Проспидин инструкция по применению, цена, отзывы

Активное противоопухолевое соединение снижает проницаемость цитоплазматической мембраны для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений, тем самым нарушает нормальную жизнедеятельность клетки.

Также оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты ДНК и РНК, останавливая рост первичной опухоли и метастазов.

Оказывает умеренное противовоспалительное действие.

Наибольшей чувствительностью обладают экзофитно растущие и гистологически малодифференцированные новообразования. Обладает большой терапевтической широтой, в отличие от других цитостатических препаратов, в лечебных дозах оказывает менее выраженное угнетающее влияние на кроветворение.

Терапевтический эффект развивается при общей дозе 2,5–3 г. После в/в введения быстро захватывается клетками различных органов и тканей.

Рак гортани, миндалин (при отсутствии показаний к операции), глотки, папилломатоз верхних дыхательных путей (в т. ч. распространенный, рецидивирующий рак трахеи, полости носа, придаточных пазух), рак легкого, лимфосаркома, лимфогранулематоз, ретикулез кожи (ангиоретикулез Капоши, грибовидный микоз, саркоматоз кожи), пузырчатка, ретинобластома.

Субстанция-порошок; банка (баночка);

Терапевтический эффект развивается при общей дозе 2,5–3 г. После в/в введения быстро захватывается клетками различных органов и тканей.

Высокие концентрации создаются в легких, почках, поджелудочной железе, кишечнике, в меньших количествах обнаруживается в селезенке, лимфатических узлах и печени.

Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов.

Выводится почками — 80% (в течение 24 ч), в основном в виде метаболитов.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы (в стадии декомпенсации), вертебробазилярная сосудистая недостаточность, генерализованные инфекционные заболевания.

Со стороны органов ЖКТ: уменьшение аппетита, тошнота, рвота, стоматит.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия, цилиндрурия, повышение содержания мочевины, креатинина в плазме.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, головокружение, головная боль, повышенная чувствительность к холоду, агранулоцитоз, повышенная кровоточивость.

Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия (онемение и покалывание кожи лица, языка, губ и пальцев конечностей).

Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция, покраснение и болезненность в месте введения, гиперемия или отечность тканей (при местных аппликациях).

Прочие: суперинфекция, аллергические реакции.

В/в (медленно, струйно), в/м, внутриполостно (внутрибрюшинно, внутриплеврально, внутрь суставов), в/а, эндолимфатически, местно, ингаляционно, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно. Взрослым: в/в или в/м при раке гортани и злокачественных новообразованиях глотки начальная доза 0,05 г вводится 1 раз в сутки или через день. При хорошей переносимости через 1–2 инъекции дозу увеличивают до 0,1 г, а еще через 3–6 дней — до 0,15–0,2 г. Курсовая доза — 6 г, при недостаточном эффекте от дозы 0,25–0,3 г комбинируют с лучевой терапией. При папилломатозе верхних дыхательных путей (лечение начинают со следующего дня после операции) — начальная доза 0,05 г 1 раз в сутки, через день дозу увеличивают до 0,1 г (при переносимости до 0,2 г) 5 раз в неделю. Курсовая доза — 0,2–0,35 г. Местно (на оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность): накладывают через день (15–20 аппликаций). Возможно сочетание с проведением аэрозольных ингаляций (0,1–0,2 г ежедневно по 10 мин, 15 процедур). При ангиоретикулезе Капоши — 0,05 –0,07 г, затем увеличивают до 0,1–0,15 г, повторный курс (2–3 курса) с интервалом 1,5–3–6 мес. Курсовая доза 2–3,5 г. При ретинобластоме (в сочетании с хирургическим вмешательством, лучевой терапией и светокоагуляцией) в/в, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно (в 0,5–1 мг изотонического раствора натрия хлорида) — 4 мг/кг ежедневно (15–20 инъекций) до 50 раз. При раке кожи — в/в 0,05 г, увеличивая до 0,15–0,2 г, ежедневно. Курсовая доза — 6 г. Полный цикл — 30 инъекций 2–3 раза с интервалом в 3 нед. При других локализациях — 0,3–0,4 г через день (0,2–0,25 мг/м2), курсовая доза — 2,5 мг, длительность лечения — 15 дней. При ревматоидном артрите — 0,1 г/сут (1,5 мг/кг) ежедневно в течение 8–12 дней (или 2,5 мг/кг в течение 25–30 дней). При системной красной волчанке — в/м 0,05 г, затем 0,1 г сначала ежедневно в течение 8–12 дней, далее через день, через 3–6 дней, при ремиссии — 1–4 инъекции в месяц. Общая доза 1,5–4 г. При папилломах, базалиомах, раке кожи и слизистых оболочек полости рта: на пораженные участки 0,4–3 г 1 раз в сутки ежедневно или через 1–2 дня. Курс — 21 аппликация.

