Флостерон: инструкция по применению, показания, противопоказания, побочные эффекты, аналоги

Лекарственное средство Флостерон относится к группе глюкокортикостероидов (гормональный препарат из коры надпочечников). В его состав входит вещество бетаметазон в двух его соединениях (бетамезона фосфат и дипропионат бетаметазона). Форма выпуска у данного средства одна – ампулы с раствором по 1 мл. В каждой ампуле содержится по 5 мг дипропионата бетаметазона и 2 мг фосфата бетаметазона.

Флостерон назначается при многих заболеваниях внутренних органов человека, в том числе и при патологии позвоночника. К ним относятся:

Флостерон противопоказано принимать в тех случаях, когда у пациента имеются следующие заболевания и состояния:

• ВИЧ-инфекция
• Беременность
• Туберкулез
• Аллергия на препарат и его составляющие
• Лактационный период
• Остеопороз
• Инфекционное поражение суставов позвоночника
• Пептическая язва желудка
• Тромбофлебит
• Сахарный диабет
• Почечная или печеночная недостаточность
• Болезнь или синдром Иценко-Кушинга
• Глаукома

Флостерон имеет большое и многосторонний спектр действий. Он оказывает на позвоночник и окружающие его структуры противовоспалительное, десенсибилизирующее, обезболивающее, противоотечное действия и восстанавливает обмен веществ между тканями и сосудами. Также препарат усиливает действия анальгетиков, ускоряет процессы выздоровления.

Все эти свойства Флостерона связаны с тем, что препарат воздействует на определенные рецепторы и ферменты в организме пациента, связывается с ними в один комплекс и способствует запуску ряда цепных химических реакций.

Инъекции Флостерона при заболеваниях позвоночника могут проводиться внутрисуставно и внутримышечно. В каждом отдельном случае врач выбирает способы введения индивидуально.

При внутримышечном введении инъекция проводится максимально глубоко в ягодичную мышцу по 1-2 ампуле каждые 2-4 недели. При внутрисуставном введении количество препарата, вводимого в один сустав, может колебаться от 0,5 до 2 мл.

Длительность курса лечения подбирается индивидуально. Отмену препарата необходимо производить с постепенным снижением дозы. При внутрисуставных введениях в среднем достаточно 1 укола в 1-1,5 месяца.

Флостерон при наличии индивидуальной непереносимости может вызывать побочные эффекты на его введение. К основным из них относятся:

• Отечность по всему телу
• Остеопороз
• Тошнота без рвоты
• Увеличение веса пациента (при длительном и частом применении)
• Повышенное возбуждение нервной системы, неврозы
• Частые инфекционные заболевания внутренних органов
• Депрессивные состояния
• Сонливость днем и бессонница ночью

При возникновении любого из побочных эффектов, вызванных приемом Флостерона, следует назначить симптоматическое лечение, и если позволяет состояние пациента, то уменьшить дозировку препарата или же полностью его отменить.

При передозировке Флостероном могут возникать такие симптомы:

• Отечность, обширная, по всему телу
• Эйфория
• Надпочечниковая недостаточность
• Бессонница
• Повышенное нервное возбуждение
• Рвота, сопровождаемая тошнотой

При возникновении этих симптомов препарат отменяется, и назначаются симптоматическое лечение.

При беременности и в период лактации Флостерон принимать категорически запрещено. Он может отрицательно влиять на развитие ребенка, вызывая задержки в формировании органов, ожирение и другие состояния.

Детям до 16 лет препарат противопоказан, потому как может вызвать отставание в развитии.

Внутривенное введение Флостерона категорически противопоказано.

Алкогольные напитки не влияют на действие Флостерона.

Разузнай! Флостерон - Отзывы о Флостероне

Флостерон является лекарственным средством (глюкокортикостероидом), которое оказывает противовоспалительное фармакологическое действие. В состав Флостерона входят:

• фосфат динатрия бетаметазона;
• дипропионат бетаметазона.

• очищенная вода;
• концентрированная хлористоводородная кислота;
• полиэтиленгликоль;
• кармеллоза натрия;
• пропилпарабен;
• метилпарабен;
• бензиловый спирт;
• полисорбат 80;
• эдетат динатрия;
• хлорид натрия;
• дигидрат гидрофосфата натрия.

