Рейтинг: 4.3/5.0 (1875 проголосовавших)Категория: Инструкции
Авамис – современный гормональный препарат, который заслужил доверие врачей и положительные отзывы пациентов. Несмотря на то, что у средства высокая цена, он пользуется популярностью, благодаря своей эффективности и отсутствию побочных явлений.
Какие показания имеет препаратАвамис рекомендуется применять для профилактики и лечения аллергического ринита, но он активно используется для облегчения течения других заболеваний как часть комплексной терапии:
Клинические испытания спрея Авамис при аденоидах и других заболеваниях показали высокую эффективность, что оправдывает его немалую цену. В аптеках средство стоит от 700 до 900 рублей.
Форма выпускаПрепарат Авамис выпускается исключительно в форме спрея, что позволяет беспрепятственно обрабатывать всю слизистую ноздри 1-2 пшиками. Жидкость находится в оранжевом резервуаре, помещенном в защитный флакон с окошком. Каждый из них оснащен колпачком, кнопкой-дозатором и наконечником для введения в нос.
На флаконе имеется прозрачное оранжевое окошечко, в котором вы видите, сколько препарата осталось внутри, достаточно направить его на свет
В зависимости от длительности курса лечения можно выбрать упаковку на 30, 60 или 120 доз, при этом дозировка происходит автоматически и всегда остается неизменной. Поэтому опасения о передозировке гормонального препарата сами по себе сходят на нет.
Что входит в составГлавным активным компонентом является микронизированный (уменьшенный до минимального объема для лучшей усваиваемости) синтетический гормон флутиказона фуроат. Он имеет выраженное противовоспалительное и противоотечное действие.
Попадая на слизистую носа и проникая в организм, гормон активирует естественные защитные механизмы по отношению ко многим клеточным организмам, которые являются причиной воспаления. На остальные функции организма вещество ни коим образом не влияет.
Попадая в легкие, гормон быстро проникает в кровь, а затем распределяется по организму. В конечном итоге он выводится естественным путем через мочеиспускательный канал и через ЖКТ.
К вспомогательным веществам относятся декстроза, целлюлоза, полисорбат 80, бензалкония хлорид, динатрия эдетат, вода. Эти сведения важны для установления индивидуальной непереносимости препарата.
Когда нельзя принимать препаратАвамис хорошо переносится организмом. В ходе многочисленных исследований было выявлено, что даже при многократном увеличении разовой дозы побочные эффекты возникают только в единичных случаях.
К побочным эффектам можно отнести:
Противопоказания к использованию:
Авамис не влияет на эмоциональное состояние человека, не мешает ему заниматься деятельностью, требующей повышенного внимания и точности, например, вождение автомобиля, управление механизмами
Также его можно принимать беременным, людям с почечной и печеночной недостаточностью, но только после консультации врача.
Как правильно применятьНа первый взгляд использование спрея Авамис может показаться сложным, но после первого применения вы почувствуете удобство и простоту. Вам не придется контролировать нажатие на флакон и количество выделяемого вещества, за вас это сделает встроенный механизм.
Если вы используете спрей в первый раз, то необходимо выполнить следующие действия:
Теперь спрей готов к использованию. Каждый раз нет необходимости выполнять эти действия – только при первом использовании, а также в случае, если кончик пузырька засорился. Ни в коем случае не чистите его иголкой или другими острыми предметами.
Всегда тщательно протирайте кончик, колпачок и плотно закрывайте флакон во избежание попадания бактерий
Инструкция по использованию:
Пользуясь спреем постоянно, вы быстро запомните этот алгоритм. Если точно следовать схеме приема, назначенной врачом, то препарат окажет исключительно положительный эффект.
Как рассчитать дозировкуКонечно, как точно принимать назначенное лекарство, вам может подсказать только лечащий врач. Но, согласно инструкции к Авамису, взрослым и детям от 12-ти лет требуется по 2 распыления в каждую ноздрю раз в 24 часа.
Деткам в возрасте 2-12 лет рекомендуется впрыскивать по 1 дозе также раз в день. Превышение доз в ходе многочисленных экспериментов не выявило отрицательного воздействия на организм, но прежде чем это делать, необходимо посоветоваться с доктором.
Детский возрастКонечно, каждый из нас хочет избавить своего ребенка от мучений, вызванных аллергическим насморком и другими заболеваниями c заложенностью носа. Но не стоит бездумно следовать прихотям, так как Авамис является не просто лекарственным средством, а гормональным препаратом.
Если вашему ребенку еще не исполнилось 2-х лет, стоит поискать альтернативу этому спрею, желательно в виде капель, так как детки такого возраста не могут контролировать дыхание во время орошения спреем, и препарат может попасть не только на слизистую, но и в горло и легкие.