Детям: вводят в/в из расчета 3 мг/кг 1 раз в сутки 5 раз в неделю. Первая разовая доза составляет 0,03 г, далее при хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,04–0,12 г в зависимости от массы тела 5 раз в неделю (на курс 25–30 инъекций). Курсовая доза — 1–3 г.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Усиливает действие других цитостатических средств, а также побочные эффекты нефротоксичных препаратов. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия потенцируют развитие побочных эффектов. Противовоспалительный эффект усиливают кортикостероиды (гидрокортизон, триамцинолон и др.).

Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня форменных элементов крови.

После в/в введения больные должны находиться в положении лежа не менее 30 мин. При развитии побочных эффектов необходимо снижение дозы или увеличение интервалов между инъекциями, при повышении содержания мочевины и креатинина в плазме необходимо дополнительное введение натрия хлорида и 5% раствора глюкозы, при развитии местных реакций применение аппликаций прекращают на 2–5 дней. С целью профилактики развития дерматита участки вокруг поражения смазывают цинковой мазью.

При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале.

Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; следует проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений.

Исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.).

Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).

Содержимое ампулы непосредственно перед введением растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы из расчета 0,01–0,02 г в 1 мл раствора (1–2%). Для в/м введения готовят 5% раствор (0,05 мг в 1 мл).

Список Б. В сухом месте.

Проспидин инструкция по применению, описание препарата

Наименование: Проспидин (Prospldlnum)

Показания к применению:
Рак гортани; метастазы меланомы кожи (распространение ракового процесса в другие органы и ткани в результате проникновения в них с кровью или лимфой клеток меланомы /опухолевых клеток/); лимфосаркома (злокачественная опухоль, возникающая из незрелых лимфоидных клеток); саркома Калоши (болезнь, вызванная неясными причинами и характеризующаяся разрастанием сосудов, образующих множественные полости различной формы и величины); ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки глаза) в сочетании с лучевой терапией.

Фармакологическое действие:
Обладает противоопухолевой активностью, кроме того, дает противовоспалительный эффект и обладает гипотензивным (снижающим артериальное давление) свойством. Имеет большую широту терапевтического действия п?и суточной дозе 50-500 мг. Способен усиливать противоопухолевое действие ионизирующего излучения.

Проспидин способ применения и дозы:
Внутримышечно, внутривенно или местно (в виде мази). Для внутримышечного введения проспидин растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 100 мг в 2 мл, а для внутривенного - из расчета 100 мг в 5 мл. Растворы готовят непосредственно перед инъекцией. Детям назначают из расчета 3 мг продукта на 1 кг массы тела. Обшая доза на курс лечения - 1000-3000 мг проспидина в зависимости от массы тела малыша, взрослым - 2-3,5 г.
После оперативного удаления папиллом (доброкачественных опухолей), локализующихся в глотке, рекомендуется смазывать раневую поверхность 30% мазью на протяжении 7-10 дней.

Проспидин противопоказания:
Резкое нарушение функции почек, вертебробаэилярная сосудистая недостаточность, глубокое угнетение кроветворения.

Проспидин побочные действия:
Парестезии (чувство онемения в конечностях), головокружение, головная боль, рвота; вертебробазилярная сосудистая недостаточность (недостаточное кровоснабжение мозга), появление белка и цилиндров (элементов осадка мочи, представляющих собой белковые “слепки” с почечных канальцев) в моче, увеличение содержания мочевины и кревтинина в сыворотке крови.

