Glicerolo Carlo Erba инструкция

Фарлутал: инструкция, показания к применению и побочное действие

Фарлутал: инструкция, показания к применению и побочное действие
Лекарственные препараты, фарлутал, состав фарлутала, противопоказания фарлутала, побочное действие фарлутала

Лекарственные форма: таблетки 500мг, суспензия для инъекций депо 200мг/мл, суспензия для инъекций депо

Производители: Карло Эрба Фармиталия (Италия), Карло Эрба Фармиталия (Индонезия), Фармация (Италия)

Фармологическая группа: гормоны желтого тела-прогестины, прогестогены, гестаны и их аналоги

Международное непатентованное наименование: Медроксипрогестерон

Синонимы: Вераплекс, Депо-Провера, Медроксипрогестерон-ЛЭНС, МПА 250, МПА 500, Провера, Циклотал

Состав Фарлутала: Медроксипрогестерон.

Фармакологическое действие

Прогестагенное, контрацептивное, противоопухолевое. Ингибирует секрецию гонадотропинов гипофизом, предотвращает созревание фолликула и овуляцию, способствует истончению эндометрия. В высоких дозах при нормальном содержании эстрогенов вызывает трансформацию пролиферативного эндометрия в секреторный. Возможно проявление андрогенного и анаболического эффектов. Связывание с белками плазмы. Период полувыведения - 30 ч. Метаболизируется в печени. Выводится преимущественно с мочой в виде метаболита. При приеме в целях контрацепции снижает риск возникновения воспалительных заболеваний половых органов, кандидозного вульвовагинита. С учетом высокой контрацептивной эффективности и особенностей влияния на гормонально-зависимые органы, применение у женщин позднего репродуктивного и более старшего возраста предпочтительно, особенно при наличии гиперпластических процессов эндометрия, миомы матки, эндометриоза. У большинства женщин с гиперпластическими процессами эндометрия наблюдается их частичный или полный регресс. При раке молочной железы отмечается корреляция между эффективностью терапии и концентрацией рецепторов эстрогенов и прогестерона в опухолевой ткани.

Показания к применению Фарлутала

Контрацепция, особенно у женщин позднего репродуктивного возраста; неоперабельные, рецидивирующие и метастатические карциномы эндометрия и почки (дополнительная паллиативная терапия), гормонально-зависимые формы рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузе.Внутрь - вторичная аменорея, дисфункциональные маточные кровотечения, предменструальный синдром, вазомоторные симптомы в период менопаузы, эндометриоз, диагностика первичной и вторичной аменореи, профилактика и лечение остеопороза в постменопаузном периоде (в сочетании с эстрогенами и препаратами кальция), предупреждение изменений эндометрия при проведении заместительной терапии эстрогенами в постменопаузе.

Противопоказания Фарлутала

Гиперчувствительность, тромбофлебит, тромбоэмболический синдром или инсульт в анамнезе, заболевания печени, вагинальное кровотечение неуточненной этиологии, беременность, кормление грудью.

Побочное действие Фарлутала

Нарушения менструального цикла, тромбоэмболия, бессонница, раздражительность, сонливость, ощущение усталости, слабость, депрессия, головокружение, головная боль, отеки, тошнота, боли и дискомфорт в животе, болезненность молочных желез, галакторея, эрозии шейки матки, гирсутизм, алопеция, лихорадка, изменение массы тела, лунообразное лицо, остеопороз, крапивница, зуд, угревая сыпь, анафилаксия и анафилактоидные реакции.

Взаимодействие. Аминоглутетимид уменьшает плазменную концентрацию и снижает эффективность.

Передозировка. Нет сведений.