Детям старше 2-х лет можно применять Авамис, но во время лечения за ними должен наблюдать врач. Не стоит опасаться наличия гормонов в препарате, так как они имеют минимальную дозу и действуют исключительно местно.
Беременность и лактацияОтечность носа, появление насморка могут не только доставлять неудобства, но и ухудшить состояние будущей мамы. Недостаток кислорода, возникающий вследствие воспаления слизистой, плохо отражается на всех функциях организма, особенно на усвоении железа. Кислородное голодание приводит к головным болям, головокружениям, а также влияет на развитие малыша.
Исследований о влиянии Авамиса на организм беременной женщины и проникновении синтетического гормона в грудное молоко проведено недостаточно. Поэтому врачи в первую очередь назначают более консервативное лечение, если же оно не помогает, то советуют Авамис.
Как правильно хранитьЗакрытый, ни разу не использованный флакон можно хранить в течение трех лет, а после первого применения – не дольше трех месяцев. Для хранения подойдет любая аптечка или коробка с лекарствами, которая находится в недоступном для детей месте. Не стоит класть препарат недалеко от отопительных приборов или убирать в холодильник. Смена температуры может снизить активное действие флутиказона фуората.
Аналоги АвамисаАвамис является достаточно дорогим лекарственным средством, поэтому многих пациентов интересуют более дешевые спреи или капли. Но, к сожалению, на сегодняшний день точных копий состава Авамиса не существует. Имеются лишь средства, схожие по оказываемому эффекту.
Следует отметить, что самостоятельно менять лечение, назначенное врачом, например, Авамис или Назонекс, не стоит. Оно может оказаться менее эффективным в случае именно вашего заболевания или дать нежелательные побочные эффекты
К таким препаратам относятся:
На сегодняшний день спрей Авамис не имеет конкурентов по составу, безопасности и эффективности. Не стоит экономить на своем здоровье и здоровье своих детей и близких, а слушать предписания врача и следовать его советам.
Инструкция к препарату Авамис входит в каталог лекарственных средств, представленных на нашем информационном сайте. Если Вы располагаете сведениями об эффективности данного медикамента, просим оставить отзыв. Будьте здоровы!
Производители: GlaxoSmithKline S.A. (Argentina)
Действующие веществаСимптоматическое лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых и детей старше 2 лет.
Форма выпуска препарата АвамисВо флаконах темного стекла по 30, 60 или 120 доз (в комплекте с дозирующим устройством) в футляре пластиковом; в пачке картонной 1 футляр пластиковый.
Активное вещество:
Флутиказона фуроат (микронизированный) 27,5 мкг
Вспомогательные вещества: декстроза — 2750 мкг; целлюлоза диспергируемая (содержит 11% натрия кармеллозы) — 825 мкг; полисорбат 80 — 13,75 мкг; бензалкония хлорида раствор 50% — 16,5 мкг; Динатрия эдетат — 8,25 мкг; вода очищенная — до 50 мкл
Флутиказона фуроат — синтетический трифторированный ГКС с высокой афинностью к рецепторам ГКС, обладает выраженным противовоспалительным действием.
ФармакокинетикаВсасывание. Флутиказона фуроат не полностью абсорбируется, подвергаясь первичному метаболизму в печени, что приводит к незначительному системному воздействию. Интраназальное введение в дозе 110 мкг 1 раз в сутки обычно приводит к определению неизмеримых концентраций в плазме (<10 пг/мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при интраназальном введении в дозе 880 мкг 3 раза в сутки (суточная доза 2640 мкг) составляет 0,5%.
Распределение. Флутиказона фуроат связывается с белками плазмы крови более чем на 99%. При достижении Css Vd флутиказона фуроата составляет в среднем 608 л.
Метаболизм. Флутиказона фуроат быстро выводится из системного кровотока (общий плазменный клиренс 58,7 л), в основном посредством метаболизма в печени с образованием неактивного 17?-карбоксильного метаболита (GW694301X) с участием фермента CYP3A4 системы цитохрома Р450. Главный путь метаболизма — гидролиз S-фторметилкарботиоатной группы с образованием 17?-карбоксикислого метаболита. Исследования in vivo показали, что расщепления флутиказона фуроата до флутиказона не происходит.
Выведение. Выведение флутиказона фуроата и его метаболитов при пероральном и в/в введении осуществляется преимущественно через кишечник, что отражает их экскрецию с желчью. Около 1 и 2% выводятся почками при пероральном приеме и в/в введении соответственно.
