопатия, лихорадка;
• Прочие: редко – болезнь Пейрони.

При наличии гиперчувствительности к одному из гидантоиновых противосудорожных средств возможна гиперчувствительность и к другим лекарственным средствам этой группы.

Внезапное прекращение применения Дифенина у страдающих эпилепсией больных может привести к развитию синдрома отмены. При необходимости резкой отмены терапии (например, при развитии реакций повышенной чувствительности или аллергических реакций) нужно применять не относящиеся к производным гидантоина противосудорожные препараты.

Фенитоин интенсивно метаболизируется в печени, поэтому больным с функциональными нарушениями печени, а также пожилым пациентам нужно корректировать режим дозирования.

Во время терапии, особенно длительной, рекомендуется соблюдать диету, удовлетворяющую потребность в витамине D, также следует обеспечить воздействие УФ излучения.

При использовании Дифенина у детей в период роста возрастает риск развития нарушений со стороны соединительной ткани.

Концентрация фенитоина в плазме может увеличиваться при острой алкогольной интоксикации; при хроническом алкоголизме – снижаться.

Во время приема Дифенина замедляется скорость психомоторных реакций, что нужно учитывать при выполнении работ, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций, включая управление автотранспортом.

При одновременном применении Дифенина с некоторыми лекарственными средствами могут возникать нежелательные эффекты:

• Лекарственные средства, оказывающие угнетающее влияние на центральную нервную систему: возможно усиление угнетающего влияния на центральную нервную систему;
• Противогрибковые средства, клозапин, дигитоксин, глюкокортикостероиды, эстрогены, дикумарол, фуросемид, доксициклин, пероральные контрацептивы, хинидин, рифампицин, витамин D: возможно изменение их терапевтического действия;
• Амиодарон, противогрибковые средства (включая флуконазол, амфотерицин B, миконазол, кетоконазол, итраконазол), метронидазол, сульфонамиды, блокаторы гистаминовых H1-рецепторов, хлордиазепоксид, толбутамид, хлорамфеникол, салицилаты, дикумарол, диазепам, галотан, флуоксетин, изониазид, метилфенидат, омепразол, эстрогены, сукцинимиды, сульфинпиразон, тразодон: возможно увеличение концентрации фенитоина в плазме крови, что может приводить к усилению его терапевтического действия и увеличению риска развития побочных эффектов;
• Ацетазоламид: возможно развитие остеомаляции, рахита;
• Фенобарбитал, производные фенотиазина (в т.ч. хлорпромазин, прохлорперазин, тиоридазин), противоопухолевые средства: возможно увеличение или снижение концентрации фенитоина в плазме крови (влияние Дифенина на концентрацию в плазме фенобарбитала непредсказуемо);
• Вальпроевая кислота: в течение первых нескольких недель терапии общая концентрация фенитоина в плазме крови может снижаться;
• Ацикловир: возможно уменьшение концентрации фенитоина в плазме крови и снижение его эффективности;
• Верапамил, нимодипин, фелодипин: уменьшение их концентрации в плазме крови;
• Дезипрамин, пиридоксин в дозе 200 мг: возможно уменьшение его концентрации в плазме крови;
• Имипрамин, кларитромицин, ритонавир, фелбамат: возможно увеличение концентрации фенитоина в плазме крови;
• Парацетамол: снижение его эффективности;
• Вигабатрин, карбамазепин, резерпин, фолиевая кислота, сукральфат: возможно уменьшение терапевтического действия фенитоина и его концентрации в плазме крови;
• Теофиллин: возможно снижение их концентрации в плазме крови и эффективности;
• Сукральфат: уменьшение всасывания фенитоина;
• Фенилбутазон, циметидин, дисульфирам, дилтиазем, нифедипин, габапентин: возможно повышение концентрации фенитоина в плазме крови с последующим развитием токсических реакций;
• Фолиевая кислота: снижение эффективности фенитоина;
• Ципрофлоксацин: возможно изменение концентрации фенитоина в плазме крови, взаимодействие препаратов неоднозначно.

Хранить в защищенном от света, сухом, недоступном для детей месте при температуре 5-30°C.

Срок годности – 4 года.

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее и нажмите Ctrl + Enter.

Гормональные препараты Alvogen Дифенда - «Выбором довольна, наблюдаю действие препарата в динамике»

Два месяца назад по медицинским показаниям мне были назначены гормональные контрацептивы. Поскольку основная проблема заключалась в косметологии (борьба с акне на фоне гормональных нарушений), то препаратом выбора стали микродозированные "Джес" либо "Дифенда". Перед приемом сдала кучу анализов как общих, так и гормональных! Ни в коем случае не начинайте пить препарат без консультаций! Сразу скажу, что по составу контрацептивы идентичны:

20 мкг. етинилэстрадиола и 3 мг дроспиренона. Прием таблеток 24+4.

но вот ценовая политика отличается, Дифенда стоит практически в два раза дешевле.