Особые указания

При появлении изменений цикла во время приема требуется консультация врача. При дисфункциональных маточных кровотечениях обязательно исключают рак матки и др. органические поражения. Подозрение на развитие тромбофилических состояний (тромбофлебит, цереброваскулярные нарушения, тромбоэмболия ветвей легочной артерии, почечный тромбоз) требует немедленной отмены. Необходима осторожность при эпилепсии, мигрени, астме, сердечной и почечной недостаточности, учитывая возможную задержку жидкости. С осторожностью назначают при сахарном диабете, депрессивных состояниях. На фоне приема медроксипрогестерона возможно изменение результатов ряда лабораторных тестов (в т.ч. сульфабромофталеинового и др. функциональных печеночных тестов) - снижение уровня стероидов в плазме и моче (прогестерон, эстрадиол, прегнандиол, тестостерон, кортизол), гонадотропинов, глобулина, связывающего половые гормоны, уровня T3, повышение содержания протромбина, факторов VII, VIII, IX, X.

Farmitalia Carlo Erba: продакт-лист, ассортимент продукции, адреса, телефон

Farmitalia Carlo Erba: ассортимент продукции, информация о производителе товаров фармацевтического рынка

«Сиа интернейшнл» откроет 3300 аптек в универсамах X5 Retail Group

Крупный российский фармдистрибутор «Сиа интернейшнл» заключил соглашение о партнерстве с X5 Retail Group, предусматривающее предоставление приоритетного права на размещение аптек на территории универсамов «Перекресток», «Пятерочка», «Карусель». В рамках проекта планируется открыть более 3300 аптечных пунктов до конца 2020 года, говорится в официальном пресс-релизе.

В магазинах Х5 аптеки будут размещаться под двумя брендами «А-МЕГА» - в формате дискаунтера, «ДА ЗДОРОВ» - для потребителей со средним достатком. Площадь открываемых аптек будет варьироваться от 20 до 200 кв.м. Ассортимент каждой аптеки будет насчитывать 8000 наименований. В основном аптеки будут размещаться в прикассовой зоне, а также в торговых залах универсамов «Пятерочка» (формат shop-in-shop).

Инвестиции в проект составят до 6 млрд рублей. До конца 2016 года «Сиа интернейшнл» намерена открыть более 170 аптек в магазинах Х5 в Москве и Московской области. В дальнейшем география размещения охватит все регионы присутствия торговых сетей «Пятерочка», «Перекресток» и «Карусель». В рамках пилотного проекта с июля 2016 года по настоящее время уже открыто 57 аптек.

В 2017 году в российских регионах запустят единый регистр больных ВИЧ

С 1 января 2017 года в российских регионах должен заработать единый федеральный регистр ВИЧ-инфицированных людей, который уже заполняют данными пациентов, сообщила замдиректора департамента организации медицинской помощи и санаторно-курортного дела Министерства здравоохранения РФ Тереза Касаева.

«В соответствии с изменениями, внесенными в российское законодательство, мы приступаем к введению регистра с 1 января следующего года. Сейчас идет активная работа по формированию этого регистра и его заполнению. Этот инструмент позволит нам обладать полной информацией по количеству больных, по их лечению, по их обеспеченности лекарственными препаратами – это повысит качество оказания медицинской помощи», – пояснила Касаева.

По ее словам, на основе данных регистра будут формироваться заявки для централизованных закупок лекарственных препаратов.

Поручение организовать централизованную закупку препаратов от ВИЧ президент Владимир Путин дал правительству еще в сентябре 2015 года. Для реализации государственной стратегии борьбы с распространением заболевания Министерство здравоохранения предложило создать федеральный регистр больных ВИЧ в феврале 2016 года. Новый механизм предполагает также передачу полномочий лекарственного обеспечения регионов Минздраву.

По словам главы Минздрава Вероники Скворцовой, создание регистра позволит оптимизировать распределение всех возможностей, диагностических и лечебных, а также стандартизировать статистику для обмена данными с международными структурами.

Компания Teva подпишет договор о расширении производства в РФ

Израильская компания Teva планирует подписать 27 сентября соглашение о расширении производства в РФ на ежегодном заседании российско-израильской межправительственной комиссии (МПК) в Иерусалиме, сообщили РИА Новости участники встречи.

Не раскрывая деталей, сопредседатель МПК с израильской стороны, министр Зеев Элькин охарактеризовал подготовленный документ как «большой договор», а источник в одной из делегаций сказал, что с российской стороны его подпишет биофармацевтическая компания «Нанолек», одним из акционеров которой является «Роснано».