Особые группы пациентов
Пациенты пожилого возраста: фармакокинетические данные представлены только для небольшого числа пациентов пожилого возраста (n=23/872; 2,6%). Нет данных, подтверждающих, что концентрации флутиказона фуроата, поддающиеся количественному определению, у пациентов пожилого возраста выше, чем у молодых пациентов.
Дети: флутиказона фуроат обычно обнаруживается в концентрациях, не поддающихся количественному определению (<10 пг/мл), при интраназальном применении в дозе 110 мкг 1 раз в сутки. Концентрации, определяемые количественно, зарегистрированы менее чем у 16% детей при интраназальном применении в дозе 110 мкг 1 раз в сутки и менее чем у 7% детей, применяющих 55 мкг 1 раз в сутки. Нет данных, что у детей младше 6 лет чаще наблюдается повышение концентрации флутиказона фуроата.
Пациенты с нарушением функции почек: флутиказона фуроат не определялся в моче у здоровых добровольцев при интраназальном приеме. Менее чем 1% метаболитов выводится через почки, таким образом нарушение функции почек теоретически не может повлиять на фармакокинетику флутиказона фуроата.
Пациенты с нарушением функции печени: исследование у пациентов с умеренным нарушением функции печени, применявших 400 мкг флутиказона фуроата однократно ингаляционно, показало повышение Cmax на 42% и увеличение AUC0–? на 172% в сравнении со здоровыми добровольцами. Исходя из результатов исследования, в среднем, предполагаемое воздействие флутиказона фуроата в дозе 110 мкг при интраназальном применении у этой группы пациентов не будет приводить к супрессии кортизола. Следовательно, умеренные нарушения функции печени вероятно не будут приводить к клинически значимым эффектам при назначении стандартной дозы для взрослых.
Другие фармакокинетические параметры: концентрации флутиказона фуроата обычно не определяются (<10 пг/мл) при интраназальном введении в дозе 110 мкг 1 раз в сутки. Определяемые концентрации наблюдались только менее чем у 31% пациентов в возрасте 12 лет и старше и менее чем у 16% пациентов младше 12 лет при назначении 110 мкг 1 раз в сутки интраназально.
Зависимости от пола, возраста (включая детский возраст), расы не было отмечено в случаях, когда концентрации были выше или ниже порога определения.
Использование препарата Авамис во время беременностиДанных о применении флутиказона фуроата в период беременности и лактации у женщин недостаточно. Флутиказона фуроат может применяться у беременных только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.
Экскреция флутиказона фуроата с женским грудным молоком не изучалась. Флутиказона фуроат может применяться у кормящих женщин только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает потенциальный риск для ребенка.
Противопоказания к применениюПовышенная чувствительность к флутиказона фуроату или любым другим компонентам препарата.
С осторожностью: у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени (фармакокинетика флутиказона фуроата может изменяться).
Побочные действияНежелательные явления, представленные ниже, перечислены в зависимости от систем организма и частоты встречаемости. Частота встречаемости определяется следующим образом: очень часто (?1/10), часто (?1/100 и <1/10), нечасто (?1/1000 и <1/100), редко (?1/10000 и <1/1000), очень редко (<1/10000, включая отдельные случаи). Категории частоты были сформированы на основании клинических исследований препарата и постмаркетингового наблюдения.
Со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень часто — носовое кровотечение; у взрослых и подростков случаи носового кровотечения отмечались чаще при длительном применении (более 6 нед), чем при коротком курсе (до 6 нед). В исследованиях у детей при продолжительности терапии до 12 нед количество случаев носовых кровотечений было сходным в группе флутиказона фуроата и плацебо; часто — изъязвления слизистой оболочки полости носа.
Нарушения со стороны иммунной системы: реакции гиперчувствительности, включая анафилаксию, отек Квинке, сыпь, крапивницу.
Способ применения и дозыДля достижения максимального терапевтического эффекта необходимо придерживаться регулярной схемы применения. Начало действия может наблюдаться в течение 8 ч после первого введения. Для достижения максимального эффекта может потребоваться несколько дней. Отсутствие немедленного эффекта должно быть тщательно разъяснено пациенту.
Для симптоматического лечения сезонного и круглогодичного аллергического ринита
Взрослые и подростки (в возрасте от 12 лет и старше): рекомендованная начальная доза — по 2 вспрыскивания (27,5 мкг флутиказона фуроата в 1 вспрыскивании) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (110 мкг/сут). При достижении адекватного контроля симптомов снижение дозы до 1 вспрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг/сут) может быть эффективным для поддерживающего лечения.