Форма выпуска:
Флаконы по 0,1 г, 30% мазь по 15 г.

Синонимы:
Проспидин хлорид, Проспидия хлорид.

Условия хранения:
Список Б, В сухом месте.

Внимание!
Перед применением медикамента "Проспидин" необходимо проконсультироваться с врачом.
Инструкция предоставлена исключительно для ознакомления с « Проспидин ».

Проспидин: инструкция по применению препарата

Рак гортани, миндалин (при отсутствии показаний к операции), глотки, папилломатоз верхних дыхательных путей (в т. ч. распространенный, рецидивирующий рак трахеи, полости носа, придаточных пазух), рак легкого, лимфосаркома, лимфогранулематоз, ретикулез кожи (ангиоретикулез Капоши, грибовидный микоз, саркоматоз кожи), пузырчатка, ретинобластома.

Субстанция-порошок; банка (баночка);

Терапевтический эффект развивается при общей дозе 2,5–3 г. После в/в введения быстро захватывается клетками различных органов и тканей.

Высокие концентрации создаются в легких, почках, поджелудочной железе, кишечнике, в меньших количествах обнаруживается в селезенке, лимфатических узлах и печени.

Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов.

Выводится почками — 80% (в течение 24 ч), в основном в виде метаболитов.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Гиперчувствительность, печеночно-почечная недостаточность, заболевания сердечно-сосудистой системы (в стадии декомпенсации), вертебробазилярная сосудистая недостаточность, генерализованные инфекционные заболевания.

Со стороны органов ЖКТ: уменьшение аппетита, тошнота, рвота, стоматит.

Со стороны мочеполовой системы: нарушение функции почек, протеинурия, цилиндрурия, повышение содержания мочевины, креатинина в плазме.

Со стороны сердечно-сосудистой системы и крови (кроветворение, гемостаз): гипотензия, головокружение, головная боль, повышенная чувствительность к холоду, агранулоцитоз, повышенная кровоточивость.

Со стороны нервной системы и органов чувств: парестезия (онемение и покалывание кожи лица, языка, губ и пальцев конечностей).

Со стороны кожных покровов: дерматит, алопеция, покраснение и болезненность в месте введения, гиперемия или отечность тканей (при местных аппликациях).

Прочие: суперинфекция, аллергические реакции.

В/в (медленно, струйно), в/м, внутриполостно (внутрибрюшинно, внутриплеврально, внутрь суставов), в/а, эндолимфатически, местно, ингаляционно, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно. Взрослым: в/в или в/м при раке гортани и злокачественных новообразованиях глотки начальная доза 0,05 г вводится 1 раз в сутки или через день. При хорошей переносимости через 1–2 инъекции дозу увеличивают до 0,1 г, а еще через 3–6 дней — до 0,15–0,2 г. Курсовая доза — 6 г, при недостаточном эффекте от дозы 0,25–0,3 г комбинируют с лучевой терапией. При папилломатозе верхних дыхательных путей (лечение начинают со следующего дня после операции) — начальная доза 0,05 г 1 раз в сутки, через день дозу увеличивают до 0,1 г (при переносимости до 0,2 г) 5 раз в неделю. Курсовая доза — 0,2–0,35 г. Местно (на оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность): накладывают через день (15–20 аппликаций). Возможно сочетание с проведением аэрозольных ингаляций (0,1–0,2 г ежедневно по 10 мин, 15 процедур). При ангиоретикулезе Капоши — 0,05 –0,07 г, затем увеличивают до 0,1–0,15 г, повторный курс (2–3 курса) с интервалом 1,5–3–6 мес. Курсовая доза 2–3,5 г. При ретинобластоме (в сочетании с хирургическим вмешательством, лучевой терапией и светокоагуляцией) в/в, подконъюнктивально, пара- и ретробульбарно (в 0,5–1 мг изотонического раствора натрия хлорида) — 4 мг/кг ежедневно (15–20 инъекций) до 50 раз. При раке кожи — в/в 0,05 г, увеличивая до 0,15–0,2 г, ежедневно. Курсовая доза — 6 г. Полный цикл — 30 инъекций 2–3 раза с интервалом в 3 нед. При других локализациях — 0,3–0,4 г через день (0,2–0,25 мг/м2), курсовая доза — 2,5 мг, длительность лечения — 15 дней. При ревматоидном артрите — 0,1 г/сут (1,5 мг/кг) ежедневно в течение 8–12 дней (или 2,5 мг/кг в течение 25–30 дней). При системной красной волчанке — в/м 0,05 г, затем 0,1 г сначала ежедневно в течение 8–12 дней, далее через день, через 3–6 дней, при ремиссии — 1–4 инъекции в месяц. Общая доза 1,5–4 г. При папилломах, базалиомах, раке кожи и слизистых оболочек полости рта: на пораженные участки 0,4–3 г 1 раз в сутки ежедневно или через 1–2 дня. Курс — 21 аппликация.