«Планируется во время комиссии подписание большого договора между крупнейшей фармацевтической, не только израильской, но и мировой, компанией Teva и ее российскими партнерами. Известно, что Teva построила свой завод в Ярославле, то есть она частично является и местной, российской компанией, а не только израильской. Сейчас она выходит на новый уровень сотрудничества с российскими партнерами и будет подписывать договор», — сказал Элькин.

«Это договор с «Нанолек» по поводу дополнительных инвестиций. Teva завод в Ярославле построила, расширяет мощности», — сказал другой собеседник агентства.

Teva Pharmaceutical Industries Ltd. является владельцем более 40 производств в США, Европе, Израиле. На российском рынке компания присутствует с собственными препаратами и «дженериками». Линейка ее продуктов по всему миру включает приблизительно 1,48 тысячи наименований. Представительство компании в России, ООО «Тева», работает с 1995 года. Завод в Ярославле по производству современных лекарственных препаратов открылся в 2014 году.

По словам Элькина, межправкомиссия также обсуждает проект внедрения в РФ передовых израильских технологий молочного животноводства. «Как известно, удои израильских коров – самые высокие в мире. Речь идет о внедрении этих технологий в молочное хозяйство России, создании очень крупных молочных ферм по израильским технологиям и распространении этого опыта по российским регионам, чтобы в несколько раз увеличить надои на фермах в России», — сказал он.

«Мы надеемся, что в рамках МПК сможем выйти на новый этап в реализации этого очень обширного плана», — добавил министр.

Порядок допуска лекарств на рынок может измениться

Минздрав может изменить систему допуска лекарств и иммунобиологических препаратов на рынок, следует из законопроекта, размещенного на портале раскрытия информации regulation.gov.ru. Фармпроизводители смогут продать лекарство только после получения разрешения от Росздравнадзора, сказано в проекте документа.

Сейчас фармкомпании декларируют препараты после получения сертификата от аккредитованных испытательных лабораторий, следует из пояснительной записки к законопроекту, с которой ознакомились «Ведомости». Эти процедуры планируется отменить из-за их несоответствия требованиям Евразийского экономического союза, отмечается там, к тому же контроль со стороны Росздравнадзора эффективнее защитит рынок от контрафакта.

Заменить процедуры пришлось после того, как фармпроизводители пожаловались на задержку получения одобрения лабораторий, рассказали два сотрудника крупных фармпроизводителей. Так, в ноябре 2015 г. Росаккредитация приостановила деятельность одного из сертификационных центров вакцин – Научного центра экспертизы средств медицинского применения (НЦЭСМП). Из-за этого некоторые свои вакцины на рынок не могли поставить французская Sanofi и британская GSK. Сертификаты на эти препараты компании получили только в марте – апреле 2016 г. после совещания у заместителя руководителя аппарата правительства Нелли Найговзиной. Именно на этом совещании было предложено изменить саму процедуру, уточнил человек, присутствовавший на том мероприятии.

Кроме того, на рынке известны случаи, когда компаниям приходилось доплачивать испытательным лабораториям за скорость получения сертификата или вовсе за сам факт выдачи, добавили два сотрудника фармкомпаний.

Лаборатории, которые сейчас выдают сертификаты, частные и контролировать их сложно, говорит заместитель гендиректора Stada CIS Иван Глушков. Росздравнадзор, напротив, имеет все возможности наладить эту систему так, чтобы разрешения выдавались быстро и проверки проходили качественно, рассуждает он. Например, у Росздравнадзора большая федеральная сеть лабораторий, которые смогут заниматься этим в регионах, поясняет Глушков. Сама Stada CIS, по его словам, сейчас получает сертификацию из лабораторий в течение недели.

«Катрен» вложила в расширение аптечной сети почти 500 млн рублей

В 2016 году фармацевтическая группа «Катрен» приобрела 102 аптеки, потратив на расширение аптечной сети 463,78 млн рублей, пишут «Ведомости». Новые аптеки вошли в состав розничного подразделения группы «Мелодия здоровья», которое в том числе управляет одноименной аптечной сетью.