Препарат Флостерон может мощно тормозить аллергические и воспалительные процессы, подавлять действие (которое провоцирует эти процессы) иммунной системы, подавлять шоковые реакции, которые вызываются интоксикацией. Терапевтический эффект Флостерона оказывает активное влияние на обменные процессы организма, что позволяет препарату охватывать функционирование и здоровье всех систем и органов человека. Флостерон примечателен теми, что его активный компонент (бетаметазон) в составе лекарства обладает двумя химическими формами (фосфат динатрия бетаметазона и дипропионат бетаметазона), одна из которых высвобождается постепенно, а другая – действует сразу же при приеме.

Флостерон выпускается в форме суспензии для проведения инъекций, с содержанием в одном миллилитре раствора двух миллиграммов фосфата динатрия бетаметазона и пяти миллиграммов - дипропионата бетаметазона; по одному миллилитру в ампуле, по пять ампул в блистере, по одному блистеру в картонной упаковке. Срок годности Флостерона равняется трем годам, лекарство отпускается по рецепту.

Флостерон назначается пациентам:

• для околосуставного и внутрисуставного введения при лечении воспалительных ревматических патологий (артритов во время системного заболевания воспалительной ткани, серонегативных спондилоартритов, ревматоидный артритов), кристаллических артритов, посттравматических артритов, псориатических артритов со множественными поражениями суставов;
• для внутрисуставного введения при лечении дегенеративных ревматических заболеваний, особенно во время синовита (для терапии артроза тазобедренного сустава не применяется);
• при воспалительных поражениях околосуставных тканей (плангарных фасциитах, эпикондилите, тендосиновите, тендините, бурсите);
• для введения в центр поражения при лечении кожных патологий в редких ситуациях: дискоидной красной волчанки, монетовидной экземы, нейродермита, плоского красного лишая, очаговой алопеции, псориаза, диабетической дистрофии, саркоидоза кожи, кольцевидной гранулемы, келоидов, склерозирующего фолликулита.

• при аллергических заболеваниях: укусах насекомых, аллергических реакциях на сыворотки и лекарственные препараты, отеке Квинке, астматическом статусе, аллергическом рините.

Флостерон не назначается пациентам:

• при пептической язве двенадцатиперстной кишки и желудка, недавно созданном кишечном анастомозе, дивертикулите;
• при остеопорозе;
• при туберкулезе;
• при глаукоме;
• при сахарном диабете;
• при тромбофлебите;
• при острых вирусных, бактериальных, грибковых системных инфекциях (если не проводится соответственное лечение);
• при синдроме Иценко-Кушинга;
• при состояниях после тяжелых травм и оперативных вмешательств;
• при поствакцинальном периоде (за восемь недель до вакцинации и не раньше двух недель после нее);
• при идиопатической тромбоцитопенической пурпуре;
• при инфекционном воспалительном процессе в суставах и периартрикулярных инфекциях (в том числе в анамнезе);
• при отсутствии признаков суставного воспаления («сухом» суставе);
• при предшествующей артропластике;
• при чрезсуставном переломе кости;
• при выраженной костной деструкции и деформации сустава (анкилозе, резком сужении суставной щели);
• при нестабильности сустава как исхода артрита;
• для введения в ахиллово сухожилие;
• при асептическом некрозе эпифизов костей, формирующих сустав;
• при патологической кровоточивости;
• при грудном кормлении;
• при повышенной чувствительности к бетаметазону и прочим ингредиентам Флостерона.

Флостерон способен вызывать негативные воздействия:

