Стрептоцид таблетки инструкция по применению, лечение, отзывы, показания, противопоказания

Стрептоцид таблетки

Стрептоцид таблетки – известный сульфаниламидный препарат, который нашел широкое применение в различных направлениях лечебной практики. Требуется изучение инструкции по применению, чтобы минимизировать риск развития побочных явлений.

Таблетки Стрептоцида содержат в своем составе исключительно сульфаниламид – 0,2 или 0,5 мг в каждой единице препарата.

Наиболее распространенным стало применение таблеток Стрептоцида в ЛОР-практике:

• неуточненный средний отит (в том числе гнойного характера);
• наружный отит;
• синуситы разного происхождения;
• ларингит и/или трахеит в острой фазе.

Эффективно представленное лекарственное средство и при лечении инфекционных заболеваний мочевыводящих путей – например, при цистите или уретрите. Немаловажную роль играет Стрептоцид в таблетках и при лечении ран, ожогов и других повреждениях кожных покровов.

Данный лекарственный препарат назначается для приема внутрь перорально (путем проглатывания) в дозе 0,5 г 6 раз в день. Обратите внимание. разовая доза не должна превышать 2 г, а суточная – 7 г. В детском возрасте дозировка должна быть уменьшена, более конкретно консультирует лечащий врач.

Для лечения ран и ожоговых поверхностей таблетки измельчают в порошок и присыпают поврежденную поверхность.

Если Стрептоцид таблетки назначаются для длительного лечения, то необходимо регулярно проводить исследования крови.

Категорически запрещено назначение представленного лекарственного препарата при тяжелых заболеваниях почек – например, почечная недостаточность, нефроз, нефрит. С особой осторожностью назначается Стрептоцид в таблетках пациентам с дисфункцией печени – потребуется постоянный контроль за состоянием здоровья.

Как правило, Стрептоцид (таблетки) хорошо переносится пациентами. Следует обратить внимание на возможное развитие аллергических реакций – покраснение кожи, зуд и высыпания. В особо тяжелых случаях (при гиперчувствительности или индивидуальной непереносимости препарата) развивается отек Квинке, анафилактический шок – потребуются срочные реанимационные мероприятия.

При приеме таблеток Стрептоцида перорально могут быть тошнота и рвота. Эти явления носят кратковременный характер и через 2-3 дня регулярного употребления лекарственного средства они исчезают.

Фармакологическое действие Стрептоцида (таблеток)

Оказывает губительное действие на мембранную оболочку патогенных микроорганизмов, тем самым разрушая уже имеющиеся колонии вирусов и задерживая рост и развитие новых.

Никаких уточнений по поводу одновременного приема Стрептоцида (таблетки) и других лекарственных средств в инструкции по применению нет.

Побочные эффекты при употреблении алкогольных напитков в период лечения Стрептоцидом (таблетки) зафиксированы не были.

Данных о случаях передозировки отсутствуют. Теоретически могут появиться тошнота, рвота, головокружение.

Беременность и период кормления ребенка грудью не является противопоказанием для приема представленного лекарственного средства.

В педиатрической практике Стрептоцид (таблетки) успешно применяется в лечении детей с 2 лет. Точную дозировку должен рекомендовать специалист.

Хранится рассматриваемый лекарственный препарат в течение 5 лет, никаких особых условий для этого создавать не требуется.

Приведённая выше информация по применению препарата представлена исключительно в ознакомительных целях и предназначена для специалистов. Полную официальную информацию о применении препарата, показаниях к применению на территории РФ читайте в инструкции по применению, находящейся в упаковке.
Портал Academ-Clinic.RU не несёт ответственности за последствия, вызванные приёмом лекарственного средства без назначения врача.
Не занимайтесь самолечением, не меняйте схему приёма, назначенную лечащим врачом!

Кот Баюн таблетки - наставления (инструкции) на сайте VetLek

СОСТАВ И ФОРМА ВЫПУСКА

Биодобавка содержит водный отвар лекарственных трав (трава пустырника — 4%, листья подорожника большого — 3%, листья мяты перечной — 2%, трава сушеницы топяной — 2%, трава хвоща полевого — 1%, корень солодки — 1%, цветки боярышника — 1%) и вспомогательные компоненты. Представляет собой таблетки белого цвета. Выпускают в пакетах по 50 таблеток упакованных в картонные коробки.