Преимущественно «Катрен» скупала аптеки в Алтайском крае, Ханты-Мансийском автономном округе, Петербурге и Ленинградской области. В настоящее время под управлением «Мелодии здоровья» 754 аптеки, включая 193 точки, работающие по договору франчайзинга, рассказал «Ведомостям» представитель «Катрен».

По итогам 2015 года, согласно данным RNC Pharma, компания «Катрен» стала крупнейшим российским фармдистрибутором, заняв 18,6 % рынка. За первые полгода 2016 года, выручка «Катрен» составила 116,29 млрд рублей, что на 15,5% больше, чем за аналогичный период прошлого года. При этом чистая прибыль за тот же период снизилась в 6 раз до 727,5 млн рублей.

Фармкомпании США будут публиковать результаты всех клинических испытаний

Министерство здравоохранения и социальных служб США выпустило новые правила, согласно которым ученые и фармкомпании должны будут публиковать подробную информацию о результатах медицинских исследований, сообщает FirstWordPharma. Таким образом власти США планируют повысить доступность данных клинических исследований, в том числе тех, результаты которых не оказались успешными.

По словам исполнительного директора Национальных институтов здравоохранения (НИЗ) США Френсиса Коллинза, подобные меры поспособствуют увеличению ценности клинических исследований, а нарушение новых правил может поставить под угрозу финансирование учреждений. Также публичный доступ к результатам поможет ученым избежать проведения повторных исследований.
Результаты клинических исследований необходимо будет опубликовать на сайте ClinicalTrials.gov.

Новые правила не распространяются на I фазу клинических исследований лекарственных средств и биопрепаратов, а также на небольшие технико-экономические исследования медицинского оборудования. Однако данные правила относятся ко всем исследованиям, финансируемым НИЗ, в том числе к I фазе испытаний регулируемой FDA продукции и небольшим исследованиям применимости медицинской техники.

Эксперты: в законопроекте о телемедицине нужно изменить систему взаимодействия врача и пациента

Доработанный Минздравом законопроект о применении информационно-телекоммуникационных технологий в сфере охраны здоровья граждан не учитывает предложения Экспертного совета при Правительстве РФ по расширению сферы предлагаемого применения телемедицинских технологий в сфере здравоохранения.

Предложения экспертов, которые так и не были учтены в законопроекте, заключаются в изменении системы взаимодействия медработника и пациента и были ранее изложены в предыдущем заключении на законопроект, сообщили в пресс-службе Открытого правительства. Целью взаимодействия медработника и пациента, по их мнению, должно быть не проведение консультаций по вопросам профилактики и диагностики, а непосредственно оказание медицинских услуг и принятие решения о необходимости очного приёма.

Помимо этого, эксперты пришли к выводу, что телемедицинские технологии должны рассматриваться как новая платформа взаимодействия врача и пациента, а не как новый вид медицинской помощи. Содержательная составляющая медицинской помощи и вопросы ответственности врачей и пациентов уже в достаточной мере отражены в действующем законодательстве, указывают в Экспертном совете.

И ещё одним немаловажным фактором, по мнению экспертов, является то, что развитие телемедицинских технологий в РФ позволит значительно удешевить медицинские услуги, позитивно скажется на экономии средств ОМС, а также позволит существенно увеличить доступность медицинских услуг для населения.

Эксперты обратили внимание и на то, что применение телемедицинских технологий является правом, а не обязанностью, причём как для пациента, так и для врача. И этим правом обе стороны могут воспользоваться по собственному желанию.

Семь фармкомпаний вошли в список крупнейших частных фирм России

В рейтинг 200 крупнейших частных компаний страны, по версии Forbes, вошли семь фирм, ведущих свою деятельность на фармрынке России.

В рейтинг были включены компании, в капитале которых государство и иностранные совладельцы участвуют не более чем на 50%, место в списке определялось по выручке за 2015 год.
Фармдистрибьютор «Катрен» занял 29-е место в рейтинге. В 2015 году выручка компании составила 213,8 млрд рублей. Этот показатель за прошедший год вырос на 42,6 млрд рублей. ГК «Протек» уступила ему всего несколько позиций, заняв 31-е место с выручкой 195,3 млрд рублей (прирост на 38,4 млрд рублей) и капитализацией 47,5 млрд рублей.