Итак, начитавшись отвратительных отзывов о Джесе, я все-таки решила хоть чем-то себя успокоить и приобрела Дифенду, о которой практически ничего не нашла в интернете. Пока принимаю вторую упаковку и хочу сказать, что "полет нормальный"! Ожидала худшего, из-за чего находилась в депрессивном состоянии перед приемом таблеток. Но, пару месяцев прошло, кожа на лице стала немного лучше, меньше черных точек и новых прыщиков. Изменения в весе и аппетите не заметила, настроение тоже хорошее. Из неприятных эффектов: набухание груди и тянущие ощущения, незначительная тошнота на 2 день приема (на ночь), которая бесследно прошла через 10 минут. В первый месяц приема была ситуация, когда мне пришлось сильно перенервничать, после этого появились тянущие боли внизу живота, и незначительное кровотечение, которое прекратилось после приема очередной таблетки. В общем буду держать руку на пульсе, обязательно раз в месяц посещаю гинеколога-эндокринолога, и хочу безболезненно спрыгнуть с препарата спустя год-два. Каждый организм индивидуален, поэтому наблюдаю за дальнейшими эффектами своего. Если кто-нибудь уже сталкивался с этими таблетками - напишите в комментарии, буду знать чего ожидать И еще поделитесь кто как "спрыгивал" с контрацептивов, интересуют наименее болезненные варианты.

Дифенда - Миланда, Дифенда, Жастинда - Инновация в контрацепции

ДИФЕНДА – низкодозированный монофазный комбинированный оральний контрацептив, который содержит этинилэстрадиола 20 мкг, дроспиренона 3 мг, с режимом приема 24+4.

Дифенда содержит 24 активные таблетки и 4 неактивные. Благодаря режиму приема 24+4 бесгормональный интервал становится более коротким, чем при стандартном режиме 21+7 и женщина получает 3 дополнительных дня положительного влияния дроспиренона. Это позволяет исключить связанные с гормональными колебаниями негативные симптомы — нервозность, раздражительность, смены настроения, нарушение концентрации внимания, головную боль и др. Препарат имеет каждодневный порядок приема – благодаря наличию таблеток плацебо легче отслеживать, когда начинать прием таблеток из новой упаковки.

Найти препарат в ближайшей аптеке:

Дополнительные преимущества дроспиренона:

- Дроспиренон нейтрализует вызванную эстрагеном задержку жидкости, которая при использовании женщиной обычных таблеток ведет к набору веса. Препарат препятствует появлению такой избыточной массы и других симптомов, связанных с задержкой жидкости (отечность, нагрубание и болезненность молочних желез);

- Дроспиренон имеет антиандрогенное действие, что уменьшает влияние мужских гормонов на тело женщины и улучшает состояние кожи. Косметический эффект обеспечивается даже при акне легкой та средней степени тяжести, себорее;

- Дроспиренон оказывает положительное влияние на липидний профиль женщины, обеспечивает стабильность артериального давления.

Дифенда - Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы

действующие вещества: 1 таблетка розового цвета содержит этинилэстрадиола 0,02 мг и дроспиренона 3 мг;

вспомогательные вещества: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный; повидон; натрия кроскармеллоза;полисорбат 80; магния стеарат;

пленочная оболочка: Опадрай II Розовый, содержащий: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк, железа оксид желтый (Е172), железа оксид красный (Е172), железа оксид черный (Е172);

1 таблетка плацебо белого цвета содержит:

вспомогательные вещества: лактоза, повидон, магния стеарат, гипромеллоза, тальк, титана диоксин (Е 171);

пленочная оболочка: Опадрай II белый, содержащий: спирт поливиниловый, титана диоксид (Е 171), макрогол, тальк.

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой.

Гормоны половых желез и препараты, применяемые при патологии половой сферы. Гормональные контрацептивы для системного применения. Код АТХ G0ЗА A12.

Контрацепция (предохранение от беременности).

Препарат Дифенда не следует применять при наличии хотя бы одного из нижеперечисленных состояний или заболеваний. В случае, если любой из этих состояний или заболеваний возникает впервые во время применения препарата, его прием следует немедленно прекратить.

• Венозные или артериальные тромботические / тромбоемболийни явления (например тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии, инфаркт миокарда) или инсульта в настоящее время или в анамнезе.
• Наличие в настоящее время или в анамнезе продромальных симптомов тромбоза (например транзиторное нарушение мозгового кровообращения, стенокардия).
• Наличие тяжелых или множественных факторов риска развития венозного или артериального тромбоза.
• Мигрень с очаговыми неврологическими симптомами в анамнезе.
• Сахарный диабет с поражением сосудов.
• Тяжелое заболевание печени, пока показатели функции печени не вернулись в пределы нормы.
• Почечная недостаточность тяжелой степени или острая почечная недостаточность.
• Наличие в настоящее время или в анамнезе опухолей печени (доброкачественных или злокачественных).
• Или предполагаемые злокачественные опухоли (например половых органов или молочных желез), зависимые от половых гормонов.
• Влагалищное кровотечение неясной этиологии.
• Или предполагаемая беременность.
• Повышенная чувствительность к действующим веществам или к любому из компонентов препарата.