• при эндокринной системе: задержку полового развития среди детей, синдром Иценко-Кушинга (стрии, мышечную слабость, аменорею, дисменорею, повышенное артериальное давление, гирсутизм, бычий горб, ожирение гипофизарного вида, лунообразное лицо), нарушения функций надпочечников, сахарный диабет (стероидный), уменьшение глюкозной толерантности;
• при пищеварительной системе: боли в желудке, ротоглоточный кандидоз, повышение активности щелочной фосфатазы и трансаминаз печени, икоту, метеоризм, снижение или повышение аппетита, перфорацию желудочно-кишечного тракта и кровотечения, стероидную язву двенадцатиперстной кишки, эрозивный эзофагит, панкреатит, рвоту, тошноту;
• при сердечно-сосудистой системе: для пациентов с подострым и острым инфарктом миокарда - тромбоз вен, гиперкоагуляцию, распространение некрозного очага, замедление образования рубцовой ткани (может спровоцировать разрыв мышцы сердца при постоянном применении Флостерона); повышение артериального давления, изменения на электрокардиограмме, усиление или развитие сердечной недостаточности, брадикардию (возможно и остановку сердца), аритмии;
• при периферической и центральной нервной системе: судороги, увеличение внутричерепного давления, головную боль, псевдоопухоль мозжечка, головокружения, бессонницу, беспокойство или нервозность, паранойю, галлюцинации, эйфорию, дезориентацию, депрессию, маниакально-депрессивный некроз;
• при органах чувств: диплопию, экзофтальм, трофическое изменение роговицы, заднюю субкапсулярную катаракту, внезапную потерю зрения, увеличение внутриглазного давления, склонность к глазным заболеваниям (вторичным вирусным, грибковым, бактериальным инфекциям глаз);
• при обмене веществ: гипокалиемический синдром (утомляемость, слабость, спазм мышц, миалгию, аритмию, гшюкалиемию), гипернатриемию, периферические отеки, задержки жидкости;
• при костно-мышечной системе: проксимальную мышечную слабость (особенно в ногах и руках), атрофию, стероидную миопатию, разрыв мышечных сухожилий, остеопороз, замедление окостенения и роста у детей;
• при кожных покровах: стрии, стероидные угри, истончение кожи, атрофию кожи, медленное заживление ран, склонность к кандидозам и пиодермии, гипопигментацию, гиперпигментацию, экхимозы, петехии;
• при аллергических реакциях: эозинофилию, бронхоспазм (среди больных бронхиальной астмой), аллергические реакции местного характера, анафилактический шок, зуд, кожную сыпь.

Отзывы о Флостероне, оставляемые уже применявшими этот препарат пациентами, вряд ли могут чем-то помочь остальным людям. Дело в том, что это очень серьезное средство, обладает широким списком опасных побочных эффектов, его может назначить только специалист. Но как бы то ни было, люди делятся друг с другом опытом применения этого лекарства:

• «Флостерон мне сильно помог при воспалении и растяжении связок сустава в локте. Болевые ощущения снизились, да и сам пошел на поправку».
• «Врач мне посоветовал пройти лечение Флостероном, но я не спешу с этим. У него много побочек, не буду травить свой организм».
• «Один укол Флостерона «помог» мне сильно подорвать здоровье. Все болит, стала простужаться, ужасно выглядит кожа. ».

В итоге, вырисовывается достаточно реалистичная картина. Препарат Флостерон достаточно эффективен, но также способен подрывать здоровье. Большинство пациентов опасаются его применять, кроме тех, «кому уже терять нечего». Однозначно можно сказать, что применение этого лекарства невозможно без консультации с хорошим врачом.