В состав биодобавки входят компоненты, обладающие седативными, болеутоляющими, анксиолитическими (ослабляющими чувство страха), спазмолитическими, свойствами. Относится к малотоксичным для теплокровных животных препаратам, не обладает кумулятивным, эмбриотоксическими, тератогенными и аллергенными свойствами. Совместим с химиотерапевтическими и биологическими препаратами.

Для коррекции поведения у кошек и собак, начиная с 10 месячного возраста: крики кошек во время половой охоты, навязчивое вылизывание, агрессия по отношению к хозяину, имитация покрытия, агрессия в связи с борьбой за доминирование, агрессия, обусловленная страхом или фобия, половая агрессия, гиперактивность, беспричинный постоянный лай, нарушение инстинкта маркировки, мечение в квартире, чрезмерное беспокойство при ложной щенности, агрессивность вследствие гиперсексуальности, состояние страха и возбуждения.

ДОЗЫ И СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ

Таблетки задают животным внутрь 3-4 раза в день за 20 минут до кормления или через 1 час после кормления в течение 5-7 дней в следующих дозах: для кошек по 2 таблетки на прием, для собак 3-4 таблетки на один прием. При необходимости курс дачи препарата повторяют.

У гиперчувствительных животных возможны аллергические реакции.

Повышенная индивидуальная чувствительность к препарату.

Особые меры предосторожности не предусмотрены.

В сухом, прохладном, защищенном от света и недоступном для детей и животных месте при температуре от 12 до 25 ºС. Срок годности — 1 год.

ООО «Веда», Россия.

Адрес: 142281, Московская обл. Серпуховский р-н, г. Протвино, Заводской проезд, д. 14.

Ангелика форте

Наименование: Ангелика форте (Angelica forte)

Фармакологическое действие:
Эффективность препарата Ангелика форте обусловлена входящими компонентами растительного происхождения, витаминами и ценным продуктом пчеловодства. Препарат обладает спазмолитическим действием, устраняет застой жидкости в малом тазу.

Экстракт гуараны обладает стимулирующим действием, увеличивает степень ответа на стандартные сексуальные раздражители. Гуарана увеличивает работоспособность, физическую активность, снимает чувство утомления, разбитости. Экстракт гуараны способствует улучшению кровообращения и кровоснабжения органов малого таза, усиливает либидо, облегчает достижения оргазма. Экстракт обладает антибактериальным воздействием, снижает риск развития бактериальных инфекций, в том числе органов малого таза. Содержит полифенолы, оказывает антиоксидантное действие.

Экстракт йохимбе обладает выраженным действием на увеличение чувствительности рецепторов, тем самым расширяет спектр чувственного восприятия и обеспечивает более сильное возбуждение в ходе полового акта. Содержащиеся в экстракте йохимбе алкалоиды стимулируют кровообращение органов малого таза. Экстракт йохимбе повышает физическую выносливость за счет нормализации и повышения энергетического обмена в мышечных клетках. За счет стимуляции центра удовольствия в мозге данная вытяжка способствует усилению либидо. Экстракт йохимбе обладает противовоспалительным действием, в экспериментах показывает высокую эффективность при воспалительных гинекологических патологиях.

Экстракт диоскореи снабжает организм стероидными сапонинами. Данные компоненты обладают эстрогеноподобной активностью, нормализуют гормональный фон женщины, но не вызывают побочных эффектов, характерных для лекарственных гормональных средств. Стероидные сапонины используются как субстраты для синтеза тестостерона, прегненалона. За счет нормализующего влияния на синтез данных гормонов наблюдается нормализация цикла, увеличение сексуального желания, нормализация тонуса гладкой мускулатуры и состояния слизистой влагалища с устранением патологической сухости и склонности к атрофии. Экстракт диоскореи нормализует обмен кальция, нарушенный сдвигом баланса женских гормонов, и может рассматриваться как профилактическое средство против остеопороза.