При правильном применении комбинированных оральных контрацептивов (КОК) степень неудач составляет около 1% в год. В случае пропуска приема таблеток или их неправильного применения степень неудач может расти.

Таблетки следует принимать ежедневно согласно порядку, указанному на упаковке, примерно в одно и то же время, запивая небольшим количеством жидкости. Препарат принимают по 1 таблетке в сутки в течение 28 дней подряд. Прием таблеток из каждой следующей упаковки следует начинать на следующий день после окончания предыдущей упаковки.

Начало применения препарата Дифенда

• Гормональные контрацептивы в предыдущий период (прошлый месяц) не применялись.

Прием таблеток следует начинать в первый день естественного цикла, то есть в первый день менструального кровотечения. Можно начать прием также с 2-5-го дня, однако в этом случае необходимо использовать дополнительный метод контрацепции (например барьерный) в течение первых 7 дней приема препарата.

• Переход с другого орального контрацептива (КОК), вагинального кольца или трансдермального пластыря.

Желательно начать прием таблеток препарата Дифенда следующий день после приема последней гормонвмиснои таблетки предыдущего КОК, но не позднее следующего дня после перерыва в приеме таблеток или после приема таблеток плацебо предыдущего КОК. В случае применения контрацептивного вагинального кольца или трансдермального пластыря следует начать принимать препарат Дифенда в день удаления средства, но не позднее дня, когда необходимо следующее применение этих препаратов.

• Переход с метода, базирующегося на применении только прогестагена («мини-пили», инъекции, имплантаты) или внутриматочной системы с прогестагеном.

Можно начать прием препарата Дифенда в любой день после прекращения приема «мини-пили» (в случае имплантата или внутриматочной системы - в день их удаления, в случае инъекции - вместо следующей инъекции). Однако во всех случаях рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней приема препарата.

• После аборта в I триместре беременности.

Можно начинать прием препарата Дифенда сразу. В таком случае нет необходимости применять дополнительные средства контрацепции.

• После родов или аборта во II триместре.

В случае кормления грудью см. раздел «Применение в период беременности или кормления грудью».

Рекомендуется начинать прием препарата Дифенда с 21-28-го дня после родов или аборта во втором триместре беременности. Если прием таблеток начинают позже, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение первых 7 дней прием таблеток. Однако если половой акт уже состоялся, то перед началом применения препарата следует исключить беременность или дождаться наступления первой менструации.

Что делать в случае пропуска приема таблетки

Пропуском в приеме таблеток плацебо можно пренебречь. Однако их следует исключить из упаковки, чтобы избежать непреднамеренного удлинение фазы применения плацебо. Нижеприведенные указания касаются только пропущенных активных таблеток, содержащих действующие вещества.

Если опоздание в приеме таблетки не превышает 24 часа, противозачаточное действие препарата не снижается. Пропущенную таблетку надо принять сразу как только это выяснилось. Следующую таблетку из этой упаковки следует принимать в обычное время.

Если опоздание с приемом забытой таблетки превышает 24 часа, контрацептивная защита может снизиться. В таком случае можно руководствоваться двумя основными правилами:

1. Перерыв в приеме таблеток никогда не может превышать 4 дня (пожалуйста, обратите внимание, что рекомендованная перерыв в приеме гормоновмисни таблеток - 4 дня).

2. Адекватное угнетение системы гипоталамус-гипофиз-яичники непрерывным приемом таблеток в течение 7 дней.

В соответствии с этим в повседневной жизни следует руководствоваться нижеприведенными рекомендациями:

Следует принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время. Кроме того, в течение следующих 7 дней необходимо использовать барьерный метод контрацепции, например презерватив. В случае, если в предыдущие 7 дней состоялся половой акт, следует учитывать возможность наступления беременности. Чем больше таблеток пропущено и чем ближе период применения таблеток плацебо, тем выше риск беременности.

Следует принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если придется принять две таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время. При условии, что женщина правильно принимала таблетки в течение 7 дней перед пропуском нет необходимости использовать дополнительные противозачаточные средства. Если это не так или пропущено более 1 таблетку, рекомендуется дополнительно использовать барьерный метод контрацепции в течение 7 дней.

Риск снижения надежности возрастает с приближением периода применения таблеток плацебо. Однако следуя схемы приема таблеток можно избежать снижения контрацептивной защиты. Если придерживаться одного из нижеследующих вариантов применения препарата, то нет необходимости использовать дополнительные контрацептивные средства, при условии правильного приема таблеток в течение 7 дней до пропуска. Если это не так, рекомендуется придерживаться первого из нижеследующих вариантов и использовать дополнительные противозачаточные средства в течение следующих 7 дней.