Флостерон - инструкция по применению, 19 аналогов

Раствор для инъекций, суспензия для инъекций

ГКС, тормозит высвобождение интерлейкина1, интерлейкина2, интерферона гамма из лимфоцитов и макрофагов. Оказывает противовоспалительное, противоаллергическое, десенсибилизирующее, противошоковое, антитоксическое и иммунодепрессивное действие.
Подавляет высвобождение гипофизом АКТГ и бета-липотропина, но не снижает уровень циркулирующего бета-эндорфина. Угнетает секрецию ТТГ и ФСГ.
Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает количество эритроцитов (стимулирует выработку эритропоэтинов).
Взаимодействует со специфическими цитоплазматическими рецепторами и образует комплекс, проникающий в ядро клетки, и стимулирует синтез мРНК; последняя индуцирует образование белков, в т.ч. липокортина, опосредующих клеточные эффекты. Липокортин угнетает фосфолипазу А2, подавляет высвобождение арахидоновой кислоты и подавляет синтез эндоперекисей, Pg, лейкотриенов, способствующих процессам воспаления, аллергии и др.
Белковый обмен: уменьшает количество белка в плазме (за счет глобулинов) с повышением коэффициента альбумин/глобулин, повышает синтез альбуминов в печени и почках; усиливает катаболизм белка в мышечной ткани.
Липидный обмен: повышает синтез высших жирных кислот и ТГ, перераспределяет жир (накопление жира преимущественно в области плечевого пояса, лица, живота), приводит к развитию гиперхолестеринемии.
Углеводный обмен: увеличивает всасывание углеводов из ЖКТ; повышает активность глюкозо-6-фосфатазы, приводящей к повышению поступления глюкозы из печени в кровь; повышает активность фосфоэнолпируваткарбоксилазы и синтез аминотрансфераз, приводящих к активации глюконеогенеза.
Водно-электролитный обмен: задерживает Na+ и воду в организме, стимулирует выведение K+ (МКС активность), снижает всасывание Ca2+ из ЖКТ, "вымывает" Ca2+ из костей, повышает выведение Ca2+ почками.
Противовоспалительный эффект связан с угнетением высвобождения эозинофилами медиаторов воспаления; индуцированием образования липокортина и уменьшения количества тучных клеток, вырабатывающих гиалуроновую кислоту; с уменьшением проницаемости капилляров; стабилизацией клеточных мембран и мембран органелл (особенно лизосомальных).
Противоаллергический эффект развивается в результате подавления синтеза и секреции медиаторов аллергии, торможения высвобождения из сенсибилизированных тучных клеток и базофилов гистамина и др. биологически активных веществ, T- и B-лимфоцитов, тучных клеток, снижения чувствительности эффекторных клеток к медиаторам аллергии, угнетения антителообразования, изменения иммунного ответа организма.
При ХОБЛ действие основывается главным образом на торможении воспалительных процессов, угнетении развития или предупреждении отека слизистых оболочек, торможении эозинофильной инфильтрации подслизистого слоя эпителия бронхов, отложении в слизистой оболочке бронхов циркулирующих иммунных комплексов, а также на торможении эрозирования и десквамации слизистой оболочки. Повышает чувствительность бета-адренорецепторов бронхов мелкого и среднего калибра к эндогенным катехоламинам и экзогенным симпатомиметикам, снижает вязкость слизи за счет угнетения или сокращения ее продукции.
Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением АД (за счет увеличения концентрации циркулирующих катехоламинов и восстановления чувствительности к ним адренорецепторов, а также вазоконстрикции), снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротекторными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков.
Иммунодепрессивный эффект обусловлен торможением высвобождения цитокинов (интерлейкина1, интерлейкина2; интерферона гамма) из лимфоцитов и макрофагов.
Подавляет синтез и секрецию АКТГ и вторично - синтез эндогенных ГКС. Тормозит соединительнотканные реакции в ходе воспалительного процесса и снижает возможность образования рубцовой ткани.
Бетаметазона динатрия фосфат является легко растворимым соединением, которое хорошо всасывается после парентерального введения в ткани и обеспечивает быстрый эффект. Бетаметазона дипропионат имеет более медленную абсорбцию. Комбинированием этих солей возможно создание ЛС как с кратковременным (но быстрым), так и длительным действием. В зависимости от способа применения (в/в, в/м, внутриартикулярно, периартикулярно, в/к) достигается общий или местный эффект.

Шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) при неэффективности др. терапии.
Аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции.
Отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы).
Бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус.
Системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит).
Острая надпочечниковая недостаточность.
Тиреотоксический криз.
Острый гепатит, печеночная кома.
Отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).

Для парентерального введения при кратковременном применении по "жизненным" показаниям единственным противопоказанием является гиперчувствительность.
Для внутрисуставного введения: предшествующая артропластика, патологическая кровоточивость (эндогенная или вызванная применением антикоагулянтов), внутрисуставной перелом кости, инфекционный (септический) воспалительный процесс в суставе и периартикулярные инфекции (в т.ч. в анамнезе), а также общее инфекционное заболевание, выраженный околосуставной остеопороз, отсутствие признаков воспаления в суставе (т.н. "сухой" сустав, например при остеоартрозе без синовита), выраженная костная деструкция и деформация сустава (резкое сужение суставной щели, анкилоз), нестабильность сустава как исход артрита, асептический некроз формирующих сустав эпифизов костей.C осторожностью. Паразитарные и инфекционные заболевания вирусной, грибковой или бактериальной природы (в настоящее время или недавно перенесенные, включая недавний контакт с больным) - простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая фаза), ветряная оспа, корь; амебиаз, стронгилоидоз (установленный или подозреваемый); системный микоз; активный и латентный туберкулез. Применение при тяжелых инфекционных заболеваниях допустимо только на фоне специфической терапии.
Поствакцинальный период (период длительностью 8 нед до и 2 нед после вакцинации), лимфаденит после прививки БЦЖ. Иммунодефицитные состояния (в т.ч. СПИД или ВИЧ-инфицирование).
Заболевания ЖКТ - язвенная болезнь желудка и 12-перстной кишки, эзофагит, гастрит, острая или латентная пептическая язва, недавно созданный анастомоз кишечника, неспецифический язвенный колит с угрозой перфорации или абсцедирования, дивертикулит.
Заболевания ССС, в т.ч. недавно перенесенный инфаркт миокарда (у больных с острым и подострым инфарктом миокарда возможно распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани и вследствие этого разрыв сердечной мышцы), декомпенсированная ХСН, артериальная гипертензия, гиперлипидемия).
Эндокринные заболевания - сахарный диабет (в т.ч. нарушение толерантности к углеводам), тиреотоксикоз, гипотиреоз, болезнь Иценко-Кушинга.
Тяжелая хроническая почечная и/или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз.
Гипоальбуминемия и состояния, предрасполагающие к ее возникновению.
Системный остеопороз, миастения gravis, острый психоз, ожирение (III-IV ст.), полиомиелит (за исключением формы бульбарного энцефалита), открыто- и закрытоугольная глаукома, беременность, период лактации.
Для внутрисуставного введения: общее тяжелое состояние пациента, неэффективность (или кратковременность) действия 2 предыдущих введений (с учетом индивидуальных свойств применявшихся ГКС).