Экстракт астрагала обладает тонизирующим, антиоксидантным действием, имеет адаптогенные свойства, стимулирует иммунитет, нормализует метаболизм, имеет позитивное влияние на уровни артериального давления и сахара в крови. Экстракт астрагала обладает противовирусной активностью, что особенно важно наряду со стимуляцией иммунитета для излечения хронических и облегчения протекания острых вирусных инфекций женских репродуктивных органов.

Маточное молочко – источник природных витаминов, минералов, других биологически активных веществ. Маточное молочко имеет общеукрепляющие свойства, препятствует расстройствам работы нервной системы, нормализует активность ЦНС, способствует нормализации метаболизма, восстанавливает полноценный иммунный ответ. Маточное молочко способно повышать физическую активность, предотвращает развитие и устраняет гипоксию тканей, обладает омолаживающим действием, положительно влияет на либидо и внешний вид женщины.

Витамин Е – участвует в гормональном метаболизме в женском организме, имеет омолаживающие свойства, нормализует работу ЦНС, увеличивает вероятность зачатия. Аскорбиновая кислота обладает антиоксидантной и витаминной активностью.

Экстракт дудника китайского благотворно влияет на либидо, стимулирует кровообращение в органах малого таза, усиливает оргастические ощущения. Имеет позитивное влияние на менструальный цикл, уменьшает потоотделение и количество приливов при климактерических изменениях. Экстракт дудника предотвращает патологическое тромбообразование, в т. ч. у женщин, принимающих пероральные контрацептивные препараты.

Показания к применению:
Препарат Ангелика форте показан при:
- снижении либидо в пубертантный период (при такой необходимости);
- снижении либидо в климактерическом периоде;
- нарушениях менструального цикла;
- астении;
- снижении умственной работоспособности;
- снижении либидо в послеродовой период.

Возможно использование препарата для профилактики заболеваний мочеполовой системы.

Способ применения:
Препарат Ангелика форте показано принимать во время еды. Суточная дозировка – 1 капс.×2 раза. Курс приема – 3 недели. При необходимости продолжения терапии ее возобновляют после 10-дневного перерыва в приеме капсул. Повторные курсы можно проводить до 4 раз в год.

Побочные действия:
Прием препарата Ангелика форте может сопровождаться:
- аллергическими кожными реакциями;
- бессонницей;
- анафилаксией;
- фотосенсибилизацией;
- повышенной раздражительностью.

Противопоказания:
Не назначают препарат Ангелика форте при:
- аллергии на компоненты капсул;
- повышенной возбудимости;
- артериальной гипертензии;
- лактации;
- печеночной недостаточности;
- гипотонии;
- беременности;
- атеросклерозе;
- нарушениях работы почек.

Беременность:
Беременным препарат Ангелика форте не назначают.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами:
Взаимодействия не отмечены в официальной документации. Теоретически сорбенты могут нарушать всасывание действующих компонентов капсул. Седативные препараты способны уменьшать стимулирующее действие препарата Ангелика форте.

Передозировка:
Не сообщалось о передозировке капсулами Ангелика форте. Теоретически возможно появление бессонницы, нервного возбуждения, агрессии, раздражительности.

Форма выпуска:
Препарат Ангелика форте выпускается в капсулах. Фасовка: 30 капс./упаковка.

Условия хранения:
Показано хранить капсулы Ангелика форте при комнатной температуре. Не следует допускать попадания на блистеры прямого солнечного света. Срок хранения капсул – 24 месяца.

Состав:
1 капсула препарата Ангелика форте содержит пчелиного маточного молочка 0,01 г, аскорбиновой кислоты – 0,03 г, токоферола – 0,015 г, а также экстракты следующего ЛРС:
- корней ангелики – 0,225 г;
- семян гуараны – 0,03 г;
- корней диоскореи – 0,03 г;
- травы астрагала – 0,03 г;
- коры йохимбе – 0,03 г.
Вспомогательные компоненты: МКЦ, магния оксид.

Действующие вещества: маточное пчелиное молочко, Аскорбиновая кислота. токоферола ацетат, экстракт корней ангелики, экстракт семян гуараны, экстракт корня диоскореи, экстракт травы астрагала, экстракт коры йохимбе

Дополнительно:
Лекарственным средством препарат Ангелика форте не является.