Дети в возрасте от 2 до 11 лет: рекомендованная начальная доза — по 1 вспрыскиванию (27,5 мкг флутиказона фуроата в 1 вспрыскивании) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг/сут). При отсутствии желаемого эффекта при 1 вспрыскивании в каждую ноздрю 1 раз в сутки возможно повышение дозы до 2 вспрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (110 мкг/сут). При достижении адекватного контроля симптомов рекомендуется снизить дозу до 1 вспрыскивания в каждую ноздрю 1 раз в сутки (55 мкг/сут).
Дети в возрасте младше 2 лет: недостаточно данных для рекомендации применения флутиказона фуроата интраназально в качестве лечения сезонного и круглогодичного аллергических ринитов у детей в возрасте младше 2 лет.
Пациенты пожилого возраста: коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции почек: коррекция дозы не требуется.
Пациенты с нарушением функции печени: коррекция дозы у пациентов с легкими и умеренными нарушениями функции печени не требуется. Нет данных о применении у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Инструкция по применению назального спрея
Описание назального спрея: препарат выпускается во флаконах оранжевого стекла по 30, 60 и 120 доз, которые находятся в пластиковых футлярах.
Индикаторное окно в пластиковой упаковке позволяет контролировать уровень препарата во флаконе. Во флаконах на 30 или 60 доз уровень препарата будет виден сразу, а во флаконах на 120 доз начальный уровень препарата находится выше верхней границы смотрового окна.
Чтобы произвести впрыскивание, следует с силой нажать на кнопку для распыления. Съемный колпачок защищает распылитель от пыли и засорения.
Шесть важных фактов о препарате
1. Назальный спрей выпускается во флаконах оранжевого стекла. Для того, чтобы проверить уровень препарата во флаконе, необходимо посмотреть через него на свет. Уровень будет виден в смотровое окошко.
2. Если назальный спрей используется в первый раз, следует хорошо потрясти флакон в течение 10 с, не снимая колпачка. Препарат представляет собой довольно густую суспензию и становится более жидким при встряхивании. Впрыскивание возможно только после встряхивания.
3. Чтобы произвести впрыскивание, необходимо с силой нажать на кнопку.
4. Если не удается нажать на кнопку одним большим пальцем, необходимо использовать пальцы обеих рук.
5. Следует всегда хранить флакон с назальным спреем закрытым. Колпачок защищает распылитель от пыли и засорения и герметизирует флакон. Кроме того, колпачок предотвращает случайное нажатие на кнопку.
6. Не следует пытаться прочистить отверстие наконечника булавкой или другими острыми предметами. Они могут повредить флакон со спреем.
Подготовку к применению следует проводить, если:
- спрей используется в первый раз;
- или флакон был оставлен открытым.
Правильная подготовка к применению спрея обеспечит впрыскивание необходимой дозы препарата.
- не снимая колпачка, следует хорошо потрясти флакон в течение 10 с;
- снять колпачок, плавно потянув его большим и указательными пальцами;
- необходимо держать флакон вертикально и направить наконечник от себя;
- с силой нажать на кнопку, произвести несколько нажатий (минимум 6), пока из наконечника не появится небольшое облачко.
Применение назального спрея
1. Необходимо тщательно встряхнуть флакон.
2. Снять колпачок.
3. Прочистить нос и наклонить голову немного вперед.
4. Ввести наконечник в одну ноздрю, продолжая держать флакон вертикально.
5. Направить наконечник распылителя на внешнюю стенку носа, не на носовую перегородку. Это обеспечит правильное впрыскивание препарата.
6. Начать делать вдох через нос и произвести однократное нажатие пальцем для впрыскивания препарата.
7. Необходимо избегать попадания спрея в глаза! При попадании препарата в глаза, следует тщательно промыть их водой.
8. Вынуть распылитель из ноздри и выдохнуть через рот.
9. Если, согласно рекомендации врача, необходимо произвести по 2 впрыскивания в каждую ноздрю, необходимо повторить пункты 4–6.
10. Повторить процедуру для другой ноздри.
11. Закрыть флакон колпачком.
Уход за распылителем
После каждого применения:
- промокнуть наконечник и внутреннюю поверхность колпачка сухой чистой салфеткой, следует избегать попадания воды;
- никогда не следует пытаться прочистить отверстие наконечника булавкой или другими острыми предметами;
- необходимо всегда закрывать флакон, колпачок защищает распылитель от пыли и засорения и герметизирует флакон.
В случае если распылитель не работает:
- необходимо проверить уровень оставшегося препарата во флаконе через смотровое окошко, если осталось совсем небольшое количество жидкости, ее может быть недостаточно для работы распылителя;
- проверить флакон на повреждения;
- проверить, не засорилось ли отверстие наконечника; не следует пытаться прочистить отверстие наконечника булавкой или другими острыми предметами;
- необходимо попытаться привести устройство в действие, повторив процедуру подготовки назального спрея к применению.