В первую сотню попала также компания «Пульс», которая заняла 72-е место с выручкой в объеме 92 млрд рублей (прирост за год составил 37 млрд рублей).

«Р-Фарм», чья выручка за 2015 год увеличилась на 6,5 млрд рублей и достигла показателя в 68,7 млрд рублей, занял 103-ю позицию в рейтинге. Другой производитель лекарств – «Фармстандарт» – занял 146-е место с показателем в 47,2 млрд рублей (прирост – 6 млрд рублей).

В список также вошли фармдистрибьюторы ЗАО «Роста» с выручкой 63,4 млрд рублей (снижение этого показателя в 2015 году составило 9,3 млрд рублей), «СИА Интернейшнл» с выручкой 59,4 млрд рублей (по сравнению с 2014 годом этот показатель снизился на 39,1 млрд рублей).

Первую тройку рейтинга составляют компании «Лукойл» (выручка более 5 трлн рублей), «Сургутнефтегаз» (выручка более 1 трлн рублей) и «Магнит» (выручка 950 млрд рублей).

Согласно опубликованным данным отчетности за первое полугодие 2016 года, «Катрен» по-прежнему обгоняет «Протек» по выручке, но уступил конкуренту в размере чистой прибыли.

Фармпроизводители запустили инициативу по сдерживанию распространения лекарственной устойчивости бактерий

Тринадцать крупных мировых фармпроизводителей намерены принять меры по сокращению выбросов с заводов, выпускающих антибактериальные препараты. Помимо этого компании разработают план действий по снижению чрезмерного употребления антибиотиков в рамках глобальной борьбы с лекарственной устойчивостью микроорганизмов, информирует Reuters.

Компании планируют сотрудничать с независимыми экспертами для разработки новых заводских стандартов с целью недопущения попадания антибактериальных веществ в окружающую среду. Также в рамках инициативы будет пересмотрена программа промо-мероприятий и внедрение до 2020 года определенных мер, в частности ликвидация системы поощрений за продажу больших объемов антибиотиков.

Заявление фармацевтических компаний совпало со встречей на высшем уровне, посвященной вопросам лекарственной устойчивости, которая прошла в рамках Генеральной Ассамблеи ООН в Нью-Йорке. Участие в инициативе среди прочих примут Pfizer MSD, Novartis, GlaxoSmithKline и Allergan, а также индийские производители дженериков Cipla и Wockhardt.

В России зарегистрирован новый препарат для лечения псориаза и псориатического артрита

В России зарегистрирован первый ингибитор фосфодиэстеразы 4 (ФДЭ4) для лечения активного псориатического артрита и бляшечного псориаза среднетяжелой и тяжелой степени у взрослых пациентов.

Отесла® (апремиласт) – представитель нового класса малых молекул для перорального приема с уникальным внутриклеточным механизмом действия, доказанной эффективностью и благоприятным профилем безопасности. Апремиласт оказывает селективное сбалансированное воздействие на факторы воспаления при псориатическом поражении кожи и опорно-двигательного аппарата. Препарат одобрен для лечения пациентов со среднетяжелой и тяжелой формой псориаза при неэффективности, непереносимости или наличии противопоказаний к базисной противовоспалительной терапии.

Эффективность и безопасность препарата была подтверждена в двойных слепых рандомизированных плацебо-контролируемых клинических исследованиях ESTEEM. В ходе данного исследования апремиласт принимали пациенты с псориазом средней и тяжелой степени. Апремиласт также продемонстрировал безопасность и эффективность у больных с активным псориатическим артритом в ходе 3-летних клинических исследований PALACE 1-3. По результатам проведенных исследований препарат был зарегистрирован на территории РФ. Регистрационное удостоверение № ЛП-003819 от 05.09.2016.

Псориаз является системным хроническим воспалительным заболеванием, преимущественно поражающим кожу. В России псориазом страдают 2-3% населения (65,8 на 100 000 населения). При этом, примерно у одной трети пациентов с данным дерматозом развивается псориатический артрит, относящийся к серонегативным спондилоартритам.