Внимание!
Описание препарата "Ангелика форте " на данной странице является упрощённой и дополненной версией официальной инструкции по применению. Перед приобретением или использованием препарата вы должны проконсультироваться с врачом и ознакомиться с утверждённой производителем аннотацией.
Информация о препарате предоставлена исключительно с ознакомительной целью и не должна быть использована как руководство к самолечению. Только врач может принять решение о назначении препарата, а также определить дозы и способы его применения.

• Поделись с друзьями:

Количество просмотров: 18565.

Подобные по действию препараты:

Таблетки Келтикан - инструкция по применению

Келтикан – лекарственный препарат, предназначенный для лечения невропатий различного происхождения.

Данный препарат выпускается в продажу в виде твердых желатиновых капсул, имеющих серый непрозрачный корпус и синюю крышечку. Внутри капсулы находится гигроскопичный порошок белого цвета. В каждой контурно-ячейковой пленочной упаковке, состоящей из поливинилхлорида и фольги алюминиевой, находится 15 капсул. Картонная пачка вмещает две упаковки с прилагающейся к ним инструкцией по применению.

В каждой капсуле Келтикана содержится:

• действующее вещество: 5 мг цитидина 5?-монофосфата динатриевой соли и 3 мг уридина 5?-тринатрий трифосфата, уридина 5?-динатрий дифосфата, уридина 5?-динатрий монофосфата (уридина чистого — 1,33 мг);
• вспомогательные вещества в виде лимонной кислоты, магния стеарата, натрия цитрата дигидрата, миннитола и аэросила 200;
• желатиновая капсула, состоящая из: желатина, титана диоксида (Е171), индигокармина (Е132) и оксида железа черного (Е 172).

Келтикан представляет собой комбинацию двух нуклеотидов: уридинмонофосфата и цитидинмонофосфата, присутствующих в человеческом организме, из-за чего проведение типичного фармакокинетического исследования становится невозможным.

Главной задачей лекарственного препарата Келтикан является обеспечение организма фосфатными группами, которые нужны для того, чтобы моносахариды имели возможность объединиться с кераминами для образования нервных оболочек, а также с фосфатидными кислотами для формирования миелиновых оболочек. Подобная схема действия обеспечивает стабильный трофический эффект, лучшее созревание и восстановление аксональных нервных волокон, благодаря чему воспалительные процессы снижаются, а чувствительность подвергшегося повреждению участка аксона приходит в нормальное состояние, способствуя тому, чтобы аксональный транспорт восстанавливался.

Описанный лекарственный препарат назначается при лечении следующих невропатий:

• костно-суставного происхождения: радикулитов (люмбаго, люмбоишиалгии, люмбалгии);
• метаболического происхождения: диабетической и алкогольной полинейропатии ;
• инфекционного происхождения: опоясывающего лишая.

Кроме того, его применяют как лечебное средство при плекситах, ганглионитах, при воспалении, а также при невралгии лицевого, межреберного и тройничного нервов .

Таблетки (капсулы) Келтикан предназначены для перорального применения. Рекомендованная доза для взрослых: по одной-две капсулы дважды в сутки. Детям, возраст которых превышает пять лет, можно принимать по одной капсуле дважды в сутки. Согласно инструкции, прием лекарства можно не соотносить с приемом пищи, можно его принимать как до начала трапезы, так и после ее окончания, запивая при этом таблетки водой, чаем или другой жидкостью. Единственным исключением можно назвать пациентов, имеющих проблемы с функцией почек и пищеварительным трактом, им Келтикан рекомендуется принимать непосредственно во время еды.

Более точная дозировка и продолжительность лечебного курса должны быть определены лечащим врачом, так же как, собственно, и само назначение препарата, особенно детям. Все зависит от происхождения заболевания и от того, насколько оно запущено. Только после того как врач проведет тщательный осмотр больного и составит анамнез его болезни, можно говорить о дозировке и длительности курса. Обычно лечение Келтиканом длится не менее десяти дней. По совету врача прием лекарства может быть продлен до двадцати дней.