ПередозировкаСимптомы: в исследовании биодоступности препарата при интраназальном введении применялись дозы в 24 раза выше рекомендованной дозы для взрослых, в течение более 3 дней, при этом нежелательных системных реакций не наблюдалось.
Лечение: маловероятно, что острая передозировка потребует других мер, кроме медицинского наблюдения.
Особые указания при приеме препарата Авамисфармакокинетика флутиказона фуроата у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени может изменяться.
Влияние на способность управлять автомобилем или другими механизмами. Основываясь на фармакологических свойствах флутиказона фуроата и других местных ГКС, влияния на способность управлять автомобилем или другими механизмами не предполагается.
Условия храненияПрепарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°С; не замораживать.
Срок годностиАвамис – препарат в форме спрея назального, содержащий фторированный кортикостероид. В состав препарата входит активный компонент флутиказона фуроат, обладающий выраженным противовоспалительным действием.
При интраназальном применении разовой дозы системная биодоступность препарата составляет около 0,5 %. При применении препарата в дозе 110мкг 1 раз в день плазменная концентрация препарата незначительна и не может быть измерена.
Степень связи препарата с белками плазмы достигает 99 %. Метаболизируется в печени с участием фермента CYP3A4 цитохрома P450 с образованием неактивного метаболита. Выводится преимущественно с калом.
Показания к применению:Препарат применяется в качестве средства симптоматической терапии у пациентов, страдающих аллергическим ринитом.
Методика применения:Препарат предназначен для интраназального применения. Препарат следует применять регулярно, не пропуская доз. Начало действия препарата отмечается спустя 7-8 часов после интраназального применения, максимальное терапевтическое действие развивается в течение 3 дней. Перед первым применением препарата, а также, в случае если препарат не использовался в течение 30 дней, следует тщательно встряхнуть флакон с препаратом, снять колпачок, нажать до упора кнопку дозатора 6 раз (для того чтобы добиться правильной дозировки при дальнейшем применении спрея) после чего препарат можно использовать. Перед каждым применением препарата следует очистить носовые ходы, несколько наклонить голову вперед, удерживая флакон вертикально, аккуратно ввести наконечник в носовой ход, направляя его в сторону от переносицы и нажать до упора кнопку дозатора, одновременно делая вдох. После применения препарата выдох следует делать через рот. После каждого применения препарата наконечник следует вытирать сухой чистой тканью и закрывать защитным колпачком. Длительность курса лечения и дозы препарата определяет лечащий врач индивидуально для каждого пациента.
Взрослым и подросткам в возрасте старше 12 лет обычно назначают по 2 дозы препарата в каждый носовой ход 1 раз в день. После достижения необходимого терапевтического эффекта дозу уменьшают до 1 впрыскивания в каждый носовой ход 1 раз в день. Максимальная суточная доза препарата 110мкг, поддерживающая суточная доза – 55мкг.
Детям в возрасте от 6 до 12 лет обычно назначают по 1 дозе препарата в каждый носовой ход 1 раз в день. В случае необходимости дозу можно увеличить до 2 впрыскиваний в каждый носовой ход 1 раз в день, а после достижения необходимого терапевтического эффекта вернутся к начальной дозе.
Пациентам пожилого возраста, а также пациентам, страдающим нарушением функции почек и печеночной недостаточностью легкой и средней тяжести, коррекция дозы не требуется.
Длительность курса лечения определяется в зависимости от времени воздействия аллергена.
Нежелательные явления:При применении препарата у пациентов отмечалось развитие таких побочных эффектов:
Со стороны респираторной системы: носовое кровотечение, язвенные поражения слизистой оболочки носа.
Аллергические реакции: кожный зуд, сыпь, крапивница, анафилактический шок, отек Квинке.
При длительном применении препарата у детей возможно развитие задержки роста.
Противопоказания:Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
Препарат противопоказан пациентам, получающим терапию ритонавиром.
Препарат не применяют для лечения детей в возрасте младше 6 лет.
Препарат следует с осторожностью назначать пациентам, страдающим тяжелыми нарушениями функции печени.
Во время беременности:Препарат может быть назначен в период беременности лечащим врачом в случае, если ожидаемая польза для матери выше, чем потенциальные риски для плода.
Препарат может быть назначен в период лактации в минимальных эффективных дозах.
Взаимодействие с другими лекарственными препаратами:При сочетанном применении препарата с кортикостероидами для системного применения, следует учитывать возможное системное действие препарата Авамис.
Противопоказано сочетанное применение препарата с ритонавиром в связи с повышением риска развития системного действия флутиказона фуроата.
