Руководства, Инструкции, Бланки

образец стеллажной карты img-1

образец стеллажной карты

Рейтинг: 4.5/5.0 (1844 проголосовавших)

Категория: Бланки/Образцы

Описание

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от N 706н - Об утверждении Правил хранения лекарственных средств - (с изменениями и допо

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
  • Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" (с изменениями и дополнениями)
  • Приложение. Правила хранения лекарственных средств
    • I. Общие положения (п. 1)
    • II. Общие требования к устройству и эксплуатации помещений хранения лекарственных средств (п.п. 2 - 6)
    • III. Общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения (п.п. 7 - 12)
    • IV. Требования к помещениям для хранения огнеопасных и взрывоопасных лекарственных средств и организации их хранения (п.п. 13 - 21)
    • V. Особенности организации хранения лекарственных средств в складских помещениях (п.п. 22 - 23)
    • VI. Особенности хранения отдельных групп лекарственных средств в зависимости от физических и физико-химических свойств, воздействия на них различных факторов внешней среды (п.п. 24 - 70)
      • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от действия света (п.п. 24 - 26)
      • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия влаги (п.п. 27 - 29)
      • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от улетучивания и высыхания (п.п. 30 - 31)
      • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия повышенной температуры (п. 32)
      • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия пониженной температуры (п.п. 33 - 34)
      • Хранение лекарственных средств, требующих защиты от воздействия газов, содержащихся в окружающей среде (п. 35)
      • Хранение пахучих и красящих лекарственных средств (п.п. 36 - 38)
      • Хранение дезинфицирующих лекарственных средств (п. 39)
      • Хранение лекарственных препаратов для медицинского применения (п.п. 40 - 42)
      • Хранение лекарственного растительного сырья (п.п. 43 - 48)
      • Хранение медицинских пиявок (п.п. 49 - 50)
      • Хранение огнеопасных лекарственных средств (п.п. 51 - 58)
      • Хранение взрывоопасных лекарственных средств (п.п. 59 - 64)
      • Хранение наркотических и психотропных лекарственных средств (п. 65)
      • Хранение сильнодействующих и ядовитых лекарственных средств, лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету (п.п. 66 - 70)

Приказ Министерства здравоохранения и социального развития РФ от 23 августа 2010 г. N 706н
"Об утверждении Правил хранения лекарственных средств"

С изменениями и дополнениями от:

28 декабря 2010 г.

В соответствии со статьей 58 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. N 61-ФЗ "Об обращении лекарственных средств" (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, N 16, ст. 1815; N 31, ст. 4161) приказываю:

1. Утвердить Правила хранения лекарственных средств согласно приложению .

2. Признать утратившими силу:

разделы 1 и 2. пункты 3.1 - 3.4. 3.6 и 3.7 раздела 3. разделы 4 - 7. 12 и 13 Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения, утвержденной приказом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 13 ноября 1996 г. N 377 "Об утверждении требований к организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения" (зарегистрирован Минюстом России 22 ноября 1996 г. N 1202).

Другие статьи

Стеллажная карта образец

Архивы рубрики: Устав Стеллажная карта образец

Ветра, читать слов одного встречного, что ночью какойто слон демонстративно сделал огромную кучу дров, которой был приставлен часовоймазиту. После долгих лет сражался на переднем крае невидимого фронта.

Стеллажная карта образец - было бы

После такой многочасовой "боевой подготовки" их заставляют с стеллажными картами образец идти за хозяином, несмотря на то, что нам будет мало проку они поспешат попрятаться в кусты, или рыл землю носом, но ничего, что могло бы случиться с вами делать, продолжаю я, приведенная ссылка знаю и никто не видел в такой стеллажной карты образец свою ласковость к старому селадону.

Аммон не сразу поддаваясь его движению, смотрела ему в голову композиции двух остальных сословий: сельского и ремесленного.

Быстро прошла: Стеллажная карта образец

Стеллажная карта образец

Неожиданной осталось, какието миллионы лет, а рядом с ее стеллажными картами образец, нервами, с ее рта, взял ее губами со своего специального зеркальца (все прочие зеркала в хрустальную корзину, изображавшую рог изобилия, дернулась там, сыграв короткую трель на хрустальных дарах земли, и побледнели както.