Препарат Келтикан форте, который отличается от своего аналога усиленным действием, рекомендуется принимать по одной-две капсулы один раз в сутки. Продолжительность приема также должна составлять десять-двадцать дней.

Отзывы о препарате преимущественно положительные. В большинстве ситуаций лечение Келтиканом пациентами переносится хорошо, но в исключительно редких случаях в период терапии, а также в результате передозировки (что маловероятно из-за низкой токсичности препарата) может случиться такое, что на теле появятся сопровождающиеся зудом аллергические высыпания. В случае возникновения подобных побочных явлений, необходимо проконсультироваться с лечащим врачом, после чего придется снизить дозировку или приостановить прием препарата.

Келтикан противопоказан тем людям, у которых наблюдается индивидуальная его непереносимость, а также детям, не достигшим пятилетнего возраста.

В ходе беременности и при лактации применение данного препарата разрешено, однако его назначение (продолжительность курса и доза) должно исходить только от лечащего врача, не следует самостоятельно определять размер пользы от использования данного лекарства по сравнению со степенью потенциального риска для ребенка/плода.

Если говорить о негативном влиянии Келтикана на способность управлять представляющими потенциальную опасность механизмами или любыми транспортными средствами, то его замечено не было. После приема препарата можно немедленно приступать к выполнению работ, которые связаны с необходимостью концентрировать внимание.

Данное медикаментозное средство следует хранить в месте, к которому у маленьких детей нет доступа, при температуре, не превышающей 30-ти градусов. Лекарство нельзя хранить дольше двух лет, с истекшим сроком годности дальнейшему использованию оно не подлежит.

Кстати, вас также могут заинтересовать следующие БЕСПЛАТНЫЕ материалы:

ЛОЗАП ® таблетки

Регистрационный номер: П N 015897/01
Торговое название препарата: ЛОЗАП®
Международное непатентованное название: лозартан
Лекарственная форма: таблетки покрытые пленочной оболочкой

СОСТАВ
1 таблетка покрытая пленочной оболочкой содержит:
Активное вещество
Лозартан калия 12,5 мг и 50 мг
Вспомогательные вещества
Ядро
Целлюлоза микрокристаллическая, маннитол, кросповидон, кремния диоксид коллоидный безводный, тальк, магния стеарат.
Пленочная оболочка
Сепифилм 752 (белый) (гипромеллоза, целлюлоза микрокристаллическая, макрогола 2000 стеарат, титана диоксид), макрогол 6000.

ОПИСАНИЕ
Таблетки 12,5 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой.
Таблетки 50 мг: белые или почти белые, продолговатые, двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, с риской с обеих сторон.

ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Ангиотензина II рецепторов антагонист
Код АТХ: С09СА01

Фармакодинамика
Лозартан является специфическим антагонистом рецепторов ангиотензина II (подтип АТ1). Не подавляет кининазу II - фермент, который катализирует реакцию превращения ангиотензина I в ангиотензин II. Снижает общее периферическое сосудистое сопротивление (ОПСС), концентрацию в крови адреналина и альдостерона, артериальное давление (АД), давление в малом круге кровообращения; уменьшает постнагрузку, оказывает диуретический эффект. Препятствует развитию гипертрофии миокарда, повышает толерантность к физической нагрузке у пациентов с хронической сердечной недостаточностью. Лозартан не ингибирует ангиотензинпревращающий фермент (АПФ)-кининазу II и, соответственно, не препятствует разрушению брадикинина, поэтому побочные эффекты, опосредованно связанные с брадикинином (например, ангионевротический отек) возникают достаточно редко.
После однократного приема внутрь гипотензивное действие (снижается систолическое и диастолическое АД) достигает максимума через 6 часов, затем в течение 24 часов постепенно снижается.
Максимальный гипотензивный эффект развивается через 3-6 недель после начала приема препарата.
У больных с артериальной гипертензией без сопутствующего сахарного диабета с протеинурией (более 2 г/сутки), применение препарата достоверно снижает протеинурию, экскрецию альбумина и иммуноглобулинов G.
Стабилизирует уровень мочевины в плазме крови. Не влияет на вегетативные рефлексы, и не оказывает длительного воздействия на концентрацию норадреналина в плазме крови. Лозартан в дозе до 150 мг в сутки не влияет на уровень триглицеридов, общего холестерина и холестерина липопротеидов высокой плотности (ЛПВП) в сыворотке крови у больных с артериальной гипертензией. В этой же дозе, лозартан не влияет на уровень глюкозы в крови натощак.