Частота развития и выраженность побочных эффектов зависят от длительности применения, величины используемой дозы и возможности соблюдения циркадного ритма назначения.
Со стороны эндокринной системы: снижение толерантности к глюкозе, "стероидный" сахарный диабет или манифестация латентного сахарного диабета, угнетение функции надпочечников, синдром Иценко-Кушинга (лунообразное лицо, ожирение гипофизарного типа, гирсутизм, повышение АД, дисменорея, аменорея, миастения, стрии), задержка полового развития у детей.
Со стороны пищеварительной системы: тошнота, рвота, панкреатит, "стероидная" язва желудка и 12-перстной кишки, эрозивный эзофагит, кровотечения и перфорация ЖКТ, повышение или снижение аппетита, метеоризм, икота. В редких случаях - повышение активности "печеночных" трансаминаз и ЩФ.
Со стороны ССС: аритмии, брадикардия (вплоть до остановки сердца); развитие (у предрасположенных пациентов) или усиление выраженности ХСН, ЭКГ-изменения, характерные для гипокалиемии, повышение АД, гиперкоагуляция, тромбозы. У больных с острым и подострым инфарктом миокарда - распространение очага некроза, замедление формирования рубцовой ткани, что может привести к разрыву сердечной мышцы.
Со стороны нервной системы: делирий, дезориентация, эйфория, галлюцинации, маниакально-депрессивный психоз, депрессия, паранойя, повышение внутричерепного давления, нервозность или беспокойство, бессонница, головокружение, вертиго, псевдоопухоль мозжечка, головная боль, судороги.
Со стороны органов чувств: внезапная потеря зрения (при парентеральном введении в области головы, шеи, носовых раковин, кожи головы возможно отложение кристаллов препарата в сосудах глаза), задняя субкапсулярная катаракта, повышение внутриглазного давления с возможным повреждением зрительного нерва, склонность к развитию вторичных бактериальных, грибковых или вирусных инфекций глаз, трофические изменения роговицы, экзофтальм.
Со стороны обмена веществ: повышенное выведение Ca2+, гипокальциемия, повышение массы тела, отрицательный азотистый баланс (повышенный распад белков), повышенное потоотделение.
Обусловленные МКС активностью - задержка жидкости и Na+ (периферические отеки), гипернатриемия, гипокалиемический синдром (гипокалиемия, аритмия, миалгия или спазм мышц, необычная слабость и утомляемость).
Со стороны опорно-двигательного аппарата: замедление роста и процессов окостенения у детей (преждевременное закрытие эпифизарных зон роста), остеопороз (очень редко - патологические переломы костей, асептический некроз головки плечевой и бедренной кости), разрыв сухожилий мышц, "стероидная" миопатия, снижение мышечной массы (атрофия).
Со стороны кожных покровов и слизистых оболочек: замедленное заживление ран, петехии, экхимозы, истончение кожи, гипер- или гипопигментация, стероидные угри, стрии, склонность к развитию пиодермии и кандидозов.
Аллергические реакции: генерализованные (кожная сыпь, зуд кожи, анафилактический шок), местные аллергические реакции.
Прочие: развитие или обострение инфекций (появлению этого побочного эффекта способствуют совместно применяемые иммунодепрессанты и вакцинация), лейкоцитурия, синдром "отмены".
Местные при парентеральном введении: жжение, онемение, боль, парестезии и инфекции в месте введения, редко - некроз окружающих тканей, образование рубцов в месте инъекции; атрофия кожи и подкожной клетчатки при в/м введении (особенно опасно введение в дельтовидную мышцу).
При в/в введении: аритмии, "приливы" крови к лицу, судороги.
При интракраниальном введении - носовое кровотечение.
При внутрисуставном введении - усиление боли в суставе.