При одновременном применении препарата с ингибиторами CYP 3A4 возможно усиление системного действия препарата Авамис, поэтому данную комбинацию следует назначать с осторожностью.
Передозировка:На данный момент сообщений о передозировке препарата не поступало. При применении завышенных доз препарата следует наблюдать за состоянием пациента.
Специфического антидота нет. При передозировке показано проведение симптоматической терапии.
Форма выпуска препарата:Спрей назальный по 30 или 120 доз во флаконах темного стекла, по 1 флакону с носовым адаптером и крышкой в картонной упаковке.
Условия хранения:Препарат рекомендуется хранить в сухом месте вдали от прямых солнечных лучей при температуре от 15 до 25 °C.
Срок годности – 3 года.
После первого применения препарата срок годности составляет 2 месяца.
Состав:1 доза препарата Авамис содержит:
Флутиказона фуроата – 27,5мкг,
Вспомогательные вещества, в том числе раствор бензалкония хлорида.
Гриппостад Рино (Grippostad Rino) Эвказолин (Eucazolin) Тизин Ксило (Tyzine Xylo) Ксимелин (Xymelin) Назик (Nasic)
Не нашли нужно информации?
Еще более полную инструкцию к препарату «авамис» можно найти здесь:
спрей наз. дозир.27,5мг/доза фл. 120доз, Glaxo Wellcome (Великобритания)
Если у вас есть опыт назначения этого препарата своим пациентам -- поделитесь результатом (оставьте комментарий)! Помогло ли это лекарство пациенту, возникли ли побочные эффекты во время лечения? Ваш опыт будет интересен как вашим коллегам, так и пациентам.
Если вам было назначено это лекарство и вы прошли курс терапии, расскажите -- было ли оно эффективным (помогло ли), были ли побочные эффекты, что вам понравилось/не понравилось. Тысячи людей ищут в Интернет отзывы к различным лекарствам. Но только единицы их оставляют. Если лично вы не оставите отзыв на эту тему -- прочитать остальным будет нечего.
Провизор ОнлайнНа этом сайте я собрала инструкции, отзывы и мнения о различных медицинских препаратах.
Здесь нет заказных статей, а расходы оплачиваются за счёт рекламных блоков. Все мнения, кроме мнений материально заинтересованных лиц, публикуются.
Над проектом работает дипломированный провизор — то есть я сама — и мне можно задавать вопросы, не стесняйтесь. Спасибо!
Попробуйте новейший справочник препаратов на 10 000 статей с полнотекстовым поиском:
Авамис предназначается только для интраназального применения.
Взрослые и дети старше 12 лет рекомендуемая начальная доза - 2 впрыскивания (27,5 мкг на одно впрыскивание) в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 110 мкг).
После достижения контроля над симптомами ринита поддерживающая доза препарата может быть уменьшена до 1 впрыскивание в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 55 мкг).
Дети от 6 до 11 лет рекомендуемая начальная доза - по 1 впрыскиванию в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 55 мкг).
В случае недостаточного контроля за симптомами ринита при впрыске в каждую ноздрю 1 раз в день (общая суточная доза - 55 мкг) доза может быть увеличена до 2 впрыскиваний в каждую ноздрю 1 раз в сутки (общая суточная доза - 110 мкг).
После достижения контроля над симптомами ринита рекомендуется уменьшить дозу до 1 впрыскивание в каждую ноздрю 1 раз в день (общая суточная доза - 55 мкг).
Больные пожилого возраста: применяют те же дозы, что и для взрослых.
Почечная недостаточность: коррекция дозы не требуется.
Печеночная недостаточность: коррекция дозы не требуется при легкой и умеренной степени печеночной недостаточности. Данных по печеночной недостаточности тяжелой степени нет.
Для получения полного терапевтического эффекта необходимо регулярно применять препарат. Начало действия наблюдается через 8 часов после первого применения, однако максимальный терапевтический эффект наступает через несколько дней от начала лечения и поэтому больные должны быть проинформированы, что эффект от лечения будет наблюдаться при регулярном применении препарата. Продолжительность лечения должна быть ограничена периодом воздействия аллергена.
Правила пользования назальный спрей приведены ниже.
Как пользоваться назальным спреем
Назальный дозированный спрей состоит из стеклянного флакона, помещенного в пластиковый корпус с защитным колпачком, закрывающим наконечник распылителя (специальное устройство на верхнем конце спрея). В нижних частях корпуса находятся маленькие отверстия, через которые видно наличие препарата в стеклянном флаконе. На одной из боковых сторон пластикового корпуса находится большая дозирующая кнопка, при нажатии на которую препарат высвобождается через распылитель.