По мнению международных авторов, в перспективе апремиласт займет важное место в лечении псориаза и псориатического артрита благодаря форме для перорального приема, доказанной эффективности в отношении различных форм псориаза, благоприятному профилю безопасности, отсутствию необходимости скрининга на туберкулез и постоянного мониторинга лабораторных показателей.

На заводе «Такеда» в Ярославле стартовало производство полного цикла препарата Актовегин®

Компания «Такеда» сообщает о запуске на заводе в Ярославле полного цикла производства препарата Актовегин® в форме стерильного раствора для инъекций. Таким образом, все формы препарата Актовегин® (раствор для инъекций и таблетки) теперь производится в России, что дает компании возможность более оперативно реагировать на запросы рынка.

Актовегин® доступен для российских пациентов уже более 40 лет. За это время накоплен значительный опыт практического применения препарата в разных областях медицины таких как: неврология, хирургия, реанимация, терапия, эндокринология. По данным IMS Health Актовегин® занимает 5-е место по объемам продаж в России.

Мачей Фабяньчык, директор завода «Такеда» в Ярославле: «Производство стерильных растворов один из самых сложных и требующих жесткого контроля процессов. Чтобы гарантировать его полное соответствие международным стандартам, подготовка к запуску производства Актовегин® в форме стерильного раствора шла в тесном сотрудничестве с представителями глобальной Takeda. Мы рады, что по результатам проведенных экспертиз российские регуляторные органы признали наш завод соответствующим всем необходимым требованиям».

В настоящее время на заводе в Ярославле уже производятся такие лекарственные препараты как: Кальций-Д3 Никомед, Кардиомагнил, а также таблетированная форма препарата Актовегин®. До конца 2016 года планируемые объемы производства Актовегина® — 0,5 млн упаковок раствора для инъекций и 450 тысяч упаковок Актовегина® в форме таблеток.

В Москве появится центр трансляционной медицины

Главгосэкспертиза России проверила проект реконструкции и технического перевооружения здания Первого Московского государственного медицинского университета имени И.М. Сеченова на Нахимовском проспекте, в котором будет создан научно-образовательный центр трансляционной медицины.

После завершения реконструкции в центре будут проводить исследования полного цикла по разработке и доклиническому изучению лекарств, апробацию медицинской техники на биологических моделях. Это позволит университету внедрять результаты научных исследований в повседневную медицинскую практику.

Большую часть средств на реконструкцию здания выделят из федерального бюджета в соответствии с госпрограммой «Развитие фармацевтической и медицинской промышленности на 2013-2020 годы».

Трансляционная медицина занимается разработкой инновационных методов молекулярной диагностики, созданием новых медицинских устройств, искусственных органов, а также тканевой инженерией, генной и клеточной терапией.

Денис Мантуров: российский инспекторат проверил 58 зарубежных производственных фармплощадок

С 18 декабря 2015 года по 1 сентября текущего года в Минпромторг поступило 396 заявлений о выдаче заключений о соответствии иностранного производителя правилам GMP из 44 стран мира. Об этом сообщил министр промышленности и торговли РФ Денис Мантуров в интервью «Российской газете».

По его словам, с начала года в подведомственный министерству Государственный институт лекарственных средств и надлежащих практик (ГИЛСиНП), который проверяет на соответствие российским требованиям зарубежные площади, для инспектирования было передано 225 заявлений производителей.

«Сейчас проверено 58 производственных площадок в 16 странах», – заявил глава Минпромторга.

Минздрав подготовил изменения в порядок определения взаимозаменяемости лекарств

Минздрав России выставил на общественное обсуждение проект постановления Правительства РФ «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 28 октября 2015 г. № 1154 «О порядке определения взаимозаменяемости лекарственных препаратов для медицинского применения».

Порядок дополняется пунктом о том, что при отсутствии в обращении референтного лекарственного препарата, качество, эффективность и безопасность которого доказаны на основании результатов доклинических и клинических исследований лекарственных средств, к референтным лекарственным препаратам приравниваются препараты, впервые зарегистрированные в РФ на основании проведенных собственных доклинических и клинических исследований лекарственных препаратов и находящиеся в обращении в РФ.