1. Следует принять последнюю пропущенную таблетку как можно скорее, даже если придется принять 2 таблетки одновременно. После этого продолжают принимать таблетки в обычное время до окончания применения активных таблеток. 4 таблетками плацебо следует пренебречь. Таблетки из следующей упаковки начинают принимать сразу же после применения последней активной таблетки. Маловероятно, что менструальноподобное кровотечение начнется до окончания приема всех активных таблеток из второй упаковки, хотя во время приема таблеток могут наблюдаться кровянистые выделения или прорывное кровотечение.

2. Можно также прекратить прием таблеток из текущей упаковки. В таком случае перерыв в приеме препарата должен составлять 4 дня, включая дни пропуска таблеток; прием таблеток следует начать со следующей упаковки.

Если после пропуска в приеме таблеток отсутствует ожидаемая менструация в течение первой нормальной перерыва в приеме препарата, то вероятная беременность. Проконсультируйтесь с врачом, прежде чем начнете применение таблеток из новой упаковки.

Рекомендации на случай нарушений со стороны пищеварительного тракта

При тяжелых нарушениях со стороны пищеварительного тракта возможно неполное всасывание препарата. В таком случае следует применять дополнительные средства контрацепции. Если рвота началась в течение 3-4 часов после приема таблетки Дифенда, эта ситуация похожа на пропуск приема препарата, поэтому следует соблюдать инструкции как в случае пропуска таблеток.

Как изменить время наступления менструации или как задержать менструацию

Чтобы задержать менструацию, следует продолжать принимать таблетки препарата Дифенда из новой упаковки и не делать перерыва в приеме гормональных таблеток препарата. Могут отмечаться прорывное кровотечение или кровянистые выделения. Обычно прием препарата Дифенда восстанавливают после приема белых таблеток, не содержащих гормоны.

Чтобы сместить время наступления менструации на другой день недели, рекомендуется сократить перерыв (прием белых таблеток без гормонов) на столько дней, на сколько желательно. Следует отметить, что чем короче будет перерыв, тем чаще наблюдается отсутствие менструальноподобного кровотечения и прорывного кровотечения или кровянистые выделения в течение приема таблеток из второй упаковки (как и в случае задержки наступления менструации).

Пациенты пожилого возраста

Препарат Дифенда не показан после наступления менопаузы.

Пациенты с печеночной недостаточностью

Препарат Дифенда противопоказан женщинам с заболеваниями печени тяжелой степени.

Пациенты с почечной недостаточностью

Препарат Дифенда противопоказан женщинам с тяжелой почечной недостаточностью или острой почечной недостаточностью.

Наиболее распространенными побочными реакциями при применении препарата Дифенда являются тошнота и болезненность молочных желез. Эти побочные реакции возникали в более чем 6% женщин, принимавших препарат.

Серьезными побочными реакциями являются артериальная и венозная тромбоэмболия.

Психические нарушения: изменения настроения, депрессия, подавленное настроение, снижение и отсутствие либидо, повышенная эмоциональная лабильность, расстройства сна.

Со стороны нервной системы: мигрень, головная боль, парестезии, вертиго.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: венозная / артериальная тромбоэмболия, тахикардия, экстрасистолия, легочная эмболия, артериальная гипотензия / гипертензия, варикоз.

Со стороны пищеварительного тракта: тошнота, боль в животе, тошнота, рвота, диарея, гастроэнтерит, запор, желудочно-кишечные расстройства.

Со стороны кожи: мультиформная эритема, акне, отек Квинке, алопеция, экзема, зуд, мимолетные высыпания, сухость кожи, себорея, мультиформная эритема, узловатая эритема.

Со стороны репродуктивной системы и молочных желез: болезненность молочных желез, огрубение молочных желез, увеличение молочных желез, нерегулярные маточные кровотечения, вагинальные кровотечения, кровянистые выделения из половых органов, дисменорея, метроррагия, новообразования в молочных железах, фиброзная киста молочных желез, приливы. киста яичника, менструальные расстройства, аменорея, меноррагия, вагинальный кандидоз, вагинит, вульвовагинальные нарушения, вагинальная сухость, боль в малом тазу, сомнительный результат мазка по Папаниколау (ПАП-тест).

Инфекции и инвазии: кандидоз, простой герпес.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции, бронхиальная астма.

Метаболические нарушения: повышение аппетита.

Со стороны органов слуха: снижение слуха.

Со стороны органов зрения: нарушение зрения.

Со стороны дыхательной системы: фарингит.

Со стороны костно-мышечной системы: боли в шее, боли в конечностях, судороги мышц.

Со стороны мочевыделительной системы: цистит.

Общие нарушения: отек, астения, боль, чрезмерная жажда, повышенное потоотделение.