Способ введения и режим дозирования зависят от тяжести и характера заболевания. Бетаметазона динатрия фосфат - в/в струйно (медленно) или капельно, разовая доза - 4-8 мг (1-2 мл), при необходимости - до 20 мг; поддерживающая доза - 2-4 мг. Инфузионный раствор разводят в 0.9% растворе NaCl или в растворе декстрозы. Готовят непосредственно перед применением. Неиспользованные растворы хранят в холодильнике не более 24 ч. Бетаметазона дипропионат - глубоко в/м, в начальной дозе 4-8 мг при тяжелых заболеваниях (СКВ, астматический статус). Детям в возрасте от 1 до 5 лет начальная доза - 2 мг, 6-12 лет - 4 мг. Для профилактики гиалиново-мембранозной болезни новорожденных при проведении преждевременных родов - в/м, 8 мг за 48-72 ч до родов (минимум за 24 ч), инъекция повторяется через 24 ч. Внутриартикулярно и периартикулярно: очень крупные суставы (тазовые) - 4-8 мг, крупные суставы (коленный, голеностопный, плечевой) - 4 мг, средние суставы (локтевой, запястный) - 2-4 мг, мелкие суставы (межфаланговые, грудино-ключичный, метакарпофаланговый) - 1-2 мг (0.25-0.5 мл). В/к или внутрираневое введение для лечения кожных заболеваний - 0.2 мл/кв.см, но не более 4 мг/нед. Местная инфильтрация: при бурсите - 1-2 мг (при острой форме до 8 мг), при синовиальной кисте и синовите - 1-2 мг, при тендините - 2 мг, при миозите, фиброзите, перитендините, периартикулярных воспалениях - 2-4 мг; введение повторяют каждые 1-2 нед.
Субконъюнктивально при необходимости вводят 2 мг.

Допускается смешивание с равным объемом растворов местных анестетиков (1% раствор прокаина гидрохлорида или 1% раствор лидокаина гидрохлорида) в шприце (но не в ампуле). Нельзя использовать для лечения гиалиново-мембранной болезни новорожденных, вводить в нестабильные суставы, инфицированные зоны и межпозвонковые пространства. До начала и во время проведения стероидной терапии необходимо контролировать общий анализ крови, гликемию и глюкозурию, содержание электролитов в плазме. При терапии во время интеркуррентных инфекций, септических состояний, туберкулезе - одновременно проводят лечение антибиотиками. Детям, которые в период лечения находились в контакте с больными корью или ветряной оспой, профилактически назначают специфические Ig. При беременности и в период лактации назначают с учетом ожидаемого лечебного эффекта и отрицательного влияния на плод.
У детей в период роста ГКС должны применяться только по абсолютным показаниям и под особо тщательным наблюдением лечащего врача.
Необходимо учитывать, что у пациентов с гипотиреозом клиренс ГКС снижается, а у пациентов с тиреотоксикозом - повышается.

Снижает эффективность инсулина, пероральных гипогликемических и гипотензивных ЛС, антикоагулянтов (производных кумарина и индандиона, гепарина, стрептокиназы и урокиназы); ослабляет действие диуретиков, активность вакцин (из-за снижения выработки антител); снижает содержание салицилатов в крови; уменьшает концентрацию празиквантела в сыворотке крови.
Рифампицин, фенитоин, барбитураты ослабляют эффект (будучи индукторами "печеночных" микросомальных ферментов, увеличивают скорость метаболизма); гормональные контрацептивы повышают эффективность.
Увеличивают риск развития побочных эффектов: НПВП и этанол (эрозивно-язвенные поражения и кровотечения из ЖКТ); андрогены, эстрогены, пероральные контрацептивы, стероидные анаболики (гирсутизм, угревая сыпь); антипсихотические ЛС, иммунодепрессанты (повышение вероятности развития инфекций, а также лимфом и др. лимфопролиферативных заболеваний), букарбан, азатиоприн (катаракта); м-холиноблокаторы, антигистаминные ЛС, трициклические антидепрессанты, нитраты (повышение внутриглазного давления); диуретики (гипокалиемия), гликозиды наперстянки (аритмии, связанные с гипокалиемией), ритодрин (возможность развития отека легких у беременных).
Повышает риск гепатотоксического действия парацетамола.
Амфотерицин В и ингибиторы карбоангидразы увеличивают риск развития остеопороза.
Повышает токсичность аспарагиназы (возможно усиление ее гипогликемического действия и риска развития невропатии и нарушения эритропоэза).
Снижает метаболизм циклоспорина, увеличивает его токсичность.
Повышает (при длительной терапии) содержание фолиевой кислоты.
Увеличивает метаболизм изониазида, мексилетина (особенно у "быстрых ацетиляторов"), что приводит к снижению их плазменных концентраций.
Митотан и др. ингибиторы функции коры надпочечников могут обусловливать необходимость повышения дозы ГКС.
Гипокалиемия, вызываемая ГКС, может увеличивать выраженность и длительность мышечной блокады на фоне миорелаксантов.
Ускоряет выведение АСК, снижает ее уровень в крови (при отмене бетаметазона концентрация салицилатов в крови увеличивается и возрастает риск развития побочных явлений).
Снижает эффект соматропина.
Повышает выраженность гипергликемического действия стрептозоцина.
При одновременном применении с живыми противовирусными вакцинами и на фоне др. видов иммунизаций увеличивает риск активации вирусов и развития инфекций.