Общественное обсуждение проекта проводится до 6 октября 2016 г.

Bayer и Evotec займутся разработкой лекарств для лечения хронических заболеваний почек

Немецкие компании Bayer и Evotec заключили соглашение касательно совместной разработки лекарственных средств для лечения хронических заболеваний почек, сообщает Pharma Times.

Согласно условиям сделки, Bayer получает эксклюзивный доступ к выбранным потенциальным лекарствам и к портфелю разрабатываемых препаратов Evotec CureNephron, а также несет ответственность за клинические испытания и коммерциализацию.

Evotec получит по меньшей мере 14 млн евро в течение 5 лет действия контракта, включая оплату исследований и лицензионный платеж, а также может получить поэтапные платежи в размере около 300 млн евро и роялти с продаж.

Кроме того, Bayer и Evotec 4 год занимаются совместной разработкой потенциальных лекарственных средств для лечения эндометриоза.

В Пермском крае создан промышленный фармацевтический кластер

Между Правительством Пермского края и Ассоциацией «Промышленный фармацевтический кластер Пермского края» подписано соглашение, зафиксировавшее факт создания в регионе промышленного кластера фармацевтики, сообщает perm.ru.

Всего в кластер вошло более 10 участников, расположенных на территории г. Пермь и г. Краснокамск. Его якорными предприятиями стали ЗАО «Медисорб» и ООО «Пермская химическая компания». В результате кооперации участников кластера в Пермском крае создается производство более 15 наименований лекарственных средств и фармацевтических субстанций, входящих в число важнейших и жизненно необходимых и в настоящее время преимущественно импортируемых из-за рубежа.

Промышленный фармацевтический кластер создан в регионе по поручению губернатора Пермского края Виктора Басаргина региональному Правительству, озвученного в его ежегодном послании Законодательному Собранию Пермского края.

Вновь созданный кластер в ближайшее время подаст заявку в Минпромторг России на получение статуса промышленного кластера, имеющего право на дополнительную федеральную поддержку для реализации совместных производственных проектов в области импортозамещения.

Инвестиционные проекты ЗАО «Медисорб» и ООО «Пермская химическая компания», благодаря поддержке губернатора и Правительства Пермского края, уже вошли в перечень комплексных инвестиционных проектов в гражданской промышленности РФ. В 1 полугодии 2016 года на уплату процентов по кредитам ЗАО «Медисорб» получило 15 млн. рублей субсидий федерального бюджета, а ООО «Пермская химическая компания» — 5 млн. рублей.

Летом 2016 года на ЗАО «Медисорб» завершен 1-й этап проекта – запущена новая производственная линия, выпускающая лекарства по стандарту Good Manufacturing Practice (GMP).

Отметим, в Пермском крае успешно функционируют промышленные кластеры «Фотоника» и «Новый Звездный», созданные по инициативе главы региона Виктора Басаргина.

Минздрав отказался от идеи принудительного учета ВИЧ-инфицированных

Министерство здравоохранения по этическим соображениям отказалось от собственной идеи об обязательной постановке ВИЧ-инфицированных пациентов на диспансерный учет. Об этом сообщил официальный представитель ведомства Олег Салагай.

Министерство здравоохранения выступило с критикой собственного законопроекта, согласно которому ВИЧ-инфицированных россиян предлагалось обязать вставать на диспансерный учет с января 2018 года. Уведомление о разработке соответствующего федерального закона Минздрав опубликовал 20 сентября. В пояснительных документах к проекту было указано, что «введение обязанности постановки на учет лиц с ВИЧ-инфекцией и ответственности за уклонение от постановки на учет лиц, зараженных ВИЧ, потребует внесения соответствующих изменений в нормативно-правовые акты Российской Федерации».

Через два дня после начала общественного обсуждения документа Минздрав сообщил, что предложенный подход ведомство не поддерживает и считает идею «достаточно противоречивой с этической стороны».