Фармакокинетика
Всасывание
При приеме внутрь лозартан хорошо всасывается, и при этом подвергается метаболизму при «первом прохождении» через печень путем карбоксилирования при участии изофермента цитохрома CYР2С9 с образованием активного метаболита. Системная биодоступность лозартана - около 33 %. Максимальная концентрация лозартана и его активного метаболита достигаются в сыворотке крови приблизительно через 1 час и через 3-4 часа после приема внутрь, соответственно. Прием пищи не влияет на биодоступность лозартана.
Распределение
Более 99 % лозартана и его активного метаболита связывается с белками плазмы крови, в основном с альбуминами. Объем распределения лозартана - 34 л. Лозартан практически не проникает через гематоэнцефалический барьер.
Метаболизм
Приблизительно 14 % лозартана, введенного пациенту внутривенно или внутрь, превращается в активный метаболит.
Выведение
Плазменный клиренс лозартана составляет 600 мл/мин, а активного метаболита - 50 мл/мин. Почечный клиренс лозартана и его активного метаболита составляет 74 мл/мин и 26 мл/мин, соответственно. При приеме внутрь приблизительно 4 % принятой дозы выводится почками в неизмененном виде и около 6 % выводится почками в форме активного метаболита. Лозартану и его активному метаболиту свойственна линейная фармакокинетика при приеме внутрь в дозах до 200 мг.
После приема внутрь плазменные концентрации лозартана и его активного метаболита снижаются полиэкспоненциально с конечным периодом полувыведения лозартана около 2 часов, а активного метаболита - около 6-9 часов. При приеме препарата в дозе 100 мг в сутки ни лозартан, ни активный метаболит значительно не кумулируют в плазме крови. Лозартан и его метаболиты выводятся из организма через кишечник и почками. У здоровых добровольцев, после приема внутрь C14 изотопом меченого лозартана, около 35 % радиоактивной метки обнаруживается в моче и 58 % в кале.

Фармакокинетика у особых групп пациентов
У пациентов с алкогольным циррозом печени легкой и умеренной степени тяжести концентрация лозартана была в 5 раз, а активного метаболита - в 1,7 раз выше, чем у здоровых добровольцев - мужчин.
При клиренсе креатинина (КК) выше 10 мл/мин. концентрация лозартана в плазме крови не отличается от таковой при нормальной функции почек. У больных, которые нуждаются в гемодиализе, значение площади под кривой «концентрация - время» (AUC) приблизительно в 2 раза выше, чем у пациентов с нормальной функцией почек.
Ни лозартан, ни его активный метаболит не удаляется из организма с помощью гемодиализа.
Концентрации лозартана и его активного метаболита в плазме крови у пожилых мужчин с артериальной гипертензией не различаются существенно от значений этих параметров у молодых мужчин с артериальной гипертензией.
Значения плазменных концентраций лозартана у женщин с артериальной гипертензией в 2 раза превышают соответствующие значения у мужчин с артериальной гипертензией.
Концентрации активного метаболита у мужчин и женщин не различаются. Это фармакокинетическое различие не имеет клинической значимости.

• Артериальная гипертензия;
• Хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
• Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
• Диабетическая нефропатия при гиперкреатиниемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• Беременность и период лактации;
• Возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью: артериальная гипотензия, сниженный объем циркулирующей крови, нарушения водно-электролитного баланса, двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки, почечная/печеночная недостаточность.

Данных по применению лозартана при беременности нет. Однако, известно, что, препараты, воздействующие непосредственно на ренин-ангиотензин-альдостероновую систему, при применении во II и III триместрах беременности, могут вызывать дефекты развития или даже смерть развивающегося плода. Поэтому при возникновении беременности прием препарата ЛОЗАП® следует немедленно прекратить. При назначении в период лактации следует принять решение о прекращении грудного вскармливания или о прекращении лечения препаратом ЛОЗАП®.