• Акридерм
  
• Белодерм
  
• Бетазон
  
• Бетакортал
  
• Бетам-Офталь
  
• Бетаметазон
  
• Бетаметазона валерат
  
• Бетновейт
  
• Бетновейт скэлп аппликейшн
  
• Валодерм
  
• Дипролен
  
• Дипроспан
  
• Дипрофос
  
• Кутерид
  
• Персиват
  
• Целедерм
  
• Целестодерм В
  
• Целестодерм-В
  
• Целестон
  

Флостерон: инструкция и отзывы о Флостероне - применение и описание

Флостерон - это гормональное лекарственное средство, относящееся к гормонам коры надпочечников. Действующим веществом препарата является бетаметазон. Являясь комбинированным кортикостероидным препаратом, характеризуется выраженным противовоспалительным, противоаллергическим и противоревматическим эффектом.

Также инструкция к Флостерону информирует, что препарат оказывает воздействие на процессы энергетического обмена веществ, гомеостаз глюкозы и выделение гипоталамического рилизинг-фактора, а также гормонов аденогипофиза.

Противовоспалительное и иммуносупрессивное действие препарата основывается на выделении гуморальных медиаторов процесса воспаления, а именно простагландинов, лейкотриенов, цитокинов.

Активные компоненты препарата быстро всасываются в ткани и поэтому обеспечивают быстрое наступление лечебного эффекта. Бетаметазон дипропионат, входящий в состав данного препарата, обеспечивает длительное (пролонгированное) действие.

Применение Флостерона показано при лечении:

• ревматоидного артрита, остеоартрита, бурсита, тендосиновита, тендинита, перитендинита, анкилозирующего спондилита, эпикондилита, радикулита;
• ишиаса, люмбаго, ганглиозных кист, фасцита, заболевание стоп;
• бронхиальной астмы, астматического статуса, сенной лихорадки, аллергического бронхита, аллергического ринита;
• медикаментозной аллергии;
• сывороточной болезни;
• реакций на укусы насекомых;
• атопического дерматита;
• нейродермита, контактного дерматита, выраженного солнечного дерматита;
• крапивницы, красного плоского лишая, инсулиновой липодистрофии;
• гнездной алопеции (выпадение волос), дискоидной эритематозной волчанки;
• псориаза, келоидных рубцов, вульгарной пузырчатки;
• герпетического дерматита, кистозных угрей;
• системной красной волчанки, склеродермии;
• дерматомиозита, узелкового периартериита;
• паллиативной терапии лейкоза и лимфом, острого лейкоза у детей;
• адреногенитального синдрома, язвенного колита;
• регионарного илеита;
• патологических изменений крови, требующих проведения кортикостероидного лечения;
• нефритов, нефротического синдрома;
• первичной и вторичной недостаточности коры надпочечников.

Инструкция к Флостерону информирует, что использование данного гормонального препарата запрещается при:

Если вы имеете опыт использования данного препарата, опишите его, пожалуйста, в разделе отзывов о ?Флостероне - этим вы можете помочь многим нашим читателям, которые только планируют его применение.

Если вы обладаете официальной инструкцией к ?Флостерону, то мы будем вам благодарны, если вы загрузите ее скан на наш сайт (по кнопке ниже) - она также может быть полезна нашим читателям.