«Вся медицинская помощь должна оказываться добровольно, за исключением тех случаев, когда болезнь опасна для окружающих, а больной уклоняется от лечения. ВИЧ-инфекция не распространяется воздушно-капельным и контактно-бытовым путем, поэтому ограничения, налагаемые на человека в связи с наличием этой инфекции, должны быть минимальными и пропорциональными опасности заболевания (например, запрет на донорство крови)», – сообщил Vademecum директор Департамента общественного здоровья и коммуникаций Минздрава Олег Салагай.

При этом Минздрав работает над созданием федерального регистра ВИЧ-инфицированных, включение в который будет проводиться на добровольной основе. Мотивировать пациентов становиться на учет, по словам Салагая, Минздрав будет посредством масштабных коммуникационных кампаний.

Минздрав РФ планирует снизить стоимость закупаемых государством лекарственных средств

Минздрав РФ планирует снизить стоимость закупаемых государством лекарственных средств на 30% за счет введения системы сравнительного ценообразования, рассказала глава ведомства Вероника Скворцова.

Она отметила, что в Минздраве рассматривается вариант перехода на референтное ценообразование при госзакупках лекарств. «Мы хотим для тех препаратов, которые закупаются за счет государственных ресурсов или муниципальных, ужесточить требования и не по предельной зарегистрированной цене заставлять проводить эти закупки, а по сравнительным рыночным ценам, то есть перейти по сути дела на референтное ценообразование для госзакупок», - приводит РИА Новости слова Скворцовой.

По ее словам, подобная система позволит сэкономить как минимум 30%.

Сергей Цыб: российским лекарством с 1 января 2017 г. будет считаться готовая лекарственная форма

Дополнительного решения по глубине локализации для лекарств, закупаемых государством, не принято. С 1 января 2017 г. упаковки будет недостаточно для того, чтобы считать лекарство российским. Об этом заявил заместитель министра промышленности и торговли Сергей Цыб на I Всероссийской GMP конференции.

Он напомнил, что постановление правительства №1289, которое ограничивает участие иностранных производителей в госторгах по закупке лекарств, предусматривает до конца 2016 г. достаточной упаковку лекарственных средств для того, чтобы лекарство считалось российским. С начала 2017 г. препарат будет считаться российским, если в нашей стране осуществлялось производство готовой лекарственной формы.

ФАС не распространит закон о торговле на аптечную розницу

Закон о торговле не будет распространен на фармацевтическую розницу, заявил начальник Управления контроля социальной сферы и торговли ФАС России Тимофей Нижегородцев на международной научно-практической конференции «Обеспечение конкуренции в области торговой деятельности» в Казани.

Отвечая на вопрос из зала, представитель ФАС заметил, что ситуация с выплатами за попадание на полку в аптеки пока еще не столь критическая, как в продуктовых сетях. «Что касается распространения закона о торговле на аптечную розницу – это случится не скоро. Мы видим, что противоречия накапливаются, но они еще не достигли такого уровня и такой амплитуды, как в случае с продуктовой розницей».

По его словам, некоторые фармпроизводители пока еще сами заинтересованы в том, чтобы платить за более выгодное место на полке. Кроме того, напряжение может снизить закон о дистанционной торговле лекарствами.

Тем не менее, ФАС не исключает принятия документа, который обяжет провизоров и фармацевтов предлагать покупателям недорогие аналоги.

«Во многих европейских странах такая норма реализована. У нас есть поручение председателя правительств на эту тему. Мы думаем, каким образом это сделать», –резюмировал Т. Нижегородцев.

Стоит заметить, что закон о торговле распространяется на продажу БАД в аптеках. Поэтому сетям все же стоит изучить его основные нормы.

Руководства, Инструкции, Бланки

Поиск

Новые файлы

Описание

Хроматограф Вега-6700, Карло Эрба от компании ФГУП Иреа, ООО - продажа, цены, где купить

Видео

Другие статьи

Фарлутал инструкция к препарату

Carlo Erba S

ERBA SysPack

Фарлутал: инструкция, показания к применению и побочное действие

Farmitalia Carlo Erba: продакт-лист, ассортимент продукции, адреса, телефон

Руководства, Инструкции, Бланки

Поиск

Новые файлы