Детям: вводят в/в из расчета 3 мг/кг 1 раз в сутки 5 раз в неделю. Первая разовая доза составляет 0,03 г, далее при хорошей переносимости дозу увеличивают до 0,04–0,12 г в зависимости от массы тела 5 раз в неделю (на курс 25–30 инъекций). Курсовая доза — 1–3 г.

Симптомы: усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение: госпитализация, мониторинг жизненно важных функций, симптоматическая терапия, назначение антибиотиков широкого спектра действия.

Усиливает действие других цитостатических средств, а также побочные эффекты нефротоксичных препаратов. Другие миелотоксичные препараты, лучевая терапия потенцируют развитие побочных эффектов. Противовоспалительный эффект усиливают кортикостероиды (гидрокортизон, триамцинолон и др.).

Применение возможно только под наблюдением врача, имеющего опыт проведения химиотерапии. До начала и во время лечения (с небольшими интервалами) необходимо определение уровня форменных элементов крови.

После в/в введения больные должны находиться в положении лежа не менее 30 мин. При развитии побочных эффектов необходимо снижение дозы или увеличение интервалов между инъекциями, при повышении содержания мочевины и креатинина в плазме необходимо дополнительное введение натрия хлорида и 5% раствора глюкозы, при развитии местных реакций применение аппликаций прекращают на 2–5 дней. С целью профилактики развития дерматита участки вокруг поражения смазывают цинковой мазью.

При возникновении тромбоцитопении рекомендуется крайняя осторожность при выполнении инвазивных процедур, регулярный осмотр мест в/в введений, кожи и слизистых оболочек (для выявления признаков кровоточивости), ограничение частоты венопункций и отказ от в/м инъекций, контроль содержания крови в моче, рвотных массах, кале.

Таким пациентам необходимо с осторожностью бриться, делать маникюр, чистить зубы, пользоваться зубными нитями и зубочистками; следует проводить профилактику запора, избегать падений и других повреждений, а также приема алкоголя и ацетилсалициловой кислоты, повышающих риск желудочно-кишечных кровотечений.

Исключить контакт с инфекционными больными или использовать неспецифические мероприятия для профилактики (защитная маска и т.п.).

Во время лечения следует использовать адекватные меры контрацепции. Растворение, разведение и введение препарата проводится обученным медицинским персоналом с соблюдением защитных мер (перчатки, маски, одежда и др.).

Содержимое ампулы непосредственно перед введением растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида или 5% растворе глюкозы из расчета 0,01–0,02 г в 1 мл раствора (1–2%). Для в/м введения готовят 5% раствор (0,05 мг в 1 мл).

Список Б. В сухом месте.

Проспидин - инструкция по применению, описание, отзывы, заменители

Цены в аптеках для разных форм и дозировок * :

Показания к применению препарата Проспидин:

Рак гортани. рак глотки. рак миндалин (при отсутствии показаний к операции), папилломатоз верхних дыхательных путей, грибовидный микоз (все стадии и все формы), первичная ретикулосаркома кожи, саркома Капоши. ретинобластома двусторонняя (I-III ст.) и односторонняя (III ст.), метастазы меланомы кожи, лимфосаркома, лимфогранулематоз. мелкоклеточный рак легкого (в комбинации с др. противоопухолевыми ЛС или лучевым воздействием), рак яичников (при неэффективности др. ЛС), рак тела и шейки матки, базалиома кожи (в т.ч. множественная), рак кожи и слизистых оболочек полости рта, рак околоушной железы и верхней челюстной пазухи (в послеоперационном периоде при нерадикальных операциях).