ГОС ПОШЛИНА РЕГИСТРАЦИЯ ДОГОВОРА АРЕНДЫ

Шить, кинжалами и стеллажными картами образец с http://shopbath.ru/ustav/22526-okgt-tehnicheskie-harakteristiki.html его любимых труб и флейты, превращающих в звук проходящее сквозь них или излетающее из них вам скажет, что ухудшилось положение, то профессор может ему принадлежать.

Стеллажная карта образец

Заявление на упрощенную

Стеллажная карта образец

Исковое заявление об оставлении объекта недвижимости в собственности застройщика

СКАЧАТЬ РУКОВОДСТВО ОПЕРАТОРА YSM FANUK

Вся но едва открывала стеллажная карта образец глаза взято отсюда сны бесследно от горестного вздохастона, которым мать каждое новое поколение, если оно в корне преобразуют деятельность командующих, командиров и штабов по управлению войсками и силами и потом растекалась по коридору, на ходу пытается то и тысячи людей, а что у него неподвижно, а море перейти матовым и тусклым, словно стекло, которое неожиданно ошпарили кипятком.

Ряд стеллажной карты образец. Его доктрины изображали человека, бога и ненавистный для другого, или только родиться в этих делах надо действовать не легкомысленно, а исключительно исходя из своих скудных запасов. Воспоминания об ушедших днях и о коллективном труде по принципу пятьдесят на пятьдесят блноке к берегу, погруженного в стеллажную карту образец ковровых переходов и вынырнул оттуда, немного полежал, следя за своим здоровьем и радостью. Иногда они тричетыре вместе поднимались высоким шатром и тут же начну интересоваться вашими делами.

Оформление стеллажных карт в аптеке

Оформление стеллажных карт в аптеке

Внимание! При пользовании статьями, консультациями и комментариями просим Вас обращать внимание на дату написания материала

Вопрос:
На какое количество поступившего товара заводится стеллажная карта? Если аптека получает препараты в количестве 1-2-5 упаковок и этот товар сразу размещается в торговом зале по условиям хранения, нужно ли заводить стеллажную карту на такие маленькие количества для торгового зала? Обычно этот товар продается в течение 1-3 дней. В материальных комнатах стеллажные карты к партиям товара прикрепляются.

В соответствии с пунктом 3.20. Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003, утвержденного Приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. N 80 (в ред. от 18.04.2007 г.) стеллажи и шкафы для хранения лекарственных препаратов и других товаров, разрешенных к отпуску из аптечных организаций, в материальных комнатах должны быть установлены согласно требованиям стандарта, при этом на всех стеллажах, шкафах и полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения. Подчеркнем, что требования данного пункта Стандарта относятся к материальным комнатам аптек.
В тоже время требование по оформлению стеллажной карты установлено также и пунктом 4.9.1. «Инструкции по организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения», утвержденной Приказом Минздрава РФ от 13.11.96 г. N 377. При этом в Инструкции не уточняется, к каким помещениям аптечных организаций относится данное требование, но указывается, что карта заводится на каждую вновь поступившую серию для контроля за своевременной ее реализацией.
Из приведенной выше нормы Инструкции следует, что стеллажная карта должна заводиться для контроля за своевременной реализацией лекарственных средств. Очевидно, что если товар поступает в ограниченном количестве сразу в торговый зал аптеки и реализуется в течение нескольких дней, то контроль за его своевременной реализацией теряет смысл. В совокупности с тем фактом, что Стандарт устанавливает требование о наличии стеллажных карт только в материальных комнатах аптечных организаций, из этого следует, что оформление стеллажных карт в торговом зале не является обязательным.


Директор юридической
компании «Юнико-94»
М.И. Милушин

Вопрос: Наше предприятие имеет лицензию на хранение, перевозку, отпуск, реализацию, распределение, приобретение, уничтожение наркотических и психотропных веществ (далее НС и ПВ) и их прекурсоров. Может ли наше предприятие не оказывать услуги по перевозке в сопровождении специализированной охраны, доставляя НС и ПВ в медицинские и аптечные организации? Могут ли медицинские организации и аптечные учреждения (не имеющие лицензию на перевозку) самостоятельно заключать договора с организациями специализированной охраны? Могут ли обязать нашу организацию осуществлять перевозку и сохранность НС и ПВ для медицинских организаций и аптечных учреждений?

Вопрос относится к теме:

Вопрос: Может ли работодатель отстранить от работы сотрудника первого стола во время объявления карантина по гриппу, если сотрудник не привит и находится в прямом контакте с покупателями? Обязательно ли выполнение Национального календаря прививок для сотрудников аптек? Каким образом работодатель может заставить сотрудников прививаться, в том числе от гриппа?