Перед первым применением (и если препарат не применяли в течение месяца) нужно проверить устройство.
Встряхните закрытый флакон (не снимая защитный колпачок).
Снимите крышку, потянув его вверх, злека нажимая пальцами с обеих сторон.
Сильно нажмите на заправочную кнопку сбоку корпуса менее 6 раз для высвобождения достаточного количества спрея в воздух.
Назальный спрей готов к применению.
Перед каждым применением необходимо прочистить нос, слегка встряхнуть спрей и выполнить следующие действия:
Слегка наклонить голову вперед.
Держать спрей вертикально и осторожно поместить распылитель в одну ноздрю.
Направить наконечник распылителя в противоположную от переносицы сторону, чтобы лекарственное средство равномерно распределился в полости носа.
Вдохнуть носом и одновременно нажать на заправочную кнопку на пластиковом корпусе для того, чтобы распылить спрей в Вашем носу. Следует избегать попадания спрея в глаза. Если это произошло, промыть глаза водой.
Вынуть наконечник распылителя из носа и выдохнуть ртом.
Для введения спрея в другую ноздрю выполнить действия, указанные в пунктах 1 - 5.
Всегда после применения закрывать устройство защитным колпачком.
После каждого использования наконечник распылителя и защитная копачок следует протереть чистой сухой тканью.
Побочные реакцииОчень часто (? 1 / 10), распространенные (? 1 / 100 и <1 / 10), нераспространенные (? 1 / 1 000 и <1 / 100), редко распространены (? 1 / 10000 и <1 / 1000), очень редко распространены (<1 / 10 000).
Очень распространены: носовые кровотечения.
Распространены: появление язв в носу.
Носовые кровотечения обычно были незначительны или умеренной интенсивности. У взрослых и подростков случаи носовых кровотечений возникали чаще при длительном применении (более 6 недель), чем при применении до 6 недель. В ходе педиатрических клинических исследований продолжительностью до 12 недель случаи носовых кровотечений были аналогичными в группе, лечилась флютиказона фуроат, и в группе, получавшей плацебо.
Редко распространены: реакции гипер чувствительности, включая анафилаксию, ангионевротический отек, сыпь и крапивницу.
ПередозировкаПо данным клинических исследований, при интраназальном применении к 2640 мкг препарата в день более чем в течение 3 дней побочных эффектов не наблюдалось. В случае применения высоких доз необходимо наблюдение за состоянием больного. Лечение симптоматическое.
Применение в период беременности или кормления грудьюВ период беременности и кормления грудью применять флютиказон фуроат следует только в случае, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода / ребенка.
ДетиДетям до 6 лет применять Авамис НЕ рекомедуется, поскольку опыт применения препарата пациентам этой возрастной категории не достаточно.
Особенности примененияФлютиказона фуроат подвергается экстенсивному метаболизму первого прохождения в печени, поэтому системное влияние интраназального флютиказона фуроата у больных с тяжелой печеночной недостаточностью может повышаться, что, в свою очередь, может повысить риск возникновения системных побочных эффектов. Поэтому применять препарат для лечения этой категории больных следует с осторожностью.
Не рекомендуется применять препарат вместе с ритонавиром в связи с повышенным риском возникновения системного влияния флютиказона фуроата.
Лечение выше рекомендуемые дозы интраназальными ГКС может вызывать клинически значимую адреналовую супрессию. В периоды стресса или планового хирургического вмешательства следует учесть необходимость дополнительного применения системных стероидов, если есть признаки применения превышающих рекомендованные дозы интраназальных кортикостероидов. Применение флутиказона фуроата в дозе 110 мкг в день не ассоциируется с угнетением гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой системы у взрослых и детей. Однако доза интраназального флютиказона фуроата должна быть уменьшена до самой низкой эффективной, помогающей контроля ваты симптомы аллергического ринита. Как и при применении других интраназальных кортикостероидов, в случае сопутствующего применения любых других форм стероидной терапии следует учитывать их общий системное влияние.
При лечении детей интраназальными кортикостероидами в рекомендованных дозах спостергиались случаи задержки роста. Поэтому рекомендуется регулярно проверять рост детей, находящихся на длительном лечении интраназальными кортикостероидами. Если рост ребенка замедляется, терапию следует пересмотреть с целью уменьшения дозы, по возможности до минимально эффективной для контроля за симптомами заболевания.
В случае каких-либо признаков угнетения адреналовой функции переводить пациента из системного лечения стероидами на интраназальное применения флутиказона фуроата следует с осторожностью.
Авамис содержит бензалкония хлорид, который может привести к раздражению слизистой оболочки.