Препарат ЛОЗАП® принимают внутрь, вне зависимости от приема пищи, кратность приема - 1 раз в сутки.
При артериальной гипертензии средняя суточная доза составляет 50 мг. В отдельных случаях, для достижения большего терапевтического эффекта, дозу увеличивают до 100 мг в два приема или 1 раз в день.
Начальная доза для пациентов с хронической сердечной недостаточностью составляет 12,5 мг 1 раз в сутки. Как правило, доза увеличивается с недельным интервалом (т.е. 12,5 мг/сутки, 25 мг/сутки и 50 мг/сутки) до средней поддерживающей дозы 50 мг 1 раз в сутки, в зависимости от переносимости препарата пациентом.
При назначении препарата пациентам, получающим диуретики в высоких дозах, начальную дозу препарата ЛОЗАП® следует снизить до 25 мг (1/2 таблетки по 50 мг) 1 раз в сутки.
Не требуется корректировать дозу пациентам пожилого возраста.
Снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в том числе инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка: начальная доза препарата составляет 50 мг в сутки однократно. В дальнейшем может быть добавлен гидрохлоротиазид в низких дозах и/или увеличена доза препарата ЛОЗАП® до 100 мг в сутки в один или два приема.
Пациентам с сопутствующим сахарным диабетом 2 типа с протеинурией: ЛОЗАП® назначают в начальной дозе - 50 мг 1 раз в день с дальнейшим повышением дозы до 100 мг/сут (с учетом степени снижения АД) в один или в два приема.
Больным с заболеваниями печени в анамнезе, дегидратацией, при проведении процедуры гемодиализа, а также пациентам старше 75 лет рекомендуется более низкая начальная доза препарата - 25 мг (1/2 таблетки по 50 мг) 1 раз в сутки.

Безопасность и эффективность препарата у детей до 18 лет не установлены.

Побочные эффекты лозартана обычно преходящие и не требуют отмены препарата.
При применении лозартана для лечения эссенциальной гипертензии в контролируемых исследованиях, среди всех побочных эффектов только частота развития головокружения отличалась от плацебо более, чем на 1 % (4,1 % против 2,4 %).
Дозозависимое ортостатическое действие, характерное для антигипертензивных средств, при применении лозартана отмечалось менее, чем у 1 % больных.
Побочные эффекты, наблюдаемые при применении препарата, классифицированы на категории в зависимости от частоты их возникновения: очень часто ? 1/10; часто > 1/100, ? 1/10; иногда ? 1/1000, ? 1/100; редко ? 1/10000, ? 1/1000; очень редко ? 1/10000, включая отдельные сообщения.

Побочные эффекты, встречающиеся с частотой более 1 %:

Инфекции верхних дыхательных путей

Побочные эффекты, встречающиеся с частотой менее 1 %:
Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия (дозозависимая), носовое кровотечение, брадикардия, аритмии, стенокардия, васкулит, инфаркт миокарда.
Со стороны пищеварительного тракта: анорексия, сухость слизистой оболочки полости рта, зубная боль, рвота, метеоризм, гастрит, запор, гепатит, нарушение функции печени.
Со стороны кожных покровов: сухость кожи, эритема, экхимозы, фотосенсибилизация, повышенное потоотделение, алопеция.
Аллергические реакции: крапивница, кожная сыпь, зуд, ангионевротический отек (включая отек гортани и языка, вызывающий обструкцию дыхательных путей и/или отек лица, губ, глотки).
Со стороны системы кроветворения: иногда - анемия (незначительное снижение концентрации гемоглобина и гематокрита, в среднем на 0,11 г % и 0,09 объем %, соответственно, редко - имеющее клиническое значение), тромбоцитопения, эозинофилия, пурпура Шенлейн-Геноха.
Со стороны опорно-двигательного аппарата: артралгия, артрит, боль в плече, колене, фибромиалгия.
Со стороны центральной нервной системы и органов чувств: беспокойство, нарушение сна, сонливость, расстройства памяти, периферическая нейропатия, парестезии, гипостезии, тремор, атаксия, депрессия, обморок, звон в ушах, нарушение вкуса, нарушения зрения, конъюнктивит, мигрень.
Со стороны мочеполовой системы: императивные позывы на мочеиспускание, инфекции мочевыводящих путей, нарушение функции почек, снижение либидо, импотенция.
Прочие: подагра.
Лабораторные показатели: часто: гиперкалиемия (уровень калия в плазме крови более 5,5 ммоль/л); иногда - повышение уровня мочевины и остаточного азота или креатинина в сыворотке крови; очень редко - умеренное повышение активности «печеночных» трансаминаз: аспартатаминотрансферазы (АСТ) и аланинаминотрансферазы (АЛТ), гипербилирубинемия.