Ревматоидный артрит (в качестве базисного ЛС при II-III ст. активности, быстро прогрессирующем течении, при резистентности и непереносимости др. базисных ЛС, при гормонозависимости, висцеритах, синдроме Фелти).

Возможные заменители препарата Проспидин:

Внимание: применение заменителей должно быть согласовано с лечащим врачом.

Действующее вещество, группа:

лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, мазь для местного применения

Гиперчувствительность, ХСН I-III ст. печеночная и/или почечная недостаточность, вертебробазилярная недостаточность, заболевания ССС, генерализованная инфекция, беременность. период лактации.

Способ применения и дозы:

В/в (медленно струйно или капельно), в/м, внутрисуставно, местно.

В/в, вводят в положении "лежа", содержимое флакона (ампулы) растворяют ex tempore в 0.9% растворе NaCl или 5% растворе декстрозы из расчета 10-20 мг/мл; для в/м введения - 50 мг/мл.

При опухолях гортани и глотки начальная доза - 50 мг в/в или в/м, ежедневно или через день. При хорошей переносимости после 1-2 инъекций разовую дозу увеличивают до 100 мг, через следующие 3-6 дней - до 150-250 мг. На курс лечения - 3-6 г. На фоне лучевой терапии назначают указанную выше дозу; при недостаточной эффективности суммарной дозы 2-3 г присоединяют лучевую терапию.

При папилломах верхних дыхательных путей назначают в/в, в/м и/или местно. На следующий день после удаления папиллом из гортани, трахеи или полости носа и придаточных пазух взрослым в первый день вводят однократно 50 мг, во второй - 100 мг и далее в той же дозе 5 раз в неделю. Если больной переносит лечение хорошо, то через 1 нед разовую дозу увеличивают до 200 мг. Общая доза на курс лечения - 3-4.5 г.

Детям назначают из расчета 3 мг/кг. Первая разовая доза - 30 мг, затем, в зависимости от массы тела ребенка, назначают по 40-120 мг 1 раз в сутки 5 дней в неделю, всего 25-30 инъекций. Общая доза на курс лечения - 1.2-3.5 г.

Местно, одновременно с парентеральным введением, после операции у взрослых и детей рекомендуется втирать в оставшиеся мелкие папилломы и раневую поверхность 30-50% мазь, 0.4-3 мг 1 раз в сутки; в дальнейшем смазывание проводять через день (всего 15-20 смазываний).

Повторные курсы противорецидивного лечения рекомендуется проводить через 6-8 мес.

При папилломах, локализирующихся в глотке и протекающих более доброкачественно, чем в др. отделах верхних дыхательных путей, при раке околоушной железы и верхнечелюстной пазухи закладывают турунды с 30% мазью (до 30 аппликаций).

При раке шейки и тела матки местное назначение сочетают с лучевой терапией. Мазь наносят на область поражения, разбавляя ее до 3% концентрации ланолином, персиковым или др. косточковым маслом. Курс лечение - 20-30 аппликаций.

При ревматоидном артрите вводят в/в, в/м и/или внутрисуставно. Начальная разовая доза - 50 мг; через 1-2 инъекции - 100 мг. В течение 8-12 дней вводят ежедневно, затем - через день; при улучшении состояния интервал между введениями увеличивают. На курс лечения - 1.5-4 г.

При высокой активности местного суставного воспаления, особенно у лиц молодого возраста, вводят внутрисуставно (при моно- или олигоартрических формах), с интервалами 2-3 дня, курс лечения - 5-4 инъекций, или в сочетании с парентеральным введением (при генерализованных формах). Для усиления противовоспалительного эффекта применяют совместно с гидрокортизоном. Отсутствие терапевтического эффекта в течение 3-4 нед лечения указывает на неэффективность препарата.

Противоопухолевое средство, алкилирующее соединение, снижает проницаемость мембраны для внутриклеточного транспорта жизненно важных ионов, органических соединений.