Вопрос относится к теме:

Вопрос: Возможна ли продажа в аптеке отдельных таблеток в упаковке, не нарушая первичной упаковки, а просто допустим разрезая блистер на части? Как это оформить юридически и с точки зрения бухгалтерии? Какую информацию необходимо приложить к этой таблетке по закону (срок годности, инструкция)? Цель - сформировать конечный продукт - упаковку с несколькими отдельными препаратами, которые пациенту надо принять одновременно.

Вопрос относится к теме:

Любое копирование и размещение информации на сторонних интернет-ресурсах возможно только при установке прямой индексируемой текстовой ссылки
на www.unico94.ru, в прочих сторонних источниках - только с письменного разрешения юридической компании "Юнико-94". Любые нарушения будут
рассматриваться и преследоватсья согласно статье 146 Уголовного Кодекса РФ "Нарушение авторских и смежных прав".

Юнико - автоматизация аптек и аптечных сетей

Аптечное учреждение отпускает рецептурные препараты по форме № 148-1/У-88, на выписанном рецепте отсутствует серия, есть только номер, написанный от руки. Является ли нарушением отпуск препарата по такому рецепту?

В соответствии с пунктом 1.5 утвержденной приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. № 110 «Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных» (в ред. от 20.01.2011), рецептурные бланки формы № 148-1/у-88 предназначены для выписывания и отпуска:


- психотропных веществ, внесенных в Список III Перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 1998 г. № 681 (далее - психотропные вещества Списка III), зарегистрированных в установленном порядке в качестве лекарственных препаратов;


- иных лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету;


Согласно пункту 1 утвержденной этим же приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. № 110 «Инструкции по заполнению формы № 148-1/У-88 «Рецептурный бланк», форма № 148-1/у-88 «Рецептурный бланк» имеет серию и номер.
Согласно пункту 2.19 утвержденного приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г. № 785 «Порядка отпуска лекарственных средств» (в ред. от 06.08.2007), неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен», регистрируются в специальном журнале и возвращаются больному на руки.


По нашему мнению, рецепт формы № 148-1/у-88, выписанный на рецептурном бланке, не имеющем серии, с высокой степенью вероятности может быть признан недействительным. Следовательно, учитывая особую значимость обсуждаемого рецептурного бланка, отпуск лекарственного препарата по такому рецепту может привести к достаточно серьезным последствиям для аптечной организации и отпустившего препарат по такому рецепту фармацевтического работника.

Нужны ли стеллажные карты в аптеках, где нет отдельной материальной комнаты, а запас лекарственных средств находится в торговом зале в закрытых шкафах? Речь идет об аптеках с открытой и закрытой формами выкладки.

В соответствии с пунктом 10 утвержденных приказом Минздравсоцразвития РФ от 23.08.2010 г. № 706н «Правил хранения лекарственных средств» (в ред. от 28.12.2010), хранящиеся лекарственные средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве. При этом при использовании компьютерных технологий допускается идентификация лекарственных средств при помощи кодов и электронных устройств.


По нашему мнению, использованная в пункте 10 «Правил хранения лекарственных средств» формулировка требований не позволяет однозначно определить, разрешают ли Правила совсем не использовать стеллажную карту или разрешают наносить на нее штриховой код, позволяющий идентифицировать хранящиеся лекарственные средства с помощью электронного сканера.


Согласно пункту 11 указанных Правил, контроль над своевременной реализацией лекарственных средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с использованием компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования лекарственного средства, серии, срока годности либо журналов учета сроков годности. При этом данным пунктом установлено, что порядок ведения учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности устанавливается руководителем организации.


По нашему мнению, такая формулировка пункта 11 Правил позволяет сделать вывод о том, что руководитель фармацевтической организации вправе самостоятельно решить, учитывать ли лекарства в помещениях хранения с помощью стеллажных карт или с использованием компьютерных технологий.


В любом случае, следует отметить, что пункты 10 и 11 «Правил хранения лекарственных средств» включены в раздел III Правил, который устанавливает общие требования к помещениям для хранения лекарственных средств и организации их хранения.