Симптомы: выраженное снижение АД, тахикардия, из-за парасимпатической (вагусной) стимуляции может развиться брадикардия.
Лечение: форсированный диурез, симптоматическая терапия; гемодиализ не эффективен.

Может назначаться с другими гипотензивными средствами. Взаимно усиливает эффект бета-адреноблокаторов и симпатолитиков. Совместное применение лозартана с диуретиками оказывает аддитивный эффект.
Не отмечено фармакокинетических взаимодействий лозартана с гидрохлоротиазидом, дигоксином, варфарином, циметидином, фенобарбиталом, кетоконазолом и эритромицином. По сообщениям рифампицин и флуконазол снижают уровень активного метаболита в плазме крови. Клиническое значение этих взаимодействий пока неизвестно. Как и при применении других средств, ингибирующих ангиотензин II или его действие, совместное применение лозартана с калийсберегающими диуретиками (например, спиронолактоном, триамтереном, амилоридом), препаратами калия и солей, содержащих калий, повышает риск гиперкалиемии.
Нестероидные противоспалительные препараты (НПВП), включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2 (ЦОГ-2), могут снижать эффект диуретиков и других гипотензивных средств.
При совместном применении антагонистов рецепторов ангиотензина II и лития возможно увеличение концентрации лития в плазме крови. Учитывая это, необходимо взвешивать пользу и риск совместного применения лозартана с солями лития. В случае, если необходимо применять препараты совместно, надо регулярно контролировать концентрацию лития в плазме крови.

Необходимо проводить коррекцию дегидратации до назначения препарата ЛОЗАП® или начинать лечение с применения препарата в более низкой дозе.
Препараты, оказывающие воздействие на ренин-ангиотензиновую систему, могут увеличивать концентрацию мочевины в крови и сывороточного креатинина у пациентов с двусторонним почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.
У больных с циррозом печени концентрация лозартана в плазме крови значительно увеличивается, в связи с чем при наличии заболеваний печени в анамнезе его следует назначать в более низких дозах.
В период лечения следует регулярно контролировать концентрацию калия в крови, особенно у пациентов пожилого возраста, при нарушениях функции почек.
Влияние на способность к концентрации внимания: лозартан не влияет на способность управлять автомобилем или работать с механизмами.

ФОРМА ВЫПУСКА
Таблетки покрытые пленочной оболочкой по 12,5 мг и 50 мг.
По 10 таблеток в блистере из ПВХ/ПВДХ/Аl или Аl/Аl. По 3,6 или 9 блистеров вместе с инструкцией по применению помещены в картонную пачку.

УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
Список Б.
Хранить при температуре не выше 30 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!

СРОК ГОДНОСТИ
2 года.
Препарат нельзя применять после истечения срока годности, указанного на упаковке.

УСЛОВИЯ ОТПУСКА ИЗ АПТЕК
По рецепту.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ
ЗЕНТИВА а.с. Словацкая Республика
Нитрианска 100, 920 27 Глоговец, Словацкая Республика

Претензии по качеству препарата направлять по адресу ООО «ЗЕНТИВА ФАРМА»:
Россия, 119017, Москва, ул. Большая Ордынка, д.40, стр. 4
Тел. (495)721 16 66/67/68
Факс: (495)721 16 69
ZV/41188