Лабораторные показатели: увеличение или уменьшение массы тела.

Побочные реакции с очень низкой частотой или с задержкой начала развития симптомов, которые рассматриваются как связанные с группой комбинированных оральных контрацептивов, указанные ниже (см. Также «Противопоказания», «Особенности применения»)

Опухоли: частота случаев диагностики рака молочной железы незначительно повышена у женщин, принимающих КОК. Поскольку рак молочной железы у женщин в возрасте до 40 лет встречается редко, увеличение количества случаев диагностики рака молочной железы незначительно на фоне общего риска рака молочной железы. Причинная связь с применением КОК не установлен.

Опухоли печени (злокачественные и доброкачественные)

• узелковая эритема;
• женщины с гипертриглицеридемией (повышенный риск развития панкреатита при применении КОК);
• артериальная гипертензия; развитие или обострение заболеваний, для которых связь с приемом КОК не выяснен окончательно: желтуха или зуд, связанные с холестазом; образование камней в желчном пузыре; порфирия; системная красная волчанка, гемолитический уремический синдром; хорея Сиденхама; герпес беременных; потеря слуха, связанная с отосклерозом;
• у женщин с наследственной предрасположенностью к ангионевротического отека экзогенные эстрогены могут вызывать или усиливать симптомы ангионевротического отека;
• гиперплазия эндометрия;
• гиперкалиемия;
• нарушение функции печени;
• изменения переносимости глюкозы или влияние на периферическую инсулинорезистентность;
• болезнь Крона, язвенный колит;
• хлоазма;
• повышенная чувствительность (в том числе такие симптомы, как сыпь, крапивница).

На сегодняшний день нет никаких данных клинических исследований о передозировке таблеток препарата Дифенда. На основании общего опыта применения комбинированных пероральных контрацептивов при передозировке может наблюдаться тошнота, рвота; у молодых девушек - влагалищное кровотечение. Специального антидота не существует, лечение должно быть симптоматическим.

Препарат противопоказан к применению в период беременности. В случае наступления беременности при применении препарата Дифенда, его прием необходимо прекратить. Однако результаты исследований не указывают на повышение риска появления врожденных пороков у детей, родившихся у женщин, принимавших КОК до беременности, так же, как и на существование тератогенного действия при непреднамеренном приеме КОК в ранние сроки беременности.

Имеющиеся данные по прием препарата во время беременности слишком ограничены для того, чтобы сделать выводы относительно негативного влияния препарата Дифенда на течение беременности, здоровье плода и новорожденного. В настоящее время еще нет никаких соответствующих эпидемиологических данных.

КОК могут влиять на кормление грудью, поскольку под их влиянием может уменьшаться количество грудного молока, а также изменяться его состав. Несмотря на это, КОК не рекомендуется принимать в период кормления грудью. Действующие вещества, входящие в состав препарата, и / или их метаболиты в небольших количествах могут проникать в грудное молоко.

Препарат показан для применения только после наступления устойчивых менструаций.

На основании результатов эпидемиологических исследований предполагается существование связи между применением КОК и повышением риска возникновения венозных и артериальных тромботических и тромбоэмболических заболеваний, таких как инфаркт миокарда, тромбоз глубоких вен, эмболия легочной артерии и цереброваскулярные явления. Приведенные состояния возникают редко.

Риск венозной тромбоэмболии является самым высоким в течение первого года применения КОК. Такой повышенный риск существует после начала применения КОК или возобновление приема (после 4-недельного или большего промежутка в приеме таблеток) того же или другого перорального контрацептива. Данные большого проспективного исследования показывают, что этот повышенный риск сохраняется преимущественно в течение первых 3 месяцев.

Общий риск развития венозной тромбоэмболии (ВТЭ) у женщин, которые применяют низкодозированные контрацептивы (<50 мкг этинилэстрадиола), в 2-3 раза выше, чем у тех, которые их никогда не применяли, и остается ниже, чем риск, ассоциированный с беременностью и родами.

ВТЭ может угрожать жизни или привести к летальному исходу (в 1-2% случаев).

Венозная тромбоэмболия, что проявляется в виде венозного тромбоза и / или эмболии легочной артерии, может возникнуть при применении любого КОК.

Чрезвычайно редко сообщалось о возникновении тромбоза других кровеносных сосудов, например артерий и вен печени, почек, мезентериальных сосудов, сосудов головного мозга или сетчатки у женщин, применяющих КОК.

Симптомами тромбоза глубоких вен могут быть: односторонняя отек ноги или участки вдоль вены на ноге;боль или повышенная чувствительность в ноге, может ощущаться только при стоянии или ходьбе, ощущение жара в пораженной ноге; покраснение или изменение цвета кожи на ноге.