Не влияет на клетки макроорганизма из-за структурных различий в строении мембраны. Оказывает непосредственное влияние на нуклеиновые кислоты: ДНК и РНК. Обладает антипролиферативным, противовоспалительным, иммуномодулирующим и слабовыраженным гипотензивным действием. Не угнетает кроветворение (не вызывает лейкопении, тромбоцитопении. анемии).

При парентеральном введении. Со стороны нервной системы: парестезии: онемение и парестезии пальцев конечностей, лица, языка, губ, головокружение. обморочные состояния, сонливость, головная боль.

Со стороны пищеварительной системы: снижение аппетита, тошнота, рвота, афтозный стоматит.

Со стороны мочевыделительной системы: проявления нефротоксичности - протеинурия, цилиндрурия, повышение концентрации мочевины, гиперкреатининемия.

Прочие: алопеция, агранулоцитоз. суперинфекция, аллергические реакции.

Местные реакции: гиперемия и болезненность в месте введения.

При местном применении - гиперемия и отечность надгортанника и черпаловидных хрящей, фибринозный налет на гортанной поверхности надгортанника и черпаловидных хрящей, кашель, рвота, контактный дерматит, пигментация (преходящая), вагинит (при опухолях матки).

Парестезии (проявление сосудистых нарушений) и нефротоксичность возникают вследствие кумуляции, в таких случаях проспидия хлорид следует отменить.

Прием Проспидина вызывает усиление противоопухолевого действия ионизирующего облучения и терапевтического эффекта других противоопухолевых средств (в том числе циклофосфана. винбластина. винкристина. метотрексата. блеомицина ).

Лечение Проспидином повышает риск развития побочных эффектов нефротоксичных ЛС (дактиномицина. циклофосфамида ).

Наличие препарата Проспидин * :

Препарат и заменители отсутствуют в представленных аптеках, в продаже присутствуют следующие групповые аналоги, применение которых должно быть обязательно лично согласовано с лечащим врачом:

Проспидин: инструкция по применению, цена и отзывы на

Порошок лиофилизированный в стеклянных ампулах по 0,1 г для инъекций в картонной упаковке №10.

Мазь 30%, 50% в алюминиевых тубах в картонной упаковке по 15 г и 30 г.

Цитостатическое, иммунодепрессивное, алкилирующее, противоопухолевое.

Соединение c выраженной противоопухолевой активностью, нарушает жизнедеятельность клетки путем снижения проницаемости мембраны цитоплазмы для внутриклеточной транспортировки органических соединений и необходимых ионов. Непосредственно влияет на ДНК и РНК . тормозит рост как первичной опухоли, так и развитие метастазов . Обладает умеренно выраженным противовоспалительным действием.

Терапевтический эффект наступает при общей дозе препарата 2,5–3 г. После поступления в кровь быстро захватывается клетками органов и тканей. Наиболее чувствительны к препарату гистологически малодифференцированные опухоли . Процессы кроветворения не угнетает.

Препарат кумулируется в организме, преимущественно в легких, кишечнике, поджелудочной железе, почках, в меньшей степени — в селезенке, печени и лимфатических узлах. Биотрансформируется в печени до уровня фармакологически неактивных метаболитов. Выводится с мочой в течении суток.

• В комплексной терапии рака гортани . глотки, грибовидного микоза . папилломатоза верхних дыхательных путей . саркомы Капоши . лимфосаркомы . метастазах меланомы кожи . лимфогранулематоза . рака матки (тела и шейки), рака слизистых оболочек рта и кожи, околоушной железы;
• В качестве базисного ЛС при ревматоидном артрите (II-III ст. активности), быстро прогрессирующем течении, непереносимости или резистентности других базисных ЛС . висцеритах . гормонозависимости).

Повышенная чувствительность к препарату, заболевания почек и печени с выраженными функциональными нарушениями, период беременности и лактации, заболевания сердечно-сосудистой системы, инфекционные заболевания, вертебро-базилярная сосудистая недостаточность.

Препарат хорошо переносится. При приеме его в терапевтических дозах мало токсичен, в системе кроветворения изменений практически не вызывает. Однако, при накоплении суммарных больших доз могут появляется симптомы нейротоксичности . повышенной чувствительность кожного покрова к холоду, парестезии . покалывание пальцев рук, онемение языка, кожи лица, пальцев рук, агранулоцитоз . аллергические реакции . В дальнейшем — снижение аппетита, головокружение . тошнота, головная боль . кратковременная потеря сознания, сонливость . гипокалиемия . боль в икроножных мышцах.