Способность влиять на управление автотранспортом Взаимодействие с другими лекарственными средствамиФлютиказона фуроат быстро выводится путем экстенсивного метаболизма первого прохождения в печени с помощью цитохрома Р450 3А 4.
Согласно результатам применения другого глюкокортикоида - флутиказона пропионата, также метаболизируется CYP3A4, не рекомендуется совместное применение с ритонавиром в связи с увеличением системного влияния флютиказона фуроата.
Применять флютиказона фуроат вместе с сильными ингибиторами CYP3A4 следует с осторожностью в связи с усилением системного влияния флютиказона фуроата. В клиническом исследовании лекарственного взаимодействия флютиказона фуроата с сильным CYP3A4 ингибитором кетоконазолом количество лиц, у которых концентрация флютиказона фуроата в плазме крови была такой, что подвергалась измерению, была больше в группе, которая применяла кетоконазол (6 человек на 20) по сравнению с группой, которая получала плацебо (1 человек на 20). Это незначительное усиление системного влияния не вызывало статистически значимой разницы в 24-часовых уровнях сывороточного кортизола в этих двух группах.
Данные по изучению ферментативной индукции и ингибирования позволяют предположить, что нет оснований ожидать метаболическую взаимодействие между флютиказона фуроат и другими медиаторами метаболизма цитохрома Р450 в соответствующих интраназальных дозах для клинического применения. Поэтому клинические исследования по изучению взаимодействия флютиказона фуроата и других лекарственных средств не проводились.
Фармакологические свойстваФлютиказона фуроат - синтетический фто ный кортикостероид с очень высоким уровнем сродства к рецепторам ГКС и сильной против зажигательной действием.
Флютиказона фуроат подвергается экстенсивному метаболизму первого прохождения и неполной абсорбции в печени и кишечнике, следствием очень незначительный системное влияние препарата. Обычно при интраназальном применении 110 мкг 1 раз в сутки достигаются следующие концентрации препарата в плазме, которые не могут быть измерены (<10 пг / мл). Абсолютная биодоступность флутиказона фуроата при применении 880 мкг 3 раза в день (общая суточная доза - 2640 мкг) составляет 0,5%.
Уровень связывания флютиказона фуроата с белками плазмы - 99%. Препарат широко распределяется, объем распределения составляет, в среднем, 608 л.
Флютиказона фуроат быстро выводится (общий клиренс - 58 л / ч) из системной циркуляции, главным образом, путем печеночного метаболизма с участием фермента CYP3A4 цитохрома P450 к неактивного карбоксильного метаболита (GW694301X). Главным механизмом метаболизма является гидролиз S-флюорометилкарботионату к метаболита 17?-карбоксильной кислоты. Выводится после перорального и внутренне венного применения, в основном, с калом с признаками экскреции флютиказона фуроата и его метаболитов в желчи. После внутривенного применения период полу выведения равен 15,1 часа. Уровень экскреции с мочой составляет примерно 1% и 2% после перорального и внутренневенного применения соответственно.
Основные физико-химические свойства: белая, однородная суспензия флютиказона фуроата.
Хранить при температуре ниже 30 º С. Не хранить в холодильнике. Не замораживать. Перед применением взболтать. Хранить в недоступном для детей месте.
УпаковкаФлаконы из темного стекла, с дозирующим устройством, носовым адаптером и крышкой. Каждый флакон содержит 30 или 120 доз.
Инфильтративно-воспалительные изменения слизистой обеих верхнечелестной пазухи носа У меня такой вопрос у моего мужа опухшая левая сторона щеки и не шевелится верхняя челюсть не может ей жевать испытывает боли, поехали на МРТ дали такое заключение: выявлено нарушение пневматизации обеих верхнечелюстных пазух носа, больше слева, единичных ячеек решетчатой кости за счет неравномерного умеренного и подушкообразного утолщения слизистой оболочки/инфильтративного воспалительного генеза, без экссудативного компонента. МРС сигнал повышен от слизистой левой пазухи без ее утолщения. Определяется гиперплазия лимфоидной ткани носоглотки. Подскажите пожалуйста что это такое? И может ли это все быть последствием того что его когда то избили и при этом ударили сильно по лицу потому что это все образовалось после этого. Заранее СПАСИБО.
Чем можно заменить Авамис? Мне врач поставил аллергический ринит, назначил промывание.
Состав сложных капель в нос Недавно был у лора, он поставил диагноз хронический ринит.
Чем можно заменить виброцил Пожалуйста подскажите, что можно использовать вместо виброцил.
Прием Авамиса при вазомоторном рините У меня вазомоторный ринит. Врач назначил таблетки.
Консервативное лечение полипов Сыну 21 год. Студент университета. Три года назад.