Помните, что данный материал - это только краткое описание Флостерона? в свободном изложении. Консультация врача перед его приемом обязательна. Ни в коем случае не занимайтесь самолечением - этим можно только навредить себе. Здоровья вам!

+1 ИРИНА 17.06.2016 12:35

Об этом препарате могу говорить с уверенностью, потому что сижу на нем более 8 лет. к сожалению. У меня атопический дерматит, причем не всегда проявлялся, но в последние 8 лет он не хочет уходить. чем я только не мазалась, чего только не принимала, отказывалась от флостерона потому что понимала, что он помогает как ни один препарат. но есть большое НО. истончение кожи до папиросной бумаги до колен и до локтей. это даже невозможно описать. практически ничего нельзя касаться да и то меня касаться нужно с осторожностью. в итоге подкожные гематомы и кожа рвется при малейшем трении о твердый или даже просто плотный предмет. Для меня почти все предметы как для обычного острое лезвие бритвы. так что решать вам - согласны ли вы заплатить ТАКУЮ цену за прием этого препарата.

0 Елена 03.06.2016 17:21

Подскажите пжл после применении этого препарата сколько времени проходит для восстановленич организма в прежнее состояние Цитирую Каина:

Мне 57 лет. У меня псориаз, я уже проколола 2 флакона с интервалом в 12 дней. Псориаз почти полностью исчезла, зуд тоже. Но я чувствую что я полнею и давление поднялось. Скажите пожалуйста, если я перестану колоться пройдет ли отечность? То есть восстановиться ли организм?

+5 Надежда 24.08.2013 14:33

Я сколько мучалась и пила разные таблетки от аллергию на амброзию,ничего не помагало,а вот уколола дипроспан и флостерон,оно одно и то же только с разными аналогами,и эффект на лицо, забыла про мучительную аллергию,слёзы текли глаза чесались чихала бесконечно,а теперь порядок.

+1 Светлана 27.07.2013 07:34

Мой муж страдает аллергией на цветение амброзии (аллергический ринит, одышка, приступы бронхиальной астмы, аллергический конъюнктивит). Несколько лет в период обострения заболевания колол Дипроспан. Положительный эффект длился 2-3 недели после укола. 2 года назад Дипроспан заменил Флостероном (два укола с промежутком 1 неделя за 2 недели до начала цветения). Эффект очень хороший: за весь сезон (при соблюдении антиаллергическ их правил) обострений за сезон вообще не наблюдается. Дополнительно никаких лекарств не применяет.

У меня экзема, контактный дерматит. Укол Флостерона сделала без назначения врача. Экзема отступила, дав небольшую передышку от болезни. Аллергические высыпания (покраснения кожи) держались ещё дней 10 (при их дополнительном лечении). Через две недели экзема начала постепенно возвращаться. Дерматолог рекомендовал больше не делать Флостерон, т.к. при моём заболевании препарат даёт временный эффект.

+1 Маргарита 08.07.2013 21:57

Мне 57 лет. У меня псориаз, я уже проколола 2 флакона с интервалом в 12 дней. Псориаз почти полностью исчезла, зуд тоже. Но я чувствую что я полнею и давление поднялось. Скажите пожалуйста, если я перестану колоться пройдет ли отечность? То есть восстановиться ли организм?

я перестала колоть отечнасть не проходит уже месяц

+14 Маргарита 08.07.2013 21:54

Добрый день ,что я вам скажу за этот отличный препарат год назад прокалола по назначению врача при обострении остеохондроза помогло в этом году проколола и ужас вылезла жуткая алергия но не это страшно даже у меня отекла шея и лицо душит горло обострилась щитовидко понижены гормоны зоб вот что мне дал этот припорат уже месяц незнаю что делать вот нервопотолог отправил теперь к эндокренологу

мне 35 лет у меня псориаз с 2003 года я проколола 6 ампул флостерона с одним или двумя интервалами в общей сложности 10дней. после я заболела, повысилоь давление,бессон ица, головная боль лишний вес и краснота на лице как румянец. и к прочему повысился сахар в крови 7,5 А самое главное псориаз полностью изчез какбудто его и небыло.

0 Каина 17.01.2013 12:09

Мне 57 лет. У меня псориаз, я уже проколола 2 флакона с интервалом в 12 дней. Псориаз почти полностью исчезла, зуд тоже. Но я чувствую что я полнею и давление поднялось. Скажите пожалуйста, если я перестану колоться пройдет ли отечность? То есть восстановиться ли организм?