Симптомами эмболии легочной артерии могут быть: внезапная одышка невыясненной этиологии или учащенное дыхание; внезапный кашель, возможно с кровью; внезапная боль в груди, которая может усиливаться при глубоком дыхании; тревожное состояние; головокружение; быстрое или нерегулярное сердцебиение. Некоторые из этих симптомов, например одышка, кашель) являются неспецифическими или могут быть неправильно интерпретированы как более распространенные или менее тяжелые явления (например инфекции дыхательных путей).

Артериальное тромбоэмболическое явление может включать цереброваскулярных нарушений, окклюзии сосудов или инфаркт миокарда. Симптомами инсульта могут быть: внезапное онемение лица, руки или ноги, особенно одностороннее; внезапная спутанность сознания, нарушение речи или мышления;внезапное ухудшение зрения одного или обоих глаз; внезапное нарушение ходьбы, головокружение, потеря равновесия или координации; внезапная сильная или продолжительная головная боль без определенной причины; потеря сознания с судорогами или без них. Другие симптомы окклюзии сосудов могут включать: внезапная боль, отек или легкое посинение конечности; «Острый» живот.

Симптомами инфаркта миокарда могут быть: боль, дискомфорт, ощущение сжатия, тяжесть, ощущение сжатия или тяжести в груди, руке или ниже грудины; дискомфортное ощущение в спине, челюсти, горле, руке, желудка; ощущение переполнения желудка, нарушения пищеварения или удушье; усиленное потоотделение, тошнота, рвота или головокружение; чрезвычайная слабость, тревожное состояние или одышка; быстрое или нерегулярное сердцебиение.

Артериальные тромбоэмболические явления могут угрожать жизни или привести к летальному исходу.

Факторы, повышающие риск возникновения венозных или артериальных тромботических / тромбоэмболических явлений или инсульта:

• возраст;
• ожирение (индекс массы тела более 30 кг / м 2 );
• осложненный семейный анамнез (например случаи венозной или артериальной тромбоэмболии у братьев или сестер или родителей в относительно молодом возрасте). Если существует подозрение или есть наследственная предрасположенность, рекомендуется обратиться за консультацией к врачу перед началом применения любого КОК;
• длительная иммобилизация, радикальные хирургические вмешательства, любые хирургические операции на нижних конечностях, значительные травмы. В этих случаях рекомендуется прекратить применение КОК (при плановых операциях не менее чем за 4 недели до ее проведения) и не его раньше 2 недель после полного восстановления подвижности;
• курение (риск возрастает с возрастом). При применении КОК следует прекратить курение, особенно если возраст превышает 35 лет);
• дислипопротеинемия;
• артериальная гипертензия;
• мигрень;
• заболевания клапанов сердца;
• фибрилляция предсердий.

Нет единого мнения относительно возможной роли варикозного поражения вен и поверхностного тромбофлебита в развитии венозной тромбоэмболии.

Необходимо принимать во внимание повышенный риск развития тромбоэмболии в послеродовом периоде.

К другим заболеваниям, которые могут быть ассоциированы с циркуляторными расстройствами, относятся: сахарный диабет; системная красная волчанка; гемолитический уремический синдром;хронические воспалительные заболевания кишечника (болезнь Крона или язвенный колит) и серповидно-клеточная анемия.

Повышенная частота случаев возникновения мигрени или ее усиление при применении КОК (что может быть предвестником нарушения мозгового кровообращения) может требовать срочного прекращения применения КОК.

Биохимические показатели, которые могут быть характерными при наследственной или приобретенной склонности к венозным или артериальным тромбозам, включают: резистентность к активированному протеину С (АРС), гипергомоцистеинемию, дефицит антитромбина III, дефицит протеина С, дефицит протеина S, антифосфолипидные антитела (антикардиолипиновые антитела), волчаночный антикоагулянт.

Анализируя соотношение риск / польза, рекомендуется учитывать тот факт, что адекватное лечение состояний, о которых упоминалось выше, может снижать связанный с ними риск возникновения тромбозов, а также и то, что риск возникновения тромбозов, ассоциированных с беременностью, выше, чем при применении в низких КОК (<0,05 мг этинилэстрадиола).

Важнейшим фактором риска развития рака шейки матки является персистенция папилломавируса.Результаты некоторых эпидемиологических исследований указывают на повышение риска развития рака шейки матки при длительном применении КОК, однако это утверждение остается противоречивым, поскольку окончательно не выяснено, насколько результаты исследований учитывают сопутствующие факторы риска, например скрининг состояния шейки матки и половое поведение, включая использование бар "интерьерных методов контрацепции.

Метаанализ на основании 54 эпидемиологических исследований указывает на незначительное повышение относительного риска (ОР = 1,24) развития рака молочной железы у женщин, применяющих КОК. Этот повышенный риск постепенно исчезает в течение 10 лет после окончания применения КОК.Поскольку рак молочной железы у женщин в возрасте до 40 лет встречается редко, увеличение количества случаев рака молочной железы у женщин, применяющих или применяли недавно КОК, является незначительным относительно общего риска рака молочной железы. Результаты этих исследований не предоставляют доказательств существования причинной связи и могут быть обусловлены как более ранней диагностикой рака молочной железы у женщин, применяющих КОК, так и биологическим действием КОК или сочетанием обоих факторов. Отмечена тенденция, что рак молочной железы, выявленный у женщин, когда-либо принимавших КОК, клинически менее выражен, чем у тех, кто никогда не употреблял КОК.

В редких случаях у женщин, применяющих КОК, наблюдались доброкачественные, а еще реже - злокачественные опухоли печени, в отдельных случаях приводили к опасному для жизни внутрибрюшного кровотечения. Сильная боль в эпигастральной области, увеличение печени или признаки внутрибрюшного кровотечения, обнаруженные при дифференциальной диагностике, могут свидетельствовать о наличии опухоли печени.

Злокачественные новообразования могут быть опасными для жизни и приводить к летальному исходу.

У пациенток с почечной недостаточностью может быть ограниченной способность к выведению калия. В ходе клинического исследования было выявлено, что прием дроспиренона не влияет на концентрацию калия в сыворотке крови у пациенток с почечной недостаточностью легкой и средней степени тяжести.Риск развития гиперкалиемии теоретически возможен только у пациенток с почечной недостаточностью, в которых концентрация калия в сыворотке крови до лечения находилась в верхних пределах контрольного диапазона и которые дополнительно принимают калийсберегающие препараты.

Женщины с гипертриглицеридемией или семейным анамнезом с этим нарушением находятся в группе риска развития панкреатита при применении КОК.

Хотя сообщалось о незначительном повышении АД у многих женщин, принимающих КОК, клинически значимое повышение артериального давления является редким явлением. Однако если продолжительная клинически выраженная артериальная гипертензия возникает при применении КОК, то следует отменить КОК и лечить гипертензию. Если это целесообразно, применение КОК может быть возобновлено после достижения нормализации АД терапии.

Сообщалось о возникновении или обострении указанных ниже заболеваний во время беременности и при применении КОК, но их связь с применением КОК не является окончательно установленной: желтуха и / или зуд, связанный с холестазом, образование желчных камней, порфирия, системная красная волчанка, гемолитико-уремический синдром, хорея Сиденхама, герпес беременных, потеря слуха, связанная с отосклерозом.

При острых или хронических нарушениях функции печени может возникнуть необходимость прекратить прием КОК, пока показатели функции печени не нормализуются. При рецидиве холестатической желтухи, впервые возникшей во время беременности или предыдущего прием половых гормонов, применение КОК следует прекратить.

Хотя КОК могут влиять на периферическую инсулинорезистентность и толерантность к глюкозе, нет данных относительно необходимости изменять терапевтический режим женщинам с диабетом, принимающих низкодозированные КОК (<0,05 мг этинилэстрадиола). Однако женщины, страдающие сахарным диабетом, должны тщательно обследоваться в течение применения КОК.

Болезнь Крона и язвенный колит могут быть связаны с применением КОК.

Иногда может возникать хлоазма, особенно у женщин с хлоазмой беременных в анамнезе. Женщины, склонные к возникновению хлоазмы, должны избегать воздействия прямых солнечных лучей или ультрафиолетового облучения во время применения КОК.

Каждая таблетка содержит 46 мг лактозы. При наличии редких наследственных заболеваний непереносимости галактозы, дефицита лактазы Лаппа или мальабсорбции глюкозы-галактозы рекомендуется учитывать это количество лактозы.

Перед началом или возобновлением приема препарата Дифенда рекомендуется собрать полный медицинский анамнез и пройти полное медицинское обследование. При применении КОК следует проходить периодические обследования. Проведение таких периодических обследований является важным, поскольку состояния, указанные в разделе «Противопоказания», например транзиторная ишемическая атака, или факторы риска (например семейный анамнез с венозным или артериальным тромбозом) могут впервые возникнуть при применении КОК.

Частота и характер этих обследований должны основываться на существующих нормах медицинской практики с учетом индивидуальных особенностей каждой женщины, однако в целом они включают как минимум измерения артериального давления, обследование молочных желез, органов брюшной полости и таза, цитологическое исследование шейки матки.

Дифенда, как и другие комбинированные пероральные контрацептивы, не защищает от заражения ВИЧ-инфекцией (СПИДом) или любым другим заболеванием, передающимся половым путем.

Эффективность КПК может снижаться в случае пропуска приема таблетки, расстройств желудочно-кишечного тракта или применение лекарственных средств.

При приеме пероральных контрацептивов могут наблюдаться межменструальные кровянистые выделения (кровянистые выделения или прорывные кровотечения), особенно в течение первых нескольких месяцев.Нерегулярные влагалищные кровянистые выделения обычно прекращаются по мере адаптации организма к препарату (обычно после 3 циклов приема таблеток).

Если нерегулярные кровянистые выделения появляются после периода адаптации или после периода регулярных кровотечений, следует рассмотреть негормональные причины кровотечений и провести соответствующие диагностические мероприятия, включая обследование на наличие опухолей и беременности. В диагностических мероприятий можно включить кюретаж.

У некоторых женщин может не наступить менструальноподобное кровотечение во время перерыва в приеме препарата. Если КОК принимают в соответствии с указаниями, беременность маловероятна.Однако если прием контрацептива происходил нерегулярно или если менструальноподобное кровотечение отсутствуют течение двух циклов, перед продолжением применения КОК необходимо исключить беременность.

Исследований о влиянии на способность управлять автотранспортом или работе с механизмами не проводили. Что касается женщин, принимающих комбинированные оральные контрацептивы, не сообщалось о влиянии на способность управлять автотранспортом или другими механизмами.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Взаимодействие пероральных контрацептивов и других лекарственных средств в частности индукторов ферментов, некоторых антибиотиков, может приводить к возникновению прорывного кровотечения и / или снижению эффективности контрацептива. При лечении любым из этих препаратов следует применять барьерный метод дополнительно к приему КОК или другой метод контрацепции. При лечении препаратами, которые индуцируют микросомальные ферменты, барьерный метод следует применять в течение всего срока лечения и еще в течение 28 дней после прекращения его применения.

При лечении антибиотиком (за исключением рифампицина и гризеофульвина) барьерный метод следует использовать в течение 7 дней после его отмены. В случае, если барьерный метод все еще применяется, а таблетки в текущей упаковке уже закончились, следует начать применять таблетки из следующей упаковки без перерыва в приеме препарата.

Может наблюдаться взаимодействие с лекарственными средствами, которые индуцируют микросомальные ферменты, увеличивая клиренс половых гормонов (например, фенитоин, барбитураты, примидон, карбамазепин, рифампицин и, возможно, также окскарбазепин, топирамат, фельбамат, гризеофульвин и лекарственные средства, содержащие зверобой).

Ингибиторы ВИЧ-протеазы (например, ритонавир) и ненуклеозидные ингибиторы обратной транскриптазы (например, невирапин) и их комбинации также могут влиять на метаболизм в печени.

Результаты некоторых клинических исследований дают основание предположить, что энтерогепатическая циркуляция эстрогенов может снижаться при приеме определенных антибиотиков, которые могут снижать концентрацию этинилэстрадиола (например антибиотики пенициллинового и тетрациклинового ряда).

Основные метаболиты дроспиренона в плазме крови образуются без участия системы цитохрома Р450.Ингибиторы этой ферментной системы не влияют на метаболизм дроспиренона.

Дифенда может повлиять на метаболизм других лекарственных средств. Соответственно, концентрация в плазме и тканях может увеличиваться (например, циклоспорин) или уменьшаться (ламотриджин).

На основании исследований ингибирования in vitro и исследований взаимодействия in vivo с участием женщин-добровольцев, принимавших омепразол, симвастатин и мидазолам в качестве субстратов-маркеры, установлено, что взаимодействие дроспиренона в дозе 3 мг с метаболизмом других препаратов маловероятна.

Другие формы взаимодействия

При одновременном применении Дифенды с препаратами, которые способны повышать уровень калия в сыворотке, теоретически возможно его повышение. Такие препараты включают антагонистов рецепторов ангиотензина II, калийсберегающие диуретики и антагонисты альдостерона. Однако в исследованиях, оценивали взаимодействие дроспиренона в комбинации с эстрадиолом, с ингибиторами АПФ или индометацином, не наблюдалось ни клинически или статистически достоверной разницы концентрации калия в сыворотке крови.

Применение контрацептивных стероидов может влиять на результаты определенных лабораторных анализов. Дроспиренон вызывает увеличение активности ренина и альдостерона в плазме, индуцированной его умеренной антиминералокортикоидной активностью.

Фармокодинамика. Противозачаточное действие комбинированных оральных контрацептивов (КОК) базируется на взаимодействии разных факторов, важнейшими из которых является подавление овуляции и изменения цервикальной секреции.

Кроме защиты от беременности, КОК имеют еще ряд положительных свойств, которые следует учитывать при выборе метода контроля рождаемости. Цикл становится регулярным, менструация менее болезненной, а кровотечение уменьшается. Последнее может снизить частоту возникновения железодефицитной анемии.

Кроме контрацептивных, дроспиренон имеет и другие свойства, в частности антиминералокортикоидной активность, за счет которой он предотвращает увеличение массы тела и другим симптомам, связанным с задержкой жидкости. Дроспиренон препятствует задержке натрия, обусловленной эстрогенами, обеспечивая очень хорошую переносимость и улучшение состояния при предменструальном синдроме. В сочетании с этинилэстрадиола дроспиренон положительно влияет на липидный профиль, повышая содер

Используйте пробелы для отделения меток. Используйте одинарные кавычки (') для фраз.