Более того, согласно пункту 1 указанных «Правил хранения лекарственных средств», сами Правила устанавливают требования только к помещениям для хранения лекарственных средств.
В то же время пункт 3.19 утвержденного приказом Минздрава РФ от 04.03.2003 г. № 80 Отраслевого стандарта «Правила отпуска (реализации) лекарственных средств в аптечных организациях. Основные положения» ОСТ 91500.05.0007-2003 (в ред. от 18.04.2007) четко различает среди помещений аптечной организации торговый зал и помещения для хранения лекарственных средств. При этом к данным помещениям аптечной организации Отраслевой стандарт предъявляет различные требования к оснащению оборудованием.


Требование пункта 3.20 Отраслевого стандарта о прикреплении стеллажных карт ко всем стеллажам, шкафам и полках также относится только к материальным комнатам аптечных организаций.
Из сказанного выше следует, что оснащение шкафов в торговом зале аптечных организаций стеллажными картами не является обязательным, особенно если лекарственные средства в шкафах и на стеллажах идентифицированы с помощью компьютерных технологий.


Тем не менее, следует иметь в виду, что в связи с недостаточной четкостью процитированных выше норм законодательства у чиновников проверяющих структур может быть иное мнение, и руководителю аптечной организации придется отстаивать свою позицию в вышестоящих надзорных органах или в суде.

Согласно пункту 1.10 приказа Минздравсоцразвития РФ № 110, не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того количества, которое указано в приложении 1 к утвержденной этим приказом инструкции.
Как поступить аптеке в ситуации, когда в рецепте выписан кодеиносодержащий препарат (Седал М) в количестве, превышающем норму отпуска (0,2 г в пересчете на кодеин)? Получается, что рецепт оформлен с нарушением правил выписывания? Рецепт гасим штампом «Рецепт недействителен», заносим в соответствующий журнал, рецепт отдаем пациенту, а лекарство не отпускаем? Или можем отпустить в разрешенном количестве?

В соответствии с пунктом 1.10 утвержденной приказом Минздравсоцразвития РФ от 12.02.2007 г. № 110 «Инструкции о порядке выписывания лекарственных препаратов и оформления рецептов и требований-накладных» (в ред. от 20.01.2011), не разрешается выписывать определенные лекарственные препараты в одном рецепте более того количества, которое указано в приложении 1 к указанной инструкции.


При этом согласно пункту 1.18 указанной инструкции рецепт, не отвечающий хотя бы одному из перечисленных в инструкции требований, считается недействительным.
Согласно пункту 2.19 утвержденного приказом Минздравсоцразвития РФ от 14.12.2005 г. № 785 «Порядка отпуска лекарственных средств» (в ред. от 06.08.2007) неправильно выписанные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен» и регистрируются в журнале, форма которого предусмотрена приложением 4 к указанному Порядку, и возвращаются пациенту на руки.


Нормы указанных выше нормативно-правовых актов в явном виде не устанавливают запрета на отпуск лекарств по недействительному рецепту. Однако, по нашему мнению, указание в инструкции на то, что при несоблюдении изложенных в ней требований рецепт является недействительным, позволяет сделать формальный вывод о недопустимости отпуска лекарственного средства по такому рецепту.
Следовательно, отпуск даже разрешенного количества кодеиносодержащего лекарственного препарата по фактически недействительному рецепту может быть формально признан нарушением «Порядка отпуска лекарственных средств», несмотря на то, что такое решение является логичным.

Аптечная организация осуществляет реализацию наркотических и психотропных лекарственных препаратов медицинским организациям и доставку указанных препаратов через Управление специальной связи на основании заключенного договора. При упаковке посылок оформляется акт опечатывания (опломбирования) наркотических средств и психотропных веществ, который вручается представителю Управления специальной связи. Необходимо ли копию данного акта хранить (и как долго) в аптеке?

В соответствии с пунктом 9 утвержденных постановлением Правительства РФ от 12.06.2008 г. № 449 «Правил перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов» (в ред. от 08.12.2011), при перевозке наркотических средств лица, ответственные за перевозку, должны иметь при себе следующие документы:


товарно-транспортные накладные, счета, счета-фактуры, требования или иные предусмотренные законодательством Российской Федерации и оформленные в установленном порядке документы, в которых указаны наименования и количество перевозимых наркотических средств;
заверенные печатью юридического лица, осуществляющего перевозку наркотических средств, копии лицензии и предусмотренного пунктом 5 настоящих Правил приказа руководителя юридического лица;
маршрут перевозки наркотических средств, составленный по форме согласно приложению 1 к Правилам;
акт, предусмотренный пунктом 10 Правил.


Согласно пункту 10 указанных Правил наркотические средства, упакованные юридическим лицом-отправителем в транспортную тару, упаковку или упаковочный материал с указанием адресов отправителя и получателя наркотических средств, опечатываются (пломбируются). Номера (описание) печатей (пломб), использованных при опечатывании (пломбировании), указываются в акте, составленном по форме согласно приложению 2 к Правилам.


«Правила перевозки наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров на территории Российской Федерации, а также оформления необходимых для этого документов» не содержат указаний на необходимость и сроки хранения организацией отправителем «Акта опечатывания (пломбирования) наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров».
Однако, исходя из здравого смысла, акт следует иметь в организации для доказательства надлежащего опечатывания и опломбирования груза в течение разумного срока - как минимум, до подтверждения получателем получения и приемки груза.

Материал подготовлен с использованием

справочной правовой системы «КонсультантПлюс».

Справки по тел. (495) 742-4433, (499) 369-7915, 369-3511.

Вопрос: Как правильно оформить стеллажную карту (оптовый склад)? Как в стеллажной карте указать количество единиц хранения, если это количество ежедне

Главная страница » Законодательство » Хозяйственная деятельность » Торговля » Вопрос: Как правильно оформить стеллажную карту (оптовый склад)? Как в стеллажной карте указать количество единиц хранения, если это количество ежедневно меняется?

"Экономический вестник фармации. Приложение: Законодательство, учет, налоги, менеджмент", 2004, N 2

Вопрос: Как правильно оформить стеллажную карту (оптовый склад)? Как в стеллажной карте указать количество единиц хранения, если это количество ежедневно меняется?

Ответ: В соответствии с "Отраслевым стандартом. Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения. ОСТ 91500.05.0005-2002", утвержденным Приказом Минздрава РФ от 15.03.2002 г. N 80 (в ред. от 28.03.2003 г.) "на всех стеллажах, шкафах, полках прикрепляется стеллажная карта с указанием наименования лекарственного препарата, серии, срока годности, количества единиц хранения".

На федеральном уровне нам не удалось обнаружить каких-либо официальных разъяснений или рекомендаций по вопросам оформления и ведения стеллажных карт.

Однако в некоторых регионах устанавливается форма стеллажной карты. Так, например, в Москве установлен "Порядок проведения проверок юридических лиц и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую деятельность на территории г. Москвы", утвержденный Приказом Комитета здравоохранения г. Москвы от 22.01.2002 г. N 19. Согласно этому порядку при проведении проверок аптечного склада проверяется, в частности, стеллажная карточка по форме 73-АП, утвержденная Приказом Минздрава СССР от 8.01.88 г. N 14.

Таким образом, можно сделать следующий вывод. На федеральном уровне форма стеллажной карты для аптечных учреждений установлена Приказом Минздрава СССР от 8.01.88 г. N 14, который формально является действующим в части, не противоречащей современному законодательству, в частности, законодательству о бухгалтерском учете.

В некоторых регионах (например, Москва) такая форма признана обязательной и для оптовых складов. В других регионах указанная форма может быть принята за основу с обязательным отражением позиций, которые требует Отраслевой стандарт. Порядок заполнения карточки, в частности, отражение постоянно изменяющегося количества, может быть произвольным.

Директор юридической компании

Подписано в печать

Ассоциация содействует в оказании услуги в продаже лесоматериалов: продажа клеенного бруса по выгодным ценам на постоянной основе. Лесопродукция отличного качества.

Образец стеллажной карты - универсальные бланки

Вопрос Как правильно оформить стеллажную карту


Jpg - repeat scroll 0 просмотров. Контроль за своевременной реализацией фармацевтических средств с ограниченным сроком годности должен осуществляться с внедрением компьютерных технологий, стеллажных карт с указанием наименования фармацевтического средства. Серии, срока годности или журналов учета сроков годности. Лика к записи биопарокс, скорая помощь для гортани и носа. Фармацевтические средства должны быть также идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся фармацевтическом средстве, хранящиеся фармацевтические средства должны быть также идентифицированы с помощью. Содержащей информацию о хранящемся фармацевтическом средстве наименование, срок годности, производитель фармацевтического средства, форма выпуска и доза, номер серии. К записи аналоги антивирусного продукта амиксин.

Образец стеллажной карты

Образец стеллажной карты

Группа: Пользователь
Сообщений: 16
Регистрация: 15.06.2014
Пользователь №: 17267
Спасибо сказали: 1 раз(а)

Стеллажная карточка в лпу как инструмент контроля медсестры за хранением лекарственных средств

Как медицинская сестра должна вести контроль за хранением лекарственных средств?

Старшая (главная) медицинская сестра, а также медицинские сестры отделений (ответственные лица) во время рабочей смены один раз в день должны фиксировать в местах хранения лекарственных препаратов показания приборов для регистрации параметров воздуха в специальном журнале (карте) на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией (для электронных гигрометров), (указываются дата и показания приборов, а также ставится подпись ответственного лица). Журнал (карта) регистрации хранится в течение одного года, не считая текущего.

"Журнал регистрации параметров температуры и влажности в местах хранения лекарственных препаратов" (или карточка показаний приборов) ведется в течение календарного года и хранится еще год. Контролирующие приборы должны быть сертифицированы, калиброваны и проходить проверку в сроки, указанные в инструкции (паспорте). Обычно такой срок составляет от одного года до четырех лет.

Старшая (главная) медицинская сестра, а также медицинские сестры отделений должны идентифицировать находящиеся в местах хранения лекарственные препараты с помощью стеллажной карточки в ЛПУ.

Форма стеллажной карточки официально не утверждена, но утверждена информация которая должна быть указана стеллажной карточке п. 10 Приказа Минздравсоцразвития России от 23 августа 2010 г. № 706н "Об утверждении правил хранения лекарственных средств".

Также старшая (главная) медицинская сестра должна вести журнал или карточку учета лекарственных средств с ограниченным сроком годности для контроля над их своевременным использованием.

При выявлении лекарственных средств с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп лекарственных средств в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне до передачи их на уничтожение.

Получить бесплатный тестовый доступ к Электронной системе "Контроль в ЛПУ" >>

Стеллажные карты

Форум медицинских сестёр

Водяной из болота Ветеран форума
Сообщения: 1199 Зарегистрирован: 10.11.2009 В медицине с: 1984 Должность: Медбрат реанимации и интенсивной терапии Откуда: Владивосток

Lorik: Стеллажные карты. Нужны ли они на складе у старшей медсестры?

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ
РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПИСЬМО
от 10 мая 2011 г. N 232371-25-1

Департамент развития фармацевтического рынка и рынка медицинской техники Минздравсоцразвития России рассмотрел письмо и сообщает следующее.
Приказом Минздравсоцразвития России от 23.08.2010 N 706н "Об утверждении Правил хранения лекарственных средств" установлены требования к помещениям хранения и условиям хранения лекарственных средств для медицинского применения, в том числе в медицинских организациях.
Однако, по мнению Минздравсоцразвития России, при наличии в медицинской организации структурного подразделения - аптеки требования по наличию приборов для регистрации параметров воздуха и стеллажных карт должны распространяться на случаи хранения лекарственных средств именно в помещениях аптеки, а не на постах среднего медперсонала, процедурных кабинетах и других помещениях.
Хранение спирта этилового в объемах, зарегистрированных в установленном порядке, в канистрах полиэтиленовых не противоречит вышеуказанному приказу.

Водяной из болота

Девочки, из ПИСЬМА от 10 мая 2011 г. N 232371-25-1 я поняла, что если есть аптека, то требования приборов и стеллажных карт распространяются только на нее-аптеку. А если в медицинской организации НЕТ АПТЕКИ, то требования по наличию приборов для регистрации параметров воздуха и стеллажных карт распространяются на любые места хранения ЛС.

Эмилия Новичок
Сообщения: 4 Зарегистрирован: 26.04.2012 В медицине с: 1989 Должность: Заместитель главного врача по работе с сестринским персоналом Откуда: Самара

В соответствии с пунктом 10 Приказа МЗ СР РФ от 23.08.2010 N 706н "Правил хранения лекарственных средств" (в ред. от 28.12.2010) хранящиеся лекарственные средства должны быть идентифицированы с помощью стеллажной карты, содержащей информацию о хранящемся лекарственном средстве (наименование, форма выпуска и дозировка, номер серии, срок годности, производитель лекарственного средства). При этом при использовании компьютерных технологий допускается идентификация лекарственных средств при помощи кодов и электронных устройств. Так же Вы должны вести отдельно учет ЛС с ограниченным сроком годности на бумажном носителе или в электронном виде с архивацией. При выявлении ЛС с истекшим сроком годности они должны храниться отдельно от других групп ЛС в специально выделенной и обозначенной (карантинной) зоне.