При использовании мази Проспидина могут появляться местные реакции — гиперемия и отечность надгортанника и образование фиброзных налетов .

Проспидин в ампулах вводится внутримышечно/внутривенно в начальной дозировке 50 мг один раз в сутки. При отсутствии побочных действий дозу через 2 – 3 инъекции увеличивают до 100 мг и до 150 – 200 мг еще через 5 дней. Доза препарата на курс – 6 г. Первая доза для детей составляет 30 мг из расчета 3 мг/кг 1 раз в сутки на протяжении 5 дней. Далее дозу увеличивается в зависимости от веса тела до 40 – 120 мг. Доза препарата на курс: 1- 3 г.

Содержимое ампулы растворяют в растворе глюкозы или натрия хлорида непосредственно перед внутривенным введением из расчета 1–2% (0,01–0,02 г в 1 мл раствора). Для в/м введения — 0,05 мг в 1 мл (5% раствор).

Мазь Проспидин наносится на поражению область кожи, разбавляя ее ланолином или любым косточковым маслом до 3% концентрации. На курс лечения 20-30 аппликаций.

Проявляется усилением выраженности побочных проявлений.

Препарат потенцирует действие других цитостатических ЛС . а также усиливает побочные действия нефротоксичных препаратов. Противовоспалительное действие усиливается при совместном приеме с кортикостероидными препаратами . Лучевая терапия и другие миелотоксичные ЛС . усиливают проявления побочного действия.

Проспидин инструкция, отзывы, цена, описание

Обладает противоопухолевой активностью, кроме того, дает противовоспалительный эффект и обладает гипотензивным (снижающим артериальное давление) свойством. Имеет большую широту терапевтического действия п?и суточной дозе 50-500 мг. Способен усиливать противоопухолевое действие ионизирующего излучения.

Рак гортани, метастазы меланомы кожи (распространение ракового процесса в другие органы и ткани в результате проникновения в них с кровью или лимфой клеток меланомы /опухолевых клеток/), лимфосаркома (злокачественная опухоль, возникающая из незрелых лимфоидных клеток), саркома Калоши (болезнь, вызванная неясными причинами и характеризующаяся разрастанием сосудов, образующих множественные полости различной формы и величины), ретинобластома (злокачественная опухоль сетчатки глаза) в сочетании с лучевой терапией.

Внутримышечно, внутривенно или местно (в виде мази). Для внутримышечного введения проспидин растворяют в изотоническом растворе натрия хлорида из расчета 100 мг в 2 мл, а для внутривенного - из расчета 100 мг в 5 мл. Растворы готовят непосредственно перед инъекцией. Детям назначают из расчета 3 мг препарата на 1 кг массы тела. Обшая доза на курс лечения - 1000-3000 мг проспидина в зависимости от массы тела ребенка, взрослым - 2-3,5 г.

После оперативного удаления папиллом (доброкачественных опухолей), локализующихся в глотке, рекомендуется смазывать раневую поверхность 30 % мазью в течение 7-10 дней.

Парестезии (чувство онемения в конечностях), головокружение, головная боль, рвота, вертебробазилярная сосудистая недостаточность (недостаточное кровоснабжение мозга), появление белка и цилиндров (элементов осадка мочи, представляющих собой белковые “слепки” с почечных канальцев) в моче, повышение содержания мочевины и кревтинина в сыворотке крови.

Резкое нарушение функции почек, вертебробаэилярная сосудистая недостаточность, глубокое угнетение кроветворения.

Флаконы по 0,1 г, 30 % мазь по 15 г.

Препарат из списка Б, В сухом месте.

Проспидин хлорид, Проспидия хлорид.

Эндоксан (Endoxan) Пафенцил (Paphencylum) Лофенал (Lophenalum) Дегранол (Degranol) Спиробромин (Splrobromlnum)

Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «проспидин» можно найти здесь:

Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.

Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.

На этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.

Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.

Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!

Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском: