Пурелан: инструкция по применению, описание, фармакологические свойства, противопоказания, передозировка

Прочие препараты для лечения заболеваний кожи

Средство для гигиенического ухода за сосками кормящих матерей.

Средство для гигиенического ухода за чувствительными или сухими сосками во время беременности и лактации. Помогает восстановить натуральный жировой баланс кожи, нарушаемый при активном сосании ребенком.

Можно также использовать при сухой коже (потрескавшиеся губы, сухая слизистая оболочка носа и т.п.).

Без вкуса и запаха.

Крем для сосков PureLan™ 100 – идеальное средство для профилактики и лечения трещин сосков. Крем состоит из 100%-ного ультрачистого медицинского ланолина. Это абсолютно натуральный, гипоаллергенный продукт, не содержащий добавок, консервантов, не имеющий вкуса и запаха. Поэтому его не нужно смывать перед кормлением малыша. При нанесении PureLan™ 100 эффективно увлажняет кожу и предохраняет соски от высушивания.

Так же может использоваться как средство от опрелостей у ребенка и снятия раздражения под носом при простуде и т.п.

Не применять с другими наружными средствами во избежание вызова аллергической реакции

Вымыть руки перед использованием. После кормления грудью сцедить немного молока и протереть соски и ареолу, оставить высохнуть. Затем нанести немного средства. Нет необходимости удалять перед кормлением.

Так как применение наружное - передозировка невозможна.

Хранить при температуре от -20 до +50°С. Срок годности: см. на упаковке. Хранить в местах недоступных для детей. Не использовать после истечения срока годности.

Метализе: инструкция по применению, аналоги, состав, показания

Растворитель: бесцветная прозрачная жидкость.

Тенектеплаза - рекомбинантный фибрин-специфический активатор плазминогена, является производным естественного тканевого активатора плазминогена, модифицированного в трех участках белковой молекулы. Тенектеплаза связывается с фибриновым компонентом тромба и избирательно катализирует превращение связанного с тромбом плазминогена в плазмин, который разрушает фибриновую основу тромба. В сравнении с естественным тканевым активатором плазминогена, тенектеплаза обладает более высоким сродством к фибрину и устойчивостью к инактивирующему действию эндогенного ингибитора активатора плазминогена I.

После введения тенектеплазы наблюдается дозозависимое потребление а2-антиплазмина (ингибитор плазмина в жидкой фазе) с последующим повышением концентрации системного плазмина, что соответствует предполагаемому эффекту активации плазминогена. В сравнительных исследованиях у пациентов, получавших максимальные дозы тенектеплазы (10000 ЕД, эквивалентно 50 мг), отмечено снижение концентрации фибриногена менее чем на 15%, а концентрации плазминогена менее чем на 25%, применение алтеплазы приводило к снижению концентрации фибриногена и плазминогена приблизительно на 50%. Через 30 дней после применения МЕТАЛИЗЕ антитела к тенектеплазе не были выявлены.

Ангиографические данные показывают, что однократное внутривенное введение \ тенектеплазы способствует реканализации артерии, вследствие тромбоза которой развился острый инфаркт миокарда. Этот эффект является дозозависимым. Крупномасштабное исследование уровня смертности (ASSENT 2), в котором принимали участие около 17 00Q пациентов, продемонстрировало, что алтеплаза и тенектеплаза являются терапевтически эквивалентными в снижении уровня смертности (6,2% для обоих препаратов, 30 дней). При применении тенектеплазы количество случаев невнутричерепных кровотечений было значительно ниже по сравнению с алтеплазой (26,4% по сравнению с 28,9%, р = 0,0003). Снижение риска кровотечений, скорее всего, связано с увеличенной специфичностью тенектеплазы к фибрину, а так же ее режимом дозирования, адаптированным к массе тела.

Поэтому потребность в трансфузионной терапии при использовании тенектеплазы существенно ниже (4,3% в группе тенектеплазы и 5,5% в группе альтеплазы, р=0,0002). Частота внутричерепных кровоизлияний составила 0,93% в группе тенектеплазы и 0,94% в группе алтеплазы. В случаях, когда лечение было начато позже, чем через 6 часов после появления симптомов инфаркта миокарда (475 пациентов), применение тенектеплазы имело преимущества по показателям 30-дневной смертности (4,3% в группе тенектеплазы и 9,6% в группе алтеплазы), частоты инсульта (0,4% и 3,3% соответственно) и частоты внутричерепных кровоизлияний (0% и 1,7% соответственно).

Целью исследования ASSENT 3 был поиск оптимального режима антитромботической терапии для улучшения ранней реканализации поддержания перфузии, а также для преодоления парадоксального про-коагулянтного эффекта, возникающего вследствие высвобождения из лизированного тромба связанного тромбина. Сравнивались три различные антитромботические схемы лечения с участием 6095 пациентов: полная доза тенектеплазы + нефракционированный гепарин, или полная доза тенектеплазы + низкомолекулярный гепарин (эноксапарин), или половинная доза тенектеплазы + нефракционированный гепарин + полная доза абциксимаба.

Нефракционированный гепарин использовался в соответствии с рекомендациями Американской ассоциации сердца/Американской коллегии кардиологов (АНА/АСС) в адаптированном к массе тела низкодозном режиме: однократное внутривенное болюсное введение 60 МЕ/кг (максимально 4000 ME), затем немедленное внутривенное капельное введение 12 МЕ/кг/ч (максимально 1000 МЕ/ч) в течение первых трех часов, после этого в соответствии с результатами контроля АЧТВ (активированное парциальное тромбопластиновое время) - в течение до 48 часов для поддержания АЧТВ 50-70 секунд. Показатели 30-дневной смертности составили соответственно 6,0%, 5,4% и 6,6%; массивные кровотечения в стационаре (кроме интракраниальных гематом (ИКГ)) - 2,16%, 3,04% и 4,32%; и внутричерепные кровотечения - 0,93%, 0,88% и 0,94%.

Рекомендованный АСС/АНА низкодозный адаптированный к массе тела режим гепаринотерапии на фоне применения тенектеплазы привел к меньшей частоте системных кровотечений и сопоставимому уровню ИКГ в сравнении с более агрессивным режимом антикоагулянтной терапии нефракцианированного гепарина, использовавшимся в исследовании ASSENT 2, и сопоставимой эффективности.

Исследование ASSENT 3 PLUS, сателлитное исследование ASSENT 3, было разработано для оценки догоспитального тромболизиса. Эффективность и безопасность полной дозы тенектеплазы + нефракционированного гепарина или полной дозы тенектеплазы + низкомолекулярный гепарин (эноксапарин) оценивались на 1639 пациентах.

Дизайн исследования и режимы лечения были аналогичны использовавшимся в исследовании ASSENT 3. Комбинация тенектеплазы с низкомолекулярным гепарином или эноксапарином позволила провести догоспитальный тромболизис в рамках 2 часов от начала симптомов острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у >50% пациентов.

По результатам исследований ASSENT 3 и 3 PLUS дополнительное применение эноксапарина как на догоспитальном этапе, так и в условиях стационара, снижало частоту ишемических осложнений по сравнению с дополнительной терапией нефракционированным гепарином: комбинированная конечная точка (смерть, повторный инфаркт, рефрактерная ишемия) на 30-е сутки составила соответственно 11,4% по сравнению в исследовании ASSENT 3 и 14,2% по сравнению с 17,4% в исследовании ASSENT 3 PLUS. Однако догоспитальное введение тенектеплазы с эноксапарином приводило к повышенному риску кровотечения и ИКГ у пациентов старше 75 лет.

Степень реканализации инфаркт-связанной артерии и ограниченные данные клинических исходов заболеваний демонстрируют, что лечение пациентов с острым инфарктом миокарда может быть успешным и после 6 часов от начала симптомов.

Исследование ASSENT-4 PCI с участием 4000 пациентов с обширными инфарктами миокарда было разработано, чтобы определить, приведет ли предварительное введение полной дозы тенектеплазы и одновременно одного болюса до 4000 ME нефракционированного гепарина перед проведением первичного чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) в течение 60-180 минут к лучшим результатам, чем только первичное ЧКВ. Исследование было прекращено досрочно после анализа 1667 рандомизированных пациентов в связи с большей смертностью в группе усиленного ЧКВ. Первичная конечная точка (частота летальных исходов, кардиогенный шок, застойная сердечная недостаточность) в течение 90 дней была выше в группе усиленного ЧКВ: 18,6% (151/810) по сравнению с 13,4 % (110/819) в группе ЧКВ, р = 0,0045. Эти существенные различия между группами по первичной конечной точке в течение 90 дней наблюдались и в стационаре, и в течение 30 дней. Количественно все компоненты комбинированной конечной точки были только в пользу ЧКВ: летальные исходы 6,7% по сравнению с 4,9% р = 0,14; кардиогенный шок: 6,3% по сравнению с 4,8% р = 0,19; застойная сердечная недостаточность: 12,0% по сравнению с 9,2% р=0,06 соответственно. Вторичные конечные точки - повторный инфаркт и повторная реваскуляризация в целевом сосуде - были значительно выше в группе тенектеплазы: повторный инфаркт: 6,1% по сравнению с 3,7% р = 0,0279; повторная реваскуляризация в целевом сосуде: 6,6% по сравнению с 3,4% р = 0,0041.

Следующие побочные действия наблюдались чаще в группе усиленного ЧКВ: внутричерепное кровоизлияние: 1% по сравнению с 0% р = 0,0037; инсульт: 1,8% по сравнению с 0% р <0,0001; массивные кровотечения: 5,6% по сравнению с 4,4% р = 0,3118; незначительные кровотечения. 25,3% по сравнению с 19,0% р = 0,0021; переливания крови: 6,2% по сравнению с 4,2% р = 0,0873; внезапное закрытие сосуда: 1,9% по сравнению с 0,1% р = 0,0001.

Тенектеплаза - это вводимый внутривенно рекомбинантный протеин, активирующий плазминоген. Тенектеплаза выходит из кровообращения путем связывания со специфичными рецепторами в печени и разложения на небольшие пептиды. Связывание с печеночными рецепторами, однако, уменьшено по сравнению с нативным t-PA, что приводит к увеличению периода полувыведения. Данные по распределению в тканях и выведению были получены из исследований радиоактивно меченной тенектеплазы на крысах. Основной орган, в который распределялась тенектеплаза - печень. Неизвестно, до какой степени тенектеплаза связывается с белками плазмы у человека.

После однократной внутривенной инъекции тенектеплазы пациентам с острым инфарктом миокарда происходит двухфазное выведение тенектеплазы из плазмы крови. При использовании препарата в терапевтических дозах зависимости клиренса тенектеплазы от введенной дозы не наблюдается. Начальный период полувыведения составляет 24 ± 5,5 (среднее значение +/- стандартное отклонение) минут, что в 5 раз больше, чем у натйвного t- РА. Конечный период полувыведения составляет 129 ± 87 минут, а плазменный клиренс - 119 ± 49 мл/минута.

При повышенной массе тела наблюдается умеренное увеличение клиренса тенектеплазы, ас _х. увеличением возраста отмечается незначительное уменьшение этого показателя, У женщин показатели клиренса плазмы обычно ниже, чем у мужчин, что может объясняться более низкой массой тела у женщин.

Поскольку тенектеплаза выводится через печень, маловероятно, что нарушение функции почек может повлиять на фармакокинетику МЕТАЛИЗЕ. Это также подтверждается данными, полученными из исследований на животных. Однако исследование фармакокинетики при нарушении функции печени и почек у людей не проводилось.

Тромболитическая терапия острого инфаркта миокарда (ОИМ). Лечение следует начинать как можно ранее после появления симптомов заболевания.

Тромболитическая терапия связана с риском кровотечения. МЕТАЛИЗЕ противопоказан в следующих случаях:

- нарушения свертываемости крови в настоящем или в течение последних 6 месяцев, геморрагический диатез;

- одновременный прием пероральных антикоагулянтов (МНО > 1,3);

- заболевания центральной нервной системы в анамнезе (новообразования, аневризма, хирургическое вмешательство на головном и спинном мозге);

- тяжелая неконтролируемая артериальная гипертензия;

- крупные оперативные вмешательства, биопсия паренхиматозного органа или значительная травма в течение последних двух месяцев (в том числе травма в сочетании с ОИМ в настоящее время), недавно перенесенные черепно-мозговые травмы;

- длительная или травматичная сердечно-легочная реанимация (> 2 минут) в течение последних 2 недель;

- тяжелое нарушение функции печени, в том числе, печеночная недостаточность, цирроз, портальная гипертензия (в т. ч. с варикозным расширением вен пищевода) и активный гепатит;

- язвенная болезнь желудка или двенадцатиперстной китттки в стадии обострения;

- артериальные аневризмы, дефекты развития артерий/вен;

- новообразование с повышенным риском развития кровотечения;

- острый перикардит и/или подострый бактериальный эндокардит;

- повышенная чувствительность к действующему веществу тенектеплаза, гентамицину (остаточное количество, используется при производстве), а так же к другим компонентам препарата;

- геморрагический инсульт или инсульт неизвестного происхождения в анамнезе независимо от срока давности;

- ишемический инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения в течение последних 6 месяцев;

Опыт применения МЕТАЛИЗЕ в период беременности отсутствует. Следует соотносить степень возможного риска и предполагаемой пользы при назначении препарата в случае развития острого инфаркта миокарда в периоды беременности и лактации.

Неизвестно, проникает ли тенектеплаза в грудное молоко.

Доза МЕТАЛИЗЕ рассчитывается в зависимости от массы тела, максимальная доза не должна превышать 10 ООО ЕД (50 мг тенектеплазы).

Необходимая доза препарата вводится внутривенно однократно болюсно в течение 5-10 секунд.

Для введения МЕТАЛИЗЕ может быть использован внутривенный катетер, через который ранее вводился только 0,9% раствор натрия хлорида.

МЕТАЛИЗЕ не совместим с растворами декстрозы.

МЕТАЛИЗЕ не следует смешивать с другими лекарственными средствами в одном флаконе или в одной системе для внутривенного введения (даже с гепарином).

Вспомогательная антитромботическая терапия показана у пациентов с инфарктом миокарда с подъемом сегмента ST согласно действующим международным рекомендациям.

Как и при применении других тромболитических препаратов, наиболее часто наблюдающееся побочное действие, вызываемое применением МЕТАЛИЗЕ, - кровотечение. Может произойти кровотечение в любой части или полости тела и привести к ситуации опасной для жизни, временной нетрудоспособности или смерти

Кровотечения, связанные с тромболитической терапией, можно разделить на две основные категории:

- наружное кровотечение, как правило, из мест инъекций;

- внутреннее кровотечение в любой части или полости тела.

С внутричерепными кровотечениями могут быть связаны следующие неврологические симптомы: сонливость, афазия, гемипарез, судороги.

Нарушения со стороны иммунной системы:

- анафилактоидные реакции, включая: сыпь, крапивница, бронхоспазм, отек гортани.

Нарушения со стороны нервной системы:

- внутричерепное кровоизлияние, а именно:

• кровоизлияние в мозг;

• геморрагическая трансформация инсульта;

Нарушения со стороны органов зрения:

- кровоизлияние в глазное яблоко.

Нарушения со стороны сердца:

При передозировке препарата возможно увеличение риска кровотечения. В случае продолжительного кровотечения может потребоваться переливание крови.

Специальных исследований взаимодействия МЕТАЛИЗЕ с другими лекарственными препаратами, обычно применяемыми при остром инфаркте миокарда, не проводилось. Однако анализ данных более чем 12 ООО пациентов, получавших лечение в течение I, II и III фазы исследования, не выявил никаких клинически значимых взаимодействий МЕТАЛИЗЕ с лекарственными средствами, традиционно используемыми для лечения пациентов с острым инфарктом миокарда.

Применение лекарственных средств, влияющих на свертывание крови или изменяющих функцию тромбоцитов, до, во время или после начала терапии МЕТАЛИЗЕ может увеличить риск кровотечения.

Назначение МЕТАЛИЗЕ должен проводить врач, имеющий опыт проведения тромболитической терапии и возможность контроля ее применения. Это не исключает возможность применения МЕТАЛИЗЕ на догоспитальном этапе. Как и другие тромболитические средства, МЕТАЛИЗЕ рекомендуется вводить в условиях, когда имеется в наличии стандартное реанимационное оборудование и лекарственные средства.

Первичное чрескожное коронарное вмешательство

Если первичное чрескожное коронарное вмешательство запланировано в соответствии с действующими протоколами лечения, не следует вводить МЕТАЛИЗЕ, как это происходило в исследовании ASSENT-4 (см. раздел «Фармакологические свойства»).

Наиболее частым осложнением, связанным с применением МЕТАЛИЗЕ, является кровотечение. Одновременное использование гепарина может способствовать возникновению кровотечения. После растворения фибрина в результате применения МЕТАЛИЗЕ, возможно возникновение кровотечения в местах недавно выполненных пункций и инъекций. Поэтому тромболитическая терапия требует тщательного наблюдения за зонами возможного возникновения кровотечения (включая место введения катетера, артериальных и венозных пункций, разрезов и инъекций). Следует избегать применения жестких катетеров, внутримышечных инъекций и необоснованных _v процедур во время лечения МЕТАЛИЗЕ.

В случае возникновения серьезного кровотечения, в особенности, внутричерепного кровоизлияния, одновременное введение гепарина должно быть немедленно прекращено. Следует помнить о возможности назначения протамина, если гепарин был назначен в течение 4-х часов до возникновения кровотечения. В редких случаях, когда перечисленные меры консервативного лечения являются неэффективными, может быть показано разумное введение трансфузионных препаратов. Трансфузионное введение криопреципитата, свежей замороженной плазмы и тромбоцитов может быть назначено в соответствии с клиническими и лабораторными показателями, определяемыми повторно после каждого введения. Инфузию криопреципитата желательно проводить до достижения концентрации фибриногена около 1 г/л. Возможно также применение антифибринолитических средств.

Лечение с применением МЕТАЛИЗЕ следует тщательно оценить, чтобы сбалансировать возможные риски кровотечения и ожидаемую пользу при следующих состояниях:

- систолическое артериальное давление >160 мм рт. ст.;

- недавнее желудочно-кишечное или мочеполовое кровотечение (в течение последних 10 дней);

- любая подтвержденная недавняя (в течение последних 2 дней) внутримышечная инъекция;

- пожилой возраст, т.е. старше 75 лет;

- масса тела <60 кг;

Тромболизис инфаркт-связанной артерии может сопровождаться возникновением аритмии, связанной с реперфузией.

Реперфузионные аритмии могут привести к остановке сердца, что может быть опасным для жизни и требовать применения обычной антиаритмической терапии.

Антагонисты гликопротеина Ilb/IIIa

Одновременное использование антагонистов гликопротеина Ilb/IIIa увеличивает риск кровотечения.

Применение МЕТАЛИЗЕ может сопровождаться увеличением риска тромбоэмболических осложнений у пациентов с тромбозом левых отделов сердца, в т.ч. при митральном стенозе или фибрилляции предсердий.

Образование антител к молекуле тенектеплазы после лечения не выявлено. Однако опыт повторного применения МЕТАЛИЗЕ отсутствует.

Анафилактоидные реакции, связанные с применением МЕТАЛИЗЕ редки и могут быть связаны с гиперчувствительностью к активному веществу тенектеплаза, гентамицину (остаточное количество, используется при производстве) а так же к другим компонентам препарата. В случае развития анафилактоидной реакции, инфузию следует прекратить и назначить соответствующее лечение.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 8000 ЕД (40мг) и 10000 ЕД (50мг) во флаконах в комплекте с растворителем (стерильная вода для инъекций в шприце 8 мл и 10 мл соответственно) с адаптером и одноразовой иглой в упаковке №1.

Хранить при температуре не выше 30°С в защищенном от света, недоступном для детей месте.

Раствор после разведения остается физически и химически стабильным в течение 24 часов при температуре 2-8°С и в течение 8 часов при температуре 30°С.

Лиофилизат: 2 года.

Растворитель: 3 года.

Не использовать препарат после истечения срока годности.

Лонгидаза: инструкция по применению, показания, противопоказания, побочные действия

Лонгидаза является эффективным ферментным препаратом, обладающим протеолитическим, т.е. расщепляющим белок действием, а также иммуномодулирующей, противовоспалительной и антиоксидантной активностью. Препарат оказывает длительный терапевтический эффект.

Два активных компонента в составе препарата — азоксимера бромид и гиалуронидаза, приводят к следующим положительным эффектам:

• улучшение проницаемости тканей;
• усиление трофики;
• рассасывание гематом;
• уменьшение отеков;
• увеличение эластичности тканей;
• исчезновение спаек и контрактур;
• увеличение подвижности суставов;
• подавление роста соединительной ткани в рубцах.

Лонгидаза способна связывать тяжелые металлы и обезвреживать токсины. Препарат не оказывает канцерогенного, мутагенного, токсического и эмбриотоксического действия на организм и хорошо переносится пациентами – по отзывам уколы и свечи Лонгидазы не дают нежелательных реакций.

Фармгруппа: Препараты с протеолитической активностью.

Препарат производят в двух лекарственных формах: суппозитории (способ введения ректально или вагинально) и лиофилизат для получения раствора подкожного либо внутримышечного введения.

Лонгидаза с гиалуронидазной активностью: 3000 МЕ

Лонгидаза с гиалуронидазной активностью 1500 МЕ (ампулы и флаконы 1500 МЕ) или 3000 МЕ ампулы и флаконы 3000 МЕ)

Маннитол 15 мг (флаконы и ампулы 1500 МЕ) или 20 мг (ампулы и флаконы 3000 МЕ)

Свечи вытянутой формы, желтоватого цвета, имеющие слабый запах масла какао. Допустимо мраморное окрашивание суппозитория.

Пористая гигроскопичная масса, имеющая белый либо бело-желтый цвет.

По 5 суппозиториев в контурных ячейках, вложенные в картонные пачки.

По 5 ампул или флаконов в ячейковых упаковках, вложенные в картонные пачки.

• Флаконы № 5: 1366-1824 руб.
• Ампулы № 5: 1584-1600 руб.

Препарат оказывает пролонгированное ферментативное протеолитическое действие. Пролонгирование действия происходит вследствие ковалентного связывания лонгидазы с высокомолекулярным, активным носителем (производное N-оксида поли-1,4-этиленпиперазина), который обладает фармакологической активностью.

Ковалентная связь обеспечивает устойчивость фермента к разрушающим реакциям и действию ингибиторов, а также одномоментное локальное присутствие носителя и гидролитического фермента, связывающего ингибиторы фермента и активаторы коллагенового синтеза (ионы меди, железа, гепарин). Именно поэтому Лонгидаза способна деполимеризировать соединительнотканный матрикс в фиброзно-гранулематозных структурах, а также подавлять регуляторную реакцию, необходимую для синтезирования структурных единиц соединительной ткани.

Гликозаминогликаны, такие как хондроитин, гиалуроновая кислота, хондроитин-4 и -6-сульфат, являются специфическими субстратами гиалуронидазы тестикулярной. Они составляют основу соединительнотканного матрикса. В результате деполимеризации под влиянием гиалуронидазы субстраты теряют свои свойства, такие как способность связывать воду, вязкость и др. Также затрудняется преобразование коллагенового белка в волокно, усиливается проницаемость барьеров тканей, улучшается движение жидкости между клетками и в итоге улучшается эластичность соединительной ткани.

Лонгидаза способствует уменьшению проявлений острой фазы воспаления, влияет на синтез медиаторов воспалительной реакции, увеличивает инфекционную устойчивость и усиливает напряженность гуморального иммунитета.

При парентеральном способе введения быстро попадает в системный кровоток, достигая максимальной концентрации уже через 20-25 мин. Быстро распределяется по тканям, проникает во все органы и структуры, включая головной мозг, однако не кумулируется.

При ректальном и вагинальном введении также быстро попадает в кровоток, достигая максимальной концентрации через 1 ч. Биодоступность суппозиториев составляет 70 %. Выводится почками (период полувыведения составляет 42-84 ч). Метаболизируется до олигомеров с низкой молекулярной массой.

Используется в комплексной терапии детей от 12 лет и взрослых при патологиях, протекающих с соединительнотканной гиперплазией. Также назначается для улучшения биодоступности диагностических и терапевтических препаратов.

Не употребляйте очищенные кедровые орешки. Реализуемые в России кедровые орешки из Китая являются токсичными, вызывают отравление, аллергические реакции, обострение холецистита, горечь во рту, тошноту в течении нескольких дней после приема.

Как часто вы принимаете антибиотики?

Сегодня в первой половине дня ожидаются небольшие магнитные бури, которые продолжатся завтра. У пожилых и метеозависимых людей возможно ухудшение здоровья - слабость, головные боли, бессонница, скачки давления, боли в суставах.

Все ли Вы знаете о простуде и гриппе

© 2013 Азбука здоровья // Карта сайта Информация на сайте предназначена для ознакомления и не призывает к самостоятельному лечению. Для установления диагноза и получения рекомендаций по лечению необходима консультация квалифицированного врача.

Частичное или полное копирование материалов запрещено. Любое использование материалов zdravotvet.ru возможно только с письменного разрешения редакции сайта с активной ссылкой на копируемую статью. Лица и интернет-ресурсы, уличенные в несанкционированном копировании, будут преследоваться по закону.

Альпимед инструкция, химический состав, режимы применения, аналоги

Теперь на сайте Dez Catalog переставлена все информация о препарате Альпимед. На нашем сайте собран весь перечень дезинфицирующих средств, самый богатый список всех наименований и производителей в интернете. Наш сайт предоставляет всю необходимую информацию которая может понадобится при выборе препарата Альпимед.

Полное наименование дезсредства: Альпимед (жидкое мыло)

Номер инструкции по применению: 003/11 от 2011 года.

Срок годности концентрата: 2 года.

Срок годности рабочего раствора: 0 .

Класс опасности при попадании в желудок: 4.

Класс опасности при попадании на кожу: 4.

Фасовка: жидкое мыло: 1 дм3

Основные режимы применения:

Дезинфекция поверхностей по бактериям (исключая туберкулез)

Гигиеническая обработка рук

Обработка рук хирургов

Обработка операционного поля

Химический состав: Производные фенолов, Вспомогательные компоненты читать далее >>

Действующие вещества: Триклозан (5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенол) (0.3%). Вспомогательные компоненты

Активно в отношении: Бактерии, Моющие свойства

Сфера применения: ЛПУ, Бактериологические лаборатории, Детские учреждения (детсады, школы и т.п.), Пенитенциарные учреждения, подробнее >>

Объекты обработки: Гигиеническая обработка рук, Обработка рук операционных медицинских сестер, акушерок и других лиц, учавствующих в операциях и приеме родов. Обработка рук перед применением антисептика, Обработка рук хирургов, Санитарная обработка кожных покровов, все объекты >>

• Информация представленная на сайте предназначена для ознакомления и не может служить основанием для постановки диагноза, выбора метода лечения или профилактики болезней.
• Информация опубликованная на сайте является общедоступной и бесплатной.
• Все препараты и изделия медицинского назначения представленные в разделах сайта зарегистрированы в соответствии с требованиями законодательства Российской Федерации.
• Информация размещенная на сайте взята из свободных источников, предоставлена авторами или собственниками и не нарушает требований 4 части Гражданского Кодекса Российской Федерации.
• В случае если Вы являетесь законным собственником информации размещенной на нашем сайте и против такого размещения, просим Вас связаться с вебмастером, заявление рассматривается в течении 3 рабочих дней.
• Редакция не всегда согласна с мнением авторов сайта.
• Редакция не несет ответственности за достоверность материала предоставленного авторами

На этих сайтах вы найдете много нужной информации о дезсредствах

Септолит ДХЦ и ТХЦ дезсредства быстрорастворимые хлорные таблетки. Недорогие и эффективные.

Дезсредство Альпимед (мыло) инструкция цена дезлист

Производитель дезсредства Альпимед (мыло) :ООО "Торговая компания "Меридиан"

Альпимед (мыло) ИНСТРУКЦИЯ по применению скачать

Аналоги эквиваленты Альпимед (мыло). Бонасепт (мыло) смотреть. Гигея дез (мыло) смотреть. Главмыло (мыло) смотреть. Дезисофт смотреть. Дезомакс Глория (мыло) смотреть. ДЕОЛИН ЭКСТРА (мыло) смотреть. ДИАСОФТ био (мыло) смотреть. Ника-свежесть антибактериальное (мыло) смотреть. Орион (мыло) смотреть. Трикломед смотреть. Фориклин (мыло) смотреть

Функциональные и технические характеристики дезинфицирующего средства Альпимед (мыло). средство дезинфицирующее Альпимед (мыло) представляет собой жидкое мыло-кожный антисептик и содержит в качестве активной основы производные фенола.
Дезсредство Альпимед (мыло) предназначено для дезинфекции кожных покровов. Срок годности средства в невскрытой упаковке-2года, после вскрытия флакона-не более 3мес.

Компания Шаклин - крупнейший поставщик средств дезинфекции и расходных материалов Шаклин Спиртосодержащая Cпиртовая дезинфекция Медицинская Расходные

Конкурс предложений по оказанию услуг транспортно-экспедиционного обслуживания, перевозка и экспедирование сборных грузов до адресата различными видами транспорта.
Объявляется конкурс предложений по оказанию услуг транспортно-экспедиционно. «. »

Приглашаем посетить выставку "Дентима-2015" (г.Краснодар).
С 27 по 29 мая 2014 года компания "Шаклин" примет участие в одной из ведущи. «. »

«Шаклин» - постоянный участник выставки «Дентима-Сибирь – 2015»
С 19 по 21 мая компания В«ШаклинВ» примет участие в Международной стоматоло. «. »

Компания «Шаклин» приглашает на выставку «Дентал Салон 2015» (г.Москва).
С 20 по 23 апреля 2015 года компания "Шаклин" примет участие в одной из вед. «. »

Участие в выставке «Иммунология 2015» (Новосибирск).
20 марта компания В«ШаклинВ» приняла участие в специализированной выставке. «. »

Компания "Шаклин" давно и прочно заняла лидирующие позиции в поставках изделий медицинского назначения, дезинфицирующих средств, рентгеновской плёнки, медицинского оборудования и стоматологического расходного материала на рынок Новосибирска и всего Сибирского региона.

Компания "Шаклин" работает на фармацевтическом рынке с 1993 года и имеет федеральную лицензию № 99-02-013194 на осуществление фармацевтической деятельности с правом работы с сильнодействующими и ядовитыми веществами, согласно списков ПККН.

Компания "Шаклин" имеет федеральную лицензию №24 от 7.09.09 на закупку, хранение и поставки спиртосодержащей непищевой продукции (дезинфицирующих средств).

Наличие лицензий позволяет нашей компании вести поставки медикаментов и спиртосодержащих средств дезинфекции, как нашим конечным потребителям (лечебным учреждениям), так и оптовым партнёрам компании "Шаклин", имеющим соответствующие лицензии.

Компания "Шаклин" - динамично развивающееся предприятие, ориентированное на поставку полного товарного ассортимента для лечебных учреждений. Наш прайс включает в себя более 8000 наименований.

Ивисел (Evicel) - фибриновый клей, дополнительный способ достижения гемостаза в случае, если стандартные хирургические техники оказались недостаточными. Также рекомендован как дополнительный способ герметизации сосудистого шва при его наложении.

Компания Cardinal разработала несколько новых технологических процессов, что в корне изменило барьерные и тактильные качества медицинских перчаток. Компания Шаклин является дистрибьютором перчаток торговой марки Cardinal Health по Сибири и Дальнему Востоку.

Контейнеры ERMIS – это коробки стерилизационные нового поколения, призванные обеспечить мероприятия по дезинфекции и стерилизации медицинского инструмента.
В компании Шаклин Вы можете сделать предварительный заказ продукции Ermis.

Одним из направлений деятельности компании Шаклин являются продажи стоматологических материалов. Наша компания - представитель корейской компании-производителя DentKist. Мы обеспечиваем продвижение и продажи данного товара по всей России.

Импульсные ультрафиолетовые установки серии «Альфа» с ксеноновыми лампами предназначены для экстренного (неотложного) и планового одномоментного обеззараживания (в считанные минуты с эффективностью 99,9%) воздуха и открытых поверхностей в помещениях.

Предлагаем комплексные решения для обеспечения гигиены рук, которые подходят как пациентам, так и персоналу медицинского учреждения,а также решения для обработки поверхностей и мелкой уборки или протирания инструментов.

ТДЛ Текстиль
Джонсон & Джонсон
Лизоформ
Фармстандарт-Медтехника
ЗАО Петроспирт
Елатомский приборный завод
ГК Растер-Део-Дезмир
Retina, Kodak, Fuji (Фуджифильм-РО), Cinica, Codonic, Випс-мед
ООО НПФ ОМЕГА-Дент
Эрмис
Синтез Курган
Авран ЛК
Kerr

ГНЦ НИОПИК
ВИНАР
ТОРК
Медполимер ЛТД
НПКЦ МИЗ им. Ленина
ООО НПФ Геникс
Дениндустрия
ОАО КМИЗ
ООО Бриллиант (Гигиена-мед)
DentKist
Медицинский Стиль
Емельян Савостин
Самарово
Русвата
ООО РусМедУпак

НПЦ Медифокс
ДиаКлон
ТД Индикон
Медитек
Биотехфарм
НПО Велт
ТД Гекса
Клевер
Пауль Хартман
ЗАО 3М Россия
М.Н. Асентика
ЗАО "Эколаб"
МК "Вита-Пул"
Гельтек-Медика

Альпимед инструкция по применению

Жидкое мыло с дезинфицирующим эффектом.

Назначение: гигиеническая обработка рук хирургов, оперирующего медицинского персонала перед использованием антисептика, гигиеническая обработка рук и кожных покровов медицинского персонала и пациентов в ЛПУ, станций медицинской помощи, медицинских кабинетов детских дошкольных (кроме детей до 5 лет), школьных, соцобеспечения, пенитенциарных учреждений до и после проведения медицинских манипуляций, работников бактериологических лабораторий, торговли, промышленных предприятий, общественного питания и населением в быту.

Состав: вода, лауретсульфат натрия, натрия хлорид, диэтаноламид жирных кислот кокосового масла, кокоамидопропил, бетаин, триклозан. парфюмерная композиция, метилхлоризотиазолинон, метилизотиазолинон, фунциональные добавки

Свойства: обладает антибактериальной активностью в отношении грамположительных (кроме микробактерий туберкулеза), грамотрицательных бактерий и выраженными моющими средствами.

Способ применения: при гигиенической обработке рук нанесите 3 мл. мыла на влажную кожу рук и образовавшейся пеной обработайте в течение 1 мин. затем смойте водой. При гигиенической обработке рук хирургов и оперирующего медицинского персонала обработку повторить двукратно, после чего вытереть руки стерильными салфетками (общее время обработки не менее 2 мин.). При санитарной обработке кожных покровов тела нанесите необходимое количество средства на влажную мочалку и образовавшейся пеной обработайте кожные покровы, после обработки пену смойте водой.

Условия хранения: хранить в сухих складских помещениях отдельно от пищевых продуктов и лекарственных средств при t от 0 до +35.

Обьем: жидкое мыло выпускается в пластмассовых флаконах емкостью 300 мл, 500 мл, 1л, с дозатором, а также в канистрах 5л.

Срок годности – 2 года.